Endocrinologie
Surrénale
Syndrome de Conn
Syndrome de Cushing
Maladie de Cushing « secondaire »
Maladie d’Addison
Syndrome de Schmidt « auto-immune »
HYPO Thyroïdite atrophique
Entre Thyroïdite d’Hashimoto
Thyroïdite de Quervain
HYPER Maladie de Basedow
Syndrome de Gardner AD par néo
mutation
Syndrome de Cowden
Signes compressifs « les 4 D »
Syndrome de FAHR
Syndrome de DI GEORGE
Syndrome de Liddle
Syndrome de Wermer
Syndrome de Sipple
NEM
Syndrome de Gorlin
Syndrome de Kallman-De Morsier
Syndrome de Noonan
Diabète mitochondriale mono-génique
Syndrome de Pancoast Tobias
Syndrome de Tobias-Escodero
Syndrome de Pierre Marie et Foix=
Ostéoarthropathie hypertrophiante
pneumique
Syndrome d’Erasmus
Syndrome de caplan-colinet
Syndrome de condensation alvéolaire
lié à une hypersécrétion d'aldostérone par un adénome (tumeur bénigne)
de l'une des glandes corticosurrénales.
Toute hypercorticisme quel que soit l’origine
L’origine est centrale de l’hypercorticisme hyperproduction de l’ACTH
ISC – ISL « hypo-cortisolémie et hypo-aldostéronémie » destruction auto-
immune du cortex
Rétraction corticale surrénalienne + thyroïdite d’Hashimoto
Thyroïde
Anticorps anti-TPO & anti-TSH-R “en bloquant la sécrétion du TSH”
TRAB
auto-anti-corps anti-TPO Ou anti-TG « évolution en 2 phases hyper-hypo »
lyse des cellules Thyroïdiennes « évolution en 2 phases hyper-hypo »
Auto-anticorps anti TSH-R “en stimulant la sécrétion du TSH”TRAK
Cancer thyroïdienne papillaire + polypose colorectale
Cancer thyroïdienne papillaire + Hamartome multiple
Dyspnée + dysphonie + dysphagie + douleurs
Parathyroïde
Calcification des NGC lors d’une hypoparathyroïdie
Agénésie des parathyroïdes et du thymus + anomalies faciales et
cardiaques par anomalie du 3ème et 4ème arcs branchiaux
Mutation gène de la fonction du canal sodique sur lequel agit
l'aldostérone, reproduisant ses effets (réabsorption de Na+, élimination
de K+) insensible à l'Aldactone (utilisation d'Amiloride et Triamtérène)=
HTA + HypoK+
Adénome hypophysaire + angiofibrome et collagénomes faciaux +
tumeurs parathyroïdes + gastrinome + insulinome
Hyperparathyroïdie + cancer médullaire de la thyroïde +
phéochromocytome
Aspect marfanoïde + neurome « névrome sous muqueux » de la langue +
Cancer médullaire de la thyroïde + phéochromocytome +
ganglioneuromatose du tractus digestif
Dystrophie olfacto-génitale : anosmie + hypogonadisme +
hypogonadotrope
Petite taille + dysmorphie faciale + anomalies cardiaques
DT I + surdité neurosensorielle
Pneumologie
1. Claude Bernard Horner « myosis, ptosis et enophtalmie »
2. Lyse costal des 2 premières cotes
3. cancer de l’Apex
4. Névralgie cubital C8-D1
Cancer de la base + Hoquet
hippocratisme digital + œdème doigts et mains + douleur
ostéoarticulaire ; périostose engainante radiologique
silicose + Sclérodermie
Silicose + PR
Crépitants et Souffle tubaire auscultatoires
Matité à la percussion
Accentuation des vibrations vocales.
Syndrome pleurale
Syndrome de Brock
Syndrome de Kartagener cils immobiles
Syndrome obstructif
Syndrome restrictif
Syndrome de Widal « anomalie du
métabolisme de l’acide arachidonique »
Syndrome de Claude Bernard Horner
Syndrome cérébelleux
Syndrome vestibulaire
Syndrome cordonnale postérieur
Syndrome de Brown-Séquard
« hémisection de la moelle »
Syndrome de syringomyélie « atteinte
centromédullaire »
Syndrome de Gerstmann « AVC de
l’hémisphère dominant »
Syndrome d’Anton-Babinski « AVC
de l’hémisphère mineur »
AVC
syndrome de Déjerine-Roussy
« Hémiplégie
capsulothalamique »
Douleur thoracique « unilatéral bloquant l’inspiration profonde irradiant
à l’épaule »
Dyspnée et Toux sèche d’effort
Tympanisme diminution des murmures vésiculaires et des vibrations
vocales
BK + DDB lobaire moyen + ADP hiliaire calcifiée « primo-infection »
Situs inversus + stérilité + sinusite + DDB
Baisse de l’indice de Tiffeneau VEMS/CV
Baisse de la CPT
Asthme sévère cortico-dépendante + polypose naso-sinusien + allergie à
l’aspirine + hyperproduction du leucotriène + âge 30-50 ans de survenu
Neurologie
Ptosis + myosis + enophtalmie « par l’atteinte du sympathique cervical »
Signes statiques : VERMIS
 Elargissement du polygone de sustentation
 Danse des tendons
Signes cinétiques : HEMISPHERE
 Dysmétrie ; Hypermétrie.
