Problèmes-Liés-À-La-Compartimentation (+ACC) + Encadré

UE2 - Biologie Cellulaire - Cours n°3 - Problèmes liés à la compartimentation - Pr. Oudar - ../../..
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UE2 : BIOLOGIE CELLULAIRE
COURS N°2 - PROBLÈMES LIÉS À LA

COMPARTIMENTATION
/ ! \ RECAP / ! \
Tuteur : Pauline et Floriane
Date- heure – durée du cours : Mardi 13 Septembre 2017 (1h30)
Prof : Pr Oudar
Nombre de questions au concours : 6 à 9 questions par ans

QCM : 4-5 selon les années
QCS : 1-2 selon les années
QTA : 1-2 selon les années
Points importants *** au concours :

- Cours important, qui pourras servir à la compréhension d’autres cours dans le semestre.
- Il faut bien comprendre les phénomènes d’osmose et de diffusion du solvant
- Savoir faire la différence entre endocytose/exocytose ; transports actif/passif et connaitre les
spécificités des tous les transporteurs.
- Bien refaire les annales.
- Ne pas hésiter à faire des tableaux récapitulatifs pour chaque type de transporteurs.
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UE2 - Biologie Cellulaire - Cours n°3 - Problèmes liés à la compartimentation - Pr. Oudar - ../../.. -
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Problèmes liés à la compartimentation
I. Introduction
II. Problèmes osmotiques
III. Passage des métabolites

A) Les transports perméatifs
1. Transports passifs
2. Transports actifs
B) Les transports cytotiques
1. Endocytose
2. Exocytose
IV. Cas particuliers de différenciations morphologiques et

fonctionnelles de la cellule
A) Microvillosités
B) Stéréocils
C) Cils et flagelles
D) Replis membranaires basolatéraux
A TOI DE JOUER
✓ ACC (Annales Classées Corrigées)
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I. Introduction
La présence d’une compartimentation chez les cellules eucaryotes crée des problèmes d’accumulation. On a de ce fait des
problèmes osmotiques.
En général on a une osmolarité plus forte à l’intérieur de la cellule du fait de la grande quantité d’ions et de
macromolécules.
Osmose : Diffusion de molécules de solvant (eau) à travers la membrane pour égaliser les pressions de part et d’autre de
la membrane. Mécanisme réaliser par l’action de pompes et de canaux. C’est toujours le liquide qui se déplace.
II. Problèmes osmotiques
Une solution est composée d’un soluté et d’un solvant (liquide dans lequel se dissout le soluté). Par exemple, dans le cas
de l’eau salée :
Solution : eau salée
Soluté : sel (NaCl)
Solvant : eau (H2O)
Les lois de l’osmose décrivent des mouvements de solvant (de l’eau dans le cas du corps humain). Toujours du milieu le
plus concentré vers le milieu le moins concentré !
Membrane perméable
Le soluté et le solvant passent librement des 2 côtés,

permettant une équilibration de la concentration dans les 2
compartiments. C’est le phénomène de diffusion.
Membrane semi-perméable ou hémiperméable
Seul le solvant traverse la membrane, diluant ainsi l’autre

compartiment. La diffusion de solvant augmente le volume
du compartiment dilué.
Le solvant va aller du milieu le plus concentrer en eau
(droite) vers le moins concentré (gauche) , afin de « diluer »
ce milieu eau+NaCl pour équilibrer les pressions.
Toutefois, on peut empêcher l’eau de monter en appliquant

une certaine pression : c’est la pression osmotique. (Voir
formule ci-dessous)
Dans le corps, les membranes cellulaires sont des

membranes semi-perméables.
Pression osmotique
Pression exercée sur la solution la plus concentrée : pour empêcher le passage d’eau d’une solution moins
concentrée vers une solution plus concentrée, et donc éviter le changement de volume des 2 compartiments.
𝚷=𝐑×𝐓×𝐂
Π la pression osmotique en Pa
𝑅 la constante des gaz parfaits R = 8,31 J.mol-1.°K-1
𝑇 la température en °K
𝐶 l’osmolarité de la solution en osmol.L-1
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Osmolarité
L’osmolarité désigne la concentration molaire d’une espèce dissoute en solution.

C’est-à-dire la concentration molaire de l’espèce non-dissoute multipliée par le nombre d’entité en quelles elle se
dissous en solution.
Pour une solution de NaCl contenant 5,85 g.L -1 de sodium (=0,1 mol.L-1) : l’osmolarité sera de 0,2
Exemple
osmol.L-1 car en solution le NaCl va donner Na+ + Cl-, soit 0,1 mol.L-1 de Na+ + 0,1 mol.L-1 de Cl-.
Quelle sera l’osmolarité d’une solution de 0,3 mol.L -1 de CaCl2, sachant que cette espèce se dissout
selon la formule suivante : CaCl2 → Ca2+ + 2Cl- ?
À toi de
jouer !
Réponse : 0,3 mol.L-1 CaCl2 → 0,3 mol.L-1 Ca2+ + 2×0,3 mol.L-1 Cl- soit 0,9 osmol.L-1.
Dans le corps, l’osmolarité de référence est celle du globule rouge : 300 mOsmol.L-1.
Si une solution possède une osmolarité supérieure, elle est hypertonique.
Si une solution possède une osmolarité inférieure, elle est hypotonique.
Si une solution possède une osmolarité similaire, elle est isotonique ou iso-osmolaire.
Solution hypertonique Solution hypotonique Solution isotonique
Pour équilibrer les Pour équilibrer les concentrations, le globule

