Oxydoréduction – Fiche de cours

1. Vocabulaire
a. Oxydant - équilibrer les éléments H en ajoutant des ions H
+
si nécessaire
Un oxydant est une espèce chimique pouvant gagner des électrons - équilibrer les charges électriques
b. Oxydation - écrire chaque demi équation dans le sens où elle se produit
Une oxydation est une transformation chimique qui s’accompagne réellement (oxydation ou réduction)
d’une perte d’électrons - multiplier chaque équation par un coefficient de sorte que le
c. Réducteur nombre d’électrons échangé par les demi équations soit
Un réducteur est une espèce chimique pouvant perdre des électrons n= ppcm ( n1 , n2 )
- ajouter les 2 demi équations et simplifier si nécessaire
d. Réduction - remplacer H
+
par +
H 3 O −H 2 O
Une réduction est une transformation chimique qui s’accompagne
d’un gain d’électrons

3. Nombre d’oxydation
2. Méthode pour équilibrer une équation d’oxydoréduction a. Définition
Une oxydoréduction est la réaction chimique entre l’oxydant d’un Le nombre d’ionisation est la charge prise par un atome lors d’une
ionisation réelle ou fictive, conduisant à la configuration du gaz
premier couple ox1 / réd1 et le réducteur d’un deuxième couple
rare le plus proche
ox2 / réd2 avec échange d’électrons.
- pour chaque couple ox1 / réd1 et ox2 / réd2 écrire : b. Détermination du nombre d’oxydation
ox 1+ n1 e →réd 1 et ox 2+ n2 e →réd 2
- -
- corps pur simple : n . o .=0
- équilibrer les éléments autres que H et O - corps pur composé moléculaire n . o .=0
- équilibrer les éléments O en ajoutant des molécules H 2 O si - ion n . o .=charge de l'ion
- hydrogène H n . o .=+ I
nécessaire
- alcalins n . o .=+ I
- alcalino-terreux n . o .=+ II

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Oxydoréduction – Fiche de cours Licence L1 – PASS Chimie - Année universitaire 20222/2023
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 - oxygène O n . o .=−II ; sauf cas particulier (peroxyde, n . o .=−I ) c. Equation de Nernst
- halogènes F n . o .=−I Si l’on pose aOx 1 +bRéd 2   cOx 2+ dRéd1
0 [Ox2 ] [ Réd1 ]d
c
Δ r G=Δr G + RT ln
[Ox1 ]a [ Réd 2] b
4. Potentiel d’oxydoréduction et électrochimie
a. Pile électrochimique en divisant par −nF on obtient l’équation de Nernst
c d c d
RT [Ox 2 ] [Réd 1 ] 0,06 [Ox 2 ] [ Réd 1 ]
ou
0 0
Δ E=Δ E − ln Δ E=Δ E − log
nF [Ox 1 ]a [Réd 2 ]b n a
[Ox 1 ] [ Réd2 ]
b

0 0,06
A l’équilibre Δ E = log K
n

d. Potentiels standard et prévision du sens spontané

- transfert d’électrons par échange indirect en solution

b. Potentiel d’électrode
On suppose que Δ r G=W élect =−nF Δ E
Δ E différence de potentiel aux bornes de la pile
n le nombre d’électrons échangés
F le nombre de Faraday avec F=96500 C

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 Pour prévoir le sens spontané d’évolution de la réaction entre 2
couples rédox, on peut utiliser la règle de gamma

e. Variation du potentiel avec le pH

Pour l’équation aOx1 + xH + + ne -  b Réd 1+ H 2 O
b
x 0,06 [Réd 1 ]
E=E 0−0,06 pH − log a
n n [Ox 1]
x
E' 0=E0 −0,06 pH est le potentiel standard physiologique
n

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