 Asynergie ; adiadococinésie ; dyschronométrie.
 Tremblement d’intention.
 Marche pseudo-ébrieuse ; festonnante
Hypotonie
Signes statique :
 Déviation latéralisé du coté atteint aggravé par la fermeture des
yeux Pseudo-Remberg latéralisé
 Déviation des index du coté atteinte
 Vertige ; nystagmus « secousse lente est dirigée vers le côté
malade, puis la secousse rapide « rattrape » ce décalage, battant
du côté sain. Le sens du nystagmus est donné par la secousse
rapide. Il s'examine mieux à l'aide de lunettes de Frenzel » ;
signes cochléaire
Signes cinétique :
 Marche en étoile
Atteinte de la proprioception
Marche dandinante
Signe de Romberg
Du cotée de la lésion : paralysie + perte de la sensibilité tactile et
proprioceptive
Du cotée opposé de la lésion : perte de la sensibilité thermoalgésique
Perte de la sensibilité thermo-algésique
La proprioceptive est épargnée
Les hémisphères
Acalculie + agraphie + agnosie des doigts + non distinction droite-gauche
« par atteinte pariétale postérieur »
Anosognosie + hémiasomatognosie +anosodiaphorie + négligence
spatiale unilatéral
Hémiparésie
Hémianopsie latérale homonyme
Des troubles sensitifs : troubles de la sensibilité proprioceptive et de la
sensibilité thermoalgésique et troubles sensitifs subjectifs à type
d'hyperpathie (perception douloureuse de tous les stimuli). Tous ces
signes sont retrouvés du côté opposé de la lésion.
Selon territoire
 Syndrome de Korsakoff « AVC
cérébrale postérieur bilatérale »
Looked-in syndrome « Infarctus
basilaire »
Syndrome de Weber « Hémiplégie
pédonculaire cérébrale »
Syndrome de Bénidikt “atteinte du
pied des pédoncules cérébraux”
Syndrome de Millard-Gubler
« atteinte basse de la
protubérance »
Syndrome de Wallenberg « Le
syndrome bulbaire ; syndrome
latéral du bulbe » Infarctus de la
partie latérale, rétro-olivaire du
bulbe
Tronc cérébral
Syndrome pseudo-bulbaire « état
lacunaire »
Syndrome de Miller-Fischer
Syndrome ponto-cérébelleux
Syndrome cave supérieur TOC-TOC
Signe de Pemberton
signe de la brèche de Sorlan
Takayashu ou maladie des femmes sans
pouls
Syndrome de Dressler 3ème S après IDM
Syndrome épaule-main CPL IDM
Syndrome d’Ortner
Troubles mnésiques « atteinte bilatérale de la face interne des lobes
temporaux » Ressemble à une confusion mai il est avec un caractère
chronique.
