Vous êtes sur la page 1sur 11

LES LIAISONS

INTERMOLÉCULAIRES
FORCES INTERMOLÉCULAIRES
(Forces que les molécules exercent les unes sur les autres)

Liaisons
intramoléculaires

FORCES DE
VAN DER
WAALS

© 2013, Les Éditions CEC inc.


2
FORCES INTERMOLÉCULAIRES

Déplacement de la
densité des charges
dans la molécule.

On appelle
polarisabilité
la mesure de la
facilité avec
laquelle on peut
induire un
dipôle dans la
molécule. Plus une molécule est
longue, plus les
interactions moléculaires
sont favorisées, car il y a
plus de points de contact
entre les molécules.

Plus une molécule est


grosse, plus sa polarisabilité
est grande, plus la
probabilité de formation de
dipôles instantanés est
grande. © 2013, Les Éditions CEC inc.
3
FORCES INTERMOLÉCULAIRES

Dans les molécules polaires,


il y a des dipôles Plus la polarité est
permanents qui s’alignent grande, plus les
de telle sorte que les forces d’attraction
extrémités de signes sont importantes et
contraires soient orientées plus les liaisons sont
face à face. solides.

https://www.youtube.com/watch?v=i88bIKyEFIc

4
FORCES INTERMOLÉCULAIRES
1er CAS PARTICULIER
Deux conditions sont nécessaires:
 avoir un atome très électronégatif
(forte polarité du lien),
(Des forces de Keesom  avoir un petit rayon atomique
très spéciales) (rapprochement des dipôles).

Entre l’H lié de façon


covalente à F, O ou N d’une
molécule et un doublet libre
sur F, O ou N d’une molécule
voisine.

https://www.youtube.com/watch?v=4diZLC44wNo
5
FORCES INTERMOLÉCULAIRES
2e CAS PARTICULIER

(Mélange d’un soluté Particulièrement


importante dans
ionique à un solvant polaire) les solutions
aqueuses de
composés
ioniques.
© ERPI, tous droits réservés.

6
FORCES INTERMOLÉCULAIRES
 Les forces de dispersion de London existent entre toutes
les molécules: les non-polaires ET les polaires.

 Donc, pour les molécules polaires, les forces de


dispersion de London s’ajoutent aux forces dipôle-
dipôle.

https://www.youtube.com/watch?v=7yL1htz9Ny4
 Les ponts hydrogène peuvent également avoir lieu au
sein d’une même molécule pour donner naissance à un
pont hydrogène intramoléculaire.

© 2013, Les Éditions CEC inc.


 Le pont H, même s’il paraît très simple, est d’une
importance capitale dans les processus biologiques. Il est
notamment responsable de la structure des protéines, des
enzymes et de l’ADN.

7
FORCES
INTERMOLÉCULAIRES
 Les attractions intermoléculaires permettent la cohésion des molécules (état
physique de la matière) et elles sont la cause de phénomènes physiques telles
la solubilité, la fusion, l’ébullition, la tension de surface, la viscosité, la
capillarité, etc.

 L’état physique des composés est influencé par la cohésion entre les
molécules: solide > liquide >> gaz.

 Pour la solubilité: les attractions doivent être similaires en type et en


intensité. Les semblables dissolvent les semblables.

 Pour la Tfus / Téb: plus les attractions sont fortes ET nombreuses, plus il faudra
fournir de l’énergie pour les briser.

 Les facteurs à considérer, dans l’ordre, sont: la nature (force) des liaisons
impliquées, la masse molaire (grosseur de la molécule), l’importance des
ramifications. La polarité des
molécules qui
composent des liquides
est un élément
important à considérer
dans la détermination
de la solubilité des
liquides.

Les semblables
dissolvent les
semblables. 8
© TC Média Livres Inc. © TC Média Livres Inc.

9
EXEMPLE L’influence des liaisons Vous n’êtes pas capable de
intermoléculaires sur la température d’ébullition prédire la valeur exacte de la
température d’ébullition,
mais vous devez être capable
de les classer en ordre
croissant ou décroissant.

O
Où se situerait la Téb du méthanol?

32.04 Molécule FDL + dip-dip


64.6oC
g/mol polaire + ponts H
10
BIBLIOGRAPHIE
1. Tro, N. J., Principes de chimie générale, ERPI, Montréal, 2015, 468 pages.
2. Yurkanis Bruice, Paula, (adaptation Ouellet, C. et Gagnon, J.M.), Chimie organique 1 Fondements et applications, 1re édition, ERPI, Saint-Laurent, 2012, 458
pages.
3. Yurkanis Bruice, Paula, (adaptation Ouellet, C. et Gagnon, J.M.), Chimie organique 2 Fondements et applications, 1re édition, ERPI, Saint-Laurent, 2012, 354
pages.
4. Chang, R. & Papillon, L., Chimie générale, 3e édition, Chenelière/McGraw-Hill, Montréal, 2009, 478 pages.
5. Hill, J.W., Petrucci, R.H., McCreary, T.W., Perry, S.S. & Cantin, R., Chimie générale, 2e édition, ERPI, Saint-Laurent, 2008, 517 pages.
6. Hart, Craine, Hart & Hadad (adaptation Girouard, S. et Lapierre, D.), Chimie organique 1, 1re édition, Les Éditions de la Chenelière Inc., Montréal, 2008, 478
pages.
7. Hart, Craine, Hart & Hadad (adaptation Lachapelle, A.), Chimie organique 2, 1re édition, Les Éditions de la Chenelière Inc., Montréal, 2008, 318 pages.
8. Solomons, T.W. Graham & Fryhle, Craig B., Organic chemistry, 9th edition, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken (NJ), 2008, 1191 pages.
9. McMurry, John & Simanek, Eric, Chimie organique, les grands principes, 2e édition, Dunod, Paris, 2007, 658 pages.
10. Kotz, J.C. & Treichel, P.M., Chimie générale, 1re édition, Beauchemin, Laval, 2005, 424 pages.
11. Flamand, Eddy & Bilodeau, Jacques, Chimie organique, 2e édition, Modulo-Griffon Inc., Mont-Royal, 2003, 524 pages.
12. Huot, Richard & Roy, Gérard-Yvon, Chimie organique: Notions fondamentales, 3e édition, Les Éditions Carcajou Inc., Ancienne-Lorette, 2000, 630 pages.
13. Flamand, E., Chimie générale, 1re édition, Modulo Éditeur Inc., Mont-Royal, 2000, 354 pages.
14. Zumdahl, S., Chimie générale, 2e édition, Les Éditions CEC Inc., Montréal, 1998, 491 pages.
15. Tournier, M., Chimie I: Structure de la matière, 1re édition, CEC, Montréal, 1980, 145 pages.

11

Vous aimerez peut-être aussi