Poly Physiologie Cellulaire - Contraction Musculaire 2006-2007

Les muscles
contraction musculaire
Couplage excitation contraction
Rôle du calcium
Muscle: mot venant du latin signifiant « souris » (cf Mus musculus)

I. Introduction
introduction qu’est-ce qu’un muscle ?
muscle = tissu capable de générer une force et de la transmettre
génération de la force
système enzymatique
+
appareil contractile

conversion de l'énergie chimique en énergie mécanique
transmission de la force
organisation du muscle (niveaux cellulaire et tissulaire) :
→ transmission de la force musculaire générée
→raccourcissement du muscle ou opposition à son allongement.
NB : il existe des systèmes de transduction chimiomécanique dans des cellules non musculaires,
mais sans transmission de la force.
→ mouvements intracellulaires
→ déformations de la cellule
→ battements de cils
introduction les différents types de muscle
Comment peut-on classer les différents types de muscles ?
critères possibles
☺ organisation interne de la cellule musculaire
☺ organisation du tissu musculaire
☺contrôle de l'activité musculaire par le système nerveux

II.
Les différents types de
muscles
II les différents types de muscle
II les différents types de muscle - Le muscle squelettique
Constitués de cellules appelées cellules

musculaires squelettiques ou fibres musculaires
Ils recouvrent le squelette osseux et s’y

attachent (d’où le nom)
Très longues cellules
Plusieurs noyaux.
Muscle strié : sarcomères
innervé par le système nerveux somatique.
Contrôle volontaire muscles volontaires
Contrôle réflexe.
se fatiguent facilement.
capables d’exercer une force considérable.

II les différents types de muscle - Le muscle squelettique
l’organisation du sarcomère
II les différents types de muscle - Le muscle cardiaque
le tissu musculaire cardiaque n’existe que dans le

coeur.
le tissu musculaire représente la plus grande

partie du poids du coeur.
Muscle strié : sarcomères.
1 noyau par cellule.
Automatisme cardiaque. La contraction

musculaire cardiaque se fait à un rythme constant
(déterminé par un centre rythmogène contenu dans
le cœur
Contrôle nerveux. Système nerveux autonome
Contrôle hormonal et par des facteur intrinsèques.
Pas de contrôle volontaire. Cellules courtes,

striées.
II les différents types de muscle - Le muscle lisse
dans les parois des organes creux comme

l’estomac, la vessie, voies respiratoires, tube
digestif, utérus, vaisseaux sanguins. On parle de
muscles viscéraux.
Ils ne sont pas striés.
Un seul noyau par cellule
Contractions lentes et continues
Contractions involontaires.
Automatisme (pas toujours)
Contrôle nerveux : système nerveux autonome
Contrôle hormonal
II les différents types de muscle-Classifications
classification histologique : En fonction de l’organisation interne de

la cellule musculaire
myofilaments organisés en sarcomères

muscles striés
muscles à contraction rapide et de relativement courte durée
muscles squelettiques
muscles striés
muscle cardiaque
muscles lisses
myofilaments non organisés en sarcomères
Muscles lisses
muscles à contraction lente et maintenue ou cyclique
II les différents types de muscle-Classifications
classification anatomo-fonctionnelle
muscles squelettiques (articulations)
système nerveux moteur
Muscles «volontaires»
agissent par effet de levier
→ posture, locomotion...
muscles dans organes creux muscle cardiaque

système nerveux autonome
Muscles « involontaires »
contrôlent le volume des organes
→ cavités cardiaques, intestin, bronches,
vaisseaux sanguins...
muscles lisses
Attention : limites
Ex :
Muscles squelettiques respiratoires
Sphincter oesophagien
Muscles oculaires…
II les différents types de muscle – Fonctions essentielles
trois fonctions essentielles :
☺ mouvement
☺ stabilisation des positions du corps

et régulation du volume des organes
☺ génération de chaleur: thermogenèse (frissons).

