MASTER Spécialisé : Sciences de l’Environnement en Milieu Urbain

Eaux et Energies Renouvelables

2019 - 2020
Suite de cours N° 1

I-7/ La distillation.
La distillation est un procédé de séparation de deux substances liquides. Ces substances peuvent être
miscibles ou non. Il faut distinguer deux types de distillation:

 La distillation directe : Les produits à séparer sont portés successivement à leur température de
vaporisation puis condensés séparément. C'est le principe de la distillation alcoolique qui est
aussi utilisé pour purifier divers produits chimiques dont le pétrole (c'est la première étape
du raffinage).
 La distillation azéotropique ou entrainement à la vapeur : Plusieurs produits sont séparés
ensembles à une température inférieure à leurs températures d'ébullition respectives grâce à des
liaisons chimiques dans le liquide, on parle alors d'un mélange azéotrope. Lorsque l'un des
liquides constituant l'azéotrope est de l'eau on parle d'hydro distillation. C'est le principe utilisé
pour extraire les huiles essentielles des plantes. Il est possible de fabriquer son propre distillateur
d'essences pour pas très cher.
 d'essences pour pas très cher.
Types de distillation.
 Distillation discontinue :

Une distillation discontinue est une distillation où le mélange à séparer est chargé une fois
dans l'installation et d'où les composants sont distillés les uns après les autres. Ceci implique
un changement permanent de la composition du mélange initial et des profils de température.

 Distillation continue :

Une distillation continue est une distillation où l'installation de distillation est continuellement
alimentée avec le mélange à séparer. Ce type d'installation permet de travailler sans
modification des profils de composition ainsi que de température.

 Distillation sous vide :

Certains produits sont trop peu volatils à pression ambiante ou se décomposent avant de
s'évaporer du fait de leur haut point d'ébullition. Dans ce cas, la pression de l'installation est
réduite à l'aide d'une pompe à vide afin de réduire le point d'ébullition.

I-8 / Centrifugation :

La centrifugation est un procédé de séparation mécanique des composés d'un mélange en

fonction de leur différence de densité en les soumettant à une force centrifuge. Le mélange à
séparer peut être constitué soit de deux phases liquides, soit de particules solides en
suspension dans un fluide. L'appareil utilisé est une machine tournante à grande vitesse
appelée centrifugeuse.

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Principe :

La séparation des composés d'un mélange est réalisable par décantation, sous l'action de la
seule gravitation mais elle nécessite parfois une longue durée pour acquérir de bons résultats
et est donc souvent inefficace. Il est donc plus efficace d'utiliser la centrifugation.

Si on laisse reposer une suspension solide dans une phase liquide, on observe que les
particules, sous l'action de la pesanteur et de la poussée d'Archimède, tendent à tomber vers le
fond ou à remonter vers la surface selon leur densité et leur taille. Ce procédé, la décantation,
est cependant relativement lent pour les très fines particules (sensibles à l'agitation thermique)
et les liquides particulièrement visqueux.

On a eu l'idée de décupler le pouvoir séparateur du champ de pesanteur vertical en lui

substituant un champ centrifuge radial. Il s'agit donc d'entraîner un appareil (le "bol") à
grande vitesse, en rotation autour d'un axe. Son accélération, proportionnelle à la distance à
l'axe de rotation, varie comme le carré de la vitesse.
À 10 000 tr/mn, on obtient, à 10 cm de l'axe, une accélération mille fois plus grande que celle
de la pesanteur. Dans le cadre du traitement des effluents.

La centrifugation fait appel à la force centrifuge exercée sur les particules incluses dans la
solution. Cette séparation s’effectue selon la densité des particules sous la force exercée par
l’accélération à haute vitesse de la solution à séparer.

Les trois étapes de la centrifugation : Avant et après la centrifugation

I-9 / La Recristallisation.
La cristallisation est une opération unitaire du génie chimique consistant à isoler un produit sous
forme de cristaux1. La cristallisation est l’une des opérations physiques les plus anciennes pratiquées,
avec l'évaporation de l’eau de mer pour isoler du sel. 

