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JFR 2013
OBJECTIFS
1 - Connatre les squences IRM utilises en DETECTION T2, Diffusion, Perfusion 2 - Connatre les schmas de SECTORISATION de la prostate 3 Connatre le score PI-RADS / squence et GLOBAL 4 Savoir rdiger un compte-rendu
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Pr-Requis
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3T (optimum) ou 1,5T ( 0,5T inappropri) Antenne endorectale: possible Antenne pelvienne phased-array : recommande Relaxant intestinal : recommand Injecteur de contraste: recommand
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1 - Squences T2-w
axial
coronal
sagittal
Pr-Requis optimum : 3 plans (Axial + sagittal ou Axial + coronal au minimum) Epaisseur : 2,5 -3mm jointives Rsolution par plan: 0,5x0,5mm 1,5T et 0,3x0,3mm 3T
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2 - Squence de Diffusion
DWI b1400
Pr-Requis optimum : Plan axial plan axial de T2w Epaisseur : 5mm maximum jointives (4mm 3T) Rsolution par plan: 1,5x1,5mm 2x2mm 1,5T et 1x1mm 3T Quantification ADC : au moins 3 valeurs de b avec b max800 Squence single b DWI : b1400 ou b 2000 (ratio S/N adquat)
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T1 axial
Soustraction
Pr-Requis optimum : Plan axial plan axial de T2w Prcde de squence T1w sans injection (dtection dhmatome post-biopsie) Rsolution par plan: 0,7x0,7mm 2x2mm 1,5T et 0,5x0,5mm 3T Rsolution temporelle maximum : 10-15 s Prolonge jusqu 5min pour dtecter le wash-out Injecteur de contraste - dbit = 3ml/s
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4 - Spectroscopie
Optionnelle : Peut tre ajoute au protocole standard
Pr-Requis optimum : Spectroscopie 3D de toute la prostate ( mono-voxel : inappropri) Taille maximale du voxel : 0,5cm3 Analyse qualitative ou quantitative ( ratios )
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2- Sectorisation de la prostate
Magnetic Resonance Imaging for the Detection, Localisation, and Characterisation of Prostate Cancer: Recommendations from a European Consensus Meeting Louise Dickinson, Hashim U. Ahmed, Clare Allen, Jelle O. Barentsz, Brendan Carey , Jurgen J. Futterer , Stijn W. Heijmink, Peter J. Hoskin, Alex Kirkham, Anwar R. Padhani, Raj Persad, Philippe Puech, Shonit Punwani, Aslam S. Sohaib, Bertrand Tombal, Arnauld Villers, Jan van der Meulen, Mark Emberton EUROPEAN UROLOGY 59(2011)477494
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Le schma en 27 segments = Optimum Limites: dnomination de la partie postrieure de la zone de transition qui est identique celle du segment postrieur contigu de la zone priphrique (ex: 3p) La rgion antrieure dbute 17mm de la surface prostatique postrieure ( longueur dun chantillon de biopsie). 17mm
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1- La Base
Segments 7p et 1p = Zone Centrale (Mc Neal) Cne glandulaire renvers travers par les canaux jaculateurs. Hyposignal physiologique T2 et ADC T2w-Coronal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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1- La Base
Segments 1p, 2p et 7p, 8p = Zone Priphrique Hypersignal homogne T2 et ADC
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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1- La Base
Segments 7a et 1a = Zone de Transition (antrieure) Nodule dhyperplasie bnigne de type glandulaire en hypersignal T2 et ADC, cern par une capsule en hyposignal
T2w-Coronal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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1- La Base
Segment 13 as= Stroma Fibro-Musculaire Antrieur Lame fibreuse recouvrant la partie antrieure en hyposignal T2 et isosignal ADC
T2w- Sagittal
T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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2- La Partie Moyenne
Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
?
