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Classification PI-RADS dans le diagnostic du cancer de la prostate par IRM multiparamtrique

Daniel PORTALEZ1,2, Eric BRUGUIERE3

F.Cornud4, R. Renard-Penna5, R. Aziza2, S. Lagarde1, N. Barry Delongchamps4, P. Mozer5, B. Malavaud1


1
2

3
4

Hpital Piti Salptrire

Hpital Cochin http://www.prostatecancerassociation.com

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OBJECTIFS
1 - Connatre les squences IRM utilises en DETECTION T2, Diffusion, Perfusion 2 - Connatre les schmas de SECTORISATION de la prostate 3 Connatre le score PI-RADS / squence et GLOBAL 4 Savoir rdiger un compte-rendu

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1 - Les squences IRM


Squences T2w Squence de Diffusion Squence Dynamique avec Contraste Spectroscopie (optionnelle)

Pr-Requis
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3T (optimum) ou 1,5T ( 0,5T inappropri) Antenne endorectale: possible Antenne pelvienne phased-array : recommande Relaxant intestinal : recommand Injecteur de contraste: recommand
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1 - Squences T2-w

axial

coronal

sagittal

Pr-Requis optimum : 3 plans (Axial + sagittal ou Axial + coronal au minimum) Epaisseur : 2,5 -3mm jointives Rsolution par plan: 0,5x0,5mm 1,5T et 0,3x0,3mm 3T
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2 - Squence de Diffusion

ADC: b0, 100, 800

DWI b1400

Pr-Requis optimum : Plan axial plan axial de T2w Epaisseur : 5mm maximum jointives (4mm 3T) Rsolution par plan: 1,5x1,5mm 2x2mm 1,5T et 1x1mm 3T Quantification ADC : au moins 3 valeurs de b avec b max800 Squence single b DWI : b1400 ou b 2000 (ratio S/N adquat)
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3 - Squence Dynamique avec Contraste

T1 axial

Soustraction

Pr-Requis optimum : Plan axial plan axial de T2w Prcde de squence T1w sans injection (dtection dhmatome post-biopsie) Rsolution par plan: 0,7x0,7mm 2x2mm 1,5T et 0,5x0,5mm 3T Rsolution temporelle maximum : 10-15 s Prolonge jusqu 5min pour dtecter le wash-out Injecteur de contraste - dbit = 3ml/s
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4 - Spectroscopie
Optionnelle : Peut tre ajoute au protocole standard

Pr-Requis optimum : Spectroscopie 3D de toute la prostate ( mono-voxel : inappropri) Taille maximale du voxel : 0,5cm3 Analyse qualitative ou quantitative ( ratios )

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2- Sectorisation de la prostate

Magnetic Resonance Imaging for the Detection, Localisation, and Characterisation of Prostate Cancer: Recommendations from a European Consensus Meeting Louise Dickinson, Hashim U. Ahmed, Clare Allen, Jelle O. Barentsz, Brendan Carey , Jurgen J. Futterer , Stijn W. Heijmink, Peter J. Hoskin, Alex Kirkham, Anwar R. Padhani, Raj Persad, Philippe Puech, Shonit Punwani, Aslam S. Sohaib, Bertrand Tombal, Arnauld Villers, Jan van der Meulen, Mark Emberton EUROPEAN UROLOGY 59(2011)477494

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Le schma en 16 segments = Minimum


Limites: absence de dnomination 2 1 1- Du prolongement antrieur de la zone priphrique 2 - Du stroma fibro-musculaire antrieur

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Le schma en 27 segments = Optimum Limites: dnomination de la partie postrieure de la zone de transition qui est identique celle du segment postrieur contigu de la zone priphrique (ex: 3p) La rgion antrieure dbute 17mm de la surface prostatique postrieure ( longueur dun chantillon de biopsie). 17mm

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1- La Base
Segments 7p et 1p = Zone Centrale (Mc Neal) Cne glandulaire renvers travers par les canaux jaculateurs. Hyposignal physiologique T2 et ADC T2w-Coronal

T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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1- La Base
Segments 1p, 2p et 7p, 8p = Zone Priphrique Hypersignal homogne T2 et ADC