II les différents types de muscle – Propriétés essentielles
• Excitabilité : Faculté de percevoir un stimulus et d ’émettre un signal électrique : potentiel

d’action. Le stimulus physiologique est de nature chimique (neurotransmetteur). Le
potentiel d’action déclenche la contraction.
• Elasticité : L'élasticité est la propriété d'un corps, d'une structure de se déformer sous
l'influence d'une (de) force(s) extérieure(s) puis de reprendre sa forme initiale quand la
(les) contrainte(s) cesse(nt).
• Tonicité : capacité à garder un état certain de contraction même au repos.
• Contractilité : La contractilité est la capacité du muscle à se contracter puis à retrouver

son état d'origine. Cette « contraction » se traduit par un racourcissement et/ou un
développement de force.
II les différents types de muscle – Régulation par le système nerveux
Le muscle squelettique :
Le Système nerveux somatique: un neurone
Système nerveux Système nerveux

central périphérique Organe effecteur
Système nerveux
somatique
volontaire
automatique
II les différents types de muscle – régulation par le système nerveux
Muscles involontaires :
Neurone post ganglionaire.
le Système nerveux autonome
Corps cellulaire dans un ganglion périphérique et
Neurone préganglionaire terminaison dans l’organe effecteur
Corps cellulaire dans le SNC Système Nerveux
SNC Périphérique Organe effecteur
volontaire
noradrénaline Muscle
lisse
Système (ex :
vaisseaux)
sympathique
Système Adrénaline et noradrénaline

Glande
nerveux Vaisseau
autonome
Système
para- Coeur
sympathique
III.
Biomécanique
III Biomécanique – Principe du levier
Le principe du levier:
Un levier est une barre rigide
1°) se déplaçant autour d’un point
fixe , le point d’appui (pivot, fulcrum)
2°) soumise à l’action de forces
Force exercée
par le muscle
Quand la force exercée par le

muscle est supérieure à la force
exercée par la charge il y a
raccourcissement musculaire et Travail (J) = force (N)* distance (m)
mouvement.
Exercée par la charge
Fulcrum: point d’appui. Load : charge
Il existe d’autres types de leviers.

III Biomécanique – Principe du levier
Le mouvement autour d’un axe dépend de la mise en jeu

réciproque de muscles agonistes et antagonistes :
Exemple flexion de l’avant-bras: contraction du biceps et relâchement du triceps
III Biomécanique – contraction isotonique ou isométrique
racourcissement Pas de
racourcissement
Contraction contraction isométrique

anisométrique (ou isotonique)
Pas de mouvement (maintien de posture)
Mouvement
Contraction n’est pas synonyme de
raccourcissement
III Biomécanique – contraction isotonique ou anisométrique
Muscles
se relâchent
Force requise pour
déplacer la charge
On l’obtient en faisant soulever un poids au muscle
Contraction dans laquelle le muscle se raccourcit.
La tension (proportionnelle à la charge) reste pratiquement constante. Plus la

masse M est petite, plus le raccourcissement peut être important.
Lorsque la masse est plus grande que la capacité de contraction du muscle, on ne

peut la soulever et on se retrouve alors en contraction isométrique.
III Biomécanique – Contraction isométrique
Force requise pour

déplacer la charge
Muscles
se relâchent
La longueur du muscle est gardée Contraction musculaire

constante et à mesure que le niveau sans raccourcissement.
de contraction augmente et que la
tension développée augmente.
IV.
les muscles
squelettiques
IV Les muscles squelettiques – Structure du muscle
Muscle entouré de membranes conjonctives qui

délimitent des compartiments :
La plus externe : l’épimysium qui va se poursuivre
de part et d'autre par les tendons.
Tendons se fixent sur le périoste osseux
le périmysium divise le muscle en faisceaux.
Le périmysium donne naissance à l'endomysium,

constitué de fines cloisons de tissu conjonctif lâche
qui pénètrent les faisceaux et entourent
individuellement chaque fibre musculaire.
IV Les muscles squelettiques – Structure des fibres musculaires
Chaque fibre musculaire (cellule)

comporte un grand nombre de
myofibrilles (organites) elles même
constituées de myofilaments.
Les myofibrilles:
• sont les élément contractiles et ils
constituent 80 % du volume de la
fibre.
• On en trouve environ 1 million/ mm2
en coupe transversale
• Cylindre de 1 à 2 µm de diamètre.
• Plusieurs centimètres de longueur.
IV Les muscles squelettiques – Structure des fibres musculaires
noyaux myofibrille
Les cellules musculaires : fibres musculaires (myocytes) : cellules géantes.