concentrations, le globule rouge va récupérer de l’eau de la solution : Les concentrations sont déjà
rouge va libérer de l’eau dans son volume va augmenter et il va grossir. équilibrées, le volume du globule
la solution : son volume va Si la solution est trop hypotonique (par rouge n’aura donc pas à varier car il
diminuer et il va donc exemple l’eau distillée), il risque d’éclater : n’y aura pas de mouvements d’eau.
rétrécir. c’est le choc hypotonique.
Les phénomènes d’osmose sont donc liés aux mouvements d’eau (de solvant) au travers des membranes
cellulaires (semi/hémi-perméables).
 Mouvement de solvant de l’hypo vers l’hypertonique
III. Passage des métabolites
Les macromolécules (telles que les protéines) ne peuvent pas passer la membrane du fait de leur poids moléculaire élevé
ou de leur charge. La répartition inégale des molécules de part et d’autre de la membrane plasmique crée des gradients :
Gradient électrochimique (qui dépend de la charge des particules)
Gradient de concentration (qui dépend de la concentration des particules)
Ce sont ces gradients qui conditionnent le passage de telle ou telle molécule dans tel ou tel sens au travers de la
membrane plasmique.
De manière générale, il y a plus d’ions à l’intérieur d’une cellule : l’osmolarité intracellulaire (IC) est plus élevée que
l’osmolarité extracellulaire (EC). Cette différence nécessite une régulation et un transfert constant d’eau et des métabolites
dans les 2 sens.
Vacuoles pulsatiles de
la paramécie La paramécie (petit organisme
unicellulaire) pompe et évacue l’eau
grâce à un organite particulier : la
vacuole pulsatile, qui se remplit
d’eau IC en diastole puis l’éjecte en
systole.
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A) Les transports perméatifs
Pour permettre une régulation, il faut des passages d’ions et une entrée/sortie de métabolites. Or, l’entrée dans la cellule
doit se faire au travers de la membrane.
La membrane étant une bicouche lipidique (hydrophobe), les molécules hydrophiles, chargées ou de grande taille auront
plus de difficultés à passer librement et nécessiteront des systèmes de transport.
Il existe donc des systèmes de transport dans la membrane : les transporteurs membranaires, qui n’occasionnent pas
de modifications de la membrane plasmique ou du cytosquelette. Ces derniers sont classés en 2 catégories en
fonction de la nécessité ou non de consommer de l’énergie.
- Les transports passifs : qui ne nécessitent pas d’énergie
- Les transports actifs : qui nécessitent de l’énergie
Ces transporteurs sont spécifiques d’une seule molécule, généralement non-chargée et de faible poids moléculaire. Ces
systèmes de transports s’observent aussi dans la cellule, sur les membranes des organites (mitochondrie, noyau).
1. Transports passifs
Le transport suit le gradient de concentration de la molécule (du plus concentré vers le moins concentré) et ne nécessite
pas d’énergie supplémentaire. La vitesse de transport de la molécule est inversement proportionnelle à sa taille.
Diffusion simple La molécule ne nécessite pas de transporteur, et traverse directement la bicouche lipidique.
Ex : C’est le cas des gaz respiratoires (O2, CO2, N2), petites molécules hydrophobes,
liposolubles ou lipophiles, voire de certaines hormones stéroïdes.
Dépends :
- De la taille (la vitesse est inversement proportionnelle à la taille des
molécules).
- De la charge (doit être non chargée)
- De la polarité (une molécule polaire ne diffuse pas)
- De la solubilité (une molécule hydrophile ne passe pas la bicouche lipidique).
- Gradient de concentration (du plus vers le moins concentré).
Diffusion par solvant
Cela correspond à une modification de l’hydrophobicité de la membrane (elle est
normalement imperméable). De manière temporaire, des protéines transmembranaires
(aquaporines) vont se rassembler pour former des « tunnels » ou « pores » au sein de la
membrane, permettant le passage d’une grande quantité de molécules d’eau (3 milliards
par seconde) en une petite durée de temps (1/1000s).
Il existe 13 types d’aquaporines chez l’Homme, qui nécessitent le déclenchement par une
hormone : la vasopressine ou ADH.
Elles ont été découvertes dans la vessie des grenouilles, où elles permettent de filtrer l’urine
en ne récupérant que l’eau (la grenouille peut ainsi se réhydrater via son urine !).
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Perméases Protéines transmembranaires hydrophiles, de très haut poids moléculaire. Permettent

