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ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Universit Louis Pasteur

Mention : Vie et Sant

Spcialit : Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Plan Porteurs du projet et Objectifs, Comptences acqurir, Insertion des tudiants M2, Dbouchs, Admissions de Droit Pr-requis, validation M1, admissions M2 Effectifs prvisibles Liste des Laboratoires Modalits, innovations pdagogiques Partenariats - passerelles Dispositif dvaluation Semestre 1 Semestre 2 Semestre 3 Semestre 4 Evaluation de la charge denseignement Annexe 1 - Liste des enseignants-chercheurs et chercheurs participant aux enseignements magistraux et pratiques Annexe 2 - Programmes des Enseignements modulaires Annexe 3 - Rponse lvaluation de la CEPPE de Fvrier 2005 Annexe 4 Plaquette dinformation sur la spcialit PCM

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ULP - Mention Vie et Sant MASTER DE SCIENCES MENTION SPECIALITE : Recherche : OUI Porteurs de la spcialit :

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Vie et Sant. Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Professionnelle : NON

Nom et Prnom : Bahram Seiamak Qualit : PU-PH ou Commission spcialise INSERM : 2 Section CNU : 47 03 et/ou section comit national CNRS : Unit de recherche : Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, INSERM-CRES, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tl. : 33 3 90 24 39 92 Fax : 33 3 90 24 40 16 E-mail : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr Nom et Prnom : Prvost Gilles Qualit : MCU-PH, HDR ou Commission spcialise INSERM : Section CNU : 45 01 et/ou section comit national CNRS : Unit de recherche : UPRES EA-3432, Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Fax : 03 88 25 11 13 Tl. : 33 3 90 24 37 57 E-mail : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr Objectifs : Des quipes de recherche pour une grande part dans la Fdration de Recherche de la Facult de Mdecine de Strasbourg participent la mise en vidence de lhistoire naturelle des maladies dans son chelle cellulaire et molculaire, au dveloppement du diagnostic et la conceptualisation de nouvelles thrapeutiques. Elles dveloppent souvent plusieurs axes complmentaires dans leurs thmes de recherche. Pour aboutir aux connaissances et dvelopper des applications, les investigations sont souvent multidisciplinaires et mettent en oeuvre diffrentes approches analytiques ou constructives. Ces quipes de recherche obtiennent donc un bnfice rel lorsquelles peuvent rassembler des chercheurs interdisciplinaires aux comptences multiples tout en restant des collaborateurs privilgis du secteur clinique. Ce sont ces intrications disciplinaires que souhaite dvelopper la spcialit de Physiopathologie Cellulaire et Molculaire, afin de constituer un point de nuclation pour une formation scientifique vise mdicale et pour les diffrents services cliniques qui devront prenniser les carrires hospitalo-universitaires, hospitalires et scientifiques. Elle propose une formation solide dans des domaines disciplinaires importants en lien avec de nombreuses proccupations de la Sant Humaine. Cette formation vise galement des changes plus nombreux entre les laboratoires concerns et escompte que les tudiants auront au travers de leur formation pluridisciplinaire, une vision prcise et dynamique des possibilits de recherche et des technologies prsentes et accessibles dans cette Fdration. La spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire est galement soutenue par plusieurs quipes de lULP et dUniversits trangres. Comptences acqurir et dbouchs (insertion professionnelle) : Comptences acqurir La spcialit de Physiopathologie Cellulaire et Molculaire propose aux tudiants mdecins, pharmaciens, dentistes (MPD dans le texte) et scientifiques un enseignement modulaire et disciplinaire la carte, soit de 2 modules pour les mdecins, pharmaciens et dentistes, et de 3 modules pour les scientifiques au choix parmi 5 proposs : Biologie et Mdecine de la Reproduction, Cancrologie, Gntique Humaine, Immunologie, Microbiologie Mdicale. Les parcours internes comprennent des modules disciplinaires complts des Travaux Dirigs et Pratiques en laboratoire et des confrences. Par ailleurs, ils sappuient sur des enseignements au choix de type fondamental (Stratgie de recherche en biologie cellulaire, transcription-rplication, biologie du dveloppement). Les diffrents enseignements sont rpartis sur les trois premiers semestres et crent des liens transversaux avec dautres spcialits comme la Biologie Cellulaire Intgre et la Biologie Molculaire et Structurale. Il ne peut, cependant sagir de parcours en Y vis vis des spcialits cites avec lesquelles un rel effort de partage denseignement est envisag, tant lensemble des bases obligatoires ainsi que les finalits sont diffrentes. Cette spcialit est appele former des tudiants pouvant sinscrire en doctorat lEcole Doctorale des Sciences de la Vie et de la Sant de Strasbourg : http://www-ed-sdvs.u-strasbg.fr/site/reglement.html

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Insertion des tudiants - M1. Les enseignements modulaires la carte se dclinent par environ 50 heures de cours . magistraux et 40 heures de TP-TD par module. Les cours magistraux des modules sont non seulement orients vers des connaissances disciplinaires, mais intgrent aussi des connaissances fondamentales et les technologies utilises pour mettre en vidence certains des phnomnes dcrits. Les formations pratiques sont ralises dans les laboratoires saffichant sur des thmes techniques prdfinis. Ces formations pratiques ont dj eu cours pour les MSBM ; elles permettent aux tudiants dappliquer individuellement des techniques actuelles en utilisant parfois des appareillages rarement mis en place dans les salles de travaux pratiques (purification automatise de protines, cytomtrie en flux, amplification en temps rel, laboratoire P3, cultures cellulaires,...) et de se familiariser avec les ncessaires contraintes de manipulation. Dautre part, dans ces formations et ds M1, les tudiants sont amens tre en contact avec diffrentes quipes de recherche. Cela constitue une mise en situation concrte dans le monde de la recherche et une ouverture professionnelle. Pour soutenir les enseignements fondamentaux, disciplinaires et pratiques, des travaux dirigs sensibilisent les tudiant aux technologies de la biologie molculaire et la manipulation de banques de donnes et de logiciels spcialiss. Des travaux de communication sont galement demands.
Cas des tudiants MPD
Les tudiants mdecins, pharmaciens et dentistes (MPD) devront valider au moins 30 crdits de la spcialit pour la premire anne du Master (M1), soit 2 modules la carte sur les cinq proposs, de deux Travail dEtudes et de Recherche et de 6 crdits de Langues. Les 30 autres crdits seront acquis aprs la validation de la sixime anne (DCEM-4) des formations en Mdecine ou Odontologie (DCEO3) et de la cinquime anne de la formation en Pharmacie. Les crdits de langues seront nanmoins validables en Master ou en Mdecine Pharmacie Odontologie. La liste des groupes de deux modules la carte pour la validation de M1 par les tudiants MPD est la suivante : Immunologie et Microbiologie Mdicale ou Cancrologie et Gntique humaine ou Cancrologie et Immunologie ou Gntique humaine et Biologie et Mdecine de la Reproduction ou Gntique humaine et Immunologie ou Cancrologie et Microbiologie Mdicale ou Biologie et Mdecine de la Reproduction et Cancrologie Les tudiants MPD pourront valider au moins un module au cours dune anne universitaire, mais pourront utiliser deux semestres pour valider les cours magistraux et le stage pratique en laboratoire dun module. Les 30 crdits denseignements (CE) pourront donc tre valids en trois annes au moins partir du DCEM 1 pour les mdecins ou quivalent pour les dentistes, et partir de la troisime anne de la formation en Pharmacie. Les enseignements spcifiques des formations mdicale, pharmaceutique et odontologique donneront quivalence 30 crdits (15 par semestre de M1) auxquels pourra sajouter un maximum de 6 crdits de langues, lissue des trois annes de spcialisation de second cycle. Exemple de deux types de validations de M1, pour des tudiants mdecins : I) Anne 1 (DCEM 2) Anne 2 (DCEM 3) Anne 3 (DCEM 4) S2 S1 Semestre 1 S1 Semestre 2 S2
CM Module 1 6 CE TP Module 1 3 CE Langues 3 CE TER I, Langues 3 + 3 CE TER II ou IIII 3 CE CM Module 2 6 CE TP Module 2 3 CE

II) Anne 1 (DCEM 2) S2 Semestre 1


CM.Module 1 - 6 CE TP Module1 3 CE TER II ou IIII 3 CE

Anne 2 (DCEM 3) S1 S2
Langues 3 CE CM Module 2 6 CE TP Module2 3 CE

Anne 3 (DCEM 4) S2 S1
TER I, 3 CE Langues 3 CE

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Afin que lensemble des tudiants puissent trouver une souplesse de choix horaires des enseignements modulaires ou puissent valider les CM de 4 des modules la carte, il nous parait opportun dinscrire les CM des mmes modules en option (6 crdits de CM seront alors concerns). Pour les tudiants MPD, les cours magistraux ncessiteront quatre heures de temps prsentiel hebdomadaire aux premier (1 module) et/ou second semestres. Les TER ncessiteront deux heures de disponibilit hebdomadaire sur deux semestres dune quelconque anne o ils suivront cette formation. Ces cours seront dispenss soit partir de 16h00 deux fois par semaine, soit sur une aprs-midi. Une rotation horaire bisannuelle des modules enseigns chaque semestre sera mise en place par semestre, afin dassurer leur accs tous les tudiants. Les modules de Biologie et Mdecine de la Reproduction et de Microbiologie Mdicale seront enseigns simultanment, car ils ont peu dintrts scientifique en commun. Les autres modules seront enseigns chacun des horaires diffrents pour permettre leur accs aux tudiants scientifiques. Les mmes modules sont affichs en option, afin que les tudiants puissent valids plus de trois modules ou bien quaprs le jeu de compensations (option --> module), ils puissent valider des options lors du (second) semestre o elles sont ouvertes. Par ailleurs, pour lanne M1, les crdits de langue (6 crdits maximum) seront valids sils ont t suivis, tout ou partie, au cours des formations en Mdecine, Pharmacie, Odontologie ou bien durant le cursus Master. Enfin, les stages pratiques (TP, TDTP) valids dans les enseignements de Master (6 crdits) pourront tre valoriss au titre des stages dinitiation en laboratoire de DCEM-3, voire des stages de Biologie de la filire Internat de la formation pharmaceutique. Les titulaires d'unit d'enseignement/ou de modules obtenus durant le Master pourront bnficier de la dispense d'un enseignement complmentaire (affrent au DCEM1 pour Mdecine) ou d'un enseignement optionnel (pour les DCEM2, DCEM3 ou DCEM4) selon les dispositions prises par les conseils d'UFR.

Cas des tudiants scientifiques


Les tudiants scientifiques devront valider un parcours de 60 crdits, et choisir trois modules sur les cinq au cours de lanne M1. Sept parcours la carte seront proposs pour lanne M1 aux tudiants scientifiques : Gntique humaine et Biologie et Mdecine de la Reproduction et Cancrologie ou Gntique humaine et Cancrologie et Immunologie ou Cancrologie et Immunologie et Microbiologie Mdicale ou Gntique humaine et Microbiologie Mdicale et Immunologie ou Immunologie et Gntique humaine et Biologie et Mdecine de la Reproduction ou Immunologie et Cancrologie et Biologie et Mdecine de la Reproduction ou Gntique humaine et Cancrologie et Microbiologie Mdicale Les enseignements sont prvus selon le schma gnral suivant : M 1 semestre 1 CM Module 1 TP Module1 Ens. Fond. I Histo TD/TP TER I Option Ens. Libre Langues 6 CE 3 CE 3 CE 3 CE 3 CE 6 CE 3 CE 3 CE semestre 2 CM Module 2 TP Module 2 CM Module 3 TP Module 3 TER II TER III Ens. Libre Langues 6 CE 3 CE 6 CE 3 CE 3 CE 3 CE 3 CE 3 CE Total = 30 CE

Total = 30 CE NB : Pour les enseignements fondamentaux partags avec les spcialits de Biologie Cellulaire Intgre et de Biologie Molculaire et Structurale lors du premier semestre de M1, les tudiants scientifiques devront suivre les cours des horaires correspondant leur disponibilit.