Proviennent de la fusion de cellules musculaires jeunes (myoblastes) les unes avec les autres
pour former finalement des éléments multinucléés : syncytium.
Les fibres squelettiques sont également nommées myotubes. Ces myotubes contiennent tant de
myobrilles que les noyaux vont être rejetés à la périphérie, sous la membrane plasmique (le
sarcolemme).
Chaque fibre musculaire squelettique est innervée.

IV Les muscles squelettiques – Ultrastructure des fibres musculaires
La cellule musculaire contient de nombreuses myofibrilles.
Une myofibrille est constituée de bandes claires et de bandes sombres.
Bandes claires = disques I = I pour isotropes.

Bandes sombres = disques A = A pour anisotropes
Ces bandes sont disposées en alternance
IV Les muscles squelettiques – Ultrastructure des fibres musculaires- Le Sarcomère
sarcomère
filament épais
I H
A
filament fin
disque Z
Une myobrille est donc formée de la succession

d'éléments fondamentaux appelés sarcomères.
Un sarcomère étant constitue d'un demi disque I,

d'un disque A et d'un demi disque I.
Il se situe donc entre deux ligne Z.

IV Les muscles squelettiques – Ultrastructure des fibres musculaires – Le Sarcomère
-Le disque I (clair) est hétérogène et divisé

en deux par la bande Z ou ligne Z.
- Le disque A (sombre) est hétérogène

également et possède en son milieu une
bande plus claire la bande H ou AH, au
milieu de laquelle il y a la ligne M.
IV Les muscles squelettiques – Ultrastructure des fibres musculaires – Le Sarcomère
coupe transversale
coupe longitudinale
Hétérogénéité due au fait qu'une myobrille est

constituée de myofilaments épais et de
myofilaments fins
Les myofilaments épais sont empilés les uns

au-dessus des autres et forment le disque A.
Les myofilaments fins forment le disque I.
Les filaments fins s'ancrent, se lient les uns

aux autres au-milieu du disque I, formant la
ligne Z.
La ligne Z est le point d'ancrage des filaments

fins les uns par rapport aux autres.
Les myofilaments fins ont la propriété de

pouvoir glisser entre les filaments épais.
Dans un disque A on observe la

superposition des filaments épais et des
filaments fins : zone AI.
La partie centrale (ou il n'y a que les

myofilaments épais) apparaît plus claire que
les parties latérales du disque A. C’est la
zone AH.
Dans la zone AH les myofilaments épais

sont liés les uns aux autres formant une
ligne M au milieu de la bande AH ou H.
l’organisation du sarcomère : la contraction

raccourcissement du sarcomère sans raccourcissement des filaments
muscle relâché
muscle contracté
contraction : glissement des filaments fins et épais les uns sur les autres
Durant la contraction, les filaments minces glissent entre les filaments épais
Contraction par glissement des filaments.
Le coulissement réduit la bande AH et donc diminue la longueur du sarcomère. Et comme

une myofibrille est constituée d'une multitude de sarcomères, la myofibrille va se raccourcir, la
cellule va se raccourcir, le muscle va se raccourcir si la contraction est isotonique.
AH
IV Les muscles squelettiques – Structure des fibres musculaires- Le Système Tubulaire
Les tubules Transverses représentent

des invaginations de la membrane
plasmique qui s'enfoncent en profondeur
(en rouge).
L'ensemble des tubules transverses T