Rponse : 3 diapos suivantes
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2- La Partie Moyenne
1- Ce nodule dhyperplasie bnigne de type stromal de contours rguliers est situ dans la partie antrieure et latrale de la zone de transition du lobe droit: 3a
T2w-Axial
T1- Dynamique
Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
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2- La Partie Moyenne
2- Ce nodule dhyperplasie bnigne de type mixte, glandulaire et stromal est situ dans la partie postrieure de la zone de transition en 3p
T2w-Axial
T1- Dynamique
Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
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2- La Partie Moyenne
3- Stroma fibro-musculaire antrieur du lobe gauche en 14as
T2w-Axial
T1- Dynamique
Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
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3- LApex
Lsion situe lapex du lobe droit, dans la partie latrale de la zone priphrique, en 6p. Caractristiques : hyposignal T2 et ADC, hypersignal b 1400 et hypervascularise. T2w-Axial T1-Dynamique
Diffusion-ADC
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Diffusion b1400
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3 Le score PI-RADS
PI-RADS: Prostate Imaging Reporting and Data System: score similaire celui utilis en snologie (BI-RADS en mammographie) dans lequel un score de 1 5 est attribu chaque lsion selon chaque technique mp-MRI : Score 1: trs faible risque de cancer cliniquement significatif Score 2: faible risque Score 3: risque quivoque Score 4: risque lev Score 5: risque trs lev Cancer cliniquement significatif = Gleason 4+3 et/ou lsions 0,5cm3 en volume
ESUR prostate MR guidelines 2012 Jelle O. Barentsz , Jonathan Richenberg , Richard Clements , Peter Choyke , Sadhna Verma , Geert Villeirs , Olivier Rouviere , Vibeke Logager , Jurgen J. Ftterer Eur Radiol (2012) 22:746757
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Score Global PI-RADS (ou ESUR-Score) : score objectif de 3 15 obtenu par addition des scores de chacune des 3 techniques mp-MRI recommandes (T2w, Diffusion, Dynamique) pour chaque lsion Score de LIKERT: score global de 1 5 reprsentant lintuition personnelle du radiologue du risque de cancer pour chaque lsion indpendamment du score objectif PI-RADS
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Lsion de 10 mm de plus grand axe situe en 10p dans la zone priphrique de la partie moyenne du lobe gauche T2: 2/5 Score PI-RADS = 10/15 : risque lev de cancer
Score objectif
Echelle de Likert = 3/5 : risque quivoque de cancer ADC: 3/5 Score subjectif
Dynamique: 5/5
Courbe de type 3
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Donc
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Lsion de 10 mm de plus grand axe situe en 10p dans la zone priphrique de la partie moyenne du lobe gauche Score PI-RADS = 10/15 : risque lev de cancer Echelle de Likert = 3/5 : risque quivoque de cancer
Etablir un score PI-RADS ncessite de : 1- Localiser chaque lsion dans le secteur correspondant 2- Donner la plus grande dimension de chaque lsion (en mm) sur une coupe axiale en T2 ou en ADC 3- Connatre les images attribues au score de chaque squence mp-MRI
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Table 3 PI-RADS scoring system Eur Radiol (2012) 22:746757 Score Criteria A1. T2WI for the peripheral zone (PZ) 1 Uniform high signal intensity (SI) 2 Linear, wedge shaped, or geographic areas of lower SI, usually not well demarcated 3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5 4 Discrete, homogeneous low signal focus/mass confined to the prostate 5 Discrete, homogeneous low signal intensity focus with extra-capsular extension/invasive behaviour or mass effect on the capsule (bulging), or broad (>1.5 cm) contact with the surface A2. T2WI for the transition zone (TZ) 1 Heterogeneous TZ adenoma with well-defined margins: organised chaos 2 Areas of more homogeneous low SI, however well marginated, originating from the TZ/BPH 3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5 4 Areas of more homogeneous low SI, ill defined: erased charcoal sign 5 Same as 4, but involving the anterior fibromuscular stroma or the anterior horn of the PZ, usually lenticular or water-drop shaped.
B. Diffusion weighted imaging (DWI) 1 No reduction in ADC compared with normal glandular tissue. No increase in SI on any high b-value image (b800) 2 Diffuse, hyper SI on b800 image with low ADC; no focal features, however, linear, triangular or geographical features are allowed 3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5 4 Focal area(s) of reduced ADC but iso-intense SI on high b-value images (b800) 5 Focal area/mass of hyper SI on the high b-value images (b800) with reduced ADC C. Dynamic contrast enhanced (DCE)-MRI 1 Type 1 enhancement curve 2 Type 2 enhancement curve 3 Type 3 enhancement curve +1 For focal enhancing lesion with curve type 23 +1 For asymmetric lesion or lesion at an unusual place with curve type 23 JFR 2013 24
T2 (Zone Priphrique)
1 Hypersignal uniforme 2 Hyposignal linaire, triangulaire ou gographique mal dfini 3 Apparence intermdiaire entre 1/2 et 4/5 4 Hyposignal discret, homogne, focal/masse limite la prostate
5 Hyposignal discret focal avec extension extracapsulaire ou de caractre invasif OU effet de masse sur la capsule (bulging) ou large contact (15 mm) avec la capsule
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SCORE CRITERIA
DWI
1 Diffusion et ADC normaux. Pas de rduction dADC ni dhypersignal b lev
