SonoAce_R3_v2.01.03-00_Vol1_F

SAMSUNG MEDISON
SYSTÈME ÉCHOGRAPHIQUE DE DIAGNOSTIC
SONOACE R3
Manuel de l'utilisateur
Volume 1
GARANTIE
Samsung Medison fournit la garantie suivante à l'acheteur de son système. Cette garantie est valable pendant
un an à partir de la date d'installation et couvre tous les problèmes causés par des défauts de matériaux ou de
fabrication. Samsung Medison procédera, comme seul et unique recours, au remplacement à ses frais des unités
qui s'avéreraient défectueuses pendant la période de garantie.
La garantie ne couvre pas les dommages et les pertes causés par des facteurs extérieurs y compris notamment :
incendie, inondation, tempête, raz-de-marée, foudre, tremblement de terre, vol, conditions anormales de
fonctionnement, et destruction intentionnelle de l'équipement.
Les dommages causés par le déplacement de l'équipement ne sont pas couverts.
La garantie est nulle lorsque l'équipement a été endommagé par suite d'un accident, d'une utilisation erronée,
d'un usage abusif, d'une chute ou d'une tentative de modification ou de transformation d'une pièce ou d'un
assemblage.
Les pièces qui présentent des défauts esthétiques ou des dégradations ne seront pas remplacées. Le remplacement
des piles, des supports de formation, et des fournitures n'est pas couvert.
Samsung Medison ne sera pas responsable des dommages consécutifs ou indirects de quelque nature qu'ils
soient, résultant ou en lien avec l'utilisation de l'équipement.
Samsung Medison ne sera pas responsable d'aucune perte, dommage ou atteinte résultant d'un retard dans les
services rendus pendant la période de garantie.
Cette garantie limitée remplace toute autre garantie exprimée ou implicite, y compris les garanties de
qualité marchande et de convenance dans un but particulier. Aucun représentant ou autre personne n'est
autorisé à représenter ou assumer pour Samsung Medison toute responsabilité de la garantie au-delà de celle
mentionnée ici.
L'équipement défectueux retourné à Samsung Medison doit être emballé dans les cartons prévus à cet effet.
Les frais de transport et d'assurance sont à la charge du client. Pour renvoyer le matériel défectueux à Samsung
Medison, veuillez contacter le service clientèle de Samsung Medison
Samsung Medison ou un distributeur local fournira, sur demande, des schémas des circuits, les listes des
différents composants, des descriptions, des instructions d'étalonnage et d'autres informations qui aideront votre
technicien, dûment qualifié, à réparer les pièces de l'équipement qui auront été désignées de réparables par
Samsung Medison.
ATTENTION : Fabricant des États-Unis restreint la vente de ce dispositif par un médecin ou sur l'ordre d'un médecin.
Fabricant : SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

42, Teheran-ro 108-gil, Gangnam-gu, Seoul, Korea
Service clientèle de SAMSUNG MEDISON CO., LTD.

Tél : 82-2-2194-1234 Fax : 82-2-2194-1071
Adresse Internet : www.samsungmedison.com
Représentant EC : SAMSUNG ELECTRONICS (UK) LTD.

Blackbushe Business Park, Saxony Way,
Yateley, Hampshire, GU46 6GG, UK
SAMSUNG MEDISON
SYSTÈME ÉCHOGRAPHIQUE DE DIAGNOSTIC
Version 2.01
SONOACE R3
Français
INFORMATIONS PROPRIÉTAIRES ET LICENCE DU LOGICIEL
Le Client doit garder confidentielles l'ensemble des informations propriétaires fournies ou divulguées au
Client par Samsung Medison, excepté dans le cas où de telles informations sont devenues du domaine public
sans qu’il y ait eu faute de la part du Client. Le Client ne doit pas utiliser lesdites informations propriétaires
sans le consentement préalable écrit de Samsung Medison, pour toute raison autre que l’entretien, la
réparation ou l’utilisation du matériel.
Les systèmes Samsung Medison contiennent des logiciels propriétaires sous une forme lisible par une
machine. Samsung Medison se réserve tous les droits, titres et intérêts liés aux logiciels excepté au cas où
l’achat de ce produit inclurait une licence d’utilisation des logiciels lisibles par une machine contenus dans
celui-ci. Le Client ne doit pas copier, tracer, désassembler ou modifier les logiciels. Le transfert de ce produit
par le Client implique le transfert de cette licence qui n'est pas transférable d'une autre manière. À l’annulation
ou à la fin de ce contrat, ou lors du retour du matériel pour des raisons autres que la réparation ou la
modification, le Client doit rendre à Samsung Medison toutes les informations propriétaires.
Exigences en matière de sécurité
■ Classification :
Type de protection contre les chocs électriques : classe I

XX
Degré de protection contre les chocs électriques (connexion au patient) : équipement de type BF
XX
Degré de protection contre les infiltrations néfastes d’eau : équipement ordinaire

XX
Degré de sécurité d'application en présence d'un anesthésique inflammable avec de l’air, de

XX
l’oxygène ou du protoxyde d’azote : l’équipement ne convient pas à une utilisation en présence du
mélange d’un anesthésique inflammable avec de l’air, de l’oxygène ou du protoxyde d’azote.
Mode de fonctionnement : fonctionnement continu

XX
■ Les normes de sécurité électromécanique sont conformes à :
Appareils électromédicaux, Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les

XX
performances essentielles [IEC 60601-1:2005/A1:2012]
Appareils électromédicaux, Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
XX
performances essentielles - Norme collatérale : Compatibilité électromagnétique - Prescriptions et
essais [IEC 60601-1-2:2007]
Appareils électromédicaux, Partie 1-6 : Exigences générales pour la sécurité de base et les
XX
performances essentielles - Norme collatérale : Aptitude à l'utilisation [IEC 60601-1-6:2010]
Appareils électromédicaux, Partie 2-37 : Règles particulières de sécurité de base et performance

XX
essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons [IEC 60601-2-
37:2007]
Appareils électromédicaux, Partie 1 : Règles générales de sécurité [IEC 60601-1:1988 avec A1:1991
XX
et A2:1995]
Appareils électromédicaux, Partie 1-1 : Règles générales de sécurité - Norme collatérale : Conditions
XX
générales sur la sûreté électrique de l'équipement médical [IEC 60601-1-1:2000]
Appareils électromédicaux, Partie 1-2 : Règles générales de sécurité - Norme collatérale :

XX
Compatibilité électromagnétique - Exigences et essais [IEC 60601-1-2:2001, A1:2004]
Appareils électromédicaux, Partie 1-4 : Règles générales de sécurité - Norme collatérale : Systèmes
XX
électromédicaux programmables [IEC 60601-1-4:1996, A1:1999]
Appareils électromédicaux, Partie 2-37 : Règles particulières de sécurité pour les appareils de
XX
diagnostic et de surveillance médicaux à ultrason [IEC 60601-2-37:2001 avec A1:2004, A2:2005]
Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux

XX
[ISO 14971:2007]
Appareils électromédicaux, Partie 1 : Règles générales de sécurité [UL 60601-1:2003]

XX
Appareils électromédicaux, Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les

XX
performances essentielles [CAN/CSA-C22.2 Nº 60601-1:14]
Appareils électromédicaux, Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et

XX
les performances essentielles [ANSI/AAMI ES60601-1:2005/(R)2012, ET C1:2009 ET
A2:2010(R)2012]
Évaluation biologique des dispositifs médicaux, Partie 1 : Évaluation et test dans un processus de
XX
gestion des risques [ISO 10993-1:2009]
Moyens normalisés pour la déclaration des émissions acoustiques des appareils de diagnostic
XX
médical à ultrasons [IEC 61157:2007]
■ Déclarations :
La marque CSA avec les indicateurs « C » et « US » signifie que le produit est certifié
pour le marché américain et canadien, conformément aux normes applicables
américaines et canadiennes.
Déclaration du fabricant relative à la conformité du produit avec la ou les directives

CEE applicables et l'Organisme notifié européen.
Déclaration du fabricant relative à la conformité du produit avec la ou les directives

CEE applicables.
Symbole GMP (BPF-Bonnes pratiques de fabrication) pour la réglementation

coréenne du système qualité.
Précautions d'emploi
Vous devez être familiarisé avec tous ces domaines avant d’utiliser ce manuel ou votre système
d’échographie.
Veuillez conserver ce guide de l'utilisateur à proximité du produit pour référence lors de l'utilisation du

système.
Pour une utilisation de ce produit en toute sécurité, commencez par lire le chapitre 1 « Sécurité » et le

chapitre 8 « Entretien » de ce manuel.
Ce manuel ne comprend pas de résultats ou d'opinions de diagnostic. Reportez-vous également aux

références de mesure pour les résultats de mesure de chaque application avant le diagnostic final.
Ce produit est un échographe ; il ne peut pas être utilisé à partir d'un PC. Nous nous dégageons de

toute responsabilité en cas d'erreurs survenues lorsque le logiciel du système fonctionne sur un PC.
Seuls des médecins ou un personnel supervisé par un médecin peuvent utiliser ce système. Des

personnes non qualifiées ne sont pas autorisées à utiliser ce produit.
Le fabricant n'est pas tenu responsable des dommages occasionnés sur le produit liés à un manque de

soin et/ou à une négligence du fait de l'utilisateur.
Veuillez noter que les commandes sont établies selon les spécifications convenues individuellement et

il se peut qu'elles ne comprennent pas toutes les fonctionnalités reprises dans le Manuel de l'utilisateur.
Il est possible que certaines fonctionnalités, options ou sondes ne soient PAS disponibles dans certains

pays.
Toutes les références aux normes / réglementations et à leurs révisions sont valables pour la durée de

publication du Manuel de l'utilisateur.
Les figures de ce Manuel de l'utilisateur qui sont fournies à titre d'illustration seulement peuvent être

différentes sur l'écran ou l'appareil.
Les informations contenues dans le présent Manuel de l'utilisateur sont soumises à modification sans

préavis.
Les produits non fabriqués par Samsung Medison sont accompagnés de la marque déposée de leurs

propriétaires respectifs.
Les intitulés ci-dessous décrivent les précautions à prendre pour éviter tout risque.

DANGER: Décrit les précautions nécessaires pour éviter à l’utilisateur les risques de grande
urgence. Ignorer un avertissement de DANGER entraîne un risque de blessure pouvant mettre la
vie en danger.
AVERTISSEMENT: Utilisé pour indiquer la présence d’un risque pouvant entraîner des blessures
personnelles ou un dommage substantiel à la propriété.
ATTENTION: Indique la présence d’un risque pouvant endommager l’équipement.
REMARQUE: Élément d’information utile lors de l’installation, de l’utilisation et de l’entretien d’un

système. Non lié à un risque quelconque.
Historique des révisions
L'historique des révisions de ce Manuel de l'utilisateur se présente comme suit.
VERSION DATE REMARQUE
v2.01.03-00 2015.04.14 Publication initiale
Mise à niveau du produit et mise à jour du manuel

Samsung Medison Ultrasound s'engage en termes d'innovation et d'amélioration constante. Les mises à
niveau pouvant être annoncées comprennent des améliorations matérielles ou logicielles. Des manuels mis
à jour accompagneront ces mises à niveau du système.
Veuillez vérifier que la version de ce manuel est correcte pour la version du système. Dans le cas contraire,
veuillez contacter le service après-vente.
Si vous avez besoin d'assistance

Si vous avez besoin d’assistance pour l’équipement, notamment du manuel d’entretien, veuillez contacter
immédiatement le service après-vente Samsung Medison ou l’un des représentants du service après-vente
mondial.
Table des matières
Table des matières – Volume 1

Chapitre 1 Sécurité
Fins d'utilisation...................................................................................................................................1-3
Contre-indications..........................................................................................................................................................................1-3
Signalisation de sécurité........................................................................................................1-4
Symboles de sécurité.....................................................................................................................................................................1-4
Symboles............................................................................................................................................................................................1-5
Étiquettes ..........................................................................................................................................................................................1-6
Sécurité électrique..................................................................................................................1-7
Prévention des risques d'électrocution..................................................................................................................................1-7
ÉLECTRICITÉ STATIQUE..................................................................................................................................................................1-9
INTERFÉRENCES ÉLECTROMAGNÉTIQUES ............................................................................................................................1-9
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE ..............................................................................................................................1-10
Sécurité mécanique............................................................................................................. 1-17

Remarque relative à la sécurité...............................................................................................................................................1-17
Déplacement de l'équipement...............................................................................................................................................1-17
Sécurité biologique.............................................................................................................. 1-18

Principe ALARA..............................................................................................................................................................................1-18
Formation........................................................................................................................................................................................1-31
Protection de l'environnement........................................................................................... 1-32
Chapitre 2 Introduction
Caractéristiques techniques..............................................................................................................2-3
Configuration du produit.......................................................................................................2-5
Moniteur ............................................................................................................................................................................................2-5
Panneau de commandes..............................................................................................................................................................2-8
Console.............................................................................................................................................................................................2-13
Périphériques.................................................................................................................................................................................2-16
Sonde................................................................................................................................................................................................2-19
Chariot R3 SONOCAE (en option)...........................................................................................................................................2-20
Accessoires .....................................................................................................................................................................................2-21
Options.............................................................................................................................................................................................2-22
15
Chapitre 3 Lancement du diagnostic

Alimentation électrique......................................................................................................................3-3
Mise sous tension............................................................................................................................................................................3-3
Mise hors tension............................................................................................................................................................................3-3
Sondes et applications............................................................................................................3-4
Sélection de sonde et application............................................................................................................................................3-5
Modification des paramètres de la sonde.............................................................................................................................3-5
Modification d'un marqueur corporel ....................................................................................................................................3-6
Séquence calc...................................................................................................................................................................................3-8
Infos patient.............................................................................................................................3-9
Enregistrement d'un nouveau patient.................................................................................................................................3-10
Recherche d'informations sur le patient.............................................................................................................................3-13
Modification des informations du patient..........................................................................................................................3-16
Chapitre 4 Modes de diagnostic

Information...........................................................................................................................................4-3
Types de modes de diagnostic...................................................................................................................................................4-3
Utilisation de base...........................................................................................................................................................................4-4
Modes de base.........................................................................................................................4-7
Mode 2D.............................................................................................................................................................................................4-7
Mode M............................................................................................................................................................................................4-13
Mode Doppler couleur...............................................................................................................................................................4-15
Mode Doppler Énergie...............................................................................................................................................................4-19
Mode Doppler spectral PW......................................................................................................................................................4-21
Modes combinés.................................................................................................................. 4-26

Mode 2D/C/PW.............................................................................................................................................................................4-26
Mode 2D/PD/PW..........................................................................................................................................................................4-26
Mode 2D/C/M................................................................................................................................................................................4-26
Mode Dual............................................................................................................................. 4-28

Mode Dual 2D................................................................................................................................................................................4-28
Mode Dual 2D/C...........................................................................................................................................................................4-28
Mode Dual 2D/PD........................................................................................................................................................................4-28
Mode 3D................................................................................................................................ 4-29

3D.......................................................................................................................................................................................................4-29
Acquisition d'une image 3D ....................................................................................................................................................4-30
Affichage 3D...................................................................................................................................................................................4-31
16
Table des matières
Chapitre 5 Mesures et calculs

Précision de la mesure........................................................................................................................5-3
Causes d’erreurs de mesure.........................................................................................................................................................5-3
Optimisation de la précision de mesure.................................................................................................................................5-5
Tableau de précision des mesures............................................................................................................................................5-7
Mesures de base......................................................................................................................5-9
Mesure de la distance.................................................................................................................................................................5-11
Mesure de la surface et de la circonférence ......................................................................................................................5-14
Mesure du volume.......................................................................................................................................................................5-16
Mesure d'angle..............................................................................................................................................................................5-18
Calculs par application ........................................................................................................ 5-20

Remarques importantes............................................................................................................................................................5-20
Méthodes courantes de mesure.............................................................................................................................................5-23
Calculs d’obstétrique...................................................................................................................................................................5-26
Calculs GYN.....................................................................................................................................................................................5-31
Calculs de cardiologie.................................................................................................................................................................5-33
Calculs vasculaires .......................................................................................................................................................................5-40
Calculs d’urologie.........................................................................................................................................................................5-42
Calculs d’écho fœtale..................................................................................................................................................................5-47
Rapport................................................................................................................................. 5-50
Visualisation d'un rapport.........................................................................................................................................................5-51
Édition d'un rapport ...................................................................................................................................................................5-51
Commentaire ................................................................................................................................................................................5-51
Impression d'un rapport ...........................................................................................................................................................5-51
Exportation d'un rapport .........................................................................................................................................................5-52
Fonction graphique.....................................................................................................................................................................5-53
** Manuel de référence
Samsung Medison fournit un manuel de référence supplémentaire pour le SONOACE R3. Les tables AG
et les références correspondant à chaque application sont comprises dans ce manuel de référence.
17
1
Chapitre
Sécurité
Fins d'utilisation.........................................1-3
Contre-indications...................................................................1-3
Signalisation de sécurité...........................1-4
Symboles de sécurité..............................................................1-4
Symboles.....................................................................................1-5
Étiquettes ...................................................................................1-6
Sécurité électrique.....................................1-7
Prévention des risques d'électrocution...........................1-7
ÉLECTRICITÉ STATIQUE...........................................................1-9
INTERFÉRENCES ÉLECTROMAGNÉTIQUES .....................1-9
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE .......................1-10
Sécurité mécanique.................................1-17
Remarque relative à la sécurité.........................................1-17
Déplacement de l'équipement.........................................1-17
Sécurité biologique.................................1-18
Principe ALARA.......................................................................1-18
Formation..................................................................................1-31
Protection de l'environnement...............1-32
Fins d'utilisation
Le système échographique de diagnostic SONOACE R3 et les transducteurs se destinent aux échographies et
à l'analyse de fluides du corps humain.
Les applications cliniques comprennent : gynécologie, abdomen, obstétrique, rénal, urologie, vasculaire, petits
organes, cœur fœtal, sein, musculo-squelettique, pédiatrie, nouveau-né et cardiologie.
REMARQUE: pour des informations plus détaillées sur les applications et les préréglages, veuillez
vous reporter au chapitre 2 « Introduction » et au Chapitre 9 « Sondes » du présent manuel de
i'utilisateur.
Contre-indications
Ce produit ne doit pas être utilisé pour des procédures ophtalmiques ou pour toute autre application
impliquant le passage du faisceau d'ultrasons à travers l'oeil.
ATTENTION:
XX
La loi fédérale restreint la vente de ce dispositif par un médecin ou sur l’ordre d’un médecin.
XX
La méthode d'application et le mode d'utilisation de l'appareil sont décrits au Chapitre 3
« Lancement du diagnostic » et au Chapitre 4. « Modes de diagnostic ».
1-3
Signalisation de sécurité
Veuillez lire attentivement ce chapitre avant toute utilisation du système échographique Samsung Medison.
Il est applicable à l'échographe lui-même, aux sondes, aux dispositifs d'enregistrement et à tous les autres
équipements en option.
Le SONOACE R3 est destiné à être utilisé par un médecin en titre, ou à la demande et sous la surveillance de
ce dernier, formé à l'utilisation directe de cet équipement médical.
Symboles de sécurité
La Commission électrotechnique internationale (IEC) a élaboré un ensemble de symboles destiné aux
équipements médicaux électroniques. Ces symboles permettent de hiérarchiser les risques de danger
potentiel. Ces classifications et symboles sont présentés ci-dessous.
Symboles Description Symboles Description
AVERTISSEMENT : Ces informations

doivent être respectées afin d'éviter tout Port d'entrée/de sortie de données
dommage corporel et/ou matériel grave.
ATTENTION : Ces informations vous

permettent d'éviter tout dommage Port d'entrée
corporel et/ou matériel mineur.
Consultez le Manuel de l'utilisateur. Port de sortie
Suivez les recommandations du Manuel

Sortie de l'imprimante réseau
de l'utilisateur.
ATTENTION : Risque de choc électrique Port de la pédale
Équipement de type BF (classification

basée sur le degré de protection contre Port ECG
les électrocutions)
Équipement de défibrillation de type CF

(classification basée sur le degré de Port USB
protection contre les électrocutions)
Marche/arrêt Port réseau
1-4
Marche Port microphone
Arrêt Port pour sonde
Protégé contre la chute verticale de

Produit partiellement en marche
gouttes d'eau
Protégé contre les effets d'une immersion

Produit partiellement à l'arrêt
temporaire dans l'eau
Protégé contre les effets d'une immersion

Source de la tension du courant alternatif
prolongée dans l'eau
ATTENTION : Appareils sensibles aux

Source de la tension du courant continu
décharges électrostatiques (DES)
Tensions dangereuses (indique des

tensions dangereuses supérieures à Ne vous asseyez pas sur le produit.
1 000 V c.a. ou 1 500 V c.c.)
Borne de protection reliée à la terre

Ne poussez pas le produit.
(masse)
Equipotentialité Ne vous appuyez pas contre le produit.
Prenez garde à l'espace. Faites attention

Port de sortie de données de ne pas vous coincer les doigts ou une
autre partie de votre corps à cet endroit.
Port d'entrée de données
Symboles
Représentant agréé dans la

Fabrication
Communauté européenne
1-5
Étiquettes
Des avertissements et/ou des mises en garde sont apposés sur la surface du produit afin de le protéger.
1-6
Sécurité électrique
Cet équipement est classé parmi les équipements de catégorie I dotés de pièces de type BF.
ATTENTION: En ce qui concerne les exigences pour les États-Unis, la FUITE DE COURANT peut
être mesurée depuis un circuit à prise médiane lorsque l’appareil est connecté aux États-Unis à un
système d’alimentation en 240 V.
Prévention des risques d'électrocution

L'équipement supplémentaire connecté aux appareils électromédicaux doit satisfaire aux normes IEC
ou ISO respectives (par exemple, IEC 60950/EN 60950 pour l'équipement de traitement de données).
En outre, toutes les configurations doivent être conformes aux exigences concernant le matériel
médical électrique (voir IEC 60601-1-1/EN 60601-1-1 ou la clause 16 de la 3ème version de l'IEC
60601-1, respectivement). Toute personne connectant un équipement supplémentaire aux appareils
électromédicaux configure un système médical et, par conséquent, est responsable de la conformité
du système avec les règles pour les systèmes électriques médicaux. L'attention est portée sur le fait
que les lois locales prennent le pas sur les exigences mentionnées ci-dessus. En cas de doute, veuillez
consulter votre représentant local ou le service technique.
AVERTISSEMENT:
XX
Il existe un risque d’électrocution si ce système, y compris les dispositifs externes de
surveillance et d’enregistrement qui y sont raccordés, n’est pas correctement relié à la terre.
XX
Ne pas retirer les panneaux de protection du système ; ils renferment des tensions élevées. Les
panneaux de l’enveloppe doivent être en place lors de l’utilisation du système. Les réglages et
les remplacements de composants internes doivent tous être réalisés par le personnel qualifié
du service après-vente de Samsung Medison.
XX
Vérifier le devant, le coffrage et les câbles avant utilisation. Ne pas utiliser cet équipement
et le débrancher de la source d’alimentation si le devant est fissuré, ébréché ou cassé, si son
coffrage est endommagé ou si le câble est usé.
XX
Toujours débrancher le système de la prise murale avant de le nettoyer.
XX
Tous les dispositifs en contact avec le patient, tels que les sondes et les électrodes pour ECG,
doivent être retirés du patient avant l’application d’une impulsion de défibrillation à haute
tension.
XX
L’utilisation de gaz anesthésiants ou oxydants inflammables (N20) doit être évitée.
XX
Ne pas installer dans un endroit où le système risque de rencontrer des difficultés pour
l’activation du dispositif de déconnexion.
XX
Ne pas utiliser avec un équipement chirurgical HF. Cela pourrait endommager l'équipement
chirurgical HF et provoquer un incendie.
XX
Le système doit être uniquement branché à un réseau d'alimentation principal relié à la terre
pour éviter les risques de choc électrique.
1-7
ATTENTION:
XX
Ce système a été conçu pour fonctionner avec une alimentation 100-120 V c.a. et 200-
240 V c.a. ; veiller à sélectionner la bonne tension d’entrée sur l’imprimante et le magnétoscope.
Avant de brancher le cordon d’alimentation d’un périphérique, vérifier que la tension indiquée
sur ce dernier correspond à la tension nominale indiquée sur le périphérique.
XX
Un transformateur d’isolation protège le système contre les sautes de puissance. Le
transformateur d’isolation continue de fonctionner lorsque le système est en veille.
XX
Ne pas plonger le câble dans du liquide. Les câbles ne sont pas étanches.
XX
Assurez-vous que l'intérieur du système n'est ni exposé aux liquides ni rempli de liquides. Si
tel est le cas, un incendie, un choc électrique, des blessures ou des dommages pourraient se
produire.
XX
Ne touchez pas simultanément les pièces (SIP/SOP) et le patient Il y a un risque d’électrocution
du fait du courant de fuite.
1-8
ÉLECTRICITÉ STATIQUE
Une décharge électrostatique (DES), plus souvent appelée décharge statique, est un phénomène qui
se produit naturellement. Les risques de décharge d'électricité statique sont plus importants dans les
endroits présentant un faible taux d'humidité (lié à un dispositif de chauffage ou de climatisation). Dans
un environnement à faible humidité, des charges électriques peuvent naturellement s'accumuler sur les
individus et entraîner une décharge d'électricité statique. Une décharge d'électricité statique peut se produire
lorsqu'un individu ayant accumulé de l'énergie électrique touche un objet conducteur tel qu'un bouton
de porte en métal, un meuble de classement, un équipement informatique et même un autre individu. La
décharge d'électricité statique est une décharge de l'énergie électrique accumulée par un individu vers un
objet ou un individu moins ou non chargé électriquement.
ATTENTION:
XX
La quantité d'énergie électrique déchargée par un utilisateur du système ou un patient vers un
système d'échographie peut être suffisante pour endommager le système ou les sondes.
XX
Toujours procéder aux mesures de prévention des risques de décharge d'électricité statique
avant d'utiliser les connecteurs portant une étiquette d'avertissement lié à un risque de
décharge d'électricité statique.
- Appliquer un aérosol anti-statique sur les tapis et le linoléum.
- Utiliser des carpettes anti-statiques.
- Installer une mise à la terre entre le produit et la table d'examen.
XX
Il est fortement recommandé à l'utilisateur de recevoir une formation sur les symboles
d'avertissement et les procédures de prévention liés à une décharge d'électricité statique.
INTERFÉRENCES ÉLECTROMAGNÉTIQUES
Bien que ce système ait été fabriqué conformément aux exigences existantes en matière d'interférences
électromagnétiques, l'utilisation de ce système en présence d'un champ électromagnétique peut entraîner
une dégradation provisoire de l'image échographique.
Si cela se produit souvent, Samsung Medison vous recommande de procéder à un examen de
l'environnement dans lequel le système est utilisé afin d'identifier les sources potentielles d'émission
d'interférences électromagnétiques. Ces émissions peuvent provenir d'autres appareils électriques utilisés
dans la même pièce ou dans une pièce contiguë. Les appareils de communication tels que les téléphones
portables et les pagers peuvent être à l'origine de telles émissions. La présence de postes de radio, de
téléviseurs ou d'équipements de transmission de micro-ondes à proximité peut également provoquer des
interférences.
ATTENTION: Si des interférences électromagnétiques perturbent le bon fonctionnement du

système, il peut être nécessaire de déplacer le système.
1-9
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE
Les essais réalisés sur ce système en matière de compatibilité électromagnétique (EMC) ont été pratiqués
conformément à la norme internationale relative à la compatibilité électromagnétique des appareils
électromédicaux (IEC 60601-1-2). Cette norme de l'IEC a été adoptée par l'Union européenne sous la
référence (EN 60601-1-2).
Recommandations et déclaration du fabricant concernant la

compatibilité électromagnétique
Ce produit est destiné à être utilisé dans l'environnement électromagnétique décrit ci-dessous. Le
propriétaire ou l'utilisateur de ce produit doit s'assurer qu'il est bien utilisé dans un tel environnement.
Test d'émission Conformité Environnement électromagnétique - recommandations
Ce système échographique n'utilise des ondes RF que pour son

fonctionnement interne. Par conséquent, la quantité d'ondes
Émission d'ondes RF
Groupe 1 RF qu'il émet est très faible et ne devrait provoquer aucune
CISPR 11
interférence avec les équipements électroniques situés à
proximité.
Émission d'ondes RF Le système échographique peut être utilisé dans tous les
Classe A
CISPR 11 établissements autres que domestiques, et il peut être utilisé dans
les établissements domestiques et ceux directement raccordés
Émissions de courant au réseau public de distribution d'électricité basse tension qui
harmonique Classe A alimente les immeubles d'habitation, à condition que la mise en
IEC 61000-3-2 garde suivante soit respectée :
Avertissement : Ce système est destiné à être utilisé uniquement

par des professionnels de la santé. Ce système peut provoquer
Papillotement des interférences radio ou perturber le fonctionnement des
Conforme
IEC 61000-3-3 équipements situés à proximité. Il peut être nécessaire de prendre
des mesures d'atténuation, telles que réorienter ou déplacer le
système échographique ou bien équiper l'emplacement.
1-10
Câbles, sondes et périphériques agréés en matière de compatibilité