M2. Le contenu denseignement au cours de lanne M2 sera le mme pour lensemble des tudiants. Il comportera un module dInstrumentation en Imagerie molculaire de la cellule (3 CE) et un suivant ax les mthodes dinvestigation des fonctions cellulaires en imagerie (Histologie fonctionnelle, 3 crdits), deux sries de confrences portant sur des Questions dactualit en Biologie Cellulaire (3 CE) et en Physiopathologie (9 CE). Les 12 autres crdits denseignement valider au 3me semestre seront partags entre divers enseignements concernant la scurit en laboratoire, la qualit, la proprit intellectuelle, les profils de carrire et la gestion des projets scientifiques, mais aussi la prparation du stage du semestre 4. Le stage du 4me semestre est consacr la recherche dans une quipe daccueil et la prparation dun rapport de stage. La prparation dun sminaire par ltudiant pourra lui tre demand.
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Dbouchs Les dbouchs concernent les carrires de chercheurs part entire et aussi celles denseignants-chercheurs universitaires et hospitalo-universitaires, et de praticiens hospitaliers, qui doivent galement passer des concours sur dossier pour accder aux postes. Les carrires dans les dpartements Recherche et Dveloppement du secteur industriel sont aussi des dbouchs ce type de formation ds M2 ou lissue dun Doctorat. La possibilit dune spcialisation polyvalente pour les tudiants parait constituer un atout important pour une insertion future dans le monde professionnel. Un Cancrople a t mis en place Strasbourg partir de lt 2003, et il sera prennis par lInstitut National du Cancer durant lanne 2004. . De plus un projet ambitieux est sur le point de natre sur le campus mdical Strasbourgeois. Il sagit de lIRBS (Institut de Recherche Biomdical de Strasbourg) qui fdrera terme (2007) sur un mme emplacement gographique (Campus Mdecine : Facult de Mdecine et Nouvel Hpital Civil de Strasbourg) la majorit de la recherche biomdicale Strasbourgeoise. Ceci est clairement act dans le Plan Quadriennal 2005-2008 et dans les CPER (Contrat Plan Etat-Rgion) actuel et futur. LIRBS sera centr sur les thmatiques suivantes : linfection, limmunologie et la gntique humaine, les maladies inflammatoires, cancer et neurosciences. Une fraction importante des laboratoires constitutifs de lIRBS supportera la prsente spcialit. Il sagit dune formation la recherche tant fondamentale quapplique, ayant une double vise diagnostique et thrapeutique dans de nombreux domaines de la Sant. Elle pourrait tre attractive sur le Grand Est franais, dores et dj deux universits europennes acceptent dtre partenaires. Enfin, avec la formation M1, les tudiants pourront acqurir des bases solides en biologie cellulaire biochimie, en microbiologie, et quelques lments de physiologie. Ainsi, cette spcialit peut aussi constituer un tremplin intressant vers la prparation aux concours CAPET Agrgation des Professeurs de Biotechnologies.

Admission de droit linscription aux 60 premiers crdits de master pour les tudiants titulaires des diplmes suivants obtenus lULP* :
Plusieurs catgories dtudiants pourront sinscrire en M1 dans cette spcialit de Master : les tudiants en Sciences de la Vie pourront sinscrire aprs avoir valid une :

Licence de Biochimie ou Licence de Biologie, mention Biologie cellulaire et Physiologie lUniversit Louis Pasteur (ancien systme)
Licence de Biologie Cellulaire et Physiologie ou une Licence de Biochimie et Biologie Molculaire. (LMD ULP)

ou Licence juge quivalente dans une autre universit par la Commission Pdagogique*.
Les tudiants en Mdecine pourront sinscrire aprs avoir totalement valid leur anne de PCEM2 et pourront valider cette anne M1 sur trois annes, soit jusquau DCEM4 inclus. Les tudiants en Odontologie pourront sinscrire aprs avoir totalement valid leur premire anne de spcialisation vers la formation en Chirurgie Dentaire (PCEO2) et pourront valider cette anne M1 sur trois annes. Les tudiants en Pharmacie pourront sinscrire aprs avoir valid leur seconde anne dtude en Pharmacie et pourront valider cette anne M1 sur deux ou trois annes.* * Pour les autres tudiants, ladmission se fera sur examen du dossier par la commission pdagogique Pr-requis (connaissances et comptences) recommandes pour ladmission en master. Prcisez les prrequis pour chaque anne de master : La spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire requiert des connaissances srieuses en Biologie. La Biologie Molculaire et la Biologie Cellulaire reprsentent des lments fondamentaux de cette filire. Des notions de biochimie, physiologie et un intrt en pathologie sont galement importants. En fonction dune exprience pralable et/ou daffinits 5

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire particulires, les tudiants pourront choisir des orientations disciplinaires proposes dans la spcialit. Les tudiants scientifiques des autres universits peuvent sinscrire directement en M1 la condition davoir valid un ensemble denseignement jug quivalent 80% des enseignements spcifiques de lune des licences cites plus haut. Dans ce cas, nous ne demanderons pas la validation denseignement complmentaire. Le cas chant, une mise niveau reprsentant au plus 20% dune anne L3 de licence pourra tre demande. Cette valuation sera juge par la Commission Pdagogique de la spcialit. Pour les tudiants changeant duniversit au cours de leurs tudes mdicales, pharmaceutiques ou dodontologie, la Commission Pdagogique ralisera une valuation au cas par cas pour dterminer le niveau denseignement quivalent cette formation et dterminera les acquis pour chaque tudiant en fonction. Les enseignements cliniques et biologiques acquis dans les disciplines MPD procureront un bagage disciplinaire et une quivalence de trente crdits pour la premire anne de Master. Dans tous les cas, lanne M1 ne sera valide pour ces tudiants qu lissue de la validation des parcours MPD obligatoires, soit les 6mes annes des tudes mdicales ou de chirurgie dentaire ou la 5me anne des tudes pharmaceutiques.

Validation de M1 et Admission en M2 Ladmission de droit en M2 ne pourra tre effective quaprs avoir valid :
Une matrise de : - Biochimie mention biochimie molculaire et cellulaire option biologie du dveloppement - Biochimie mention biochimie molculaire et cellulaire option biologie molculaire gnrale - Biologie Cellulaire et Physiologie mention physiologie option physiologie gnrale et pharmacologie ou option Biologie des Micro-Organismes de lUniversit Louis Pasteur pour lancien systme ou - les enseignements obligatoires et optionnels de la spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire ou un parcours cohrent de 30 CE (2 x 15) pour les tudiants MPD (30 autres CE dquivalence sont attribus en ayant valider le second cycle universitaire) ou 60 crdits pour les tudiants scientifiques, et enfin avoir satisfait aux examens correspondants lanne M1. Pour les mdecins, dentistes et pharmaciens, la possibilit de sinscrire en M2 sera envisageable sans nouvelle valuation pendant au moins cinq annes compter de la validation de M1 (il est rappel que lInternat est de quatre annes ; une anne supplmentaire pour laccs M2 est accorde pour les cas dchec au concours lInternat [second DCEM-4] ou de difficult dinsertion dans un laboratoire). Il est rappel quils devront galement dposer la demande dune anne recherche ; cette dernire est insrable durant lInternat. Certains laboratoires financent parfois ce type danne M2. ou Spcialit ULP M1 Biologie Cellulaire Intgre accs intgral si parcours Immunologie et autre module(s) de Physiopathologie en M1 ou La Commission Pdagogique de la spcialit sera en charge dexaminer les ventuelles demandes externes ou spcifiques dinscription en M2 en fonction des parcours pralablement raliss. Les tudiants mdecins, dentistes ou pharmaciens pourront valider une anne M1 sils sont titulaires dune MSBM depuis moins de quatre ans et dont le contenu corresponde suffisamment au contenu pdagogique du M1 considr. Les certificats uniques de MSBM pralablement obtenus pourront trouver une quivalence en crdits denseignement qui devra tre value au cas par cas (1 certificat = 9 CE). Des passerelles seront galement possibles pour linscription en M2 partir de M1 de plusieurs spcialits vers celle de Physiopathologie avec ou sans complment denseignement ncessaire comme pour la Biologie Cellulaire Intgre(voir plus loin). 6

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Effectifs prvisibles
Pour lanne M1, le recrutement de la spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire sappuiera sur plusieurs formations de Matrise de Sciences Biologiques et Mdicales (7 au total) reprsentant 100 110 inscrits chaque anne (mdecins, dentistes, pharmaciens, vtrinaires, et une proportion significative dtudiants trangers)(ex : 35 inscrits en 2003, 37 en 2004 pour la seule MSBM Physiopathologie des maladies transmissibles). En outre, cette spcialit est conue pour pouvoir accueillir des tudiants scientifiques attirs par la recherche dans le secteur mdical. Pour lanne M2, la spcialit repose surtout sur la branche Physiopathologie et Dfenses Immunitaires [Coordinateurs : Prs T. Martin (Immunopathologie) , H. Monteil (Bactriologie)] du DEA de Biologie Molculaire et Cellulaire de Strasbourg, soit dans cette option du DEA 18 inscrits en 2002, 20 inscrits en 2003, 22 en 2004 dont 60% environ sont issus des formations scientifiques. Outre les quipes initialement agres dans cette option de DEA, de nouvelles quipes viennent renforcer le potentiel de formation et de recherche. Un certain nombre dtudiants locaux qui voluent dans diffrents services cliniques, ne trouveront plus le mme accs des formations disciplinaires nationales et sinscriront probablement dans cette spcialit qui doit tre une alternative de formation (ex : dermatologie, parasitologie, mdecine interne, ...). Les effectifs prvisibles, compte-tenu de limpact attractif des disciplines concernes peuvent tre compris entre vingt et trente-cinq tudiants pour cette spcialit. Laccs cette spcialit est conu aussi bien pour les tudiants mdecins, pharmaciens et dentistes qui il est impratif de prserver un accs et un attrait pour les carrires hospitalouniversitaires tout en respectant les formations professionnelles aux carrires MPD. La spcialit sera galement ouverte aux tudiants des formations scientifiques qui valideront un enseignement plus important. Les carrires hospitalo-universitaires seront subordonnes par lobtention par les candidats des diplmes de Master, de Doctorats et dHabilitation Diriger des Recherches, avant de pouvoir concourir aux concours de recrutement organiss par les diffrents Conseils Nationaux Universitaires des disciplines mdicales, pharmaceutiques et odontologiques. Un nombre important de postes hospitalo-universitaires sera mis au renouvellement dans les quelques annes futures.

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Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Liste des laboratoires et institutions daccueil et nombre de places de stage. Indiquer le nombre dHDR au sein de chaque laboratoire daccueil.

24 Units de recherche, 51 quipes de recherche, 100 HDR


UPR 9021 . Immunologie et Chimie Thrapeutiques , quipe Immunopeptides, autoimmunit et immunomodulation Directeur : Dr S.
Muller, (DR1 CNRS, SDV 22). Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F-67084 Strasbourg cedex . 22. Tel. 03 88 41 70, Fax. 03 88 61 06 80. Email : s.muller@ibmc.u-strasbg.fr 1 quipe, 2 HDR

UPR 9022 . Rponse Immunitaire et Dveloppement chez les Insectes. Directeur:


Jules A. HOFFMANN (DR1 CNRS SDV 28) - Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F-67084 Strasbourg cedex . 22. (33) 03.88.41.70.77 Sec : (33) 03.88.41.70.37. Fax 3 88 60 69 22. Email : H.Hoffmann@ibmc.u-strasbg.fr . Site web : http://wwwibmc.u-strasbg.fr . 2 quipes, 2 HDR.

