Université Cheikh Anta Diop de Dakar

Laboratoire de Biochimie et biologie moléculaire

TD BIOCHIMIE L2S3 : METABOLISME AMINOACIDES - HEMOGLOBINE

Questions sont sans patron de réponse : Cocher les propositions vraies

QCM -1 : Parmi les enzymes suivants lesquelles utilisent le phosphate de pyridoxal ?

A- Alanine aminotransférase
B- Sérine hydroxyméthyl transférase
C- Racémase
D- Gamma-amino lévulinate synthétase
E- Phénylalanine hydroxylase
QCM -2 : Parmi les composés suivants lequel est la principale forme de transport d’ions
ammonium ?
A- Asparagine
B- Glutamine
C- Histidine
D- N-acétylglutamate
E- Lysine

QCM -3 : Parmi les aminoacides suivants lesquels sont indispensables ?

A- Phenylalanine
B- Tyrosine
C- Valine
D- Methionine
E- Cystéine
QCM -4 : Concernant l’uréogénèse, certaines propositions sont énoncées ci-dessous,
lesquelles sont exactes ?
A- Le précurseur immédiat de l’urée dans le cycle est l’arginine
B- Le cycle de l’urée produit du fumarate
C- Le foie est le site exclusif de la synthèse de l’urée
D- Le carbamyl-phosphate synthétase premier enzyme de l’uréogénèse est activé par le N
acétyl glutamate
E- La synthèse de l’urée peut s’effectuer dans le rein
QCM -5 : Les deux atomes azotes de l’urée proviennent :
A- Glutamine et glutamate
B- Arginine et aspartate
C- Ammonium et aspartate
D- Glutamine et aspartate
 E- Ammonium et glutamine
QCM -6 : L’ammoniogénèse fait intervenir successivement deux enzymes :
A- Glutamate déshydrogénase et Glutaminase
B- Transaminase et Glutamate déshydrogénase
C- Transaminase et Glutaminase
D- Glutaminase et aminoacide oxydase
E- Racémase et Glutaminase
QCM -7 : Parmi les intermédiaires suivants lesquels interviennent dans la néoglucogenèse à
partir de la méthionine ?
A- Succinyl_CoA
B- La tyrosine
C- Le fumarate
D- L ’α céto-glutarate
E- Le pyruvate
QCM -8 : Parmi les aminoacides suivants lesquels sont cétoformateurs et glucoformateurs ?
A- Phenylalanine
B- Leucine
C- Tryptophane
D- Lysine
E- isoleucine
QCM -9 : Le cycle de l’urée comprend toutes les étapes suivantes énoncées dans le désordre :
1. Synthèse du carbamyl-phosphate
2. Synthèse de l’arginine et recyclage du fumarate
3. Synthèse de l’urée
4. Synthèse de la citulline
5. Synthèse de l’argino-succinate

Associer au cycle de l’urée, la séquence qui énonce les différentes étapes dans le bon
ordre : Répondre
A- 1-2-3-4-5
B- 1-4-5-2-3
C- 1-5-4-2-3
D- 5-4-1-2-3
E- 1-3-2-4-5

QCM -10 : Le test de Guthrie sert au diagnostic de l’une des affections suivantes : laquelle ?
A- Leucinose
B- Alcaptonurie
C- Phénylcétonurie
D- Albinisme
E- Homocystinurie ( les enzymes déficitaires)
QCM -11 : Concernant la carbamyl -phosphate synthétase I, indiquer les assertions exactes :
A- La carbamyl -phosphate synthétase I est activée par N-acétyl-glutamate
B- La carbamyl-phosphate synthétase I catalyse la synthèse du carbamyl-phosphate
C- La carbamyl -phosphate synthétase I est une enzyme mitochondriale
D- La carbamyl -phosphate synthétase I assure la transamination de la glutamine sur un
ion bicarbonate
E- La carbamyl -phosphate synthétase I nécessite deux molécules d’ATP