la diffusion facilitée d’une ou plusieurs molécules dans le sens du gradient. N’est
possible que s’il y a un gradient de concentration.
Uniport Un seul type de molécule dans le sens de son gradient (du plus vers le moins).
Exemple : transporteur du glucose (GLUT) dont

il existe 5 types chez l’Homme (GLUT-1, GLUT-2,
GLUT-3, GLUT-4, GLUT-5), transportant le
glucose par modification de la conformation de
la protéine. GLUT est différent en fonction du
type cellulaire.
Symport 2 molécules (différentes) dans le même sens (sens de leur gradient).
Antiport 2 molécules (différentes) dans le sens opposé (sens de leur gradient).
Canaux ioniques
Composés de protéines transmembranaires polytopiques spécifiques à un ion. Permettent
la diffusion facilitée d’ions. Il n’y a pas de passage d’eau ! Ils sont retrouvés en grande
quantité dans les neurones. On en distingue 2 types :
- Canaux voltage-dépendants : ouverts par un changement de potentiel
membranaire
- Canaux ligand-dépendants : ouverts par la fixation d’un ligand
Ces canaux sont allostériques : ils changent de conformation pour laisser passer l’ion
dans le sens du gradient électrochimique (+  - ).
Comme il y a un nombre limité de canaux ioniques, ce type de transport est saturable

(contrairement à la diffusion passive simple), une fois que tous les canaux sont utilisés.
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2. Transports actifs
Les transports actifs nécessitent de l’énergie sous forme d’ATP pour faire passer une ou plusieurs molécules contre le
gradient électrochimique ou le gradient de concentration. Ce sont le plus souvent des pompes : des ATPases ions-
dépendantes.
Co-transports Ils fonctionnent de la même manière que les perméases, mais associent un
transport passif à un transport actif.
Type Les 2 molécules vont dans le même sens.
symport Exemple : transporteur Na+/glucose.
Ces 2 transporteurs
nécéssite la Na/K
ATPase dans le sens
où elle créer le
gradient nécessaire En l’absence d’ATP, cette pompe ne fonctionne plus, dégrade le gradient de
à leur fonction. Si concentration et empêche le fonctionnement des GLUT (transport passif de
elle s’arrête, ces
glucose).
deux transports
Type Les 2 molécules vont dans un sens opposé. Le plus souvent, du Na+ entre, et un
s’arrêtent aussi.
antiport autre ion sort.
Exemple : transporteur Na+/H+.
Pompe Na+/K+-ATPase
Elle contrôle l’homéostasie des ions dans la cellule, ainsi que la régulation du
potentiel transmembranaire (-70mV). Elle est constituée de 2 sous-unités α et 2
sous-unités ß de poids moléculaires différents. La pompe a un poids moléculaire
de 270kDa. Elle fait entrer 2 K+ et fait sortir 3 Na+
Elle nécessite de l’ATP et un ion Mg2+.
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B) Les transports cytotiques
La membrane plasmique se déforme, permettant la formation ou la fusion de vésicule, pour internaliser ou externaliser
des molécules :
- Endocytose : permet d’internaliser des molécules venant de l’extérieur (perte de membrane
plasmique)
- Exocytose : permet d’externaliser des molécules venant de l’intérieur (gain de membrane plasmique)
La quantité de membrane plasmique étant toujours constante dans une cellule, il y a autant d’exocytose que d’endocytose
au sein d’une cellule. Dans ce type de transport, il y intervention du cytosquelette et besoin d’énergie (ATP).
Toutes les cellules sont capables de transports cytotiques, à l’exception des hématies (=Globules Rouges = GR).
1. Endocytose
Pinocytose à vésicules
Capture de molécules de soluté, transport peu spécifique résultant en vésicules de
lisses 150nm de diamètre. Utile lors de la transcytose. Visible au niveau des cellules
épithéliales.
Pinocytose à clathrine Transport hautement spécifique, qui nécessite la fixation d’un ligand sur son
récepteur. Le récepteur recrute alors de l’adaptine, qui permet la fixation de clathrine
autour de la vésicule. La clathrine permet de différencier la vésicule et de l’orienter dans
la cellule. La vésicule est fermée par la dynamine (petite protéine G consommant du
GTP), puis la clathrine est enlevée (la vésicule est dénudée) par une protéine HSP70
consommant de l’ATP. Les vésicules font entre 50 et 100nm de diamètre selon le type
cellulaire.
La clathrine s’organise sous forme de triskélions, composés de 3 chaînes longues et 3

chaînes courtes. Spontanément, ces triskélions s’organisent autour de la vésicule en 8
hexagones + 12 pentagones. C’est l’assemblage de la clathrine qui entraîne/force la
formation de la vésicule.
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Potocytose
Permet le recyclage des domaines DIG (radeaux lipidiques/rafts) de la membrane
plasmique (domaines enrichis en glycolipides et cholestérol) après fixation d’un ligand
à son récepteur. La membrane plasmique contenant le DIG s’invagine et se recouvre de
cavéoline, formant une vésicule nommée cavéole. Les vésicules font entre 50 et 80nm
de diamètre.
Macropinocytose
Réponse à un facteur de croissance potentiellement carcinogène. Les vésicules
(macropinosomes) font entre 0,5 et 2µm.
Phagocytose
Absorption d’éléments pathogènes (bactéries) ou non-pathogènes (cellules