Laboratoire de Biologie et Physiologie Intgre (CNRS/GDRE-ITI), Directeur :


Dr N. Kieffer (DR2 CNRS SDV 24). Facult des Sciences, de la Technologie et de la Communication, Universit du Luxembourg, Avenue de la Faencerie, 162A, L-1511 Luxembourg, Grand-Duch de Luxembourg. Tel: (352) 466644-440 Fax : (352) 466644-442., Email: nelly.kieffer@univ.lu 1 quipe, 1 HDR

Laboratoire de Biologie Molculaire, dAnalyse et de Modlisation Gntique,


Directeur : Dr E. Friederich (DR2 CNRS SDV 24), Centre de Recherche Public-Sant (http://www.crp-sante.lu) 42, rue du Laboratoire. L-1011 Luxembourg. Tel : + 352 26 48 02 05, Fax. : 00 352 26 48 00 85. Email : evelyne.friederich@crp-sante.healthnet.lu 2 quipes, 3 HDR

Laboratoire d'Immunogntique et d'Allergologie. Directeur : Dr. F. Hentges, Centre


de Recherche Public-Sant/Centre Hospitalier du Luxembourg, 12, rue Barbl L-1210 Luxembourg. Tel: (352 ) 4411 2219. Fax: (352) 441255. Email: hentges.francois@chl.lu (MD. CHL, CRP-Sant.). 1 quipe, 3 HDR * LUniversit du Luxembourg est actuellement en cours de formation et ne dispose pas pour le moment et dans un futur proche de formation la recherche dans le domaine de la Biologie. Les laboratoires faisaient dj partie du DEA de Biologie Molculaire et Cellulaire de Strasbourg.

INSERM U375 CSS 1 (Heidelberg) , Virologie Applique l'Oncologie


Directeur: J. Rommelaere, (DR1, INSERM CSS 01), Abteilung F0100, INSERM U375, Postfach 101949, 69009 Heidelberg, Germany/ Allemagne. Tel : 49 6221 42 49 62. Fax: 00 49 6221 42 49 62. Email: J.Rommelaere@dkfz-heidelberg.de 3 quipes, 4 HDR

UPR 9003, ESBS, Cancrogense et Mutagense Molculaire et Structurale


Directeur : Dr R.P. Fuchs, puis G. De Murcia (DR2, CNRS SDV 21). Ecole Suprieure de Biotechnologie de Strasbourg. Boulevard Sbastien Brant, 67400 Illkirch. Tel : 03 90 24 47 07, Fax. 03 90 24 46 86. Email : Gilbert.De-Murcia@esbs.u-strasbg.fr 3 quipes, 6 HDR

INSERM-UMR 682 Ontogense et pathologie du systme digestif : rle du micro-environnement cellulaire et molculaire Directeur : M. Kdinger (DR1
INSERM CSS 5) - 3, Avenue Molire 67200 Strasbourg. Tl. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr 4 quipes, 9 HDR

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Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

UPRES EA-3430, Altrations Gniques des Cancers et Rponse Thrapeutique Directeur : Pr J.P. Bergerat (CNU section 47 02) - Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie. Tl. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr
1 quipe, 4 HDR + 1 DE

INSERM U311, Biologie et pharmacologie de lhmostase et de la Thrombose Dr Christian Gachet (DR2, INSERM CSS 4). Etablissement Franais du
sang Alsace. 10, rue Spielmann, F-67065 Strasbourg. Tl. : 03 88 21 25 25 Fax : 03 88 21 25 21. Email : christian.gachet@efs.sante.fr Site web : http://www.efs-alsace.fr 3 quipes, 4 HDR

INSERM U725, Biologie des Cellules Dendritiques humaines Directeur : Daniel


Hanau (DR2 INSERM CSS 2), Etablissement Franais du Sang-Alsace, 10, rue Spielmann67065 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 21 25 25. Fax : 03 88 21 25 21 . Email: daniel.hanau@efs-alsace.fr , http://www.efs-alsace.fr 1 quipe, 2 HDR

INSERM U737 UPRES autoimmunit

EA-3431

Tolrance

lymphocytaire

et

Directeur : Pr Thierry Martin ( INSERM CSS 2, UPRES EA-3431), Service Mdecine Interne A, 1, place de lHpital, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 40 16. Email : thierry.martin@hemato-ulp.u-strasbg.fr. 1 quipe, 3 HDR

UPRES EA-3431 Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hmatologie Laboratoire dImmunogntique Molculaire Humaine Directeur : Pr
Siamak Bahram (UPRES EA-3431) Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel 03 90 24 39 92, Fax : 03 90 24 40 16, E-mail : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr , http://immuno.u-strasbg.fr 1 quipe, 3 HDR

UPRES EA-3771. Inflammation et environnement dans lasthme.


Directeur : Dr Nelly Frossard (DR2 INSERM CSS 2). Facult de Pharmacie 74, route du Rhin, BP 24, F-67401 Illkirch Cedex. Tl. 03 90 24 41 50. Fax : 03 90 24 43 09. Email: nelly.frossard@pharma.u-strasbg.fr 1 quipe, 1 HDR

INSERM-CNRS/ULP, INSERM U596 (CSS8, CT1, CT2)/CNRS - UMR 7104 (SDV 25, 28). Institut de Gntique et de Biologie Molculaire et Cellulaire (IGBMC), 1 rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX . Directeur : Pr J.L. Mandel
(CNRS SDV ) Tel: 03 88 65 32 00, Fax : 03 88 65 32 01, Email: mandel@igbmc.u-strasbg.fr Dpartements : Biologie du Dveloppement, Pathologie Molculaire, Gntique et Physiologie du signal nuclaire, Transcription, Biologie Structurale et Gnomique. 4 Dpartements de recherche, 18 quipes, 19 HDR

Demande de Cration dEA Gntique Clinique,


Directrice : Pr H. Dollfus. (CNU section 47 04). Fdration de Gntique de la Facult de Mdecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg - Hpitaux Universitaires de Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Fax : 03 90 24 33 31. Email : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chru-strasbourg.fr 4 quipes, 4 HDR

UPRES EA-3428. Primates : variabilit et volution des prosimiens l'homme.


Directeur : Pr B. Ludes (CNU section 54 05). Service de Biologie et Mdecine du dveloppement et de la reproduction 11, rue Humann, 67085 STRASBOURG. Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : Bertrand.LUDES@adm-ulp.u-strasbg.fr ) 1 quipe, 1 HDR

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

INSERM U405 - Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : Pr


J.M.Danion. Facult de Mdecine - Btiment 4 - 11, rue Humann - 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 60 37, Email : jean-marie.danion@chru-strasbourg.fr . Equipe Anomalies anatomiques et fonctionnelles du dveloppement crbral associes une dysconnexion prcoce. Responsables : Dr A. Nehlig, Pr N. Boehm (CNU section 42 02), Tel : 03 90 24 32 15, Fax : 03 90 24 32 11 Email : Nelly.Boehm@medecine.u-strasbg.fr 1 quipe, 1 HDR. Lien : http://neurochem.u-strasbg.fr

INSERM U-692 - Laboratoire de Signalisations Molculaires et Neurodgnrescence. Directeur de l'Unit : Loeffler JP, DR-INSERM, CS8-Inserm.
Facult de Mdecine (Universit Louis Pasteur), , Btiment 3 - 8me tage. 11, rue Humann 67000 Strasbourg. Tl : 03.90.24.30.86 - Fax : 03.90.24.30.65. Email : loeffler@neurochem.ustrasbg.fr , 5 HDR ; Lien : http://neurochem.u-strasbg.fr

INSERM U.143, (quipe 3 - Jean-Marie Freyssinet (DR1 INSERM, CSS 4, HDR (Docteur dEtat s Sciences ; jean-marie.freyssinet@hemato-ulp.u-strasbg.fr . Facult de Mdecine,ULP, 4 rue Kirchleger, 67085 Strasbourg. Tl. : 03 90 24 39 85/86/87/88/89 ERT interne lUnit INSERM U 595,11 rue Humann 67085 STRASBOURG Cedex,Tel 03 90 24 38 68,Fax 03 90 24 39 00,courriel htenenxcite.com. Applications biomdicales des films multicouches de polylectrolytes. Dir : Pr H. Tenenbaum Ex UMR 544, UPRES EA-3770. Pathognie des infections virales persistantes Directeur : Pr F. Stoll-Keller (CNU section 45 01). Institut de Virologie de
la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg., Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 23. Email : francoise.stoll@viro-ulp.u-strasbg.fr . 2 quipes, 6 HDR

UPRES EA Physiotpathologie cellulaire et molculaire des infections parasitaires et fongiques, Directeur Pr E. Candolfi (CNU section 45 02). Facult de
Pharmacie 74, route du Rhin 67401 Illkirch CEDEX. Tlphone : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 93. Email : ermanno.candolfi@medecine.u-strasbg.fr 1 quipe, 3 HDR

UPRES EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil (CNU section
45 01). Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 75. Fax : 03 88 25 11 13. Email : henri.monteil@adm-ulp.u-strasbg.fr ) 2 quipes, 9 HDR + 8 Enseignants-chercheurs avec HDR de diffrents services des Hpitaux Universitaires de Strasbourg, qui sont associs par dtroites collaborations scientifiques lIGBMC, lEA-3428, EA3431, CRES et lEMI0222 ou la demande dEA de Mme le Pr H. Dollfus. Les renseignements sur les diffrentes quipes sont accessibles sur sites web de lUniversit Louis Pasteur et de la Facult de Mdecine de Strasbourg : http://www-ulp.u-strasbg.fr/ http://www-ulpmed.u-strasbg.fr/portail/

Modalits de contrle des connaissances


Les rgles gnrales des modalits de contrle des connaissances sont dfinies au niveau de luniversit et sappliquent tous les diplmes (cf lettre de prsentation de la Mention Vie et Sant). Ces rgles gnrales fixent les modalits de capitalisation, compensation, conservation de notes dune anne lautre et report de notes entre les 2 sessions dexamen. 10

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Elles dfinissent les amnagements dtudes accords aux tudiants selon leurs situations particulires.

