UE 2 – Histologie

Cours n°4 – Le tissu

musculaire

/ ! \ RECAP / ! \

Tuteurs :

Date – heure - durée du cours :

Prof : Mme Benzacken

Nombre de questions aux concours : 6Q

 QCM :
 QCS :
 QTA :

Points importants *** au concours :

 ….
 …..
 ….
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Tissu musculaire strié squelettique.

3 types de cellules musculaires :
 Cellule musculaire striée squelettique.
 Cellule musculaire lisse.
 Cellule cardiaque.

Cellules musculaires lisses ne sont pas striées, ce sonles muscles impliqués dans la
contraction involontaire, localisés dans paroi des vaisseaux, des viscères.
Le tissu musculaire cardiaque est aussi strié, mais les stries sont différentes du muscle strié
squelettique, il a une contraction involontaire.

I. Le tissu musculaire strié squelettique (Rhabdomyocyte)

1/ Organisation :

a) Organisation du muscle strié :

Description :

→ Le tissu musculaire strié est en relation avec le squelette, à l’origine des mouvements
volontaires, quand ses protéines ne sont pas fonctionnelles, le sujet ne pourra pas avoir de
contraction musculaire active.
→ Origine : mésoblaste, on parle de myotome.
→ Organisé en faisceau, en corps musculaires enveloppés dans du TC pour former les
muscles qui appartiennent à l’appareil locomoteur.
→ Attachement des muscles sur le squelette se fait par les tendons : formations conjontives
solides constituées de collagène
→ muscle richement vascularisé : artérioles (solides, toniques, amènent sang au muscle),
veinules (plus plates) et capillaires (une seule couche de cellules de tailles différentes).
→ Amas d’adipocytes et de nerfs

Structure :

→ Enveloppe la plus externe : c’est une enveloppe de tissu conjonctif appelée aussi
aponévrose ou épimysium.
→ Périmysium, visible en coupe transversale : tissu conjonctif issu de l’aponévrose qui sépare
les différents faisceaux des muscles striés par des cloisons
→ Endomysium : tissu conj qui enveloppe chaque fibre muscu striée, separe les cellules
muscu à l’interieur de chaque faisceau par des cloisons

En MO :
Zone rouge correspondant au rhabdomyocyte, plus foncée ; zone rose claire correspondant
au tendon, on voit que le tendon est attaché au corps musculaire.
Le corps musculaire apparait rouge car contient de la myoglobine.
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On délimite des faisceaux délimités par une enveloppe le périmysium. Chaque cellule
musculaire est entourée d’endomysium. Les faisceaux musculaires sont séparés par du
conjonctif : le périmysium

Sur ce schéma sont représentées les différentes portions (/!\ schémas à connaitre) :
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b) Organisation de la cellule ou fibre musculaire striée

Description :

→ La cellule musculaire est gigantesque

→ contient plusieurs faisceaux de myofibrilles
→ Il y a plusieurs noyaux en périphérie.

Observation :

→ en MO :
- Cellule entourée par une lame basale
- Sarcolemme : membrane plasmique + lame basale
- Sarcoplasme : cytoplasme de la cellule en periphérie, contient de la myoglobine (pigment
rouge).
- Myoplasme : correspond au centre de la cellule musculaire striée qui contient un
cytosquelette particulier.

→ en ME :
l’organisation des organites en position périphérique est bien visible en ME.

/!\ savoir pour les QCM : noyaux en périphérie.

Les CMS sont PLURINUCLEES !!
Les myofibrilles permettent la contraction musculaire.
Pas de question sur la taille mais sachez que c’est une très grande cellule.

2/ Utrastructure du rhabdomyocyte :
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a) Le sarcomère :

Description :

D’une strie Z à une autre strie Z

Est l’unité contractile de la cellule musculaire striée
Contient deux types de myofilaments : actine et myosine

Sarcomère* de Z à Z :
1/2 bande I + 1 bande A + 1/2 bande I
- présence de la strie Z au milieu de chaque bande I
- présence d'une bande claire,
- la bande H au centre de la bande A
- avec la ligne M au milieu de la bande H.

