TRAITEMENT DES MENINGITES PURULENTES COMMUNAUTAIRES DE L’ADULTE

CONSENSUS INTERNE CHRA

22 avril 2003
Personnes présentes :
Dr JP BISSUEL (SAU)
Dr S BLAND (Laboratoire de Microbiologie)
Dr JP BRU (Maladies Infectieuses)
Dr G DESSERTAINE (Réanimation Polyvalente)
Dr D DOREZ (Réanimation Polyvalente)
Dr K HELLAL (SAU)
Dr C GLASTRE (Pédiatrie Néonatologie)
Dr A HUCHON (Maladies Infectieuses, Hôpitaux du Mont Blanc)
DR JM JACQUIER (SAU)
Dr A PITTET (SAU)
Dr JH RUEL (Neurologie)
Dr E SALIGARI (Neurologie)
Dr Ch SANTRE (Réanimation Polyvalente)
Dr M SIRODOT (Réanimation Polyvalente)
Dr H TARDY (SAU)
Dr C WRIGHT (Pédiatrie Grands Enfants)

Les messages importants

- En cas de LCR louche ou purulent , le traitement (antibiotiques +
dexamethasone) est administré immédiatement après la PL,
- Dans tous les cas (hors purpura fulminans), le traitement (antibiotiques 
dexamethasone) devra être administré au plus tard dans les 2 heures suivant la
constatation du syndrome méningé fébrile,
- Les indications de tomodensitométrie cérébrale en urgence avant la ponction
lombaire sont très rares voire exceptionnelles,
- La dexaméthasone doit être administré 15 minutes avant les antibiotiques, et
au plus tard en même temps.

1 - INDICATIONS DE L’IMAGERIE
Les contre-indications de la ponction lombaire sont exceptionnelles (moins de 1 à 2
% des patients dans la littérature). Seuls les signes cliniques pouvant faire
suspecter un engagement doivent retarder la ponction lombaire.
« Les risques de la ponction lombaire sont faibles et de loin inférieurs aux
risques propres de la méningite »
« Pour toutes ces raisons, la ponction lombaire doit précéder le scanner, même en
cas de coma. Ce n'est que devant des signes neurologiques focalisés, faisant
évoquer un autre diagnostic ou craindre une complication intracrânienne, que la
démarche diagnostique doit être modifiée, la ponction lombaire pouvant être
dangereuse. Hémoculture et antibiothérapie doivent alors être mises en œuvre
immédiatement, avant l'obtention de l'imagerie. »

Outre les signes d’HIC, les indications de tomodensitométrie cérébrale préalable à

la ponction lombaire sont limitées aux signes neurologiques de focalisation
suivants :
 - Déficit moteur patent (membre supérieur ou inférieur)
- Troubles phasiques ou impossibilité de répondre à une question deux fois de
suite
- Paralysie oculomotrice

En aucun cas, les troubles de conscience ne représente une indication de TDM

cérébrale avant la ponction lombaire.
En cas de réalisation d’une tomodensitométrie, hémocultures et antibiothérapie
doivent alors être mises en œuvre immédiatement, avant l'obtention de l'imagerie.
Dans tous les cas, le traitement doit être débuté le plus vite possible et au plus
tard dans les deux heures suivant l’admission et/ou la suspicion clinique de
méningite.

INDICATIONS DE TDM CEREBRALE

- Déficit moteur patent (membre supérieur ou inférieur)
- Troubles phasiques ou impossibilité de répondre à une question deux fois de
suite
- Paralysie oculomotrice

Le traitement doit être débuté le plus vite possible et au plus tard dans les deux
heures suivant l’admission et/ou la suspicion clinique de méningite
Si la PL n’a pu être réalisée dans ce délai, elle doit l’être juste après
l’administration du traitement

2 - TRAITEMENT
2 – 1 Traitement initial
- En cas de constatation d’élément purpurique et/ou de suspicion clinique de
purpura fulminans, l’antibiothérapie est une urgence absolue. Les corticoïdes ne
sont pas indiqués dans cette situation. La ponction lombaire et les hémocultures
seront réalisées ensuite. Des prélèvements cutanés au niveau des lésions
purpuriques peuvent également permettre de mettre en évidence le
méningocoque.
- En l’absence de signe de focalisation, la ponction lombaire est réalisée.
- Si le LCR est louche ou purulent, le traitement associant DEXAMETHASONE et C3G
est débuté immédiatement après la PL,
- Si le LCR est clair, le choix du traitement est conditionné par la formule
cytochimique et le résultat de l’examen direct bactériologique :
- Leucocytes > 1000/mm3 ou présence de cocci ou diplocoques Gram positifs :
DEXAMETHASONE et C3G  VANCOCIN ;
- Leucocytes < 1000/mm3 et présence d’Ag solubles de pneumocoques :
association DEXAMETHASONE et C3G  VANCOCIN.
- Toutes les autres situations : pas de DEXAMETHASONE.