constitue, par définition, .le système T.
Il y a 2 tubules transverses par
sarcomère.
Tubule T
IV Les muscles squelettiques – Structure des fibres musculaires- Le système tubulaire
Le Reticulum Sarcoplasmique (lisse) est très

développé dans le muscle squelettique. Il entoure les
myofibrilles
Le réticulum sarcoplasmique forme un réseau de

tubules longitudinaux (citernes), parallèle aux
myofibrilles et qui s’accole aux tubules transverses
RS : lieu de stockage du Ca 2+.
Un tubule transverse associé à deux citernes forme

une triade.
deux triades au niveau de chaque sarcomère.
Reticulum sarcoplasmique
(contient des ions Ca++)
IV Le muscle squelettique
Les bases moléculaires de la contraction - les myofilaments
les filaments fins

principaux composants présents dans les filaments fins
actine : monomères d’actine (actine Globulaire actine G; diamètre 5 nm,

PM = 43 kD)
tropomyosine : molécule composée de deux chaînes polypeptidiques

les filaments fins

Les filaments d'actine sont formés d'une multitude de molécules d 'actine G.
L’actine G s’associe en polymère fibreux qui forment l'actine fibrillaire (actine F)

sous la forme de deux filaments qui vont se torsader.
Equilibre dans les cellules entre actine G et actine F.
Mg2+, K+ et Na+ favorisent polymérisation.
Filaments de 7-9 nm de diamètre
filament fin d’actine F

les filaments fins

tropomyosine : localisée dans le sillon central.
Chaque molécule de tropomyosine s'étend sur environ 7 monomères d'actine. - 50

molécules bout à bout / filament fin.
- Positionnée dans la gouttière formée par le filament d’actine (actine F)
filament fin de muscle strié

les filaments fins
muscle strié : troponine
les troponines sont au nombre de 3

troponine C, fixant le Calcium
troponine T, se liant à la Tropomyosine
troponine I, Inhibant les interactions actine-myosine.
troponines
filament fin de muscle strié

La troponine n'est pas présente dans l'appareil contractile de la cellule musculaire lisse
les filaments épais

myosine : molécule constituée de 6 polypeptides
2 chaînes lourdes
4 chaînes légères
La molécule de myosine :
queue cou tête 1°) a une forme caractéristique en club de

golf, avec une sorte de tête.
2°) elle est constituée de 2 chaînes lourdes

(200 kDa) enroulées l’une sur l’autre et de 4
chaînes légères (16 à 25 kDa).
Les bases moléculaires de la contraction- les myofilaments
les filaments épais

filament épais : formé par l’association de plusieurs molécules de myosine
(20 à 400 selon les muscles)
Un myofilament épais de myosine a une longueur de 1.5 µm et un diamètre de 10 nm.
Ces molécules de myosine vont s'agencer les unes par rapport aux autres de manière que
les têtes fassent hernie à l'extérieur.
La tête est volumineuse et

présente 3 caractéristiques :
-sites de liaison de l’actine
-sites de liaison de l’ATP
-activité ATPasique
Les bases moléculaires de la contraction - Le sarcomère
1- Filament épais = myosine

2-Filament mince = actine
3-Filaments de titine (connectines) : armature longitudinale de renforcement du
sarcomère. Les filaments de titine sont tendus sur toute la longueur du sarcomère et
possèdent une partie élastique reliant l'extrémité des filaments épais de myosine à la
strie Z.
4-Ligne M : myomésine, protéine M
5-Ligne Z : ponts entre filaments d’actine (α-actinine)
Les bases moléculaires de la contraction - Le sarcomère
organisation des myofilaments dans le sarcomère
Ca2+ ATP
ATP
ATP
Ca2+
Ca2+
chaînes légères : responsables de l'activité ATPasique.