mortes) et digestion par une autre cellule, aboutissant à la formation de phagosomes
ensuite digérés par le système lysosomal. Ce mécanisme est possible chez toutes les
cellules sauf les hématies, mais certaines cellules sont spécialisées dans la
phagocytose : les macrophages. Il consomme énormément d’énergie.
Elle se déroule en plusieurs étapes :
Opsonisation : marquage de la cible par des molécules, les opsonines
Chimiotactisme : déplacement de la cellule vers sa cible
Extension de pseudopodes : engloutissement de la cible par la cellule, grâce à
l’élongation du squelette d’actine et aux contacts focaux de la membrane
cellulaire
Digestion de la cible dans le système lysosomal
Transcytose
Endocytose suivie d’une exocytose : la vésicule traverse la cellule.
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2. Exocytose
Phénomène retrouvé dans l’ensemble des cellules à l’exception des hématies. Les vésicules d’exocytose se forment
depuis divers compartiments, généralement l’appareil de Golgi.
Exocytose continue ou
constitutive Étape terminale d’un flux permettant de renouveler la membrane plasmique
(protéines, lipides, sucres). Les vésicules émanent de la partie trans de l’appareil de
Golgi, et sont recouverte de coatomères (vésicules COP), puis sont ensuite dénudées
avant de fusionner avec la membrane plasmique. Toutes les cellules sauf les hématies
(ce qui explique leur courte durée de vie) sont capables de faire ce type
d’exocytose.
Exocytose discontinue ou
régulée
Seules les cellules sécrétrices en sont capables. Cette exocytose concerne les
produits de sécrétions (hormones, neuromédiateurs). Les vésicules émanent
également de la partie trans de l’appareil de Golgi, mais sont cette fois-ci recouvertes
de clathrine. La clathrine est ensuite enlevée par une HSP70 avant de fusionner avec la
membrane plasmique et de libérer le contenu de la vésicule dans le milieu
extracellulaire. Pour cette exocytose, l’augmentation de la concentration
cytosolique en Ca2+ est le signal de libération des vésicules.
IV. Cas particuliers de différenciations morphologiques et fonctionnelles

de la cellule
Sur la membrane plasmique, on peut retrouver des marqueurs spécifiques, permettant de reconnaître la cellule, de
l’orienter ou de lui conférer une fonction spécifique. En général, ces marqueurs sont des protéines particulières. En
fonction de sa composition, la membrane plasmique peut en plus se différencier morphologiquement.
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A) Microvillosités
Ce sont des différences localisées du côté apical des cellules. Elles peuvent être
isolées ou regroupées (on parle alors de bordure en brosse). Ce sont des
extensions en doigt de gant, constituées d’un squelette d’actine regroupé à
l’aide de fimbrine et de villine, terminé par une coiffe de myosine V, et
contenant diverses protéines de liaison ainsi que de la calmoduline.
Une microvillosité fait 1µm de hauteur pour 0,1µm de diamètre. Elles
permettent d’accroître la surface d’absorption de la cellule, notamment dans
les intestins (entérocytes).
B) Stéréocils
Ce sont de longues extensions cytoplasmiques immobiles du pôle

apical, organisées en touffes de hauteur croissante. On les retrouve
dans les voies excrétrices de l’appareil reproducteur mâle, ainsi
que dans les systèmes sensoriels, notamment l’oreille.
Les différents stéréocils contiennent un squelette d’actine, et sont
reliés entre eux par des liens attachés à des canaux ioniques. Lors
de l’inclinaison d’un cil, le pore ouvre le canal ionique (par action
mécanique), et permet l’entrée de K+ et de Ca2+ dans la cellule.
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C) Cils et flagelles
Ce sont des extensions cytoplasmiques pouvant bouger. Ils sont composés d’un squelette de microtubules. De par
leur mouvement, ils permettent la mobilité cellulaire (flagelle de certaines bactéries ou des spermatozoïdes) ou
de faire bouger des liquides (dans les voies génitales ou les voies respiratoires).
Un cil se divise en 4 parties :
- Tige : elle fait 10µm de hauteur pour 0,2µm de diamètre, est mobile, et est composée d’un axonème de 20
microtubules (9 doublets périphériques et 1 central) entouré par une matrice de membrane
plasmique
- Zone de transition : les microtubules centraux disparaissent, et la plaque basale apparait pour
renforcer la zone de flexion du cil
- Corpuscule basal : les tubules s’organisent sous forme de triplets (9×3=27 tubules)
- Racine ciliaire : elle est située à l’intérieur de la cellule, et connecte les microtubules du cil au reste du
cytosquelette
Doublet (tige du cil, zone de transition) : 2 microtubules « fusionnent », donnant un microtubule A de 13