La recristallisation est une étape de purification, en fin de synthèse. Le solide à purifier est dissous à
reflux dans le minimum de solvant approprié. La solution obtenue est filtrée à chaud pour éliminer les
impuretés éventuelles insolubles. Le filtrat est refroidi lentement pour faire cristalliser le produit. La
suspension obtenue est filtrée pour séparer les impuretés solubles dans le solvant du produit désiré.

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La recristallisation désigne en chimie une méthode de purification qui repose sur la différence de
solubilité entre le composé à purifier et ses impuretés dans un solvant donné. La solubilité augmentant
généralement avec la température, on dissout habituellement le composé dans le minimum de solvant
porté à ébullition1.
Généralement on dispose d'un composé A contaminé par une petite quantité d'impureté B.

Cristallisation fractionnée.
En chimie, la cristallisation fractionnée est un procédé de purification reposant sur le fait que deux
composant d'un mélange ont en général des solubilités différentes dans un solvant et vont donc
précipiter à des concentrations différentes.
En pratique on utilise le fait que la solubilité est souvent croissante en fonction de la température. On
chauffe une solution du mélange à séparer et on refroidi lentement pour laisser à chaque composant du
mélange le temps de précipiter.

I-10 / La sublimation.
En physique, la sublimation est le passage direct d'un corps de l'état solide à l'état gazeux1, sans
passer par l'état liquide. Par conséquent, cette transformation se fait sans passer par une étape
de fusion (de solide en liquide), ni une étape d'évaporation (de liquide en gaz).

Le procédé inverse se nomme déposition ou condensation solide ou encore sublimation inverse.

Appareil simple de sublimation. De l'eau habituellement froide circule dans un doigt réfrigérant
afin de permettre le dépôt désiré de mélange en cours de sublimation.
1 Entrée d'eau froide 2 Sortie eau froide3 sortie du gaz 4 Chambre de sublimation 5 Mélange de
sublimation6 Matière de base 7 Chauffage extérieur.

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Tout solide stable est susceptible d'être sublimé si on le chauffe à une pression inférieure à
celle de son point triple. La sublimation nécessite de fournir une énergie au corps qui la subit
et est une transition de phase endothermique. La chaleur de sublimation (enthalpie de
sublimation) peut être calculée comme la somme de l'enthalpie de fusion et de l'enthalpie de
vaporisation.
Application : Dans une imprimante à sublimation thermique, la cire pigmentée remplace
l'encre. Elle est chauffée à près de 200 °C par des micros résistances réparties sur la tête
d'impression. Elle passe ainsi instantanément de l'état solide à l'état gazeux puis, projetée sur
la feuille, elle refroidit à son contact et redevient solide.

DEUXIEME PARTIE

LES METHODES DE SEPARATION.

A-Techniques chromatographiques
GENERALITES : Le terme de "chromatographie" a été créé par Mikhail TSWETT en 1905, pour
décrire une technique de séparation de pigments végétaux (chlorophylles et caroténoïdes) sur des
colonnes remplies d’une substance absorbante. Il évoque la couleur des substances analysées, mais il
est possible que l’origine du nom soit tout autre : en effet, le nom de l’auteur signifie "couleur" en
russe, et il est donc possible que ce dernier ait voulu donner son nom à la technique qu’il avait mise au
point (Jaussaud, 1996).

Les méthodes chromatographiques regroupent des techniques très variées qui peuvent être classées
selon trois modalités différentes :

*Classification selon la nature physique des phases

• Classification selon le phénomène mis en œuvre
• Classification selon le procédé opératoire.

1-1-Classification selon la nature des phases :

• la phase mobile est un fluide, soit un liquide, soit un gaz.

• la phase stationnaire est soit un solide, soit un liquide.

La combinaison de ces possibilités conduit à diverses possibilités :

• chromatographie liquide—solide (cas de Tswett) (LSC)
• chromatographie liquide—liquide (LLC)
• chromatographie gaz—solide (GSC ou GC)
• chromatographie gaz—liquide (GLC ou GC)
• la chromatographie supercritique (SFC)

La SFC représente un cas intermédiaire entre LC et GC, les fluides supercritiques possédant des
propriétés à la frontière entre celles des liquides et celles des gaz.