2 – 2 Poursuite du traitement
- En cas de culture positive à méningocoque (LCR ou hémoculture), la
DEXAMETHASONE est immédiatement interrompue
- En cas de culture positive à pneumocoque ou de culture négative, la
DEXAMETHASONE est poursuivie selon le schéma habituel (10mg/6 h pendant 4
jours)
- En cas de pneumocoque de sensibilité diminuée à la Pénicilline (PDSP), il existe un
risque théorique de diminution de l’efficacité de l’antibiothérapie (en particulier,
diminution des concentrations de Vancomycine (VANCOCIN ) dans le LCR) et donc
d’échec de l’antibiothérapie. L’intérêt de la poursuite de la corticothérapie sera
évaluée par les infectiologues et/ou réanimateurs au cas par cas. Une évaluation
de ces patients est impérative et pourra conduire, le cas échéant, à une révision du
protocole.

2 – 3 Modalités de l’Antibiothérapie
- C3G  Vancomycine (VANCOCIN) 40-60 mg/kg.j en perfusion continue (dose de
charge 15 mg/kg).
- Posologie des céphalosporines de troisième génération (C3G) :
- Céfotaxime (200-300 mg/kg.24 h), Ceftriaxone (70-100 mg/kg.24 h)
- Indication d’adjonction de Vancomycine (VANCOCIN) :

Facteurs de risque de PDSP Facteurs de gravité

Jeune âge, Coma profond (score de Glasgow < 8),
Bétalactamine dans les mois précédents, Défaillance cardio-respiratoire.
Infection a VIH,
Autre immunodépression

La durée de l’antibiothérapie est classiquement de 10 à 14 jours, en l’absence de

complication (abcès cérébral, ventriculite, autre localisation)

2 – 4 Modalités de la corticothérapie
- DEXMETHASONE (SOLUDECADRON) à la posologie de 10mg/6 h pendant 4 jours.
- La première injection doit être réalisée 15 minutes avant l’injection de
l’antibiotique ou au plus tard pendant l’injection de l’antibiotique.
 3 - SCHEMA DE PRISE EN CHARGE du SYNDROME MENINGE FEBRILE

PURPURA
FULMINANS
DEXAMETHASONE

NON

OUI FOCALISATION *

OUI NON
PL
TDM
CEREBRALE
EN URGENCE LCR

CLAFORAN 200 300 mg/kg.j

(TID) Traitement
OU adapté
ROCEPHINE 100 mg/kg.j
(BID)
CLAIR
TROUBLE
ED POSITIF à COCCI +
OU
DEXAMETHASONE LEUCOCYTES > 1000/mm3
ET
ROCEPHINE OU CLAFORAN

VANCOCIN *
OUI NON

INDICATIONS DE TDM CEREBRALE :

- Signes HIC, engagement Pas de
- Déficit moteur patent (membre DEXAMETHASONE
supérieur ou inférieur) ANTIBIOTHERAPIE
DEXAMETHASONE SELON FORMULE
- Troubles phasiques ou ET DU LCR
impossibilité de répondre à une ROCEPHINE OU CLAFORAN
question deux fois de suite 
- Paralysie oculomotrice VANCOCIN *
TDM CEREBRALE Signes HIC, engagement
URGENTE Déficit moteur patent (membre supérieur ou inférieur),
Troubles phasiques ou impossibilité de répondre à une question
deux fois de suite,
Paralysie oculomotrice.
INDICATION de Jeune âge,
VANCOCIN Bétalactamine dans les mois précédents,
Infection a VIH,
Autre immunodépression
Coma profond (score de Glasgow < 8),
Défaillance cardio-respiratoire.
DELAI DE Dans tous les cas (hors purpura fulminans), le traitement
TRAITEMENT (antibiotiques  dexaméthasone) devra être administré au plus
tard dans les 2 heures suivant la constatation du syndrome
méningé fébrile
Si le LCR est trouble ou louche, le traitement est administré
immédiatement après la PL

ANNEXES
Conférence de Consensus sur le traitement des méningites purulentes
communautaires
Conférence de Consensus de la SPILF, Saint-Étienne, le 7 février 1996.

