Laboratoire de biochimie médicale – UFR-SS/UASZ

TD de biochimie - L2
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METABOLISME DES GLUCIDES
QCM-1 : Les enzymes suivantes interviennent dans la voie des pentoses phosphate
A. Isomérase
B. Deshydrogénase
C. Kinase,
D. Transaldolase
E. Transcétolase.

QCM- 2 : Concernant la voie des pentoses phosphates, quel composé intervient dans la lutte contre
l’agression des globules rouges ?
A. Ribulose-5-pjosphate
B. NADPH,H+
C. transaldolase
D. Ribose-5-P
E. Phosphofructokinase

QCM-3 : Concernant la glycolyse anaérobie, quelles sont les propositions exactes ?

A. Deux moles d’ATP sont consommées
B. Quatre moles d’ATP sont produites
C. Deux moles de pyruvate sont produites
D. Elle s’effectue exclusivement dans le cytoplasme des cellules nucléées
E. Du CO2 et de l’H2O sont produits

QCM-4 : Parmi les propositions suivantes, une seule concerne la glukokinase :

A. Elle est l’isoenzyme numéro 4 de l’hexokinase
B. Elle convertit le glucose-6-phosphate en glucose 1-phosphate
C. Elle a un fort Km pour le glucose
D. Elle catalyse une réaction réversible de la glycolyse
E. Elle n’est pas spécifique du glucose

QCM-5 : Le pyruvate est le substrat direct des réactions menant aux produits suivants, lesquels sont
justes ?
A. Glucose
B. Oxaloacétate
C. Alanine
D. Lactate
E. Acétyl_CoA

QCM-6 : Le métabolisme du 1,3 bis phosphoglycérate dans le globule rouge fait intervenir :
A. GAD 3-P Déshydrogénse
B. Bisphosphoglycérate mutase
C. Bisphosphoglycérate phosphatase
D. Phospho glycérate kinase
E. Enolase

QCM-7: Le bilan énergétique de la néoglucogenèse à partir du glycérol correspond :

A. Deux ATP consommés
B. Un ATP produit
C. Six ATP produits
D. Quatre ATP produits
E. Aucune réponse

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QCM-8 : Concernant le métabolisme des glucides, quelles sont les propositions justes
A. L’action de la phosphorylase libère du G6P
B. La voie des pentoses phosphate est appelée la voie du Ebden Meyeroff
C. La voie des pentoses phosphate est une voie énergétique
D. La néoglucogenèse intervient en présence d’un excès d’acides aminés glucoformateur
E. Le glucagon active dans la glycogénogénèse

QCM- 10 : Concernant le métabolisme du glycogène, quelles sont les propositions justes ?

A. La conversion de la forme inactive phosphorylée en forme active déphosphrylée de la glycogène
synthase a lieu en présence d’insuline.
B. L’adrénaline entraine la phosphorylation de la glycogène synthase
C. l’attaque du point de ramification du glycogène se fait par l’amylo (1- 6) glucosidase.
D. L’action des kinases augmentent la production de glycogène
E. L’activation de la glycogénolyse implique la phosphorylation de la phosphorylase

QCM-11 : Parmi les assertions suivantes concernant la phosphorylase musculaire (a), laquelle
(lesquelles) est (sont) juste(s) ?
A. la phosphorylase musculaire (a) permet de diminuer la glycémie,
B. la phosphorylase musculaire (a) est obtenue par phosphorylation,
C. la phosphorylase musculaire (a) est activée par l’insuline
D. la phosphorylase musculaire (a) est la forme active de l’enzyme,
E. la phosphorylase musculaire (a) est inhibée par le stress.