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1-2-Classification selon le phénomène chromatographique :

Ce dernier dépend de la nature (et de la structure) de la phase stationnaire utilisée. On distinguera :

• la chromatographie d'adsorption (LSC, GSC) (lorsque la phase stationnaire est un solide); par

extension on pourrait y rattacher la chromatographie d'affinité, qui correspond à un cas où les
propriétés d'adsorption de la phase stationnaire sont spécifiques vis-à-vis d'un (ou une famille de)
composé(s).
• la chromatographie de partage (LLC, GLC), lorsque la phase stationnaire est un liquide non
miscible avec la phase mobile.
• la chromatographie d'échange d'ions (IEC), où la phase stationnaire porte des groupes
fonctionnels acides ou basiques, destinée à séparer des composés ionisés.
• la chromatographie d'exclusion (SEC) où la phase stationnaire (poreuse) se comporte comme un
tamis et sépare les composés en fonction de leur taille; on parle aussi de chromatographie de
perméation de gel (GPC).

1-3-Classifications selon les procédés utilisés :

Selon le conditionnement de la phase stationnaire, on distinguera :

• la chromatographie sur colonne.
• la chromatographie sur papier
• la chromatographie sur couche mince.

Selon les modalités de migration de la phase mobile, on distinguera

• la chromatographie par développement (les constituants de l'échantillon restent sur la phase

stationnaire)
• la chromatographie d'élution (les substances sont entraînées hors de la phase stationnaire).

Les méthodes chromatographiques, bien que très diverses, mettent en jeu un certain nombre de
principes communs :
- Les substances se répartissent entre deux phases non miscibles, selon un équilibre lié à
un coefficient de partition, qui dépend à la fois de la nature des composés et de celle des deux phases
considérées;
- Le renouvellement continu de la phase mobile remet en cause cet équilibre et entraîne une succession
d'autres équilibres, ce qui se traduit par une migration des substances le long de la phase stationnaire;
- La séparation est obtenue car chaque composé migre avec une vitesse qui lui est propre et dépend
du coefficient de partition.

I - CHROMATOGRAPHIE SUR COUCHES MINCES (CCM) :

La chromatographie sur couche mince ou chromatographie planaire (CCM, en anglais TLC

pour Thin layer chromatography).

C’est une technique de chromatographie couramment utilisée pour séparer des composants

dans un but d'analyse (CCM analytique) ou de purification (CCM préparative).

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Elle comprend à une phase stationnaire : une couche mince de matériel absorbant
(usuellement du gel de silice, de l'oxyde d'aluminium ou de la cellulose) une phase liquide,
dite phase mobile ( éluant). 

Eluant : Un solvant ou un mélange de solvants qui va entraîner les composés à séparer le long
de la phase stationnaire. Le phénomène d’adsorption est prépondérant

Cette méthode est assez ancienne (+ de 50 ans) et relativement peu performante, mais elle continue à
être très utilisée car :

- Elle ne nécessite pas un appareillage sophistiqué

- Son coût de revient est très faible
- Elle offre la possibilité de traiter rapidement un grand nombre d'échantillons (pour des analyses de
routine).

Les supports utilisés sont variés :

• silice, cellulose, 
• support imprégné ou greffé (phase inverse),
• échangeurs d'ions, 
• micro-supports (HPTLC)

L'analyse est qualitative ou quantitative.

Dans le cas de solutés incolores, il est nécessaire de visualiser les spots par une réaction colorée (qui
peut être générale ou spécifique) ou par fluorescence; c'est la révélation.
L'identification des constituants du mélange se fait par comparaison avec des témoins, en calculant le
Rf (rapport au front) de chaque soluté, ou encore le Rt (rapport à un témoin) lorsque le solvant a
dépassé le niveau supérieur de la plaque.

Résultats obtenus après

développement et
révélation

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Calcul du rapport au front
(Rf ou "réference front")

Réactifs chimiques pour la révélation des HPTLC :

L’utilisation de réactifs chimiques en solution, vaporisés sur les chromatogrammes sur couche mince,
permettent de compléter les observations faites visuellement sous les lampes UV à 254 nm (extinction
de la fluorescence) et 366 nm (fluorescence propre).