2 Hypersignal Diffusion + ADC bas sans caractre focal en incluant les anomalies de forme linaire, triangulaire ou gomtrique
3 Apparence intermdiaire entre 1/2 et 4/5
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SCORE CRITERIA
Signal
DCE (Dynamique)
1 courbe de type 1
Type 1
2 courbe de type 2
Type 2
3 courbe de type 3
+1 lsion focale (seulement si type 2-3)
Type 3
Temps
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Zone Priphrique
ADC
DCE
Zone Priphrique
PI-RADS = 4
T2 = 1 DWI = 1 DCE = 2
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Zone Priphrique
PI-RADS = 5
Secteur 4p , 10p
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Zone Priphrique
PI-RADS = 6
Secteur 12p
T2 = 2 DWI = 3 DCE = 1
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31
Zone Priphrique
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32
Zone Priphrique
PI-RADS = 8
T2 = 3 DWI = 3 DCE = 2
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33
Zone Priphrique
PI-RADS = 9 Secteur 9p
T2 = 2 DWI = 3 DCE = 4
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Zone Priphrique
PI-RAD = 9
Secteur 4p et
= 5 Secteur 10p
T2 = 2 et 2 attnuations linaires DWI = 2 et 2 faible attnuation ADC , sans anomalie b1400 DCE = 5 et 1 courbes de type 3 droite et de type 1 gauche
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Zone Priphrique
2p
10p
Segment 2p
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T2 = 3 DWI = 2 DCE = 5
Segment 10p
T2 = 2 DWI = 3 DCE = 5
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Zone Priphrique
PI-RADS = 11
Secteur 1p
T2 = 4 DWI = 4 DCE = 3
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Zone Priphrique
PI-RADS = 12
Secteur 1p
T2 = 4 DWI = 5 DCE = 3
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Zone Priphrique
PI-RADS = 13 Secteur 6p
T2
= 4 masse en hyposignal
DWI = 5 ADC bas ( 0,693) et hypersignal b 1400 DCE = 4 Courbe de type 2 +1 (focale) +1 (asymtrique)
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Zone Priphrique
PI-RADS = 14 Secteur 8p
T2 = 4 DWI = 5 DCE = 5
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Zone Priphrique
PI-RADS = 15
Secteurs 5p, 6p
T2 = 5 DWI = 5 DCE = 5
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LA ZONE DE TRANSITION
SCORE CRITERIA
T2 (Zone de Transition)
1 Adnome de la ZT limites nettes : chaos organis
2 Aires dattnuation de signal plus homognes mais bien dlimites provenant de la ZT/HBP
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Zone de Transition
PI-RADS = 3
T2 = 1 DWI = 1 DCE = 1
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Zone de Transition
PI-RADS = 4
T2 = 2 DWI = 1 DCE = 1
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b 2000
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Zone de Transition
PI-RADS = 6 Secteur 3a
= 5 Secteur 9p
Zone de Transition
PI-RADS = 7 Secteur 3a
= 5 Secteur 9p
Zone de Transition
PI-RADS = 9 Secteur 3a , 4a
Zone de Transition
T2 = 4 DWI = 5 DCE = 1
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Zone de Transition
T2 = 4 DWI = 3 DCE = 4
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49
Zone de Transition
PI-RADS = 12 Secteur 3a
T2 = 4 DWI = 5 DCE = 3
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50
Zone de Transition
T2 = 5 DWI = 4 DCE = 4
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51
Zone de Transition
PI-RADS = 14
Secteur 4a
T2 = 5 DWI = 4 DCE = 5
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Zone de Transition
T2 = 5 DWI = 5 DCE = 5
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4- Le Compte-Rendu
Exemple N1 Page 1
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Exemple N1 Page 2
4- Le Compte-Rendu
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4- Le Compte-Rendu
Exemple N2 Page 1
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4- Le Compte-Rendu
Exemple N2 Page 2
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1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
Hypersignal normal
Hyposignal linaire
Extension extracapsulaire
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1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
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1/5
2/5
3/5
4/5
5/5
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2/5
3/5
4/5
5/5
Courbe type 1
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Conclusion
1- Systmatiser la technique (dure 18 min- 24min) 2- Systmatiser lInterprtation: Lecture indpendante de chaque squence Lecture inter-dpendante des 3 squences Score de chaque cible / squence et global Mesure de chaque cible (+ grand diamtre en T2/DWI) Localisation de chaque cible dans le(s) secteurs 3- Systmatiser le compte-rendu
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Cas Clinique N1
Squence T2 axiale
10mm
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Cas Clinique N1
ADC= 1,01
10mm
JFR 2013
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69
Cas Clinique N1
JFR 2013
10/15/2013
70
Cas Clinique N1
Cible Symtrique
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Cas Clinique N1
Secteur
Score T2
Score DWI
Score DCE
PI-RADS
Likert
Cible 1
Cible 2 Cible 3
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72
Cas Clinique N2
10/15/2013
73
Cas Clinique N2
ADC
T2
Perfusion soustraite
Sagittale T2
Diffusion b800
T1 natif
JFR 2013
10/15/2013
74
Cas Clinique N2
Perfusion
Perfusion soustraite
JFR 2013
10/15/2013
75
Cas Clinique N2
Secteur
Score T2
Score DWI
Score DCE
PI-RADS
Likert
Cible 1
Cible 2 Cible 3
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