UE 2 – Histologie – Cours n°3 – Le tissu nerveux – Pr.

Benzacken

UE 2 – Histologie
Cours n°3 – Le tissu nerveux

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Tuteurs :

Date – heure - durée du cours :

Prof : Mme Benzacken

Nombre de questions aux concours : 6Q

 QCM :
 QCS :
 QTA :

Points importants *** au concours :

 ….
 …..
 ….
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Définitions:

Définition fonctionnelle : le tissu nerveux permet :

- de recevoir des informations venues de l’extérieur ou du reste de l’organisme
- de les traiter et de les stocker
- puis de les retransmettre au niveau d’organes effecteurs

On distingue les neurones et les cell gliales.

Les cellules gliales (appelées aussi tissu de soutien) peuvent être des : astrocytes, oligodendrocytes,
microglie, ependymocytes (Retrouvés dans le SNC) ou des cell de schwann, cell capsulaire
(retrouvées dans le SNP)
Les neurones ainsi que les capillaires et vaisseaux sanguins sont retrouvés dans le SNC et le SNP.

Organisation Générale du systeme nerveux:

SNC= cerveau+ cervelet + moelle épinière
Tapissé par les méninges et l’ependyme. Composé par la substance grise*, blanche* et les espaces
extracellulaires*.

SNP : ggl spinaux, nerf périphériques, terminaisons nerveuses, plexus et troncs nerveux

Le liquide céphalo-rachidien est produit dans les ventricules cérébraux par les plexus
choroïdes.

Substance Grise:
→ Contient: corps cellulaires et dendrites des neurones + cellules gliales + zones de
communication entre neurones (appelées synapses).
→ Est localisée: partie externe des hemisphères cérébraux + noyaux gris centraux et du tronc
cérébral + partie interne de la moelle.

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→ Neuropile: comprend les axones, dendrites, synapses et les prolongements des cellules
gliales.
→ Très vascularisée.

Substance Blanche:
→ Contient: prolongements neurones (=axones) recouverts de myélines dans la substance
blanche + cellules gliales (ex: oligodendrocytes)
→ Est localisée: partie interne des hémispheres cérébraux + partie externe moelle épinière.

Espaces extra-cellulaires:
Y baignent toutes les cellules du système nerveu central (=15-20% du volume total du SNC)
Lieu de nombreux échanges métaboliques.

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I- Les Neurones

A. Morphologie générale

Caractéristiques d’un neurone :

→ grande cellules
→ corps cell basophile
→ Grand noyau nucléolé
→ plusieurs prolongements : un unique l'axone, et des prolongements qui peuvent être
uniques ou multiples : les dendrites(ddt).
La synapse est une connexion entre deux neurones voisins par l’intermediaire de l’axone.

Le sens de L'influx est: des dendrites vers le noyau et du noyau vers l’axone.

B. Classification morphologique

Classification selon 3 critères :

 organisation spatiale ddt – axone
 forme corps cellulaire
 longueur axone

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Organisation spatiale ddt-axones:

 Les cell unipolaires se retrouvent dans les cellules amacrines de la rétine : un corps +
un axone - PAS DE DDT..
 Les bipolaires se retrouvent au niveau des protoneurones végétatif : un corps + un
axone + un ddt.
 Pseudo unipolaire : corps avec un seul prolongement qui donne deux branches :
l'axone et le ddt. Démarrage unique. On les retrouve ds les ggl nerveux rachidiens.
 Multipolaires : (usée pour le cour) un corps cellulaire + multiples prolongements ddt
+ un seul axone. Ex : motoneurones, cell pyramidales,corne antérieure de la moelle.

Forme du corps cellulaire:

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Longueur de l’axone:

Il existe deux types de neurones selon que l'axone est long :

A. Le cytosquelette

Ces neurones contiennent dans leur cytoplasme le cytosquelette, il est sous la mb et se

prolonge le long des ddt ou de l'axone. : c'est lui qui lui donne sa forme à la cellule grâce à ses fibres
(réseau de neurofibrilles très développé). Pour mettre en évidence ce cytosquelette on utilise des
colorants.

→ En MO (Microscopie Optique): on les visualise après imprégnation argentique (coloration de tout

le corps cellulr). Le cytosquelette apparaît brun (neurofibrilles). Les filaments intermediaires ne sont
pas visibles en MO avec des colorations standards.

→ En ME (Microscopie Electronique):
obtention d’infos supplémentaires sur la constitution de ce cytosquelette.
Constitué de trois éléments:
- réseau de microfilaments sous membranaires (constitués de proteines globulaires)
- des filaments intermédiaires (de différents types en fonction du poids moléculaire : NF-L (léger); NF-
H (Lourd); NF-M (Moyen) // 10 nm de diamètre (9 à 12 nm) // Charpente des neurones (forme, taille,
structure). Constitués de proteines Fibrillaires. Il en existe 5 sous types différents, selon la
polymérisation de ces protéines: Kératine acide/Kératine Basique (cellules épithéliales)/ Vimentine
(fibroblastes) / neurofilaments (neurones) / lamines (noyau).
Sont en relation avec les desmosomes et les hémidesmosomes: participent a la cohésion et
l’adhérence cellulaire.
- des microtubules (MT) :
Sont indispensables pour que les organites des cell (ex: Reticulum endoplasmique granuleux /
appareil de golgi / mitochondries) ou les vésicules contenant les neuromed puissent migrer au sein
de la cellule et le long de l'axone.
Sont des neurotubules qui contiennent des tubulines α et β + association avec des MAPs (Protéines
associées aux microtubules) qui sont visibles en Immuno Histochimie.