protofilaments, et un B de 10 protofilaments (mise en commun de 3 protofilaments). Le doublet A est le plus au centre.
Triplet (corpuscule basal, racine ciliaire, centrosomes) : 3 microtubules « fusionnent », donnant un microtubule A de
13 protofilaments, un B de 10 protofilaments, et un C de 10 protofilaments (mise en commun de 3 protofilaments). Le
doublet A est le plus au centre, et les doublets A et C de 2 tubules sont reliés par un pont protéique.
D) Replis membranaires basolatéraux
On les retrouve au pôle basal du tube contourné distal du rein. Il s’agit d’invaginations de la membrane plasmique,
comportant de très nombreuses mitochondries, canaux ioniques et pompes Na+/K+-ATPases. Cette spécificité
permet les nombreux échanges hydrominéraux du rein (par les canaux ioniques). Les mitochondries produisent l’ATP
nécessaire au fonctionnement des canaux ioniques actifs.
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A TOI DE JOUER
Annales Classées Corrigées : Problèmes liés à la
compartimentation
2016 :
Question 4 :
A propos de la compartimentation intracellulaire chez un eucaryote, indiquez quelle(s)
est (sont) la(les) proposition(s) exacte(s) :
A. Elle peut être à l’origine de problèmes d’osmose à l’intérieur de la cellule
B. Dans l’osmose ce sont les molécules de solvant qui passent d’un compartiment à
l’autre
C. La diffusion simple est un mécanisme de transport énergie dépendant
D. La diffusion simple se fait toujours du milieu le plus concentré en solvant vers le
milieu le moins concentré
E. Aucune de propositions ci-dessus
Question 5 :
A propos des mécanismes de transports membranaires, indiquez quelle(s) est (sont)
la(les) proposition(s) exacte(s) :
A. La Na+/K+ ATPase est localisée sur les membranes d’un nombre limité de type
cellulaire
B. La Na+/K+ ATPase possède des sites de fixation pour le Mg2+ indispensable pour
son fonctionnement
C. Une aquaporine ne permet le passage que des molécules d’H2O à l’exclusion de
toute autre molécule
D. Les molécules polaires peuvent traverser la membrane par diffusion passive
E. Aucune des propositions ci-dessus
Question 6 :
A propos des transports de type « cytotiques », indiquez quelle(s) est (sont) la(les)
proposition(s) exacte(s) :
A. Les vésicules de pinocytose à vésicules lisses font partie des vésicules
d’endocytose dont le volume est le plus grand.
B. Ce sont des mécanismes de haute spécificité
C. Certains de ces transports nécéssitent des GTPases pour fonctionner
D. Les vésicules recouvertes de clathrine sont à l’origine de la formation des
endosomes précoces
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Question 21 :
A propos des canaux ioniques, indiquez quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s)
exacte(s) :
A. Ils sont saturables
B. Ils sont sélectifs
C. Ils sont couplés à une source d’énergie
D. Ils fonctionnent selon un mode de transport passif
E. Aucune de ces propositions ci-dessus
Question 22 :
A propos du transporteur Na+/glucose (GLUT-1) des cellules épithéliales intestinales,
indiquez quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s) exacte(s) :
A. Il catalyse un antiport Na+/glucose
B. Il est localisé du côté apical des cellules
C. Il dépend pour son fonctionnement du gradient de proton
D. Il voit sa diffusion lipidique latérale circonscrite par les jonctions serrées
Question 23 :
A propos de la diffusion facilitée, indiquez quelle(s) est (sont) la(les) proposition(s)
exacte(s) :
A. Elle consiste en une diffusion simple
B. Elle est réalisée par des protéines
C. Elle se réalise dans le sens du gradient électrochimique si elle est passive
D. Elle ne s’oppose jamais au gradient électrochimique du soluté
QTA : Parmi les protéines suivantes :

A. Clathrine
B. Kinésine
C. Kinase
D. Intégrine
E. Dynéine
Question 36 : Quelle(s) est(sont) celle(s) qui intervient (interviennent) dans

l’endocytose ?
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2015 :
Question 3 :
A propos des différents modes de transports transmembranaires, quelle(s) est (sont) la
(les) proposition(s) exacte(s) ?
A. Une solution de 500 mOsm.L-1 est hyperosmotique par rapport au contenu d'un
globule rouge
B. L’énergie d’un transport passif provient uniquement de l’existence d’un gradient de
concentration
C. L’inhibition de la synthèse d'ATP conduit à une diminution du transport passif de
glucose
D. L’osmose régit les lois de diffusion d'un soluté à travers une membrane semi-
perméable
E. Un co-transporteur de type Na+/H+ est un transporteur de type symport
Parmi les systèmes de transports membranaires suivants :

