SV-D-2-3 Nucleotides Et Acides Nucleiques - Planches

SV-D-2-3 NUCLÉOTIDES ET ACIDES
NUCLÉIQUES
SV-D-2 LES GRANDES FAMILLES BIOLOGIQUES
BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

SV-D-2-3 Nucléotides et acides nucléiques
OBJECTIFS D’APPRENTISSAGE
Connaissances clés à construire Commentaires, capacités exigibles
Les nucléotides sont des molécules organiques - représenter l’organisation des nucléotides
Composées d'une base azotée purique où (Pentose - phosphate - base azotée) ;
Pyrimidique et d'un pentose phosphorylé. - indiquer la distinction ribose / désoxyribose ;
Leur diversité est due à la nature de la base - représenter schématiquement ATP et NAD en
azotée.
Liaison avec leur fonction d’intermédiaires du
Ils forment des molécules de petite taille solubles
et mobiles ou susceptibles de s’associer à des Métabolisme ;
protéines.
La seule formule exigible est celle de l’ATP.
Les acides nucléiques sont des polymères
- représenter schématiquement et commenter les
séquencés de nucléotides.Vecteurs d’information,
ils peuvent interagir avec des protéines. Structures de l’ADN et de l’ARN, les relier à leurs
Propriétés en relation avec les attendus des cours

2
De génétique (§ IV-A)
INTRODUCTION Acides nucléiques
ADN = Acide DésoxyriboNucléique
ARN = Acide RiboNucléique
Structure ? Fonctions ?
Stockage et
Part des acides nucléiques
Où les trouve-t- expression de
dans une cellule on ? l’information
(% masse de matière sèche) génétique
Acides Dans (presque) toutes

nucléiques les cellules de tous les
Bactérie 23 organismes vivants
Mammifère 3 3

PARTIE I : LES NUCLEOTIDES, PETITES MOLECULES SOLUBLES,
MOBILES ET BRIQUES ELEMENTAIRES DES ACIDES NUCLEIQUES
I. Structure d’un nucléotide

A. Vue d’ensemble
B. Les sucre, élément structural
central
C. Le(s) phosphate(s)
D. Les bases azotées
II. Fonctions des nucléotides

A. Constituants des acides
nucléiques
B. Coenzymes nucléotidiques
C. Nucléotides seconds messager 4

PARTIE I : LES NUCLEOTIDES, PETITES MOLECULES SOLUBLES, MOBILES ET BRIQUES ELEMENTAIRES DES ACIDES NUCLEIQUES
I. Structure des nucléotides
A.VUE D’ENSEMBLE
• Les nucléotides* sont constitués de :

 1 sucre
 1 base azotée
 1 à 3 phosphate(s)
P
base azotée Schéma de la
phosphate(s) structure de base
des nucléotides
sucre 5

I. Structure des nucléotides Désoxyribose

Ribose
B. LE SUCRE, ÉLÉMENT STRUCTURAL (ARN)
(ADN)
CENTRAL
5’
• Le sucre est un pentose

 Sucre à 5 carbones 4’ 1’
 Numérotation 1’ à 5’ OH H
 Groupe variable sur le C-2’ 3’ 2’
base
5’ azotée
• Le sucre peut former des liaisons…
Phosphate 4’ sucre 1’ Liaison N-
 … avec une base azotée en 1’
 liaison N-glycosidique glycosidique
3’ 2’
 … avec un phosphate en 5’
 liaison phosphoester Nucléoside
Nucléotide 6

C. LE(S) PHOSPHATE(S)
Liaison
anhydride
• Il peut y avoir jusqu’à 3 phosphates phosphorique
qui s’associent par des liaisons
anhydride phosphorique base
5’ azotée
(susceptibles de libérer beaucoup
d’énergie) Phosphate 4’ sucre 1’
3’ 2’
Nucléoside
Nucléotide monophosphate
Nucléotide diphosphate
7
Nucléotide triphosphate

Type de
Base Symbole (désoxy)nucléoside
base
D. LES BASES AZOTÉES Adénine A (d-)adénosine
Purines
Guanine G (d-)guanosine
• « base »  tendance à capter des H+ Cytosine C (d-)cytidine
• « azotée »  molécule cyclique riche en N
Pyrimidines Uracile U (d-)uridine
Thymine T (d-)thymidine
• Il y a 5 bases différentes:
Adénine Guanine
Bases
puriques
ou purines :
2 cycles
Cytosine Thymine Uracile