* Le sarcomère, segment compris entre 2 stries Z correspond à l'unité contractile de

la CMS

Au ME, on voit clairement la striation :

A l’intérieur de la bande A, il y a une portion centrale qui apparait claire, c’est la bande H, et
la portion tout à fait centrale de cette bande H est la ligne M.
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Bandes du sarcomère:

Bande I: uniquement des myofilaments fins d’actine

Bande H : myofilaments épais sans ponts latéraux, pas de myofilaments d’actines
Bande A: myofilaments épais de myosine et myofilaments fins d’actines
Bande/Strie Z : présence d’alpha-actinine
Ligne M : réorganisation des ponts latéraux

Ce schéma qui montre les différents filaments :

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b) Le myoplasme : les myofibrilles :

Description :
→ Elles sont les unes à côté des autres
→ Entre les myofibrilles, on a du sarcoplasme et de nombreuses mitochondries
→ Le sarcoplasme en position périphérique contient plusieurs noyaux dont le nombre est
proportionnel au volume de la cellule. Ces noyaux sont disposés juste sous la membrane
plasmique, la cellule plurinucléé peut contenir jusqu’à 100 noyaux.
L'organisation des organites est bien visible en M.E

En MO :
- les myofibrilles sont responsables de la striation transversale avec une alternance réguliere
de bandes sombres et claires :
A : bande sombre (aussi « anisotrope » en lum polarisée) plus large et presque deux fois plus
longue que la bande I
I : bande claire ( aussi « isotrope » en lum polarisée)

Les myofilaments fins d’actine :

→ S’étendent de part et d’autre de la strie Z et penetrent entre les filaments de myosine de
la bande A au niveau des parties sombres
→ 3 éléments agencés les uns par rapport aux autres : Actine + Tropomyosine + Troponine
- Actine G : aspect bisphérique, polymérisées en actine F qui est capable de lier la myosine
- Chaine de Tropomyosine filamenteuses : en position longitudinale et s’entourent autour du
filament d’actine
- Troponine globulaire, hétérodimere composé de :
Troponine C TnC : fixation du Ca ++ , deplacement qui permet la liaison actine/myosine
Troponine I TnI : Inhibition de l’interaction Actine/myosine par masquage du site de liaison
(qui se souleve quand arrivée du Ca++)
Troponine T TnT : l’entrée du Ca++ permet le demasquage du site de liaison à la T TnT qui
permet la contraction lusculaire ( utilisée comme marqueur precoce de l’infarctus du
myocarde)
→ Les filaments sont réunis au niveau de la strie Z par de l’alpha-actinine

Les myofilaments épais de myosine :

→ occupent la totalité de la bande sombre A
→ Chevauchement avec les myofilaments fins dans les parties latérales de la bande A
→ Chaque filament correspond à l’assemblage d’environ 300 mol de myosine (protéine
héxamerique) composée de :
1 queue d’aspect filamenteuse (2 chaines lourdes enroulées en hélice)
2 tetes globulaires flexibles laterérales par rapport à la queue ( constituent des ponts
lateraux = parties sombres des bandes A) qui sont de façon hélicoïdales autour de l’axe formé
par les queues
chaque tete : zone de fixation à l’ATP (activité ATPasique) + zone de fixation à l’actine
→ Bande H : pas de myosine = pas de ponts latéraux
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c) Le cytosquelette :

Protéines à l’extérieur du sarcomere :

Protéines attachées au sarcolemme : complexe sarcoglycan

/!\ Schéma à connaitre pour le concours /!\

Protéines à l’interieur du sarcomère :

Endosarcomeriques qui sont des protéines de soutien associés aux myofilaments fins
et épais
Si on utilise des Anticorps anti dystrophine on voit qu’elle est située en périphérie.
Les protéines endosarcomèriques sont au nombre de 3:
 Titine : ancre les filaments épais de myosine à la strie Z et va jusqu’à la ligne M +
permet le maintien de la position pendant la relaxation
 La nébuline : presente sous forme de 2 filaments enchevetrés : borde le myofilament
d’actine et est accroché à la strie Z, contrôle la contraction du myofilament d’actine
 Alpha actinine : Permet liaison filaments fin et strie Z (localisation dans la strie Z)
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d) Le sarcoplasme :

Noyaux :
→ plusieurs noyaux ovoïdes disposés sous la membrane plasmique entourés de saccules
ergatoplasmiques c’est à dire des saccules du reticulum endoplasmique
→ le nombre de noyaux est proportionnel à la taille de la cellule
→ les noyaux en peripherie de la cellule sont disposés juste sous la membrane plasmique

La membrane plasmique:
→ comporte des invaginations transversales appelées les tubules T qui s’enfoncent dans le
sarcoplasme positionnés en regard des jonctions bande A / Bande I
→ Anastomoses entre deux tubules T adjacents situés sur un meme plan en coupe
transversale
→ Permet une diffusion rapide de la dépolarisation membranaire au début de la contraction

Mitochondries :
→ Nombreuses
→ sans le sarcoplasme et au voisinage des myofibrilles
→ disposées parallelement aux myofibrilles
→ volumineuses
→ présentent de nombreuses cretes
→ ont un rôle dans la production d’energie

Appareil de golgi :
→ un appareil de golgi à chaque pole nucleaire qui permet une activité de synthèse
protéique