électromagnétique
Câbles
■■
Les câbles utilisés avec ce produit peuvent avoir un impact sur ses émissions. Le tableau ci-dessous
répertorie les types et longueurs de câble recommandés :
Câble Type Longueur
DVI Blindé Normal
Parallèle Blindé Normal
RS232C Blindé Normal
USB Blindé Normal
LAN (RJ45) À paires torsadées Tous
S-Vidéo Blindé Normal
Pédale Blindé 2,5 m
Imprimante N/B Coaxial non blindé Normal
Imprimante réseau Non blindé Tous
Audio D.G Blindé Normal
Magnétoscope Blindé Normal
Sondes
■■
La sonde d'image utilisée avec ce produit peut influer sur ses émissions. Les sondes indiquées dans le
chapitre 9 « Sondes » possèdent, lorsqu'elles sont utilisées avec ce produit, un niveau d'émission classé
dans le groupe 1 classe A, conformément aux exigences de la norme internationale CISPR 11.
Périphériques
■■
Les périphériques utilisés avec ce produit peuvent avoir un impact sur ses émissions.
ATTENTION: Lorsque des accessoires supplémentaires fournis par le client sont raccordés
à ce système, il est de la responsabilité de l’utilisateur de s’assurer de la compatibilité
électromagnétique du système.
AVERTISSEMENT: L'utilisation de câbles, sondes et périphériques autres que ceux indiqués

peut entraîner une augmentation des émissions ou une réduction de l'immunité de ce système
échographique.
1-11
Environnement
Niveau de test IEC
Test d'immunité Degré de conformité électromagnétique
60601
‑ recommandations
Les sols doivent être en bois,

en béton ou en carreaux de
Décharge
±6KV Contact ±6KV Contact céramique.
électrostatique
Si les sols sont recouverts
±8KV air ±8KV air d'un matériau synthétique,
IEC 61000-4-2
l'humidité relative doit être
d'au moins 30 %.
±2KV ±2KV
Dysfonctionnement
pour les lignes pour les lignes La qualité de l'alimentation
électrique
d'alimentation d'alimentation doit être similaire à
transitoire/
électrique électrique celle proposée pour un
surtension
±1KV ±1KV environnement commercial
pour les lignes d'entrée/ pour les lignes d'entrée/ ou hospitalier classique.
IEC 61000-4-4
sortie sortie
La qualité de l'alimentation
Surtensions ±1KV mode différentiel ±1KV mode différentiel doit être similaire à
celle proposée pour un
IEC 61000-4-5 ±2KV mode commun ±2KV mode commun environnement commercial
ou hospitalier classique.
La qualité de l'alimentation
doit être similaire à
< 5 % Uт pour 0,5 cycle < 5 % Uт pour 0,5 cycle celle proposée pour un
(> 95 % de chute sur Uт) (> 95 % de chute sur Uт) environnement commercial
Chutes de tension,
interruptions ou hospitalier classique. Si
40 % Uт pour 5 cycles 40 % Uт pour 5 cycles l'utilisateur de ce produit a
brèves et variations
(60 % de chute sur Uт) (60 % de chute sur Uт) besoin d'un fonctionnement
de tension
sur les lignes continu pendant de brèves
70 % Uт pour 25 cycles 70 % Uт pour 25 cycles interruptions d'alimentation,
d’alimentation
(30 % de chute sur Uт) (30 % de chute sur Uт) nous recommandons de
IEC 61000-4-11 faire en sorte que ce produit
< 5 % Uт pendant 5 s < 5 % Uт pendant 5 s soit alimenté par une
(< 95 % de chute sur Uт) (< 95 % de chute sur Uт) alimentation sans coupure
ou une batterie.
Les champs magnétiques

Champ magnétique
de la fréquence du secteur
de la fréquence du
doivent être aux niveaux
secteur (50/60 Hz) 3 A/m 3 A/m
caractéristiques d'un
environnement commercial
IEC 61000-4-8
ou hospitalier classique.
REMARQUE : Uт est la tension c.a. du secteur avant application du niveau de test.
1-12
Test IEC 60601 Degré de Environnement

d'immunité Niveau du test conformité électromagnétique - recommandations
Conduites par 3 Vrms 3V Les équipements de communication RF mobiles

les champs 150 kHz et portables ne doivent pas être utilisés à une
électriques à 80 MHz distance inférieure du système d'échographie, ni
IEC 61000-4-6 des câbles, que celle recommandée et obtenue
à partir du calcul de l'équation applicable à la
fréquence de l'émetteur-récepteur.
Distance de séparation recommandée
80 MHz a 800 MHz
800 MHz a 2,5 GHz
Induites par 3 V/m 3 V/m où P est la puissance nominale de sortie maximum

les champs 80 MHz de l'émetteur-récepteur en watts (W) indiquée
électriques à 2,5 GHz par le fabricant de l'appareil et d est la distance de
IEC 61000-4-3 séparation recommandée en mètres (m).
La puissance des champs électriques d'émetteurs-
récepteurs à champs électriques fixes, telle que
déterminée par l'étude électromagnétique du site
d'installation, a doit être inférieure au niveau de
conformité sur chaque plage de fréquences. b
Des interférences peuvent se produire à proximité
des équipements marqués du symbole suivant :
REMARQUE 1) À 80 MHz et 800 MHz, la plage de fréquence la plus élevée s'applique.

REMARQUE 2) Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l'absorption et la réflexion par les structures, les objets et les personnes.
a
L es intensités de champ émis par les émetteurs-récepteurs tels que les stations de base des téléphones
(cellulaires/sans fil) radio et des radios terrestres mobiles, des radios amateur, des diffusions de radio AM et
FM et des émissions de télévision ne peuvent être prédites théoriquement avec exactitude. Pour évaluer
l'environnement électromagnétique lié aux émetteurs-récepteurs RF, une étude électromagnétique du site
doit être réalisée. Si l'intensité du champ mesuré sur le site où est utilisé le système d'échographie dépasse le
niveau de conformité RF indiqué ci-dessus, il convient de surveiller que le système fonctionne correctement.
En cas de fonctionnement anormal, des mesures supplémentaires pourront être nécessaires : réorienter ou
déplacer le système d'échographie ou utiliser un emplacement équipé d'un blindage RF plus important et
d'un dispositif d'atténuation du filtre.
b
Au-delà de la gamme de fréquences allant de 150 kHz à 80 MHz, les intensités de champ doivent être
inférieures à 3 V/m.
1-13
Distances de séparation recommandées entre les équipements

de communication RF mobiles et portables et le système SONOACE R3
Ce produit est destiné à être utilisé dans un environnement électromagnétique dans lequel les
perturbations liées aux émissions RF sont contrôlées. Le propriétaire ou l'utilisateur de ce produit peut
contribuer à la prévention des interférences électromagnétiques en respectant une distance minimum
entre les équipements de communication RF portables et mobiles (émetteurs-récepteurs) et ce produit
conformément aux recommandations ci-dessous, en fonction de la puissance de sortie maximale de
l'équipement de communication.
Puissance de sortie Distance de séparation en fonction de la fréquence de l'émetteur‑récepteur [m]

nominale maximum de
l'émetteur-récepteur 150 kHz à 80 MHz 80 MHz à 800 MHz 800 MHz à 2,5 GHz
[W]
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,38 0,38 0,73
1 1,2 1,2 2,3
10 3,8 3,8 7,3
100 12 12 23
Concernant les émetteurs-récepteurs dont la puissance nominale de sortie n'est pas indiquée ci‑dessus, la
distance de séparation recommandée d en mètres (m) peut être estimée au moyen d'une équation applicable à
la fréquence de l'émetteur-récepteur, où p est la puissance nominale de sortie maximum de l'émetteur-récepteur
en watts (W) indiquée par le constructeur.
REMARQUE 1) À 80 MHz et 800 MHz, la distance de séparation correspondant à la plage de fréquence la plus
élevée s'applique.
REMARQUE 2) Ces recommandations peuvent ne pas s’appliquer à toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l'absorption et la réflexion par les structures, les objets et les personnes.
Environnement électromagnétique - Recommandations

Le système d'échographie ne doit être utilisé que dans un lieu blindé conforme à un niveau de protection
contre les ondes de fréquence radio minimum et pour chaque câble entrant dans ce lieu. Les intensites de
champ en dehors de l'environnement blinde provenant des emetteurs-recepteurs a champs electriques
fixes, telles que determinees par l'etude electromagnetique menee sur le site, doivent etre inferieures a 3
V/m.
Il est essentiel que l'efficacité réelle du blindage et l'atténuation du filtre du site blindé soient vérifiées afin
de s'assurer qu'elles sont conformes aux spécifications minimum.
ATTENTION: Si le système est raccordé à d'autres équipements fournis par le client (réseau
local (LAN) ou imprimante réseau), Samsung Medison ne peut garantir que l'équipement réseau
fonctionnera correctement en présence de phénomènes électromagnétiques.
1-14
Prévention des interférences électromagnétiques

Les interférences typiques sur les systèmes échographiques varient en fonction des phénomènes
électromagnétiques. Veuillez vous référer au tableau suivant :
Mode Imagerie Électricité statique1 Champs électriques2 Ligne électrique3
Changement du mode Pour les sondes d’imagerie du

de fonctionnement, des secteur, des bandes radiales
paramètres du système blanches ou des flashs sur la
Points blancs, traits, lignes
ou réinitialisation ligne centrale de l’image.
diagonales ou lignes
2D ou 3D du système. Pour les sondes d’imagerie
diagonales à proximité du
Brefs flashs sur l’image linéaires, des bandes
centre de l’image.
affichée ou enregistrée. verticales blanches, parfois
plus prononcées sur les côtés
de l’image.
Augmentation du bruit de Points blancs, traits, lignes

M fond de l’image ou lignes diagonales ou augmentation
blanches en mode M. du bruit de fond de l’image.
Flashs de couleur, bandes

radiales ou verticales, Flashs de couleur, points, traits
Couleur augmentation du bruit de ou changements du niveau de
fond ou changements de chrominance/bruit.
l’image couleur.
Lignes horizontales dans Lignes verticales dans

l’affichage spectral ou les l’affichage spectral, bruit de
Doppler
tons, bruit anormal dans type éclatement dans l’audio,
l’audio, ou les deux. ou les deux.
Une décharge électrostatique due au déchargement d’une charge électrique accumulée sur des surfaces isolées
ou des personnes.
Énergie provenant d’un équipement de transmission RF comme des téléphones portables, des radios portatives,
des dispositifs sans-fil, des radios ou TV du commerce, etc.
Interférences conduites sur les lignes d’alimentation ou les câbles connectés dues à d’autres équipements, tels
que des alimentations à commutation, des commandes électriques ou à des phénomènes naturels tels que la
foudre.
Tout dispositif médical est susceptible de générer ou de recevoir des interférences électromagnétiques.
Les normes de compatibilité électromagnétique décrivent les essais réalisés en matière d'interférences
émises et reçues.
L'échographe Samsung Medison ne génère pas d'interférences supérieures aux limites indiquées dans les
normes en référence.
Un système échographique est conçu pour recevoir des signaux de fréquences radio et est par conséquent
susceptible de recevoir des interférences générées par des sources d'énergie RF. Ces sources peuvent,
par exemple, être des appareils médicaux, des produits informatiques et des tours de transmission
d'émissions de radio et de télévision. Il peut être difficile d'identifier la source des interférences. Les clients
doivent envisager les mesures suivantes pour tenter de localiser la source :
1-15
u Les interférences sont-elles intermittentes ou permanentes ?

u Les interférences n'apparaissent-elles qu'avec un transducteur fonctionnant à la même fréquence ou
avec plusieurs transducteurs ?
u Deux transducteurs différents fonctionnant à la même fréquence présentent-ils tous deux le même
problème ?
u L'interférence est-elle présente si le système est déplacé à un autre endroit ?
Les réponses à ces questions aideront à déterminer si le problème vient du système ou de

l'environnement. Après avoir répondu à cette question, contactez le service après-vente local de Samsung
Medison.
1-16
Sécurité mécanique
Remarque relative à la sécurité

ATTENTION:
XX
Ne pas forcer sur le produit.
XX
Veiller à installer la console sur une surface stable. Samsung Medison recommande l'utilisation
du chariot SONOACE R3 CART (en option).
XX
Ne jamais tenter d'apporter la moindre modification à ce produit.
XX
Vérifier la sécurité de fonctionnement du système lorsque vous utilisez le produit après une
période prolongée d'inactivité.
XX
Veiller à ce que des corps étrangers, tels que des bouts de métal, ne s'introduisent pas dans le système.
XX
Ne pas obstruer les orifices de ventilation.
XX
Ne pas conserver cet équipement dans un endroit fermé, tel qu'un sac ou une mallette,
pendant son fonctionnement.
XX
Ne pas débrancher le câble d'alimentation en tirant dessus. Cela pourrait endommager le câble
et provoquer un court-circuit ou un dysfonctionnement. Le débrancher systématiquement en
maintenant l'enjoliveur de la prise.
XX
Une torsion ou une traction excessive sur les câbles ou les composants en contact avec le
patient peut entraîner des pannes ou un fonctionnement intermittent du système.
XX
Un mauvais nettoyage ou une mauvaise stérilisation des composants en contact avec le patient
peut entraîner des dommages irréversibles.
XX
Les réparations et les remplacements de composants de cet équipement doivent tous être
réalisés par un technicien qualifié de Samsung Medison. En partant de ce principe et dans
la mesure où les consignes du manuel fourni sont respectées, la durée de vie estimée de
l’appareil est d’environ 7 ans.
Veuillez consulter le Chapitre 8 « Entretien » pour des informations détaillées sur la protection, le nettoyage
et la désinfection de l'équipement.
Déplacement de l'équipement
Utilisez la poignée située à l'arrière du produit et déplacez le produit lentement. Il est également possible de
déplacer le produit à l'aide du CHARIOT SONOACE R3 (en option).
ATTENTION: Veiller à systématiquement couper l'alimentation et débrancher les câbles avant de

déplacer le produit.
REMARQUE: Lors de l'utilisation du chariot SONOACE R3 CART, veiller à ne pas le stationner en

pente. Si nécessaire, verrouiller temporairement les freins des roues.
1-17
Sécurité biologique
Vérifiez l'alignement du guide-aiguille à biopsie avant utilisation. Cf. Chapitre 9 « Sondes » du présent manuel.
AVERTISSEMENT:
XX
Les ultrasons peuvent avoir des effets néfastes sur les cellules et, par conséquent, être nocives
pour le patient. En l'absence d'avantage médical, réduire au minimum le temps d'exposition et
maintenir le niveau d'émission d'ultrasons à un niveau faible. Veuillez vous référer au principe
d'ALARA.
XX
Ne pas utiliser le système si un message d'erreur apparaît sur l'écran vidéo indiquant l'existence
d'une situation dangereuse. Notez le code d'erreur, coupez l'alimentation du système et appelez
le service après-vente local de Samsung Medison.
XX
Ne pas utiliser un système présentant une mise à jour aléatoire ou incohérente. Des
interruptions lors des séquences d'acquisition indiquent une panne matérielle qui doit être
corrigée avant toute nouvelle utilisation.
XX
Le système limite la température de contact maximum à 43 °C et la sortie des ultrasons est
conforme aux limites fixées par la FDA américaine.
Principe ALARA
Les recommandations relatives à l'utilisation des ultrasons à des fins diagnostiques sont définies par le
principe ALARA (« le plus faible qu'il soit raisonnablement possible d'atteindre »). La détermination de ce
niveau raisonnable est laissée à l'appréciation d'un personnel qualifié. Aucune règle suffisamment complète
ne peut être formulée et ainsi fournir une réponse correcte pour chaque cas. En maintenant l'exposition aux
ultrasons aussi faible que possible, tout en garantissant l'acquisition d'images diagnostiques, les utilisateurs
peuvent réduire au minimum les effets biologiques des ultrasons.
Le seuil des effets biologiques des ultrasons étant indéterminé, il est de la responsabilité de l'échographiste
de contrôler la quantité d'énergie totale transmise au patient. L'échographiste doit concilier le temps
d'exposition avec la qualité de l'image diagnostique. Afin de garantir la qualité de l'image diagnostique
et le temps d'exposition limite, le système échographique doit être équipé de commandes pouvant être
manipulées durant l'examen afin d'optimiser les résultats de l'examen.
L'aptitude de l'utilisateur à se conformer au principe ALARA est importante. Les avancées de l'échographie
diagnostique, non seulement au niveau de la technologie, mais aussi des applications, ont entraîné un besoin
toujours croissant d'information pour guider l'utilisateur. Les indices de sortie sont conçus pour fournir cette
information importante.
Un certain nombre de variables influent sur la manière dont les indices d'affichage de sortie peuvent être
utilisés pour appliquer le principe ALARA. Ces variables comprennent le poids, la taille, l'emplacement de
l'os par rapport au point focal, l'atténuation dans le corps et le temps d'exposition aux ultrasons. Le temps
d'exposition est une variable particulièrement utile car c'est l'utilisateur qui le contrôle. La possibilité de
limiter les valeurs d'indice dans le temps soutient le principe d'ALARA.
1-18
Application du principe ALARA

Le mode d'imagerie utilisé par le système dépend des informations requises. Le mode 2D et le mode M
fournissent des informations anatomiques, tandis que les modes Doppler, Énergie et Couleur fournissent
des informations sur la circulation sanguine. Les modes à balayage tels que les modes 2D, Énergie et
Couleur dispersent des ultrasons sur la zone explorée. Les modes sans balayage comme les modes M et
Doppler concentrent les ultrasons en un seul point. La compréhension de la nature du mode d'imagerie
utilisé permet à l'échographiste d'appliquer le principe ALARA selon un jugement éclairé. La fréquence
de la sonde, les valeurs de réglage du système, les techniques d'acquisition et l'expérience de l'opérateur
aident l'échographiste à appliquer la définition du principe ALARA.
La décision concernant le niveau de puissance acoustique revient, au final, à l'opérateur du système.
Cette décision doit s'appuyer sur les facteurs suivants : type de patient, type d'examen, antécédents du
patient, facilité ou difficulté à obtenir des informations utiles pour établir le diagnostic et possibilité d'une
élévation localisée de la température du patient en raison de la température de surface de la sonde. On
parle d'utilisation prudente du système lorsque l'exposition du patient est limitée à la plus petite lecture
d'indice possible pendant la plus courte durée possible nécessaire à l'acquisition de résultats acceptables
pour le diagnostic.
Bien qu'une lecture d'indice élevée n'implique pas obligatoirement un effet biologique, elle doit
néanmoins être prise au sérieux. Tout doit être mis en œuvre pour réduire les effets potentiels d'une
lecture d'indice élevée. La limitation du temps d'exposition est un moyen efficace d'atteindre cet objectif.
Le système met plusieurs commandes à la disposition de l'opérateur pour lui permettre de régler la
qualité de l'image et de réduire l'intensité acoustique. Ces commandes sont liées aux techniques qu'un
opérateur peut utiliser pour appliquer le principe ALARA. Ces commandes peuvent être divisées en trois
catégories : directes, indirectes et commandes du récepteur.
Commandes directes
Les commandes de sélection de l'application et de réglage de l'intensité de sortie affectent directement
l'intensité acoustique. Il y a différentes plages d'intensité ou de sortie admissibles en fonction de votre
sélection. La sélection de la bonne plage d'intensité acoustique pour l'application utilisée est l'une des
premières procédures requises pendant un examen. Par exemple, les niveaux d'intensité vasculaires
périphériques ne sont pas recommandés pour les examens fœtaux. Certains systèmes sélectionnent
automatiquement la plage appropriée pour une procédure particulière. D'autres nécessitent une sélection
manuelle. Au final, la responsabilité d'une bonne utilisation clinique incombe à l'utilisateur. Le système
Samsung Medison est équipé d'un sélecteur automatique et d'un sélecteur manuel.
La puissance a un impact direct sur l'intensité acoustique. Une fois l'application choisie, la commande
de puissance peut être utilisée pour augmenter ou diminuer la puissance de l'intensité. La commande
de puissance vous permet de sélectionner des niveaux d'intensité inférieurs au maximum défini. Une
utilisation prudente requiert que vous sélectionniez l'intensité de sortie la plus faible possible permettant
d'obtenir une image de bonne qualité.
1-19
Commandes indirectes
Les commandes indirectes sont celles qui ont un effet indirect sur l'intensité acoustique. Ces commandes
affectent le mode d'imagerie, la fréquence de répétition de l'impulsion, la profondeur de la mise au point,
la longueur de l'impulsion et le choix de la sonde.
Le choix du mode d'imagerie détermine la nature du faisceau d'ultrasons. Le mode 2D est un mode à
balayage, le mode Doppler est un mode stationnaire (sans balayage). Un faisceau d'ultrasons stationnaire
concentre l'énergie en un point unique. Un faisceau d'ultrasons mobiles (à balayage) disperse l'énergie sur
une large zone et le faisceau n'est concentré que sur une région donnée pendant une fraction du temps
nécessaire en mode stationnaire.
La fréquence de répétition de l'impulsion désigne le nombre d'impulsions d'ultrasons pendant une
période de temps donnée. Plus la fréquence de répétition des impulsions est élevée, plus le nombre
d'impulsions d'énergie sur une période donnée est important. Plusieurs commandes affectent la
fréquence de répétition des impulsions : la profondeur de mise au point, la profondeur de l'affichage, la
profondeur du volume d'échantillon, la sensibilité des couleurs, le nombre de zones focales et la largeur
du secteur.
La mise au point du faisceau d'ultrasons affecte la résolution de l'image. Pour maintenir ou augmenter
la résolution à une mise au point différente, vous devez faire varier la puissance sur la zone focale. Cette
variation de puissance est une fonction d'optimisation du système. Différents examens requièrent
différentes profondeurs focales. Le réglage de la mise au point sur la bonne profondeur améliore la
résolution de la structure d'intérêt.
La longueur de l'impulsion est la durée pendant laquelle l'impulsion d'ultrasons est active. Plus l'impulsion
est longue, plus la valeur d'intensité moyennée par la durée est élevée. Plus 'intensité moyennée par la
durée est élevée, plus la probabilité d'élévation de la température est élevée. La longueur d'impulsion
ou durée de l'impulsion est la durée de l'impulsion de sortie en mode Doppler pulsé. L'augmentation du
volume d'échantillon du Doppler augmente la longueur de l'impulsion.
Le choix de la sonde affecte indirectement l'intensité. L'atténuation des tissus change avec la fréquence.
Plus la fréquence de fonctionnement est élevée, plus l'atténuation de l'énergie ultrasonique est
importante. Plus les fréquences de fonctionnement des sondes sont élevées, plus l'intensité requise pour
acquérir des images à une profondeur plus importante est élevée. Pour explorer plus profondément
en utilisant la même intensité de sortie, une fréquence de sonde inférieure est requise. L'utilisation de
davantage de gain et de puissance au-delà d'un point, sans augmentation proportionnelle de la qualité
de l'image, peut indiquer qu'une fréquence de sonde inférieure est requise.
Commandes du récepteur
Les commandes du récepteur sont utilisées par l'opérateur pour améliorer la qualité de l'image. Ces
commandes n'ont aucun effet sur la puissance. Les commandes du récepteur n'affectent que la manière
dont l'écho ultrasonique est reçu. Ces commandes comprennent le gain, le TGC, la plage dynamique et
le traitement de l'image. La chose importante concernant la sortie est que les commandes du récepteur
doivent être optimisées avant d'augmenter la puissance. Par exemple, avant d'augmenter la puissance,
optimisez le gain pour améliorer la qualité de l'image.
1-20
Considérations supplémentaires
Assurez-vous que le temps d'acquisition est maintenu au minimum et que des explorations médicalement
justifiées soient effectuées. Ne compromettez jamais la qualité en bâclant un examen. Un examen de
mauvaise qualité nécessitera un suivi, d'où, au final, une augmentation de la durée. L'échographe de
diagnostic est un outil important en médecine et, comme tout outil, il doit être utilisé de manière efficace
et rentable.
Fonctions de l'afficheur de résultats

L'afficheur de résultats du système comprend deux indices de base : un indice mécanique et un indice
thermique. L'indice thermique est composé des indices suivants : tissus mous (TIs) et os (TIb). L'un de ces
trois indices thermiques sera affiché en permanence. L'indice affiché dépend des paramètres du système
et du choix de l'utilisateur en fonction de l'application utilisée.
L'indice mécanique est constamment affiché sur une plage comprise entre 0,0 et 1,9 par incréments de 0,1.
L'indice thermique est composé des trois indices, et seul l'un de ces trois indices est affiché à la fois.
Chaque application de sonde possède une sélection par défaut qui convient à cette combinaison. Les
indices TIb ou TIs sont constamment affichés sur une plage comprise entre 0,0 et la valeur maximale, en
fonction de la sonde et de l'application utilisées, par incréments de 0,1.
La nature spécifique aux applications des paramètres par défaut est également un facteur important
du comportement de l'indice. Un paramètre par défaut est un état de contrôle du système qui est
présélectionné par le fabricant ou par l'opérateur. Le système possède des paramètres d'indice par défaut
pour l'application de la sonde. Les paramètres par défaut sont automatiquement sélectionnés par le
système échographique lorsque ce dernier est mis sous tension, lorsque de nouvelles données patient
sont entrées dans la base de données du système ou lors d'un changement d'application.
La décision concernant lequel de ces trois indices thermiques afficher doit s'appuyer sur les critères
suivants :
Indice approprié pour l'application : TIs est utilisé pour l'imagerie des tissus mous ; et TIb pour l'imagerie
osseuse.
Certains facteurs peuvent créer artificiellement des lectures d'indice thermique élevées ou basses (en
présence d'un fluide ou d'un os ou en raison de la circulation sanguine, par exemple). Un tissu fortement
atténuant, par exemple, entraînera un potentiel d'échauffement de la zone focale moins élevé que ce
qu'indique l'indice thermique.
Les modes de fonctionnement (à balayage ou sans balayage) affectent l'indice thermique. Pour les modes
à balayage, l'échauffement tend à se produire près de la surface. Pour les modes sans balayage, le risque
d'échauffement tend à se situer plus en profondeur de la zone focale.
Limitez toujours le temps d'exposition aux ultrasons. Ne précipitez pas l'examen. Assurez-vous que les
indices sont maintenus au minimum et que le temps d'exposition est limité sans toutefois compromettre
la sensibilité du diagnostic.
1-21
■■Affichage de l'indice mécanique (MI)