Innovations pdagogiques
Culture douverture, culture actualise et spcialise. Pour permettre une meilleure adquation des proccupations de recherche dans les laboratoires avec lenseignement en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire, la programmation sest dlibrment oriente vers une formation la recherche proche des problmatiques mdico-cliniques, car une partie de lenseignement fondamental sera inclus dans les enseignements disciplinaires/modulaires. Des enseignements transversaux permettront de rappeler des notions technologiques sappuyant sur des bases fondamentales. En effet, pour expliquer et dcrire des processus physiopathologiques quils soient dordre gntique, transcriptionnel ou en interaction avec des lments environnementaux, il est indispensable de les resituer dans le contexte des mcanismes fondamentaux. Les cours magistraux feront lobjet dun accs en ligne Intranet rserve aux inscrits de chaque module. Les contenus dtailleront les points essentiels des savoirs dispenss et fourniront les rfrences bibliographiques daide lassimilation du cours. A lissue des analyses bibliographiques ralises par les tudiants, des rsums seront galement mis la disposition des tudiants. A chaque confrence des questions dactualit en Biologie Cellulaire ou en Physiopathologie, les listes darticles pouvant servir de premire rfrence seront galement mises disposition. Ces prestations nexcluent pas de remettre des polycopis de cours ou leurs quivalents. Formations pratiques sur les terrains de recherche : les formations pratiques en salle commune de TP seront rduites environ 20 heures en M1 et 50 heures en M2 ; alors que les formations pratiques dans les laboratoires daccueil atteindront 120 heures pour les scientifiques et 80 heures pour les tudiants mdecins, dentistes, pharmaciens en M1. Les intrts sont multiples : pouvoir apprhender les techniques comme elles sont utilises dans le monde professionnel, ctoyer au plus prt et dmystifier le monde de la recherche, vivre plusieurs expriences dans les laboratoires ; afin de renforcer louverture desprit et effectuer un choix clair dorientation vers la recherche. La formation pratique en M2 intitule Imagerie molculaire et cellulaire sera effectue en groupe , mais va dans le sens de lapprofondissement du savoir et de la spcialisation. Recherche denseignements complmentaires cohrents avec les proccupations disciplinaires de la Physiopathologie et approfondissement de certaines formations initiales : les crdits denseignement optionnel et libres seront loccasion donne aux tudiants daffiner leur formation en allant acqurir des savoirs supplmentaires et cohrents leur formation gnrale. Quil sagisse ventuellement denseignements fondamentaux ou appliqus, ils pourront se tourner dans la mesure du possible vers dautres spcialits, de bio-statistique, bio-informatique, pharmacologie, biomorphologie, biologie des micro-organismes, biologie structurale ; ces disciplines sont considres cohrentes et complmentaires de la formation en physiopathologie. Entranements la communication scientifique : les Travaux dEtude et de Recherche en M1 constitueront une premire sensibilisation la communication scientifique. Leffort de communication sera dabord ralis par groupes, puis de manire individuelle. Les stages pratiques en laboratoire, les confrences ddies la Biologie Cellulaire et la Physiopathologie seront loccasion de diffrentes formes de communication et dchanges scientifiques en groupe ou individuellement. Linitiation tuteure la recherche scientifique en M2 avec lanalyse darticles ou daffiches seront de nouvelles occasions donnes aux tudiants pour sapproprier des mthodes de rflexion, danalyse et de communication scientifique. Ces diffrents enseignements leur demanderont une bonne organisation de travail et une prise de distance avec les sujets abords. En outre, elles leur demanderont de produire un effort personnel de recherche dinformations, danalyse critique, afin restituer un message synthtique et comprhensible par la communaut. Un certain nombre des thmes au choix, des lments bibliographiques, ainsi que les documents produits par les tudiants seront mis en ligne avec accs restreint aux inscrits. Avec les enseignements libres, les units denseignements dOuverture Professionnelle et dAccompagnement, les tudiants dcouvriront un ensemble de dispositifs mis en regard destins la meilleure intgration des savoirs et des applications disciplinaires.

Il faut enfin souligner ladhsion et lenthousiasme dune communaut diverse denseignants-chercheurs et de chercheurs prts sinvestir dans cette formation.

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ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Formation Continue

OUI

X NON

Poids de lenseignement en situation prsentielle et non prsentielle et volution au cours du cursus M1 : 1er semestre S1 : prsentiel 38% - non prsentiel 62 % 2nd semestre S2 : prsentiel 39 % - non prsentiel 61% M2 : 3me semestre S3 : prsentiel 42 % - non prsentiel 58% 4me semestre S4 : stage en laboratoire temps plein

Partenariats
- Composantes de lUniversit Louis Pasteur Strasbourg I : Facult de mdecine > M. Bertrand Ludes 4 rue Kirschleger - 67085 Strasbourg Cedex Tl. 03 90 24 35 20 - Fax 03 90 24 34 67 Scolarit Tl. 03 90 24 35 10 - Fax 03 90 24 35 18 E-mail : medecine@adm-ulp.u-strasbg.fr - Site web : http://www-ulpmed.u-strasbg.fr Facult de pharmacie > M. Claude Hasselmann 74 route du Rhin BP 24 - 67401 Illkirch Cedex Tl. 03 90 24 41 10 - Fax 03 90 24 41 00 Scolarit Tl. 03 90 24 42 84 E-mail : pharmacie@adm-ulp.u-strasbg.fr - Site web : http://www-fac-pharma.u-strasbg.fr Facult des sciences de la vie > M. Serge Potier 28 rue Goethe - 67083 Strasbourg Cedex Tl. 03 90 24 20 01 - Fax 03 90 24 20 02 Scolarit Tl. 03 90 24 18 72 E-mail : SciencesdelaVie@adm-ulp.u-strasbg.fr - Autres tablissements partenaires de lEnseignement Suprieur : Projet de Convention simple avec le Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ) de lUniversit dHeidelberg (Allemagne). Postfach 101949, 69009 Heidelberg, Germany/ Allemagne. Fax: 00 49 6221 42 49 62. Projet de Convention simple avec lUniversit du Luxembourg secteur Sciences de la Sant tablir sur document agr par lULP. Massimo Malvetti - Universit du Luxembourg , Facult des Sciences, de la Technologie et de la Communication Campus Kirchberg. L-1359 Luxembourg Tlphone: (+352) 420101-314. Tlcopie: (+352) 420101-209. email : massimo.malvetti@univ.lu

Passerelles prvues avec dautres diplmes aprs les 30 ou 60 premiers crdits de Master selon lavis de la Commission Pdagogique de la Spcialit PCM
- Accs en 2nd semestre de M1re anne de Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Premiers semestres M1 valids de Biologie Cellulaire Intgre, et de Pharmacologie, Biologie Molculaire et Structurale, Biologie des micro-organismes, sous rserve de la validation dun module disciplinaire de Physiopathologie - Accs linscription en M2nde anne de Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Biologie Cellulaire Intgre accs intgral si parcours Immunologie et autre module(s) de Physiopathologie en M1 Biologie Molculaire et Structurale accs en M2 selon apprciation de la Commission Pdagogique (complmentation dun module (cours) de Physiopathologie en S3*) Biologie des Microorganismes - accs en M2 selon apprciation de la Commission Pdagogique (complmentation dun module (cours) de Physiopathologie en S3*)

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire - Pharmacologie accs en M2 selon apprciation de la Commission Pdagogique (complmentation dun module (cours) de Physiopathologie en S3*)
* Pourvu que lun au moins des cinq modules de Physiopathologie et Stratgie dtude en Biologie Cellulaire ait t pralablement valid en M1.

- Accs vers dautres spcialits avec la validation de M1 Physiopathologie Cellulaire et Molculaire : - Biologie Cellulaire Intgre

Dispositif dvaluation des enseignements (UE obligatoires)


Modules disciplinaires la carte (Biol. Med. Reprod., Can., Gn., Immunol., Microbiol.) : Examens crits (coeff 2)+ rapports de stages pratiques (coeff 1) Stratgies de recherche en Biologie Cellulaire : contrle continu (coeff 0,25) + contrle terminal (0,75) Histologie Applique : Contrle continu (0,5) contrle terminal (0,5). Enseignements optionnels - Voir dans les spcialits correspondantes (en gnral coeff 2) Nouvelles technologies en Biologie Molculaire (coeff 0,5) et Exploitation bibliographique individuelle : Rsum + prsentation orale courte (coeff 0,5) Exploitation bibliographique en groupe : note de synthse + prsentation orale (coeff 1) Analyse de donnes exprimentales : exercices, contrle continu (coeff 0,5) et Analyse et exploitation de donnes partir de logiciels et de banques de donnes : exercices, contrle continu (coeff 0,5) Instrumentation en Imagerie molculaire de la cellule (coeff 1) Histologie fonctionnelle : contrle terminal (coeff 1) Actualits en Biologie cellulaire : notes de synthse, contrle continu (coeff 1) Actualits en Physiopathologie : contrle terminal (coeff 3) UE Ouverture professionnelle Accompagnement : QCM / QROC (contrle terminal) (coeff 1) Initiation tuteure la recherche : note bibliographique et projet scientifique, contrle continu (coeff 2)

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ULP - Mention Vie et Sant DESCRIPTION DES ENSEIGNEMENTS : SEMESTRE 1 : 30 CREDITS Liste de UE UE obligatoires Stratgies de recherche sur la cellule

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Coeff UE ECTS UE 1 1 1 1 3 2 2 2 2 2 2 2 2 1 3 3 3 3 9 6 6 6 6 6 6 6 6 3

Histologie applique Acquisition et analyse de rsultats, banque de donnes, logiciels (Travail dEtudes et de Recherche I)* Langues* UE obligatoire choix 1 des 2 modules de Physiopathologie Cellulaire et Molculaire * (Cancrologie, Gntique Humaine) Options - nombre d'UE choisir parmi la liste ci-dessous : Transcription et traduction de linformation gntique (TTI)) Biologie du dveloppement animal (BDA) ou Physiologie et Physiopathologie (PEP de la Mention Sciences du Mdicament) ou Gntique et gnomique des micro-organismes (GGM) ou Pathogense virale et lutte anti-virale (PVL) ou Virus en recherche fondamentale et applique (VFA) CM des modules Gntique Humaine ou Cancrologie Enseignement libre

* les lignes mentionnes dune * indiquent les enseignements devant obligatoirement tre valids par les tudiants en sciences mdicales, pharmaceutiques et en odontologiques * les UE libres doivent totaliser 9 crdits sur lensemble du master. Ltudiant fait valider le choix des UE libres par lquipe pdagogique.
NB : la plupart sinon toutes les options choisies sont des UE obligatoires pour dautres spcialits

Equipe pdagogique du semestre :


(enseignants chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prnoms, qualit, section CNU, unit de recherche, tl, fax, mail) Biologie

et Mdecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter)

Ontogense des gonades et du tractus gnital : Pr. M. Mark (PU/PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Implantation et placentation. Dr. S. Warter (MCU-PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Contrle hormonal de la reproduction et rgulations auto et paracrines intra-gonadiques. Pr. N. Boehm (PU/PH, Histologie, Embryologie et Cytogntique, section CNU 42 02). Techniques en biologie de la reproduction. Dr. S Viville (MCU-PH avec HDR Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 5405). Gamtogense, fcondation, et pathologies de la fertilit. Pr. Y Rumpler (PU/PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Stages pratiques M1 : Dr. N. Ghyselinck (CR1 avec HDR, CNRS-SDV 28) Stages M2 : Pr. M. Mark, Dr. S. Warter, Dr. N. Ghyselinck

