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Dr Fatoumata DIALLO
Objectifs pédagogiques
B
Thymus
Macrophage
B
T
Antigène B
B
T T
Plasmocytes
TCD4 B mémoire
TCD8 Ig
Constituants
• Organe central Cellules immunitaires
moelle osseuse - monocytes, macrophages
=> phagocytose
• Organes périphériques
- Lymphocytes T (TCD4 et TCD8)
- ganglions lymphatiques
=> immunité à médiation cellulaire
- rate - lymphocytes B (Plasmocytes et
- organes lymphoïdes petits lymphocytes B à mémoire)
des muqueuses => immunité à médiation humorale
• Anticorps sécrétoires
- IgA
- siègent au niveau des muqueuses
• Dynamique de la synthèse des anticorps
1ère introduction de l’Ag dans l’organisme
- IgM apparaissent en premier, puis disparaissent rapidement
- IgG suivent, puis persistent longtemps
1- Information 2 - Reconnaissance
Ag capté et digéré par les macrophages Les Lymphocytes T et B reconnaissent
l’information
Macrophages fragmentent l’Ag et le
présentent aux Lymphocytes T et B Ils sont alors activés
3 - Réponse 4 - Mémorisation
Les lymphocytes TCD8 détruisent information mémorisée par lymphocytes T
l’antigène et petits lymphocytes B
AVANTAGES INCONVENIENTS
• Bonne Immunité durable • Conservation difficile : chaîne du froid
• Coût faible : en général dose unique • Risque de réversion vers souche sauvage
• Pas de portage du virus sauvage • Interférence avec les germes voisins
• Commode pour campagnes de masse • Inhibition par Ac maternels chez NNé
• Contre-indications : ID , grossesse …
Ex: Poliovirus oral, Rougeole, Grippe, VRS, Rubéole, Varicelle, Rotavirus, Fièvre jaune
2. Vaccins à virus inactivé ou tué
produits à partir de souches sauvages inactivées par des procédés
d’inactivation physique (chaleur) ou chimique (béta-propiolactone, formol …)
AVANTAGES INCONVENIENTS
• Conservation facile • Immunité de moins bonne qualité
• Absence de réversion vers souche sauvage • Coût élevé : nombreuses doses
• Absence interférence avec germes voisins • N’empêche pas portage souche sauvage
• Absence de contre-indications • Allergies fréquentes
• Non inhibé/Ac maternels chez NNé • Peu commode pour campagne de masse
Ex: Poliovirus injectable, Rage, Grippe injectable, Covid (Sinopharm), Cancer du col
utérin
3. Vaccins sous unitaires
Utilisation d’antigènes viraux obtenus soit par purification directe à partir
d’une culture virale ou d’un produit biologique, soit par la technologie de
l’ADN recombinant
Ex: Hépatite B, Grippe, Hépatite A, HPV, HSV, Hépatite
E, SRAS-Cov-2 (Protéine Spike: S)
4. Vaccins peptidiques
Synthèse chimique de déterminants antigéniques de protéines virales,
couplés à des transporteurs et administrés avec adjuvant.
• Tuberculose • Poliomyélite
• Diphtérie • Rougeole
• Tétanos • Fièvre jaune
• Coqueluche • Hépatite B
• Infections à Hib • Diarrhées à Rotavirus
• Méningite à pneumocoque
Vaccination du corps médical
• Tuberculose : BCG si IDR (-)
• Typhoïde : Typhim Vi
• Tétanos : anatoxine
• Fièvre jaune : virus atténué
• Hépatite B : vaccin sous–unité (Ag HBs)
Vaccination du voyageur/pèlerin
• Fièvre jaune
• Méningite cérébrospinale : A, C, W, Y
• Grippe
• Typhoïde
• Covid