A. Na+/K+- ATPase
B. Na+/H+
C. Diffusion par solvant
D. GLUT (1-5)
E. Glucose/Na
Question 50 :
Quel est celui qui est un système de transport de type symport ?
Question 51 :
Quel est celui qui est à l’origine de la polarisation de la membrane plasmique ?
Question 52 :
Quel est celui qui fait intervenir plusieurs protéines ?
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Soient deux compartiments A et B séparés par une membrane hémiperméable. Le

compartiment A contient de l'eau pure et le compartiment B une solution de CaCl2 à 0,5
mOsm.L-1
(On donne M[Ca]= 40g.mol-1 ; M[Cl] = 35,5g.mol-1)
A. de A vers B
B. de B vers A
C. dans les deux sens
D. dans aucun sens
E. aucune réponse possible
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Question 53 :
Dans quel sens se font les mouvements de soluté ?
Question 54 :
Dans quel sens se font les mouvements de solvant ?
2014 :
Question 4 :
A propos des mécanismes de transports membranaires, toutes les propositions suivantes
sont exactes, SAUF UNE, laquelle ?
A. Les canaux ioniques sont des glycoprotéines membranaires à passage multiple
B. Les aquaporines sont des canaux spécifiques ne laissant passer que de l’eau
C. Les transporteurs de glucose sont différents d’un type cellulaire à l’autre
D. Un transporteur Na+/H+ est de type symport
E. La pompe à Na+,K+-ATPase est responsable de l’entrée de K+ et de la sortie de Na+
Question 9 :
A propos des mécanismes de transports membranaires, quelle (s) est (sont) la (les) réponse(s)
exacte(s) :
A. Les lois de l’osmose décrivent des mouvements d’électrolytes de part et d’autre
d’une membrane
B. La pression osmotique d’une solution est fonction de la température et du nombre
de particules
C. Une solution à 0,15 M de chlorure de sodium (NaCl) est hypertonique par rapport
au milieu intérieur d’un globule rouge
D. Les transporteurs du glucose font partie des transports perméatifs
E. D’une manière générale et sans apport d’énergie, la diffusion d’électrolytes se fait
du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré en électrolytes
Question 10 :
A propos des transports cytotiques, quelle (s) est (sont) la (les) réponse(s) exacte(s) :
A. L’endocytose est un mécanisme général permettant l’entrée de molécules de taille
très diverse
B. L’internalisation de vésicules recouvertes de clathrine est hautement spécifique
C. L’internalisation de vésicules lisses n’est pas spécifique
D. Les vésicules d’endocytose ne dépassent pas 500 nm de diamètre
E. Le déshabillage des vésicules recouvertes de clathrine ne consomme pas d’énergie
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Problème :
Au cours de l’endocytose, les cellules captent des macromolécules extracellulaires par
l’intermédiaire des récepteurs et/ou de la phase liquide. L’efficacité de ces deux
mécanismes a été comparée en incubant des cellules de carcinome épithélial humain d’une
part avec de l’EGF (epidermal growth factor), pour mesurer l’endocytose par
l’intermédiaire des récepteurs, d’autre part avec de la peroxydase (PO), pour mesurer
l’endocytose en phase liquide. Une comparaison quantitative des captures est réalisée, en
incubant les cellules à différentes concentrations dont 40 nM d’EGF marqué par la
ferritine, et 20 μM de PO. Après quoi, on fixe les cellules, on révèle l’activité de la PO et
on cherche la présence de ferritine dans les vésicules.
Les résultats sont présentés sur les figures A et B ci-dessous :
Question 26 :
D’après vos connaissances et/ou l’analyse de ces résultats, on peut dire que :
A. La protéine ras intervient dans le transport vésiculaire
B. L’endocytose par récepteur est spécifique
C. Les mécanismes de l’endocytose peuvent être étudiés par fractionnement
subcellulaire
D. L’endocytose nécessite des petites protéines G
E. Aucune de ces propositions
Question 27 :
D’après vos connaissances et/ou l’analyse des résultats de ces deux figures, on peut dire
que :
A. Plus il y a de peroxydase dans le milieu, plus elle pénètre dans les cellules
B. L’internalisation de l’EGF passe par sa liaison à des récepteurs
C. La quantité d’EGF qui entre est plus importante que la quantité de PO
D. Plus il y a d’EGF dans le milieu plus il pénètre dans les cellules
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..H..
On cherche maintenant à étudier l’entrée du cholestérol dans les cellules précédentes. Le