Bases
pyrimidiques méthylation
ou pyrimidines : 8
1 cycle
BILAN
Liaison anhydride
Purines (2 cycles)
phosphorique Liaison
phosphoester A G
Base
5’ azotée
Liaison
N-glycosidique Pyrimidines (1 cycle)
4’ Sucr 1’
Phosphate(s)
e C
3’ 2’
OH H
Ribose Désoxyribose T U
Nucléoside
Nucléotide monophosphate
9
Nucléotide diphosphate
BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE Nucléotide triphosphate
UC0111 – Petites biomolécules
Biomol 4. Les nucléotides
I. Structure d’un nucléotide

A. Vue d’ensemble
B. Les sucre, élément structural
central
C. Le(s) phosphate(s)
D. Les bases azotées

A. Constituants des acides
nucléiques
B. Coenzymes nucléotidiques
C. Nucléotides seconds messager 10

A. CONSTITUANTS DES ACIDES NUCLÉIQUES

• Les nucléotides sont les constituants de base des acides nucléiques
ADN ARN
acide désoxyribonucléique acide ribonucléique
A A
G G
C C
11
T U
II. Fonctions des nucléotides Cf. SV-E
L’ATP (Adénosine-Tri-Phosphate)
B. COENZYMES NUCLÉOTIDIQUES
Coenzyme : n.m. petite biomolécule, non protéique,
indispensable au fonctionnement d’une enzyme
• Il existe 3 types de coenzymes de nature nucléotidique :

 Coenzymes de transfert de groupements phosphoryle
Ex: ATP, GTP (synthèse prot), UTP (synthèse polyosides)
 Coenzymes de transfert de groupements acétyle et acyle L’hydrolyse du dernier
Ex: Coenzyme A groupement phosphate
 Coenzymes d’oxydo-réduction libère une énergie utilisable
de l’ordre de -55 kJ.mol-1
Ex : NAD+, NADP+, FAD
CoA (coenzyme A)
Le NAD+, nicotinamide adénosine dinucléotide
Branchement d’acétyl ou d’acyl
12
HS CoA

C. NUCLÉOTIDES SECONDS MESSAGERS
• Des nucléotides monophosphates cycliques

peuvent être synthétisés par la cellule :
 ATP  AMPc
 GTP  GMPc
Cf. SV-C-3
• Ces nucléotides cycliques sont des messagers

intracellulaires dits seconds messagers.
Formation d’AMPc par estérification intramoléculaire de l’ATP
ATP phosphate
AMPc
Hydroxyl 13

BILAN
 Importance biologique
 Monomères des acides nucléiques
 Monnaies énergétiques (ATP, GTP)
 Contrôle des activités cellulaires (effecteur
enzymatique, AMPc second messager, ATP
neurotransmetteur etc)
 Précurseur de coenzymes
14

Membrane plasmique
INTRODUCTION Noyau
1 Extraction
 Libérer la molécule des cellules 1
2 Purification
 Séparer la molécule des autres constituants
3 Analyse élémentaire ou chimique

 Identifier les atomes ou les sous-composants
2
Composition C, H, O, N, P
atomique
Analyse élémentaire Analyse chimique
Sous-composant nucléotide 3
 Les acides nucléiques sont des
polymères* de nucléotides = polynucléotides
(macromolécules*) 15
Polymère (n.m.) : molécule formée par
l’enchaînement de sous-unités (monomères)
PARTIE 2 : LES ACIDES NUCLEIQUES, POLYMERES DE NUCLEOTIDES A ROLE INFORMATIONNEL
INTRODUCTION
ADN ARN
• Deux types d’acides nucléiques dans les cellules : acide désoxyribonucléique acide ribonucléique
ADN et ARN
Noyau, mitochondrie, Noyau, cytosol
• Ce sont des polymères linéaires de nucléotides chloroplaste, cytosol (bactérie)
Nucléotide
Nucléoside
Liaison anhydride
phosphorique Liaison Bases azotées
phosphoester
Pyrimidines (1 cycle) Purines (2 cycles)
Base C A G
5’
azotée
Liaison
4’ Sucr 1’ N-glycosidique T U
Phosphate(s)
e 2’
3’
16
OH H
BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE Ribose Désoxyribose