Les effets biologiques mécaniques sont le phénomène de seuillage qui se produit lorsqu'un certain
niveau de puissance est dépassé. Le niveau de seuil dépend, cependant, du type de tissu. Le risque
d'effets biologiques mécaniques varie en fonction de la pression de crête et de la fréquence des
ultrasons. Le MI est responsable de ces deux facteurs. Plus la valeur du MI est élevée, plus la probabilité
d'effets biologiques mécaniques est importante, mais il n'existe aucune valeur de MI spécifique qui
signifie qu'un effet biologique mécanique va réellement se produire. Le MI doit servir d'indicateur pour
la mise en application du principe ALARA.
Affichage de l'indice thermique (TI)

■■
Le TI informe l'utilisateur du risque d'élévation de la température à la surface du corps, dans les tissus
corporels ou au point focal du faisceau d'ultrasons sur l'os. Le TI est une estimation de l'augmentation
de température de certains tissus corporels. Le niveau réel d'élévation de la température est influencé
par des facteurs tels que le type de tissus, la vascularité, le mode de fonctionnement, etc. Le TI doit être
utilisé comme indicateur pour la mise en application du principe ALARA.
L'indice thermique osseux (TIB) informe l'utilisateur de l'élévation potentielle de la température au point
focal après le passage du faisceau d'ultrasons dans un tissu mou ou un fluide, par exemple, au niveau
d'un os fœtal au second ou au troisième trimestre de grossesse.
L'indice thermique crânien (TIc) informe l'utilisateur de l'élévation potentielle de la température d'un os
à ou à proximité de sa surface (os du crâne, par exemple).
L'indice thermique des tissus mous (TIs) informe l'utilisateur de l'élévation potentielle de température
dans des tissus mous homogènes.
Vous pouvez sélectionner TIs ou TIb à l'aide du sélecteur TIs/TIb des paramètres système Miscellaneous
(Divers). TIc s'affiche lorsque vous sélectionnez une application transcrânienne.
Précision de l'affichage des indices mécanique et thermique

■■
Les indices mécanique et thermique affichés par le système sont précis à 0,1 unité près.
Les estimations de précision de l'affichage des indices MI et TI sont données dans les tableaux de
sortie acoustique présents dans le manuel. Ces estimations de précision sont basées sur les plages de
variabilité des sondes et des systèmes, sur les erreurs de modélisation inhérentes à la sortie acoustique
et sur la variabilité des mesures, tel que décrit ci-dessous.
Les valeurs affichées doivent être interprétées comme des informations relatives destinées à aider
l'opérateur du système à appliquer le principe ALARA par une utilisation prudente du système. Les
valeurs ne doivent pas être interprétées comme les valeurs physiques réelles des tissus ou des organes
explorés. Les données initiales qui sont utilisées pour générer l'affichage du résultat sont issues des
mesures de laboratoire basées sur la norme de mesure AIUM. Les mesures sont alors traduites sous forme
d'algorithmes pour le calcul des valeurs de sortie affichées.
1-22
Bon nombre des hypothèses utilisées dans le processus de mesure et de calcul sont de nature
conservatrice. Une surestimation de l'exposition réelle in situ pour la grande majorité des patients
s'accumule dans les procédures de mesure et de calcul. Par exemple :
Les valeurs mesurées du réservoir d'eau sont dératées à l'aide d'un coefficient d'atténuation
conservateur, couramment utilisé dans le secteur, de 0,3 dB/cm-MHz.
Les valeurs conservatrices des caractéristiques des tissus ont été choisies pour être utilisées dans les
modèles TI. Les valeurs conservatrices pour les taux d'absorption des tissus ou des os, les taux de
perfusion sanguine, la capacité d'échauffement du sang et la conductivité thermique des tissus ont été
sélectionnées.
Une élévation de température stable est supposée pour les modèles TI standard et on suppose que la
sonde échographique est maintenue stable pendant une durée suffisamment longue pour considérer
cet état comme stable.
Un certain nombre de facteurs sont pris en compte lors de l'estimation de la précision des valeurs
affichées : variations dues au matériel, estimation de la précision de l'algorithme et variabilité de la
mesure. La variabilité d'une sonde et d'un système à l'autre est un facteur significatif. La variabilité
de la sonde résulte des rendements des cristaux piézoélectriques, des différences d'impédance liées
au processus et des variations des paramètres de mise au point de la lentille sensible. Les différences
en termes de contrôle et de rendement de la tension d'impulsion du système sont également un
facteur important de variabilité. Certaines incertitudes sont inhérentes aux algorithmes utilisés pour
estimer les valeurs de puissance acoustique pour la plage de conditions de fonctionnement et de
tensions d'impulsion possibles du système. Les imprécisions des mesures de laboratoire sont liées aux
différences de calibrage et de performances de l'hydrophone, à son positionnement, à son alignement,
aux tolérances de numérisation et à la variabilité entre les opérateurs de test.
Les postulats conservateurs des algorithmes d'estimation de la puissance de la propagation linéaire, à
toutes les profondeurs, à travers un support atténué à 0,3 dB/cm-MHz ne sont pas pris en compte dans
le calcul de l'estimation de la précision des valeurs affichées. Ni la propagation linéaire, ni l'atténuation
uniforme à 0,3 dB/cm-MHz ne se produit dans les mesures du réservoir d'eau ou dans la plupart des
tissus mous du corps. Les différents tissus et organes du corps ont des caractéristiques d'atténuation
différentes. Il n'y a presque pas d'atténuation dans l'eau. Dans le corps, et notamment dans les mesures
de réservoir d'eau, une propagation non linéaire et des pertes de saturation se produisent lorsque la
tension d'impulsion augmente.
Les estimations de la précision de l'affichage tiennent compte des plages de variabilité des sondes et
des systèmes, des erreurs de modélisation inhérentes à la puissance acoustique et de la variabilité des
mesures. Les estimations de la précision de l'affichage ne sont pas basées sur des erreurs ou causées par
des mesures basées sur les normes de mesure AIUM. Elles sont également indépendantes des effets de
la perte non linéaire subie par les valeurs mesurées.
1-23
Commande affectant les indices

Lorsque plusieurs commandes du système sont réglées, les valeurs TI et MI peuvent varier. Cela est
particulièrement visible lorsque la commande POWER est réglée ; toutefois, d'autres commandes du
système influeront sur les valeurs affichées à l'écran.
■■Puissance
La commande Power (Puissance) contrôle la puissance acoustique du système. Deux valeurs en temps
réel s'affichent sur l'écran :un TI et un MI. Ces valeurs changent à mesure que le système répond aux
réglages effectués sur la commande POWER.
Dans les modes combinés, tels que les modes Couleur simultané, 2D et Doppler pulsé, chaque mode
ajoute le TI total. Un mode sera le contributeur dominant à ce total. Le MI affiché proviendra du mode
possédant la pression de crête la plus importante.
Commandes du mode 2D
■■Taille du mode 2D
Le rétrécissement de l'angle du secteur peut augmenter la fréquence des images. Cette action a
pour effet d'augmenter le TI. La tension d'impulsion peut être automatiquement diminuée par les
commandes du logiciel pour maintenir le TI en dessous des valeurs maximales admises par le système.
Une diminution de la tension d'impulsion a pour effet de diminuer le MI.
Zoom
■■
L'augmentation du grossissement du zoom peut augmenter la fréquence des images. Cette action a
pour effet d'augmenter le TI. Le nombre de zones focales peut également augmenter automatiquement
pour améliorer la résolution. Cette action peut changer le MI car l'intensité de crête peut apparaître à
des profondeurs différentes.
Persistance
■■
Une diminution de la persistance entraîne une diminution du TI. La tension d'impulsion peut être
automatiquement augmentée. Une augmentation de la tension d'impulsion a pour effet d'augmenter
le MI.
Nombre de focales
■■
Un nombre plus important de zones focales peut changer le TI et le MI en modifiant automatiquement la
fréquence d'images ou la profondeur focale. Une fréquence d'images plus faible diminue le TI. Le MI affiché
correspondra à la zone présentant la plus forte intensité de crête.
Focus (Focalisation)
■■
La modification de la profondeur focale entraînera la modification du MI. En règle générale, les valeurs
de MI apparaîtront lorsque la profondeur focale est proche de la valeur focale naturelle du transducteur.
1-24
Commandes des couleurs et de la puissance

■■Sensibilité de la couleur
L'augmentation de la sensibilité de la couleur peut augmenter le TI. Le temps nécessaire pour acquérir
des images couleur sera plus long. Les impulsions de couleur sont le type d'impulsion dominant dans
ce mode.
Largeur du secteur de couleur

■■
Une largeur de secteur plus faible réduira la fréquence des images couleur et augmentera le TI. Le
système peut automatiquement diminuer la tension d'impulsion pour rester en dessous de la valeur
maximum admise par le système. Une diminution de la tension d'impulsion entraîne une diminution du
MI. Si le mode Doppler pulsé est également activé et que ce mode reste le mode dominant, la variation
du TI sera faible.
Profondeur du secteur de couleur

■■
Une profondeur de secteur de couleur plus importante peut automatiquement diminuer la fréquence
des images couleur ou sélectionner une nouvelle zone focale de couleur ou une nouvelle longueur
d'impulsion de couleur. Le TI variera en raison de la combinaison de ces effets. En règle générale, le TI
diminuera lorsque la profondeur du secteur de couleur augmente. Le MI correspondra à l'intensité de
crête du type d'impulsion dominant, qui est une impulsion de couleurs. Cependant, si le mode Doppler
pulsé est également activé et que ce mode reste le mode dominant, la variation du TI sera faible.
Échelle
■■
L'utilisation de la commande SCALE (Échelle) pour augmenter la plage de vitesse de la couleur peut
augmenter le TI. Le système règlera automatiquement la tension d'impulsion pour rester en dessous
de la valeur maximum admise par le système. Une diminution de la tension d'impulsion a pour effet de
diminuer le MI.
Largeur sec.
■■
Une largeur de secteur de mode 2D plus faible en imagerie couleurs augmentera la fréquence d'images
couleurs. Le TI augmentera. Le MI ne changera pas. Si le mode Doppler pulsé est également activé et
que ce mode reste le mode dominant, la variation du TI sera faible.
Commandes des modes M et Doppler

■■Vitesse
Les réglages de la vitesse de balayage en mode M et en mode Doppler n'auront aucune incidence sur le
MI. Lorsque la vitesse de balayage du mode M change, le TI change.
1-25
Méthodes simultanée et de mise à jour

■■
L'utilisation de modes combinés affecte le TI et le MI en raison de la combinaison des types d'impulsions.
En mode simultané, le TI est cumulatif. En mode de mise à jour auto et en mode duplex, le TI indique
le type d'impulsion dominant. Le MI affiché proviendra du mode possédant la pression de crête la plus
importante.
Profondeur du volume d'échantillon

■■
Lorsque la profondeur du volume d'échantillon Doppler augmente, la PRF Doppler peut
automatiquement diminuer. Une diminution de la PRF entraîne une diminution du TI. Le système
peut automatiquement diminuer la tension d'impulsion pour rester en dessous de la valeur maximum
admise par le système. Une diminution de la tension d'impulsion a pour effet de diminuer le MI.
Commandes des images en modes Doppler, M et Couleur

Lorsqu'un nouveau mode d'imagerie est sélectionné, le TI et le MI changent et reviennent aux paramètres
par défaut. À chaque mode correspondent une fréquence de répétition d'impulsions et un point
d'intensité maximum. En modes combinés ou simultanés, le TI est la somme de la contribution des modes
activés et le MI est le MI de la zone focale et du mode possédant la plus grande intensité. Si un mode est
désactivé puis resélectionné, le système revient aux précédents réglages sélectionnés.
■■Sonde
Chaque modèle de sonde disponible possède des spécifications uniques en matière de surface de
contact, de forme du faisceau et de fréquence centrale. Les paramètres par défaut sont initialisés
lorsque vous sélectionnez une sonde. Les paramètres d'usine de Samsung Medison varient en fonction
de la sonde, de l'application et du mode sélectionné. Les paramètres par défaut choisis sont en dessous
des limites fixées par la FDA pour l'utilisation prévue.
Profondeur
■■
Une profondeur accrue en mode 2D entraîne une diminution automatique de la fréquence d'images
du mode 2D. Cela diminue le TI. Le système peut également choisir automatiquement une profondeur
focale plus importante en mode 2D. Une modification de la profondeur focale peut modifier le MI. Le MI
affiché est celui de la zone dotée de la plus forte intensité de crête.
Application
■■
La puissance acoustique par défaut est définie lorsque vous sélectionnez une application. Les
paramètres d'usine de Samsung Medison varient en fonction de la sonde, de l'application et du mode
sélectionné. Les paramètres par défaut choisis sont en dessous des limites fixées par la FDA pour
l'utilisation prévue.
1-26
Recommandations connexes
Pour plus d'informations sur les effets biologiques des ultrasons et sur les rubriques connexes, voir :
Rapport AIUM, 28 janvier 1993, « Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound ».
Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound, J Ultrasound Med., Sept. 1998 : Vol. 7,
Supplément n° 9.
Acoustic Output Measurement Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment. (AIUM, NEMA. 1998)
Acoustic Output Labeling Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment (AIUM, 1998)
Seconde édition de la brochure de l'AIUM « Output Display Standard » datée du 10 mars 1994.
(Un exemplaire de ce document est envoyé avec chaque système.)
Information for Manufacturer Seeking Marketing Clearance of Diagnostic Ultrasound Systems and
Transducers. FDA. Septembre 1997. FDA.
Standard for Real-Time Display of Thermal and Mechanical Acoustic Output Indices on Diagnostic
Ultrasound Equipment. (Révision 1, AIUM, NEMA. 1998)
WFUMB. Symposium on Safety of Ultrasound in Medicine: Conclusions and Recommendations on Thermal
and Non-Thermal Mechanisms for Biological Effects of Ultrasound, Ultrasound in Medicine and Biology,
1998 : Vol. 24, Supplément nº 1.
Puissance et mesure acoustique

Depuis la première utilisation d'un échographe, les effets biologiques possibles sur l'être humain (bioeffets)
d'une exposition aux ultrasons ont été étudiés par diverses institutions scientifiques et médicales. En
octobre 1987, l'American Institute of Ultrasound in Medicine (AIUM) a ratifié un rapport préparé par son
Comité sur les bioeffets (Bioeffects Considerations for the Safety of Diagnostic Ultrasound, J Ultrasound
Med., Sept. 1988 : Vol. 7, Supplément n° 9), parfois appelé Rapport Stowe, qui a passé en revue les données
disponibles concernant les possibles effets d'une exposition aux ultrasons. Un autre rapport intitulé
« Bioeffects and Safety of Diagnostic Ultrasound » et daté du 28 janvier 1993 fournit des informations
mises à jour.
La puissance acoustique de ce système a été mesurée et calculée conformément au « 510(K) Guide for
Measuring and Reporting Acoustic Output of Diagnostic Ultrasound Medical Devices » de décembre 1985
à l'exception de l'hydrophone qui, lui, satisfait aux exigences du document « Acoustic Output Measurement
Standard for Diagnostic Ultrasound Equipment » (NEMA UD 2-1992).
1-27
Intensités des valeurs in situ, dératées, et d'eau

Tous les paramètres d'intensité sont mesurés dans l'eau. L'eau n'absorbant pas l'énergie acoustique, ces
mesures dans l'eau représentent les pires valeurs imaginables. Les tissus biologiques absorbent l'énergie
acoustique. La valeur réelle de l'intensité en un point donné dépend de la quantité et du type de tissu et
de la fréquence des ultrasons qui traversent le tissu. La valeur d'intensité dans le tissu, in situ, a été estimée
à l'aide de la formule suivante :
In Situ = Eau [ e -(0,23 alf) ]

où : In Situ = Valeur d'intensité In Situ
Eau = Valeur d'intensité dans l'eau
e = 2,7183
a = Facteur d'atténuation
Tissu a(dB/cm-MHz)
Cerveau 0,53
Cœur 0,66
Rein 0,79
Foie 0,43
Muscle 0,55
l = ligne de la peau jusqu'à la profondeur de la mesure (cm)
f = fréquence centrale du transducteur/système/combinaison de mode (MHz)
Le chemin des ultrasons lors d'un examen est susceptible de traverser différents types et longueurs de
tissus et il est difficile d'estimer l'intensité réelle in situ. Un facteur d'atténuation de 0,3 est utilisé à des fins
de rapport ; par conséquent, la valeur in situ couramment mentionnée utilise la formule :
In Situ (dératé) = Eau [ e -(0,069 lf) ]

Cette valeur n'étant pas la véritable intensité in situ, le terme « dératé » est utilisé.
Les valeurs maximum dératées et les valeurs maximum dans l'eau n'apparaissent pas toujours dans les
mêmes conditions de fonctionnement ; par conséquent, les valeurs dans l'eau et dératées maximum
signalées peuvent ne pas être liées à la formule (dératée) in situ. Prenez l'exemple d'un transducteur multi-
zone qui atteint son intensité maximale dans l'eau dans la zone la plus profonde : le même transducteur
peut avoir son intensité dératée maximum dans l'une de ses zones focales les moins profondes.
1-28
Puissance et mesure acoustique

Les termes et les symboles utilisés dans les tableaux de puissance acoustique sont définis ci‑dessous.
ISPTA.3 Intensité de crête moyennée par le temps et dératée dans l'espace (milliwatts par cm²).
ISPPA.3 L'intensité de crête moyennée par le temps et dératée dans l'espace (watts par cm²). La valeur
IPA.3 à la position du MI global maximum (IPA.3@MI) peut être indiquée au lieu de la valeur
ISPPA.3 si le MI global maximum est signalé.
MI L'indice mécanique. La valeur du MI à la position d'ISPPA.3, (MI@ISPPA.3) peut être indiquée à la
place du MI (valeur maximum globale) si ISPPA.3 est 190 W/cm2.
Pr.3 La pression raréfactionnelle de crête dératée (mégapascals) associée au schéma de transmission
donnant lieu à la valeur de MI mentionnée.
WO La puissance ultrasonique (milliwatts). Pour les conditions de fonctionnement donnant
lieu à ISPTA.3, WO est la puissance totale moyennée par le temps. Pour les conditions de
fonctionnement soumises au reporting au titre de l'ISPPA.3, WO est la puissance ultrasonique
associée au schéma de transmission donnant lieu à la valeur signalée sous ISPPA.3
Fc La fréquence centrale (MHz). Pour MI et ISPPA.3, Fc est la fréquence centrale associée au
schéma de transmission donnant lieu à la valeur maximum globale des paramètres respectifs.
Pour ISPTA.3, pour les modes combinés impliquant des types de faisceau de fréquence
centrale inégale, Fc se définit comme la plage totale de fréquences centrales des schémas de
transmission respectifs.
ZSP La distance axiale à laquelle le paramètre indiqué est mesuré (centimètres).
x-6, y-6 sont respectivement les dimensions -6 dans le plan (azimut) et hors du plan (élévation) dans le
plan x-y où ZSP se trouve (centimètres).
PD La durée d'impulsion (microsecondes) associée au schéma de transmission ayant généré la
valeur indiquée pour le paramètre respectif.
PRF La fréquence de répétition d'impulsion (Hz) associée au schéma de transmission ayant généré
la valeur indiquée pour le paramètre respectif.
EBD Les dimensions du faisceau d'entrée pour les plans de l'azimut et de l'élévation (centimètres).
EDS Les dimensions d'entrée du balayage pour les plans de l'azimut et de l'élévation (centimètres).
1-29
Précision et incertitude des mesures acoustiques

La précision de mesure acoustique et l'incertitude de mesure acoustique sont décrites ci-dessous.
Quantité Précision Degré d'incertitude total
PII.3 (intégrale de l'intensité d'impulsion dératée) 3,2 % de +21 % à -24 %
Wo (puissance acoustique) 6,2 % +/- 19 %
Pr.3 (pression de raréfaction dératée) 5,4 % +/- 15 %
Fc (fréquence centrale) <1% +/- 4,5 %
Incertitudes systématiques.
■■
Pour l'intégrale de l'intensité d'impulsion, la pression de raréfaction dératée Pr.3, la fréquence centrale et la
durée d'impulsion, l'analyse inclut des considérations sur les effets de la précision sur :
Les écarts ou les erreurs d'étalonnage de l'hydrophone.
La réponse de fréquence de l'amp./hydrophone.
Le moyennage spatial.
Les erreurs d'alignement.
Précision de la mesure de tension, y compris :
u Précision verticale de l'oscilloscope.
u Précision de décalage de l'oscilloscope.
u Précision de l'horloge de l'oscilloscope.
u Taux de numérisation de l'oscilloscope.
u Bruit.
Les incertitudes systématiques des mesures de puissance acoustique à l'aide d'une force de
rayonnement sont mesurées au moyen de sources de puissance acoustique NIST étalonnées.
Nous nous référons également à l'analyse de septembre 1993 réalisée par un groupe de travail du
comité technique 87 de l'IEC et préparé par K. Beissner, en premier supplément à la publication n° 1161
de l'IEC.
Ce document contient une analyse et une discussion des effets des sources d'erreur/mesures dus à :
u Étalonnage du système de balance.
u Absorption (ou réflexion) des mécanismes de suspension cibles.
u Linéarité du système de balance.
u Extrapolation du moment où le transducteur à ultrasons bascule (compensation du déplacement

thermique).
1-30
u Imperfections de la cible.
u Absorption (réflexion) de la géométrie de la cible et taille de la cible finie.
u Mauvais alignement de la cible.
u Mauvais alignement du transducteur à ultrasons.
u Température d'eau.
u Atténuation ultrasonique et flux acoustique.
u Propriétés du foil du couplage ou du blindage.
u Postulat plan-onde.
u Influences environnementales.
u Mesure de la tension d'excitation.
u Température du transducteur à ultrasons.
u Effets dus à la propagation non linéaire et à la perte de saturation.
Les résultats globaux de l'analyse donnent une précision moyenne de puissance acoustique de +/- 10 %
pour la plage de fréquences 1 - 10 MHz.
Formation
L’opérateur doit s’exercer à utiliser l’équipement de façon appropriée afin d’optimiser ses performances et
de reconnaître les éventuels dysfonctionnements. Il est recommandé à tous les utilisateurs de suivre une
formation appropriée avant d’utiliser l’équipement. Une formation aux applications est disponible auprès
du service après-vente Samsung Medison ou auprès de l’un des représentants du service après-vente
mondial.
1-31
Protection de l'environnement
ATTENTION:
XX
La console et ses périphériques doivent être renvoyés à leurs fabricants à des fins de recyclage
ou pour un rejet adéquat après leur durée de vie utile.
XX
Le rejet des déchets doit être effectué conformément aux lois nationales.
XX
Les piles au lithium contenues dans le produit doivent être remplacées par un technicien
Samsung Medison ou un revendeur agréé.
Déchets d'équipements électriques et électroniques
Ce symbole est utilisé au sein de l'Union européenne et dans les autres pays européens.
Ce symbole sur le produit indique que ce produit ne doit pas être traité comme un déchet ménager. Il
doit être ramené dans un centre de collecte agréé d'équipement électrique et électronique à recycler. En
veillant à la bonne élimination de ce produit, vous contribuez à la protection de l'environnement et de
la santé humaine. Le recyclage des matériaux contribue à la protection des ressources naturelles. Pour
obtenir des informations plus détaillées sur le recyclage de ce produit, veuillez contacter votre mairie,
votre centre de collecte d'équipements électriques et électroniques ou le revendeur qui vous a fourni ce
produit.
1-32
2
Chapitre
Introduction
Caractéristiques techniques.....................2-3
Configuration du produit..........................2-5
Moniteur .....................................................................................2-5
Panneau de commandes.......................................................2-8
Console.......................................................................................2-13
Périphériques...........................................................................2-16
Sonde..........................................................................................2-19
Chariot R3 SONOCAE (en option).....................................2-20
Accessoires ...............................................................................2-21
Options.......................................................................................2-22
Caractéristiques techniques
Hauteur : 375 mm (avec poignée)
Largeur : 402 mm (avec porte-sonde)
Dimensions Profondeur : 188 mm (avec panneau de commandes)
Poids : plus de 8,7 kg
Poids : environ 35 kg (avec charge de travail admissible)
2D en temps réel
Dual 2D en temps réel
Mode 2D/M
Doppler énergie
Modes d’imagerie
Doppler couleur en option
Doppler pulsé en option
Mode 3D (main-libre) en option
Simultané
Échelle de gris 256 (8 bits)
Focalisation dynamique des données transmises, 8 points maximum (quatre points

Mise au point sélectionnables simultanément)
Focalisation dynamique numérique des données reçues (continue)
Convexe
C2-4/20, C2-5,C2-8, CN2-8, CN4-9
Sondes Linéaire
(Type BF / IPX7) L5-12/60, LE5-12, LN5-12, LN5-12/40
Endocavitaire
EC4-9, EVN4-9
Connexions des Connecteurs pour une sonde

sondes Connecteurs pour deux sondes en option
Moniteur Moniteur LCD 15 pouces (rétroéclairage à LED, ci-après dénommé « moniteur LCD »)
3 ports USB
LAN (10/100 BASE-T)
Sortie DVI
Entrées du
Télécommande d'imprimante N/B
panneau arrière
Sortie N/B
Sortie S-VHS
Sortie son
512 images maximum pour la mémoire CINÉ

Stockage d’images 4096 lignes maximum pour la mémoire BOUCLE
Système d’archivage d’images
2-3
Gynécologie, abdomen, obstétrique, rénal, urologie, vasculaire, parties molles,

Application
cardiologie fœtale, sein, musculo-squelettique, pédiatrie, nouveau-né, cardiologie
Paramètres
100~120 V/200~240 V, 250 VA, 50/60 Hz
électriques
Obstétrique
Gynécologie
Calcul automatique Cardiologie
et Écho fœtale
Quantification Vasculaire
Urologie
* Consultez le Chapitre 5 pour de plus amples informations
Contrôle du TGC
Contrôle du gain indépendant du mode
Contrôle de la puissance acoustique (réglable)
Traitement du Ouverture dynamique
signal Apodisation dynamique
(Pré-traitement) Contrôle de la plage dynamique (réglable)
Contrôle de la zone d’affichage de l’image
Contrôle de la vitesse de balayage en mode M
HD zoom (Zoom HD)
Moyenne des images

Traitement
Fenêtrage des gammas
du signal
Orientation de l’image (gauche/droite et haut/bas)
(Post-traitement)
Blanc sur noir/noir sur blanc
Déplacement de plusieurs curseurs grâce à la boule roulante

2D : mesures linéaires et mesures de surface au moyen d’une approximation elliptique
Mesure ou d’un tracé
Mode M : lecture continue de la distance, de la durée et du taux d’inclinaison
Doppler : vitesse et tracé
Imprimante noir et blanc

Imprimante couleurs
Périphériques Magnétoscope
Moniteur
Pédale (IPX1)
Interface
Anglais, allemand, français, italien, espagnol, russe, chinois simplifié
utilisateur
Fonctionnement : 700 – 1 060 hPa
Limites de pression
Stockage : 700 – 1 060 hPa
Fonctionnement : 30 – 75%
Limites d’humidité
Stockage et expedition : 20 – 90%
Limites de Fonctionnement : 10 – 35°C

température Stockage et expedition : -25 – 60°C
2-4
Configuration du produit
Le SONOACE R3 est constitué d’un moniteur, d’un panneau de commandes, d’une console, de périphériques
et de sondes.
Moniteur
Ce système est équipé d’un moniteur VGA couleur qui permet d’afficher des images échographiques et
diverses informations. Ce moniteur est fixé sur l’unité principale à l’aide d’un pivot central, ce qui permet à
l’utilisateur de l’incliner afin de bénéficier d’un angle de vision optimal.
Écran du moniteur
Le moniteur affiche des images échographiques, les menus et une grande variété d’autres informations.
L’écran est divisé en six sections : 1 Titre, 2 Menu, 3 Image, 4 Vignette, 5 Informations de l’utilisateur
et 6 Sections du menu Soft.
3 4
5
6
[Figure 2.1 Écran du moniteur]
2-5
Zone de titre
■■
Cette section contient le logo, le nom du patient, le nom de l’hôpital, l’application, la fréquence et la
profondeur des images, des informations sur les sondes, des informations sur la puissance acoustique
ainsi que la date et l’heure.
Zone de menu
■■
La zone de menu est divisée en trois catégories : menu de réglage de l’image, menu de mesure et menu
d’utilitaires. Utilisez le bouton-cadran Menu pour sélectionner un élément du menu.
Zone d’affichage de l’image

■■
Cette zone contient l’image échographique, des informations concernant l’image, des annotations et
des informations relatives aux mesures.
Zone des vignettes

■■
En appuyant sur le bouton Sauvegarder du panneau de commandes, les images enregistrées sont
affichées dans la zone des vignettes. Les vignettes apparaissent lorsque vous cochez Configuration>
Système > Divers. Cette zone affiche jusqu'à quatre images.
REMARQUE: Pour plus de détails, consultez le Chapitre 7 « Utilitaires ».
Zone d’informations de l’utilisateur

■■
Tout un ensemble d’informations nécessaires à l’utilisation du système (statut actuel du système et
marqueurs corporels, par exemple).
Menu Soft
■■
Les éléments du menu disponibles peuvent varier en fonction de l’état actuel du système. Pour définir
ou modifier un élément du menu Soft, utilisez le bouton-cadran correspondant du panneau de
commandes.
2-6
Principes du fonctionnement du système échographique de diagnostic

Conseils !
Des images échographiques médicales sont générées lorsque la mémoire numérique de
l'ordinateur convertit les signaux d'ondes haute fréquence transmis et reçus pas la sonde.
Quand les ondes échographiques se propagent à travers le corps humain, elles génèrent des
signaux réfléchis à chaque fois qu'elles rencontrent un changement de densité. Par exemple,
des signaux réfléchis sont générés lorsque les signaux passent de tissus adipeux à des tissus
musculaires. Les signaux réfléchis sont alors renvoyés à la sonde, où ils sont convertis en
signaux électriques. Ces signaux réfléchis sont amplifiés et traités par des circuits analogiques
et numériques pourvus de filtres pour divers temps de réponse et fréquences. Ils sont ensuite
à nouveau convertis en signaux électroniques haute fréquence puis enregistrés en tant que
séries de signaux d'images numériques. Le moniteur affiche en temps réel les signaux d'image
enregistrés sur le périphérique de stockage.
L'ordinateur contrôle tout le processus de transmission, de réception et de traitement des signaux.
Réglage de la luminosité
Utilisez les flèches gauche/droite du clavier. Cependant, la luminosité ne peut pas être ajustée en mode
Text (Texte).
2-7
Panneau de commandes
Le panneau de commandes permet de contrôler le système.
[Figure 2.2 Panneau de commandes]
L’utilisateur peut manipuler le panneau de commandes à l’aide 1 de boutons, 2 du bouton-cadran,

3 du curseur, 4 de la boule roulante. Le bouton-cadran peut être utilisé à la fois comme un cadran et
comme un bouton.
Description détaillée du panneau de commandes

Ce qui suit donne la description et les instructions pour les commandes du panneau de commandes.
Pour de plus amples informations sur les boutons à fonctions multiples, veuillez consulter le Chapitre 3
et suivants de ce manuel.
On/Off
Active ou désactive le système.
(marche/arrêt)
Affiche l'écran Infos patient où il est possible de sélectionner le patient et de saisir des
informations le concernant.
Patient
2-8
Fin d’examen Met fin à l’examen du patient sélectionné et réinitialise les données correspondantes.
Exécute SONOVIEW, le programme de gestion d’images.