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Nelly Boehm (CNU section 4202, PU-PH, HDR, INSERM U405 (Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : J.M.Danion), Facult de Mdecine - Btiment 4 - 11, rue Humann - 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : nelly.boehm@medecine.u-strasbg.fr. SAMAMA B., PLAS-ROSER S., SCHAEFFER C., CHATEAU D., FABRE M., BOEHM N. (2002) HPV DNA detection by in situ hybridization with catalyzed signal amplification on thinlayer cervical smears. Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 50, 1417-1420. AUW-HAEDRICH C., BOEHM N., WEISSENBERGER C. (2001) Signet ring carcinoma of the eccrine sweat gland in the eyelid, treated by radiotherapy alone. British Journal of Ophthalmology, 85, 112-113. STOLL C., ALEMBIK Y., TCHOMAKOV D., MESSER J., HEID E., BOEHM N., CALVAS P., HOVNANIAN A. (2001) Severe hypernatremic dehydration in an infant with Netherton syndrome. Genetic Counseling, 12, 237-243. Norbert B. Ghyselinck (CR1 CNRS commission 28, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de gntique physiologique et de signalisation nuclaire. 1, rue Laurent Fries - BP 10142, F-67404 Illkirch CEDEX Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : ghyselinck@igbmc.u-strasbg.fr ) METZGER, D., INDRA, A., LI, M., CHAPELLIER, B., CALLJA, C., GHYSELINCK, N.B., CHAMBON, P. (2003) Targeted conditional somatic mutagenesis in the mouse: temporallycontrolled knock-out of retinoid receptors in epidermal keratinocytes. Methods in Enzymology, 2003, 364, in press. SCHNUTGEN, F., DOERFLINGER, N., CALLEJA, C., WENDLING, O., CHAMBON, P., GHYSELINCK, N.B. (2003) A directional strategy for monitoring Cre-mediated recombination at the cellular level in the mouse. Nature Biotechnology, 21, 562-565. CHAPELLIER, B., MARK, M., MESSADDEQ, N., CALLJA, C., WAROT, X., BROCARD, J., GRARD, C., LI, M., METZGER, D., CHAMBON, P., GHYSELINCK, N.B. (2002) Physiological and retinoid-induced proliferations of basal keratinocytes are differently controlled. EMBO Journal, 21, 3402-3413. Manuel Mark (CNU section 54 05, PU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de gntique physiologique et de signalisation nuclaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX - Tel: 03 88 65 56 36. Fax: 03 88 65 32 01) Email : marek@igbmc.u-strasbg.fr WEBER P., CAMMAS F., GERARD C., METZGER D., CHAMBON P., LOSSON R., MARK M. (2002) Germ cell expression of the transcriptional corepressor TIF1 gene is required for the maintenance of spermatogenesis in the mouse. Development, 129, 2329-2337. DUPONT S., KRUST A., GANSMULLER A., DIERICH A., CHAMBON P., MARK M. (2000) Effect of single and compound knockouts of estrogen receptors (ER ) and (ER ) on mouse reproductive phenotypes. Development, 127, 4277-4291. MARK, M., YOSHIDA-KOMIYA, H., GEHIN, M., LIAO, L., TSAI, M.J., OMALLEY, B.W., CHAMBON, P., XU, J. (2004) Partially redundant functions of SRC-1 and TIF2 in postnatal survival and male reproduction. Proc Natl Acad Sci U S A., 101, 4453-4458. Yves Rumpler (CNU section 5405, PU-PH, HDR. Biologie et mdecine du dveloppement et de la reproduction 11,rue Humann, 67085 STRASBOURG. EA-3428, Primates : variabilit et volution des prosimiens l'homme. Directeur : Pr Y. Rumpler, Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : lavaux@mailserver.u-strasbg.fr ) VEZULI A, RUMPLER Y. (2000) Lemur chromosomal study with simultaneous R-banding and chromosome painting. Chromosoma, 109, 214-218. RUMPLER Y, PROSPER, HAUWY M, RABARIVOLA C, RAKOTOARISOA G, DUTRILLAUX B. (2002) Chromosomal evolution of the Hapalemur griseus subspecies (Malagasy Prosimian), including a new subspecies (H. g. ranomafanensis). Chromosome Research, 10, 145-153. RUMPLER Y. (2002) Chromosomal and molecular primatology. In: Soligo C, Anzenberger G, Martin RD (eds). Primatology and Anthropology: Into the Third Millenium. Wiley, New York. Evolutionary Anthropology, 11S, 145-149. Stphane Viville (CNU section 54 05, MCU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104 Dpartement de gntique physiologique et de signalisation nuclaire 1, rue Laurent Fries, BP 10142, F-67404 Illkirch CEDEX, Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : viville@igbmc.u-strasbg.fr ) MARTIANOV I., VIVILLE S., DAVIDSON I. (2002) RNA Polymerase II Transcription in Murine Cells Lacking the TATA Binding Protein. Science, 298, 1036-1039.

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire MOUTOU C., GARDES N., VIVILLE S. (2002) Multiplex PCR combining deltaF508 mutation and intragenic microsatellites of the CFTR gene for pre-implantation genetic diagnosis (PGD) of cystic fibrosis. European Journal of Human Genetics, 10, 231-238. MOUTOU C., RONGIRES C., BETTAHAR-LEBUGLE K., GARDES N., PHILIPPE C., VIVILLE S. (2003) Preimplantation genetic diagnosis for achondroplasia: genetics and gynaecological limits and difficulties. Human Reproduction, 18, 509-514. Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire isabelle.koscinski@chru-strasbourg.fr. fax: 03 88 62 84 45. de Biologie de la Reproduction, CMCO.

Cancrologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat)


Biologie molculaire de la cellule : Dr J.M. Egly, DR1 INSERM Mcanismes de la Cancrognse : Pr J.P. Bergerat (Cancrologie, CNU section 4702) Biologie de la progression tumorale : Dr M.C. Rio, DR1 INSERM Recherche en Thrapeutique Anticancreuse : Pr P. Dufour (Cancrologie, CNU section 47 02) Travaux pratiques M1 : Dr J.E. Kurtz (MCU-PH, HDR en cours, Cancrologie, CNU section 4702) Stages M2 : Pr J.P. Bergerat (Cancrologie, CNU section 4702), Dr M. Kedinger (DR1 INSERM U381 CSS 2) Jean-Pierre Bergerat (PU-PH, HDR, Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. UPRES EA3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique - Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat Tl. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr) CERALINE J, ERDMANN E, ERBS P, DESLANDRES-CRUCHANT M, JACQMIN D, DUCLOS B, KLEIN-SOYER C, DUFOUR P, BERGERAT JP. (2003) A yeast-based functional assay for the detection of the mutant androgen receptor in prostate cancer. European Journal of Endocrinology, 148: 99-110. CERALINE J, DEPLANQUE G, NOEL F, NATARAJAN-AME S, BERGERAT JP, KLEIN-SOYER C. (2003) Sensitivity to cisplatin treatment of human K1 thyroid carcinoma cell lines with altered p53 function. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 51, 91-95. MAH-BECHEREL MC, CERALINE J, DEPLANQUE G, CHENARD MP, BERGERAT JP, CAZENAVE JP, KLEIN-SOYER C. (2002) Anti-angiogenic effects of the thienopyridine SR 25989 in vitro and in vivo in a murine pulmonary metastasis model. British Journal of Cancer, 86, 803-810. Patrick Dufour (PU-PH, HDR, UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique - Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex, Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : patrick.dufour@chru-strasbourg.fr ) FISCHER B, COELHO D, DUFOUR P, BERGERAT JP, DENIS JM, GUEULETTE J, BISCHOFF P. (2003) Caspase 8-mediated cleavage of the pro-apoptotic BCL-2 family member BID in p53dependent apoptosis. Biochemistry & Biophysical Research Communications, 306, 516522. KURTZ JE, NEGRIER S, HUSSEINI F, LIMACHER JM, BOREL C, WAGNER JP, PREVOT G, BERGERAT JP, DUFOUR P. (2003) A phase II study of docetaxel-irinotecan combination in advanced pancreatic cancer. Hepatogastroenterology, 50, 567-570. COELHO D, FISCHER B, HOLL V, DUFOUR P, DENIS JM, GUOULETTE J, BERGERAT JP, BISCHOFF P. (2002) Induction of apoptosis by high linear energy transfer radiation: role of p531. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 80, 644-649. Jean Marc Egly (DR1 INSERM CT1, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement Transcription 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 CEDEX Illkirch. Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : egly@igbmc.u-strasbg.fr ) RIEDL T, HANAOKA F, EGLY JM. (2003) The comings and goings of nucleotide excision repair factors on damaged DNA. EMBO Journal, 22, 5293-5303. FRIT P, KWON K, COIN F, AURIOL J, DUBAELE S, SALLES B, EGLY JM. (2002) Transcriptional activators stimulate DNA repair. Molecular Cell, 10, 1391-1401. EGLY JM. (2001) TFIIH: from transcription to clinic; The 14th Datta Lecture. FEBS Letters, 2001, 498: 124-128. Michle Kedinger DR1 INSERM, HDR, Inserm U381 CSS 5 - Ontogense et pathologie du systme digestif : rle du microenvironnement cellulaire et molculaire - 3, Avenue Molire 67200 Strasbourg. Directeur : M. Kdinger, Tl. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. 16

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Email : Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr . DOMON-DELL C, SCHNEIDER A, MOUCADEL V, GUERIN E, GUENOT D, AGUILLON S, DULUC I, MARTIN E, IOVANNA J, LAUNAY JF, DUCLOS B, CHENARD MP, MEYER C, OUDET P, KEDINGER M, GAUB MP, FREUND JN.(2003) Cdx1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene, 22, 5969-5977. BONHOMME C, DULUC I, MARTIN E, CHAWENGSAKSOPHAK K, CHENARD MP, KEDINGER M, BECK F, FREUND JN, DOMON-DELL C. (2003) The Cdx2 homeobox gene has a tumour suppressor function in the distal colon in addition to a homeotic role during gut development. Gut, 52, 1465-1471. VANIER MT, DECK P, STUTZMANN J, GENDRY P, ARNOLD C, DIRRIG-GROSCH S, KEDINGER M, LAUNAY JF. (2003) Expression and distribution of distinct variants of E-MAP115 during proliferation and differentiation of human intestinal epithelial cells. Cell Motility and Cytoskeleton, 55, 221-231. Jean-Emmanuel Kurtz (MCU PH, inscrit en HDR, UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique - Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat. Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : j-emmanuel.kurtz@chru-strasbourg.fr ) KURTZ JE, NEGRIER S, HUSSEINI F, LIMACHER JM, BOREL C, WAGNER JP, PREVOT G, BERGERAT JP, DUFOUR P. (2003) A phase II study of docetaxel-irinotecan combination in advanced pancreatic cancer. Hepatogastroenterology, 50, 567-570. KURTZ JE, DUFOUR P. (2002) Strategies for improving quality of life in older patients with metastatic breast cancer. Drugs Aging, 19, 605-622. KURTZ JE, EXINGER F, ERBS P, JUND R. (2002) The URH1 uridine ribohydrolase of Saccharomyces cerevisiae. Current Genetics, 41, 132-141. Marie Christine Rio (DR1 INSERM CSS 6, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : rio@igbmc.u-strasbg.fr ) ANDARAWEWA KL, BOULAY A, MASSON R, MATHELIN C, STOLL I, TOMASETTO C, CHENARD MP, GINTZ M, BELLOCQ JP, RIO MC. (2003) Dual stromelysin-3 function during natural mouse mammary tumor virus-ras tumor progression. Cancer Research, 63, 5844-5849. TORRES LF, KARAM SM, WENDLING C, CHENARD MP, KERSHENOBICH D, TOMASETTO C, RIO MC. (2002) Trefoil factor 1 (TFF1/pS2) deficiency activates the unfolded protein response. Molecular Medicine, 8, 273-282. DEGOT S, REGNIER CH, WENDLING C, CHENARD MP, RIO MC, TOMASETTO C. (2002) Metastatic Lymph Node 51, a novel nucleo-cytoplasmic protein overexpressed in breast cancer. Oncogene, 21, 4422-4434. Gntique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Gntique humaine : introduction gnrale: Pr JL Mandel (Gntique humaine, CNU section 4704) Pathologies chromosomiques, pigntique: Dr E Flori (Gntique humaine , MCU-PH, HDR en cours CNU section 47 -04) Pathologies du dveloppement: Dr F Perrin-Schmitt (Biochimie et Biologie Molculaire, MCU-PH, CNU section 44- 01) Pathologies hrditaires du systme nerveux et sensoriel: Pr M Koenig ( Gntique Humaine option molculaire, section CNU 47-04) Mtabolisme : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04 Stages pratiques et stages M2 : Dr D. Devys et Pr H. Dollfus, section CNU 47 04 Didier Devys (MCU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: devys@igbmc.u-strasbg.fr ) MERIENNE K, HELMLINGER D, PERKIN GR, DEVYS D, TROTTIER Y (2003). Polyglutamine expansion induces a protein-damaging stress connecting heat shock protein 70 to the JNK pathway. Journal of Biological Chemistry, 278, 16957-16967. HELMLINGER D, YVERT G, PICAUD S, MERIENNE K, SAHEL J, MANDEL JL, DEVYS D (2002). Progressive retinal degeneration and dysfunction in R6 Huntington's disease mice. Human Molecular Genetics, 11, 3351-3359. LUNKES A, LINDENBERG KS, BEN-HAIEM L, WEBER C, DEVYS D, LANDWEHRMEYER GB, MANDEL JL, TROTTIER Y (2002). Proteases acting on mutant huntingtin generate cleaved 17