I. Généralités sur les acides nucléiques

A. Propriétés
B. Polymérisation
II. Structure et fonction de l’ADN

A. Structure
B. Propriétés physico-chimiques
C. Fonction
III. Structure et fonctions des ARN

A. Structure
B. Diversité et fonctions 17


A. PROPRIÉTÉS
Extrémité 5’
• Notion de séquence de nucléotides (info génétique)
• Le polymère (ou chaine) nucléotidique est orienté :

5’ -
-
5’
 Une extrémité 3’ avec -OH
 Une extrémité 5’ avec le phosphate
• Dans la cellule (pH=7) les phosphates sont ionisés -

 chargés négativement
 Formation de liaisons ioniques avec des molécules
chargées positivement -
Ex: Interactions avec des protéines
Convention : -
On représente les séquences d’ADN/ARN dans le sens 5’ vers 3’
Ex : 5’ - ATTCGGCATA - 3’ 3’
 sens de synthèse des acides nucléiques
Extrémité
18 3’
 sens de lecture par la machinerie cellulaire
3’

B. POLYMÉRISATION
• La polymérisation des acides
nucléiques est orientée : 5’ Polymérisation des acides
nucléiques (in Segarra)
 Ajout de nucléotides en 3’
 Réaction d’estérification
 Formation d’une liaison
phosphodiester
 A partir de nucléotides
triphosphates (NTP)
 Enzyme : polymérase
ADN ARN
dNTP = désoxynucléotide NTP = nucléotide
triphosphate triphosphate
désoxyribose ribose
3’
19
A, T, G, C A, U, G, C

A. Propriétés
B. Polymérisation

A. Structure
C. Fonction

A. Structure


Erwin Chargaff
A. STRUCTURE DE L’ADN (1905-2002)
Biochimiste
1. Découverte historique
Indice n°1 : Les règles de Chargaff (1950)
Composition de l’ADN de différentes espèces (en %) analysée par chromatographie sur papier
Chromatographie sur papier

méthode de séparation de molécules en fonction de leur solubilité
différentielle dans un solvant
couvercle
Protocole :
1) Extraction et purification de l’ADN
cuve 2) Hydrolyse
3) Chromatographie sur papier
papier
4) Coloration
Front du 5) Dosage
solvant
échantillon solvant 21


Erwin Chargaff
A. STRUCTURE DE L’ADN (1905-2002)
Biochimiste
1. Découverte historique
Indice n°1 : Les règles de Chargaff (1950)
Composition de l’ADN de différentes espèces (en %) analysée par chromatographie sur papier
 Règles de Chargaff
 Dans l’ADN, il y a …
 Autant de A que de T
 Autant de G que de C
 Autant de purines que de
pyrimidines
22
Comment expliquer ces rapports ?

A gauche : Maurice Wilkins (1916-2004).
A. STRUCTURE DE L’ADN Biophysicien
A droite : Rosalind Franklin (1920-1958).
1. Découverte historique Chimiste, biologiste, cristallographe
Indice n°2 : la cristallographie aux rayons X (1951)
Cristallographie ou diffraction Spectre de diffraction de l’ADN

aux rayons X (cristallographie aux rayons X)
Méthode d’étude de la structure des molécules.
Elle est basée sur la diffraction de rayons X  Structure de double hélice à
appliqués sur un cristal de la molécule étudiée. diamètre constant
Protocole :  Plusieurs types d’hélices : A, B, (Z)
1) Obtention de cristaux  Hélice B majoritaire
2) Radiographie aux rayons X  Périodicité principale : 3,4
 Périodicité secondaire : 34
 L’ADN est bicaténaire* (2 chaines ou brins)

 L’ADN forme une double hélice
23
Comment sont disposés les nucléotides dans la double
BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE hélice ?