Infarctus bilatéral du pied de la protubérance + quadriplégie + diplégie
faciale + mouvement seul verticale des yeux et des paupières
Tronc cérébral
Paralysie du nerf oculomoteur III homolatéral traduit par hémiplégie
controlatérale
CBH + mouvement choréo-athétosique
PFP « homolatérale » + hémiplégie « controlatérale »
Il est consécutif à une obstruction ou hémorragie artérielle l'artère
cérébelleuse postéro-inférieure :
Homolatéral :
1. une hémianesthésie, épargnant la face (atteinte lesmniscale
« proprioceptive et tactile »
2. un syndrome cérébelleux (atteinte du pédoncule cérébelleux)
3. un syndrome de Claude Bernard-Horner (atteinte des voies
orthosympathiques)
4. atteinte des nerfs crâniens :
 une douleur ou anesthésie de la face (atteinte du noyau de
substance grise à l'origine du nerf trijumeau V) ;
 des bourdonnements d'oreille et des vertiges (atteinte du nerf
cochléovestibulaire VIII) ;
 des troubles de la déglutition par paralysie du pharynx (atteinte du
nerf glosso-pharyngien IX) ;
 une paralysie de la moitié du voile du palais et du larynx, associée à
une hémianesthésie du voile du palais (atteinte du nerf
pneumogastrique X) ;
Controlatéral :
Extralemniscale « douleur chaleur pression »
Troubles de la phonation et de déglutition + rires et pleures
spasmodique
Syndrome pyramidale bilatérale + marche à petits pats
Troubles sphinctériens
Détérioration des fonctions supérieures
Ataxie + paralysie oculomotrice + aréflexie tendineuse
IV-V-VI-VII-VIII
Cardiologie
Turgescence jugulaire + Œdème sus-claviculaire + cyanose faciale +
télangiectasie + Œdème cérébral + Circulation veineuse collatérale
le lever de bras au-dessus de la tête = congestion de la face
signes de syndrome caves augmentent au décubitus dorsal + inclinaison
en avant
Aortite
Péricardite auto-immune en regard de la nécrose « complication d’IDM »
Algoneurodystrophie de l’épaule et de la main
Dysphonie par paralysie du nerf récurrent gauche par dilatation de l’OG
par RM
Syndrome de rupture de cordage M
Syndrome de Crockett
Syndrome de Leriche
Syndrome d’Eissenmeger
Syndrome de BARLOW
HELP syndrome
Pré-éclampsie
Eclampsie
Syndrome de Sheehan
Syndrome de Fitz-Hugh-Curtis
« chlamydia +++>gonocoque »
Syndrome de Demons Meigs
Syndrome d’Asherman
Syndrome de Wiskott Aldrich récessif lié
à l’X
Maladie de Fanconi autosomique
récessif
Syndrome de Kasabach Merritt
Minkowski chauffard autosomique
dominant « anémie hémolytique »
Syndrome d’hyperviscosité sanguine
Syndrome anémique
Syndrome sidéropénique
Syndrome d’hémolyse
Syndrome d’Evans « lupus »
Syndrome de Richter « transformation
de LLC en LNH à grandes cellules B »
Syndrome de POOMS ou Poems
« myélome multiple »
Douleur thoracique en coup de fouet "‫"ذراع الخالط‬
TVP récidivant dû à la compression de la veine iliaque primitive gauche
par l’artère iliaque primitive droite
AOMI du carrefour aortique d’où douleur bilatérale des cuisses et fesses
HTAP + Shunt G-D Persistance du canal artérielle + CI Gss
Un bruit anormal et un souffle méso-télé-systolique.
Ballonisation valvulaire. prolapsus mitrale
Gynécologie
Hémolyse + cytolyse + thrombopénie + protéinurie des 24 h > 1g + IRA
«créatininémie élevée + hyper uricémie »
HTA gravidique > 140/90 + protéinurie des 24 h > 0.3g Après 20 SA
Mono parité + HTA + protéinurie + œdème des membres inférieurs +
crise épileptique
Insuffisance hormonale antéhypophysaire consécutive à un choc
obstétrical provoqué par une hémorragie de la délivrance.
Péri-hépatite (cytolyse) mime une cholécystite + adhérence inter-
hépatico-diaphragmatique douleur de l’hypochondre droit
Salpingite
Ascite + pleurésie + fibrome de l’ovaire + AEG
Synéchie utérine après curetage
Hématologie
Purpura thrombopénique + eczéma + déficit immunitaire
Aplasie médullaire
poly-malformation :
 une petite taille
 une microcéphalie.
 pigmentation cutanée
 une absence de pouce
 un rein en fer à cheval
 des anomalies oculaires
anomalie chromosomique « fragilité »
Purpura thrombopénique périphérique non immunologique
Complications
Uniquement chez l’enfant de la maladie « Hémangio-endothéliome
kaposiforme » + hémangiome géant
splénomégalie + ictère + lithiase biliaire + sphérocytose globulaire au
frotti sanguin
céphalées + vertiges + hypoacousie + acouphènes +
paresthésies + trouble visuel + confusion + obnubilation
+ coma + stase veineuse au FO + Sd hémorragique
Dyspnée d’effort + asthénie + pâleur + céphalée + palpitations + souffle
systolique fonctionnelle
Angles striés, cassant, aplaties, concave « koïlonychie» ; fissure des
lèvres ; œsophagite ; douleur épigastrique.