De cette activité ATPasique dépend la vitesse du cycle de contraction ainsi que la
consommation d'ATP.
IV. Le muscle squelettique
Les bases moléculaires de la contraction - Rôle du Ca2+ et de l’ATP
0 Ca2+ 0 ATP
tension
temps (min) temps (min)

ATP ATP + Ca2+ Ca2+ Ca2+ + ATP
contraction d’une fibre musculaire perméabilisée

perméabilisation de la membrane plasmique : le milieu intracellulaire équivaut au milieu
extracellulaire
Les bases moléculaires de la contraction - Rôle du Ca2+
Signal nerveux (PA)
+ Ca2+
Levée de l’inhibition
Repos : pas d’interaction
Les bases moléculaires de la contraction - Rôle du Ca2+
Une augmentation de la concentration en Ca2+ provoque l’interaction entre les filaments et

donc induit le glissement des filaments
Augmentation changement
Repos (Ca2+ bas) interaction entre
de Ca2+ de position du complexe
Pas d’interaction actine et myosine.
troponine/tropomyosine
actine-myosine Ponts actine-myosine
Une diminution de la concentration en Ca2+ met fin au glissement

des filaments et donc à la contraction
Les bases moléculaires de la contraction - Rôle de l’ATP
Cycle de formation des ponts actine-myosine
*
Les bases moléculaires de la contraction - rôle du Ca2+ et de l’ATP
interprétation moléculaire
0 Ca2+ 0 ATP
ATP + 0Ca2+ 0 ATP + Ca2+

tension
ADP
Pi
temps (min) temps (min)

ATP ATP + Ca2+ Ca2+ Ca2+ + ATP
pas de ponts actomyosiques ponts actomyosiques verrouillés

Les bases moléculaires de la contraction
Couplage stimulation-contraction
Les acteurs sont au nombre de 2
Se situent au niveau de la triade.
Un canal calcique dont l’ouverture

dépend du voltage : Canal L
Un canal calcique réticulaire dont

l’ouverture dépend du calcium : Canal L
Canal RyR Membrane tubules T
Membrane Réticulum
sarcoplasmique
Canal RyR
Couplage excitation-contraction – Structures impliquées
structures impliquées dans l’élévation de la [Ca2+]i
Fibre nerveuse efférente
Milieu extracellulaire
Ca2+
Ca2+
Plaque neuromusculaire
Tubule T
Ca2+
Réticulum sarcoplasmique
Marquage du RS
Couplage excitation-contraction
Na+ canaux sodiques

canaux potassiques
canaux calciques
K+
vésicules synaptiques
jonction neuromusculaire
ACh
Ca2+
canaux calciques
canaux calciques
Ca2+
K+
canaux sodiques récepteurs nicotiniques
canaux potassiques Na+
Na+
stimulation nerveuse
→ potentiel d’action
V
K+
ACh
Ca2+
Ca2+
K+
récepteur nicotinique
Na+
Na+
libération d’ACh dans la fente synaptique
K+
ACh
Ca2+
Ca2+
K+
Na+
Na+
ouverture des récepteurs nicotiniques

→ potentiel de plaque
K+
Ca2+
Ca2+
K+
Na+
V
Na+
potentiel d’action post-synaptique
K+
ACh
Ca2+
Ca2+
K+
Na+
V
Na+
propagation du potentiel d’action
K+
ACh
Ca2+
Ca2+
K+
Na+
V
Tubule T et réticulum sarcoplasmique

VOC : canaux calciques de la MP dépendant du potentiel (voltage-operated channel)
RyR : canaux calciques du RS sensibles à la ryanodine activés par :
élévation de la [Ca2+]i couplage aux VOC
VOC Milieu
RyR
Extracellulaire
(tubule T)
Reticulum
sarcoplasmique cytoplasme
potentiel d’action → ouverture des VOC
V
stimulation → potentiel d’action → ouverture des VOC


→ ouverture des RyR

→ entrée de Ca2+ dans la cellule
→ libération de calcium du RS

→ entrée de Ca2+ dans la cellule
→ libération de calcium du RS
→ contraction
Couplage direct entre canaux L et RyR
1 Calcium 2 O calcium 3 Calcium
La contraction musculaire
squelettique est observée en
absence de calcium dans le
milieu extracellulaire
Couplage excitation-contraction- Résume de la séquence contractile
1) Arrivée de potentiel d’action au niveau de la plaque motrice
2) Libération d’acétylecholine et interaction avec le récepteur nicotinique , formation du