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Constitués de proteines Globulaires.

→ En IH : les MF sont constitués d'actine

les filaments intermédiaires sont constitués de neurofilaments lourds, moyens ou légers
Les MT sont faites de tubulines et de protéines associées (MAPs):
MAP2: corps cellulaire et dendrites // Proteine Tau : Spécifique des axones.

Protéines MAPs au niveau cc et ddt Protéines MAPs au niveau de l’axone

MAP2 tau

Sur cette
coupe on voit des
axones coupés en
tranches et la zone
périph qui apparaît
noire est la myéline.
On va pouvoir
individualiser des MT.
Ils sont constitués de
tubuline alpha et bêta
et sont associés à des
protéines structurales :
les MAPs

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Résumé:

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B. Le corps cellulaire

→ En MO standard :
- Grande taille: 4 à 150 micrometres.
- Gros noyau nucléolé, central et clair.
- Cytoplasme basophile en raison du Reticulum Endoplasmique Granuleux (REG) très développé; ce
sont les corps de NISSL. Ce sont des éléments spécifiques à la cell nerveuse. ATTENTION: PAS DE
CORPS DE NISSL DANS L’AXONE.
- Pigments de Lipofushine qu'on retrouve de + en + chez un sujet qui vieillit.

→ En ME :
- les corps de Nissl correspondent à du REG
- On retrouve un golgi très développé autour du noyau
- nbses mitoch ( besoin en NRJ)
- Pigments de lipofushine denses aux électrons apparaissent sous forme de vésicules.
- Au niveau du cytosquelette on retrouve des neurofilaments ( en faisceau parallèles) ou des
neurotubules (dans toutes les directions ).
+ lysosomes + corps multivésiculaires + vesicules hérissées.

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C. Dendrites

→ En MO : Peuvent être mises en évidence par imprégnation argentique, mais mal vues en
histologie standard.

Deux exemples :
-Motoneurone Alpha, corne antérieure de la moelle spinale:
différents prolongements ddt qui se terminent au niveau des sommets du corps cellulaire étoilé
- cell de purkinje ds le cervelet.
Prolongement unique qui se ramifie : arbre dendritique munis d’epines dendritiques (chacune = 1
synapse).
Petit axone unique qui plonge dans la zone granulaire.
Grand corps cellulaire avec un grand noyau sphérique.
Entourée par des petits neurones et cellules gliales.
Cell pyramidale : on a coloré les ddt apical et latérobasal.

→ En ME: Au niveau des Ddt on retrouve:

du REG (Nissl)
des mitoch (+++)
des neurofilaments parallèles
des neurotubules dans toutes les directions.
ATTENTION: il n'y a pas de Golgi.
Il y a des régions renflées (épines) où il y a connexion entre deux cell nerveuses voisines.

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D. Axone

a) Cone d’implantation et segment initial:

Au niveau de l'axone on a un lieu qui apparaît plus pâle qui correspond au cône d'implantation de
l'axone : c'est là que l'axone va démarrer.

→ en MO :
standard: Pas de REG (pas de corps de Nissl) au niveau du cône d'implantation (donc pâle).
Imprégnation argentique: prolongement unique tres fin (coloration necessaire pour voir l’axone).

→ En ME : au niveau de l'axone:
- On confirme qu'il n'y a pas de REG.
- Pas de gaine de myéline au niveau du cône d'implantation et c'est à ce niveau que se propagent les
PA.
- Bcp de neurofilaments, de neurotubules, de microtubules (Face interne membrane axonale).
- Mitochondries : fournisseur d’NRJ.

b) Segment principal:

→ En MO: Quand on coupe l'axone on voit qu'il comprend un assemblage de fibres nerveuses,
certaines myélinisées d'autres non. Ça va modifier la conduction nerveuse selon que l'axone a ou non
une gaine de myéline qui l'entoure.

→ En ME:
- axones myélinisés : gaine sombre, synthetisée par les oligodendrocyte dans le SNC et par les c/ de
schwann dans le SNP.
- axones amyéliniques
- pas de REG
- Mitochondrie,
neurofilaments, neurotubules
en grande quantité.

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c) Le transport axonal:

peut se faire dans les deux sens dans le segment principal : antérograde ou rétrograde.

- Antérograde (=orthograde) :
→ du corps cellulaire ( - ) aux terminaisons axonales ( + )
→ transport de molécules de faible poids moléculaire (ex: neuromed, prot mbs de l’axone: grâce à
des vésicules le long des microtubules.

On décrit deux conductions, une lente et une rapide.

