Université Africaine Ahmed Draya Adrar

Faculté des sciences et des sciences Techniques

Département des Hydrocarbures et des Energies Renouvelables
Master 1 Génie chimique
Module : Opérations unitaires I Année universitaire 2020-2021

Exemple d’application
Exemple 1 :
On se propose d’épurer un effluent gazeux contenant du sulfure de dihydrogène en le faisant circuler
à contre-courant, avec de l’eau, dans une colonne d’absorption à garnissage. L’opération a lieu à 20 °C et
1013 mbar dans des conditions isothermes. Le débit volumique d’air chargé en sulfure de dihydrogène est
de 500 m3/h (à 0 °C et 1013 mbar) et son titre molaire est de 5 %. Le gaz sortant de la colonne contient
encore 0,12 % de sulfure de dihydrogène (% volumique). Le débit massique de l’eau alimentant la colonne
est de 500 kg/h et l’air est supposé être insoluble dans l’eau.
1) Établir les bilans molaires en soluté dans les divers courants de la colonne.
2) Calculer le rendement de l’absorption.

Exemple 2 :
Déterminer la masse d’hydrogène sulfuré dissoute dans 100 g d’eau à 20 °C, d’un mélange de gaz
à la pression normale (760 mm Hg) dans lequel la pression partielle de H2S est de 500 mm Hg. La constante
de Henry, à 20 °C, est égale à 483 atm/titre molaire.
Données :
M(H2S) = 34,1 g/mol ; M(H2O) = 14 g/mol.

Exemple 3 :
On réalise en continu dans une colonne à garnissage la désorption d’une solution eau-NH3 par de l’air
exempt d'NH3. Les conditions de fonctionnement sont les suivantes :
• ′′
Alimentation liquide : 𝐋′′𝐞 = 4 kg/h, titre massique 𝐱𝐍𝐇 𝟑𝐞
=7%;

• ′′
Sortie liquide : 𝐋′′𝐞 = 3,8 kg/h, 𝐱𝐍𝐇 𝟑𝐬
= 2,1 % ;

• Débit d’air d’alimentation : Ge = 1,3 Nm3/h (sans NH3).

1) Calculer le débit massique d’NH3 désorbé en g/h.
2) Calculer les rapports massiques des phases liquides entrant et sortant de la colonne (𝐗 ′′𝐍𝐇𝟑 𝐞 et 𝐗 ′′𝐍𝐇𝟑 𝐬 ).

3) Calculer les rapports molaires des phases liquide entrant et sortant de la colonne (𝐗 ′𝐍𝐇𝟑 𝐞 et 𝐗 ′𝐍𝐇𝟑 𝐬 ).

4) Calculer le rapport molaire en NH3 de la phase gaz sortant 𝐘′𝐍𝐇𝟑 𝐬.

Données :
Mair = 29 g/mol, Meau = 18 g/mol, MNH3 = 17 g/mol, R = 8,314 J/mol.K,
Conditions Normales de Température et de pression (CNTP) : 0 °C ou 273,15 K et 1,013.105 Pa.
Rappel : 1 Nm3 est 1 m3 de gaz pris dans les CNTP.

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Module : Opérations unitaires I Année universitaire 2020-2021

Exemple d’application (Solution)

Exemple 1 : Gaz traité (lavé) Solvant

On a : Gs′ =? L′′e = 500 kgΤh
′ ′
yH 2S
= 0,0012 xH 2S
=0
Le diluant : air ; s e

Le soluté : H2S ;
Le solvant : Eau.
Les débits molaires sont indiqués avec « ′ » et les débits
massiques avec « ′′ ». Gaz pollué
1) Les débits molaires : Ge′ =? Solvant et soluté
Ge = 500 m3 Τh L′′s =?
À l’entrée : ′ ′
yH 2S
= 0,05 xH 2S
=?
e s
*) La phase gazeuse T = 20 °C, P = 1013 mbar.
Dans les conditions normales de température et de
pression (CNTP), 1 kmol de gaz occupe un volume de 22,4 m3, donc :
Ge 500
Ge′ = = = 22,321 kmol/h
22,4 22,4
𝐆𝐞′ = 𝟐𝟐, 𝟑𝟐𝟏 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
Le débit molaire du soluté dans la phase gazeuse à l’entrée :
′
GH 2S
= yH′ 2S . Ge′ = 0,05 x 22,321 = 1,116 kmol/h
e e
′
𝐆𝐇 𝟐𝐒 𝐞
= 𝟏, 𝟏𝟏𝟔 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
*) La phase liquide
Le débit molaire du solvant à l’entrée :
L′′e 500
L′e = = = 27,77 kmol/h
M H2 O 18
𝐋′𝐞 = 𝟐𝟕, 𝟕𝟕 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
Le débit molaire du soluté dans la phase liquide à l’entrée :
L′H2 S = xH
′
2S
. L′e = 0 x 27,77 = 0 kmol/h
e e