SONOVIEW
Affiche l’écran Report (Rapport) indiquant les résultats de mesures de l’application

Rapport actuelle ainsi que d'autres informations.
[Vous permet de sélectionner la fonction 2D ou Single (Simple)

- 2D : ce bouton permet d’activer le mode 2D. Le fait de sélectionner ce bouton en
2D / Single (Simple) mode 2D ne désactive pas le mode. Le fait de sélectionner le bouton en mode
Combiné permet de basculer en mode 2D.
- Single (Simple) : en mode Dual, ce bouton permet de basculer en mode 2D.
M Ce bouton permet d’activer/de désactiver le mode M.
Couleur Ce bouton permet d’activer/désactiver le mode Doppler couleur.
PD Ce bouton permet d’activer/désactiver le mode Doppler énergie.
PW (en option) Ce bouton permet d’activer/désactiver le mode Doppler spectral PW.
Dual Ce bouton permet d’activer le mode Dual.
Ce commutateur permet de régler la position de focalisation. La position de focalisation

Focus (Focalisation)
change sur la règle lorsque vous définissez sa position.
Ce commutateur permet de régler la profondeur d’acquisition de l’image sélectionnée.

Profondeur Les informations de profondeur changent dans la zone Title (Titre) lorsque vous réglez
la profondeur.
Démarre les mesures par application. Précisez si le menu de mesures doit être visible à
Calc. gauche de l’écran.
Démarre les mesures des distances, volumes, circonférences et aires. L'élément de

Compas mesure doit être visible à gauche de l’écran.
La boule roulante permet de déplacer le curseur sur l’écran. On peut également l’utiliser
Boule roulante pour rechercher dans les images Ciné ou Boucle lorsque la fonction Freeze (Geler) est
activée.
Ce bouton permet de modifier la fonction de la boule roulante.

Change (Modifier)
Cette option permet de sélectionner un élément ou une valeur. En mode Doppler

Set (Définir)
spectral et 3D, elle est également utilisée en tant que fonction de mise à jour.
2-9
Permet de quitter la fonction en cours d'utilisation et de revenir à l'état précédent.

Exit (Quitter)
Permet de choisir entre la fonction Menu ou Angle.

Menu : appuyez sur le bouton-cadran pour activer l'élément du menu disponible du
mode d’acquisition en cours.
Menu / Angle
Angle : tournez le bouton-cadran pour régler l'angle. Permet de régler l’angle du
volume échantillon en mode Doppler spectral PW. Permet également de régler l’angle
de l’indicateur ou l’angle de la sonde du marqueur corporel.
Permet d'effacer le texte, l'indicateur, le marqueur corporel, les résultats de mesure, etc.
Clear (Effacer) affichés sur une image.
Mode Actif Change le menu ou le menu Soft à l'écran.
Ce bouton permet d’enregistrer l’image ou le rapport sélectionné(e) dans une base de

Enregistrer
données.
Ce bouton permet d’imprimer l’image à l’écran par l’intermédiaire d’une imprimante.

Print (Imprimer)
Cette touche permet de geler l’image en cours d’acquisition.

Freeze (Geler) Appuyez de nouveau sur cette touche pour revenir au mode d’acquisition.
Permet de choisir entre la fonction Q Scan ou Gain.

- Q Scan : appuyez sur ce bouton-cadran pour activer le mode Quick Scan (Balayage
Q Scan / Gain rapide). Si le balayage rapide est activé, la mention « Q » s’affiche à droite de
l’écran.
- Gain : tournez ce bouton-cadran pour régler le gain dans chaque mode.
Ajuste les valeurs TGC pour chaque profondeur à l'aide de six curseurs. TGC signifie
TGC
Time Gain Control (Commande de gain de temps).
ATTENTION: Une trop grande différence au niveau des réglages de la valeur de gain pour des
curseurs TGC adjacents peut entraîner l'apparition de bandes sur l'image.
Boutons du menu Utilisez le menu Soft qui s’affiche à l’écran. Les éléments du menu disponibles peuvent
Soft (1~5) varier en fonction de l’état actuel du système.
[Figure 2.3 Bouton menu Soft]
2-10
Claviers
Ce produit est équipé d’un clavier alphanumérique, qui permet de saisir du texte et d’exécuter diverses
fonctions à l’aide des touches de fonction.
[Figure 2.4 Claviers]
Remarque pour l'utilisation du russe

Conseils !
Si vous choisissez d'utiliser la langue russe, vous ne pouvez pas utiliser les touches de fonction
avec le verrouillage majuscule activé.
Cette touche permet d’activer le mode Texte.

Texte
Permet d’afficher ou de cacher la ligne M.

Cursor (Curseur) M
Permet de démarrer la biopsie.

Biopsie
Active ou désactive Ce bouton permet d'afficher l'information relative à l'image dans la partie supérieure
les données droite de l'écran ou de la cacher.
Cette touche permet d’activer ou de désactiver le mode 3D.

3D
Cette touche permet d’activer ou de désactiver le mode Zoom. La boîte de navigation

Zoom du zoom s’affiche dans la zone d’informations de l’utilisateur.
Cette touche permet d’accéder à la fenêtre de configuration des paramètres du système.

Configuration
2-11
Ce bouton permet de faire apparaître le menu des utilitaires.

Utilitaires
App. Permet d’ouvrir une fenêtre de sélection/modification des sondes et des applications.
Permet de changer une autre sonde.

Ce bouton est disponible lorsque vous utilisez les deux connecteurs pour une sonde (en
Sonde option).
Cette touche permet d’afficher la fenêtre du gestionnaire de stockage.

Gestionnaire de
stockage
Cette touche permet d’activer ou de désactiver le mode Indicateur.

Indicateur
Cette touche permet d’activer ou de désactiver le mode Marqueur corporel.

Marqueur corporel
Appuyez sur la touche afin de modifier la fréquence de la sonde.

Fréq. Sélectionnez Res (résolution), Pen (pénétration) ou Gen (général). La fréquence
sélectionnée s'affichera dans la zone de titre.
Cette touche permet d’activer la fonction Harmonic Imaging (Imagerie harmonique).

Har. Une nouvelle pression sur cette touche permet de désactiver cette fonction. Cette
touche n'est activée qu'avec une sonde spécifique.
, Vous permet de régler la luminosité du moniteur.
, Vous permet de régler le volume en mode Doppler spectral.
Touches de fonction relatives aux mesures

■■
Vous pouvez commencer à effectuer les mesures OB avec les touches Q, W, E, R, T, Y ou U sur le clavier.
Pour plus d’informations, reportez-vous à la rubrique « Configuration du système » du Chapitre
7 « Utilitaires ».
2-12
Console
Alors que l’intérieur de la console est constitué de dispositifs permettant la mise en œuvre d’images
échographiques, l’intérieur de la console est constitué de différents ports de connexion et de poignées.
[Figure 2.5 Console]
2-13
Panneau arrière
Le moniteur, l’imprimante, le magnétoscope, etc., sont branchés via les ports du panneau arrière du
système.
1 Port USB : connecte les périphériques USB.
1 Port réseau : connecte le réseau. Les informations relatives

2 au patient sont transférées vers un autre serveur via le réseau
DICOM.
2 3 Port DVI (sortie) : émet des signaux numériques vers le moniteur.
Port imprimante à distance (sortie) : connecte une imprimante

4
écho à ce port pour l'impression à distance.
Port imprimante N/B (sortie) : permet de connecter une imprimante
5
écho.
3
6 Port S-VHS (sortie) : connecte le magnétoscope en mode S-VHS.
Son (sortie) : utilisé pour la réception et l'émission de signaux

7
audio.
4
[Figure 2.6 Panneau arrière]
2-14
Dispositif d'alimentation électrique

Le dispositif d'alimentation électrique est situé à l’arrière du système.
[Figure 2.7 Dispositif d'alimentation électrique]
① Prise du cordon d’alimentation : connecte le câble d'alimentation à une source d'alimentation externe.
② Porte-fusible : soutient le logement du fusible.
REMARQUE: Couvrez la zone de la prise du cordon d’alimentation avec une applique et fixez-la
avec des vis.
Porte-sonde
Un porte-sonde est prévu sur le côté droit du panneau de commandes.
2-15
Périphériques
Selon les besoins, plusieurs périphériques peuvent être connectés par l’intermédiaire des ports
correspondants situés sur le panneau arrière.
ATTENTION:
XX
Lorsque vous utilisez un périphérique connecté par prise USB, coupez toujours
l’alimentation avant de connecter/déconnecter le périphérique. Cela pourrait
entraîner un dysfonctionnement du système et des périphériques USB.
XX
Ne pas installer de périphériques non répertoriés dans ce manuel de i'utilisateur dans
l'environnement du patient. Si vous installez un périphérique non répertorié dans
l'environnement du patient, cela pourrait entraîner une électrocution.
XX
Ne branchez aucun autre périphérique aux prises auxiliaires. Lors de la connexion, le niveau de
sécurité peut en être réduit.
1.5m
1.5m
1.5m
[Figure 2.8 L’environnement du patient]
REMARQUE: Veuillez vous reporter au Manuel de l'utilisateur du périphérique.
2-16
Les produits suivants sont recommandés :
DVD
■■
DVD-RW, DVD-RAM, DVD-R, DVD+R, DVD-ROM, CD-R, CD-RW, CD-ROM
Imprimante de page vidéo

■■
Noir et blanc : Sony UP-D897, Sony UP-897MD, Mitsubishi P-91, Mitsubishi P-93W, Sony UP-X898MD
▶▶
Couleur : Sony UP-D23MD, Sony UP-20, Sony UP-23MD, Sony UP-D25MD
▶▶
Imprimante jet d'encre

■■
REMARQUE: Pour les imprimantes disponibles, contactez le service clientèle ou après-vente local
de Samsung Medison.
ATTENTION: Contactez le Service clientèle de Samsung Medison pour toute demande de

renseignements concernant l’installation des pilotes d’impression.
Lecteur de disque optico-magnétique (MO) USB

■■
1 Fujitsu DynaMO 1300U2B ou version ultérieure
ATTENTION: Le lecteur MO USB ne doit pas être utilisé avec d’autres périphériques de stockage
USB.
Câble série USB vers RS-232C

■■
Convertisseur USB/série (RS-232C) avec chipset FTDI (compatible FTDI FT232BM)
REMARQUE: Pour toute information complémentaire sur le transfert ligne ouverte, consultez le
Chapitre 5 « Mesures et calculs ».
Pédale
■■
Définissez la fonction de la pédale dans Configuration > Périphériques > Pédale ; Dual, Geler, Mettre à
jour ou Stocker.
2-17
Others (Autres)
■■
Carte mémoire flash
REMARQUE:
XX
Si vous utilisez une mémoire flash USB 1.1, le système ne la reconnaîtra pas. En ce cas, effacez la
mémoire flash de la console et recommencez.
XX
Pour retirer un disque amovible, utilisez le Gestionnaire de stockage.
XX
Les ports USB se trouvent sur les panneaux avant et arrière de la console.
Pour plus de commodité, nous recommandons de connecter les périphériques de stockage
(lecteur MO, carte mémoire flash, etc.) sur le port du panneau avant, et les autres périphériques
USB sur le panneau arrière.
XX
N'utilisez pas de carte mémoire flash défectueuse ou dotée de programmes anti-virus. Sinon, le
produit pourrait ne pas fonctionner correctement.
2-18
Sonde
Les sondes sont des dispositifs qui génèrent des ultrasons et traitent les données provenant des ondes
réfléchies de manière à en tirer des images.
REMARQUE: Pour toute information complémentaire, consultez le Chapitre 9 « Sondes ».
Connexion des sondes

Pour la sécurité de la console et de la sonde, veillez à mettre la console hors tension avant de brancher
une sonde au port de sonde de la console ou avant de la débrancher du port.
1. Déconnectez la sonde en baissant l’interrupteur de blocage de la sonde.
2. Branchez la sonde au port de sonde situé à l'arrière de la console.
3. Installez la sonde en levant l’interrupteur de blocage de la sonde.
REMARQUE: Si la sonde n'est pas correctement connectée, essayez de la reconnecter après avoir
retiré tout objet étranger.
[Figure 2.9 Connecteur de sonde]
2-19
Chariot R3 SONOCAE (en option)
[Figure 2.10 Chariot SONOACE R3]
Le système SONOACE R3 peut être placé sur un chariot en cours d’utilisation ou pour être transporté. Pour
plus d’informations sur l’installation et l’utilisation du chariot SONOACE R3, veuillez consulter le guide
d’installation qui l’accompagne.
2-20
Accessoires
Ce système est livré avec une boîte d’accessoires.
CONNECTEUR RCA-BNC FUSIBLE CONNECTEUR DVI2RGB
AME DE CABLE LECTEUR SUPPORT VIS M3*8
CORDON
D’ALIMENTATION SONOGEL MANUEL
[Figure 2.11 Accessoires]
ATTENTION: Un cordon connecteur principal, séparément certifié selon les normes en vigueur,
doit être utilisé lorsqu’il est distribué en Europe et aux États-Unis/Canada.
REMARQUE: Les accessoires peuvent être différents selon les pays.
2-21
Options
Le SONOACE R3 possède également les fonctions suivantes (en option) :
Classement D'Image
XX Doppler pulsé
XX
DICOM
XX Color Doppler
XX
3D
XX Cardiac S/W Package
XX
Pour toute information complémentaire, veuillez consulter le chapitre approprié du présent manuel.
2-22
3
Chapitre
Lancement du
diagnostic
Alimentation électrique............................3-3
Mise sous tension.....................................................................3-3
Mise hors tension.....................................................................3-3
Sondes et applications..............................3-4
Sélection de sonde et application.....................................3-5
Modification des paramètres de la sonde......................3-5
Modification d'un marqueur corporel .............................3-6
Séquence calc............................................................................3-8
Infos patient...............................................3-9
Enregistrement d'un nouveau patient...........................3-10
Recherche d'informations sur le patient.......................3-13
Modification des informations du patient....................3-16
Alimentation électrique
Démarrer le système à utiliser.
ATTENTION: Assurez-vous de connecter la sonde et les périphériques qui seront utilisés avant
de mettre le système sous tension. Si vous essayez de les connecter lorsque le système est en
cours de fonctionnement, cela peut blesser le patient ou grièvement endommager la console.
Mise sous tension

Appuyez sur le bouton On/Off (Marche/Arrêt) lorsque l’alimentation est coupée. Le démarrage commence et
le logo du produit s’affiche à l’écran. Lorsque le démarrage est terminé, l’écran s’affiche en mode 2D dans l’état
Fin d’examen.
ATTENTION: Avant de lancer le diagnostic, vous devez sauvegarder les informations sur le
patient.
Mise hors tension

Appuyez sur le bouton On/Off (Marche/Arrêt) lorsque le système est en cours d'utilisation, puis débranchez
la prise de secteur de l'adaptateur CA de la prise d'alimentation.
ATTENTION: Appuyer sur le bouton On/Off (Marche/Arrêt) pendant plus de cinq secondes force
la coupure d’alimentation. Ceci peut endommager le disque dur.
REMARQUE:
XX
Pendant le démarrage du système, n’appuyez sur aucune touche du clavier. Cela risque
d’entraîner un dysfonctionnement.
XX
Le produit doit être allumé environ cinq secondes après la mise sous tension à l’aide de
l’interrupteur situé au dos de l’appareil.
XX
Débranchez le cordon d'alimentation de la prise murale pour vous assurer que le système est
débranché de la source d'alimentation.
3-3
Sondes et applications
Avant de commencer une acquisition, sélectionnez une sonde et une application.
ATTENTION: Veuillez consulter le chapitre 9 « Sondes » pour plus d’informations sur les sondes
prises en charge par ce système.
Écran Applications
Appuyez sur la touche App. du clavier. L’écran Applications qui s’affiche vous permet de sélectionner une
application ou de changer la présélection de sonde comme vous le souhaitez.
L'écran Applications propose les options suivantes :
2 3
[Figure 3.1 Application]
1 La sonde actuellement associée au système.

2 La liste des applications disponibles.
3 La liste des préréglages et réglages utilisateur disponibles.
3-4
Sélection de sonde et application

Sélectionnez une sonde et une application sur l'écran Applications.
1. Sélectionnez une sonde et une application à l'aide de la boule roulante, puis cliquez sur le bouton
Définir.
2. Après avoir sélectionné/désélectionné un élément spécifique, cliquez sur OK. Pour annuler la sélection,
cliquez sur Annuler.
Sélectionner une sonde avec le bouton Sonde

Conseils !
Pour passer à une autre sonde sans utiliser l'écran Application, appuyez sur le bouton Sonde sur
le panneau de commandes. Cependant, ce bouton est disponible lorsque vous utilisez les deux
connecteurs pour une sonde (en option).
Modification des paramètres de la sonde

Sélectionnez un réglage de la sonde sur l'écran Applications.
Les paramètres des sondes sont préréglés avec les valeurs optimales pour chaque application. Néanmoins,
l'utilisateur peut changer les valeurs préréglées en utilisant l'une des méthodes suivantes.
1. Après avoir vérifié la sonde/application sélectionnée, changez le réglage de la sonde à l'aide de la boule
roulante et du bouton Définir.
▶ Un réglage utilisateur tel que Util. 1 et Util. 2 peut être sélectionné pour chaque réglage. Cliquez
sur Enregistrer pour sauvegarder les modifications apportées aux valeurs. Modifiez les noms des
paramètres définissables par l'utilisateur autres que les valeurs par défaut à l'aide de la commande
Renommer.
2. Cliquez sur OK dans la fenêtre Application. Pour annuler la sélection, cliquez sur Annuler.
REMARQUE: Pour des informations sur la modification d'un réglage utilisateur d’une sonde,
veuillez consulter le chapitre 7 « Utilitaires ».
3-5
Modification d'un marqueur corporel

Sélectionnez certains marqueurs corporels à utiliser dans le système ou changez l'ordre des marqueurs
corporels. Cliquez sur Modifier marqueur corporel sur l'écran Application pour afficher la fenêtre
Gestionnaire de marqueur corporel.
Le « Groupe » montre le système prenant en charge les marqueurs corporels avec l'application. Utilisez
Précédent ou Suivant pour afficher les marqueurs corporels d'autres applications.
« Présélection d'un marqueur corporel défini par l'utilisateur » affiche les marqueurs corporels sélectionnés.
[Figure 3.2 Gestionnaire de marqueur corporel]
Ajout de marqueurs corporels

À l'aide de la boule roulante, sélectionnez le marqueur corporel dans « Groupe ». Appuyez sur le bouton
Définir pour ajouter la « Présélection d'un marqueur corporel défini par l'utilisateur ».
Suppression de marqueurs corporels

À l'aide de la boule roulante, sélectionnez un marqueur corporel dans « Présélection d'un marqueur
corporel défini par l'utilisateur ». Appuyez sur le bouton Définir pour effacer.
3-6
Retour au marqueur corporel par défaut

Appuyez sur Défaut dans « Présélection d'un marqueur corporel défini par l'utilisateur » pour revenir au
marqueur corporel par défaut.
Suppression de tous les marqueurs corporels

Appuyez sur Effacer dans « Présélection d'un marqueur corporel défini par l'utilisateur » pour supprimer
tous les marqueurs corporels. Seuls les marqueurs corporels dans « Préréglage du marqueur corporel
défini par l'utilisateur » seront effacés.
Sauvegarde des marqueurs corporels

Appuyez sur Sauvegarder dans « Présélection d'un marqueur corporel défini par l'utilisateur » pour
enregistrer les paramètres actuels. Lorsque vous appuyez sur la touche Marqueur corporel du clavier et
que le système est en cours d'utilisation, le réglage correspondant sera affiché.
REMARQUE: Pour plus d’informations sur l'affichage du Marqueur corporel, reportez-vous au

chapitre 6 « Gestion des images ».
3-7
Séquence calc.
[Figure 3.3 Modifier la séquence des ensembles de calcul]
Pour modifier l'ordre et le contenu du programme de calcul de chaque application, cliquez sur Séquence
calc. Si vous souhaitez revenir aux paramètres initiaux, cliquez sur Défaut dans la fenêtre.
3-8
Infos patient
Appuyez sur la touche Patient du panneau de contrôle et les Infos patient apparaîtront ensuite à l’écran.
Sur cet écran, vous pouvez saisir, rechercher ou modifier les informations du patient. Les informations du
patient comprennent des informations de base telles que le N° du patient, son nom, sa date de naissance, son
sexe ainsi que d'autres informations spécifiques aux applications.
REMARQUE: Les champs N° et Nom sont requis.
[Figure 3.4 Infos patient]
3-9
Enregistrement d'un nouveau patient

1. Après avoir cliqué sur Nouveau dans l'écran Infos patient, indiquez le nom du patient, son Nº et toute
autre information utile en utilisant la boule roulante, le bouton Définir et le clavier.
2. Une fois les informations relatives au patient correctement saisies, cliquez sur OK. Ou cliquez sur
Annuler ou X pour annuler.
Nº
■■
Saisissez un Nº de patient.
Pour saisir le N° du patient manuellement, saisir un numéro dans le champ N°.
▶▶
Pour le saisir automatiquement, sélectionnez Création N° auto et cliquez sur Nouveau.
▶▶
Si vous saisissez un N° qui existe déjà, l’icône située à côté du champ N° est modifiée et devient :
▶▶ .
Nom
■■
Saisissez le nom complet du patient. Le nom que vous avez saisi apparaîtra dans la zone de titre et les
rapports.
Nº d'accès
■■
Lorsque la liste des tâches d’un patient est visualisée via le serveur DICOM, cette information est
automatiquement remplie.
Né(e) le
■■
Saisissez la date de naissance du patient dans le format spécifié.
Âge
■■
Saisir l'âge du patient dans le format « J-M-A ». Lorsque la date de naissance est spécifiée dans le champ
Né(e) le, cette information est calculée et s’affiche automatiquement.
Sexe
■■
Sélectionnez le sexe du patient.
DDR
■■
Saisissez la date des dernières règles de la patiente.
Vous pouvez la saisir manuellement dans le format spécifié, ou obtenir qu’elle soit calculée et affichée
automatiquement après que AG a été saisi.
3-10
AG
■■
Cette donnée indique l’âge gestationnel du patient.
Vous pouvez le saisir manuellement dans le format spécifié ou opter pour son calcul et affichage
automatique après que la DDR a été saisie.
DEA
■■
Une fois que la DDR et l'AG ont été saisis, la DEA (date estimative d’accouchement) est calculée et
s’affiche.
Calculer la DEA
Conseils !
La DEA peut être calculée en saisissant la DDR ou l'AG.
XX
Lorsque la DDR est entrée, l'AG et la DEA sont calculés automatiquement et s’affichent à l’écran.
XX
Lorsque l'AG est entré, la DDR et la DEA sont calculées automatiquement et s’affichent à l’écran.
Gestations
■■
Saisissez le nombre de fœtus, jusqu’à 4 au maximum.
Grossesses
■■
Saisissez le nombre de grossesses.
Accouch.
■■
Saisissez le nombre d’accouchements.
Avortements
■■
Saisissez le nombre d’avortements.
Ovul. présum.
■■
Saisissez une date d’ovulation dans le format spécifié.
Jour du cycle
■■
Saisissez le nombre de jours du cycle de la patiente au format « jj ».
Taille
■■
Saisissez la taille du patient en pouces ou en centimètres. Cliquez sur le bouton de l’unité pour
modifier l’unité. Lorsque l’unité est modifiée, le nombre saisi est automatiquement converti et s’affiche
dans la nouvelle unité.
3-11
Poids
■■
Saisissez le poids du patient en oz (onces), lb (livres) ou en kg. Cliquez sur le bouton de l’unité pour
modifier l’unité.
ASP
■■
Saisissez la valeur de l'antigène spécifique de la prostate. Cette valeur est interdépendante avec celle
du rapport.
SC
■■
Lorsque la taille et le poids sont saisis, la surface corporelle (SC) est calculée automatiquement et
s’affiche à l’écran.
FC
■■
Saisissez la fréquence cardiaque (FC) du patient.
Diagnostiqué par
■■
Saisissez le nom du médecin qui a diagnostiqué le patient. Lorsque plusieurs noms sont disponibles,
le menu déroulant permet de sélectionner l’un d’entre eux.
Médecin référant
■■
Saisissez le nom du médecin référant. Lorsque plusieurs noms sont disponibles, le menu déroulant
permet de sélectionner l’un d’entre eux.
Échographiste
■■
Saisissez le nom de l’échographiste qui a diagnostiqué le patient. Lorsque plusieurs noms sont
disponibles, le menu déroulant permet de sélectionner l’un d’entre eux.
Indication
■■
Laissez une remarque concernant les symptômes ou la maladie.
Description
■■
Laissez une remarque concernant le diagnostic. Lorsqu’une description est saisie, on peut la
rechercher dans SONOVIEW.
3-12
Recherche d'informations sur le patient