QCM-12 : Parmi les assertions suivantes laquelle (lesquelles) est (sont) juste(s) ?
A. dans le diabète la néoglucogenèse entraine une hypoglycémie,
B. le glucose ne peut être stocké que dans les organes hématopoïétiques,
C. le lactate est la forme de stockage du glucose dans le muscle,
D. la glycolyse aérobie produit 40 ATP
E. la glucose -6 phosphatase n’existe que dans le foie

QCM-13 : le diabète sucré est défini par :

A. Glycémie à jeun supérieur à 4 g/l
B. Glycémie à jeun supérieur à 1,26 g/l deux fois de suite
C. Glycémie post prandial supérieur à 1,8 g/l
D. Glycémie capillaire supérieure à 2 g/l avec des signes cardinaux
E. HGPO 100 positif à la deuxième heure

QCM-23 : quelles sont les hormones qui interviennent dans le métabolisme des glucides ?
A. Le cortisol
B. L’aldostérone
C. L’épinéphrine
D. L’insuline
E. L’œstrogène

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 METABOLISME DES LIPIDES

QCM-1 : Le catabolisme complet de l’acide myristique produit :

A. Sept molécules d’acétyl_CoA
B. Six molécules de FADH
C. Six molécules de NADH
D. 97 molécules d’ATP
E. 102 molécules d’ATP

QCM-2 : La biosynthèse des acides gras fait intervenir certains de ces composés ; lesquels sont
exacts ?
A. ACP B. NADH C. NADPH D. Coenzyme A E. Carnitine

QCM-3 : l’acétyl_coa carboxylase catalyse la conversion de l’acétyl_CoA au malonyl_CoA,

lesquelles des propositions suivantes sont exactes concernant celle-ci ?
A. L’acétyl_CoA carboxylase utilise la biotine
B. L’acétyl _ CoA carboxylase est inhibée par l’insuline
C. L’acétyl _ CoA carboxylase est inhibée par l’avidine
D. L’acétyl _ CoA carboxylase consomme de l’ATP
E. L’acétyl _ CoA carboxylase est localisée dans le cytosol

QCM-4 : Quel processus métabolique aboutit à l’acide arachidonique :

A. Désaturation de l’acide palmitique
B. Elongation de l’acide stéarique
C. Oxydation de l’acide linolénique
D. Elongation et double désaturation de l’acide linoléique
E. Désaturation de l’acide oléique

QCM1-5 : Concernant la cétogenèse, quelles sont les propositions exactes ?

A. La β-hydroxybutyrate est un corps cétonique
B. L’acétoacétyl_CoA est un corps cétonique
C. Les corps cétoniques sont exclusivement synthétisés dans les mitochondries
D. Au cours du jeun la production des corps cétoniques diminue
E. La production des corps cétoniques est diminuée par un taux important d’insuline

QCM-6 : Concernant le métabolisme des lipoprotéines quelles sont les propositions justes ?
A. Les HDL sont donneurs d’apolipoprotéines aux autres lipoprotéines
B. La LPL est activée par l’Apo B100
C. Les HDL3 sont les véritables lipoprotéines antiathérogènes
D. L’action des radicaux libres sur les LDL est source d’augmentation de l’athérogénécité
E. Les vitamines liposolubles sont des dérivées des lipoprotéines

QCM-7 : Lors de la conversion du cholestérol en acides biliaires :

A. Le carbone 7 du cholestérol est hydroxylé
B. Le carbone 12 du cholestérol est hydroxylé
C. La double liaison du cholestérol est réduite
D. Un tour de β oxydation permet le raccourcissement de la chaine latérale du cholestérol
E. Un proprionyl_CoA est formé

QCM-8 : Parmi les propositions suivantes concernant les hormones stéroïdes, lesquelles sont justes ?
A. Les hormones stéroïdes sont des composés amphiphiles
B. Les hormones stéroïdes sont des médiateurs de l’information génétique
C. Les hormones stéroïdes dérivent de la voie acétogénine
D. Les hormones stéroïdes dérivent du noyau stérane
E. Les hormones stéroïdes ont des récepteurs transmembranaires

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QCM-9 : l’aldostérone
A. Est un glucocorticoïde
B. Il est synthétisé dans la zone réticulée
C. Il dérive du noyau androstane
D. Il est synthétisé à partir du cholestérol apporté par l’alimentation
E. Il diminue l’absorption rénale du sodium

QCM-10 : L’atherogénèse est induit par :