cholestérol est transporté dans le sang sous forme d’esters de cholestérol, dans les LDL
(low density lipoproteins).
Question 28 :
D’après vos connaissances à propos du cholestérol, quelle(s) est (sont) la (les) réponse(s)
exacte(s) ?
A. On n’en trouve que dans les membranes plasmiques
B. Il est synthétisé à partir de hydroxy-éthyl-glutaryl-CoA
C. Sa synthèse commence dans la lumière du réticulum endoplasmique lisse
D. C’est le lipide majoritaire des membranes cellulaires
Le cholestérol entre dans les cellules par un mécanisme d’endocytose par récepteur. Les
récepteurs se lient aux LDL qui sont ensuite endocytées puis conduites au système
lysosomal où, après transformation, les esters de cholestérol sont libérés dans le
cytoplasme. On compare la liaison des LDL à leurs récepteurs dans des cellules de peau
d’un individu normal (figure ci-dessous) et dans des cellules de deux patients différents
(FH figure A et JD figure B) souffrant d’hypercholestérolémie familiale sévère. Chez ces
patients, à haut risque cardiovasculaire, les LDL ne pénètrent pas dans les cellules d’où
des concentrations très élevées de cholestérol dans le sang.
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..H..
Question 29 :
D’après vos connaissances et l’analyse des résultats de la figure A ci-dessus, on peut dire
que :
A. La différence entre l’individu normal et le patient FH peut s’expliquer par une
absence quasi totale de récepteur sur la membrane plasmique
B. Le plateau confirme bien l’existence de récepteurs à la membrane
C. Une mutation sur le gène du récepteur pourrait être à l’origine de la perte de
fonction
D. Rien ne nous permet de trancher entre les hypothèses émises en A et en C à partir
de cette expérience
Question 30 :
D’après vos connaissances et l’analyse des résultats de la figure B ci-dessus, on peut dire
que :
A. La différence entre l’individu normal et le patient JD peut s’expliquer par une
absence quasi totale de récepteur sur la membrane plasmique
B. Plus il y a de LDL dans le milieu extérieur plus elles pénètrent dans les cellules du
patient JD
C. Une mutation sur le gène du récepteur pourrait être à l’origine de la perte de
fonction
D. Rien ne nous permet de trancher entre les hypothèses émises en A et en C à partir
de cette expérience
Question 31 :
D’après vos connaissances et l’analyse des résultats de cette figure B, on peut dire que :
A. Chez le patient JD la vitesse de liaison des LDL à leurs récepteurs est identique à
celle du sujet normal
B. Le nombre de récepteurs présents à la surface des cellules du patient JD peut
être une explication à ce phénomène
C. Les récepteurs aux LDL de ce patient sont probablement fonctionnels
D. La différence observée entre les 2 plateaux peut s’expliquer par une différence
inter-individuelle
Dans une seconde série d’expérience on étudie non plus la liaison des LDL à leurs
récepteurs mais l’internalisation des LDL.
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..H..
Question 32 :
D’après vos connaissances et l’analyse des résultats précédents ainsi que des figures ci-
dessus, on peut dire que :
A. L’internalisation des LDL par les cellules normales augmente quand la concentration
externe en LDL augmente jusqu’à une certaine concentration
B. L’internalisation ne se fait presque pas chez le patient FH car les LDL ne se lient
pas aux récepteurs
C. L’internalisation ne se fait presque pas chez le patient JD car les LDL ne se lient
pas aux récepteurs
D. Ces expériences permettent de trancher en ce qui concerne les causes de cette
pathologie chez ces deux patients
Question 33 :
D’après vos connaissances et l’analyse des résultats des figures ci-dessus, on peut dire
que :
A. On remarque qu’une faible partie des LDL sont quand même internalisées chez les
2 patients
B. La faible entrée de LDL dans les cellules du patient JD n’est pas contradictoire
avec le fait que les LDL se lient aux récepteurs
C. La faible entrée de LDL dans les cellules du patient JD peut s’expliquer par un
autre mécanisme d’entrée que l’endocytose par récepteur
D. La quantité de LDL dans le sang chez ces deux patients est probablement
différente
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..H..
2013 :
Question 3 :
A propos du transport membranaire, toutes les propositions suivantes sont vraies, SAUF
UNE, laquelle ?
A. Les molécules lipophiles peuvent traverser la membrane plasmique sans
intervention de protéines
B. Des protéines à activité ATPasique peuvent être impliquées dans le transport
membranaire
C. La diffusion passive facilitée se fait selon le gradient de concentration
D. Les mécanismes de transport membranaires nécessitent toujours de l'ATP
E. Le transport membranaire peut être assuré sélectivement par des protéines
membranaires
Question 4 :
A propos de la phagocytose, toutes les propositions suivantes sont vraies, SAUF UNE,
laquelle ?
A. Elle s'effectue grâce à des manteaux de clathrine
B. Elle implique des microfilaments d'actine
C. Elle peut concerner des particules volumineuses
D. Elle permet la destruction des micro-organismes pathogènes et non pathogènes
E. Elle passe par des mécanismes faisant intervenir des mouvements de membrane
Question 6 :
A propos des problèmes osmotiques dans les cellules, toutes les propositions suivantes
sont vraies, SAUF UNE, laquelle ?
A. La diffusion n'est possible passivement que des zones de forte concentration vers
les zones de faible concentration
B. Dans le cas de l'osmose dans les cellules animales le solvant est l'eau
C. Pour une espèce moléculaire non dissociable dans l’eau, l'osmolarité est égale à la
molarité
D. Une membrane perméable ne laisse passer que les molécules de solvant
E. La pression osmotique d'une solution est fonction, entre autre, de la température
Question 10 :
A propos de l'osmose et des problèmes liés à la compartimentation :
A. Une solution aqueuse de chlorure de sodium (NaCl) à 0,15M est isotonique par
rapport au milieu intérieur d'un globule rouge
B. Si on plonge des globules rouges dans une solution de NaCl à 0,20M, ils éclatent
C. L'osmolarité est plus élevée à l'intérieur d'une cellule qu'à l'extérieur
D. La dissolution de chlorure de calcium (CaCl2) dans de l'eau provoque l'apparition de
3 espèces moléculaires
E. Un transport perméatif fait toujours appel à de l'énergie
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Question 11 :
A propos des mécanismes de transports dans les cellules :
A. Ils consomment tous de l'énergie
B. Ils peuvent se faire uniquement par voie vésiculaire
C. La protéine Rab participe aux transports grâce à l'hydrolyse d'ATP
D. La pinocytose peut être ou non médiée par de la clathrine
E. La transcytose consiste en une traversée d'une cellule (entrée et sortie) par voie
vésiculaire
2012 :
Question 28 :
A propos des transports membranaires :
A. La concentration en potassium est plus élevée à l’intérieur des cellules qu’à l’extérieur
B. La membrane plasmique est chargée positivement à l’intérieur
C. Sans système de transport, les flux d’ions seraient très réduits
D. Dans un système de co-transport secondairement actif, les deux éléments sont
transportés par le même transporteur
E. Dans une pompe Na+/K+ ATPase, si le transport du K+ est bloqué alors toute la pompe
est bloquée
2011 :
Question 82 :
L’exocytose constitutive :
A. Se produit en réponse à un stimulus extérieur
B. Fait intervenir des petites protéines G comme celle de la famille des ADP Ribosylation
Factor (ARF)
C. Se fait par la membrane plasmique vers l’appareil de golgi
D. Se produit dans quasiment toutes les cellules eucaryotes
Question 83 :
La sécrétion régulée :
A. Se produit dans toutes les cellules
B. Part du TGN et se termine dans une endomembrane
C. Concerne un nombre plus important de cellules que la sécrétion continue
D. Peut se produire en réponse à un stimulus hormonal
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CORRECTION :
2016 AB BC CD BD BD BCD A
2015 ABC E A A D A
2014 D BDE ABC BCD ABC E ABCD E ABCD ABD ABCD
2013 D A D ACD DE
2012 ACDE
2011 BD D
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Problèmes-Liés-À-La-Compartimentation (+ACC) + Encadré