Segments 8a et 2a = Zone Priphrique (prolongement antrieur) Hypersignal homogne T2 et ADC


T2w-Coronal

T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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1- La Base
Segments 7a et 1a = Zone de Transition (antrieure) Nodule dhyperplasie bnigne de type glandulaire en hypersignal T2 et ADC, cern par une capsule en hyposignal

T2w-Coronal

T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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1- La Base
Segment 13 as= Stroma Fibro-Musculaire Antrieur Lame fibreuse recouvrant la partie antrieure en hyposignal T2 et isosignal ADC

T2w- Sagittal

T2w-Axial
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Diffusion-ADC
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2- La Partie Moyenne

Dans quels segments ?

1- Hyposignal T2, vascularis, isosignal ADC


2- Hyposignal T2, vascularis, isosignal ADC T2w-Axial T1- Dynamique

3- Hyposignal T2, hypovascularis, isosignal ADC

Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction

?
Rponse : 3 diapos suivantes
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2- La Partie Moyenne
1- Ce nodule dhyperplasie bnigne de type stromal de contours rguliers est situ dans la partie antrieure et latrale de la zone de transition du lobe droit: 3a

T2w-Axial

T1- Dynamique

Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
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2- La Partie Moyenne
2- Ce nodule dhyperplasie bnigne de type mixte, glandulaire et stromal est situ dans la partie postrieure de la zone de transition en 3p

T2w-Axial

T1- Dynamique

Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
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2- La Partie Moyenne
3- Stroma fibro-musculaire antrieur du lobe gauche en 14as

T2w-Axial

T1- Dynamique

Diffusion-ADC
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Dynamique Soustraction
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3- LApex
Lsion situe lapex du lobe droit, dans la partie latrale de la zone priphrique, en 6p. Caractristiques : hyposignal T2 et ADC, hypersignal b 1400 et hypervascularise. T2w-Axial T1-Dynamique

Diffusion-ADC
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Diffusion b1400
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3 Le score PI-RADS
PI-RADS: Prostate Imaging Reporting and Data System: score similaire celui utilis en snologie (BI-RADS en mammographie) dans lequel un score de 1 5 est attribu chaque lsion selon chaque technique mp-MRI : Score 1: trs faible risque de cancer cliniquement significatif Score 2: faible risque Score 3: risque quivoque Score 4: risque lev Score 5: risque trs lev Cancer cliniquement significatif = Gleason 4+3 et/ou lsions 0,5cm3 en volume
ESUR prostate MR guidelines 2012 Jelle O. Barentsz , Jonathan Richenberg , Richard Clements , Peter Choyke , Sadhna Verma , Geert Villeirs , Olivier Rouviere , Vibeke Logager , Jurgen J. Ftterer Eur Radiol (2012) 22:746757

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Score Global PI-RADS (ou ESUR-Score) : score objectif de 3 15 obtenu par addition des scores de chacune des 3 techniques mp-MRI recommandes (T2w, Diffusion, Dynamique) pour chaque lsion Score de LIKERT: score global de 1 5 reprsentant lintuition personnelle du radiologue du risque de cancer pour chaque lsion indpendamment du score objectif PI-RADS

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Lsion de 10 mm de plus grand axe situe en 10p dans la zone priphrique de la partie moyenne du lobe gauche T2: 2/5 Score PI-RADS = 10/15 : risque lev de cancer

Score objectif
Echelle de Likert = 3/5 : risque quivoque de cancer ADC: 3/5 Score subjectif

Dynamique: 5/5

Courbe de type 3
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Donc

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Lsion de 10 mm de plus grand axe situe en 10p dans la zone priphrique de la partie moyenne du lobe gauche Score PI-RADS = 10/15 : risque lev de cancer Echelle de Likert = 3/5 : risque quivoque de cancer