Ictère + SMG + douleur
Anémie hémolytique auto-immune + thrombopénie « purpura
thrombopénique immunologique » (AHAI + PTI)
Grosse ADP asymétrique + fièvre + pancytopénie inexpliquée + AEG
Polynévrite « Neuropathie périphérique auto-immune anti-myéline » +
ostéo-condensation, organomégalie : ADP + endocrinopathie +
monoclonal pic + skin : atteinte cutanée
Syndrome de l’hypersplénisme
Syndrome mononucléosique « primo-
infection HIV »
Syndrome hémorragique
Syndrome de Felty
Fractures du membre supérieur
Syndrome d’Essex Lopresti
Fracture de GALLEAZZI
Fracture de MONTEGGIA « MC »
Fractures du membre inférieur
Fracture de TILLAUX
Fracture de MAC FARLAND
Fracture de Triplans
Syndrome de Silvermann
« maltraitance »
Syndrome de Lofgren « sarcoïdose »
C.R.E.S.T. syndrome « sclérodermie
systémique »
Syndrome de Cotard « NID »
Maladies infectieuses
Syndrome de Rey « virose "HERPES
GRIPPE" + aspirine »
Syndrome de Weil « leptospirose ictéro-
hémorragique »
Syndrome de Waterhouse-Frideriksen
Syndrome cholériforme
Syndrome dysentérique
Syndrome tardif de Grenet Mezard
« complication de j 15 à j 90 d’une
diphtérie »
Tableau de bi-cytopénie périph surtout : Thrombopénie fluctuante (> 50
000/mm3), leuco-neutropénie modéré (2-4 000/mm3) ± anémie par
hémolyse extravasculaire modérée
thrombopénie, lymphopénie puis hyperlymphocytose « basophiles » +
Sd inflammatoire inexpliqué + hypergammaglobulinémie inexpliquée.
Hémostase primaire :
Purpura, pétéchies
Hémostase secondaire « coagulation » :
Hématome orbitaire et périorbitaire spontanée, épistaxis, gingivorragie.
O.T.R
PR + splénomégalie + neutropénie + prolifération lymphocytaire
monoclonale + thrombopénie + ulcérations cutanées des jambes +
pigmentation brune des parties découvertes
FR radiale et de la tête radiale + luxation RC sup et inf + lésion de la
membrane interosseux
FR radiale + luxation RC inf
FR cubitale + luxation RC sup
Fracture type III de SALTER de l’extrémité inféro-externe du tibia
Fracture type III ou IV de SALTER de l’extrémité inféro-interne du tibia
Trait antéro-postérieur épiphysaire + trait oblique métaphysaire du tibia
Fractures multiples d’âges différents + hématomes sous périoste
Dermatologie
Erythème noueux + adénopathies hiliaire peut être médiastinales +
arthralgie +anergie à la tuberculine
Calcinose, Raynaud, atteinte œsophagienne, sclérodactylie,
télangiectasies
Psychiatrie
Négativisme d’organe + Immoralité + Damnation ; auto agressivité
Encéphalite + hépatite aigue stéatose hépatique
Syndrome infectieux + ictère + atteinte hépatique et méningée +
insuffisance rénale + hémorragie rénale et poly-viscérales
Purpura fulminante + hémorragie des surrénales « méningocoque »
Mécanisme entéro-toxinique
Diarrhée aqueuses abondantes
Peu ou pas fébrile
Douleurs modérées
Vomissements fréquents
Mécanisme entéro-invasif
Diarrhée glairo-sanglante
Fièvre franche +/- Sepsis
Douleurs violentes en cadre
Syndrome rectale épreinte-ténesme
Paralysie des muscles de l’accommodation
Paralysie vélo-palatine
Paralysie des muscles inférieurs
Paralysie des muscles respiratoires
Syndrome de Kaposi surinfection lors
d’une dermatite atopique HSV
Syndrome de Gregg complication d’une
rubéole lors d’une grossesse 3ème 4ème M
Syndrome de Loeffler lors d’une
ascaridiose
Syndrome de Fiessinger Leroy Reiter
« infection à la chlamydia » FLR
Syndrome occulo-urétro-synovial
Syndrome de Fanconi « néphropathie
tubulaire »
Syndrome de Bartter « tubulopathie
avec perte Na2++ activation SRAA »
Syndrome de Good Pasture IgG
« hypersensibilité type II »
Syndrome de Randall « lors de myélome
multiple –néphropathie glomérulaire- »
Syndrome de Foix
Syndrome de l’apex de Rollet
Syndrome optico-pyramidale
Syndrome de Heerfordt sarcoïdose
Syndrome d’OGILVIE
Syndrome de Chilaidi
Syndrome de Kelly Paterson « anneau de Anneau fibreux œsophagien supérieur : dysphagie haute + anémie
Plummer-Vinson »
Syndrome du péristaltisme douloureux
« œsophage casse-noisette »
Dumping syndrome « suite à une
gastrectomie par l’arrivée rapide des rapides sont vasodilatatrices »
aliments en jéjunum »
Syndrome de Mallory-Weiss
Syndrome de Zollinger Ellison
« gastrinome -malin- »
Syndrome de Verner-Morrison tumeur
endocrine avec hyper sécrétion de
polypeptide vaso-intestinal
Syndrome de Bjork « tumeur
carcinoïde »
Koenig syndrome « obstacle
intestinale »
Fièvre élevée
AEG
Eruption vésiculo-pustuleuse explosives
Vésicules évoluant vers la nécrose
Poly-malformation viscérale Embryo-fœtopathie
Toux sèche + hyper-éosinophilie + opacité sur RTX
Uvéite antérieure ou conjonctivite trachome « chlamydia trachomatis »
Arthrite réactionnelle
Infection urinaire
Uro-néphrologie
Acidose + hypocalcémie + déshydratation.
