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Texte 2
Texte 2
1) L’hématopoïèse
Progéniteures
Précurseurs
CD34
CFU-E
9) Un progéniteur de la lignée gra nulocytaire
CFU-G
10)
Ou siège l’hématopoïèse
.
C’est le proérythroblaste
14) La durée de vie des hématies
C’est l’érythropoïétine
17) les étapes cellulaires de l’érythropoïèse :
Erythroblast basophile
Erythroblast polychromatophile
Erythroblast acidophil
Réticulocytes
Erythrocytes
18) La première cellule identifiable de ma lignée érythrocytaire :
C’est le proérythroblaste
19) La lymphopoïèse.
Lymphopoïèse B et lymphopoïèse T
21) Ou est siège l’hématopoïèse T
Dans le thymus
22) Les deux molécules CD présentes exprimée en même temps sur le les
prethymocytes :
CD4+ et CD8+
23) la mégacaryopoièse
Est un fluide circulant dans les vaisseauxpropulsés par le cœur vers les
tissus et les organes
25) Les trois types de cellules sanguines.
plaquettes (thrombocytes)
Grace à l’hémoglobine
28) Citer les cellules sanguines les plus nombreuses
Ce sont les érythrocytes et les thrombocytes 30) Quels types des cellules
nucléées
Membrane érythrocytaire.
Enzymes érythrocytaire.
L’hémoglobine.
32) Les différentes couches de la membrane érythrocytaire.
Spéctrine et ankyrine.
38) Un avantage conféré par la forme biconcave des hématies.
La grande formabilité de changement de forme.
39) La principale contenu de l’érythrocyte.
C’est l’Hb
40) Le pigment responsable de la couleur rouge de l’hématie.
C’est l’ Hb
41) Les deux composants de l’Hb.
L’hème et globine.
Par 4 valences.
43) L’élément présent au centre de la molécule del’ Hb dans sa forme
oxygéné.
C’est l’ Hb F.
48) Le type de l’ Hb majoritaire chez l’adulte normale.
C’est l’ HbA
49) Comment s’appelle la destruction des hématies.
50)
Comment s’appelle le produit de catabolisme de l’Hb dans le sang ?
S’appelle bilirubine.
51) Le produit de catabolisme de l’ Hb dans les urines.
S’appelle urobiline.
52) Le produit de catabolisme de l’ Hb dans les intestins.
C’est le fer.
54) Deux éléments nécessaire pour la synthèse d’ADN des hématies.
Folate et vitamine B12.
55) La protéine de stockage de fer dans l’organisme.
S’appelle ferritine.
56) La protéine de transfert du fer dans l’organisme.
S’appelle transferrine.
57) Les trois constantes érythrocytaires.
Electrophorèse et chromatographie.
62) Deux testes pour étudier la membrane érythrocytaire.
Polynucléaires neutrophiles(PNN).
Phagocytose
Chimiotactisme
Bactéricidie .
69) Les différentes granulations de PNN :
Défense immunitaire.
Synthèse de cytokine.
Chimiotactisme.
71) Les constituants des granulations d’un PNE :
Chimiotactisme.
73) Les constituants des granulations des PNB :
L’Histamine et l’héparine.
74) La principale fonction de monocytes.
C’est la phagocytose.
75) Comment s’appelle les monocytes tissulaire au niveau du foie ?
C’est le CD4.
85)
L’antigène CD présent trouvé sur les LT suppresseurs.
C’est le CD 8
86) Comment sont les nombres de lymphocytes chez l’enfant.
Sont plus nombreuses ; supérieurs à 60 % .
87) Quelles sont les deux types de Lymphocytes.
Ce sont les LB et LT
88) Deux méthodes d’exploration de lymphocytes.
L’immunophénotypage et hémogramme.
89) Comment s’appelle l’enzyme localisé dans le noyau des LT permettant
leur différenciation.
CD19 et CD20
CD4 et CD8
92) Comment s’appelle une autre population lymphocytaire ni B et ni T.
Les cytosquelettes
La membrane
Et les granules
94) Comment sont les plaquettes au repos ?
Thromboxane synthétase.
108) Deux fonctions importantes de GP plaquettaires.
C’est le fibrinogène.
201) Le GP qui participe au transport du fibrinogène vers les granules.
C’est le GPIIb-IIIa .
C’est la fibrinogène .
204) Deux principaux contenu de granule dense plaquettaire.
L’ATP et L’ADP.
205) Rôle joue l’ATP dans l’activation de plaquette.
S’appelle plasma.
L’arrêt de saignement.
Et l’intégrité vasculaire.
2)
Définir l’hémostase primaire.
Vaisseaux sanguins
Plaquettes.
Et fibrinogène.
6)
Le but de l’hémostase primaire.C’est la fabrication de thrombus blanc.
