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APPAREIL DE GOLGI

Docteur NDIAGA DIOP


MCA
Histologie Embryologie et Cytogénétique humaine
UCAD-HALD
OBJECTIFS
1. Décrire la structure de l’appareil de Golgi
2. Citer les fonctions de l’appareil de Golgi
3. Décrire la fonction de transport des protéines
4. Citer une anomalie pouvant affecter l’appareil
de Golgi
APPAREIL DE GOLGI
1. STRUCTURE

2. FONCTIONS

3. ANOMALIE

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INTRODUCTION
❑Le système endomembranaire (SME) regroupe les compartiments
intracellulaires limités par une seule membrane;
❑Il s’agit de:
▪ Réticulum endoplasmique (RE),
▪ Appareil de Golgi (AG),
▪ Endosomes,
▪ Lysosomes
APPAREIL DE GOLGI

Camillo GOLGI (1843-1926)


✓ 1898: description de l'appareil de Golgi
✓ 1906: prix Nobel

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Figure 1: Organisation générale d’une cellule eucaryote
APPAREIL DE GOLGI
❑L’appareil de Golgi (AG) est une véritable « tour de
contrôle » du trafic intracellulaire

❑Il surveille et aiguillonne la circulation des vésicules


intracellulaires

❑Il est situé entre le RE et la membrane plasmique

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Figure: Appareil de Golgi : Station de tri 8
APPAREIL DE GOLGI
1. STRUCTURE

3.2. FONCTIONS

3.3. ANOMALIES

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APPAREIL DE GOLGI
1. Structure :
▪ L’AG est classiquement composé par un empilement de citernes
aplaties, parallèles, limitées par une membrane : les saccules
▪ Le saccule constitue l’unité structurale de l’AG et leur nombre est
variable selon l’activité cellulaire
▪ Les saccules s’associent par empilement pour former une unité
fonctionnelle: le dictyosome
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Figure : schéma de l’Appareil de Golgi
Cis Golgi Network

Trans Golgi Network

Figure : schéma de l’Appareil de Golgi 12


Appareil de Golgi observé en Microscopie à fluorescence
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1. Structure :

▪ Composition chimique:
❖Polysaccharides (dans l’ensemble des saccules)

❖Nucléotide phosphatase (DNase), phosphatases acides, hydrolases


(face trans des saccules)

❖Nicotinamide adénine dinucléotide phosphatase (NADPase) dans les


saccules intermédiaires

❖Glycosyltransférases (dans l’ensemble des saccules)


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APPAREIL DE GOLGI
1. STRUCTURE

2. FONCTIONS

3. ANOMALIES

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APPAREIL DE GOLGI
3.2. Fonctions :

▪ Transport des protéines


❖Deux (02) modèles:
o Modèle de maturation des saccules

o Modèle vésiculaire

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REG

REL

AG

Vésicules de
transport

Vésicules de
sécrétion

Mb plasmique
APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Transport des protéines


❖Modèle de maturation des saccules
o Chaque citerne golgienne migre en direction centrifuge (vers la
périphérie de la cellule)

o Une citerne cis devient médiane puis trans et conserve tout le long de
son parcours les protéines cargos

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APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Transport des protéines


❖Modèle de maturation des saccules
o Les protéines résidentes des saccules retournent dans le saccule
précédent grâce aux vésicules recouvertes qui se déplacent dans le
sens trans-cis

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maturation des saccules
APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Transport des protéines


❖Modèle vésiculaire
o Les citernes golgiennes ne se déplacent pas. Ce sont les vésicules
golgiennes recouvertes qui assurent le transport des protéines cargos
de saccule en saccule dans la direction cis-trans

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Figure : Transport des protéines (modèle vésiculaire) 23
APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Transport des protéines


❖Modèle vésiculaire
o Au niveau du TGN, ce sont :

• des vésicules à clathrine qui migrent : vers la membrane plasmique


(grains de sécrétions) où leur contenu est excrété par exocytose ou
vers les endosomes ou vers les lysosomes avec lesquelles elles
fusionnent
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APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Transport des protéines


❖Modèle vésiculaire
o Au niveau du TGN, ce sont :

• des vésicules à coatmères (COP ) qui contiennent des protéines


cargos destinées à l’excrétion

• des vésicules à cavéoline qui gagnent la membrane plasmique

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Figure : Exocytose 26
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2. Fonctions :

▪ Glycosylation des protéines


❖ C’est la modification principale des protéines dans l’AG

❖ Il s’agit de la fixation de chaînes glucidiques latérales sur une


molécule protéique

❖ Elle a lieu dans les compartiments médian et trans de l’AG

❖ O-glycosylation 27
O-glycosylation
Figure : N-glycosylation
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2. Fonctions :

▪ Maturation des protéines


❖ Les protéines élaborées par le REG sont souvent inactives
(proprotéine)

❖ Ces proprotéines sont converties en protéines sécrétoires dans


l’appareil de Golgi, sous l’influence des protéases golgiennes
du saccule trans
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APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Sulfatation
❖ C’est la fixation d’un ou de plusieurs radicaux sulfate sur les
glycoprotéines ou protéoglycanes
Ex: cas des chondrocytes qui élaborent des protéoglycanes sulfatés entrant
dans la constitution de la substance fondamentale du cartilage

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APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :
▪ Le tri
❖ Il correspond à l’aiguillage ou adressage des protéines pour les amenées
vers leur site d’utilisation

❖ L'adressage des protéines aux différents sites requiert:

o La présence de signaux d'adressage dans les protéines elles mêmes

o Modifications post-traductionnelles

o Fixation de la protéine à une protéine de l'armature 32


3. APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Le tri
✓ Au niveau du CGN, se trouvent des récepteurs qui
reconnaissent les protéines porteuses des signaux de rétention
dans le RE (KDEL ou KKXX)

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Milieu extra-cellulaire

Incorporation de nouvelle
membrane cellulaire Vésicules particulières Sécrétion par exocytose
(lysosomes)

Golgi Trans Protéolyse des protéines / Triage des lipides et


protéines / Addition de résidus glucidiques

Golgi médian Addition de résidus glucidiques Figure :


modifications
dans l’appareil de
Golgi Cis Phosphorylation des protéines Golgi

RE Synthèse des lipides et protéines


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APPAREIL DE GOLGI
2. Fonctions :

▪ Synthèse et stockage des polysaccharides

Exemple : Chondrocytes

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APPAREIL DE GOLGI
1. STRUCTURE

2. FONCTIONS

3. ANOMALIES

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APPAREIL DE GOLGI
3. Anomalie :

▪ Anomalie de la glycosylation
❖ La mucolipidose type II: elle associe un déficit enzymatique à
une fonction essentielle de la glycosylation.

Dans cette maladie, la majorité des hydrolases sont absentes


(Maladie des cellules à inclusions)

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CONCLUSION
• L’appareil de golgi fait parti d’un système dit
endomembranaire

• Présente un développement variable selon les types


cellulaires

• Développement lié à l’importance des phénomènes


d’exocytoses et d’endocytose dans la cellule

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