QUELLE EST LA PLACE DE L'IMAGERIE DANS LES DIFFÉRENTES ÉTAPES DE LA

PRISE EN CHARGE DES MÉNINGITES PURULENTES ?
Au moment de la prise en charge initiale d'une méningite purulente, les
indications d'imagerie cérébrale doivent rester très limitées. L'urgence est a la
mise en route de l'antibiothérapie qui doit être précédée d'une ponction lombaire,
essentielle a l'identification du micro-organisme responsable et a la détermination
de sa sensibilité aux antibiotiques. Les risques de la ponction lombaire sont faibles
et de loin inférieurs aux risques propres de la méningite.
La réalisation d'un scanner avant la ponction lombaire expose au risque de
retarder la mise en route de l'antibiothérapie, a un rendement diagnostique
faible et a souvent peu d'influence sur la prise en charge thérapeutique initiale.
Pour toutes ces raisons, la ponction lombaire doit précéder le scanner, même en
cas de coma. Ce n'est que devant des signes neurologiques focalisés, faisant
évoquer un autre diagnostic ou craindre une complication intracrânienne, que la
démarche diagnostique doit être modifiée, la ponction lombaire pouvant être
dangereuse. Hémoculture et antibiothérapie doivent alors être mises en œuvre
immédiatement, avant l'obtention de l'imagerie. Dans ce contexte d'urgence, le
scanner cérébral permet de résoudre la majorité des problèmes diagnostiques.
L'IRM, plus performante mais d'accès plus difficile, n'apporte pas d'argument
supplémentaire décisif.
Après la mise en route de l'antibiothérapie, le diagnostic des complications
intracrâniennes repose sur l'imagerie. Le scanner suffit pour le diagnostic de la
plupart des complications intracrâniennes (hydrocéphalie, abcès, empyème,
infarcissement hémorragique, ventriculite). Toutefois, en cas de thrombophlébite,
le scanner ne peut montrer que des signes indirects, ce qui impose alors la
réalisation d'une angiographie. L'IRM est l'examen de choix lorsqu'elle est
accessible, permettant le diagnostic de toutes les complications intracrâniennes
avec une sensibilité et une spécificité supérieures a celles du scanner, en
particulier pour le diagnostic de thrombophlébite. Chez le nourrisson, l'échographie
transfontanellaire, de réalisation facile est un examen de dépistage permettant les
diagnostics d'abcès, de ventriculite et d'hydrocéphalie.
La recherche d'une porte d'entrée se justifie surtout dans les méningites a
pneumocoque. Les portes d'entrée sont le plus souvent ORL, qu'il s'agisse d'une
pathologie aiguë ou chronique. Devant une otite aiguë, de diagnostic clinique, il n'y
a pas d'indication a réaliser d'imagerie. Celle-ci n'est justifiée qu'en cas de
suspicion de mastoïdite, d'évolution non satisfaisante de la méningite ou de
complication intracrânienne. L'imagerie est indispensable dans le bilan pré-
opératoire de toutes les pathologies chroniques et dans le diagnostic de la plupart
des cas de sinusite aiguë. Cette imagerie repose essentiellement sur le scanner,
dont la définition osseuse est meilleure que celle de l'IRM.
L'existence d'une brèche ostéodurale doit être évoquée devant les méningites
post-traumatiques a pneumocoques et les méningites récidivantes. Le plus souvent
il s'agit d'une brèche acquise, soit secondaire a un traumatisme crânien qu'il soit
récent ou ancien, soit secondaire a une intervention chirurgicale sur la base du
crâne. Au niveau de l'oreille, il faut rechercher la brèche par un scanner en coupes
millimétriques axiales et frontales. Pour l'étage antérieur, le scanner recherche
une solution de continuité essentiellement au niveau de la lame criblée et du toit
de l'ethmoïde. Le scanner est l'examen de choix car il apprécie mieux que l'IRM les
petites déhiscences osseuses. Le transit isotopique n'a plus d'indication. Beaucoup
plus rarement, la brèche peut être congénitale. Les malformations de l'oreille sont
bien étudiées par le scanner. Les méningoencéphalocèles antérieures et les sinus
dermiques lombosacrés sont mieux explorés par l'IRM.