QCM -12 : Quelles sont les propositions exactes concernant la régulation du catabolisme
azoté des acides aminés?
A- le foie est l’organe central de la régulation
B- le foie possède trois possibilités d’élimination de l’ammoniac
C- En période alimentaire le catabolisme des aliments entraîne une augmentation des
bicarbonates
D- En période alimentaire le catabolisme alimentaire entraîne une acidose
E- La synthèse d’urée baisse en période de jeûne

QCM -13 : Concernant le glutamate déshydrogénase, quelles sont les propositions exactes ?
A- Le glutamate déshydrogénase est localisé dans la mitochondrie
B- Le glutamate déshydrogénase permet le passage du glutamate à l’α céto-glutarate
C- Le glutamate déshydrogénase produit de l’ammonium
D- Le glutamate déshydrogénase utilise le phosphate de pyridoxal
E- Le glutamate déshydrogénase est activé par l’ATP
QCM -14 : Les corps cétoniques sont les composés suivants :
A- acétyl-CoA
B- Acétoacétate
C- HMG CoA
D- Acétone
E- Acétoacétyl-CoA

QCM -15 : Les acides aminés concernés par la transamination au niveau du muscle sont les
suivants :
A- Leu
B- Pro
C- Arg
D- Val
E- His

QCM -16 : Concernant le cycle de l’urée, indiquer les assertions justes

A- L’urée est éliminée au niveau des reins
B- L’urée est synthétisée au niveau des reins
C- Le cycle de l’urée est régulé lors de sa phase mitochondriale
D- Les deux azotes de la molécule d’urée sont apportés par l’ammoniaque
E- La formation de l’urée ne nécessite pas d’énergie
 QCM -17 : La synthése de l’acide δ-amino lévulinique nécessite des composés parmi ceux
proposés ci-dessous, indiquer lesquels ?
A- L’héme
B- L’acide δ-amino lévulinique synthétase
C- Le glycocolle
D- L’ATP
E- Le succinyl_CoA
QCM -18 : Concernant le passage de l’UPGIII à la CPGIII ; donner les propositions
exactes ?
A- Elle est catalysée par l’UPGIII décarboxylase
B- Elle a lieu dans la mitochondrie
C- Les chaines latérales acétates sont transformées en chaines latérales méthyles
D- Les chaines latérales proprionates sont transformées en chaines latérales vinyles
E- Elle produit quatre molécules de CO2
QCM -19 : Indiquer le pigment biliaire qui s’accumule en cas d’ictére par déficit en UDP
glucuronyl transférase :
A- Urobiline
B- Urobilinogène
C- Bilirubine indirect
D- Diglucuronide de bilirubine
E- Biliverdine
QCM -20 : La biosynthèse de l’hème s’effectue
A- Dans la mitochondrie
B- Dans les ribosomes
C- Dans le cytosol
D- Dans le noyau cellulaire
E- Dans l’appareil de Golgi

QCM-21 : La glycine intervient dans la synthèse des composés suivants :

A- La créatine phosphate
B- La sérine
C- L’ héme
D- Le phénylpyruvate
E- Les corps cétoniques

QCM-22 : La synthèse de la sérine à partir du glucose fait intervenir :

A- Le dihydroxyacétone phosphate
B- L’acide pyruvique
C- L’acide 3_phosphoglycérique
D- L’acide 3-phospho-hydroxypyruvique
E- 3 phospho-sérine
ASSOCIER les aminoacides suivants au QCM-23 à 27
A- Tryptophane
B- Cystéine
C- Glutamate
D- Phénylalanine
E- Histidine
QCM-23 : Quel est le précurseur de la dopamine ?
QCM-24 : Quel est le précurseur de la taurine ?
QCM-25 : Quel est le précurseur de la sérotonine ?
QCM-26 : Quel est le précurseur de l’histamine ?
QCM-27 : Quel est le précurseur de l’acide δ amino-butyrique (GABA) ?
ASSOCIER les maladies suivantes au QCM-28 à 31
A- La phénylcétonurie
B- L’alcaptonurie
C- La leucinose
D- L’albinisme
E- La citrullinémie
QCM-28 : Déficit en homogentisate oxydase
QCM-29 : Déficit en phénylalanine hydroxylase
QCM-30 : Déficit en déshydrogénase des acides α cétonique
QCM-31 : Déficit en tyrosinase