𝐋′𝐇𝟐𝐒 = 𝟎 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
𝐞

À la sortie :
*) La phase gazeuse
Le débit molaire de l’aire à la sortie :
′
′ ′ ′
Gair s
Gair s
= yair . G′ = (1 − yH
s s 2S
) . Gs′ ⟹ Gs′ =
s ′
(1 − yH 2S
)
s

L’air est supposé insoluble dans l’eau donc le débit molaire de l’air (diluant) à l’entrée égal à celui de la
sortie :
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′ ′ ′ ′
Gair s
= Gair e
= yair . G′ = (1 − yH
e e 2S
) . Ge′
e
′
(1 − yH 2S
) (1 − 0,05)
e
Gs′ = Ge′ = 22,321 = 21,23 kmol/h
′
(1 − yH ) (1 − 0,0012)
2S s

𝐆𝐬′ = 𝟐𝟏, 𝟐𝟑 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡

Le débit molaire du soluté dans la phase gazeuse à la sortie :
′
GH 2S
= yH′ 2S . Gs′ = 0,0012 x 21,23 = 1,116 kmol/h
s s
′
𝐆𝐇 𝟐𝐒 𝐬
= 𝟎, 𝟎𝟐𝟓 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
*) La phase liquide
Le débit molaire du solvant à la sortie égal celui de la rentrée :
L′H2 O = L′H2 O = (1 − 0). L′e = L′e = 27,77 kmol/h
s e
′
𝐋𝐇𝟐 𝐎 = 𝟐𝟕, 𝟕𝟕 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
𝐬

Le bilan molaire total :

Ge′ + L′e = Gs′ + L′s ⟹ L′s = Ge′ + L′e − Gs′ = 22,231 + 27,77 − 21,23 = 28,868 kmol/h
𝐋′𝐬 = 𝟐𝟖, 𝟖𝟔𝟖 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
Le bilan molaire par rapport au soluté :
′
GH 2S
+ L′H2 S = GH
′
2S
+ L′H2 S ⟹ L′H2 S = GH
′
2S
+ L′H2 S − GH
′
2S
= 1,116 + 0 − 0,025 = 1,09 kmol/h
e e s s s e e s

𝐋′𝐇𝟐𝐒 = 𝟏, 𝟎𝟗 𝐤𝐦𝐨𝐥/𝐡
𝐬

La fraction molaire du soluté à la sortie du liquide est :

L′H2 S 1,09
′ s
xH 2S s
= = = 0,0377
L′s 28,868
′
𝐱𝐇 𝟐𝐒
= 𝟎, 𝟎𝟑𝟕𝟕
𝐬

2) Le rendement de l’absorption
′ ′
quantité de soluté absorbé Ge′ − L′s L′s − L′e LH2 S s − LH2 S e 1,09 − 0
η= = ′ = ′ = ′ = = 0,9771
quantité de soluté initiale GH2 S GH2 S GH 2S
1,116
e e e

𝛈 = 𝟗𝟕, 𝟕𝟏

Exemple 2 :
La pression partielle de H2S :
500
𝐏𝐇𝟐 𝐬 = 500 mmHg ⟹ PH2s = = 𝟎, 𝟔𝟔 𝐚𝐭𝐦
760
On a d’après la loi de Henry :
PH2s 0,66
PH2 s = HH2 s ⋅ xH2 s ⟹ xH2 s = =
HH2 s 483
𝐱 𝐇𝟐 𝐬 = 𝟏, 𝟑𝟔. 𝟏𝟎−𝟑

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La fraction molaire de H2S est définie par : Gaz (Air + H2S)

n H2 s P = 760 mmHg
x H2 s = ⟹ xH2 s . nH2 s + xH2 s . neau = nH2 s
nH2 s + neau PH2 S = 500 mmHg

⟹ (1 − xH2 s ). nH2 s = xH2 s . neau

Eau H2S
x H2 s mH2 s x H2 s meau
n H2 s = . neau ⟹ = . meau = 100 g mH2 S =? g
(1 − xH2 s ) MH2s (1 − xH2 s ) Meau T = 20 °C
x H2 s M H2 s
mH2 s = . . meau
(1 − xH2 s ) Meau
1,36. 10−3 34,1
= −3
. . 100
(1 − 1,36. 10 ) 18
𝐦𝐇𝟐 𝐬 = 𝟎, 𝟐𝟓𝟖𝟒 𝐠