Alcalose + hypoK+ + Hypotension
Alvéolite hémorragique + glomérulite
Dépôt monoclonal d’Ig responsable d’un syndrome néphrotique impure +
amylose AL
Ophtalmologie
Atteinte du III + IV + VI au cours de leurs trajets dans la paroi latérale du
sinus caverneux
Atteinte du III + IV + VI au niveau de l’apex
Syndrome hémiplégique sylvienne par thrombose de la carotide interne
+ cécité du même cotée par absence de perfusion de l’artère
ophtalmique par absence de revascularisation à contre-courant du
polygone de Willis
Uvéite + parotidite + PF + fièvre + PL hyper-cellularitée
Gastrologie
Pseudo-occlusion colique d’origine déséquilibre sympathique et
parasympathique
Clarté inter-hépato-diaphragmatique d’origine colique
ferriprive
Douleurs pseudo angineuse + dysphagie
Diarrhée + lipothymie + sudation + malaise 20 min après repas « sucre
Hémorragie digestive haute par déchirure muqueuse lors d’effort de
vomissements répétés
Diarrhée chronique + stéatorrhée + UGD résistant et récidivant
Diminution de l’absorption de l’eau et des électrolytes + diarrhée
cholériforme « choléra pancréatique » + hypokaliémie
Diarrhée motrice chronique + tachycardie ; palpitation ; hypo-hyper TA +
Flushs du visage + masse de la fosse iliaque droite
Douleurs abdominales cédant brutalement suite à un gargouillement
Syndrome de Lynch « autosomique
dominant » HNPCC « Hereditary non
polyposis cc »
Syndrome de Budd-Chiari « obstruction
de la veine sus-hépatique »
Syndrome de Dubin Johnson
transmission AR
Syndrome de Mirizzi compression de la
VBP
Syndrome de Gardner TAD
Syndrome cholestatique
Syndrome de cytolyse
Syndrome de Turner « 45-XO »
Syndrome de klinefelter « 47-XXY OU + »
Syndrome d’Alport « lié à l’X »
 une paralysie des muscles trapèze et sterno-cléido-mastoïdien (atteinte du nerf spinal externe XI) ;
 une paralysie d'une moitié de la langue (atteinte du nerf grand hypoglosse XII).
ATCDs familiaux de cancer du tube digestif + endomètre ; ovaire ; voie
urinaire + cancer à 100 % à l’âge de 40 ans
Http + IFH « aigue » + hémorragie digestive + ascite « chronique »
Défaut de transport de la BLB conjugué à la bile d’où ictère à BLB
Conjugué
Ictère +/- angiocholite
Polypose + ostéomes + atteinte rétinienne + tumeurs des tissus mous
PAL, GGT, 5’ nucléotidase élevés
Hypercholestérolémie
Stéatorrhée >6g/24h
TP bas et facteur V du au déficit en vitamine K réversible au test de Köhler
• Une augmentation des transaminases surtout SGPT.
• Une augmentation du fer sérique accessoirement se voit en cas de
destruction des cellules hépatiques essentiellement en cas d'hépatite
virale.
Génétique
Œdème des mains et des pieds à la naissance + hypotrophie +
raccourcissement du coup + implantation du poil en bas du coup + thorax
large + infertilité
Maladie des membranes basales par déficit en collagène 4
IRC
Surdité de perception
Protrusion conique du cristallin dans la chambre antérieure