Réticulum sarcoplasmique :
→ Systeme complexe de citernes anastomosées entre elles
→ different du reticulum endoplasmiques granuleux
→ il forme des citernes terminales disposées transversalement de part et d’autre du tubule T
et forme une triade.
Une triade = Deux citernes terminales et un tubule T. Ce sont des strucutres spécifiques des
cellules musculaires striées squelettiques, elles ne sont pas présentes dans d’autres cellules
muscculaires telles que les cellules musculaires cardiaques.
→ Il forme des tubules longitudinaux reliant les citernes terminales entre elles
→ Lieu de stockage des ions calcium (reservoir Ca ++ = : regulation de la contraction
musculaire en permettant une dépolarisation rapide de la cellule musculaires
→ Sa membrane comporte des canaux ioniques et des pompes à Ca++ avec une activité
ATPase Ca++ dépendante
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e) Correspondance microscopie optique – Microscopie électronique :

Myofilaments myosine : appartiennent en totalité à la bande A

Myofilament actine : sont attachées à une extremité au milieu de la bande I sur la strie Z et
l’autre entre les filaments de myosine dans les parties sombres latérales des bandes A.
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3/ Les fonctions de la cellule musculaire striée : la contraction musculaire

Principe :
→ Necessite la présence de calcium et l’innervation du muscle
→ La contraction est entretenue tant que la concentration en Ca++ est élevée
→ Source d’énergie : phosphocréatine, glucose (glycolyse aérobie ou anaérobie) et acides
gras

Déroulement :
1/ Facteur initiateur : commande nerveuse avec lib° d’acétylcholine (Ach) au niveau de la
plaque motrice. La plaque motrice est le lieu d’initiation de la dépolarisation
2/ Activation : la lib° d’acétylcholine déclenche un potentiel de membrane d’où la
dépolarisation du sarcolemme
3/ Propagation de la dépolarisation à tout le systeme des tubules T grâce à l’entrée de Na+
dans la cellule
- Extension au reticulum sarcoplasmique qui entraine l’ouverture des canaux calciques et
libération d’ions Ca++ (canaux régulés par la tension)
- l’energie libérée permet la fixation actine/myosine et le deplacement de la tete de myosine
qui entraine la molecule d’action
4/ Fixation du Ca++ sur la troponine ce qui provoque des modifications conformationnelles
de la troponine
-déplacement de la troponine entraine la tropomyosine
-déplacement du site I de la troponine : demasquage des sites de fixation entre actine et
tete de myosine
5/ interaction de l’actine avec la tete de myosine
6/ Activation de l’activité ATPase actine-dépendante de la tete de myosine
7/ Basculement de la tete de myosine grâce à l’hydrolyse de l’ATP qui fait traction sur
l’actine
8/ Glissement des filaments d’actine entre les filaments de myosines
- les deux types de filaments ne sont pas modifiés (meme longueur)
- raccourcissement du sarcomère
- raccourcissement de la cellule musculaire
- Réduction de la bande H et de la bande I
- Pas de variation de longueur pour les bande autres que H et I
9/ En fin de contraction (fin de commande nerveuse)
-Recapture du Ca++ dans les citernes du réticulum sarcoplasmique
- Troponine et tropomyosine reprennent leur position initiale : le site I de la troponine se
replace
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4/ Hétérogénéité des fibres musculaires striées

Chaque muscle est un mélange de deux types de fibres qui sont différenciables en
microscopie optique.

Fibres rouges (type I) Fibres blanches (type II)

Capacité oxydatives élevées Capacité oxydative faible

5/ Renouvellement des fibres musculaires striées

Cellules satellites :
→ 5 % des cellules du muscle
→ situées entre la lame basale et la membrane plasmique
→ cellules mononuclées
→ capables :
-de se diviser
-de fusionner des myofibrilles entre elles
-de synthétiser des myofibrilles pour former des fibres musculaires striées
- renouveler les fibres musculaires striées
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II . Le muscle lisse = Le Léiomyocyte.

Voies respiratoires, digestives, vasculaires, urinaires et génitales

A/ Localisation du léiomyocyte
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B/ Structure du léiomyocyte

Structure Générale :
 Cellule fusiforme
 taille variable (petites : paroi vasculaire / grandes : utérus femme enceinte)
 Cytoplasme homogène éosinophile
 bordée par une lame basale
 Mononucléée noyau central
 Cytosquelette :
- organites (golgi et mitochondries en position périnucléaires)
- myofilaments musculaire paralleles au gd axe (= élémentes contractiles de la cellule avec
des corps denses qui sont des structures pour leur permettre de s’accrocher (pas de strie Z)
 cellule bordée par la membrane plasmique
 pas de striation en MO et en ME
 morphologie differente quand au repos ou en contraction
 App contractile : composé 2 type de myofilaments :
1. Fins : actine, tropomyosine, caldesmone et calpontine
2. Epais : Myosine.