 L'antérograde lent sert à mobiliser les protéines du cytosquelette et les enzymes du
métabolisme intermédiaire.
 Pr le flux antérograde rapide:
- mvt de vésicules et d'organites comme les mitochondries par les microtubules associés a la
Kinésine qui migrent le long de l'axone avant la connexion.
- ATTENTION: pas pour les vésicules présynaptiques.

- Rétrograde (tjs rapide), du + vers le -. Vitesses pas à connaître. Le flux rétrograde sert
à débarrasser la cell nerveuse de ses déchets sous forme de corps plurivésiculaires ou
multimamellaires (visibles en ME). Transport grâce à la dynéine associées au Microtubules.

Les moteurs:

C'est en utilisant la vidéo qu'on a repéré ces flux. Structure:

Têtes: fonction ATPases + site de fixation au Microtubule

Queue: site de fixation aux vésicules à transporter.

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Donc double sens dans le segment principal et pour que ce moteur fonctionne il faut des ATPases : la
kinésine et la dynéine qui sont dans le cytosol. Ces deux proteines sont des MAPs, associées aux
microtubules.
→ La dynéine est composée de chaines légères (la queue) et lourdes et qui vient se positionner au
contact des MT par sa tête ATPase, et se deplace du + vers le – grace à l’hydrolyse d’ATP.
→ La kinésine a également des chaines légères et lourdes et des têtes ATPases qui viennent se
positionner au contact des MT, se deplace du – vers le +.

( => La tête porte la fct ATPasique et elle se fixe aux MT. La queue se fixe sur les vésicules qui
contiennent les neuromediateurs. Compositions différentes au niveau du syst nerveux.
- Antérograde rapide : du moins vers le plus c'est le sens des MT, donc c'est la
KINESINE.
- Pour le rétrograde : la DYNEINE.
Ces deux atp ases ont des morpho différentes mais des chaines légères et lourdes, une tête et une
queue. Ce sont des protéines motrices. /!\ A connaître PARFAITEMENT !!!

Les MT axonaux sont tous orientés de façon identique : pôle moins (-) corps cellulaire, pôle plus (+)
extrémité pré synaptique de l'axone. On a pas encore élucidé le fonctionnement du transport
antérograde lent.
Les MT, l'axone et l'extrémité de l'axone et ici on a donc des associations de molc de kinésine et
dynéines. Le transport par la myosine le long des microfilaments d'actine. )

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d) Terminaison et synapses

La synapse : contact de deux cell nerveuses entre elles.

Cinq types de contact :
- axo dendritiques (par les épines de l'arbre dendritique).
- Axo-somatique avec le corps cellulaire (aussi appelé "soma")
- axo axonique, il permet une régulation pré-synaptique inhibitrice
- axo-épineux
- contacts latéraux

Au cours de cette synapse il y a transmission de neuromediateurs, des "messagers nerveux", qui se

fixent donc sur une cellule nerveuse receptrice. Ces synapses permettent de relier les neurones en
réseaux, grâce aux contacts entre les cellules nerveuses et à la libération de neurotransmetteurs.

On décrit trois zones :

- une zone pré-synaptique
- une zone post synaptique (axone voisin)
- a zone intermédiaire qu'on appelle la fente synaptique qui est vide.

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Vue d’une synapse:

→ Au ME:
- Au niveau de la région pré-synaptique (= bouton synaptique // membrane plasmique de l’axone ) il y
des neurotubules.
- A l'extrémité de la région pré synaptique on voit la présence de vésicules synaptiques contenant des
neurotransmetteurs (avant libération). Il y a aussi des mitochondries, et de nombreuses protéines qui
forment le grillage pré-synaptique – Ce grillage pré-synaptique permet l’amarrage des vésicules qui
secréteront les neurotransmetteurs.
- Si la synapse est axo-dendritique, alors la region post synaptique sera épaissie aussi.
- Types de vesicules:

On distingue des vésicules avec des tailles et des formes variées : des vésicules S sphériques à centre
clair, et F.
Ensuite des vésicules à cœur dense qui sont petites ou grande (tailles pas à retenir).

Il y a aussi une classification fonctionnelle. Dans les petites vésicules on a : S, F et petites à cœur
dense, et ds les grosses vésicules on a cœur dense.

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→ en Fluorescence:
Le neurone est recouvert de bourgeons dendritiques, et chacun d’entre eux permet de faire une
synapse (certains font jusqu’a 10000 synapses).

Les constituants mol/ d’une synapse:

→ Pour que les vésicules libèrent leur contenu dans la fente synaptique, elles doivent d’abord
s’accrocher à la membrane pré-synaptique.
→ Elles sont alors reconnues par des protéines: elles s’accrochent, fusionnent et libèrent le
neuromediateur.

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→ Il transite alors dans la fente et est capté dans la zone post-synaptique épaissie. Il peut avoir des
formes différentes selon les cell nerveuses étudiées.