• Elles permettent la détection de la majorité des substances (naturelles) présentes même en

faibles quantités.

• Les principaux réactifs de pulvérisation sont les suivants :

• Vanilline sulfurique : Elle est obtenue à partir du mélange (v/v) d’une solution éthanoïque de
vanilline à 1%. permet la détection des terpernoîdes.

• Le chlorure d’aluminium : permet la détection des atomes d’oxygènes présents dans les
flavonîdes.

• Le chlorure d’antimoine (réactif de Carr-Price) : Ce réactif permet la mise en évidence des

composés tels que : Stéroîdes , Hétérosides et Stérols

• Le réactif de Liebermann Buchard : Ce test permet la mise en évidence des triterpènes

(coloration rouge).

• les stéroîdes (coloration jaune / jaune verte).

La préparation est effectuée à froid dans de la glace ; Après pulvérisation, la plaque est chauffée à
100°C pendant une dizaine de minutes.

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II - CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE ( HPLC)

Elle peut ne comporter qu'un appareillage simple, constitué d'une colonne de verre remplie de
particules de phase stationnaire, le solvant migrant sous le simple effet de la pesanteur. Toutefois, dans
de telles
Les progrès sont venus de la possibilité de CHROMATOGRAPHE
fabriquer des particules de très faible taille (3 - LIQUIDE
10 µm) et de granulométrie homogène, qui
permettait de réaliser des colonnes très
efficaces, mais au prix d'une augmentation
considérable de la résistance au passage du
solvant (= perte de charge), impliquant la
nécessité d'employer des pompes à haute
pression pour pousser les solvants (et des tubes
résistants pour y mettre les phases
stationnaires) : ainsi naquit la chromatographie
liquide à haute performance/pression
(C.L.H.P. - ou HPLC en anglais). Les
méthodes de CLHP se sont progressivement
diversifiées et répandues dans tous les
laboratoires où elles représentent l'outil de
séparation chromatographique le plus courant
(à l'échelle analytique ou préparative).

CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE TYPE HPLC

conditions, la résolution obtenue est relativement médiocre.

Dans de nombreux cas, malgré sa plus faible efficacité, elle s'avère suffisante pour résoudre les
problèmes posés et son très faible coût devient un atout majeur pour ce choix.

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II- LA CHROMATOGRAPHIE SUPERCRITIQUE (SFC)

C'est une méthode d'introduction récente, que l'on peut considérer comme intermédiaire entre la GC et
la LC. Dans ce mode de chromatographie, la phase mobile est un fluide "supercritique" qui correspond
à un état très particulier que l'on peut assimiler à un liquide compressible de très faible viscosité. Il est
obtenu en comprimant à basse température et à très haute pression (grâce à une pompe de HPLC dont
les têtes sont réfrigérées) un gaz comme le CO2. Il en résulte un solvant éventuellement modifiable par
quelques % de méthanol, qui sert de phase mobile pour une chromatographie qui peut s'effectuer aussi
bien sur une colonne de HPLC en acier que sur une colonne capillaire de GLC. La faible viscosité du
solvant autorise des débits élevés qui ne nuisent pas à l'efficacité des séparations qui sont effectuées en
quelques minutes à quelques dizaines de minutes.

Le système permet l'emploi de très nombreux types de détecteurs, aussi bien ceux de la GLC (ex.
ionisation de flamme) ou de la HPLC (UV, spectro). Les couplages avec la spectrométrie de masse ou
la spectrométrie infrarouge sont également possibles, ce qui offre là des possibilités très intéressantes.

Les domaines d'application de la chromatographie liquide sont très variés et cette technique représente
un outil très largement répandu, qui est utilisé aussi bien pour la séparation des ions minéraux, des
petites molécules organiques que celle des macromolécules (protéines, polynucléotides, polymères
organiques).

Avantage : La SFC répond le mieux à des besoins industriels par ses méthodes rapides, très efficaces
et rentables qui contribuent aux efforts de rationalisation dans le domaine des séparations
moléculaires. L'industrie pharmaceutique en est la principale utilisatrice, notamment pour séparer
les énantiomères des molécules chirales.