PPSE
3) Formation du PA musculaire qui est transmis au niveau des tubules T
4) Ion calcium libéré des citernes terminales
5) calcium se lie à la troponine et libération du site d’interaction AM
6) myosine activée et hydrolyse L’ATP
La formation répétée de ponts et de basculement des têtes permet le raccourcissement des

sarcomères tant que le calcium est présent.
La phase de contraction commence quand il y a interaction , mais n’est pas

forcement lié a raccourcissement
Couplage excitation-contraction- résumé de la séquence de relaxation
Relaxation.
1) Acétylcholine Esterase dégrade acetylcholine
2) Repolarisation du sarcolemme & des tubules-T
3) Pompe RS Ca++ activée & Ca++ retourne dans les citernes terminales du RS
4) Formation des Ponts Actine-myosine terminée
5) Retour de la tropomyosine dans le site de fixation de l’actie
6) Glissement passif des filaments
7) Retour des Sarcomères à l’état de repos

Modulation de la force contractile. La Secousse musculaire
PA musculaire
re Tension
lâ musculaire
n
ch
ctio
em
tra en
t
con
Temps
Latence
Modulation de la force contractile. Fusion des Secousses musculaires
Modulation de la force contractile : Sommation des secousses musculaires
Tétanos parfait
Tétanos imparfait
t
e
Fusion de secousses
n
s Secousse
simple
i
o
n
Modulation de la force contractile : Sommation des secousses musculaires
Le tétanos musculaire squelettique
Le tétanos se caractérise par

un plateau de contraction de
puissance maximum par suite
d'une stimulation à une
fréquence ne permettant pas
au muscle de se relâcher
entre deux contractions.
Sommation des secousses musculaires- Le modèle de Hill
Le modèle simplifié:
Deux éléments en série: les sarcomères, les
tendons.
Le changement de longueur nécessite

l’étirement des éléments élastiques au
préalable. La force crée par les ponts doit
d’abord étirer les éléments élastiques en série.
charge
Sommation des secousses musculaires- Le modèle de Hill
Contraction Contraction
repos isométrique Isotonique
Modulation de la force contractile : Gradation des secousses
Stimulation électrique
du nerf sciatique
Contractions du muscle
gastrocnémien
Modulation de la force contractile : Unités motrices
Unité motrice: un motoneurone + toutes les

fibres musculaires qui lui sont reliées (4 à
>100).
Les muscles qui contrôle les mouvements “fins”

(yeux, doigts) possèdent de petites unités motrices
V. Le muscle cardiaque
anatomie, structure
structure cellulaire
Les cellules musculaires cardiaques

ne sont pas issues de la fusion de
plusieurs cellules souches
musculaires et sont donc
mononucléées.
Leur taille est donc généralement

sans commune mesure avec celle
de leurs homologues squelettiques.
Structure cellulaire
L'unité mécanique est obtenue par un

attachement des cellules disposées
selon l'axe longitudinal par l'intermédiaire
de disques intercalaires riches en
desmosomes.
Par ailleurs, les cytoplasmes des cellules

cardiaques sont en communication
directe via de nombreuses jonctions
communicantes.
Structure cellulaire
L'organisation structurale du matériel

contractile est globalement similaire à celle
des muscles squelettiques.
Les myofibrilles sont plus courtes que dans

les cellules musculaires squelettiques.
le reticulum sarcoplasmique est

considérablement moins développé dans
les cellules musculaires cardiaques par
rapport à la situation observée dans les
cellules musculaires squelettiques, cette
observation laissant entrevoir des
différences fonctionnelles.
Activité électrique cardiaque et canaux ioniques
Cellule pacemaker
(Nœud sinusal)
Le potentiel d’action des cellules ventriculaires cardiaques est différent, il est

radicalement plus long.
Il procède de l’action de trois canaux VD :