Etablir un score PI-RADS ncessite de : 1- Localiser chaque lsion dans le secteur correspondant 2- Donner la plus grande dimension de chaque lsion (en mm) sur une coupe axiale en T2 ou en ADC 3- Connatre les images attribues au score de chaque squence mp-MRI
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Table 3 PI-RADS scoring system Eur Radiol (2012) 22:746757 Score Criteria A1. T2WI for the peripheral zone (PZ) 1 Uniform high signal intensity (SI) 2 Linear, wedge shaped, or geographic areas of lower SI, usually not well demarcated 3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5 4 Discrete, homogeneous low signal focus/mass confined to the prostate 5 Discrete, homogeneous low signal intensity focus with extra-capsular extension/invasive behaviour or mass effect on the capsule (bulging), or broad (>1.5 cm) contact with the surface A2. T2WI for the transition zone (TZ) 1 Heterogeneous TZ adenoma with well-defined margins: organised chaos 2 Areas of more homogeneous low SI, however well marginated, originating from the TZ/BPH 3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5 4 Areas of more homogeneous low SI, ill defined: erased charcoal sign 5 Same as 4, but involving the anterior fibromuscular stroma or the anterior horn of the PZ, usually lenticular or water-drop shaped.

Rfrences pour la suite, passer la diapo suivante

B. Diffusion weighted imaging (DWI) 1 No reduction in ADC compared with normal glandular tissue. No increase in SI on any high b-value image (b800) 2 Diffuse, hyper SI on b800 image with low ADC; no focal features, however, linear, triangular or geographical features are allowed 3 Intermediate appearances not in categories 1/2 or 4/5 4 Focal area(s) of reduced ADC but iso-intense SI on high b-value images (b800) 5 Focal area/mass of hyper SI on the high b-value images (b800) with reduced ADC C. Dynamic contrast enhanced (DCE)-MRI 1 Type 1 enhancement curve 2 Type 2 enhancement curve 3 Type 3 enhancement curve +1 For focal enhancing lesion with curve type 23 +1 For asymmetric lesion or lesion at an unusual place with curve type 23 JFR 2013 24

LA ZONE PERIPHERIQUE SCORE CRITERIA

T2 (Zone Priphrique)
1 Hypersignal uniforme 2 Hyposignal linaire, triangulaire ou gographique mal dfini 3 Apparence intermdiaire entre 1/2 et 4/5 4 Hyposignal discret, homogne, focal/masse limite la prostate

5 Hyposignal discret focal avec extension extracapsulaire ou de caractre invasif OU effet de masse sur la capsule (bulging) ou large contact (15 mm) avec la capsule

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SCORE CRITERIA

DWI
1 Diffusion et ADC normaux. Pas de rduction dADC ni dhypersignal b lev

2 Hypersignal Diffusion + ADC bas sans caractre focal en incluant les anomalies de forme linaire, triangulaire ou gomtrique
3 Apparence intermdiaire entre 1/2 et 4/5

4 ADC bas, focal mais isointense en Diffusion


5 ADC bas et hypersignal Diffusion focal/masse

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SCORE CRITERIA

Signal

DCE (Dynamique)
1 courbe de type 1
Type 1

2 courbe de type 2

Type 2

3 courbe de type 3
+1 lsion focale (seulement si type 2-3)

Type 3
Temps

+1 lsion asymtrique OU lsion de localisation inhabituelle (seulement si type 2-3)

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Zone Priphrique

PI-RADS = 3 Secteur s 4p, 9p

ADC

DCE

T2 b 1400 Soustraction T2 = 1 Hypersignal uniforme


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DWI = 1 Pas de rduction dADC ni dhypersignal en diffusion

DCE = 1 Pas dhypervascularisation focale ou asymtrique


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Zone Priphrique

PI-RADS = 4

Secteurs 5p, 11p

T2 = 1 DWI = 1 DCE = 2

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Zone Priphrique

PI-RADS = 5

Secteur 4p , 10p

Segment 4p T2 = 2 DWI = 2 DCE = 1

Segment 10p T2 = 2 DWI = 2 DCE = 1

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Zone Priphrique

PI-RADS = 6

Secteur 12p

T2 = 2 DWI = 3 DCE = 1

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31

Zone Priphrique

PI-RADS = 7 Secteur 6p,12p

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T2 = 2 attnuation de signal linaires ou gomtriques