1er image : CML au repos

2ème image : CML contractée
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Structure Organisation Composition « rôle »

a) Myoplasme - en Rosace Myofilaments : deux types. Contraction : le calcium est le med

(periphérie de la -Fins : actine + tropomyosine intracellulaire de la contraction :
-En ME :
cellule , visible en ABSENCE de troponine 1/ formation d’un complexe :
observation de 15
ME uniquement) remplacée par Caldesmone calponine + Calcilum
filaments autour
+calponine 2/ activation d’une kinase ;
d’un filament de
phosphorylation des tetes de
myosine ( coupe -Epais : myosine (diff de celle des
myosine
transversale) fibres muscu striées) sur les
3/ demasquage site interaction
plaques d’accrochages (=corps
actine/myosine : liaison entre 2
denses). Microfilements courts
filaments fins et épais
et épais avec tete de myosine sur
4/ contraction
toute la longueur (diff du muscle
strié)

b) cytosquelette

Filaments intermediaires :
→ plus denses que les myofilaments
→ 2 types :
- squelettines et desmines dans les muscles visceraux
-Vimentine dans les muscles vasculaires

Corps denses :
→ Zone d’ancrages des filaments d’actine et de myosines
→ structure ovoides
→ points d’ancrage des filaments intermediaires et des myofilaments d’actines
→ equivalent des stries Z qui sont présentes dans le muscle strié squelettiques
→ dans le cytoplasme de façon uniforme
→ sous membranaire
Composition :
→ α-actinine
→ 2 types de myofilaments d’actine : actine cytoplasmique + actine contractile
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Plaque denses d’ancrage :

→ plaque sur lesquelles s’attachent les filaments d’actines
→ structures ovoides
→ caracteristiques des jonctions adhérentes
→ sous membranaires
→ sous le sarcolemme, caracteristiques des jonctions adhérentes
→ presence d’alpha-actinine, de vinculine, et de taline

c) Le sarcolemme

Description :
→ membrane hétérogène présente au nv de la cellule musculr
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→ se presente sous deux aspects en ME : les cavéoles et les puits avec des Vésicules
Mantelées
→ Possède un réticulum sarcoplasmique :
- constitue un reservoir de calcium et d’atp
- rôle de reseau distributeur des molécules necessaires à la contraction

Composition :
→ cavéoles :
• vesicules plasmalemmales : invaginations de la membrane plasmique
• paroi constituée de cavéolines (proteines membranaires spécifiques)
• groupées entre les corps denses
• petites intentations qui permettent l’entrée de calcium dans la cellule et donc la
dépolarisation, grâce à leur contact direct avec le reticulum sarcoplasmique
→ nexus :
• jonction non restreinte aux épithéliums, ubiquitaires
• pas de fonction d’adhérence, communication seulement
• connexons composés de 6 connexines qui peuvent etre différentes
• endroits où la mb basale s’interrompt et les mbs plasmiques de 2 cellules voisines
s’accolent
• rôle :
-des plexus assurent un couplage electrochimique des cellules
-ils permettent la transmission de la contraction entre cellules voisins afin d’avoir une
contraction synchrone
• abondance variable : peu nombreux dans la vessie et l’uterus en dehors de la
gestation
→ puits et vésicules mantelées
• recouvertes d’un glycolemme plus abondant
→ récepteurs spécifiques
• complexe dystrophine-proteines
→ canaux calciques :
• presence de canaux calciques et potassiques voltages ou ligand dep
• ouverture des canaux K+ puis relaxation de la cellule et fermeture des canaux K+ et
hyperpolarisation et facilite la contractions

d) la lame basale

→ elle est composée de :

collagene, élastine et laminine
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→ elle n’est pas visible en MO

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3/ Organisation du Léiomyocyte :

 Isolées
 En faisceaux
 En petits muscles
 En tuniques.

4/ Innervation :

 En rapport avec la taille du muscle

 Le système nerveux végétatif
 Hormonosensible.
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III . Le muscle cardiaque=> cardiomyocytes. (Beaucoup plus détaillé dans app

cardiovasculaire.)
On trouve différents types de cardiomyocytes :
 C myocardique « de travail »
 C cardionectine nodales
 C myoendocrines

Caractéristique :
 Cylindrique courte : contiennent un noyau unique ,allongé,localisé au centre de la
cellule.
 Leurs extrémités présentent une bifurcation en queue de poisson
 Etablissent des contacts intercellulaires visualisable en MO sous forme de stries dite
 Scalariforme.

Résumé : cellule cardiomusculaire dans le muscle

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Décembre 2015

Décembre 2015
Q78 : A E
Q79 : A C D
Q83 : B C E