Il existe en fait des règles générales simples, qui permettent un choix raisonné du mode
chromatographique approprié; elles sont fondées sur des paramètres tels que la taille, la polarité et
la charge des composés à analyser.

Les différents modes de chromatographie liquide :

On dispose d'un grand nombre de modes de chromatographie. Certains ont un champ d'application très large,
d'autres au contraire correspondent à des applications très spécialisées.
On distinguera dans ce qui suit :

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1 - chromatographie d'adsorption

2 - chromatographie d'échange d'ions

3 - chromatographie de paires d'ions
4 - chromatographie d'exclusion (séparation selon la taille)
5 - chromatographie adaptée à la séparation d'énantiomères

Le choix de tel ou tel mode obéit à des règles logiques directement liées à la nature des composés à
séparer.

5-Techniques pour la séparation d'énantiomères :

La séparation d'isomères optiques est un problème qui se pose souvent en biologie, où beaucoup de
molécules possèdent un (ou plusieurs) carbone(s) asymétrique(s) : exemple des acides aminés, des
hydrocarbures insaturés,...
La synthèse chimique, pour sa part, conduit souvent à des mélanges d'isomères qu'il faut ensuite de
séparer afin d'isoler le composé biologiquement actif (exemple des phéromones). Or ces substances
ont des propriétés chimiques souvent très voisines et ne sont que mal séparées par les techniques de
chromatographie liquide conventionnelles. On a recours alors à des méthodes plus sophistiquées qui
font souvent appel à l'utilisation de substances optiquement actives, soit dans la constitution de la
phase stationnaire, soit mises en solution dans la phase mobile..

Séparation des aminoacides D et L

Le mode de chromatographie utilisé est celui dit de "l'échange de ligands". On met à profit l'existence
d'une formation de complexes entre les métaux de transition (Cu, Zn, Cd, Ni) et les aminoacides.

- Dans le mode statique, la phase stationnaire est greffée avec de la L-Proline par l'intermédiaire d'un
bras et forme un complexe avec des ions Cu++. Cette structure qui comporte deux carbones
asymétriques est hautement stéréo sélective et interagit de façon très différente avec les aminoacides
des séries D et L, qui sont donc retenus de façon très distincte.

- Dans le mode dynamique, la phase stationnaire est un échangeur de cations et contient des ions Cu+
+
 ainsi que de la L- ou D-proline. Les complexes formés sont retenus différemment des formes non
complexées, et ceci a pour conséquence de séparer les formes D et L des aminoacides injectés sur la
colonne.

La chromatographie gaz-liquide :

La chromatographie en phase gazeuse (CPG) est, comme toutes les techniques de chromatographie,

une technique qui permet de séparer des molécules d'un mélange éventuellement très complexe de
nature très diverses. Elle s'applique principalement aux composés gazeux ou susceptibles d'être
vaporisés par chauffage sans décomposition. Elle est de plus en plus utilisée dans les principaux
domaines de la chimie. L’appareil est généralement constitué de la manière suivante  :

Le mélange à analyser est vaporisé à l'entrée d'une colonne, qui renferme une substance active solide
ou liquide appelée phase stationnaire, puis il est transporté à travers celle-ci à l'aide d'un gaz
porteur (ou gaz vecteur). Les différentes molécules du mélange vont se séparer et sortir de la colonne

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les unes après les autres après un certain laps de temps qui est fonction de l'affinité de la phase
stationnaire avec ces molécules.

Montage de l’appareil GPC

 Gaz vecteur (gaz porteur) (en général H2 ou N2)

 Vanne de réglage du gaz vecteur (réglage fin de la pression et du débit)

 Injecteur (chauffé afin de vaporiser l’échantillon injecté)

 Colonne (remplie d’agent adsorbant ou d’un support imprégné de liquide)

 Détecteur (produit un signal électronique au passage de la substance)

 Amplificateur électronique (amplifie le signal donné par le détecteur)

 Enregistreur

 Intégrateur ou ordinateur.