Vous pouvez effectuer une recherche dans les informations patient grâce aux trois méthodes suivantes.
Recherche d'informations sur un patient à l'aide de son Nº

Saisissez le Nº du patient pour modifier ses informations.
Recherche d'informations sur un patient à l'aide de la fonction Recherche

1. Cliquez sur Recherche sur l'écran Infos patient et la fenêtre Recherche ci-dessous apparaît.
[Figure 3.5 Recherche]
2. Tapez le Nº ou le nom d'un patient pour faire apparaître la liste des patients enregistrés.
u Si aucun Nº ou nom ne répond aux critères de recherche, les boutons Sélectionner et OK ne sont
pas activés.
u Pour afficher tous les patients enregistrés, cliquez sur Afficher tout. Pour sélectionner tous les Nº de
la liste, cliquez sur Sélectionner tout.
u Pour supprimer le N° et toutes les autres informations, sélectionnez le patient et cliquez sur
Supprimer.
3-13
3. Après avoir sélectionné le Nº, appuyez sur Sélectionner ou OK pour afficher les informations sur le
patient sélectionné. Pour arrêter la recherche ou fermer la boîte de dialogue de recherche, cliquez
sur Annuler ou X.
AVERTISSEMENT: Si un Nº de patient est supprimé, toutes les données et images stockées dans
SONOVIEW sont effacées.
Recherche d'informations sur un patient à l'aide de la Liste des tâches

Le système se connecte au serveur de la Liste des tâches de la modalité DICOM de l’hôpital et obtient
les informations recherchées. La recherche d'un patient par Liste des tâches vous permet de saisir les
informations sur le patient automatiquement.
REMARQUE: Utilisez l'onglet DICOM de l'écran Réglage pour sélectionner le serveur de la Liste
des tâches. Définir le serveur de la Liste des tâches dans Configuration > DICOM. Pour plus
d’informations, consultez la rubrique « Réglage DICOM » du chapitre 7 « Utilitaires ».
1. Cliquez sur Liste des tâches sur l'écran Infos patient et la fenêtre Liste des tâches de la modalité
apparaîtra. (Si « Ouvrir LTM avec la touche Patient » est sélectionné sous Configuration > DICOM, la
pression du bouton Patient ouvrira d'abord la Liste des tâches de la modalité.)
2. Sélectionnez le Serveur de la Liste des tâches, saisissez une ou plusieurs conditions de recherche
dans les « Critères de recherche », puis cliquez sur Recherche. La liste des patients programmés qui
correspondent aux critères de recherche s’affichera.
3. Sélectionnez un patient et cliquez sur OK. Les Infos patient apparaîtront.
4. Cliquez sur le bouton X dans la fenêtre pour quitter la recherche de patients et fermer la fenêtre de
la Liste des tâches de la modalité. Si vous souhaitez saisir directement les informations sur le patient
sans utiliser les données de la Liste des tâches, cliquez sur Saisie manuelle.
REMARQUE: Les champs Nº, Nom, Nº d'accès, Né(e) le, Âge ou Sexe ne peuvent pas être modifiés
pour la saisie des informations sur les patient en utilisant la Liste des tâches.
3-14
[Figure 3.6 Liste des tâches de la modalité]
3-15
Modification des informations du patient

Pour modifier les informations de l'écran Infos patient :
1. Modifiez les informations à l'aide de la boule roulante, du bouton Définir et du clavier.
2. Une fois les informations du patient correctement modifiées, cliquez sur OK. Pour annuler la
modification, cliquez sur Annuler ou X.
REMARQUE: Pour plus de détails sur la sauvegarde des dossiers des patients, consultez la rubrique
« Gestion des informations » du chapitre 6 « Gestion des images ».
3-16
4
Chapitre
Modes de diagnostic
Information.................................................4-3
Types de modes de diagnostic............................................4-3
Utilisation de base....................................................................4-4
Modes de base............................................4-7
Mode 2D......................................................................................4-7
Mode M......................................................................................4-13
Mode Doppler couleur.........................................................4-15
Mode Doppler Énergie.........................................................4-19
Mode Doppler spectral PW................................................4-21
Modes combinés......................................4-26
Mode 2D/C/PW.......................................................................4-26
Mode 2D/PD/PW....................................................................4-26
Mode 2D/C/M..........................................................................4-26
Mode Dual................................................4-28
Mode Dual 2D..........................................................................4-28
Mode Dual 2D/C.....................................................................4-28
Mode Dual 2D/PD..................................................................4-28
Mode 3D....................................................4-29
3D.................................................................................................4-29
Acquisition d'une image 3D ..............................................4-30
Affichage 3D.............................................................................4-31
Information
Types de modes de diagnostic

Ce produit prend en charge un grand nombre de modes de diagnostic dont le Mode de base, le Mode
combiné, le Mode multi-images et le Mode 3D.
■ Mode de base : Il est composé de plusieurs modes ayant tous une utilisation et une fonction
spécifiques. Par défaut, le mode 2D est utilisé avec un autre mode.
■ Mode combiné : Pour une image, deux ou trois modes de base sont utilisés en même temps. Par défaut,
le mode 2D est utilisé avec un autre mode. Une image est visualisée sur un seul écran.
■ Mode multi-image : L’écran est divisé en deux (dual) ou quatre (quad) sous-écrans qui permettent tous
de visualiser une image. Étant donné que chaque sous-écran peut afficher une image différente, cette
fonction peut être très utile en particulier pour visualiser les différents côtés d’un organe.
■ Mode 3D : Des images 3D manuelles peuvent être obtenues.
Les types de modes de diagnostic disponibles avec le produit sont les suivants :
Mode Type
Mode 2D
Mode Doppler Couleur
Mode basique Mode Doppler Énergie
Mode M
Mode Doppler spectral PW
Mode 2D/C/PW
Mode Combiné Mode 2D/PD/PW
Mode 2D/C/M
Mode Multi-images Mode Dual

Mode 3D Mode Manuel 3D
REMARQUE: Les fonctionnalités de chaque mode peuvent varier en fonction de la sonde

sélectionnée.
4-3
Utilisation de base
Les éléments peuvent être fréquemment utilisés dans chacun des modes de diagnostic mentionnés ci-
dessous :
Gain
■■
Utilisez le bouton-cadran Gain du panneau de commandes. Vous pouvez régler la luminosité d’une
image. Si vous tournez le bouton-cadran Gain dans le sens horaire, sa valeur augmente.
CGT (Compensation de gain de temps)

■■
Utilisez le curseur CGT du panneau de commandes.
En général, plus la profondeur augmente, plus la pénétration des ultrasons devient faible. La CGT peut
servir à compenser cet effet.
Le produit fournit six coupes CGT pour différentes profondeurs, vous permettant ainsi de régler le Gain
en fonction de la zone. Parmi les six coupes, les coupes situées en haut représentent les zones les moins
profondes et les coupes situées en bas représentent les zones les plus profondes.
Déplacez le curseur vers la droite (+) pour augmenter le Gain et donc la luminosité de l'image.
ATTENTION: Une trop grande différence au niveau des réglages de la valeur de gain pour deux
curseurs adjacents peut entraîner un manque de précision au niveau de l'image.
Focalisation
■■
Utilisez le bouton Focalisation du panneau de commandes. Appuyez sur le bouton supérieur pour
positionner la focalisation de manière moins profonde ou appuyez sur le bouton inférieur pour la
positionner de manière plus profonde.
Profondeur
■■
Utilisez le bouton Profondeur du panneau de commandes. Appuyez sur le bouton supérieur pour
diminuer la profondeur ou appuyez sur le bouton inférieur pour augmenter la profondeur. La plage
d'ajustement varie en fonction du type de sonde sélectionné.
4-4
Zoom
■■
Appuyez sur la touche Zoom du clavier pour activer le mode Zoom de lecture. Cette fonction permet
d’effectuer un zoom sur une image enregistrée sur un disque dur.
En mode Zoom HD, vous pouvez activer le mode Zoom de lecture en appuyant sur la touche Zoom du
clavier. Cependant, en mode Zoom de lecture, vous ne pourrez pas accéder au mode Zoom HD.
1. Appuyez sur la touche Zoom du clavier.
2. Utilisez la boule roulante pour déplacer la boîte du Zoom. Vous pouvez déplacer la boîte du Zoom à
l’intérieur d’une image à l’aide de la boîte de navigation du Zoom située à gauche de l’écran.
Boîte de navigation du Zoom

Trucs!
Vous pouvez voir la position de la zone agrandie dans la boîte de navigation du Zoom présente à
l'écran.
Utilisez le bouton Modifier pour déplacer et redimensionner la boîte du Zoom. Chaque fois que
vous appuyez sur le bouton Modifier, le statut actuel de la boîte du Zoom s’affiche à l’écran.
XX
Pos. RZ : vous pouvez déplacer la boîte du Zoom. Utilisez la boule roulante pour déplacer la
boîte du Zoom et appuyez sur le bouton Définir pour indiquer sa position.
XX
Taille RZ : vous pouvez redimensionner la boîte du Zoom. Utilisez la boule roulante pour
redimensionner la boîte du Zoom et appuyez sur le bouton Définir pour indiquer sa taille.
3. Afficher l'image agrandie.

4. Pour quitter le mode Zoom, appuyez de nouveau sur la touche Zoom ou appuyez sur le
bouton Quitter. La modification de la profondeur permet également de quitter le mode Zoom
automatiquement.
QuickScan (balayage rapide)

■■
Utilisez le bouton-cadran Q Scan du panneau de commandes. La mention « Q Scan » apparaîtra en haut
de l’image.
En mode 2D, cette fonction sert à optimiser le contraste et la luminosité d’une image en réglant
automatiquement le gain et la CGT. En mode Doppler spectral PW, il sert à optimiser le spectre en
réglant l’échelle et la ligne de base automatiquement. Appuyez sur le bouton Quitter pour quitter le
mode de balayage rapide.
4-5
Fréquence
■■
Appuyez sur la touche Fréq. du clavier. Appuyez sur le bouton pour modifier la fréquence de la sonde
courante. Sélectionnez parmi Rés., Pén. et Gén.
Rés. (Résolution) : Haute fréquence
▶▶
Gén. (Général) : Fréquence générale
▶▶
Pén. (Pénétration) : Basse fréquence
▶▶
La fréquence sélectionnée s’affiche dans la zone de titre, vous permettant de déterminer facilement le
statut de la fréquence actuelle.
Harmonique
■■
Appuyez sur la touche HAR du clavier pour sélectionner Marche ou Arrêt. « HGen », « HRes ». La
mention « HPen » est affichée dans la zone d'information de l'image.
Ce produit possède la fonction IHO (Imagerie harmonique optimale) qui optimise l’image avec de
hautes fréquences.
REMARQUE: La fonction harmonique est disponible avec les sondes spécifiques seulement.
Ligne M
■■
Appuyez sur la touche Curseur M du clavier. La ligne M apparaît sur l'image.
4-6
Modes de base
Mode 2D
Ce mode de base, également appelé mode B (Brightness - Luminosité), permet de visualiser les images
numérisées des organes. Il permet d’afficher des images anatomiques bidimensionnelles dans la direction de
l’acquisition, et ce, en temps réel.
[Figure 4.1 Mode 2D]
Lancement du Mode 2D
REMARQUE: Étant donné que le mode 2D est inclus dans tous les modes de diagnostic, il ne
peut pas être fermé.
Appuyez sur le bouton 2D du panneau de commandes. Si vous appuyez sur le bouton 2D dans d'autres
modes, vous passerez en mode 2D qui est le mode de diagnostic de base.
4-7
Menu du mode 2D
Les éléments suivants s’affichent sur le menu en appuyant sur le bouton-cadran Menu en mode 2D.
Appuyez sur le bouton-cadran Menu pour sélectionner un élément et régler la valeur.
MI
■■
MI signifie Moyenne image.
Lorsqu’une image est mise à jour, les images actuelles et précédentes sont moyennées. Des taches
peuvent apparaître lorsque la même zone de diagnostic est balayée de manière continue. Cette
fonction permet de réduire ces taches au minimum. Sélectionnez une valeur entre 0 et 9 à l'aide du
bouton-cadran Menu.
PD
■■
PD signifie Plage Dynamique.
Réglez le contraste en modifiant le rapport des valeurs minimum/maximum du signal d’entrée.
Sélectionnez une valeur entre 40 et 180 à l'aide du bouton-cadran Menu. L'augmentation du rapport
lisse les images.
EE
■■
EE signifie Edge Enhance (Relief).
Cela améliore la qualité des contours des tissus ou des organes. Sélectionnez une valeur entre 0 et 9
à l'aide du bouton-cadran Menu. Augmentez la valeur d'amélioration des contours pour obtenir des
images plus nettes des contours.
Rejet
■■
Cette fonction permet d'éliminer les bruits ou les échos de faible intensité afin d'obtenir des images
plus nettes. Sélectionnez une valeur entre 1 et 32 à l'aide du bouton-cadran Menu.
FSI
■■
FSI signifie Full Spectrum Imaging (Image du spectre entier).
Sélectionnez une valeur entre 1 et 3 avec le bouton-cadran Menu.Cette fonction synthétise les
images avec les données obtenues avec différentes fréquences. Par conséquent, des observations peu
profondes offrent une résolution élevée et des observations profondes offrent une pénétration élevée.
SRF
■■
SFR signifie Speckle Reduction Filter (filtrage du speckle).
Cette fonction sert à optimiser une image en réduisant tout bruit au minimum et en réglant la
luminosité des contours automatiquement. Sélectionnez une valeur entre 0 et 9 à l'aide du bouton-
cadran Menu.
4-8
Cadence
■■
Il s'agit de la fréquence à laquelle l'image affichée est mise à jour par seconde. Utilisez le bouton-cadran
Menu pour sélectionner Rapide, Normal ou Lent.
Zone de balayage
■■
Réglez la largeur de l'image. La barre servant à montrer la zone de balayage s'affichera à l'écran et le
menu Soft sera modifié.
Pour régler la position, utilisez le bouton [1] Pos. du menu Soft.
▶▶
Réglez la taille à l'aide du bouton [2] Taille du menu Soft. En élargissant/réduisant la zone de
▶▶
balayage, la cadence (IPS - images par seconde) diminue/augmente.
Pour quitter, utilisez le bouton [5] Revenir du menu Soft.
▶▶
Tissu
■■
Sélectionnez la vitesse d'ultrasons désirée en fonction du type de tissu des patients exploré. Utilisez le
bouton-cadran Menu pour sélectionner Cystique, Adipeux, Normal ou Solide.
Apex
■■
Chaque fois que vous appuyez sur le bouton-cadran Menu, l'image est basculée de haut en bas.
Trapézoïde
■■
REMARQUE: Cet élément apparaît dans le menu Soft uniquement lorsqu’une sonde linéaire est
utilisée.
En général, le cadre rectangulaire qui accompagne la sonde linéaire est modifié en une forme
trapézoïdale. Ceci permet une vue plus large d'une image. Appuyez sur le bouton-cadran Menu
pour sélectionner Marche ou Arrêt. Lors du réglage de la profondeur de l'image, certaines valeurs de
profondeur ne prennent pas en charge la fonction Trapèze.
Puissance
■■
La puissance est l'intensité de la puissance acoustique. Sélectionnez une valeur entre 10 et 100 à l'aide
du bouton-cadran Menu.
4-9
Post 2D
■■
Le sous-menu s'affiche.
[Figure 4.2 Post 2D]
Échelle 2D : sélectionnez l'échelle post à utiliser. Sélectionnez une échelle entre Type 1 - 5 ou
▶▶
Utilisateur 1 - 3 à l'aide du bouton-cadran Menu. Avant de sélectionner l'utilisateur, vous pouvez
faire votre propre Carte.
Chroma 2D : modifiez la couleur d’une image à l’écran. Appuyez sur le bouton-cadran Menu pour
▶▶
sélectionner Marche ou Arrêt.
Couleur : définissez la couleur d’une image. Sélectionnez une valeur entre 0 et 280 à l'aide du
▶▶
bouton-cadran Menu.
Éditer : régler un post échelle.
▶▶
4-10
Édition d'une échelle post

Trucs!
Vous pouvez éditer l'échelle post de l'utilisateur grâce aux deux méthodes suivantes.
1. S électionnez chaque point de la carte à l'aide du bouton Modifier du panneau de commandes
et vous pouvez régler la courbe à l'aide de la boule roulante et du bouton Définir.
2. S électionnez Éditer sur le menu, l'échelle post de l'utilisateur et son menu Soft apparaîtront à
l'écran.
XX
[Ajouter] : permet d'ajouter un nouveau point entre le point actuellement sélectionné et
le point adjacent.
XX
[Supprimer] : permet de supprimer le point actuellement sélectionné.
XX
[Sauvegarder] : permet d'enregistrer la carte.
XX
[Annuler] : permet d'annuler les modifications apportées à la carte et de revenir à la carte d'origine.
XX
[Appliquer] : permet d'appliquer les paramètres de la carte à l'image.
[Figure 4.3 Éditer Post 2D]
Gamma : détermine la luminosité et le contraste. Sélectionnez Arrêt, Faible, Moyen ou Fort à l'aide
▶▶
du bouton-cadran.
Arrière : revient à l'étape précédente du menu.
▶▶
4-11
Mode 2D du menu Soft

Les éléments suivants du menu Soft sont affichés en mode 2D. Sélectionnez un élément et réglez la valeur
à l'aide des boutons [1] – [5] du menu Soft du panneau de commandes.
Direction
■■
Utilisez le bouton [1] du menu Soft. Appuyez sur le bouton pour inverser les côtés gauche et droit d’une
image.
Rés. ét.
■■
Utilisez le bouton [2] du menu Soft. Rés. ét. Rés. ét. signifie Résolution étendue.
Augmente la résolution en augmentant le nombre de canaux. Notez que la cadence diminue en
proportion du nombre de canaux.
Dens. de ligne
■■
Utilisez le bouton [3] du menu Soft. En sélectionnant Élevé, vous augmentez le nombre de lignes de
balayage et vous améliorez la résolution de l'image. En revanche, la cadence diminue.
Nº Focal.
■■
Utilisez le bouton [4] du menu Soft. Définissez le nombre de mises au point.
HD Zoom
■■
Utilisez le bouton [5] du menu Soft pour activer le mode Zoom d'écriture. Cette fonction permet
d'agrandir et de balayer une image en temps réel.
1. Utilisez le bouton [5] du menu Soft. La boîte du Zoom d'écriture apparaîtra à l'écran.
2. Utilisez le bouton Modifier pour déplacer et redimensionner la boîte du Zoom. Chaque fois que
vous appuyez sur le bouton Modifier, le statut actuel de la boîte du Zoom s’affiche en bas à gauche
de l’écran.
Zm Pos. : vous pouvez déplacer la boîte du Zoom. La boîte du Zoom s'affiche dans une ligne.
▶▶
Utilisez la boule roulante pour déplacer la boîte du Zoom et appuyez sur le bouton Définir pour
indiquer sa position.
Taille Zm : vous pouvez redimensionner la boîte du Zoom. La boîte du Zoom s'affiche dans une
▶▶
ligne de points. Utilisez la boule roulante pour redimensionner la boîte du Zoom et appuyez sur le
bouton Définir pour indiquer sa taille.
3. Appuyez sur le bouton Définir pour activer la fonction Zoom d'écriture. Agrandissez une image et
balayez-la.
4. Appuyez sur le bouton Quitter pour quitter le mode Zoom. La modification de la profondeur permet
également de quitter le mode Zoom automatiquement.
4-12
Mode M
En traçant la ligne M sur une zone souhaitée de l'image 2D, vous pouvez visualiser les différents changements
apportés.
Cela convient particulièrement à la visualisation des organes qui font beaucoup de mouvements comme une
valvule cardiaque. Une image 2D est également affichée, de sorte que vous puissiez visualiser ou changer
l'emplacement que vous examinez dans l'image.
[Figure 4.4 Mode M]
Démarrage et sortie du Mode M

Appuyez sur le bouton M du panneau de commandes. Appuyez à nouveau dessus pour quitter le mode M
et revenir au mode 2D.
Écran du mode M
Ligne M
■■
Utilisez la boule roulante du panneau de commandes pour la déplacer vers la droite ou vers la gauche.
La ligne M indique la position relative de l’image en mode M dans l'image 2D. Déplacez la ligne M afin
de modifier l'emplacement de l'observation.
4-13
Menu du mode M
Les éléments suivants s’affichent sur le menu en appuyant sur le bouton-cadran Menu en mode M.
Format d’affich
■■
Définissez la mise en page de l'écran pour les images M et 2D. Sélectionnez Ver ou Hor à l'aide du
bouton-cadran Menu.
Vert : Vert signifie Vertical. Cela permet d'afficher l'image 2D et l'image M en haut et en bas de
▶▶
l'écran.
Hor : Hor signifie Horizontal. Cela permet d'afficher l'image 2D et l'image M des côtés gauche et
▶▶
droit.
Post M
■■
Carte M : sélectionnez l'échelle post à utiliser. Sélectionnez une carte entre 0 et 15 à l'aide du
▶▶
bouton-cadran Menu. Lorsque vous sélectionnez l'utilisateur, vous pouvez faire votre propre Carte.
Éditer Carte M : règle une carte couleurs.
▶▶
▶▶
REMARQUE: Pour plus d’informations sur les autres éléments de menu, veuillez consulter la
rubrique « Mode 2D ».
Menu Soft du mode M

Les éléments suivants du menu Soft sont affichés en mode M. Sélectionnez un élément et réglez la valeur
Vitesse
■■
Utilisez le bouton [2] du menu Soft. Réglez la vitesse de balayage de l'image M.
Taille M
■■
Utilisez le bouton [4] du menu Soft. Réglez la taille de l'image 2D et de l'image M.
REMARQUE: Pour plus d’informations sur les autres éléments de menu Soft, veuillez consulter
la rubrique « Mode 2D ».
4-14
Mode Doppler couleur

Ce mode permet d’afficher le schéma en couleurs du flux sanguin de la RDI (Région d’intérêt), à l’intérieur de
l’image 2D.
Il convient particulièrement à l’examen de la présence du flux sanguin, de sa vitesse moyenne et de son sens
de circulation. L'image en mode 2D est également affichée, permettant le marquage et l'ajustement de la RDI
dans l'image entière.
[Figure 4.5 Mode Doppler couleur]
Démarrage et sortie du Mode C

Appuyez sur le bouton Couleur du panneau de commandes. En appuyant à nouveau sur le bouton, le
mode C s'arrêtera et le mode passera en 2D.
Écran du mode C
Boîte RDI
■■
RDI signifie région d’intérêt. En mode Doppler couleur, la boîte RDI décrit la zone de l'image 2D où les
informations relatives à la couleur (flux sanguin) s'affichent.
4-15
Utilisez le bouton Modifier pour régler la position et la taille de la boîte RDI. Chaque fois que vous
appuyez sur le bouton Modifier, le statut de la boîte RDI s’affiche en bas à gauche de l’écran comme ci-
après :
▶ Pos. C : vous pouvez déplacer la boîte RDI. Utilisez la boule roulante pour déplacer la boîte RDI et
appuyez sur le bouton Définir pour confirmer sa nouvelle position.
▶ Taille C : vous pouvez redimensionner la boîte RDI. Utilisez la boule roulante pour redimensionner la
boîte RDI et appuyez sur le bouton Définir pour confirmer sa nouvelle taille.
Barre des couleurs

■■
En mode Doppler couleur, la barre des couleurs indique le sens de circulation et la vitesse du flux
sanguin. Par rapport à la ligne de base au milieu, la couleur rouge indique le sens de circulation et
la vitesse du flux sanguin en direction de la sonde. Inversement, la couleur bleue indique le sens de
circulation et la vitesse du flux sanguin à partir de la sonde.
Menu du Mode C
Les éléments suivants s’affichent sur le menu en appuyant sur le bouton-cadran Menu en mode C.
Équilibre
■■
Ajustez la gamme d'image couleurs affichée en comparant les niveaux de gris de l'image 2D aux valeurs
du signal Doppler de l'image couleurs. Si la valeur de l'Équilibre augmente, l'image couleurs est visible
même lorsque le signal de l'image 2D est fort (lumineux), ce qui augmente par conséquent la plage de
l'image couleurs.
Sélectionnez une valeur entre 0 et 16 à l'aide du bouton-cadran Menu.
Sensibilité
■■
Réglez la sensibilité de l'image couleurs. L'augmentation de la valeur améliore l'image couleurs, mais
réduit la fréquence d'images. Sélectionnez une valeur entre 8 et 31 à l'aide du bouton‑cadran Menu.
Inverser
■■
Inverse la barre de couleurs en sens opposé. En inversant la barre des couleurs, l’affichage des couleurs
à l’écran est aussi inversé.
Mode Couleur
■■
Définissez les contenus affichés en couleur. Sélectionnez Vitesse, Puissance, Variance ou Vit. + Var. avec
le bouton-cadran Menu. Si Vitesse ou Vit. + Var est sélectionné, les nombres s’afficheront au-dessus et
en-dessous de la barre de couleurs et indiqueront les valeurs de l’échelle des couleurs. Lorsque Variance
est sélectionné, +1 et -1 s’affichent. Si Puissance est sélectionné, aucun nombre n’apparaîtra.
4-16
Affichage
■■
Réglez la manière dont le mode Doppler couleur est affiché. Sélectionnez NB+C, seulement C ou
seulement NB à l'aide du bouton-cadran Menu.
Fréquence
■■
Réglez la fréquence dans la boîte RDI. Sélectionnez Pén. (Pénétration) ou Gén. (Général) avec le bouton-
cadran Menu.
Post C
■■
ColorMap : sélectionnez l'échelle post à utiliser. Sélectionnez une carte entre 0 et 15 à l'aide du
▶▶
bouton-cadran Menu. Lorsque vous sélectionnez l'utilisateur, vous pouvez faire votre propre
Carte.
Éditer ColorMap : règle une carte couleurs.
▶▶
▶▶
Capture
■■
Capture l'image de manière personnalisée pour mieux observer l’image. Le menu Capture s’affiche.
Capture : appuyez sur le bouton-cadran Menu pour activer ou désactiver l’option.
▶▶
Image : disponible lorsque Capture est activé. Réglez le nombre d’images en une seconde.
▶▶
Sélectionnez une valeur entre 5 et 100 à l'aide du bouton-cadran Menu.
Marque de couleur
■■
Une couleur aléatoire s’applique à une surface précise de l’image. Le menu Marque de couleur s’affiche.
Marque de couleur : appuyez sur le bouton-cadran Menu pour activer ou désactiver l’option.
▶▶
Pos. marq. : disponible lorsque la fonction Marque de couleur est activée. Utilisez le bouton-cadran
▶▶
Menu pour sélectionner la position des marques, entre 0 et 248. Pos. marq. a une influence sur
Taille marq.
Taille marq. : disponible lorsque la fonction Marque de couleur est activée. Utilisez le bouton-
▶▶
cadran Menu pour sélectionner la plage des marques, entre 8 et 256. Taille marq. a une influence
sur Pos marq.
4-17
Mode C du menu Soft