A. Augmentation du cholestérol
B. Augmentation du cholestérol-HDL
C. Augmentation du cholestérol-LDL
D. Augmentation des TG
E. Augmentation du rapport cholestérol-HDL sur cholestérol-LDL

QCM-11 : La LCAT enzyme du métabolisme des lipoprotéines est activée par :

A. L’Apo CII
B. L’Apo AI
C. L’Apo AII
D. L’Apo B100
E. L’Apo B48

QCM-12 : Parmi les composés suivants quels sont ceux qui ont besoins de l’acide glycocholique pour
leur digestion et leur absorption intestinale ?
A. Le rétinol
B. Le 1-lauryl 2-oléyl 3-palmityl glycérol
C. L’ α-tocophérol
D. La vitamine C
E. Le Lactose

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 METABOLISME DES ACIDES AMINES

QCM-1 : Parmi les acides aminés suivants, lequel ou lesquels absorbent dans l’UV ?
A. Histidine
B. Valine
C. Tyrosine
D. Tryptophane
E. Cystéine

QCM-2 : Parmi les assertions suivantes, quelles sont les propositions justes ?
A. l’hème est constitué de fer et de protoporphyrine IX
B. le noyau tétrapyrolique porte 5 méthyl entre autres éléments
C. la globine ou apoprotéine est constitué d’un tétramère
D. l’affinité de l’hémoglobine pour l’oxygène diminue avec la présence de CO2
E. la présence de la 2,3 DPG favorise la fixation de l’oxygène sur l’hémoglobine

QCM-3 : Les porphyrines sont synthétisées à partir de quels éléments ?

A. L’alanine et l’acide glutamique
B. Le cholestérol et l’acide glutamique
C. La glycine et le succinyl CoA
D. La lysine et la proline
E. L’acetyl CoA et l’oxalo-acetate

QCM-4 : La drépanocytose
A. Est une maladie héréditaire
B. Est due à une anomalie quantitative de la globine
C. Est secondaire à une substitution de Glu par une Val
D. Est toujours homozygote AS
E. Entraine des hémolyses

QCM-5 : Parmi les processus suivants, lesquels sont spécifiques du catabolisme des AA ?
A. La transamination
B. La désamination non oxydative
C. La désamination oxydative
D. La racémisation
E. La carboxylation

QCM-6 : Parmi les propositions suivantes concernant l’ASAT, lesquelles sont justes ?
A. ASAT est une aminotransférase
B. Elle est retrouvée dans tous les tissus
C. Elle catalyse une réaction réversible
D. Son taux sanguin est augmenté en cas de cytolyse musculaire
E. Son action nécessite la présence de NADH,H+

QCM-7 : Concernant l’uréogenèse, quelles propositions sont exactes ?

A. Le précurseur immédiat de l’urée dans le cycle est l’arginine
B. Le cycle de l’urée produit du fumarate
C. Le foie est le site exclusif de la synthèse de l’urée
D. La carbamoyl-phosphate synthétase II, première enzyme de l’uréogenèse est activée par le NAG
E. La synthèse de l’urée peut s’effectuer dans le rein

QCM-8 : Parmi les aminoacides suivants, lesquels sont glucoformateurs ?

A. Thr B. Ala C. Gly D. Lys E. Leu

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QCM-9 : Cochez les propositions justes concernant l’uréogenèse
A. La transformation de l’ammoniac en urée nécessite 2 ATP
B. L’aspartate apporte le second azote lors de la synthèse de l’urée.
C. Le cycle de l’urée hépatique permet la synthèse d’arginine pour l’organisme
D. Le cycle de l’urée est bi compartimenté : matrice mitochondrial et cytosol
E. La concentration en citrulline plasmatique augmente lorsqu’il y’a un déficit en ornithine
transcarbamylase

QCM-10 : Le déficit en tyrosinase est responsable de

A. Phénylcétonurie
B. Alcaptonurie
C. Glycogénose
D. Albinisme
E. Leucinose

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 BIOENERGETIQUE

QCM-1 : Une réaction chimique produit une ΔG = - 7,3 Kcal. Elle est dite :
A. Endothermique
B. Exergonique
C. Endergonique
D. Exothermique
E. En état d’équilibre chimique