L’ensemble de l’appareillage CG-SM est généralement considéré comme l’un des outils
d’investigation analytique les plus puissants pour l’identification qualitative, et également pour le
dosage quantitatif de substances organiques présentes dans les mélanges complexes les plus divers.

Chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse (LC-MS)

Utiliser des gaz spéciaux et des équipements de grande qualité lorsque vous réalisez des
chromatographies liquides (CL-SM), encore appelées chromatographies liquides à haute performance
(CLHP-SM) couplées à un spectromètre de masse, vous permet d'obtenir des résultats plus précis.

La CL-SM combine le pouvoir séparateur de la CLHP sur les matériaux de masse moléculaire élevée
aux capacités du SM à détecter et à confirmer de façon sélective l'identité des molécules. Les
principaux domaines d'applications sont la recherche pharmaceutique, l'analyse environnementale, les
essais alimentaires et la médecine légale. 

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Détecteur à ionisation de flamme. (F I D) : Le détecteur à ionisation de

flamme est un détecteur dit « universel ». Il est couramment couplé à la CPG car
il est polyvalent et doté d'une sensibilité élevée  ...

Chromatographie en phase gazeuse (GC) avec détection par

ionisation de flamme

Nom de produit Description / Avantages Téléchargements

Gaz

Air Zéro L'air Zéro avec son niveau d'impuretés d'hydrocarbures très bas  Data Sheet
est parfait pour servir de gaz détecteur dans la GC-FID (GC
couplée à un détecteur à ionisation de flamme) pour réduire le
bruit de référence et garantir la sensibilité du détecteur.

L'air Zéro avec son niveau d'impuretés d'hydrocarbures très bas est parfait pour servir de gaz détecteur dans la GC-FID (GC
couplée à un détecteur à ionisation de flamme) pour réduire le bruit de référence et garantir la sensibilité du détecteur.

Azote gazeux BIP® L'azote livré à l'aide de notre technologie brevetée BIP® a des  MSDS
concentrations ultra basses d'oxygène, d'hydrocarbures et
d'eau ; cela en fait un gaz porteur idéal pour la chromatographie  Data Sheet
en phase gazeuse car il minimise le saignement de la colonne et
le bruit de référence favorisant ainsi des analyses plus précises.

L'azote livré à l'aide de notre technologie brevetée BIP® a des concentrations ultra basses d'oxygène, d'hydrocarbures et d'eau ;
cela en fait un gaz porteur idéal pour la chromatographie en phase gazeuse car il minimise le saignement de la colonne et le bruit
de référence favorisant ainsi des analyses plus précises.

Hélium gazeux BIP® L'hélium livré à l'aide de notre technologie brevetée  MSDS
BIP® contient de très bas niveaux d'oxygène, d'hydrocarbures et
d'eau ; cela en fait un gaz porteur idéal pour la chromatographie  Data Sheet
en phase gazeuse car il minimise le saignement de la colonne et
le bruit de référence favorisant ainsi des analyses plus précises.

L'hélium livré à l'aide de notre technologie brevetée BIP® contient de très bas niveaux d'oxygène, d'hydrocarbures et d'eau ; cela
en fait un gaz porteur idéal pour la chromatographie en phase gazeuse car il minimise le saignement de la colonne et le bruit de
référence favorisant ainsi des analyses plus précises.

Hydrogène gazeux BIP® L'hydrogène livré à l'aide de notre technologie brevetée BIP®,  MSDS
grâce à ses niveaux ultra bas d'impuretés d'oxygène,
d'hydrocarbures et d'eau, est un gaz détecteur parfait dans la  Data Sheet
GC-FID pour réduire le bruit de référence et garantir la

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Nom de produit Description / Avantages Téléchargements

sensibilité du détecteur ; il est également un gaz porteur parfait

pour minimiser le saignement de la colonne et le bruit de
référence.

L'hydrogène livré à l'aide de notre technologie brevetée BIP®, grâce à ses niveaux ultra bas d'impuretés d'oxygène,
d'hydrocarbures et d'eau, est un gaz détecteur parfait dans la GC-FID pour réduire le bruit de référence et garantir la sensibilité du
détecteur ; il est également un gaz porteur parfait pour minimiser le saignement de la colonne et le bruit de référence.