Les constituants de la synapse qui permettent ce transfert peuvent être:

→ Spécifiques:
- Neurotransmetteurs: (un neurone peut en sécréter plusieurs types)

- Molécules impliquées dans la biosynthèse des neurotransmetteurs, mol/ pour leur degradation
(enzymes) dans la fente ou dans la région post-synaptique, ou encore des molécules impliquées dans
la recapture des neurotransmetteurs via des transporteurs.

- Récepteurs aux neurotransmetteurs : ATTENTION: ils sont spécifique (un pour UN neuromed), et
peuvent etre de type ionotropiques ou métabotropiques.

→ Non spécifiques : (retrouvées ailleurs, dans tout le neurone etc)

- protéines du cytosquelette (transport, exocytose, recyclage des vésicules)
- canaux ioniques voltage-dépendants
-Molécules de transport des vesicules (comme les microfilaments d’actine)
- molécules d’adhésion entre les regions pré et post synaptiques (comme les cadherines classiques)

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Fonctionnement d’une synapse:

→ Etape 1: Onde de dépolarisation Calcium dépendante (si pas de Ca pas de libération!!)

- vésicules attirées à la mb par les prot du cytosquelette
- accumulation de neurotransmetteur dans la région-présynaptique

→ Etape 2: Fusion des vés. Avec la mb plasmique.

- Intervention des protéines de reconnaissance spécifique: SNARE
- Fusion

→ Etape 3: Exocytose des vésicules syn. Dans la fente synaptique

- Rupture des mb
- Déversement des neurotransmetteurs

→ Etape 4: Actions et dégradation du neurotransmetteur:

-Fixation du neurotrans sur le recepteur post-synaptique
- arret de la transmission, soit par dégradation dans la fente, soit par recapture des
neurotransmetteur dans la région pré-synaptique pour recyclage.

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Ultra-structure des synapses; Histologie moléculaire d’une synapse:

En dehors des neuromed on a besoin de:

- canaux calciques Voltage Dep
- des molc de transport (actine)
- des molc de biosynth
- des molc d'exocytose et de recyclage des vésic
- des molc de dégradation, de recapture
- des récepteurs
- des molc d'adhésion entre les régions pré et post synaptiques (cadhérines). Elles sont
indispensables.

→ Molécules des vésicules pré-synaptiques: (petites vésicules)

Il existe donc beaucoup de molécules impliquées dans la libération des vésicules: trois sont les mieux
connues, et permettent d’accrocher les vesicules pré-synaptiques:
- Les protéines SNARE (Récepteur des proteines SNAP)
- La synaptotagmine
- Les canaux calciques

- La synapsine intervient dans la fixation des vésicules pré synaptiques sur des filaments d'actine.

- Il y a aussi des molécules de transport des neuromédiateurs permettant le transport actif du

cytosol vers l’intérieur de la vésicule contre un gradient de concentration (remplissage de la vésicule).

- La synaptobrévine (SNARE vésiculaire = récepteur au SNAP et c'est la cible des neurotoxines

botuliques et tétaniques). Elle se trouve au niveau de la terminaison de l'axone intervient dans la
fixation de la vésicule pré-synaptique à la mb avant la fusion des mb.

- la synaptotagmine permet la fusion de la mb de la vesicule présynaptique avec la mb plasmique en

présence de calcium.

- la synaptophysine (similaire à la connexine) permet la formation de pore permettant la libération du

neuromed par fusion des membranes de vesic avec protéines équivalentes au niveau de la
Membrane Plasmique.

ATTENTION: DIFFERENCES POUR LES GROSSES VESICULES A COEUR DENSE:

- contiennent souvent des neuropeptides
- pas de couplage localisé entre les canaux Ca++ et l’exocytose
- neuropeptides synth de novo par clivage de précurseurs peptidiques synth dans le corps cellulaire
- pas de synaptophysine (différence de proteines mb)
- à distance de la zone active des synapses: pas de neuropeptides directement déversés dans la fente
synaptiques
- pas de recyclage local des membranes des grandes vésicules
- neurotransmetteur ayant une action prolongée car pas directement dégradés.

→ Molécules de la membrane plasmique présynaptique: (attention, ne pas confondre

molécules de la VESICULE et molecules de la MEMBRANE PLASMIQUE)
- Canaux Ca²+ voltage dépendant (ouverture des canaux et entrée de Calcium est la premiere etape
de la transmission)
- Syntaxine ( c’est un SNAP recepteur = tSnare )

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- Neurexine
- Hypothétiques protéines du pore (similaires à la connexine)

→ Molécules cytosoliques:
- SNAP 25 va permettre la régulation de l’assemblage des deux SNARE (celle vésiculaire
(synaptobrévine) et celle de la membrane plasmique (Syntaxine) )
- NSF
( = complexe cytosolique)

Schéma qui reprend tout le cycle des petites vésicules :

pour qu'une synapse se fasse correctement il faut : (Schéma à connaitre pour le concours +++)

 arrivée d’un potentiel d’action dans la région synaptique

 1/ ouverture des canaux calciques voltage dep de la mb
 2/ remplissage des vésic pré synaptique avec neuromed
 3/ activation de la synapsine (translocation de la vésicule sur la zone active de la synapse
(épaississement)
 4/ arrimage des vésicules sur la membrane plasmique présynaptique
-interaction entre NSF et SNAP
-interaction entre les SNAP et SNAREs
-assemblage des vSnare (v pour vesicules) et tSnare ( t pour membrane plasmique)
 5/ Fusion des MP avec ouverture des pores de fusion
 6/ libération du neuromed dans la fente
 7/ Recyclage membranaire des vésicules avec formation par endocytose de vésicules à
clathrine.