DWI = 2 hypersignal b 1400 et ADC bas sans lsion focale

DCE = 3 courbes de type 3 symtriques


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Zone Priphrique

PI-RADS = 8

Secteurs 1p, 2p, 7p, 8p

T2 = 3 DWI = 3 DCE = 2

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Zone Priphrique

PI-RADS = 9 Secteur 9p

T2 = 2 DWI = 3 DCE = 4

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Zone Priphrique

PI-RAD = 9

Secteur 4p et

= 5 Secteur 10p

T2 = 2 et 2 attnuations linaires DWI = 2 et 2 faible attnuation ADC , sans anomalie b1400 DCE = 5 et 1 courbes de type 3 droite et de type 1 gauche
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Zone Priphrique

PI-RADS = 10 Secteurs 2p, 10p

2p

10p

Segment 2p
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T2 = 3 DWI = 2 DCE = 5

Segment 10p

T2 = 2 DWI = 3 DCE = 5

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Zone Priphrique

PI-RADS = 11

Secteur 1p

T2 = 4 DWI = 4 DCE = 3

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37

Zone Priphrique

PI-RADS = 12

Secteur 1p

T2 = 4 DWI = 5 DCE = 3

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Zone Priphrique

PI-RADS = 13 Secteur 6p

T2

= 4 masse en hyposignal

DWI = 5 ADC bas ( 0,693) et hypersignal b 1400 DCE = 4 Courbe de type 2 +1 (focale) +1 (asymtrique)
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Zone Priphrique

PI-RADS = 14 Secteur 8p

T2 = 4 DWI = 5 DCE = 5

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Zone Priphrique

PI-RADS = 15

Secteurs 5p, 6p

T2 = 5 DWI = 5 DCE = 5

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LA ZONE DE TRANSITION

SCORE CRITERIA

T2 (Zone de Transition)
1 Adnome de la ZT limites nettes : chaos organis
2 Aires dattnuation de signal plus homognes mais bien dlimites provenant de la ZT/HBP

3 Apparence intermdiaire entre 1/2 et 4/5


4 5 Aires dattnuation de signal homognes mal dlimites: signe de lestompe au fusain Idem 4 mais envahissant le stroma fibromusculaire antrieur ou la corne antrieure de la ZP, habituellement lenticulaires ou en forme de goutte deau

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Zone de Transition

PI-RADS = 3

T2 = 1 DWI = 1 DCE = 1

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Zone de Transition

PI-RADS = 4

T2 = 2 DWI = 1 DCE = 1

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b 2000

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Zone de Transition

PI-RADS = 6 Secteur 3a

= 5 Secteur 9p

Secteur 3a T2 = 3 DWI = 2 DCE = 1


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Secteur 9p T2 = 2 DWI = 2 DCE = 1


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Zone de Transition

PI-RADS = 7 Secteur 3a

= 5 Secteur 9p

Secteur 14as T2 = 5 DWI = 3 DCE = 1


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Zone de Transition

PI-RADS = 9 Secteur 3a , 4a

Secteur 3a T2 = 5 DWI = 3 DCE = 1


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Zone de Transition

PI-RADS = 10 Secteur 11a

T2 = 4 DWI = 5 DCE = 1

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Zone de Transition

PI-RADS = 11 Secteurs 5a, 5p

T2 = 4 DWI = 3 DCE = 4

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Zone de Transition

PI-RADS = 12 Secteur 3a

T2 = 4 DWI = 5 DCE = 3

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50

Zone de Transition

PI-RADS = 13 Secteur 15as

T2 = 5 DWI = 4 DCE = 4

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51

Zone de Transition

PI-RADS = 14

Secteur 4a

T2 = 5 DWI = 4 DCE = 5

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Zone de Transition

PI-RADS = 15 Secteurs 3a, 9a, 14as

T2 = 5 DWI = 5 DCE = 5

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PONDERATION DU SCORE PI-RADS


1- En Zone Priphrique, DWI prpondrante pour le diagnostic 2- En Zone de Transition, T2-w prpondrante pour le diagnostic 3- Score de Likert 1 5 : avis subjectif du radiologue

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PONDERATION DU SCORE PI-RADS