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UE2 - Biologie Cellulaire - Cours n°3 - Problèmes liés à la compartimentation - Pr. Oudar - ../../..

UE2 : BIOLOGIE CELLULAIRE

COURS N°2 - PROBLÈMES LIÉS À LA

Tuteur : Pauline et Floriane

Date- heure – durée du cours : Mardi 13 Septembre 2017 (1h30)

Nombre de questions au concours : 6 à 9 questions par ans

Points importants *** au concours :

Problèmes liés à la compartimentation

II. Problèmes osmotiques

III. Passage des métabolites

IV. Cas particuliers de différenciations morphologiques et

II. Problèmes osmotiques

Le soluté et le solvant passent librement des 2 côtés,

Membrane semi-perméable ou hémiperméable

Seul le solvant traverse la membrane, diluant ainsi l’autre

Toutefois, on peut empêcher l’eau de monter en appliquant

Dans le corps, les membranes cellulaires sont des

L’osmolarité désigne la concentration molaire d’une espèce dissoute en solution.

Solution hypertonique Solution hypotonique Solution isotonique

Pour équilibrer les Pour équilibrer les concentrations, le globule

III. Passage des métabolites

A) Les transports perméatifs

Perméases Protéines transmembranaires hydrophiles, de très haut poids moléculaire. Permettent

Exemple : transporteur du glucose (GLUT) dont

Symport 2 molécules (différentes) dans le même sens (sens de leur gradient).

Antiport 2 molécules (différentes) dans le sens opposé (sens de leur gradient).

Comme il y a un nombre limité de canaux ioniques, ce type de transport est saturable

B) Les transports cytotiques

La clathrine s’organise sous forme de triskélions, composés de 3 chaînes longues et 3

Absorption d’éléments pathogènes (bactéries) ou non-pathogènes (cellules

IV. Cas particuliers de différenciations morphologiques et fonctionnelles

Ce sont de longues extensions cytoplasmiques immobiles du pôle

Doublet (tige du cil, zone de transition) : 2 microtubules « fusionnent », donnant un microtubule A de 13

D) Replis membranaires basolatéraux

QTA : Parmi les protéines suivantes :

Question 36 : Quelle(s) est(sont) celle(s) qui intervient (interviennent) dans

Parmi les systèmes de transports membranaires suivants :

Soient deux compartiments A et B séparés par une membrane hémiperméable. Le

On cherche maintenant à étudier l’entrée du cholestérol dans les cellules précédentes. Le

2014 D BDE ABC BCD ABC E ABCD E ABCD ABD ABCD

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