QUELLE ANTIBIOTHÉRAPIE EN PREMIERE INTENTION DEVANT UNE MÉNINGITE

PURULENTE SANS GERME A L'EXAMEN DIRECT ?
L'antibiothérapie d'une méningite purulente a examen direct négatif est une
urgence absolue. Le choix, probabiliste, est fondé sur d'éventuels éléments
d'orientation étiologique, le profil de résistance des bactéries responsables, et la
présence de signes de gravité.
Les principaux éléments d'orientation étiologique sont :
en faveur de Streptococcus pneumoniae :
- antécédents de traumatisme crânien, de chirurgie de la base du crâne, de
méningite
-
- antécédents de traumatisme crânien, de chirurgie de la base du crâne, de
méningite,
- rhinorrhée,
- début brutal,
- -présence de signes neurologiques,
- -otite, sinusite ou pneumopathie associée,
- -asplénie, infection a VIH.
* en faveur de N. Meningitidis :
- notion d'épidémie,
- purpura.
 * en faveur de L. Monocytogenes :
- état d'immunodépression,
- signes de rhombencéphalite,
- LCR peu trouble avec formule panachée.
* en faveur de H. Influenzae :
-âge < 5 ans, absence de vaccination.
Sur le plan microbiologique, sont a prendre en compte la fréquence croissante des
pneumocoques de sensibilité diminuée a la pénicilline (PSDP), la résistance
d'Haemophilus a l'amoxicilline (production de ß-lactamase) et de Listeria aux
céphalosporines de 3e génération (C3G) (résistance naturelle).
Les principaux signes de gravité sont :
- purpura fulminans,
- coma profond (score de Glasgow < 8),
- défaillance cardio-respiratoire.
Le choix de l'antibiothérapie est orienté en première approche par l'âge du malade
(tableau I).
La décision thérapeutique peut-être mieux ajustée en fonction de la présence
d'éléments d'orientation en faveur de l'agent infectieux responsable, de signes de
gravité et/ou de facteurs de risque de PSDP (cf. question 2) (tableau II).
Tableau I : Traitement de 1re intention des méningites purulentes a examen direct
négatif en l'absence d'élément d'orientation étiologique et de signes de gravité
Antibiotique Posologie (mg/kg.jour) Voie d'administration
Enfant 4 perfusions
Céfotaxime 200-300
>3 1 ou 2 injections
ou ceftriaxone 70-100
mois intraveineuses
4 - 6 perfusions
Amoxicilline 200
4 perfusions
Adulte ou céfotaxime 200 - 300
1 ou 2 injections
ou ceftriaxone 70 - 100
intraveineuses

Tableau II : Traitement de 1re intention des méningites purulentes a examen direct

négatif, selon l'orientation étiologique et/ou en présence de signes de gravité
Adaptation thérapeutique
Orientation étiologique
posologie-modalités
N. meningitidis Amoxicilline ou C3G*
C3G* + vancomycine 40-60 mg/kg/j 4
S. pneumoniae. perf.** ou perf. continue (dose de
charge 15 mg/kg)
Enfant H. influenzae C3G*
Préférence C3G*
S. pneumoniae
C3G* + vancomycine 40-60 mg/kg/j.
Si suspicion de PSDP et/ou signes de
4 perf.** ou perf. Continue (dose de
gravité
charge 15 mg/kg)
Amoxicilline indispensable en
Listeria association avec gentamicine ou
Adulte
N. meningitidis cotrimoxazole
Amoxicilline ou C3G*
Enfant et Absence d'orientation et signes de Amoxicilline + C3G*
 Adulte gravité
* C3G = céfotaxime ou ceftriaxone (voir tableau I pour les posologies).
** perfusion > 60 minutes.

QUELLE ANTIBIOTHÉRAPIE DE PREMIERE ET DEUXIEME INTENTION DEVANT UNE

MÉNINGITE A PNEUMOCOQUE ?
L'administration des antibiotiques est faite par voie intraveineuse, pour une durée
de 10 a 14 jours, prolongée en cas de réponse lente et/ou de souche de sensibilité
diminuée.

1. Enfant > 3 mois (dans tous les cas) et adulte avec facteur de risque de
pneumocoque de sensibilité diminuée a la pénicilline et/ou signes de gravité
* En première intention : association
- Céfotaxime (200 a 300 mg/kg/jour en 4 perfusions) ou ceftriaxone (70 a 100
mg/kg/jour en 1 ou 2 injections),
- Vancomycine : 40 a 60 mg/kg/jour, soit en 4 perfusions d'au moins 1 heure, soit
en perfusion continue avec une dose de charge initiale de 15 mg/kg.
* La réévaluation se fait a 36-48 heures sur les données cliniques et la ponction
lombaire (PL).
* En deuxième intention :
- Si l'évolution est favorable, I'attitude est fonction de la CMI de la céphalosporine
utilisée :
* CMI de la C3G < 0,5 mg/l : arrêt de la vancomycine, et éventuellement réduction
de la posologie de la C3G ou passage a l'amoxicilline (150 a 200 mg/kg/jour) si la
CMI de 1'amoxicilline est < 0,5 mg/l ;
* CMI de la C3G 2 0,S mg/l, poursuite du traitement initial.
- En cas d'échec clinique et/ou microbiologique, le traitement doit être modifié
en prenant en compte les résultats de la seconde PL, la CMI des antibiotiques,
le résultat d'un éventuel dosage d'antibiotique dans le LCR. A ce jour, il ne peut
être codifié, I'association la plus appropriée étant choisie après concertation
avec le microbiologiste parmi une liste d'antibiotiques comportant notamment
imipénème, rifampicine, fosfomycine...