Les éléments suivants du menu Soft sont affichés en mode C. Sélectionnez un élément et réglez la valeur
Échelle
■■
Utilisez le bouton [1] du menu Soft. En tournant le bouton vers le haut, la fréquence de répétition
d’impulsion, ou PRF (Pulse Repetition Frequency), augmente afin d’élargir la plage de vitesse du flux
sanguin et inversement.
Ligne de base
■■
Utilisez le bouton [2] du menu Soft. Lorsque la méthode d'affichage pour le mode Couleur est réglée
sur Var., la ligne de base ne peut pas être réglée.
Filtre
■■
Utilisez le bouton [3] du menu Soft. Le filtre est un filtre électrique qui permet d'éliminer les signaux
Doppler basse fréquence générés par les mouvements des parois des vaisseaux sanguins. Réglez la
limite de fréquence des signaux de l’écran Doppler. Ainsi, ceux situés en-dessous de la limite seront
supprimés. Tournez le bouton vers le haut pour augmenter la fréquence de coupe et vice-versa.
Orienter
■■
REMARQUE: Cet élément apparaît dans le menu Soft uniquement lorsqu’une sonde linéaire est
utilisée.
Utilisez le bouton [5] du menu Soft. Réglez l'angle du faisceau d'ultrasons. Cela permet de réduire au
minimum la perte des informations de couleur en fonction de l'angle du faisceau d'ultrasons. Appuyez
sur le bouton pour sélectionner Gauche, Aucun ou Droite pour la RDI.
REMARQUE: Pour plus d’informations sur les autres éléments de menu Soft, veuillez consulter la
4-18
Mode Doppler Énergie

Ce mode permet d’afficher l’intensité de la couleur du flux sanguin dans la RDI (Région d’intérêt), à l’intérieur
de l’image 2D.
Il convient particulièrement à l’examen de la présence et de la quantité du flux sanguin. L'image en mode 2D est
également affichée, permettant le marquage et l'ajustement de la RDI dans l'image entière.
[Figure 4.6 Mode Doppler Énergie]
Démarrage et sortie du Mode PD

Appuyez sur le bouton PD du panneau de commandes. Appuyez de nouveau sur le bouton PD pour
désactiver le mode PD et activer le mode 2D.
Écran du mode PD
Barre des couleurs
■■
Les couleurs montrent la présence et la quantité de flux sanguin en mode PD. Le sommet de la barre de
couleurs est la section la plus lumineuse, c.-à-d. là où le flux sanguin est le plus important.
4-19
Boîte RDI
■■
RDI signifie région d’intérêt. En mode Doppler Énergie, RDI indique la zone de l'image 2D où les
informations relatives à la couleur (flux sanguin) s'affichent.
Menu du mode PD
Les éléments suivants s’affichent sur le menu en appuyant sur le bouton-cadran Menu en mode PD.
Affichage
■■
Sélectionnez l'affichage de l'écran du mode Doppler Énergie. Sélectionnez NB+C, seulement PD ou
seulement NB à l'aide du bouton-cadran Menu.
Post PD
■■
Carte PD : sélectionnez l'échelle post à utiliser. Sélectionnez une carte entre 0 et 15 à l'aide du
▶▶
Éditer Carte PD : règle une carte couleurs.
▶▶
▶▶
Menu Soft du mode PD

Sélectionnez un élément et réglez la valeur à l'aide des boutons [1] – [5] du menu Soft du panneau de
commandes.
rubrique « Mode Doppler couleur ».
4-20

PW signifie Pulse Wave (onde à impulsion). Le mode Doppler spectral PW donne des informations sur la
vitesse/direction du flux sanguin sous forme de tracé spectral et de signal audio. Les informations de la
distance (profondeur) peuvent également être obtenues en transmettant des ondes sur des images temps.
Ce mode est utile pour mesurer les flux sanguins peu rapides tels que ceux des vaisseaux abdominaux et
périphériques. L'image en mode 2D est également affichée, permettant le marquage et l'ajustement d’une
zone d'observation dans l'image entière.
[Figure 4.7 Mode Doppler spectral PW]
Démarrage et sortie du Mode Doppler spectral PW

Appuyez sur le bouton PW du panneau de commandes. Appuyez de nouveau sur celui-ci pour revenir au
mode 2D.
Appuyez sur le bouton Définir du panneau de commandes pour obtenir une image Doppler spectrale.
Écran du mode Doppler spectral PW

Sur l'image Doppler spectrale, l'axe horizontal représente la durée et l'axe vertical représente la vitesse (ou
fréquence).
4-21
Volume d'échantillon
■■
Lorsque le volume d'échantillon est positionné sur le flux sanguin dans une image 2D, le spectre
Doppler s'affiche. La taille et la profondeur du volume d’échantillon s’affichent en millimètres (mm). La
position s'affiche au format « xx,x@yy,y mm ». Cela signifie qu'un volume d'échantillon d'une taille égale
à « xx,x mm » est situé à une profondeur de « yy,y mm ». Par exemple, « 2,0@16,7 mm » signifie qu'un
volume d’échantillon d'une taille de 2,0 mm est situé à une profondeur de 16,7 mm.
Utilisez le bouton Modifier pour régler la position et la taille de la boîte RDI. Chaque fois que vous
appuyez sur le bouton Modifier, le statut actuel du volume d'échantillon s’affiche en bas à gauche de
l’écran.
Pos. VE : vous pouvez modifier la position du volume d'échantillon. Utilisez la boule roulante pour
▶▶
changer la position du volume d'échantillon.
Taille VE : vous pouvez modifier la taille du volume d'échantillon. Utilisez la boule roulante pour
▶▶
redimensionner le volume d'échantillon et appuyez sur le bouton Définir.
HPRF
■■
Cette fonction permet de mesurer le flux sanguin dont la vitesse dépasse les limites admissibles à une
profondeur spécifiée. Cela double la taille originale de l’échelle. Cette fonction n'est disponible qu'en
mode Doppler spectral PW (PW uniquement). HPRF signifie High Pulse Repetition Frequency (fréquence
de répétition des impulsions).
REMARQUE: Pour utiliser la fonction HPRF, sélectionnez « Marche » dans l'onglet Configuration
> Système > Affichage.
Activation de la fonction HPRF

▶▶
La fonction HPRF s'activera si vous continuez d'augmenter la valeur de l'échelle à une certaine
profondeur. Le Phantom Gate apparaîtra sur la ligne D et sera positionné au‑dessus du volume
d’échantillon. Lorsque la fonction HPRF est en marche, la valeur PRF n’augmente plus même si
vous augmentez la valeur de l’échelle.
Sortie de la fonction HPRF

▶▶
Lorsque la fonction HPRF est en marche, diminuez la valeur de l’échelle d’une mesure afin d’arrêter
la fonction HPRF. La valeur PRF à ce moment-là sera la valeur maximum en mode Doppler spectral
PW.
Déplacement du volume d'échantillon

▶▶
Si vous déplacez le volume d'échantillon dans l'état D uniquement, le système calcule la valeur
PRF et la position du Phantom Gate et met à jour les informations sur l'image Doppler spectrale en
conséquence. Si vous ne pouvez pas activer la fonction HRPF, quittez d'abord la fonction HPRF.
Si vous déplacez le volume d'échantillon dans l'état 2D uniquement, la valeur PRF restera
inchangée.
4-22
[Figure 4.8 HPRF]
REMARQUE: La fonction HPRF ne peut pas être activée en mode Simultané. De plus, la fonction
HPRF ne peut pas être activée si la valeur PRF x 2 est supérieure ou égale à 23 KHz avant que la
fonction HPRF soit activée.
ATTENTION:
XX
La position du Phantom Gate peut se trouver en dehors de la zone de l'image 2D en mode
Zoom.
XX
Assurez-vous que le volume d'échantillon et le Phantom Gate ne se trouvent pas ensemble
dans la surface de mesure. Si plus de deux SV sont situés dans les vaisseaux, tous les
composants Doppler apparaîtront dans le spectre, entraînant ainsi des bruits.
Menu du mode Doppler spectral PW

Les éléments suivants s’affichent sur le menu en appuyant sur le bouton-cadran Menu en mode Doppler
spectral PW. Appuyez sur le bouton-cadran Menu pour sélectionner un élément et régler la valeur.
Moyenne
■■
Augmente la qualité du spectre. Tournez le bouton-cadran Menu pour sélectionner Faible, Moyen ou
Élevé.
4-23
Amél. spectre
■■
Appuyez sur Amélioration du Spectre sur l’écran tactile. Cette fonction permet de compenser le signal
des acquisitions Doppler spectrales à faible gain. Sélectionnez une valeur entre 1 et 8 à l'aide du
bouton-cadran Menu.
Simultané
■■
Les images 2D et Doppler spectral peuvent être visualisées simultanément en temps réel. Appuyez sur
le bouton-cadran Menu pour activer ou désactiver l’option.
La fonction Simultané diminue la PRF Doppler et réduit ainsi la plage de vitesses mesurables.
REMARQUE: Cette fonction apparaît dans le menu PW uniquement lorsque Configuration >
Système > Affichage > Mode simultané est réglé sur Autoriser.
Taille PW
■■
Définissez la taille de l'image Doppler spectrale PW. Pour ajuster la position de l'image, l'image 2D est
affichée simultanément. Sélectionnez Grand, Normal ou Petit à l'aide du bouton-cadran Menu.
Vitesse
■■
Réglez la vitesse de balayage du spectre Doppler. Sélectionnez 120 Hz, 180 Hz, 240 Hz ou 300 Hz à
l'aide du bouton-cadran Menu.
Post PW
■■
Carte PW : sélectionnez l'échelle post à utiliser. Sélectionnez une carte entre 0 et 15 à l'aide du
▶▶
Éditer Carte PW : règle une carte couleurs.
▶▶
▶▶
rubrique « Mode 2D » et « Mode Doppler couleur ».
4-24
Mode Doppler spectral PW du menu Soft

Les éléments suivants s'affichent sur le menu Soft en mode Doppler spectral PW. Sélectionnez un élément
et réglez la valeur à l'aide des boutons [1] – [5] du menu Soft du panneau de commandes.
Ligne de base
■■
Utilisez le bouton [2] du menu Soft. Appuyez sur le bouton pour régler la ligne de base du spectre
Doppler.
Inverser
■■
Utilisez le bouton [4] du menu Soft. Appuyez sur le bouton-cadran pour inverser les indicateurs de
vitesse + et - du spectre.
Angle
■■
Utilisez le bouton [5] du menu Soft. Réglez l’angle du volume d’échantillon. Appuyez sur le bouton
pour régler l'angle à 10˚.
Réglage de l'angle à l'aide du bouton-cadran

Conseils !
Vous pouvez régler l'Angle à l'aide du bouton-cadran du panneau de commandes. Si vous
tournez le bouton-cadran dans le sens horaire, sa valeur augmente entre –60 ~ +60˚.
rubrique « Mode 2D » et « Mode Doppler couleur ».
4-25
Modes combinés
Mode 2D/C/PW
Le mode Doppler couleur et le mode Doppler spectral PW s'affichent simultanément.
Appuyez sur le bouton PW du panneau de commandes en mode Doppler couleurs. En mode Doppler
spectral PW, appuyez sur le bouton Couleur.
Mode 2D/PD/PW
Le mode PD et le mode Doppler spectral PW s'affichent simultanément.
Appuyez sur le bouton PW du panneau de commandes en mode PD. En mode Doppler spectral PW, appuyez
sur le bouton PD.
Mode 2D/C/M
Le mode Doppler couleurs et le mode M s'affichent simultanément.
Appuyez sur le bouton M du panneau de commandes en mode Doppler couleurs ou appuyez sur le bouton
Couleur du panneau de commandes en mode M. (Uniquement disponible dans les applications cardiaques
de la sonde spécifique)
4-26
Modification du format du mode Combiné

Changement d'image active
■■
Appuyez sur le bouton Définir. Le mode d’image actuellement active, comme PW uniquement ou 2D
uniquement, s’affiche dans le menu à l’écran.
Un mode Combiné utilise au moins 2 modes d'image simultanément. Le mode d'image actuellement
utilisé dans un mode Combiné est appelé Active Image Mode (Mode d'image active). Par exemple, si le
volume d’échantillon est déplacé à l’aide de la boule roulante en mode 2D/C/PW, alors le mode Doppler
spectral PW devient le mode d’image actuellement active.
Étant donné que chaque mode d'image active dispose de son propre ensemble d'éléments de menu et de
boutons, vous devez appuyer sur le bouton Définir pour changer le mode d'image active. Notez qu'en mode
Geler, la sélection du bouton Définir ne change pas le mode d'image active.
Changement de menu
■■
Appuyez sur le bouton Menu actif. Ou appuyez sur la barre d'espace du clavier.
Cela change uniquement le menu Soft sans changer le mode d'image active. Les boutons du panneau
de commandes servent au mode d'image active.
REMARQUE: Pour plus d’informations sur l’optimisation d’une image en mode Combiné, veuillez
consulter la section « Mode de base ».
4-27
Mode Dual
La fonction de visualisation multi-images n'est disponible que lorsque les images et les conditions des deux
côtés sont identiques. Le mode actuel d’image active est indiqué par la lettre M en couleur orange.
Pour changer d'image active, appuyez sur le bouton Définir ou Dual.
Mode Dual 2D
Ce mode permet de comparer deux images 2D côte à côte.
Appuyez sur le bouton Dual du panneau de commandes en mode 2D, en mode M et en mode Doppler
spectral PW. Appuyez sur le bouton 2D pour quitter le mode dual 2D et revenir au mode 2D de base.
Mode Dual 2D/C

Ce mode permet de comparer deux images Doppler couleur côte à côte.
Appuyez sur le bouton Dual du panneau de commandes en mode Doppler couleur. En mode Dual 2D,
appuyez sur le bouton Couleur.
Mode Dual 2D/PD

Ce mode permet de comparer deux images PD côte à côte.
Appuyez sur le bouton Dual du panneau de commandes en mode PD. En mode Dual 2D, appuyez sur le
bouton PD.
4-28
Mode 3D
3D
Le mode 3D permet de visualiser des tissus ou des objets du corps humain sous forme d'images
tridimensionnelles, et non sous forme bidimensionnelle.
Le mode 3D utilise les données de volume acquises par la sonde sous forme d'images 2D continues pour
reconstruire et afficher des images de volume tridimensionnelles d'objets et ainsi faciliter le processus de
diagnostic.
Le rendu de volume désigne le processus de calcul utilisé lors de la conversion d'acquisitions 2D en structures
de volume 3D. Grâce à l'application de la valeur grise de la lumière qui traverse chaque pixel de l'image 2D,
le voxel correspondant à l'élément de volume des images 3D est calculé. L'algorithme de rendu détermine la
manière dont les structures en 3D sont visualisées. Le rendu de surface est utilisé par le SONOACE R3.
Amélioration de la qualité des images 3D

▶ Tenez compte de la direction, de la division et de la taille du point de vue, ainsi que de la visibilité
d'un objet.
▶ Avant de procéder à l'acquisition 3D, réglez le contraste des textures spécifiques en mode 2D.
▶ Le cadre de la RDI détermine le contenu du cadre de l'image à reconstruire. Les images situées en
dehors de la boîte RDI, à l'exception des données ultrasoniques, ne sont pas intégrées au processus de
rendu et sont coupées.
▶ Plus la boîte RDI est grosse, plus la vitesse de rendu est lente. Par conséquent, définissez une taille de
boîte RDI appropriée.
▶ Pour déterminer les contours de la surface, la surface des objets doit être isolée à l'aide de textures
hypoéchogènes (liquide amniotique, par exemple) qui ne génèrent pas d'écho.
▶ Pour obtenir une surface 3D de haute qualité, réglez la valeur du seuil faible.
▶ Afin d'acquérir une image claire dans le cadre de visualisation de la RDI, commencez par délimiter les
contours spécifiques de la surface. Les bruits peuvent être éliminés si la valeur de l'échelle de gris est
inférieure à la valeur de la surface.
▶ Le seuil supérieur est généralement réglé sur la valeur maximum de 255. Si l'algorithme de
reconstruction de la surface est plus élevé que la valeur de seuil, il marque les contours de la surface.
Les contours peuvent être ajustés à l'aide du curseur contrôlant le seuil supérieur.
4-29
Acquisition d'une image 3D

La section suivante explique comment acquérir une image 3D.
1. Appuyez sur la touche 3D du clavier.
2. Le cadre de la RDI apparaît. Définissez la zone désirée à l'aide de la boule roulante, puis appuyez sur le
bouton Définir. La position et la taille de la zone peuvent être modifiées en appuyant sur le bouton
Modifier avant d'appuyer sur le bouton Définir.
3. Appuyez sur le bouton Définir pour commencer l'acquisition 3D de la zone. 200 images maximum peuvent
être acquises en une seule fois. Une barre indiquant l'état d'avancement de l'acquisition apparaît en bas de
l'écran.
4. Pour acquérir une image spécifique et mettre fin à la procédure, appuyez de nouveau sur le bouton
Définir. Pour annuler l'acquisition pendant le processus, appuyez sur le bouton Quitter.
5. Une fois l'acquisition terminée, le mode « Affichage 3D » s'active.
REMARQUE:
XX
Pour voir l'acquisition 3D d'un fœtus en vue frontale, positionnez la tête fœtale dans la
direction du « repère de direction », en la plaçant dans le plan coronal. Puis, procédez
à l'acquisition du foetus en allant du dos vers l'abdomen.
XX
L'image 3D du visage du fœtus s'obtient plus facilement dans le plan coronal que dans le plan
sagittal.
4-30
Affichage 3D
Les images 3D peuvent être visualisées grâce à l'application Affichage 3D.
[Figure 4.9 Affichage 3D]
Visualisation d'une image 3D

▶ Sélectionnez les menus à l'aide de la boule roulante et du bouton Définir.
▶ Pour revenir à l’écran initial en mode Affichage 3D, appuyez sur le bouton Init 3D.
▶ La fonction Aperçu permet à l'opérateur de vérifier à l'avance les changements apportés aux valeurs
de Rotation, Ampleur et Position. Pour obtenir une image plus claire dans la fenêtre Aperçu, appuyez
sur le bouton Définir.
▶ Pour quitter le mode Affichage 3D, appuyez sur le bouton X de la fenêtre. Toutes les données et
les images acquises seront perdues si le mode Affichage 3D est refermé avant d'avoir enregistré
les données. Par conséquent, veillez à ce que toutes les images nécessaires soient enregistrées en
utilisant le bouton Sauvegarder du panneau de commandes avant d'appuyer sur le bouton X.
4-31
Optimisation de l'image 3D
Ajustement du seuil (Faible, Élevé)
■■
Réglez le curseur du seuil à l'aide de la boule roulante et du bouton Définir.
Si le curseur est déplacé vers la gauche, les composants kystes, et non les composants os, s'affichent. Si
le curseur est déplacé vers la droite, les composants os, et non les composants kystes, s'affichent.
Ajustement du gamma
■■
Ajustez les curseurs « Biais » et « Pos. » situés à droite de l'écran à l'aide de la boule roulante et du
bouton Définir.
Pos. (Position) : désigne le point de départ de la courbure de la courbe gamma.
▶▶
Biais : permet de régler la luminosité et le contraste en ajustant la courbure de la courbe.
▶▶
Les valeurs modifiées sont appliquées à la courbe gamma et à l'image 3D.
Modification de la taille de la RDI

■■
Réglez le curseur de la RDI à l'aide de la boule roulante et du bouton Définir. Les valeurs modifiées
peuvent être vérifiées dans la fenêtre Aperçu.
Initialisation
■■
Pour revenir à la position initiale du mode Affichage 3D, appuyez sur le bouton Init. 3D ou sur le
bouton [5] INIT 3D du menu Soft en mode Rotation, Position ou Ampleur.
Rotation
■■
Après être entré dans le mode Rotation en appuyant sur le bouton Rotation, vous pouvez faire pivoter
l'image 3D à l'aide de la boule roulante.
Le déplacement de la boule roulante vers la droite ou vers la gauche fait pivoter l'image 3D autour
de l'axe X et son déplacement vers le haut ou vers le bas fait pivoter l'image autour de l'axe Y. Son
déplacement lorsque le bouton Définir est enfoncé permet de faire pivoter l'image autour de l'axe Z.
L'image 3D s'affiche dans la fenêtre Aperçu. Après avoir vérifié les valeurs modifiées, appliquez‑les à la
totalité de l'écran en appuyant sur le bouton [4] Appliquer du menu Soft.
Une pression sur le bouton Quitter permet d'appliquer les changements à l'image 3D et de quitter le
mode Rotation.
Pour activer les fonctions Position, Ampleur ou Mode RDI tout en faisant pivoter l'image, cliquez sur le
menu Soft de la fonction correspondante. Pour revenir à l'image initiale, appuyez sur le bouton [5] INIT
3D du menu Soft.
4-32
[Figure 4.10 Menu Soft – Mode Rotation]
Autres moyens permettant de faire pivoter l'image

Conseils !
1. L e curseur ROT situé en bas de l'écran peut être réglé à l'aide de la boule roulante et du bouton
Définir dans l'écran initial Affichage 3D.
tilisez le menu Soft dans la fenêtre initiale Affichage 3D. Utilisez le bouton Soft [1] ~ [3] pour
2. U
faire pivoter l'image 3D à 90° degrés autour de chaque axe.
[Figure 4.11 Menu Soft – Mode 3D]
Position
■■
La position de l'image 3D peut être réglée à l'aide de la boule roulante en passant en mode Position.
Après avoir vérifié les valeurs modifiées dans la fenêtre Aperçu, appliquez les changements à la totalité
de la fenêtre en appuyant sur le bouton [4] Appliquer du menu Soft.
mode Position.
Pour activer la fonction Rotation, Ampleur ou Mode coupe tout en ajustant la position de l'image,
appuyez sur le menu Soft Flexible correspondant à chaque fonction. Pour revenir à l'image initiale,
appuyez sur le bouton [5] INIT 3D du menu Soft.
[Figure 4.12 Menu Soft – Mode Position]
Autres moyens permettant de déplacer l'image

Conseils !
Utilisez le menu Soft dans la fenêtre initiale Affichage 3D. Pour déplacer l'image 3D vers la droite ou
vers la gauche, utilisez le bouton [4] Déplacer vers la gauche ou [5] Déplacer vers la droite.
[Figure 4.13 Menu Soft – Mode 3D]
4-33
Ampleur
■■
Pour grossir ou réduire la taille de l'image, passez en mode Ampleur en appuyant sur le bouton et
déplacez la boule roulante vers la droite ou vers la gauche. Après avoir vérifié les valeurs modifiées dans
la fenêtre Aperçu, appliquez les changements à la totalité de la fenêtre en appuyant sur le bouton [4]
Appliquer du menu Soft.
mode Ampleur.
Pour activer la fonction Rotation, Position ou Mode coupe tout en ajustant la taille de l'image, appuyez
sur le menu Soft correspondant à chaque fonction. Pour revenir à l'image initiale, appuyez sur le bouton
[5] INIT 3D du menu Soft.
[Figure 4.14 Menu Soft – Mode Ampleur]
Mode coupe
■■
Appuyez sur le bouton Mode coupe situé à gauche de l'écran pour passer en mode Coupe. Déterminez
la zone à couper à l'aide de la boule roulante et appuyez sur le bouton Définir. Le curseur « + » apparaît
alors. Après avoir tracé les contours de la zone à couper, appuyez de nouveau sur le bouton Définir
pour terminer la coupe. Pour annuler la zone de coupe, appuyez sur le bouton Quitter.
Appuyez sur le bouton [1] Intérieur contour du menu Soft pour délimiter une zone à couper. Le
bouton [2] Effaceur de point du menu Soft permet de couper une partie de l'image. Le paramètre par
défaut est Intérieur contour.
Pour annuler la coupe, appuyez sur le bouton [3] Annuler du menu Soft. Pour répéter la tâche annulée,
appuyez sur le bouton [4] Répéter du menu Soft.
Pour annuler toutes les coupes et revenir à l'écran 3D initial, appuyez sur le bouton [5] Annuler tout du
menu Soft.
[Figure 4.15 Menu Soft – Mode coupe]
4-34
Multiplanaire
■■
Appuyez sur Multiplanaire, puis l'écran Multiplanaire 3D apparaîtra. Affiche les données de volume des
images transversales de la section coronale, section sagittale et section axiale.
[Figure 4.16 Multiplanaire]
Plan de référence
■■
Sélectionnez le plan de référence dans la fenêtre Multiplanaire:
Plan A : section coronale
▶▶
Plan B : section sagittale
▶▶
Plan C : section axiale
▶▶
Le système multiplanaire a ses coordonnées standard et pivote/se déplace en fonction de ce système.
Cependant, le plan de référence pivote/se déplace en fonction du propre système de coordonnées
du plan de référence. Si vous sélectionnez un plan de référence, celui-ci pivote/se déplace en fonction
du propre système de coordonnées du plan de référence. Les autres plans pivotent/se déplacent en
fonction de son système de coordonnées standard.
4-35
Utilisez un curseur X/Y/Z sur l'écran pour faire pivoter le plan de référence.
A B
Y X X Y
Z Z
C Y
Z X
[Figure 4.17 Systèmes de coordonnées standard de Multiplanaire]
Reference Plane
Z X
[Figure 4.18 Système de coordonnées du plan de référence]
Pour réinitialiser tous les paramètres, cliquez sur Réinitialiser sur l’écran. Pour terminer les Plans
multiples 3D et retourner à l’écran Affichage 3D, cliquez sur X.
REMARQUE: Pour plus d’informations telles que sur le réglage de la courbe gamma, reportez-
vous à la rubrique « Optimisation de l'image 3D ».
4-36
Chapitre 5
Mesures et calculs
Précision de la mesure...............................5-3
Causes d’erreurs de mesure..................................................5-3
Optimisation de la précision de mesure..........................5-5
Tableau de précision des mesures.....................................5-7
Mesures de base.........................................5-9
Mesure de la distance...........................................................5-11
Mesure de la surface et de la circonférence ................5-14
Mesure du volume.................................................................5-16
Mesure d'angle........................................................................5-18
Calculs par application ...........................5-20

Remarques importantes......................................................5-20
Méthodes courantes de mesure.......................................5-23
Calculs d’obstétrique.............................................................5-26
Calculs GYN...............................................................................5-31
Calculs de cardiologie...........................................................5-33
Calculs vasculaires .................................................................5-40
Calculs d’urologie...................................................................5-42
Calculs d’écho fœtale............................................................5-47
Chapitre 5
Rapport.....................................................5-50
Visualisation d'un rapport...................................................5-51
Édition d'un rapport .............................................................5-51
Commentaire ..........................................................................5-51
Impression d'un rapport .....................................................5-51
Exportation d'un rapport ...................................................5-52
Fonction graphique...............................................................5-53
Précision de la mesure
Les valeurs de mesure peuvent varier en fonction de la nature des ultrasons, de la réaction du corps aux
ultrasons, des outils de mesure, des algorithmes, des réglages du produit, du type de sonde et des opérations
de l’utilisateur.
Avant d’utiliser ce produit, assurez-vous d’avoir bien lu et compris les informations suivantes concernant les
causes d’erreurs de mesure et l’optimisation des mesures.
Causes d’erreurs de mesure