QCM-2 : Parmi les composés suivants quels sont ceux contenant une liaison riche en énergie ?
A. Acide 1-3 Biphosphoglycérique
B. AcylCoA
C. Phosphagène
D. GMP
E. Enolpyruvate

QCM-3 : Parmi les espèces réactives de l’oxygène on peut retrouver :

A. L’oxygène singulet
B. Le monoxyde de carbone
C. La roténone
D. L’oxalo-acétate
E. Le radical hydroxyle

QCM-4 : Parmi les composés suivants, lesquels produisent deux ATP au niveau de la CRM ?
A. Le NAD+
B. Succinate
C. Le glutamate
D. Acyl-CoA
E. Le malate

QCM-5 : Concernant les propositions suivantes, lesquelles sont exactes ?

A. L’arséniate est un agent découplant
B. L’olygomycine est un inhibiteur de la phosphorylation oxydative.
C. Le malonate est un inhibiteur de la phosphorylation oxydative
D. Le 2,4 –dinitrophénol est un découplant de la phosphorylation oxydative
E. Les fluorures activent la dégradation du glucose

QCM-6 : Quand les aliments sont oxydés en CO2 et H2O, les électrons sont transférés à quelques une
des substances suivantes, lesquelles ?
A. NAD+
B. ATP
C. NADP+ (V-IYS)
D. AMPc
E. FAD+

QCM-7 : On considère le segment allant du citrate à l’alpha cétoglutarate. Combien d’ATP sont
synthétisés sur ce segment ? On considère que le CK et la CRM fonctionnent normalement.
A. Pas d’ATP B. 3 ATP C. 5 ATP D. 6 ATP E. 9 ATP

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 METABOLISME DES NUCLEOTIDES

QCM-1 : Concernant le métabolisme des nucléotides

A. L’IMP est un précurseur de la synthèse des nucléotides puriques.
B. Les purines sont dégradées en acide urique chez l’homme.
C. Les phosphatases permettent de phosphoryler les nucléotides mono-P en nucléotides Tri-P
D. La xanthine oxydase convertit la xanthine en acide urique
E. La maladie de Lesch-Nyhan est un déficit héréditaire en HGPRT.

QCM-2 : Les composés suivants sont précurseurs du noyau purine

A. Glycocolle
B. Asparagine
C. FH4
D. Bicarbonate
E. Glycine

QCM-3 : L’allopurinol
A. Est utilisé dans le traitement de la goutte.
B. Est un analogue structural de l’hypoxanthine.
C. Bloque la production d’acide urique.
D. Est administré chez les adultes de sexe masculin avec hyperuricémie.
E. Conduit à la formation de la xanthine.

QCM-4 : Parmi les composés suivants lesquels inhibent la synthèse des nucléotides ?
A. Sulfamides
B. Thiorédoxine
C. Azasérine
D. Allopurinol
E. Biotine

QCM-5 : Le dTDP est formé à partir du dUDP par :

A. Transamination
B. Méthylation
C. Déshydrogénation
D. Phosphorylation
E. Réduction

QCM-6 : La formation du cycle hexagonal des nucléotides puriques :

A. Nécessite l’intervention d’une carboxylase sans biotine.
B. Fait intervenir la biotine comme coenzyme.
C. Est bloquée par la présence d’avidine.
D. Se forme par l’intermédiaire de l’acide orotique.
E. Se fait avant la formation du cycle pentagonal.

QCM-7 : Concernant le métabolisme des nucléotides, quelles sont les propositions justes ?
A. Adénine phosphoribosyl transférase intervient dans la voie de récupération des bases puriques
B. Adénosine phosphoribosyl transférase intervient dans la voie de récupération des bases puriques
C. La goutte est due à un déficit partiel en HGPRT
D. La goutte est une maladie ostéo-articulaire
E. L’atteinte génétique est localisée sur le chromosome X