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire products that differentially build up cytoplasmic and nuclear inclusions. Molecular Cell, 10, 259269. Hlne Dollfus (PU-PH, HDR, Fdration de Gntique de la Facult de Mdecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg - Hpitaux Universitaires de Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Mails : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chrustrasbourg.fr) DOLLFUS H., BISWAS P., KUMARAMANICKAVEL G., STOETZELL C., QUILLET R., BISWAS J., LAJEUNIE E., RENIER D., PERRIN-SCHMITT F. (2002) Saethre-Chotzen syndrome : Notable intrafamilial variability in a large family with Q28X TWIST mutation. American Journal of Medical Genetics, 109, 218-225. DOLLFUS H., MASSIN P., TAUPIN P., NEMETH C., AMARA S., GIRAUD S., BROUD C., DUREAU P., GAUDRIC A., LANDAIS P., RICHARD S., AND THE FRENCH VHL STUDY GROUP. (2002) Retinal hemangioblastomas in Von Hippel-Lindau disease: a clinical and molecular study. Investigative Ophthalmology & Vision Science, 43, 3067-3074. DOLLFUS H., PORTO F., CAUSSADE P., SPEEG-SCHATZ C., SAHEL J., GROSSHANS E., FLAMENT J., SARASIN A. (2003) Ocular manifestations in the inherited DNA repair disorders. Survey in Ophthalmology, 48, 107-122. Elisabeth Flori (MCU-PH, HDR en cours, CNU section 47 04. Fdration de Gntique de la Facult de Mdecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg. Email : Elisabeth.flori@medecine.u-strasbg.fr ) SCHLUTH C, DORAY B, GIRARD-LEMAIRE F., KOHLER M., LANGER B., GASSER B., LINDNER V., FLORI E. (2002) Prenatal sonographic diagnosis of the 49,XXXXY syndrome. Prenatal Diagnosis, 22, 1177-1180. FLORI E., DORAY B., RUDOLF G., FAVRE R., GIRARD-LEMAIRE F., SCHLUTH C., ZIX-KIEFFER I., FLORI J., LORIOT M., SCHMITT E., RUMPLER Y.Failure of prenatal diagnosis of diploid-triploid mosaicism after amniocentesis. Clinical Genetics, 63, 328-331. DORAY B., GIRARD-LEMAIRE F., GASSER B., BALDAUF J.J., DE GEETER B., SPIZZO M., ZEIDAN C, FLORI E. (2002) Pallister-Killian syndrome: difficulties of prenatal diagnosis. Prenatal Diagnosis, 22, 470-477. Michel Koenig (PU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : mkoenig@igbmc.u-strasbg.fr ) H. PUCCIO, D. SIMON, M. COSSE, P. CRIQUI-FILIPE, F. TIZIANO, J. MELKI, C. HINDELANG, R. MATYAS, P. RUSTIN, M. KOENIG. (2001) Mouse models for Friedreich ataxia exhibit cardiomyopathy, sensory nerve defect and Fe-S enzyme deficiency followed by intramitochondrial iron deposits. Nature Genetics, 27, 181-186. M.-C. MOREIRA, C. BARBOT, N. TACHI, N. KOZUKA, E. UCHIDA, T. GIBSON, P. MENDONA, M. COSTA, J. BARROS, T YANAGISAWA, M. WATANABE, Y. IKEDA, M AOKI, T NAGATA, P. COUTINHO, J. SEQUEIROS, M. KOENIG. (2001) The gene mutated in ataxia-ocular apraxia 1 encodes the new HIT/Zn-finger protein aprataxin. Nature Genetics, 29, 189-193. C LAGIER-TOURENNE, L TRANEBJRG, D CHAIGNE, M GRIBAA, H DOLLFUS, G SILVESTRI, C BTARD, J M WARTER, M KOENIG. (2003)Homozygosity mapping of Marinesco-Sjgren syndrome to 5q31. European Journal of Human Genetics, 11, 770-778. Jean-Louis. Mandel (PU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX . Tel: 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email: mandeljl@igbmc.u-strasbg.fr ) A. BUJ-BELLO, V. LAUGEL, N. MESSADDEQ, H. ZAHREDDINE, J. LAPORTE, J.F. PELLISSIER, J.L. MANDEL. (2002) The lipid phosphatase myotubularin is essential for skeletal muscle maintenance but not for myogenesis in mice. Proceedings of the National Academy of Sciences (USA), 99, 15060-15065. BARDONI B, CASTETS M, HUOT ME, SCHENCK A, ADINOLFI S, CORBIN F, PASTORE A, KHANDJIAN EW, MANDEL JL. (2003) 82-FIP, a novel FMRP (fragile X mental retardation protein) interacting protein, shows a cell cycle-dependent intracellular localization. Human Molecular Genetics, 12, 1689-1698. J. CHELLY, J.L. MANDEL. (2001) Monogenic causes of X-linked mental retardation. Nature Reviews Genetics, 2, 669-680. Fabienne Perrin-Schmitt (MCU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : fabienne@igbmc.u-strasbg.fr 18

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire YOSHIBA N., YOSHIBA K., STOETZEL C., PERRIN-SCHMITT F., CAM Y., RUCH J.V., LESOT H. (2003) Temporospatial gene expression and protein localization of matrix metalloproteinases and their inhibitors during mouse molar tooth development. Development Dynamics, 228, 105112. DOLLFUS H., KUMARAMANICKAVEL G., BISWAS P., STOETZEL C., QUILLET R., DENTON M., MAW M., PERRIN-SCHMITT F. (2001) Identification of a new TWIST mutation (7p21) with variable eyelid manifestations supports locus homogeneity of BPES at 3q22. Journal of Medical Genetics, 58, 470-471. BOURGEOIS P., BOLCATO-BELLEMIN A.L., DANSE J.M., BLOCH-ZUPAN A., YOSHIBA K., STOETZEL C., PERRIN-SCHMITT F. (1998) The variable expressivity and incomplete penetrance of the twist-null heterozygous mouse phenotype resemble those of human SaethreChotzen syndrome. Human Molecular Genetics, 7, 945-957.

Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram)


S. Bahram PU-PH, INSERM CSS 2 CRES Laboratoire dImmunogntique Molculaire Humaine Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. CNU section 47 03 Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr BAHRAM, S., GILFILLAN, S., KHN, L. C., MORET, R., SCHULZE, J. B., LEBEAU, A., SCHMANN, K. (1999) Experimental hemochromatosis due to MHC class I HFE deficiency : Immune status and iron metabolism. Proceedings of the. National Academy of Sciences (USA), 96, 13312-13317. *AGUADO, B., BAHRAM, S., BECK, S., CAMPBELL, R. D., FORBES, S. A., GERAGHTY, D., GUILLAUDEUX, T., HOOD, L., HORTON, R., INOKO, H., JANER, M., JASONI, C., MADAN, A., MILNE, S., NEVILLE, M., OKA, A., QIN, S., RIBAS-DESPUIG, G., ROGERS, J., ROWEN, L., SHIINA, T, SPIES, T., TAMIYA, G., TASHIRO, H., TROWSDALE, J., VU, Q., WILLIAMS, L. & YAMAZAKI, M. (as the MHC sequencing consortium). (1999) Complete sequence and gene map of a human Major Histocompatibility Complex (MHC). Nature, 401, 921-923. *auteurs dans lordre alphabtique. RADOSAVLJEVIC, M., CUILLERIER, B., WILSON, M., CLMENT, O., WICKER, S., GILFILLAN, S., BECK, S., TROWSDALE, J., BAHRAM, S. (2002) A cluster of ten novel MHC class I-related genes on human chromosome 6q24.2-25.3. Genomics, 79, 114-123. Jean-Marie Freyssinet DR1 INSERM CSS 2, HDR, Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 3985, Fax : 03 90 24 40 16. Email: jean-marie.freyssinet@hemato-ulp.u-strasbg.fr GIDON-JEANGIRARD, C., HUGEL; B., HOLL, V., TOTI F, LAPLANCHE JL, MEYER D, FREYSSINET J. M. (1999) Annexin V delays apoptosis while exerting an external constraint preventing the release of CD4+ and PrPc+ membrane particles in a human T lymphocyte model. Journal of Immunology, 162, 5712-8. KUNZELMANN-MARCHE C., FREYSSINET J.M. (2002) Loss of plasma membrane phospholipid asymmetry requires raft integrity. Role of transient receptor potential channels and ERK pathway. Journal of Biological Chemistry, 277, 19876-19881. MOREL O., JESEL L., HUGEL B., DOUCHET M.P., ZUPAN M., CHAUVIN M., FREYSSINET J.M., TOTI F. J. (2003) Protective effects of vitamin C on endothelium damage and platelet activation during myocardial infarction in patients with sustained generation of circulating microparticles. Thrombosis and Haemostasis, 1, 171-177. Daniel Hanau (DR, EFS, HDR INSERM E 0345 CSS 2, Biologie des Cellules Dendritiques Humaines, Etablissement Franais du Sang-Alsace, Directeur : Daniel Hanau 10, rue Spielmann-67065 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21 Email: daniel.hanau@efs-alsace.fr) SALAMERO, J., BAUSINGER, H., MOMMAAS, A. M., LIPSKER, D., PROAMER, F., CAZENAVE, J.-P., GOUD, B., DE LA SALLE, H., HANAU, D. (2001) CD1a molecules traffic through the early recycling endosomal pathway in human Langerhans cells. Journal of Investigative Dermatology, 116, 401-408. MCDERMOTT, R., ZIYLAN, U., SPEHNER, D., BAUSINGER, H., LIPSKER, D., MOMMAAS, M., CAZENAVE, J.-P., RAPOSO, G., GOUD, B., DE LA SALLE, H., SALAMERO, J., HANAU, D. (2002) Birbeck granules are subdomains of the endosomal recycling compartment in human epidermal Langerhans cells, which form where Langerin accumulates. Molecular Biology of the Cell, 13, 317-335. BAUSINGER, H., LIPSKER, D., ZIYLAN, U., MANIE, S., BRIAND, J.-P., CAZENAVE, J.-P., MULLER, S., HAEUW, J.-F., RAVANAT, C., DE LA SALLE, H., HANAU D. (2002) Endotoxin 19

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire free heat shock protein 70 fails to induce APC activation. European Journal of Immunology, 32, 3708-3713. Anne-Sophie Korganow (MCU-PH, HDR CNU section 47 03, EMI INSERM 0022 CSS 2 Laboratoire dImmunopathologie . Directeur : Thierry MARTIN . Service Mdecine Interne A, Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : anne-sophie.korganow@hemato-ulp.ustrasbg.fr H. SCHISTER, T. MARTIN, L. MARCELLIN, J.C. GARAUD, J.L. PASQUALI, A.S. KORGANOW. (2002) Expansion of marginal zone B cells is not sufficient for the development of renal disease in NZBxNZW F1 mice. Lupus, 11, 277-286. S. HUMBLOT, T. MARTIN, J.L. PASQUALI, A.S. KORGANOW. (2001) Blood coagulation disorders during primary cytomegalovirus infection. Archives of Internal Medicine, 161, 21492150. T. MARTIN, J.C. WEBER, H. LEVALLOIS, N. LABOURET, A. SOLEY, S. KOENIG, A.S. KORGANOW, J.L. PASQUALI. (2000) Salivary gland lymphomas in patients with Sjogren's syndrome may frequently develop from rheumatoid factor B cells. Arthritis Rheumatism, 43, 908-916. Mirjana Radosavljevic (MCU-PH CNU section 47 03, HDR en 2004, CRES Laboratoire dImmunogntique Molculaire Humaine Directeur Pr S. Bahram. Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : mirjana.radosavljevic@hemato-ulp.u-strasbg.fr ) RADOSAVLJEVIC, M., CUILLERIER, B., WILSON, M., CLMENT, O., WICKER, S., GILFILLAN, S., BECK, S., TROWSDALE, J., BAHRAM, S. (2002) A cluster of ten novel MHC class I-related genes on human chromosome 6q24.2-25.3. Genomics, 79, 114-123. SUEMIZU, H., RADOSAVLJEVIC, M., KIMURA, M., SADAHIRO, S., YOSHIMURA, S., BAHRAM, S. AND INOKO, H. (2002) A basolateral sorting motif in the MICA cytoplasmic tail. Proceedings of the. National Academy of Sciences (USA), 99, 2971-2976. RADOSAVLJEVIC, M., BAHRAM, S. (2003) In vivo immunogenetics: from MIC to RAET1 loci. Immunogenetics, 55, 1-9. Jean Sibilia (PU-PH, HDR, CNU section 5001, UPRES EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Service de Rhumatologie de lHpital de Hautepierre Avenue Molire - BP 49 67098 STRASBOURG CEDEX. Tel : 03 88 12 79 54. Email : jean.sibilia@wanadoo.fr ) J. SIBILIA, F.X. LIMBACH. (2002) Reactive arthritis or chronic infectious arthritis? Annals of the Rheumatic Diseases, 61, 580-587. J. SIBILIA, X. MARIETTE. (2002) Methotrexate treatment and mortality in rheumatoid arthritis. Lancet , 360, 1096-1097. L. NEFF, M. ZEISEL, J. SIBILIA, M. SCHOLLER-GUINARD, J.P. KLEIN, D. WACHSMANN. (2001) NF-KB and the MAP kinases/AP-1 pathways are both involved in IL-6 and IL-8 expression in fibroblast-like synoviocytes stimulated by protein I/II, a modulin from oral streptococci. Cellular Microbiology, 3, 703-712.