Résolution de l'image
La résolution des images échographiques peut être limitée par l’espace disponible.
▶ Les erreurs provoquées par une plage de signal peuvent être minimisées en ajustant le réglage de la
mise au point. L’optimisation des réglages de la mise au point augmente la résolution de la surface
de mesure.
▶ En général, la résolution latérale est inférieure à la résolution axiale. Par conséquent, les mesures
doivent être effectuées le long de l’axe du faisceau d'ultrasons afin d’obtenir des valeurs précises.
▶ Le gain a un impact direct sur la résolution. Pour chaque mode, le gain peut être réglé à l’aide du
bouton Gain.
▶ En général, l’augmentation de la fréquence des ultrasons améliore la résolution.
Taille des pixels

▶ Les images échographiques produites par cet appareil sont constituées de pixels.
▶ Étant donné qu’un pixel représente l’unité de base d’une image, une erreur de mesure peut entraîner
le décalage d’environ ±1 pixel par rapport à la taille de l’image originale.
▶ Cependant, cette erreur devient significative uniquement lorsqu’une surface étroite d’une image est
mesurée.
5-3
Vitesse des ultrasons

▶ La vitesse d’ultrasons utilisée pendant les mesures est généralement de 1 540 m/s en moyenne.
▶ La vitesse des ultrasons peut varier en fonction du type de cellule.
▶ La plage probable des erreurs se situe entre 2 et 5 % environ, en fonction de la structure des cellules
(environ 2 % pour les cellules habituelles et environ 5 % pour les cellules graisseuses).
Réglage du signal Doppler

▶ Lors de la mesure de la vitesse, une erreur peut subvenir en fonction du cosinus de l’angle entre le
débit sanguin et le faisceau d’ultrasons.
▶ Concernant les mesures de la vitesse Doppler, les résultats les plus précis sont obtenus lorsque le
faisceau d’ultrasons est aligné parallèlement au flux sanguin.
▶ Si cela est impossible, l’angle situé entre les deux doit être réglé à l’aide de l’option Angle.
Aliasing
▶ Le mode Doppler spectral PW utilise une technique d’échantillonnage du signal pour calculer la
fréquence (ou la vitesse) du spectre.
▶ Réglez la ligne de base ou l’échelle de la vitesse pour réduire l’aliasing au minimum. Une onde de
plus basse fréquence peut aussi être utilisée afin de diminuer l’aliasing.
Équation de calcul
▶ Certaines des équations de calcul utilisées à des fins cliniques proviennent d’hypothèses et
d’approximations.
▶ Toutes les équations de calcul sont basées sur des rapports médicaux et des articles.
Erreur humaine
▶ L’erreur humaine peut résulter d’une utilisation inadaptée ou d’un manque d’expérience.
▶ Ce risque d'erreur peut être réduit au minimum grâce à une utilisation conforme et une
compréhension complète des manuels.
5-4
Optimisation de la précision de mesure

Mode 2D
▶ La résolution est proportionnelle à la fréquence de la sonde.
▶ La pénétration est proportionnelle à la fréquence de la sonde.
▶ La résolution la plus élevée peut être obtenue au niveau de l’objectif de la sonde, à l’endroit où le
faisceau d’ultrasons est le plus étroit.
▶ Les mesures les plus précises peuvent être obtenues au niveau de la profondeur du foyer. La précision
diminue avec l’augmentation de la distance par rapport à l’objectif, entraînant l’augmentation de la
largeur du faisceau.
▶ L’utilisation de la fonction zoom ou la réduction au minimum de la profondeur d'affichage augmente
la précision des mesures de la distance ou de la surface.
Mode M
▶ La précision des mesures du temps peut être augmentée lorsque la vitesse de balayage et le format
d’affichage sont réglés à leurs valeurs les plus élevées.
▶ La précision des mesures de distance peut être augmentée lorsque le format d’affichage est réglé à
des valeurs plus élevées.
Mode Doppler
▶ Il est recommandé d’utiliser une fréquence d’ultrasons inférieure pour mesurer les flux sanguins plus
rapides.
▶ La taille du volume d’échantillon est limitée par le sens axial des ultrasons.
▶ L’utilisation d’une fréquence d’ultrasons inférieure augmente la pénétration.
▶ La précision des mesures du temps peut être augmentée lorsque la vitesse de balayage est
augmentée.
▶ La précision des mesures de vitesse peut être augmentée lorsque l’échelle verticale est réglée à des
valeurs moins élevées.
▶ Il est essentiel d’utiliser un angle Doppler optimal pour améliorer la précision des mesures de la
vitesse.
5-5
Mode Doppler Couleur/Énergie

▶ Il n’existe pas de protocole particulier pour les images en mode Doppler Couleur ou en mode
Doppler Énergie. Par conséquent, les contraintes liées aux mesures sur des images N/B sont les
mêmes que celles qui s’appliquent aux mesures effectuées sous ces modes.
▶ Il n’est pas recommandé d’utiliser des images en mode Doppler Couleur ou Doppler Énergie pour
mesurer avec précision la vitesse du débit sanguin.
▶ La quantité du débit sanguin est calculée en fonction de la vitesse moyenne plutôt qu’en fonction de
la vitesse de crête.
▶ Dans toutes les applications, la quantité du flux sanguin est mesurée en mode Doppler spectral PW.
Position du curseur
▶ Toutes les mesures sont affectées par les données d'entrée.
▶ Pour garantir un positionnement précis du curseur :
Réglez les images à l’écran pour qu’elles s’affichent avec une granularité maximale.
Utilisez le front d’impulsion ou le point de contour de la sonde pour rendre plus distincts les points
de départ et de fin d’un objet de mesure.
Assurez-vous que la sonde est toujours alignée pendant les mesures.
5-6
Tableau de précision des mesures

Les tableaux suivants illustrent la précision des mesures disponibles avec cet appareil. Assurez-vous que les
résultats du contrôle de la précision des mesures sont compris dans les plages spécifiées dans le tableau. À
l’exception de certaines applications ou sondes, les plages de précision suivantes doivent être respectées
pour mesurer une distance droite.
REMARQUE: Pour garantir la précision des mesures, un contrôle de la précision doit être effectué
au moins une fois par an. Si la précision des mesures n’est pas comprise dans les plages spécifiées
dans la table suivante, contactez le service clientèle de Samsung Medison.
Mode 2D
Tolérance du système : Test Précision(1)

Mesures Plage(2)
(Celui qui est le plus grand) Méthodologie Basé(e) sur
Distance axiale < +/- 4 % ou 2 mm Fantôme Acquisition 0,01 – 25 cm

Distance latérale < +/- 4 % ou 2 mm Fantôme Acquisition 0,01 – 35 cm
Résolution axiale < +/- 4 % ou 3 mm Fantôme Acquisition 0,01 – 25 cm
Résolution latérale < +/- 4 % ou 3 mm Fantôme Acquisition 0,01 – 35 cm
(1)
La précision des mesures varie en fonction du niveau de compétence des utilisateurs ainsi que du
tableau ci-dessus.
(2)
L'unité de distance et de circonférence est le centimètre (cm). Elle est indiquée avec deux points
décimaux au maximum.
Mode M
Tolérance du système : Test Précision (1)

Mesures Plage (2)
(celui qui est le plus grand) Méthodologie Basé(e) sur
Profondeur <+/- 5 % ou 3 mm Fantôme Fantôme 1 – 25 cm
Heure < +/- 5 % Générateur signal Fantôme 0,01 – 11,3 sec.

(1)
La précision des mesures varie en fonction du niveau de compétence des utilisateurs ainsi que du
tableau ci-dessus.
(2)
L'unité de distance et de circonférence est le centimètre (cm). L'unité de vitesse est le cm/s. Elle est
indiquée avec deux points décimaux au maximum.
5-7
Tolérance du système
Mesure Doppler Méthodologie Plage(1)
(celui qui est le plus grand)
Vitesse < ± 15 % Fantôme 0,1 cm/s – 8,8 m/s

Heure < +/- 5 % Générateur signal 0,01 – 11,3 sec.
(1)
L'unité de distance et de circonférence est le centimètre (cm). L'unité de vitesse est le cm/s. Elle est
indiquée avec deux points décimaux au maximum.
5-8
Mesures de base
Appuyez sur le bouton Caliper du panneau de commandes.
REMARQUE: Prenez des mesures de base de la distance et de la surface, quelle que soit
l’application. Pour toute information sur les mesures propres à chaque application, veuillez
consulter la section « Mesures par application » de ce chapitre.
Les méthodes de mesure disponibles varient en fonction du mode de diagnostic en cours. Veuillez vous
référer à la table suivante :
Mesures Mode de diagnostic Méthodes de mesure
Distance 2D
2D, M, D
Tracé ligne 2D
M Distance M
Distance
Vitesse Doppler
D Vitesse Doppler (A/B)
Tracé Doppler
Ellipse 2D
Circonférence et surface 2D, M, D
Tracé 2D
3 distances
Volume 2D, M, D 1 distance
Distance + Ellipse
Angle 2D
Angle 2D, M, D
Articulation coxo-fém. 2D
[Tableau 5.1 Mesure de base]
5-9
Opérations de mesure de base

Les informations suivantes concernent les opérations courantes des boutons pour effectuer les mesures
de base :
[Figure 5.1 Mesure de base – Menu Soft]
■■Sélectionner/modifier la méthode de mesure

Utilisez le bouton du menu Soft du panneau de commandes. Les éléments du menu Soft qui s’affichent
varient en fonction du mode de diagnostic. La méthode de mesure sélectionnée s’affiche dans la zone
d’informations de l’utilisateur.
■■Supprimer les résultats de mesure

Appuyez sur le bouton Effacer du panneau de commandes.
■■Imprimer les résultats de mesure

Appuyez sur le bouton Impression du panneau de commandes.
■■Terminer les mesures de base

Appuyez sur le bouton Quitter du panneau de commandes.
REMARQUE: Pour modifier certains paramètres, tels que les unités de mesure, appuyez sur la
touche Réglage du clavier et sélectionnez Mesure > Général. Pour plus d’informations, veuillez
consulter le Chapitre 7 « Utilitaires ».
5-10
Mesure de la distance
Distance 2D (Ligne)
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Vous pouvez spécifier deux
points sur une image 2D et mesurer la ligne droite qui les sépare.
Vous pouvez mesurer jusqu’à 4 distances. Lorsque vous prenez plus d’une mesure, utilisez des curseurs de
mesure de formes différentes afin de pouvoir les différencier.
1. Appuyez sur le bouton [1] Distance du menu Soft, puis sélectionnez Distance 2D (Ligne). « Distance
2D (Ligne) » s'affiche à gauche de l’écran.
2. Utilisez la boule roulante et le bouton Définir du panneau de commandes pour spécifier les deux
points de fin de la surface de mesure.
▶ Placez le curseur à l’endroit souhaité à l’aide de la boule roulante et appuyez sur le bouton Définir.
Modifier la position des points

Trucs!
Cliquez sur le bouton Modifier avant de cliquer sur le bouton Définir pour modifier la position
d’un point qui vient d’être placé.
3. Si vous spécifiez deux points de fin, la distance qui les sépare sera automatiquement calculée.
4. Lorsque les mesures sont terminées, les résultats s’affichent à l’écran.
Distance 2D (Tracé)
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Vous pouvez spécifier un
point sur une image 2D et tracer une courbe à partir de ce point pour mesurer la ligne droite qui les
sépare.
1. Appuyez sur le bouton [1] Tracé ligne du menu Soft, puis sélectionnez Distance 2D (Tracé).
« Distance 2D (Ligne) » s'affiche à gauche de l’écran.
2. Utilisez la boule roulante et le bouton Définir du panneau de commandes pour spécifier le point de
départ de la surface de mesure.
▶ Placez le curseur à l’endroit désiré à l’aide de la boule roulante et appuyez sur le bouton Définir.
3. À l’aide de la boule roulante, tracez la courbe désirée et appuyez sur le bouton Définir pour spécifier
le point de fin.
4. Si vous spécifiez deux points de fin, la longueur de la courbe sera automatiquement calculée.
5-11
Distance M
C’est une mesure de base uniquement disponible en mode M. Vous pouvez spécifier deux points sur une
image M et mesurer la distance, le temps écoulé et la vitesse qui les séparent.
1. Appuyez sur le bouton [1] Distance du menu Soft, puis sélectionnez Distance M. « Distance M »
s'affiche à gauche de l’écran.
2. Spécifiez deux points et mesurez la ligne droite qui les sépare. La méthode qui sert à mesurer une
ligne est la même que celle utilisée pour « Distance 2D (Ligne) ».
Vitesse Doppler
Il s'agit d'une mesure de base uniquement disponible en mode Doppler spectral. Vous pouvez spécifier
deux points sur une image Doppler spectrale et mesurer la distance qui les sépare, ainsi que la vitesse en
chaque point pour calculer le changement de vitesse, le changement de durée et l’accélération.
REMARQUE: Dans une image Doppler spectrale, les axes X et Y représentent la durée et la vitesse,
respectivement.
Vous pouvez mesurer l’accélération pour deux segments au maximum et différencier les points des
segments en tant que Point 1 et 2.
1. Appuyez sur le bouton [1] Distance du menu Soft, puis sélectionnez Vitesse Doppler. « Vitesse
Doppler » s'affiche à gauche de l’écran.
▶ V1 : vitesse au Point 1 ▶ dV : changement de la vitesse

▶ V2 : vitesse au Point 2 ▶ dT : changement de la durée
▶ IR : indice de résistivité ▶ Acc. : accélération
▶ V1/V2 : le rapport de vitesse
Les équations qui servent à mesurer la vitesse D sont les suivantes :
5-12
Vitesse Doppler (A/B)

deux points sur une image Doppler spectrale et mesurer la vitesse en chaque point pour calculer le
rapport de vitesse entre eux.
Vous pouvez calculer jusqu’à 4 rapports de vitesse. Les points correspondant à chaque rapport sont
différenciés en tant que Point A et Point B.
1. Appuyez sur le bouton [1] Distance du menu Soft, puis sélectionnez Vitesse Doppler (A/B). « Vitesse
Doppler (A/B) » s'affiche à gauche de l’écran.
2. Spécifiez deux points pour mesurer la vitesse.
▶ V_A : vitesse au Point A ▶ IR : indice de résistivité
▶ V_B : vitesse au Point B ▶ A/B : le rapport de vitesse
Tracé du Doppler
un point sur une image Doppler spectrale et tracer une courbe à partir de ce point pour calculer la vitesse,
la valeur intégrale et la vitesse moyenne du flux sanguin.
1. Appuyez sur le bouton [1] Distance du menu Soft, puis sélectionnez Tracé Doppler. « Tracé Doppler »
2. Tracez une courbe. La méthode qui sert à mesurer une courbe est la même que celle utilisée pour
« Distance 2D (Tracé) ».
▶ dT : changement de la durée ▶Pic V : vitesse maxi
▶ ITV : Intégrale temps-vitesse ▶G moyen : gradient moyen
▶ Moyenne V : vitesse moyenne

Les équations qui servent à mesurer le Tracé D sont les suivantes :
5-13
Mesure de la surface et de la circonférence

Ellipse 2D
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Vous pouvez mesurer la
circonférence et la surface d’un objet circulaire (elliptique) dans une image 2D.
1. Appuyez sur le bouton [2] Surface / Cercle du menu Soft, puis sélectionnez Ellipse 2D. « Ellipse 2D »
2. Utilisez la boule roulante et le bouton Définir du panneau de commandes pour spécifier le diamètre
(axe) de la surface de mesure.
Modifier la position des points

Trucs!
Cliquez sur le bouton Modifier avant de cliquer sur le bouton Définir pour modifier la position
d’un point qui vient d’être placé.
3. Spécifiez la taille du cercle (ellipse).

▶ Réglez la taille à l'aide de la boule roulante, puis appuyez sur le bouton Définir.
▶ Circ. : Circonférence de l’objet ▶ Moy. (C) : Circonférence moyenne
▶ Surface : Surface de l’objet ▶ Moy. (A) : Surface moyenne

Les équations qui servent à mesurer l’ellipse sont les suivantes :
, (A : axe long, B : axe court)
Surface = , (a, b : axe)
5-14
Tracé 2D
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Vous pouvez mesurer la
circonférence et la surface d’un objet irrégulier dans une image 2D.
1. Appuyez sur le bouton [2] Surface / cercle du menu Soft, puis sélectionnez Tracé 2D. « Tracé 2D »
2. Utilisez la boule roulante et le bouton Définir du panneau de commandes pour spécifier le point de
départ du tracé du contour de la surface de mesure.
3. Tracez la courbe afin que le curseur de mesure revienne au point de départ, puis appuyez sur le
bouton Définir.
REMARQUE: Le tracé des lignes doit être fermé. Si vous appuyez sur le bouton Définir avant
d’avoir terminé le tracé, il est possible que le tracé soit effectué selon une ligne droite entre le
dernier point placé et le point de départ, ce qui entraîne une erreur significative.
▶ Circ. : Circonférence de l’objet ▶Moy. (C) : Circonférence moyenne
▶ Surface : Surface de l’objet ▶ Moy. (A) : Surface moyenne
Les équations qui servent à mesurer le tracé sont les suivantes :
, (N = 1,2… dernier point)
, (N = 1,2… dernier point)
5-15
Mesure du volume
3 distances
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Vous pouvez mesurer le
volume d’un objet dans une image 2D à l’aide de 3 lignes droites.
1. Appuyez sur le bouton [3] Volume du menu Soft, puis sélectionnez Volume 3D : 3 distances.
« Volume 3D : 3 distances » s'affiche à gauche de l’écran.
3. Mesurez la longueur des deux autres lignes droites, comme ci-dessus. Mesurez les deux autres
distances en procédant comme ci-dessus (2.).
4. Lorsque les mesures sont terminées, les résultats s’affichent à l’écran. Le volume de l’objet ainsi que la
longueur de chaque ligne droite sont calculés.
Les équations qui servent à mesurer 3 distances sont les suivantes :
, (D : distance)
1 distance
volume d’un objet dans une image 2D à l’aide d’une seule ligne.
Vous pouvez mesurer jusqu’à 4 volumes. Lorsque vous prenez plus d’une mesure de volume, utilisez des
curseurs de mesure de formes différentes afin de pouvoir les différencier.
1. Appuyez sur le bouton [3] Volume du menu Soft, puis sélectionnez Volume 3D : 1 distance. « Volume
3D : 1 distance » s'affiche à gauche de l’écran.
3. Lorsque les mesures sont terminées, les résultats s’affichent à l’écran. Le volume de l’objet ainsi que la
longueur de la ligne droite sont calculés.
Les équations qui servent à mesurer 1 distance sont les suivantes :
, (D : distance)
5-16
Distance + Ellipse
volume d’un objet dans une image 2D à l’aide d’une ligne droite et d’un cercle (ellipse).
Vous pouvez mesurer jusqu’à 2 volumes. Lorsque vous prenez plus d’une mesure de volume, utilisez des
curseurs de mesure de formes différentes afin de pouvoir les différencier.
1. Appuyez sur le bouton [3] Volume du menu Soft, puis sélectionnez Volume 3D : Distance + Ellipse.
« Volume 3D : Distance + Ellipse » s'affiche à gauche de l’écran.
3. Spécifiez la taille du cercle (ellipse). La méthode qui sert à mesurer un cercle (ellipse) est la même que
celle utilisée pour « Ellipse 2D ».
▶ Dia. : Longueur de la ligne droite ▶ B : Longueur de l’axe B de l’ellipse
▶ A : Longueur de l’axe A de l’ellipse ▶ V : Volume du cercle (Ellipse)
Les équations qui servent à mesurer Distance + Ellipse sont les suivantes :
REMARQUE: Étant donné que le mode Dual permet d’afficher simultanément deux images à
l’écran, vous n’avez pas à revenir au mode de diagnostic pour mesurer le volume en mode Dual.
5-17
Mesure d'angle
Angle 2D
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Spécifiez deux lignes
droites sur une image 2D pour mesurer l'angle de leur intersection.
1. Appuyez sur le bouton [4] Angle du menu Soft, puis sélectionnez Angle 2D. « Angle 2D » s'affiche
à gauche de l’écran.
2. Tracez deux lignes droites. La méthode qui sert à mesurer une ligne est la même que celle utilisée
pour « Distance 2D (Ligne) ».
3. L’angle entre ces droites sera calculé automatiquement.
Angle 1 : l'angle aigu marquant l'intersection des deux lignes

XX
Angle 2 : l'angle obtus marquant l'intersection des deux lignes (180 - angle 1)
XX
Angle 3 : l'angle supplémentaire (180+ - angle 1)

XX
5-18
Articulation coxo-fém. 2D
Il s'agit d'une mesure de base disponible dans tous les modes de diagnostic. Vous pouvez mesurer
l’angle entre deux lignes droites et une ligne droite dans une image 2D. Cette mesure est fréquemment
utilisée en obstétrique.
1. Appuyez sur le bouton [4] Angle du menu Soft, puis sélectionnez Articulation coxo-fém. 2D.
« Articulation coxo-fém. 2D » s'affiche à gauche de l’écran.
2. Tracez trois lignes droites. La méthode qui sert à mesurer une ligne est la même que celle utilisée
pour « Distance 2D (Ligne) ».
3. L’angle entre ces droites sera calculé automatiquement.
α : L'angle entre la première et la deuxième ligne droite.

XX
β : L'angle entre la première et la troisième ligne droite.

XX
4. Lorsque les mesures sont terminées, les résultats s’affichent à l’écran. Les angles α et β, et le type
d’articulation coxo-fém. s’affichent à l’écran.
Veuillez consulter la table ci-dessous pour obtenir des informations sur le type d’articulation coxo-
fém. :
Type α β
1a 60 ≤ α < 90 0 < β < 55
1b 60 ≤ α < 90 55 ≤ β < 90
2a/b 50 ≤ α < 60 0 < β < 90
2c 43 ≤ α < 50 77 ≤ β < 90
d 43 ≤ α < 50 0 < β < 77
3/4 0 < α < 43

[Tableau 5.2 Tableau Type d’articulation coxo-fém.]
5-19
Calculs par application

Appuyez sur le bouton Calc. du panneau de commandes.
Remarques importantes
Avant de prendre les mesures
■■Enregistrer un patient
Assurez-vous que les informations du patient actuellement enregistrées sont correctes. Si le patient n’est
pas enregistré, appuyez sur le bouton Patient du panneau de commandes.
En ce qui concerne le menu relatif aux informations du patient et la méthode de saisie des informations
du patient, consultez la rubrique « Informations du patient » du Chapitre 3 « Lancement du diagnostic ».
■■Vérifier la Sonde, l’Application et le Préréglage

▶ Vérifiez le nom de la sonde et l’application affichés dans la barre de titre. Appuyez sur la touche
App. du clavier pour utiliser une autre sonde ou une autre application.
▶ Vérifiez les paramètres de préréglage sur l'écran Applications.
■■Paramètres du menu Réglages

Réglez les menus connexes pour vous permettre d’effectuer facilement les mesures. Vous pouvez
spécifier la manière dont la surface et le volume sont calculés. Veuillez consulter la rubrique « Réglage
des mesures » du Chapitre 7 « Utilitaires » pour plus d’informations sur les menus et les paramètres de
mesure.
Opérations de mesure
Les informations suivantes concernent les opérations courantes des boutons pour effectuer les mesures :
■■Sélectionner/Modifier l’application
Utilisez le bouton Calc. du panneau de commandes. Chaque fois que le bouton Calc. est pressé,
l'application est mise en ordre. L'ordre d'apparition des applications peut être indiqué sous Séquence
Calc. dans l'écran Application.
5-20
■■Sélectionner un élément de mesure

Utilisez le bouton-cadran Menu du panneau de commandes.
■■Revenir au menu précédent

Après avoir placé le curseur sous Retour dans le Menu Mesure, appuyez sur le bouton‑cadran Menu.
■■Imprimer les résultats de mesure

Appuyez sur le bouton Impression du panneau de commandes.
■■Quitter Mesure
Appuyez sur le bouton Quitter du panneau de commandes.
■■Terminer Diagnostic
Appuyez sur le bouton Terminer Examen du panneau de commandes. Le diagnostic du patient actuel
se termine et tous les résultats de mesure sont enregistrés.
REMARQUE: Pour toute information concernant les paramètres de chaque application, veuillez
consulter le chapitre 7 « Utilitaires ».
5-21
Menu Soft
[Figure 5.2 Calculs par application – Menu Soft]
■■Menu A / Menu B
Lorsqu'il existe un grand nombre d'éléments de mesure, ceux-ci sont divisés en deux groupes de
menu. Sélectionnez-les à l'aide du bouton [1] du menu Soft ou du bouton Modifier du panneau de
commandes.
■■Changer la méthode
La méthode de mesure est modifiée si l’élément de mesure actuel peut être mesuré de plusieurs
manières. Ce menu peut être sélectionné à l'aide du bouton [1] Modif. Méthode du menu Soft ou
du bouton Modifier du panneau de commandes. Une fois qu’une mesure commence, la méthode de
mesure sélectionnée ne peut plus être modifiée.
Pour les mesures de la distance, choisissez une méthode de mesure de Ligne ou Tracé. Pour les mesures
de la circonférence et de la surface, choisissez une méthode de mesure entre Ellipse ou Tracé.
■■Données Rm
Appuyez sue le bouton [2] Données Rm du menu Soft ou sur le bouton Effacer du panneau de
commandes. Cela efface toutes les données de mesure.
REMARQUE: Les résultats de mesure sont supprimés de l’écran, mais ils apparaissent toujours
dans le rapport de l’application à laquelle ils correspondent.
■■Annuler
Pour annuler la dernière mesure, appuyez sur le bouton [3] Annuler du menu Soft.
■■Cmpt aff. résul.

Utilisez le bouton [4] Cmpt aff. résul. du menu Soft. Sélectionnez le nombre de résultats de mesure
à afficher. Les informations relatives au nombre d'élément s'affichent à l'écran pendant environ une
seconde.
5-22
Méthodes courantes de mesure

Cette section fournit des informations sur les méthodes courantes de mesure qui sont utilisées dans les
applications.
Mesures en mode Doppler spectral

En général, si vous tracez un spectre Doppler, vous pouvez obtenir automatiquement des résultats pour
plusieurs éléments de mesure. Il existe 3 façons de tracer un spectre Doppler.
■■Tracé auto
Le tracé du spectre est automatique. Il est activé dans le menu Mesure en mode Doppler spectral.
1. Appuyez sur Tracé automatique dans le menu Mesure.
2. Le système trace un spectre automatiquement.
3. Lorsque le tracé est terminé, les résultats de mesure s'affichent à l'écran.
■■Tracé limité
Si vous spécifiez une plage de mesures, un spectre est automatiquement tracé. Il est activé dans le
menu en mode Doppler spectral.
1. Appuyez sur Tracé limité dans le menu Mesure. Une barre apparaît pour vous permettre de
spécifier une surface de mesure.
2. Spécifiez la plage de mesures.
▶ Placez la barre à l’endroit désiré à l’aide de la boule roulante et appuyez sur le bouton Définir.
3. Le système trace automatiquement les spectres dans la plage spécifiée.

