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P Ennasr BAC blanc N°2 SN 7C Durée : 4H 21/03/2023

Exercice 1 Reproduction ( 8 points)

A- La figure 1 document 1 ci-contre illustre un stade de
l’ovogenèse chez la femme et la figure 2 représente une
étape de la fécondation. (Pour simplifier, on a réduit le
nombre des chromosomes à 2n = 4).
1) Légendez le document1 en écrivant les noms
correspondant aux structures numérotées de 1 à 8 et titrez Document 1
les deux figures.
2) Expliquez le rôle des éléments n°3 dans la fécondation. Fig 1 Fig 2
3) Représentez les garnitures chromosomiques (formes et
aspects des chromosomes) certaines ou possibles des éléments 5 ; 6 et 7 du document 1. (en respectant les représentations chromosomiques de la figure 1).

B- Afin de préciser la relation entre deux hormones X et Y, on dose la concentration moyenne de l’hormone X chez une femme ayant des cycles de 28
jours, dans des conditions différentes : a : cycle normal. b : cycle fécond. c : cycle normal avec injections de l’hormone Y du J+6 au J+9 du cycle. Le
tableau suivant présente les résultats obtenus dans les trois conditions.
Jours Cycle J-1 J0 J+1 J+3 J+6 J+8 J+11 J+13 J+14 J+17 J+20 J+22 J+30
Normal (a) Trace 0.5 2 7 17 19 12 2 Trace Trace Trace Trace Trace
Fécond (b) Trace 0.5 2 7 17 19.5 23 27 29 31 33 35 40
Avec injections de Y (c) Trace 0.5 2 7 17 24 27 24 20 10 2 Trace Trace
1- Identifiez l’hormone X et précisez son origine dans chaque cycle.
2- Déduisez le rôle de l’hormone Y et nommez-la.
3- Précisez la date des événements constatés dans chaque cycle.
4- Précisez les types de retro-contrôles exercés aux jours : J-1 et J+20. Citez à chaque fois leurs conséquences.

Exercice 2 Génétique humaine ( 6 points)

On se propose d’étudier le mode de transmission d’une maladie héréditaire qui se présente sous deux formes A et B. Le document 2 présente le résultat de
l’électrophorèse de l’ADN de certains membres de deux familles F1 et F2 présentant chacune une forme de cette maladie.
- Le père de la famille F1 est sain.
- La mère de la famille F2 est saine.

1. Analysez les résultats du document 2 afin de préciser, pour chacune Document 2

des deux formes A et B :

a) si l’allèle de la maladie est récessif ou dominant.

b) si le gène en question est porté par un autosome ou par le chromosome sexuel X.
Le document 3 représente l'arbre généalogique d'une famille F3 dont certains membres sont atteints de cette maladie.

2. Exploitez les données des documents 2 et 3 en vue de déterminer la forme de la maladie chez la famille F3.
Le document 4 représente le résultat de l’électrophorèse de l’ADN de l’individu II2 de la famille F3.
3) A partir des informations dégagées des documents 2, 3 et 4 :
a- écrivez les génotypes des individus I1, II1, II3 et III2 de la famille F3.
b- précisez les sujets malades des deux familles F1 et F2.

Document 3

Document 4
Exercice 3. Génétique formelle ( 6 points)

*On croise deux lignées pures de drosophiles l’une à corps gris et ailes vestigiales, l’autre à corps ébène et ailes
enroulées. Tous les individus de la F1sont à corps gris et ailes vestigiales.
1. donner 3 conclusions certaines
* Le croisement des individus de la F1 entre eux a donné une descendance composée de :
- 288 drosophiles à corps gris et ailes vestigiales.
- 12 drosophiles à corps gris et ailes enroulées.
- 12 drosophiles à corps ébène et ailes vestigiales.
- 88 drosophiles à corps ébène et ailes enroulées.
2.Analysez les données de ce croisement en vue de déterminer la position relative des deux couples d’allèles.
3. Ecrivez les génotypes de parents et des descendants du premier croisement.
4. Etablissez le tableau de rencontre des gamètes des individus de la F1et représentez, la carte factorielle.
5. Prévoyez la répartition phénotypique théorique de 1000 drosophiles issues d’un croisement d’une femelle de F1
avec un mâle à corps ébène et ailes enroulées.