Microbiologie Mdicale - Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prvost


Epidmiologie des maladies infectieuses : Dr Valrie Letscher-Bru (Parasitologie, CNU section 4502) Interactions molculaires et cellulaires Hte-Pathogne : Pr Ermanno Candolfi (Parasitologie, CNU section 4502), Pr Yves Pimont (Bactriologie, CNU section 4501) Physiopathologie des maladies infectieuses : Dr Gilles Prvost (Bactriologie, CNU section 4501), Pr Franoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Stages pratiques M1 : Dr Catherine Schuster (Virologie, INSERM, CS 1) Prparation et stages M2 : Dr Gilles Prvost (Bactriologie, CNU section 4501), Pr Franoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Ermanno Candolfi (PU-PH, HDR, CNU section 4502, INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : ermanno.candolfi@adm-ulp.u-strasbg.fr ) O. VILLARD, D. FILISETTI, F. ROCH-DERIES, J. GARWEG, J. FLAMENT, E. CANDOLFI. (2003) The diagnostic value of ELISA, Immunoblotting and PCR for toxoplasmic chorioretinitis. Journal of Clinical Microbiology, 41, 3537-3541. 20

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire D. FILISETTI, M. GORCII, E. PERNOT-MARINO, O. VILLARD, E. CANDOLFI. (2003) Toxoplasma PCR targets for the diagnosis of congenital toxoplasmosis. Journal of Clinical Microbiology, 41, 4826-4828. V. LETSCHER-BRU, A. ABOU-BACAR, D. FILISETTI, E. ANTONI, O. VILLARD, J.P. KLEIN, E. CANDOLFI. (2003) Vaccination with Toxoplasma gondii Sag1 protein is protective against congenital toxoplasmosis in Balb/c mice but not in CBA/J mice. Infection &. Immunity, 71, 6615-6619. Valrie Letscher-Bru (MCU-PH, CNU section 4502, INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : valerie.letscher@medecine.u-strasbg.fr ) V. LETSCHER-BRU, M.H. MEYER, A.C. GALOISY, J. WALLER, E. CANDOLFI. (2002) Prospective evaluation of the new chromogenic medium Candida ID, in comparison with Candiselect, for isolation of molds and isolation and presumptive identification of yeast species. Journal of Clinical Microbiology, 40, 1508-1510. V. LETSCHER-BRU, R. HERBRECHT. (2003) Caspofungin: the first representative of a new antifungal class. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 51, 513-521. R. HERBRECHT, S. NATARAJAN-AME, Y. NIVOIX, V. LETSCHER-BRU. (2003) The lipid formulations of amphotericin B. Expert Opinion in Pharmacotherapy, 4, 1277-1287. Yves Pimont (PU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr ) H.J. BOULOUIS, F. BARRAT, D. BERMOND, F. BERNEX, D. LE THIBAULT, R. HELLER, J.-J. FONTAINE, Y. PIEMONT, B. CHOMEL. (2001) Kinetics of Bartonella birtlesii infection in experimentally infected miceand pathogenic effect on their reproductive functions. Infection & Immunity, 69, 5313-5317. Y. GILLET, B. ISSARTEL, Ph. VANHEMS, J.Ch. FOURNET, G. LINA, M. BES, F. VANDENESCH, Y. PIEMONT, N. BROUSSE, D. FLORET, J. ETIENNE. (2002) Association between Staphylococcus aureus strains carrying gene for Panton-Valentine leukocidin and highly lethal necrotising pneumonia in young. immunocompetent patients. Lancet, 359, 753759. D. BERMOND, H.-J. BOULOUIS, R. HELLER, G. VAN LAERE, C. DEHIO, H. MONTEIL, B. CHOMEL, A. SANDER, Y. PIEMONT. (2002) Bartonella bovis sp. nov. and Bartonella capreoli sp. nov., two new Bartonella species isolated from European ruminants. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 52, 383-390. Gilles Prvost (MCU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et d'Antibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr ) V ; GUILLET, P. ROBLIN, S. WERNER, M. CORAIOLA, G MENESTRINA, H. MONTEIL, G. PREVOST, L. MOUREY. (2004) Crystal structure of leucotoxin S component. Journal of Biological Chemistry, 279, 41028-41037. S. BRONNER, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2004) Regulations of virulence determinants in Staphylococcus aureus: complexity and application. FEMS Microbiology Reviews, 28, 183200. S. BRONNER, F. JEHL, J.D. PETER, M.C. PLOY, C. RENAULT, P. ARVIS, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2003) Efficacy and vitreous penetration of moxifloxacin (MXF) in a rabbit model of Staphylococcus aureus endophthalmitis: effects on leucotoxins and virulence regulator factors genne expression. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45, 1621-1629. Franoise Stoll-Keller (PU-PH, HDR, CNU section 4501, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathognie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande dEA en cours. Institut de Virologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : francoise.stol@viro-ulp.ustrasbg.fr ) C. ROYER, A.M. STEFFAN, M.C. NAVAS, A. FUCHS, D. JAECK, F. STOLL-KELLER. (2003) A study of susceptibility of primary human Kupffer cells to hepatitis C virus. Journal of Hepatology, 38, 250-256. E. SCHVOERER E., M.C. NAVAS, C. THUMANN, A. FUCHS, N. MEYER, F. HABERSETZER, F. STOLL-KELLER. (2003) Production of interleukin 18 and interleukin 12 in patients suffering 21

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire from chronic hepatitis C virus infection before any antiviral therapy. Journal of Medical Virology, 70, 588-593. E. SCHVOERER, V. FRECHIN, A. WARTER, B. GASSER, H. JOUIN, J.P. GUT, F. STOLLKELLER.(2003) Persistent multiple pulmonary nodules in a non immunocompromised woman after varicella-related myelitis treated with acyclovir. Journal of Clinical Microbiology, 41, 40904-40905. Catherine Schuster (CR1 INSERM commission n1, HDR, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathognie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande dEA en cours. Institut de Virologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : catherine.schuster@viro-ulp.ustrasbg.fr ) C. SCHUSTER, C. ISEL, I. IMBERT, C. EHRESMANN, R. MARQUET, M.P. KIENY. (2002) Secondary Structure of the 3 Terminus of Hepatitis C Virus Minus Strand RNA. Journal of Virology, 76: 8058-8068. I. IMBERT, M. DIMITROVA, F. KIEN, M.P. KIENY, C. SCHUSTER (2003). HCV IRES efficiency is unaffected by the genomic RNA 3' non translated region even in the presence of structural or non structural proteins of the virus Journal of General Virology, 84, 1549-1557. M. DIMITROVA, I. IMBERT, M.P. KIENY, C. SCHUSTER (2003) Protein-protein interactions among the non structural proteins of Hepatitis C virus.. Journal of Virology, 74, 1504-1514. Enseignements partags obligatoires avec la Spcialit Biologie Molculaire et Structurale Transcription et traduction : Pr Philippe CARBON, PR, Section CNU 64, Unit de Recherche : UPR 9002 CNRS , IBMC, 15 rue Descartes F-67084 Strasbourg cedex. Tl. : 03 88 41 70 64. Fax : 03 88 60 22 18. Email : p.carbon@ibmc.u-strasbg.fr MYSLINSKI, E., AME, J. C., KROL, A., CARBON, P. (2001). An unusually compact external promoter for RNA polymerase III transcription of the human H1RNA gene. Nucleic Acids Res. 29, 2502-2509. SCHAUB, M., KROL, A., CARBON, P. (1999) Flexible zinc finger requirement for binding of the transcriptional activator Staf to U6 snRNA and tRNASec promoters. J. Biol. Chem. 274, 2424124249. SCHAUB, M., MYSLINSKI, E., KROL, A., CARBON P. (1999) Maximization of tRNASec and U6 snRNA transcriptional activation achieved by flexible utilization of a Staf zinc finger. J. Biol. Chem. 274, 25042-25050. Enseignements partags avec la Spcialit Biologie Cellulaire Intgre Stratgie dtude de la cellule : Pr Anne-Catherine Schmitt , PR section CNU 65 (Institut de Biologie Molculaire des Plantes (IBMP), CNRS-UPR2357 - Universit Louis Pasteur, 12 rue du General Zimmer, F-67084 Cedex, Strasbourg, France. Tl : 03 88 41 71 57 , Fax : 03 88 41 71 57. Email : anne-catherine.schmit@ibmp-ulp.u-strasbg.fr ) SCHMIT, A.C., CANADAY, J., HERZOG, E., CAMPAGNE, S., SELTZER, V., EVRARD, J.L., LAMBERT, A.M. (2003). Molecular mechanims of microtubule nucleation in synchronized tobacco BY-2 cells. In "Tobacco BY-2 cell line as a model plant cell and its application to biotechnology" T. Nagata, S Hasezawa, D. Inz eds., Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, NewYork, Tokyo, sous presse. ERHARDT, M., STOPPIN-MELLET, V., CAMPAGNE, S., CANADAY, J., MUTTERER, J., FABIAN, T., SAUTER, M., MULLER, T., LAMBERT, A.M., SCHMIT, A.C. (2002) The plant Spc98p homologue colocalizes with tubulin at microtubule nucleation sites and is required for microtubule nucleation. J. Cell Sci. 115, 2423-31. SCHMIT, A.C. (2002) Acentrosomal microtubule nucleation in higher plants. Int. Rev. Cytol. 220, 257-89. Biologie du Dveloppement : Pr Jean Luc Imler (CNU 65, CNRS UPR9022, Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Ren Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel.: + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) WEBER, A. N., TAUSZIG-DELAMASURE, S., HOFFMANN, J.A., LELIEVRE, E., GASCAN, H., MORSE, M.A., IMLER, J.L., GAY, N.J. (2003) Binding of the Drosophila cytokine Sptzle to Toll is direct and establishes signaling. Nature Immunol. 4, 794-800.