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→ Molécules de la fente synaptique:

- Espace très fin entre deux cellules nerveuses ( 20 à 50 nm de large)

- Lieu de l’acheminement d’un neuromédiateur
- Contient des proteines d’adhérence (cadhérines)
- Contient des enzymes de dégradation des neurotransmetteur (ex: Acétylcholine estérase dans la
maladie d’Alzheimer)

→ Molécules post-synaptique:

Structure:
- Epaississement de la membrane plus important qu’en pré-synaptique, très dense et très large, ce
qui permet de localiser la direction des synapses en ME
- Présence d’un "appareil sous synaptique", formé d’un empilement de citernes aplaties, de corps
vésiculaires et de mitochondries, souvent localisé à la base des épines dendritiques (appareil sous
épineux).

Molécules de la Membrane Plasmique post-synaptique:

Le/les neurotransmetteurs sont libérés dans la fente et se fixent sur des récepteurs de la membranes
post-synaptiques, d’autres sont recyclés, dégradés.
ATTENTION:
Un meme neurotransmetteur a plusieurs récepteurs (recepteur canal ou recepteur associé aux
protéines G pouvant avoir différentes actions sur différentes cibles).
Un même recepteur peut avoir des localisation différentes sur un même neurone, et est spécifique à
un neuromediateur.

Les récepteurs :
 type canal : permet l'interaction d'un neurotransmetteur avec le recepteur canal ;
effet très rapide, excitateur (ouverture canal Na+) ou inhibiteur (ouverture canal Cl-).
 associé aux prot G : il va y avoir interaction d'un neurotransmetteur (neuropeptides le plus
souvent) avec un récepteur qui fait intervenir une prot G. Effet modulateur plus lent et prolongé
(heures à jours).

Inactivation des neurotransmetteurs plutôt rapide : souvent, dans la fente synaptique,

- par dégradation enzymatique
- et/ou par recapture par les terminaisons qui les ont libéré.

Différents contact intercellulaires au cours des synapses :

- jonction nerf/muscle (neuromusculaire) : contraction muscu grâce aux nerfs (terminaison nerveuse
qui s’appelle la Plaque Motrice pour le muscle strié).
Plaque motrice = partie nerveuse (axone avec ses terminaisons) + partie msculaires (fibres
musculaires innervées). Visible en MO grâce à l’encre de chine.
Lieu de la transition synaptique : axone dillaté contigue à la membrane plasmique de la fibre musc.
- Varicosités axonales : Les cellules musculaires lisses (appartiennent au systeme nerveux autonome,
par ex l’estomac) sont innervées de manière synchronisée par des renflements de l’axone appelés
varicosités.

- Varicosités axonales et terminaisons : comme au niveau des glandes

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- Jonction neuro-hémales : innervation d’un capillaire, retrouvée au niveau de l’hypothalamus.

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II. Les Cellules Gliales

Cellules gliales = névroglie.

Dans les cell gliales on distingue :
- la névroglie centrale : nevroglie interstitielle trouvée partout entre les neurones (Astrocytes,
oligodendrocytes, Microglie) + nevroglie épithéliale présente dans l’epithelium qui borde le canal
épendymaires ( Ependimocytes)
- névroglie périphérique ( Cellules de Schwann, cellules capsulaires).

Caractéristiques :
- les cell gliales sont dix fois plus nbses que les neurones.
- Rôle de soutien, protection, réparation.
- Participent à la myélinisation des fibres nerveuses.
- Rôle trophique (forme), sécrétoire, et interviennent dans la synapse.

1) Les celulles gliales du SNC

A) Les Astrocytes (névroglie centrale)

Caractéristiques :
- plus grosses/volumineuses des cellules du SNC
- les moins nombreuses du SNC
- cellules étoilées (prolongements ramifiés qui occupent l’espace entre les neurones)
- prolongements cellulaires qui prennent appui contre les membranes des cellules des vaisseaux
- cytoplasme :
Riche en grain de glycogènre (réserve d’NRJ cérébrale)
Contient un type particulier de filaments intermediaires : la proteine gliofibrillaire acide (GFAP), que
l’on peut mettre en evidence en immunohistochimie (marquage avec anticorps spécifiques) // en
MO : gliofibrilles en Imprégnation argentique // en ME (gliofilaments = les filaments intermediaires).

Il existe deux types d’astrocytes :

- les astrocytes protoplasmiques : ont des prolongements courts et nombreux. On
les retrouve dans la substance grise (localisation à connaître)
- les astrocytes fibreux : ont des prolongements peu nombx mais très longs. Sont
dans la substance blanche.