7)
Le but de l’hémostase secondaire.
C’est le XIIIa.
9)
Un produit de dégradation de la fibrine.
C’est le D-dimère.
10)
Le temps de l’hémostase primaire.
Adhésion
Activation.
Recrutement.
L’agrégation.
12)
La première étape de l’hémostase primaire.
La thrombine.
18)Quel est le facteur qui active le X selon la voie extrinsèque ?
Le complexe thenase
20)Quel est le substrat final de l’hémostase secondaire.
La fibrinogène
21)Citer deux facteurs de la voie intrinsèque de la coagulation.
XI et XII
22)
Citer deux facteurs de la voie extrinsèque de la
coagulation.
prothrfombinase .
Le V et le VIII
25) Citer deux inhibiteurs physiologique de la coagulation.
La protéine C et la protéine S
26) Citer deux activateurs de la fibrinolyse
.
Le XIIa et le TPA.
27) quel est la protéine qui permet la lyse de la fibrine.
C’est la plasmine
28°) Citer deux zymogènes de la serine protéase.
Thrombine et proconvertine.
29) Quel est le test qui explore la voie intrinsèque de la coagulation.
Temps de quick
31) Définir le temps cèphaline
Exemple antithrombine.
38) Citer deux protéines de la coagulation dépendante de la vitamine K.
Le VII et le IX.
39) Citer deux protéines de la coagulation non dépendante de la vit K.
Le V et le I.
40°) Qui active le XII en XIIa .
C’est le XIa.
42) Quel est l’élément qui contrôle négativement l’agrégation
plaquettaire.
C’est le prostacycline.
43) Qui active la plasminogène en plasmine.
L’urokinase.
44) Comment s’appelle l’élément qui permet l’ adhésion de l’antithrombine
à la paroi vasculaire.
C’est la sérpine.
45) Quel est une serine protéase inhibé par l’antithrombine.
C’est la thrombine.
46) Quel est la serine protéase que l’antithrombine n’inhibe pas.
C’est le VIIa
47) Quel est la protéine inhibitrice de la coagulation régulée par la
thrombomoduline.
La protéine C.
48) Quelle est la protéine régulée l’activité inhibitrice dela protéine
C.
La thrombomoduline.
49) Quels sont les deux éléments inactivés par la protéine C activée.
Le VIIa et le VIIIa
50) quel est le cofacteur de la protéine C .
C’est la protéine S.
51°) Quel est le cofacteur du X
C’est le plasma
54) Quelle est la différance entre plasma et sérum.
L’acide aminé
vitB6
vitBc
Et fer
57) Définir le myélogramme.
Est de 3à 5 mn
61) Quel est la durée de l’hémostase secondaire.
Est de 5 à 10 mn
Transfusion sanguine
Auto – immunité.
c)Quels sont les plus importants systèmes immunitaires.
Système ABO
Système rhésus
Système Kells
Système Duffy.
Système rhésus
Système Duffy
Système kell
Système Kidd
Système MNS
e)Quels sont les systèmes lies à des antigènes de nature glucidiques.
Système ABO
Système Lewis
Système P
f)La transfusion sanguine, définir cette expression.
Signifie que :
C’est le glycosyltransferase A.
m)Quel est l’enzyme présent chez le sujet de groupe B.
C’est le glycosyltransferase B
n)Quels sont les anticorps présents chez les sujets de groupes O
Anticorps antiB
p)Quels sont les anticorps présents chez le sujet chez le sujets de
groupe B.
Anticorps antiA
q)
Quels sont les anticorps présents chez les sujetsde groupe AB
.
Antigène D (RH1)
Antigène C (RH2)
Antigène E (RH3)
Antigène c(RH 4)
Antigène e (RH5)
s)
quel est l’antigène absent chez le sujet rhésus négative
.
C’est l’antigène D
t)Quels sont les caractéristiques anticorps du système Kells.
D/d ou D/D
z)Que signifie le terme rhésus négative.
d/d
zb) Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe A.
A/A ou A/O
Zc)Quels sont les génotypes possibles d’un sujet groupe B.
B/B ou B/O
Zd) Quel est le génotype possible d’un sujet groupe O.
O/O
Ze) Quels seront les enfants d’un père groupe AA et d’une mère groupe O
A/B ou B/A
Zg Quels seront les enfants d’un père groupe BO et d’unemère groupe AA.
Zj) Quels sont-les antigènes du système ABO présent surles hématies d’un
sujet AB
Pas d’anticorps.
Zk) Quels sont-les antigènes du système ABO présent sur dans un sérum
d’un sujet groupe B.
FYa et FYb
Zl) Quels sont-les antigènes du système Kidd.
Lea et Leb
KEL
1
et KEL
2
Zo ) Quelles natures sont les antigènes du système ABO et le système
Lewis