■■Tracé manuel
Le tracé du spectre est automatique. Il est activé dans le menu en mode Doppler spectral.
1. Appuyez sur Tracé manuel dans le menu Mesure. Un curseur de mesure apparaît sur le spectre.
2. Tracez le spectre. La méthode de mesure est identique à celle utilisée pour « Tracé D ».
5-23
Remarques à prendre en compte pour le Tracé Automatique du Spectre Doppler

Trucs!
L’état du spectre Doppler peut avoir une influence sur les résultats de mesure. Voir ci-dessous :
Causes d’échec du tracé
XX
Si le Gain est modifié pour une image Doppler en mode Geler, le Tracé Contour et le Tracé Pic ne
fonctionneront pas.
XX
S’il y a peu ou pas de bruit dans une image sans spectre, Tracé Contour ne fonctionnera pas.
XX
S’il y a un bruit sévère dans une image, Tracé Contour ne fonctionnera pas.
XX
Si le réglage du filtre est trop élevé, il se peut que Tracé auto ou Tracé limité ne fonctionne pas.
Causes d’imprécision du Tracé Pic
XX
Si la PRF (fréquence de répétition d'impulsion) est inférieure à la vitesse de la surface
d’observation, il se peut qu’un aliasing se produise. Si les signaux originaux sont séparés de
l’aliasing, le tracé peut être effectué, mais les mesures du pic risquent d’être imprécises.
XX
Si le pic d’une forme d’onde spectrale n’est pas net ou est intermittent, le tracé peut être
effectué, mais les mesures du pic risquent d’être imprécises.
XX
Si le réglage du gain Doppler est trop bas ou trop élevé, il devient difficile de distinguer les
spectres. Cela peut entraîner une ou plusieurs erreurs de mesure.
XX
Si le réglage du filtre de paroi est trop élevé, seule une partie du spectre s’affiche. Dans ce cas-là,
le tracé peut être effectué, mais les mesures du pic risquent d’être imprécises.
XX
Si un bruit anormal ou artéfact se produit, le tracé peut être effectué mais les mesures du pic
risquent d’être imprécises.
Divers
XX
Tracé limité n'est possible que pour des spectres à deux pics, tels que l'afflux de la valve mitrale
et l’afflux de la valve tricuspide dans l’application de cardiologie.
Mesure du débit
Sélectionnez Débit dans le menu Mesure.
Le débit vous permet de mesurer et de calculer une surface ou une distance. Pour des informations sur la
mesure de distance ou de surface, veuillez consulter la section « Mesures de base ». La valeur de la MTVM
(Vitesse moyenne pondérée par le temps) est mesurée automatiquement.
■■Vaisseau Surfasce (Surface vaisseau)

Mesurez la surface d’un vaisseau sanguin et calculez la MTVM et le débit.
5-24
■■Vaisseau Dist. (Dist. vaisseau)

Mesurez la largeur d’un vaisseau sanguin et calculez la MTVM et le débit.
Mesure de la sténose
Vous pouvez mesurer la sténose de chaque système de vaisseau sanguin en mesurant et en calculant une
surface ou une distance.
■■% StS (Surface sténose)

Mesurez la surface des parois intérieure et extérieure d’un vaisseau sanguin.
1. Sélectionnez le menu %StS et le premier curseur apparaîtra en mode 2D.
2. Mesurez la surface de la paroi extérieure d’un vaisseau à l’aide de la méthode circ. et aire.
3. Lorsqu’un deuxième curseur apparaît, mesurez la surface de la paroi intérieure du vaisseau sous la
sténose.
% Surface de sténose = (Surface Ext. – Surface Int.) / Surface Ext. × 100
■■% DSt (Distance sténose)

Mesurez le diamètre d’un vaisseau sanguin.
1. Sélectionnez le menu %DSt et le premier curseur apparaîtra en mode 2D.
2. Mesurez le diamètre d’un vaisseau sanguin à l’aide de la méthode de mesure de la distance.
3. Lorsqu’un deuxième curseur apparaît, mesurez le diamètre de la paroi intérieure du vaisseau sous la
sténose.
% Dist. sténose = (Distance Ext. – Distance Int.) / Distance Ext. × 100
Mesure de la fréquence cardiaque

■■FC - Fréquence cardiaque
Vous pouvez calculer les fréquences cardiaques sur une durée déterminée.
1. Sélectionnez FC dans le menu de mesure. Une barre apparaît pour vous permettre de spécifier une
surface de mesure.
2. Spécifiez la plage de mesures.
▶ Placez la barre à l’endroit désiré à l’aide de la boule roulante et appuyez sur le bouton Définir.
3. Le système mesure automatiquement la fréquence cardiaque dans la plage spécifiée. Les résultats
de mesure s'affichent à l'écran.
5-25
Calculs d’obstétrique
Avant d'obtenir les calculs d'obstétrique
Définir l'Équation AG, la Table AG et les menus de mesure OB. L’utilisateur peut écrire manuellement,
sauvegarder et restaurer la table AG. Pour plus d'informations sur les équations et les tables AG, consultez
le Manuel de référence.
Veuillez consulter la rubrique « Réglage des mesures » du Chapitre 7 « Utilitaires » pour plus d’informations
sur d'autres menus de mesure.
REMARQUE: En cas de jumeaux, distinguez les fœtus en les appelant Fœtus 1 et Fœtus 2 dans le
menu de mesure. Appuyez sur le bouton Modifier du panneau de commandes pour mesurer le
fœtus suivant.
Menu de mesure
Lorsque les mesures des éléments sélectionnés sont terminées, les mesures et l’âge gestationnel s’affichent
à l’écran.
La méthode de mesure pour chaque élément est identique à celle utilisée pour les mesures de base. Les
éléments mesurés sont automatiquement enregistrés dans un rapport.
REMARQUE:
XX
Pour plus d’informations sur les mesures de base, veuillez consulter les rubriques « Mesures de
base » et « Méthodes courantes de mesure » de ce chapitre.
XX
Pour connaître les références des appareils de mesure, référez-vous au « Manuel de référence -
Partie 1 ».
[Figure 5.3 Menu des mesures OB]
5-26
Menu de mesure Élément Mode Méthode Unité
SG Tout Distance cm, mm

LCC Tout Distance cm, mm
VV Tout Distance cm, mm
BIP Tout Distance cm, mm
DOF Tout Distance cm, mm
Calcul de la circonférence
PC Tout cm, mm
ou automatique
DAAP Tout Distance cm, mm

Biométrie fœtale DAT Tout Distance cm, mm
Calcul de la circonférence
PA Tout cm, mm
ou automatique
Surface ou
ATF Tout cm2, mm2
calcul automatique
FEM Tout Distance cm, mm
LR Tout Distance cm, mm
DTT Tout Distance cm, mm
DTAP Tout Distance cm, mm
HUM Tout Distance cm, mm
CUBIT Tout Distance cm, mm
TIB Tout Distance cm, mm
Os longs fœtaux RAD Tout Distance cm, mm
PER Tout Distance cm, mm
CLAV Tout Distance cm, mm
Vertébral Tout Distance cm, mm
5-27
CERV Tout Distance cm, mm

DEO Tout Distance cm, mm
DIO Tout Distance cm, mm
Crâne fœtal GC Tout Distance cm, mm
PN Tout Distance cm, mm
CN Tout Distance cm, mm
Lat. Ventr. Tout Distance cm, mm
Pied Tout Distance cm, mm
Autres fœtaux Oreille Tout Distance cm, mm
PM Tout Distance cm, mm
Tout Tout Distance cm, mm
Q1 Tout Distance cm, mm
ILA Q2 Tout Distance cm, mm
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
VSM D Vitesse cm/s, m/s
Débit VDF D Vitesse cm/s, m/s
Calculé après
%StS Tout %
mesure de surface
Calculé après
%DSt Tout %
mesure de la distance
Vaisseau Dist. Tout Distance cm, mm
Vaisseau Surface Tout Surface cm2, mm2
Omb. Artère Idem
ACM Idem
D / Artère utérine G Idem
Artère Plac. Idem
D / Carotide foetale G Idem
5-28
Aorte fœtale Idem

Canal veineux Idem
Fréquence cardiaque
FC fœtale D Fréq. cardiaque bpm
fœtale
Calcul automatique
Certains éléments du menu de mesure sont calculés automatiquement en fonction des mesures d’autres
éléments.
■■PC
Cet élément est calculé automatiquement à l’aide de la formule suivante, à condition qu’il y ait des
valeurs BIP et OFD mesurées.
Exception : lorsque vous utilisez la référence Merz,
■■PA
valeurs DAAP et DAT mesurées.
Exception : lorsque vous utilisez la référence Merz,
■■STF
valeurs DAAP et DAT mesurées.
■■CTh
valeurs DTAP et DTT mesurées.
5-29
ILA (Indice du liquide amniotique)

Mesurez l’indice du liquide amniotique. Les mesures sont effectuées en divisant l’abdomen de la femme
enceinte en quatre parties. La distance entre le fœtus et le point le plus éloigné de chaque zone est
mesurée. Pour obtenir une image à plat d’un quadrant en particulier, appuyez sur le bouton Geler pour
passer en mode de diagnostic. Après avoir obtenu l’image, appuyez à nouveau sur le bouton Geler pour
revenir au mode de mesure.
Calcul du poids fœtal estimé (PFE)

Le poids fœtal estimé est calculé automatiquement lorsque les éléments suivants sont mesurés. Pour
connaître les formules utilisées pour calculer le PFE, veuillez consulter la section « Formule d'estimation du
poids fœtal » dans la première partie du Manuel de référence.
▶ BIP et PA ▶ PA et FEM
▶ BIP et FEM, ATF ▶ BIP et PA, FEM
▶ BIP et FEM, ATF, DTT, FEM ▶ PC et PA, FEM
▶ BIP, DTAP, DTT et LR ▶ BIP et PC, PA, FEM
▶ BIP et DTT ▶ PA
REMARQUE: Pour information, les méthodes de Osaka University / Tokyo University sont les plus
utilisées en Asie, la méthode Merz en Europe, et les méthodes Shepard / Hadlock sur le continent
américain.
5-30
Calculs GYN
[Figure 5.4 Menu Mesure GYN]
REMARQUE:
XX
XX
Partie 2 ».
Longueur de l’utérus Tout Distance cm, mm

Hauteur de l’utérus Tout Distance cm, mm
Largeur de l’utérus Tout Distance cm, mm
Utérus Endo. Épaisseur Tout Distance cm, mm
Longueur col utérus Tout Distance cm, mm
Hauteur col utérus Tout Distance cm, mm
Largeur col utérus Tout Distance cm, mm
Longueur Tout Distance cm, mm
D / Ovaire G Hauteur Tout Distance cm, mm
Largeur Tout Distance cm, mm
Kyste Idem
5-31
Masse Idem
D / Follicule G 1 ~ 12 Tout Distance cm, mm
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
D / A ovarienne G. Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
VDF D Vitesse cm/s, m/s
La plupart des mesures gynécologiques sont des mesures de distance et des mesures de volume basées sur
des résultats de mesures de distance. Si plusieurs images, comme des images d’axe long et des images d’axe
transversal sont nécessaires, appuyez sur le bouton Geler pour passer en mode Balayage et pour obtenir des
images selon une autre perspective.
5-32
Calculs de cardiologie
REMARQUE:
XX
La mesure cardiaque est une option de SONOACE R3.
XX
Dès lors que la circulation sanguine cardiaque est rapide, l'unité de vitesse m/s est utilisée.
[Figure 5.5 Menu des mesures cardiaques]
REMARQUE:
XX
XX
Partie 2 ».
Diastole A4C Tout Distance cm, mm
Systole A4C Tout Distance cm, mm

Simpson
Diastole A2C Tout Distance cm, mm
Systole A2C Tout Distance cm, mm
Diastole Vol. VG Tout Volume ml

Vol. S/L
Systole vol. VG Tout Volume ml
5-33
Mesure 2D Tout Tout Continu cm, mm

SIVd Tout Distance cm, mm
SIVs Tout Distance cm, mm
DVGd Tout Distance cm, mm
Mesure 2D
VGd Tout Distance cm, mm
PPVGd Tout Distance cm, mm
PPVGs Tout Distance cm, mm
Surface épi. Tout Surface cm2, mm2
Masse VG Surface endo. Tout Surface cm2, mm2
Longueur VG Tout Distance cm, mm
SIVd M Distance cm, mm
DVGd M Distance cm, mm
PPVGd M Distance cm, mm
SIVs M Distance cm, mm
Ventricule G (TM)
VGd M Distance cm, mm
PPVGs M Distance cm, mm
DVDd M Distance cm, mm
Tout M Continu
Aort-OG Tout Distance cm, mm
Dia. CCVG Tout Distance cm, mm
Aort./OG (B)
Dia. Racine Ao Tout Distance cm, mm
Dia. OG Tout Distance cm, mm
Dia. Racine Ao M Distance cm, mm
VA cusp. sep. M Distance cm, mm
Dia. OG M Distance cm, mm
Aort./OG (M)
LV PET M Heure ms
VG TE M Heure ms
Tout M Continu
5-34
Tous points M Continu

D-E M Distance cm, mm
VM (TM) Pente E-F M Vitesse m/s
Intervalle A-C M Heure ms
SSPE M Distance cm, mm
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
E-DT-A D Temps-vitesse-temps ms & m/s
Pic E D Vitesse m/s
Afflux VM Pic A D Vitesse m/s
Temps Acc. D Heure ms
Temps déc. D Heure ms
PHT D Heure ms
TRIV D Heure ms
Intervalle R-R D Heure bpm
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
Régurg. VM du Doppler
Pic V D Vitesse m/s
ITV D Distance cm, mm
PISARadius C Distance cm, mm
Vit. PISA-Alias C Vitesse m/s
5-35
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Doppler CCVG Tracé du spectre

Tracé manuel D
du Doppler
Pic V D Vitesse m/s
Dia. Tout Distance cm, mm
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Systolique AoV
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
Pic V D Vitesse m/s
Systolique AoV ITV D Distance cm, mm

Temps d’éjection D Heure ms
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
Régurg. VM
Pic V D Vitesse m/s
PHT D Heure ms
5-36
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
Afflux VT Pic E D Vitesse m/s

Pic A D Vitesse m/s
PHT D Heure ms
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Régurg. VT Tracé manuel D
du Doppler
Pic V D Vitesse m/s
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Systolique VP Tracé du spectre

Tracé manuel D
du Doppler
Pic V D Vitesse m/s
5-37
Tracé du spectre
Tracé auto D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé manuel D
du Doppler
Régurg. VP
Pic V D Vitesse m/s
PHT D Heure ms
Vit. diast. D Vitesse m/s
V. syst D Vitesse m/s
Pulm. Veines
Vitesse retour A. D Vitesse m/s
Durée retour A. D Heure ms
Tout D Continu
Vit. diast. D Vitesse m/s
Veine hépatique
V. syst D Vitesse m/s
Vitesse retour D Vitesse m/s
Doppler des tissus
Pic E' D Vitesse m/s
5-38
Pic A' D Vitesse m/s

Pic S D Vitesse m/s
Doppler des tissus
TCIV D Heure ms
TRIV D Heure ms
Syst. ITV D Distance cm, mm
Syst. FC D Fréq. cardiaque bpm
Syst. Dia. Tout Distance cm, mm
Qp:Qs
Pulm. ITV D Distance cm, mm
Pulm. FC D Fréq. cardiaque bpm
Pulm. Dia. Tout Distance cm, mm
Fréq. cardiaque D Fréq. cardiaque bpm
fœtale
REMARQUE:
XX
En mode Dual 2D deux images peuvent être visualisées simultanément.
XX
Le mode C est principalement utilisé pour mesurer le flux sanguin cardiaque inversé.
XX
Puisque les mesures de Rayon PISA ou de Vit. PISA-Alias nécessitent des valeurs de vitesse, vous
devez sélectionner un affichage couleurs pour Vitesse ou Vit. + Var. dans le mode C. Pour plus
d’informations, veuillez consulter la rubrique « Mode Doppler couleurs » du Chapitre 4 « Mode
de diagnostic ».
5-39
Calculs vasculaires
Il est facile de calculer chaque valeur de mesure à partir de l’image Doppler spectrale.
REMARQUE:
XX
XX
Partie 2 ».
[Figure 5.6 Menu des mesures vasculaires]
5-40
Tracé auto D Tracé du spectre du Doppler
Tracé limité D Tracé du spectre du Doppler
Tracé manuel D Tracé du spectre du Doppler

Sous-clavière G/D VDF D Vitesse cm/s, m/s
Calculé après
%StS Tout %
la mesure de la surface
Calculé après
%DSt Tout %
la mesure de la distance
G/D CCA Prox. Idem
G/D ACC méd. Idem
G/D Distale ACC Idem
G/D Bulbe Idem
G/D ICA Prox. Idem
G/D ACI méd. Idem
G/D ACI Distale Idem
G/D ACE Idem
G/D Vertébral Idem
Général Idem
Tracé auto D Tracé du spectre du Doppler
Débit
fœtale
5-41
Calculs d’urologie
Les méthodes de mesure de chaque menu varient en fonction de la méthode de calcul du volume qui a été
configurée dans Configuration > Mesure > Urologie.
REMARQUE:
XX
XX
Partie 2 ».
[Figure 5.7 Menu des mesures d'urologie]
■■3 Distance
Le volume est calculé à l'aide des trois résultats de mesure de la distance.
5-42
Tracé auto D Tracé du spectre du Doppler cm, mm

Tracé limité D Tracé du spectre du Doppler cm, mm
Tracé manuel D Tracé du spectre du Doppler cm, mm
Débit
Calculé après
%StS Tout %
mesure de surface
Calculé après
%DSt Tout %
Dist. vaisseau Tout Distance cm, mm
Calculé après
Tout Tout ml
Vol. prostate 1er Dia. Tout Distance cm, mm
e
2 Dia. Tout Distance cm, mm
e
Vol. prostate T-Z Idem
Vol. vessie Idem
Calculé après
Tout Tout ml
1er Dia. Tout Distance cm, mm
G/D Vol. du rein e
e
Bassin rénal Tout Distance cm, mm
Calculé après
Pré tout Tout ml
Pré 1er Dia. Tout Distance cm, mm
e
e
Vol. résiduel
Calculé après
Post tout Tout ml
Post 1er Dia. Tout Distance cm, mm
er
Post 2 Dia. Tout Distance cm, mm
e
Post 3 Dia. Tout Distance cm, mm
Les mesures du volume de la prostate (zone transitionnelle), du volume de la vessie, du volume du rein
gauche ou du rein droit sont identiques à celles du volume de la prostate.
5-43
■■Distance 3 * Facteur
Identique à « Distance 3 ».
■■Ellipsoïde
Le volume est calculé à l'aide des valeurs du diamètre principal et du diamètre transversal.
Tracé auto D Tracé du spectre du Doppler cm, mm

Tracé limité D Tracé du spectre du Doppler cm, mm
Tracé manuel D Tracé du spectre du Doppler cm, mm
Débit
Calculé après
%StS Tout %
Calculé après
%DSt Tout %
Calculé après
Vol. Tout ml
Vol. prostate
Diam. princ. Tout Distance cm, mm
À côté dia. Tout Distance cm, mm
Vol. vessie Idem
Calculé après
Tout Tout ml
G/D Vol. du rein Diam. princ. Tout Distance cm, mm

À côté dia. Tout Distance cm, mm
5-44
Calculé après
Pré tout Tout ml
Pré dia. princ. Tout Distance cm, mm
Pré à coté dia. Tout Distance cm, mm
Vol. résiduel
Calculé après
Post tout Tout ml
Post dia. princ. Tout Distance cm, mm
Post à coté du dia. Tout Distance cm, mm
5-45
■■Somme de 20 disques
Mesurez la circonférence de la prostate, puis utilisez la boule roulante et le bouton Définir pour
mesurer l'axe de la prostate et calculer le volume.
Tracé du spectre du
Tracé auto D cm, mm
Doppler
Tracé limité D cm, mm
Doppler
Tracé manuel D cm, mm
Doppler
Débit VDF D Vitesse cm/s, m/s
Calculé après
%StS Tout %
Calculé après
%DSt Tout %
Vol. prostate Vol. Tout Dist20 ml
Vol. vessie Idem
Idem
G/D Vol. du rein
Pré vol. Tout Dist20 ml
Vol. résiduel
Post vol. Tout Dist20 ml
5-46
Calculs d’écho fœtale

La méthode de mesure pour chaque élément est identique à celle utilisée pour les mesures de base. De plus,
les éléments de mesure sont semblables à ceux des calculs de cardiologie.
Les éléments mesurés sont automatiquement enregistrés dans un rapport.
[Figure 5.8 Menu des mesures d'écho fœtale]
REMARQUE:
XX
XX
Partie 2 ».
5-47

Tracé du spectre
Asc. Aorte Distance cm, mm
du Doppler
Tracé du spectre
APP Distance cm, mm
du Doppler
Canal art. Tout Distance cm, mm
D / Oreillette G Tout Distance cm, mm
Écho 2D D Ventricule Tout Distance cm, mm
SIV Tout Distance cm, mm
DVGd Tout Distance cm, mm
VGd Tout Distance cm, mm
PPVGd Tout Distance cm, mm
Circ. cardiaque Tout Surface cm, mm
Circ. thora. Tout Surface cm, mm
Tout Tout Continu cm, mm
DAAPTh Tout Distance cm, mm
RSTC TDTh Tout Distance cm, mm
HAPD Tout Distance cm, mm
HTD Tout Distance cm, mm
Tout M Continu cm, mm
SIVd M Distance cm, mm
DVGd M Distance cm, mm
PPVGd M Distance cm, mm
TM foetal
SIVs M Distance cm, mm
VGd M Distance cm, mm
PPVGs M Distance cm, mm
DVDd M Distance cm, mm
Tracé du spectre
Tracé auto D cm, mm
du Doppler
Tracé du spectre
Tracé limité D cm, mm
du Doppler
APP
Tracé du spectre
Tracé manuel D cm, mm
du Doppler
Canal art. Idem Idem
VCI Idem Idem
Canal Ventr. Idem Idem
Asc. Aorte Idem Idem
Desc. Aorte Idem Idem
Pic E D Vitesse cm/s, m/s
Afflux VM
Pic A D Vitesse cm/s, m/s
Régurg. VM Vitesse D Vitesse cm/s, m/s
5-48

Pic E D Vitesse cm/s, m/s
Afflux VT
Pic A D Vitesse cm/s, m/s
Régurg. VT Vitesse D Vitesse cm/s, m/s
SF D Vitesse cm/s, m/s
IPr DF D Vitesse cm/s, m/s
ARF D Vitesse cm/s, m/s
fœtale
■■RSTC (Rapport surface thoraco-cardiaque)

Cette mesure permet de comparer la taille de la poitrine fœtale à la taille du cœur fœtal. La comparaison
est réalisée en obtenant les valeurs DTh ap., DTh trans., D. card. ap. et D. card. trans.
5-49
Rapport
Permet de vérifier les résultats de calcul et de mesure dans le rapport de chaque application.
▶ Appuyez sur le bouton Rapport du clavier pour vérifier le rapport de l'application spécifique.
▶ Les applications ne contenant pas de mesures ne s'affichent pas.
▶ Les données en dehors de la plage valable s'afficheront avec la mention Invalide(*).
▶ Pour retourner au mode de diagnostic, appuyez sur X sur l'écran du rapport ou appuyez sur le bouton
Quitter du panneau de commandes ou le bouton Rapport.
[Figure 5.9 Écran Compte-rendu – Exemple]
5-50
Visualisation d'un rapport

▶ Les éléments de mesure et leurs résultats s’affichent à l’écran.
▶ Lorsque l'écran rapport a plus de deux pages, utilisez les flèches gauche / droite sur l'écran rapport.
Pour chercher et vérifier les rapports d'autres applications, utilisez le Package suivant pour passer au
package spécifique.
Édition d'un rapport

Appuyez sur Éditer pour éditer l'information spécifique. Une fois l'information éditée, appuyez sur OK
en haut de l'écran pour retourner à l'écran de rapport original et les valeurs éditées s'affichent dans les
parenthèses [ ] du rapport.
Commentaire
Appuyez sur Commentaire . Appuyez sur OK en haut de l'écran après avoir saisi des commentaires pour
retourner à l'écran du rapport original.
Impression d'un rapport

Appuyez sur Imprimer sur l’écran rapport. Si aucune imprimante n’est branchée, ce bouton ne s’affichera
pas.
5-51
Exportation d'un rapport

▶ Cliquez sur Exportation sur l'écran afin d'enregistrer le rapport en tant que disque MO ou
mémoire flash. La fenêtre Rapport d'exportation s'affiche sur l'écran afin que le nom du fichier et le
format du fichier soient saisis comme indiqué ci-dessous.
▶ L'exportation n'est pas activée si le lecteur n'est pas connecté.
▶ Le nom du fichier est donné automatiquement, mais il peut aussi être saisi manuellement. L'utilisateur a
le choix entre un format de fichier Excel, Text ou PDF.
Transfert ligne ouverte

Transférez le rapport vers un autre ordinateur ou une autre imprimante. Appuyez sur Transfert ligne
ouverte dans la fenêtre Exportation rapport.
REMARQUE:
XX
Connectez l'USB au câble série RS-232C au port USB du panneau arrière avant d'utiliser cette
fonction.
XX
Si le système d'exploitation du PC connecté à ce système via l'USB au câble série RS‑232C est
Windows XP, des erreurs peuvent se produire pendant le transfert du rapport.
Définissez l'ordinateur ou l'imprimante branché(e) au système, comme suit :

▶ 9 600 Baud
▶ Données 8 bits
▶ Pas de parité
▶ 1 bit d'arrêt
5-52
Fonction graphique
▶ Cette fonction est utilisée pour afficher les valeurs AG telles que BIP, PC, PA et FEM et permet
à l'utilisateur de diagnostiquer la croissance fœtale.
▶ Cette fonction est uniquement disponible dans un compte-rendu OB. Appuyez sur Graphique sur
l'écran.
▶ Le graphique est créé à l'aide de N°, DDR et la date de mesure comme valeurs standard.
▶ Pour passer à l'écran Compte-rendu, appuyez sur Compte-rendu sur l'écran.
▶ Pour retourner au mode de diagnostic, appuyez sur X sur l'écran du graphique ou appuyez sur le bouton
Quitter du panneau de commandes.
REMARQUE: C'est seulement après la saisie du nom du patient, Nº et DDR, que le graphique et le
rapport sont automatiquement enregistrés dans le disque dur.
Affichage d'un graphique

▶ Le graphique des valeurs récemment mesurées est dessiné en fonction de la période de gestation (en
semaines) et la taille foetale (mm).
▶ Les valeurs de l'A.G., y compris le poids foetal, s'affichent en bas de l'écran. Sélectionnez un élément
spécifique dans la liste déroulante à l'aide de la boule roulante et du bouton Définir et un graphique
s'affichera.
Affichage del'Historique
▶ Pour visualiser l'historique, appuyez sur le bouton Historique sur l'écran du rapport OB. Pour revenir
à l'écran graphique, appuyez à nouveau sur le bouton.
▶ Sélectionnez le Foetus à étudier et le Type d'affichage de date.
5-53

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Appareils électromédicaux, Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les

Appareils électromédicaux, Partie 2-37 : Règles particulières de sécurité de base et performance

Appareils électromédicaux, Partie 1-2 : Règles générales de sécurité - Norme collatérale :

Dispositifs médicaux - Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux

Appareils électromédicaux, Partie 1 : Règles générales de sécurité [UL 60601-1:2003]

Appareils électromédicaux, Partie 1 : Exigences générales pour la sécurité de base et les

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VERSION DATE REMARQUE

v2.01.03-00 2015.04.14 Publication initiale

Mise à niveau du produit et mise à jour du manuel

Si vous avez besoin d'assistance

Table des matières – Volume 1

Sécurité mécanique............................................................................................................. 1-17

Sécurité biologique.............................................................................................................. 1-18

Protection de l'environnement........................................................................................... 1-32

Chapitre 3 Lancement du diagnostic

Chapitre 4 Modes de diagnostic

Modes combinés.................................................................................................................. 4-26

Mode Dual............................................................................................................................. 4-28

Mode 3D................................................................................................................................ 4-29

Chapitre 5 Mesures et calculs

Calculs par application ........................................................................................................ 5-20

Symboles Description Symboles Description

AVERTISSEMENT : Ces informations

ATTENTION : Ces informations vous

Consultez le Manuel de l'utilisateur. Port de sortie

Suivez les recommandations du Manuel

ATTENTION : Risque de choc électrique Port de la pédale

Équipement de type BF (classification

Équipement de défibrillation de type CF

Marche/arrêt Port réseau

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Marche Port microphone

Arrêt Port pour sonde

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