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2015/1 Janvier | pages 30 à 40
ISSN 0014-0759
ISBN 9791090270558
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Résistance biologique, résistance politique
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Catherine Malabou*
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désormais l’espace de la communauté. Le vivant est définitivement
entré en politique.
Force est de remarquer toutefois que cette « entrée » est unila-
térale, non dialectique, sans retournement. Le « double processus
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pour une grande part ignorées des philosophes, sont précisément
susceptibles de renouveler la question politique. On peut le démon-
trer à partir de deux catégories centrales. La première est celle d’épi-
génétique. La seconde celle de clonage selon ses deux champs
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d’une liste où le biologique se définit de façon éparse : « corps, fonc-
tions, processus physiologiques, sensations, plaisirs11 », ou encore :
« organes, localisations somatiques, fonctions, systèmes anatomo-
physiologiques, sensations, plaisirs12 » ; 2) qu’il est et n’est pas
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la science du vivant pourrait et devrait désormais inquiéter l’identité
entre détermination biologique et normalisation politique. Le
bouclier éthique dont s’entoure le discours biologique aujourd’hui
ne suffit pas à délimiter l’espace d’une désobéissance théorique aux
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L’épigénétique
L’épigénétique permet tout d’abord de remettre en question la
définition du vivant comme ensemble de fonctions ; elle permet
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ensuite de remettre en question la définition du vivant comme
programme ; enfin, elle brouille la ligne de partage entre fait de vivre
et élaboration d’un mode d’être. Le mot « épigénétique » provient du
nom « épigenèse » (du grec epi, au-dessus de, à côté, et genesis,
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20. Conrad Waddington, “The Basic Ideas of Biology”, dans Towards a Theoretical Biology,
Édimbourg, Edinburgh University Press, 1968-1972, 4 vol. L’épigénétique est la branche de
la biologie qui étudie les relations de cause à effet entre les gènes et leurs produits, faisant appa-
raître le phénotype.
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expression, qui concerne essentiellement la différenciation cellu-
laire et la méthylation de l’ADN via l’ARN, laquelle favorise ou au
contraire affaiblit la transcription du code.
La notion d’histoire épigénétique renvoie en second lieu à un
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21. Thomas Hunt Morgan, “The Relation of Genetics to Physiology and Medicine”, Nobel
lecture, 1935 (http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/medicine/laureates/1933/morgan-
lecture.html).
22. Eva Jablonka et Marion Lamb, Evolution in Four Dimensions, Genetic, Epigenetic,
Behavioral, and Symbolic Variation in the History of Life, Cambridge, MIT Press, 2005, p. 109.
23. Et ce au cours de la mitose, voire sur plusieurs générations d’organismes au cours de
la méiose, même si leur cause a disparu.
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tation, leur progéniture développe surtout un pelage brun. La plupart
des petits mis au monde par des souris témoins (qui n’avaient pas
reçu de compléments) ont un pelage jaune ou tacheté. Il y a donc
une mémoire transmissible des changements dus au milieu.
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Le clonage
Venons-en au clonage. Pour approcher ce dernier comme une
catégorie conceptuelle nouvelle proposée à la pensée par la biologie
contemporaine, il convient de revenir au problème, annoncé plus
haut, du jeu entre réversibilité et irréversibilité de la différence. Un
jeu qui « ébranle durablement nos conceptions sur le caractère irré-
versible des processus de différenciation cellulaire25 ».
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division du travail entre les cellules est la règle. La curiosité des
biologistes les a évidemment amenés à se poser la question d’une
généralité de ce phénomène. Les noyaux des cellules différenciées
des organismes supérieurs tels que les mammifères sont-ils
capables, comme ceux des amphibiens, d’être reprogrammés pour
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celui du caractère unidirectionnel et définitif de la différenciation
cellulaire, du programme et de l’empreinte. L’enjeu, en d’autres
termes, tient à la possibilité de remonter à un temps d’avant la
différence.
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Les innombrables innovations du vivant se sont construites […] à
partir de la répression – temporaire – de la plupart de leurs poten-
tialités. Et la richesse de ces potentialités qui dorment au plus
profond de notre corps dépasse sans doute de très loin ce que nous
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