Fonctions :

1/ Participent à la charpente du tissu nerveux // unis par des

systèmes de jonction GAP
2/ Protection des synapses
3/ Participent a la formation de la barrière hémato-encéphalique
grâce à leur pieds vasculaires
4/ Forment une barriere avec le liquide cérébro-spinal et le cortex
(= le revêtement astrocytaire marginal)

A) Les Oligodendrocytes

Caractéristiques :
- Les plus nombreuses du SNC

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- Les Plus petites du SNC

- Prolongements cellulaires rares et courts
- Présence d’une grande quantité de Réticulum endoplasmique granuleux ( visible en ME)
- Peu de gliofilaments, peu ramifiés
- Corps cellulaire arrondi

Il en existe deux types :

- oligodendrocyte clair : Grande taille / actif et fréquemment en division / chez le fœtus et nouveau-
né.
- oligodendrocyte sombre : petite taille / ne se divise pas / chez l’adulte.

Fonction :
- Les oligodendrocytes participent à la myélinisation importante des axones (plus un axone est de
gros calibre, plus il est myélinisé).
Un meme oligodendrocyte pour plusieurs neurones en même temps (différence avec la cellule de
schwann).

- Dans la substance blanche : les prolongements d’un oligodendrocyte s’enroulent autour de

plusieurs axones (mylinisation d’environ 40 internodes (internodes = lieu entre deux nœuds de
ranvier qui sont, eux, dépourvus de myéline et entouré par des prolongements astrocytaires) sur
différents axones.
- Dans la substance grise : ils sont au contact du corps cellulaire des neurones.

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B) Les Cellules microgliales

Caractéristiques :
- La plus rare des cellules du SNC
- origine hématopoïétique ( différence avec toutes les autres cellules du SNC qui proviennent du
neuroectoblaste)
- Mononucléées : equivalent du monocyte dans le sang et du macrophage dans le tissu conjonctif.
- dans la SB et la SG
- visibles qu’en cas de lésion du système nerveux pour assurer sa défense.

Il existe deux types de cellules microgliales :

- au repos : sont présentes en conditions physiologiques / petites cellules à corps cellulaires allongés
/ prolongements nombreux mais courts / nombreux lysosomes visibles en ME
- apres activation : présentes si inflammation , lésion ou infection / corps cellulaires arrondis / perte
des prolongements / activité de phagocytose visible en ME sous forme de cellules améboïdes.

Fonction :
-défense ( appartiennent au systeme des phagocytes mononucléés)
-immunologie (appartiennent au système des cellules présentatrices d’antigènes)
- nombre qui augmentent en conditions pathologiques

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C) Les Ependymocytes

Les épendymocytes sont des cell qui vont border les cavités du SNC (canal ependymaires,
ventricules).

Elles correspondent à un pseudo épithélium :

- epith simple, cubique ou prismatique
- à la partie apicale des cils et des microvillosités (battent dans la cavité)
- Entre deux cell voisines on a des Systemes de Jonctions
- Il n'y a pas de lame basale (contact direct avec les capillaires)
- Pole basal : prolongement effilé en connexion avec les capillaires

Fonction :
Régulent les mouvement d’eau entre le LCR (liq cephalo-rachidien des ventricules) et le liquide extra-
cellulaire du SNC (entre les cellules du tissu nerveux).

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1) Les cellules gliales du SNP = névroglie périphérique

Les cell de Schwann :

→ En MO :
Noyau allongé, en coupe longitudinale
Fin liseré cytoplasmique en coupe transversale : observation de fibres myliniques ou amyéliniques
avec toujours la présence d’une cellule de schwann

→ En ME :
- Nerfs amyéliniques : noyau central, ovalaire / lame basale +++ / organites habituels visibles
uniquements pour les fibres amyliniques / plusieurs fibres nerveuses pour 1 cellule de schwann.
Une fibre nerveuse amyélinique periphérique est constituée par un faisceau d’axones associés à une
même séquence de cullules de schwann.
- Nerfs myélinisés : constitué d’un seul axone myélinisé, associé à une même sequence de cellules de
Schwann. Un noyau périphérique / cytoplasme : 1 fibre nerveuse et 1 gaine de myéline ( myéline en
alternance visible en coupe transversale, ligne denses épaisses et bandes claires ) /
En coupe longitudinale : gaine de myéline présente des interruptions = nœuds de ranvier ( espace
entre deux cellules de schwann adjacentes, avec lame basale continue), nœud qui permet la
communication entre compartiments perinucléaires et para axonal.

- Le mesaxone est visible :

c’est le raccord entre les fibres nerveuses et la cellule de schwann

Comparaison avec la substance blanche :

dans le SNC le mécanisme de myélinisation est similaire mais :
- l’oligodendrocyte peut participer à la myélinisation de plusieurs internodes sur plusieurs axones
- le corps cellulaire de l’oligodendrocyte n’est pas étroitement associé à la gaine de myéline

La myélogénèse :
- Myéline : empilement de nbses couches cellulaires de la cellule de schwann avec alternance de
lignes denses epaisses et de bandes claires
- présence d’une insisure qui correspond à un défaut d’accolement de la ligne dense majeure en
cours de l’enroulement (mésaxone) ; appelées aussi stries de schmidt-lanterman (physiologiques)
- myélogénèse : enroulement de plusieurs feuillets (externes et internes : proviennent de la
membrane plasmique / cytoplasme : provient de la cellule de schwann )
- la gaine de myéline est entourée de la gaine de schwann . La gaine de Henlé est une structue
conjonctive qui correspond à la structure la plus externe de la fibre nerveuse.