2. Adulte sans facteur de risque de pneumocoque de sensibilité diminuée a la

pénicilline, ni signe de gravité
* En première intention : de préférence, céfotaxime (200 a 300 mg/kg/jour en 4
perfusions) ou ceftriaxone (70 a 100 mg/kg/jour en 1 ou 2 injections) (C3G).
L'amoxicilline est une option, a la posologie de 200 mg/kg/jour en 4 a 6 perfusions,
notamment dans les régions où la prévalence de la résistance a la pénicilline des
pneumocoques responsables d'infections invasives est de faible niveau.
* La réévaluation clinique se fait a 36-48 heures.
* En deuxième intention :
- Si l'évolution est favorable, et si la souche est de sensibilité normale a ces
bétalactamines : réduction de la posologie de la C3G ou passage a l'amoxicilline
(150 a 200 mg/kg/jour). Lorsque la CMI de la céphalosporine est > 0,5 mg/l, la PL
est indispensable pour confirmer l'amélioration du LCR et permettre la poursuite du
traitement initial.
- En cas d'échec clinique et/ou microbiologique, le traitement doit être modifié en
ajoutant, en première approche, la vancomycine.
REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

de Gans J, van de Beek D. Dexamethasone in adults with bacterial meningitis. N

Engl J Med. 2002 Nov 14;347(20):1549-56.

Molyneux EM, Walsh AL, Forsyth H, Tembo M, Mwenechanya J, Kayira K,

Bwanaisa L, Njobvu A, Rogerson S, Malenga G. Dexamethasone treatment in
childhood bacterial meningitis in Malawi: a randomised controlled trial. Lancet.
2002 Jul 20;360(9328):211-8.

Auburtin M, Porcher R, Bruneel F, Scanvic A, Trouillet JL, Bedos JP, Regnier

B, Wolff M. Pneumococcal meningitis in the intensive care unit: prognostic factors
of clinical outcome in a series of 80 cases. Am J Respir Crit Care Med. 2002 Mar
1;165(5):713-7.

Thomas R, Le Tulzo Y, Bouget J, Camus C, Michelet C, Le Corre P, Bellissant

E. Trial of dexamethasone treatment for severe bacterial meningitis in adults.
Adult Meningitis Steroid Group. Intensive Care Med. 1999 May;25(5):475-80.

Arditi M, Mason EO Jr, Bradley JS, Tan TQ, Barson WJ, Schutze GE, Wald ER,
Givner LB, Kim KS, Yogev R, Kaplan SL. Three-year multicenter surveillance of
pneumococcal meningitis in children: clinical characteristics, and outcome related
to penicillin susceptibility and dexamethasone use. Pediatrics. 1998
Nov;102(5):1087-97.

McIntyre PB, Berkey CS, King SM, Schaad UB, Kilpi T, Kanra GY, Perez CM.
Dexamethasone as adjunctive therapy in bacterial meningitis. A meta-analysis of
randomized clinical trials since 1988. JAMA. 1997 Sep 17;278(11):925-31.

Syrogiannopoulos GA, Lourida AN, Theodoridou MC, Pappas IG, Babilis GC,
Economidis JJ, Zoumboulakis DJ, Beratis NG, Matsaniotis NS. Dexamethasone
therapy for bacterial meningitis in children: 2- versus 4-day regimen.
J Infect Dis. 1994 Apr;169(4):853-8.

Schaad UB, Lips U, Gnehm HE, Blumberg A, Heinzer I, Wedgwood J.

Dexamethasone therapy for bacterial meningitis in children. Swiss Meningitis
Study Group. Lancet. 1993 Aug 21;342(8869):457-61.

Girgis NI, Farid Z, Kilpatrick ME, Sultan Y, Mikhail IA. Dexamethasone adjunctive
treatment for tuberculous meningitis.
Pediatr Infect Dis J. 1991 Mar;10(3):179-83.