A gauche: James Watson (1928- ).
A. STRUCTURE DE L’ADN Généticien et biochimiste
A droite : Francis Crick (1916-2004).
1. Découverte historique Biologiste
Indice n°3 : la structure des bases azotées Brin 1 Brin 2

• En observant la structure des bases azotées, Watson 5’ 3’
et Crick remarquent que :
o si les bases azotées sont vers l’intérieur de l’hélice
o si les bases azotées sont tête-bêche
o si on associe toujours 1 purine + 1 pyrimidine
 Diamètre de ADN ~ constant 3’ 5’
Cf. cristallographie
 Certaines bases azotées forment des liaisons

H complémentaires : 5’ 3’
 G avec C (3 liaisons)
 A avec T (2 liaisons)
Cf. règles de Chargaff
 Complémentarité* des bases azotées A/T et 24

G/C 3’ 5’
 Orientation antiparallèle* des 2 brins

Prix Nobel de A gauche : J.
A. STRUCTURE DE L’ADN Médecine (1962) Watson
2. Le modèle de Watson et Crick A droite :

F. Crick
(1953, Nature)
2nm • Une double hélice (échelle
torsadée)
 2 chaines nucléotidiques hélicoïdales
enroulées autour d’un même axe
 Montants : Riboses/phosphates
 Barreaux : bases azotées
 Grand et petit sillon
25
Hélice dextre (ADN-B)


A. STRUCTURE DE L’ADN Médecine (1962) Watson

F. Crick
(1953, Nature)
2nm • Une double hélice (échelle
torsadée)
 2 chaînes nucléotidiques hélicoïdales
enroulées autour d’un même axe
 Montants : Riboses/phosphates
 Barreaux : bases azotées
 Grand et petit sillon
• Deux chaînes antiparallèles*

et complémentaires* du fait
de liaisons H entre bases
azotées : A/T et G/C
26
Hélice dextre (ADN-B)


Calculez la longueur
QUIZZ
de l’ADN contenu
2nm dans une cellule
humaine, sachant
qu’on compte 3
milliards de paires de
bases par génome
haploïde.
Et sans
calculatrice!
27


A. STRUCTURE DE L’ADN Médecine (1962) Watson,

F. Crick,
(1953, Nature)
Conséquences :
• Protection de l’information génétique 2nm

 bases azotées en position interne, protégées
• Mécanisme de conservation (réparation), transmission

(réplication) et expression (transcription) de l’info
génétique
 Complémentarité des bases
 Ouverture/fermeture facile de l’ADN
• Contrôle de l’information génétique

 Bases azotées inaccessibles sur ADN double brin
• Association à des protéines 28
 interactions ioniques (phosphate) et sillons

A. STRUCTURE DE L’ADN
B A Z
3.Trois formes d’ADN
Forme courante dans Dans les Hybrides ???
Formes tridimensionnelles A, B, Z de la molécule d’ADN les cellules ADN/ARN
A B Z dextre dextre senestre
29


B. PROPRIÉTÉS Dénaturation : n.f. pour l’ADN ; séparation des 2 brins
constitutifs par rupture des liaisons H entre bases azotées
PHYSICOCHIMIQUES DE L’ADN Hybridation : n.f. association physique entre 2 chaînes
polynucléotidiques par liaisons H entre bases azotées
• Molécule très peu réactive chimiquement
• Dénaturation* et hybridation* de l’ADN
ADN dénaturé
Absorbance(260 nm)
• Absorbance à 260 nm
C. Mallet, d’après Peycru 2004, BIOLOGIE BCPST 1ère année

• Densité et viscosité supérieures pour le brin unique 100%
que le double brin
50% refroidissement chauffage
ADN natif
Dénaturation
Tm Température
Hybridation
Absorbance de l’ADN à 260nm
L’absorbance est proportionnelle à la [ADN]
A 25°C : Amesurée < Athéorique des bases azotées30
25°C 95°C Après chauffage : Amesurée = Athéorique
Absorbance
(260 nm)
100%
50%
Température (°C)
31

Absorbance maximale à 260nm
:Bases azotées démasquées :
ADN monocaténaire
Absorbance minimale à
260nm :Bases azotées
masquées: ADN bicaténaire
Résultat de la diffraction aux rayons X

d’une molécule d’ADN
Mise en évidence de l’association par
complémentarité des bases azotées de 32
l’ADN

EUCARYOTES
C. FONCTIONS
Fonction
• stockage de l’information génétique dans la
séquence d’ADN
Diversité des ADN