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3) Organisation spatiale neurones/névroglies

A) Dans le SNC

B) Dans le SNP

4) La mort neuronale

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Elle intervient au cours du développement et dans les pathologies neurologiques :

- en physiologie (développement)
→ les neurones excédentaires non-intégrés dans les circuits constitués
→ massive et se fait par apoptose
→ contribue à l’édification du systèmes nerveux

-en pathologie (maladie)

→ par nécrose ou apoptose
→ causes multiples (ischémie (AVC) ; virale (poliomyélie antérieure aigue -brutale) ; dégénératives
(Alzheimer, Parkinson – lente))

Réparation du système nerveux :

-La destruction des neurones ne peut pas être compensé par la production de nouveaux neurones
(sauf probablement par les cellules souches)
- des réparations partielles sont possibles dans le SNP
- en cas de lésion assez loin du corps cellulaire
- l’axone peut repousser à partir de l’extremité proximale (dégénerescence Wallerienne de la partie
distale)

Histopathologie : la régénération des nerfs :

- Si la blessure ne siège pas à proximité immédiate du noyau, les cellules nerveuses récuperent
rapidement apres le traumatisme
- pendant les deux mois apres la lésion, la gaine de myéline se fragment et ses débris sont phagocytés
par des macrophages
- les cellules de schwann aux extermités des moignons distal et proximal se divisent et forment des
travées cellulaires
- l’axone progresse entre les travées gliales (environ 1-2 mm par jour) et reconstitue au fur et à
mesure sa gaine de myéline
- pendant cette période de réparation qui peut durer jusqu’à trois mois, les fibres musculaires
squelettiques se sont atrophiées par inactivité.

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Tissu nerveux

Questions à choix simples

Décembre 2014

QUESTION N°69

Parmi ces éléments, tous entrent dans la constitution de la substance blanche, SAUF
UN, indiquez lequel ?

A. les corps cellulaires des neurones

B. les oligodendrocytes
C. les axones myélinisés
D. les capillaires sanguins
E. les astrocytes
Décembre 2012

QUESTION N°75

Un de ces éléments n’est pas retrouvé dans les prolongements dendritiques du neurone,
indiquez lequel ?

A. L’appareil de Golgi
B. Les corps de Nissl
C. Les neurofilaments
D. Les neurotubules
E. Les mitochondries

QUESTION N°76

Concernant la myélinisation des fibres nerveuses, toutes les propositions sont exactes,
SAUF UNE, laquelle ?

A. Les oligodendrocytes participent à la myélinisation des fibres du système

nerveux central
B. Une fibre amyélinique est dépourvue de gaine de Schwann
C. La cellule de Schwann participe à la myélinisation des fibres du système
nerveux périphérique
D. Les fibres nerveuses périphériques myélinisées sont de plus gros calibre que les
fibres amyéliniques
E. La gaine de myéline s’interrompt au niveau des nœuds de Ranvier
Questions à choix multiples

Décembre 2014

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QUESTION N°78

Parmi ces cellules quelle(s) est (sont) celle(s) qui fait (font) partie des cellules gliales du
système nerveux central, indiquez la (les) quelle(s) ?

A. le mastocyte
B. la cellule satellite
C. la microglie
D. la cellule folliculaire
E. l'épidendimocyte

QUESTION N°85

Indiquez la ou (les) proéines(s) associée(s) aux microfibrilles (MAP) dites motrice(s)

dans les cellules nerveuses

A. la kinésine
B. la protéine Tau
C. la dynéine
D. la dystrophine
E. les MAP 2

QUESTION N°86

Concernant la myéline du système nerveux central, quelle(s) est (sont) la (les)

proposition(s) exacte(s) ?

A. un oligodendrocyte ne myélinise qu'un seul axone

B. la couche de myéline est plus épaisse au niveau du nœud de Ranvier

C. l'épaisseur de la myéline est proportionnelle au diamètre de l'axone

D. l'astrocyte participe à la myélinisation des gros axones

E. la vitesse de conduction de l'influx nerveux est proportionnelle à la longueur

des internodes

QUESTION N°87

A propos des astrocytes, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

A. la face externe du revêtement astrocytaire marginal est bordée par une

membrane basale
B. il existe des jonctions communicantes entre les astrocytes
C. il existe des jonctions communicantes entre les astrocytes et les neurones
D. ils représentent la majorité des cellules gliales

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E. ils sont localisés préférentiellement dans le système nerveux central

QUESTION N°88

A propos du cytoplasme de l’oligodendrocyte, quel(s) est (sont) l’ (les) élément(s)

retrouvé(s) en grande quantité ?