Un canal sodique comme celui de l’axone
Un canal potassique comme celui de l’axone
Un canal calcique VD qui ne s’inactive pas : le canal calcique de type L.
Activité électrique cardiaque et canaux ioniques
Noeud Noeud
sinusal Auriculo-ventriculaire
Noeud
sinusal
oreillettes
Faisceau de Hiss
Noeud AV
Fibres de
Purkinje
Ventricules
Fibres de Purkinje
les modalités de l’élévation du taux de calcium intracellulaire
Les acteurs:
Le canal calcique voltage dépendent de type L.
Le canal calcique calcium dépendant du réticulum ou
Récepteur à la Ryanodine.
2 Calcium O Calcium 2 Calcium

Couplage excitation-contraction-
Comparaison muscle squelettique-muscle cardiaque
Le Muscle squelettique Le Muscle cardiaque
1 : Calcium 2 : O calcium 3 : Calcium

1 : Calcium 2 : O calcium 3 : Calcium
VI. Les muscles lisses
Types de muscles lisses
Les différentes variétés de muscles lisses

On constate une variation des muscles lisses entre eux en rapport avec la disposition des
fibres et leur innervation. On classe habituellement les muscles lisses en deux grandes
catégories :
1) Les muscles lisses unitaires
2) Les muscles lisses multiunitaires
Activité autonome
Le muscle lisse est innervé par le système ortho et parasympathique. Il

n'existe pas de jonction neuromusculaire bien individualisée. Le
neurotransmetteur est libéré à partir des renflements le long de l'axone qui
contiennent des vésicules synaptiques. L'énervation (le fait de couper le nerf)
du muscle lisse ne le paralyse pas. Il conserve un état de contraction
spontanée = automatisme. L'innervation sert donc seulement au contrôle et à
la régulation de cet automatisme.
Muscles lisses unitaires
Appelés également muscles viscéraux, ils sont les plus nombreux mais ne sont pas
adaptés à la réalisation des mouvements fins. Leurs cellules se contractent
généralement en harmonie les unes avec les autres et de façon rythmique. On
constate un couplage électrique les unes aux autres grâce à la présence de
+
jonctions gap. D'autre part il existe des potentiels d'action spontanés. Cette
variété de muscle autorise un déplacement des substances dans les cavités (vessie)
ou les tubes (intestin).
Autonomic
+
Nerve Axon
Varicosity with
neurotransmitter
+
+
• Pas de synapse nerf-muscle sur chaque cellule musculaire

• Les cellules musculaires s’activent les unes les autres (jonction GAP)
Muscles lisses multi-unitaires
Ce type de muscles lisses dont la stimulation nerveuse entraîne des contractions graduées se
rencontre particulièrement dans:
Les grosses voies respiratoires
Les muscles directeurs des poils
Les grandes artères
Les muscles sphincters de la pupille (permettant de régler le diamètre des pupilles)
Les muscles ciliaires (permettant d'effectuer la mise au point)
Dans ce cas les jonctions gap sont rares par rapport à celle des muscles lisses unitaires, les
dépolarisations spontanées et synchrones également. Les fibres musculaires, à l'image de
celles des muscles striés squelettiques, sont indépendantes les unes des autres et particulièrement
bien munies en terminaisons nerveuses dont chacune est à l'origine d'une unité motrice comportant
un certain nombre de fibres musculaires.
• Chaque cellule musculaire est

innervée par SNA.
• Activité indépendante car peu de
jonctions GAP
Structure
Les cellules du muscle lisse

ne sont pas organisées en Fibre musculaire lisse
syncitium, elles ont un noyau
unique autour duquel les
organites se répartissent.
Les quantités d’actine et de

myosine sont différentes par
Au repos
rapport au muscle strié (moitié Corps denses Filaments d’actine et myosine
moins), ainsi que leurs
modalités de liaison et
d’organisation.
Pas de sarcomère
Contractée
Couplage stimulation-contraction- Régulation neurohormonale
Origine de l’élévation du calcium: Régulé par :