Mélanges de procédés Notre gamme Experis® de mélanges gazeux se compose de  Data Sheet
40 % d'hydrogène dans de l'hélium et 40 % d'hydrogène dans
de l'azote ; ceux-ci présentent des niveaux très bas d'impuretés
d'hydrocarbures, ce qui fait d'eux les gaz détecteurs idéaux pour
la GC-FID.

Notre gamme Experis® de mélanges gazeux se compose de 40 % d'hydrogène dans de l'hélium et 40 % d'hydrogène dans de
l'azote ; ceux-ci présentent des niveaux très bas d'impuretés d'hydrocarbures, ce qui fait d'eux les gaz détecteurs idéaux pour la
GC-FID.

Equipements

Centrales de détente Essentiels pour assurer un approvisionnement par lot ou en  Data Sheet
continu, les collectrices hautes qualités de notre gamme
peuvent raccorder jusqu'à six bouteilles, permettre un
remplacement manuel ou semi-automatique ; ils sont
disponibles en laiton ou en acier inoxydable.

Essentiels pour assurer un approvisionnement par lot ou en continu, les collecteurs haute qualité de notre gamme peuvent
raccorder jusqu'à six bouteilles, permettre un remplacement manuel ou semi-automatique ; ils sont disponibles en laiton ou en
acier inoxydable.

Détendeurs de bouteilles
Essentiels pour réduire la pression du gaz à la source de la  Data Sheet
bouteille, nos détendeurs de bouteilles de grande qualité sont
disponibles à un ou deux étages, dans divers matériaux comme
le laiton, l'acier inoxydable ou le Monel®, et avec différentes
plages de pressions d'entrée et de sortie.

Essentiels pour réduire la pression du gaz à la source de la bouteille, nos détendeurs de bouteilles de grande qualité sont
disponibles à un ou deux étages, dans divers matériaux comme le laiton, l'acier inoxydable ou le Monel®, et avec différentes
plages de pressions d'entrée et de sortie.

Manomètres Nos manomètres précis de haute qualité sont disponibles en  Fiche de

laiton, acier inoxydable ou Monel® pour une large plage de données
pressions.

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Nom de produit Description / Avantages Téléchargements

Nos manomètres précis de haute qualité sont disponibles en laiton, acier inoxydable ou Monel® pour une large plage de
pressions.

Régulateurs de lignes Essentiels pour réduire la pression de gaz dans un pipeline, nos  Data Sheet
différents détendeurs de lignes haute qualité sont disponibles
soit en laiton soit en acier inoxydable et offrent différents
débits et pressions de sortie.

Essentiels pour réduire la pression de gaz dans un pipeline, nos différents détendeurs de lignes haute qualité sont disponibles soit
en laiton soit en acier inoxydable et offrent différents débits et pressions de sortie.

Systèmes de purge Les systèmes de purge sont essentiels pour éliminer les  Data Sheet
impuretés dans les gaz et / ou l'exposition de l'opérateur au gaz
lors du remplacement des bouteilles. Nos équipements de haute
qualité de purge en croix, automatique et T-purge sont
disponibles en une multitude de matériaux adaptés à la
manipulation des gaz purs, toxiques, corrosifs et inflammables.

Les systèmes de purge sont essentiels pour éliminer les impuretés dans les gaz et / ou l'exposition de l'opérateur au gaz lors du
remplacement des bouteilles. Nos équipements de haute qualité de purge en croix, automatique et T-purge sont disponibles en
une multitude de matériaux adaptés à la manipulation des gaz purs, toxiques, corrosifs et inflammables.

Vannes Notre gamme de soupapes de sécurité et de clapets anti-retour  Fiche de

haute qualité est disponible en laiton ou en acier inoxydable et données
avec différentes tailles de raccords pour raccorder les bouteilles
à l'équipement.

Notre gamme de soupapes de sécurité et de clapets anti-retour haute qualité est disponible en laiton ou en acier inoxydable et
avec différentes tailles de raccords pour raccorder les bouteilles à l'équipement.

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Cours réalisé par le Professeur : A. JILALE : 2019-2020