A. le réticulum endoplasmique granuleux

B. l’appareil de golgi

C. les gliofilaments

D. les expansions

E. les neurotransmetteurs

Décembre 2013

QUESTION N°77

A propos des caractéristiques morphologiques des astrocytes, quelle(s) est (sont) la

(les) proposition(s) exacte(s) ?

A. Les astrocytes établissent de nombreux contacts avec les neurones

B. Ils participent à la barrière hémato-encéphalique grâce à leurs prolongements
C. Ils sont munis dans leur partie apicale de cils
D. Ils bordent la paroi du troisième ventricule
E. Ils sont équipés à leur pôle basal de microvillosités

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QUESTION N°81

A propos des oligodendrocytes, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

A. Ce sont les cellules gliales les plus nombreuses du tissu nerveux

B. Ils participent à la myélinisation des fibres nerveuses du système nerveux
central
C. Leur cytosquelette est riche en filaments intermédiaires
D. Les oligodendrocytes sombres ont une activité mitotique importante
E. Les oligodendrocytes claires sont de petite taille

QUESTION N°84

Concernant les molécules présynaptiques de la cellule nerveuse, quelle(s) est (sont) la

(les) proposition(s) exacte(s) ?

A. La synapsine est localisée dans la membrane vésiculaire

B. La synaptobrévine assure la fixation des vésicules présynaptiques sur les
microfilaments d’actine
C. La synaptoagmine assure la fusion de la membrane vésiculaire à la membrane
plasmique
D. Les clathrines sont des molécules de la vésicule présynaptique
E. La synapsine participe à la formation du pore

QUESTION N°85

A propos des grosses vésicules à cœur dense synaptiques, quelle(s) est (sont) la (les)
proposition(s) exacte(s) ?

A. Elles contiennent des neuromédiateurs à action brève

B. Les neurotransmetteurs qu’elles contiennent sont rapidement dégradés
C. Elles contiennent souvent des neuropeptides
D. Elles ne contiennent pas de synaptophysine
E. Leurs neurotransmetteurs ne sont pas directement déversés dans la fente
synaptique

Décembre 2012

QUESTION N°83

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 UE 2 – Histologie – Cours n°3 – Le tissu nerveux – Pr. Benzacken

Indiquez la ou (les) cellule(s) observée(s) dans la substance blanche et dans la substance

grise :

A. les épendymocytes
B. Les oligodendrocytes
C. Les astrocytes
D. Les cellules de Schwann
E. Les corps cellulaires des cellules nerveuses

QUESTION N°84

Indiquez la ou (les) cellule(s) retrouvée(s) dans le système nerveux central :

A. Les épendymocytes
B. Les oligodendrocytes
C. Les astrocytes
D. Les cellules de Schwann
E. Les cellules capsulaires

QUESTION N°85

Concernant les axones des cellules nerveuses, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s)
exacte(s) ?

A. Les axones des cellules de Golgi type II sont amyéliniques

B. Les axones des cellules de Golgi type I sont longs
C. Ils sont riches en corps de Nissl au niveau du cône d’implantation
D. Ils sont dépourvus de microtubules au niveau du cône d’implantation
E. Ils sont dépourvus de myéline au niveau du cône d’implantation

QUESTION N°86

A propos du transport axonal, quelle(s) est (sont) la (les) proposition(s) exacte(s) ?

A. Il est antérograde pour véhiculer les mitochondries

B. Il est rétrograde pour le transport des corps plurivésiculaires
C. Il nécessite la présence d’une kinésine pour le transport rétrograde rapide
D. Il s’effectue le long des microtubules grâce à la myosine
E. Il permet le transport des déchets du pôle - vers le pôle +

Question type association

Décembre 2013

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 UE 2 – Histologie – Cours n°3 – Le tissu nerveux – Pr. Benzacken

Parmi ces cellules nerveuses :

A. La microglie
B. L'épendymocyte
C. L'oligodendrocyte
D. L'astrocyte
E. La cellule de Schwann

QUESTION N°88

Indiquez celle qui participe à la myélinisation du système nerveux périphérique ?

QUESTION N°89

Indiquez celle qui possède une activité macrophagique ?

Décembre 2015

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UE 2 – Histologie – Cours n°3 – Le tissu nerveux – Pr. Benzacken

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 UE 2 – Histologie – Cours n°3 – Le tissu nerveux – Pr. Benzacken

Questions à choix simples

Décembre 2014 Décembre 2012

Q69 : A Q75 : A
Q76 : B

Questions à choix multiples

Décembre 2014 Décembre 2013 Décembre 2012

Q78 : C E Q77 : A B Q83 : B C
Q85 : A C Q81 : A B Q84 : A B C
Q86 : C E Q84 : A C Q85 : A B E
Q87 : A B C Q85 : C D E Q86 : A B
Q88 : A B

Questions type association

Décembre 2013
Q88 : E
Q89 : A

Décembre 2015
Q71 : C
Q72 : C
Q73 : E
Q74 : B C E
Q75 : A C
Q84 : B C

38