Entrée par canaux calciques voltage-dépendants Activité électrique spontanée
et/ou libération du RS (pacemaker)
Neurotransmetteurs libérés par les
neurones autonomes
Hormones
Ligand Étirement cellulaire Étirement des fibres musculaire
lisses
récepteurs Activité électrique dépolarisation
Calcium Calcium
Seconds messagers
AMPc, IP3…
Libération du calcium du réticulum
Couplage stimulation-contraction : que fait le calcium ?
Contrairement aux cellules musculaires striées cardiaques et squelettiques,

les cellules musculaires lisses ne contiennent pas de troponine.
Activation de la myosine par le complexe MLCK/calmoduline

Couplage stimulation-contraction : que fait le calcium ? Suite et fin
•1) entrée de Ca2+ ou libération de

calcium par R-IP3
•2)le Ca2+ intracellulaire se lie à la

calmoduline (CaM)
•3)le complexe Ca- CaM active la

myosin light chain kinase (MLCK)
•4)phosphorylation de la myosine et
induction de la contraction.
•5)CONTRACTION ,
VASOCONSTRICTION

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Les muscles

Couplage excitation contraction

Muscle: mot venant du latin signifiant « souris » (cf Mus musculus)

muscle = tissu capable de générer une force et de la transmettre

→ transmission de la force musculaire générée

→raccourcissement du muscle ou opposition à son allongement.

Comment peut-on classer les différents types de muscles ?

☺ organisation interne de la cellule musculaire

☺ organisation du tissu musculaire

☺contrôle de l'activité musculaire par le système nerveux

Constitués de cellules appelées cellules

Ils recouvrent le squelette osseux et s’y

Très longues cellules

Muscle strié : sarcomères

innervé par le système nerveux somatique.

Contrôle volontaire muscles volontaires

se fatiguent facilement.

capables d’exercer une force considérable.

le tissu musculaire cardiaque n’existe que dans le

le tissu musculaire représente la plus grande

Muscle strié : sarcomères.

1 noyau par cellule.

Automatisme cardiaque. La contraction

Contrôle nerveux. Système nerveux autonome

Contrôle hormonal et par des facteur intrinsèques.

Pas de contrôle volontaire. Cellules courtes,

dans les parois des organes creux comme

Ils ne sont pas striés.

Un seul noyau par cellule

Contractions lentes et continues

Automatisme (pas toujours)

Contrôle nerveux : système nerveux autonome

classification histologique : En fonction de l’organisation interne de

myofilaments organisés en sarcomères

muscles dans organes creux muscle cardiaque

trois fonctions essentielles :

☺ stabilisation des positions du corps

☺ génération de chaleur: thermogenèse (frissons).

• Excitabilité : Faculté de percevoir un stimulus et d ’émettre un signal électrique : potentiel

• Tonicité : capacité à garder un état certain de contraction même au repos.

• Contractilité : La contractilité est la capacité du muscle à se contracter puis à retrouver

Système nerveux Système nerveux

Système Adrénaline et noradrénaline

Quand la force exercée par le

Fulcrum: point d’appui. Load : charge

Il existe d’autres types de leviers.

Le mouvement autour d’un axe dépend de la mise en jeu

Contraction contraction isométrique

On l’obtient en faisant soulever un poids au muscle

Contraction dans laquelle le muscle se raccourcit.

La tension (proportionnelle à la charge) reste pratiquement constante. Plus la

Lorsque la masse est plus grande que la capacité de contraction du muscle, on ne

Force requise pour

La longueur du muscle est gardée Contraction musculaire

Muscle entouré de membranes conjonctives qui

Tendons se fixent sur le périoste osseux

le périmysium divise le muscle en faisceaux.

Le périmysium donne naissance à l'endomysium,

Chaque fibre musculaire (cellule)

Les cellules musculaires : fibres musculaires (myocytes) : cellules géantes.

Chaque fibre musculaire squelettique est innervée.

La cellule musculaire contient de nombreuses myofibrilles.

Une myofibrille est constituée de bandes claires et de bandes sombres.