• Eucaryotes (~109 pb) :
 ADN linéaire (noyau)
 ADN circulaires (chloroplaste, mitochondrie)
• Eubactéries (~106 pb) :
 ADN chromosomique circulaire (cytoplasme)
 +/- plasmides circulaires (cytoplasme) EUBACTERIES
• Virus (~104 - 105 pb) : ADN chromosomique Plasmides
 ADN simple ou double brin
 ADN linéaire ou circulaire 33
Cytoplasme
Membrane
BILAN A T G C
• L’ADN est un polymère de désoxynucléotides :
Phosphate + désoxyribose + A/T/G/C 2nm
5’ 3’
• Il est constitué de 2 brins polynucléotidiques (bicaténaires) :
 antiparallèles
 complémentaires (liaisons H)
 formant une double hélice (3 types différents ADN-A, B, Z)
• L’ADN peut être linaire ou circulaire :

Groupe Forme Type Localisati
on
Eucaryotes Linéaire ADN génomique cytoplasme
Eucaryotes Circulaire ADN mitochondrial organites
ADN chloroplastique
Eubactéries Circulaire ADN génomique noyau
• Chez les Eucaryotes, l’ADN est associé à des protéines ; c’est la 34
chromatine*
 La chromatine peut être ± compactée en lien avec sa fonction
BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE 3’ 5’
BILAN
Structure
Caractéristiques structurales Propriétés et conséquences biologiques
concernée
Interactions de van der Waals entre les
Stabilité  structure stable de l’hélice
paires de bases proches
Double Etat bicaténaire Contrôle  Information en « double exemplaire », possibilité de réparation
hélice
Contrôle et transcription  Accessibilité des complexes protéiques à la
Grand sillon et petit sillon (à cause de
séquence de base azotée (reconnaissance de la séquence, transcription.,
l’angle des bases complémentaires)
contrôle…)
Suite ordonnée de nucléotides = séquence
Expression  Information codée (sous forme de triplets)
Bases de bases azotées
azotées Contrôle, transcription, stabilité  Ouverture aisée de la double hélice
Liaisons H entre les bases complémentaires
pour la transcription, la réparation ou la recombinaison génétique
Contrôle, transcription, stabilité  Liaisons ioniques avec des cations
Groupement
Charge négative liée aux phosphates (Mg2+, Ca2+) et des protéines basiques (facteurs de transcription, hormones
phosphate
liposolubles, protéines de structure - histones)
Liaison covalente phosphodiester entre le 3’
Liaison Stabilité  Rigidité longitudinale, résistance mécanique à la rupture
OH d’un désoxyribose et le 5’ P du suivant
covalente 35
Polymérisation orientée en 3’ OH Contrôle  Polymérisation contrôlée assurant une stabilité de la molécule


A. Propriétés
B. Polymérisation

A. Structure
C. Fonction

A. Structure

III. Structure et fonction des ARN
A. STRUCTURE Structure monocaténaire de l’ARN
Extrémité 5’
• Polymère de NTP (ribose) : A, U, G, C -
- 5’
• Molécule orientée
• Fondamentalement monocaténaire* OH
-
• Molécules plus courtes que l’ADN
(101 – 106 nt)
OH
-
OH U
-
3’ OH
37
Extrémité 3’
38

Structure secondaire et 3D d’un ARN (ARNt)

A. STRUCTURE
ACC = Site de
• Malgré une structure fondamentalement monocaténaire, les fixation de l’AA
bases azotées d’un même ARN peuvent former des
appariements de bases non canoniques
 Structures bicaténaires irrégulières
 Formes 3D complexes et variées Boucle 1
Boucle 3
Organisations secondaires de l’ARN

Boucle variable
Boucle 2
GAA =
Anticodon
• 3 boucles
• Forme globale en L 39
• Fixation d’un acide aminé
• Fixation d’un anticodon sur l’ARNm

B. DIVERSITÉ ET FONCTIONS
ARN codant ARN non codant
ARN transcriptionnel Petits ARN
ARNm ARNr ARNt ARNsi ARNmi …
Type Proportion Taille Rôle

Participe à la structure et la fonction (ribozyme) des
ARNr (ribosomique) 80% _
ribosomes
ARNt (transfert) 15% 75-85 nt Etablit la correspondance entre un codon et un AA
Variable (< 104
ARNm (messager) < 5% Transporte l’information génétique du noyau au cytoplasme
nt)
snARN (small nuclear) 60-300 nt Participe à la maturation des ARNm
miARN (micro) 2% 21-25 nt Régule l’expression des gènes 40
lncARN (long non-coding) > 200 nt Régule l’expression des gènes