Exemple 3 : Air/NH3 Eau/NH3

On a : Gs′ =? L′′e = 4 kgΤh
′ ′′
yNH 3
=? xNH = 0,07
Le diluant : air ; s 3 e

Le soluté : NH3 ;
Le solvant : Eau.
Les débits molaires sont indiqués avec « ′ » et les débits
massiques avec « ′′ ».
Air Eau/NH3
Ge′ =? L′′s = 3,8 kg/h
1) Calcul du débit massique d’NH3 désorbé (g/h) : Ge = Gair e = 1,3 Nm3 Τh ′′
xNH 3
= 0,021
s
Le bilan massique par rapport au soluté (NH3) : ′
yNH 3
=0
e
′′
GNH 3
+ L′′NH3 = GNH
′′
3
+ L′′NH3
e e s s

⟹ L′′NH3 − L′′NH3
e s
′′ ′′ ′′
= GNH 3
− GNH 3
= GNH 3
s e s
′′
= NNH 3 abs

′′ ′′ ′′ ′′
NNH 3
= GNH 3
= xNH 3
. L′′e − xNH 3
. L′′s = 0,07 x 4 − 0,021 x 3,8 = 0,2002 kg/h
abs s e s
′′ ′′
𝐍𝐍𝐇 𝟑 𝐚𝐛𝐬
= 𝐆𝐍𝐇 𝟑𝐬
= 𝟐𝟎𝟎, 𝟐 𝐠/𝐡

2) Les rapports massiques en NH3 des phases liquides entrant et sortant de la colonne 𝐗 ′′𝐍𝐇𝟑 𝐞 et 𝐗 ′′𝐍𝐇𝟑 𝐬 :

*) La phase liquide entrant :

′′
xNH 3 0,07
e
𝐗 ′′
𝐍𝐇𝟑 𝐞 = ′′ = = 𝟎, 𝟎𝟕𝟓𝟐𝟔
1− xNH 3e
1 − 0,07

*) La phase liquide sortant :

3
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Module : Opérations unitaires I Année universitaire 2020-2021
′′
xNH 3 0,021
s
𝐗 ′′
𝐍𝐇𝟑 𝐬 = ′′ = = 𝟎, 𝟎𝟐𝟏𝟒𝟓
1 − xNH3 1 − 0,021
𝑠

3) Les rapports molaires en NH3 des phases liquide entrant et sortant de la colonne 𝐗 ′𝐍𝐇𝟑 𝐞 et 𝐗 ′𝐍𝐇𝟑 𝐬 .

*) La phase liquide entrant :

′′
xNH 3
′ ′ e⁄ 0,07⁄
xNH xNH MNH3
𝐗 ′𝐍𝐇𝟑 =
3e
=
3e
= = 17 = 𝟎, 𝟎𝟕𝟗𝟕
′ ′ ′′ 0,93⁄
𝐞 1 − xNH3 xEau e xEau e⁄
e
MEau 18

*) La phase liquide sortant :

′′
xNH 3 s⁄ 0,021⁄
MNH3 17 = 𝟎, 𝟎𝟐𝟐𝟕
𝐗 ′𝐍𝐇𝟑 = ′′ =
𝐬 xEau s⁄
0,979⁄
MEau 18

4) Le rapport molaire en NH3 de la phase gaz sortant 𝐘′𝐍𝐇𝟑 𝐬 :

′ ′
yNH 3
GNH 3
′ e s
YNH = ′ = ′
3s
1 − yNH 3
GAir s
e

Le débit molaire de NH3 de la phase gaz sortant

′′
GNH 3 200,2
′ s
𝐆𝐍𝐇 = = = 𝟏𝟏, 𝟕𝟕𝟔 𝐦𝐨𝐥/𝐡
𝟑𝐬 MNH3 17
Le débit molaire de l’air de la phase gaz sortant

′ ′
GAir e 1,3
𝐆𝐀𝐢𝐫 𝐬
= GAir e
= = = 0,058 kmol/h = 𝟓𝟖 𝐦𝐨𝐥/𝐡
VM 22,4
′
GNH 3 11,776
′ s
𝐘𝐍𝐇 = ′ = = 𝟎, 𝟐𝟎𝟑
𝟑𝐬
GAir s
58