1- En Zone Priphrique, DWI prpondrante pour le diagnostic

T2 = 2 DWI = 3 DCE = 1 Total PI-RADS 6


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PONDERATION: Likert 3 = majoration du degr de suspicion car DWI > T2 et DCE


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PONDERATION DU SCORE PI-RADS


2- En Zone de Transition, T2-w prpondrante pour le diagnostic

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T2: score 5 DWI: score 3 DCE: score 1 Total: PI-RADS 9

PONDERATION: Likert 4 = majoration du degr de suspicion car T2 trs suspect


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4- Le Compte-Rendu
Exemple N1 Page 1

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Exemple N1 Page 2

4- Le Compte-Rendu

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4- Le Compte-Rendu
Exemple N2 Page 1

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4- Le Compte-Rendu
Exemple N2 Page 2

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MEMENTO : critres ESUR de lecture dIRM multiparamtrique

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MEMENTO : Squence T2 pour la ZP

1/5

2/5

3/5

4/5

5/5

Hypersignal normal

Hyposignal linaire

Masse focale en hyposignal, limite la prostate

Nodule dhyperplasie bnin (encapsul, en hypersignal)

Extension extracapsulaire

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62

MEMENTO : Squence T2 pour la ZT

1/5

2/5

3/5

4/5

5/5

Hypersignal homogne, bien limit (capsule priphrique)

Hyposignal bien limit, avec capsule priphrique

Hyposignal plus homogne, mal dlimit effac au fusain

Corne antrieure de la ZP Lsion en hyposignal du SFMA

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63

MEMENTO : Squence de Diffusion (ZP et ZT)

1/5

2/5

3/5

4/5

5/5

ADC et diffusion normaux

ADC bas Diffusion Hyper Caractre diffus

Hyposignal sur lADC petit ou valeur dADC peu abaisse

ADC bas Diffusion ISO Caractre focal

ADC bas Diffusion HYPER Caractre focal

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MEMENTO : Squence de Perfusion (ZP et ZT)

1/5

2/5

3/5

4/5

5/5

Courbe type 1

Courbe type 2 Symtrique Non focale

Courbe type 2 Asymtrique Non focale

Courbe type 2 Focale Asymtrique

Courbe type 3 Focale Asymtrique

Courbe type 3 Symtrique Non focale

Courbe type 3 Asymtrique Non focale

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Conclusion
1- Systmatiser la technique (dure 18 min- 24min) 2- Systmatiser lInterprtation: Lecture indpendante de chaque squence Lecture inter-dpendante des 3 squences Score de chaque cible / squence et global Mesure de chaque cible (+ grand diamtre en T2/DWI) Localisation de chaque cible dans le(s) secteurs 3- Systmatiser le compte-rendu

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Rpondre aux Deux Cas Cliniques

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Cas Clinique N1

N le 21/06/1949 PSA = 4,5ng/ml en progression TR: fermet du lobe gauche

Squence T2 axiale

10mm

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Cas Clinique N1

Diffusion: DWI Cartographie ADC b0, b100 et b800

ADC= 1,01

10mm

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69

Cas Clinique N1

DIFFUSION (DWI) single b b 2000

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70

Cas Clinique N1
Cible Symtrique

2 ROIs placs lun dans la cible, lautre en position symtrique

PERFUSION(DCE) Dlai: 42 sec aprs injection

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Cas Clinique N1

Donner ci-dessous votre rponse

Secteur

Dimension (en mm)

Score T2

Score DWI

Score DCE

PI-RADS

Likert

Cible 1

Cible 2 Cible 3

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72

Cas Clinique N2

77 ans, PSA = 15 ng/ml en progression, TR: normal

Squence T2 axiale JFR 2013


10mm

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73

Cas Clinique N2

ADC

T2

Perfusion soustraite

Sagittale T2

Diffusion b800

T1 natif

JFR 2013

ROI: Valeurs ADC

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74

Cas Clinique N2

Perfusion

Perfusion soustraite

JFR 2013

10/15/2013

75

Cas Clinique N2

Donner ci-dessous votre rponse

Secteur

Dimension (en mm)

Score T2

Score DWI

Score DCE

PI-RADS

Likert

Cible 1

Cible 2 Cible 3

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