III. Structure et fonction de l’ARN
ARN codant ARN non codant
ARN transcriptionnel Petits ARN
ARNm ARNr ARNt ARNsi ARNmi …
ADN
ARNt
snARN ARNr
miARN TRANSCRIPTION Protéine
lncARN
41
ARNm ARNm
Ribosome TRADUCTION
Petits ARN
Gilles Camus - https://planet-vie.ens.fr/thematiques/genetique/expression-genetique/une-nouvelle-classe-d-arn-les-petits-arn-interferents

Ex : complexe RISC : délétion
d’une séquence d’ARNm cible
42

Ex : complexe CrispR Cas 9

B. DIVERSITÉ ET FONCTIONS Edition de l’ADN
Petits ARN
43

ADN ARN
acide désoxyribonucléique acide ribonucléique
Polymères de nucléotides (hétéropolymères)
5’ 3’ linéaires, orientés (5’ > 3’) et chargés négativement (P-) 5’
A dont la séquence est porteuse d’information
A
A = Adénine
G T = Thymine G
A, G, C, T U = Uracile A, G, C, U
G = Guanine
désoxyribose C = Cytosine ribose
C Bicaténaire (2 brins) Monocaténaire (1 brin) C
Molécule très longue Molécule plus courte
3’ 5’ 3’
T Structure 3D en double hélice Structure 3D variable U
dextre Possibilité d’appariement des bases
Deux brins antiparallèles Structures secondaires
Complémentarité des bases :
A/T et G/C
Petit et grand sillon
Interactions avec d’autres biomolécules (ex: protéines)
44
Rôle : Stockage de l’information Rôle : Expression de l’information

génétique (séquence)
BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE génétique et sa régulation
45

46

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SV-D-2-3 NUCLÉOTIDES ET ACIDES

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

Composées d'une base azotée purique où (Pentose - phosphate - base azotée) ;

Pyrimidique et d'un pentose phosphorylé. - indiquer la distinction ribose / désoxyribose ;

Propriétés en relation avec les attendus des cours

Acides Dans (presque) toutes

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

I. Structure d’un nucléotide

II. Fonctions des nucléotides

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

I. Structure des nucléotides

• Les nucléotides* sont constitués de :

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

I. Structure des nucléotides Désoxyribose

• Le sucre est un pentose

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

I. Structure des nucléotides

I. Structure des nucléotides

Cytosine Thymine Uracile

I. Structure des nucléotides

Biomol 4. Les nucléotides

I. Structure d’un nucléotide

II. Fonctions des nucléotides

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

II. Fonctions des nucléotides

A. CONSTITUANTS DES ACIDES NUCLÉIQUES

II. Fonctions des nucléotides Cf. SV-E

• Il existe 3 types de coenzymes de nature nucléotidique :

Branchement d’acétyl ou d’acyl

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

II. Fonctions des nucléotides

C. NUCLÉOTIDES SECONDS MESSAGERS

• Des nucléotides monophosphates cycliques

• Ces nucléotides cycliques sont des messagers

Formation d’AMPc par estérification intramoléculaire de l’ATP

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

II. Fonctions des nucléotides

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

3 Analyse élémentaire ou chimique

SV-D-2-3 Nucléotides et acides nucléiques

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE Ribose Désoxyribose

SV-D-2-3 Nucléotides et acides nucléiques

I. Généralités sur les acides nucléiques

II. Structure et fonction de l’ADN

III. Structure et fonctions des ARN

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

I. Généralités sur les acides nucléiques

• Le polymère (ou chaine) nucléotidique est orienté :

• Dans la cellule (pH=7) les phosphates sont ionisés -

I. Généralités sur les acides nucléiques

SV-D-2-3 Nucléotides et acides nucléiques

I. Généralités sur les acides nucléiques

II. Structure et fonction de l’ADN

III. Structure et fonctions des ARN

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

II. Structure et fonction de l’ADN

Chromatographie sur papier

BCPST1- ENCPB - STÉPHANIE DALAINE

II. Structure et fonction de l’ADN

II. Structure et fonction de l’ADN

Indice n°2 : la cristallographie aux rayons X (1951)

Cristallographie ou diffraction Spectre de diffraction de l’ADN

 L’ADN est bicaténaire* (2 chaines ou brins)