22

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire TAUSZIG, S., BILAK, H., CAPOVILLA, M., HOFFMANN, J.A., IMLER, J.L. (2002) Drosophila MyD88 is required for the response to fungal and Gram-positive bacterial infections. Nature Immunol. 3, 91-97. TZOU, P., OHRESSER, S., FERRANDON, D., CAPOVILLA, M., REICHHART, J.M., LEMAITRE, B., HOFFMANN, J.A., IMLER, J.L. (2000) Tissue-specific inducible expression of antimicrobial peptide genes in Drosophila surface epithelia. Immunity 13, 737-748. Relations avec les autres spcialits Pr Jean Luc Imler (UPR , CNU section 65), voir ci-dessus Pr Dominique Wachsmann (Immunologie, CNU section 41). Facult de Pharmacie, 74, Route du Rhin. F-67401 ILLKIRCH CEDEX. INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein Tel: 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : Dominique.Wachsmann@pharma.u-strasbg.fr L. NEFF, M. ZEISEL, J. SIBILIA, M. SCHOLLER-GUINARD, J.P. KLEIN, D. WACHSMANN. (2001) NF-KB and the MAP kinases/AP-1 pathways are both involved in IL-6 and IL-8 expression in fibroblast-like synoviocytes stimulated by protein I/II, a modulin from oral streptococci. Cellular Microbiology, 3, 703-712. L. NEFF, M. ZEISEL, V. DRUET, K. TAKEDA, J.P. KLEIN, J. SIBILIA, D. WACHSMANN. (2003) ERK1/2 and JNKs depenndent synthesis of IL-6 and IL-8 by fibroblast-like synoviocytes stimulated with protein I/II, a modulin from oral streptococci, requires FAK. Journal of Biological Chemistry, 278, 27721-27728. M. ZEISEL, L. NEFF, J. RANDLE, J.P. KLEIN, J. SIBILIA, D. WACHSMANN. (2003) Impaired release of IL-18 from fibroblast-like synoviocytes activated with protein I/II, a PAMP from oral streptococci, is due to defective translation of IL-18. Cellular Microbiology, 2003, 6, 593-598.
*Les noms des diffrents membres de la Commission pdagogique sont galement surligns en Annexe I

Autres intervenants dans le semestre : (Indiquer les noms, prnoms, qualit, domaine dexpertise, tl, fax, mail) Lensemble des cours magistraux dans chaque UE a t attribu plusieurs Collgues en fonction de leur domaine dexcellence et de leurs affinit pour les diffrents thmes. Dautre part, le fait des mises en situation de recherche des tudiants au travers des stages pratiques en laboratoire pour chacun des modules la carte de physiopathologie vont amener un grand nombre de collgues intervenir dans la formation pdagogique. Lensemble des intervenants potentiels est cit en annexe 1 de mme que trois de leurs publications rcentes les plus significatives. Dans cette liste, les membres de la Commission Pdagogique de la spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire sont mis en vidence par un surlignage.

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Module Microbiologie Mdicale (MIM)


Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, nd DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre S2

RESPONSABLES : Nom, prnom : Prvost Gilles Stoll-Keller Franoise Discipline : Bactriologie CNU section 4501 Virologie CNU section 4501 Adresse ; Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, Institut de Virologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg,
3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 57. Fax : 03 88 25 11 13. Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 23. Email : francoise.stol@viro-ulp.u-strasbg.fr

CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Epidmiologie des maladies infectieuses Interactions molculaires et cellulaires Hte-Pathogne Physiopathologie des maladies infectieuses Total : Stage pratique M1 en laboratoire : 24 places au total CM CI 9 23 19 53 40 TD TP Travail Coeff CT* perso internes tudiant CC*

100 40

2 1

Ecrit Rapport

Dans chacune des trois units de cours, les enseignants de Bactriologie, Parasitologie et Virologie et dautres de la Facult de Pharmacie donneront des cours sur 2 ou 3 thmatiques correspondant ces units de cours. Les thmes sont choisis pour dvelopper des sujets caractristiques et permettant de recouvrir les diffrents modes dvolution ou dinvasion ou de virulence des micro-organismes (ex : Un modle de bactrie toxinogne : Corynebacterium diphtheriae, un modle de bactrie invasive : Listeria monocytogenes, un modle bactrien de pathognie mixte : Staphylococcus aureus. Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal CT* = 66% ; contrle continu CC* = 33 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Connatre les rservoirs dagents infectieux et leur mode de transmission, leur volution gntique. Connatre les mcanismes cellulaires et molculaires essentiels la virulence et la diversion de la rponse immune. Au travers de modles indpendants, dcouvrir de manire plus approfondie la physiopathologie de certaines infections et envisager les problmes thrapeutiques. Durant les cours magistraux, des rfrences seront dveloppes quant aux processus cellulaires et molculaires et fondamentaux impliqus et aux technologies mises en place pour la dcouvertes des mcanismes et la lutte anti-infectieuse. Des stages pratiques seront proposs en laboratoire de recherche. Ces stages permettront une authentique mise en situation des tudiants permettant dapprhender lquipement et la stratgie de recherche. TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 53 h prsentielles TP : 40 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 230 h Crdits ECTS : 9 (Attention il sagit dun module la carte : les tudiants scientifiques devront valider 3 des 5 modules proposs, les tudiants MPD devront nen valider que 2. Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs : -/MUTUALISATION : UE obligatoire la carte pour le master : Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON 24

ULP - Mention Vie et Sant Molculaire Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire


Spcialits Biologie Cellulaire Intgre, Biologie des Micro-organismes A lexclusion des TP en laboratoire

Module Biologie et Mdecine de la Reproduction (BMR)


Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, nd DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre S2

RESPONSABLE : Nom, prnom : Mark Manuel Discipline : BDR CNU section 5405 Adresse ;IGBMC, 1, rue Laurent Fries,
F-67404 Illkirch. Tel : 03 88 65 56 36. , Fax : 03 88 65 32 01. Email : marek@igbmc.u-strasbg.fr

Warter Stephanie BDR CNU section 5405


Institut dEmbryologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 11 rue Humann , F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 31 84 Fax 03 90 24 31 87. Email :lavaux@mailserver.u-strasbg.fr

CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes CM CI TD TP Travail perso tudiant Coeff matire CT* CC*

Ontogense des gonades et du tractus gnital. 8 Ecrit Implantation et placentation 6 12 Techniques en biologie de la reproduction. Gamtogense, fcondation, et pathologies de la fertilit 14 Contrle hormonal de la reproduction 15 Total 55 100 2 Stage pratique M1 en laboratoire : 23 places au total X 40 40 1 Dans chacun des 5 cycles de cours, les enseignants de Biologie et Mdecine du Dveloppement et de la Reproduction, Biologie Molculaire et Cellulaire, Histologie et sciences cliniques (Endocrinologie, Gyncologie, Pdiatrie) apporteront aux tudiants les connaissances les plus actuelles dans leurs domaines dexpertise. Le programme, qui sappuie notamment (1) sur des travaux de recherches mens a lIGBMC sur les fonctions des rcepteurs hormonaux dans des modles de souris mutes et (2) sur lexprience du terrain des biologistes du service hospitalier, couvre lensemble des problmatiques actuelles en biologie de la reproduction, des voies de signalisation molculaires la physiopathologie. Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal CT* = 66% ; contrle continu CC* = 33 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Connatre les cascades molculaires impliques dans la diffrenciation sexuelle, les mcanismes cellulaires et molculaires mis en uvre dans limplantation, les changes fto-maternels, le contrle hormonal et paracrine de la gamtogense et la reconnaissance inter-gamtique Au travers de modles indpendants, dcouvrir de manire plus approfondie la physiopathologie des troubles de la fertilit et de la diffrenciation sexuelle. Durant les cours magistraux, des rfrences seront dveloppes quant aux processus cellulaires et molculaires fondamentaux impliqus et aux technologies. Des stages pratiques seront proposs en laboratoire de recherche, 23 places sont disponibles. Ces stages permettront une authentique mise en situation des tudiants. TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 55 h prsentielles TP : 40 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 235 h Crdits ECTS : 9 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON 25

ULP - Mention Vie et Sant Molculaire Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Module de CANCEROLOGIE (CAN)


Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. er Enseignement en M1, 1 semestre S1 ou S3

RESPONSABLE : Nom, prnom :Pr Jean-Pierre Bergerat Discipline : Cancrologie Adresse : Dpartement dHmatologie et dOncologie, Hpital de Hautepierre, 1 Av Molire 67098 Strasbourg Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD), 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique - Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Tl. 03 88 11 90 61 Fax. 03 88 11 90 97. Email: jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr) CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Biologie molculaire de la cellule Mcanismes de la cancrogense Biologie de la progression tumorale Recherche en thrapeutique anti-cancreuse Total Stage pratique : 16 places au total CM 14h 13h 15h 12h 54h 40 CI TD TP Travail perso Coeff tudiant matire CT* CC*

100 36

2 1

Ecrit Rapport

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal CT* = 66% ; contrle continu CC* = 33 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Connatre les bases de la physiologie de la cellule et ses principales composantes gouvernant la prolifration cellulaire et son contrle. Connatre les facteurs et les mcanismes de drgulation de la croissance cellulaire, la nature et le rle des gnes impliqus dans lapparition du phnotype cancreux. Connatre les mcanismes molculaires de la progression tumorale et leurs consquences. Comprendre la relation entre ces diffrents lments et les dveloppements rcents de la recherche anticancreuse. TYPE DENSEIGNEMENT : CM 54h prsentielles TP 40h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 230h Crdits ECTS : 9 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Module Immunologie (IMM)


Niveau requis pour inscription : Sciences : licence biologie cellulaire et physiologie ou biochimie et biologie me anne. molculaire, Mdecine : PCEM2/DCEM1, Dentaire ou pharmacie : 3 Enseignement dispens en M1 - second semestre S2.

RESPONSABLE : Nom, prnom : BAHRAM, Seiamak (PU-PH) et RADOSAVLJEVIC, Mirjana (MCU-PH). Discipline : Immunologie CNU4703 Adresse : Laboratoire d'Immunogntique Molculaire Humaine, INSERM-CReS, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hmatologie, 4 rue Kirschleger, 67085 Strasbourg Cedex, France. Tlphone 0388.140.269 ; Fax :0390.244.016 Emails :siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr; mirjana.radosavljevic@hemato-ulp.u-strasbg.fr CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Bases cellulaires et molculaires de limmunit Physiopathologie du systme immunitaire Mthodes dexploration du systme immunitaire Stage pratique M1S2 : 25 places CM 20 20 10 50 20 20 100 40 2 1 CI TD TP Travail perso Coeff tudiant matire CT* Ecrit Ecrit Oral X CC*

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal CT* = 66% ; contrle continu CC* = 33 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Connatre les bases cellulaires et molculaires du systme immunitaire et par voie de consquence savoir dissquer la rponse immune normale et pathologique chez lhomme. Cela comprendra en particulier la comprhension des mcanismes intimes des dficits immunitaires inns et acquis chez lhomme, lapprciation du rle du systme immunitaire dans la dfense anti-tumorale, dans la rponse anti-infectieuse, dans les ractions allergiques et les processus auto-immuns. Enfin, ltudiant matrisera les bases immunologiques du rejet et acceptation du greffon et possdera des notions quant la thrapeutique vise immunologique. En un mot, lesprit de lenseignement repose fortement sur lacquisition dune connaissance/dmarche translationnelle allant de la paillasse la clinique . TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 50 h prsentielles TD : 20 h prsentielles TP : 20 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 230 h Crdits ECTS : 9 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie Sant

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

Spcialits Physiopathologie Cellulaire et OUI Molculaire et Biologie Cellulaire Intgre

A lexclusion des TP en laboratoire

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Module Gntique Humaine (GHU)


Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. er Enseignement en M1, 1 semestre S1

RESPONSABLE : Nom, prnom : Dollfus Hlne Discipline : CNU 4704 Gntique option clinique Adresse : Service de gntique mdicale Hpital de Hautepierre, Avenue Molire 67098 Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Emails : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chru-satrsbourg.fr CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Gntique humaine (introduction gnrale, banque de donnes, diagnostic molculaire, aspects thiques) Cytogntique molculaire et pigntique Pathologies hrditaires (dveloppement, systme nervuex central, mtabolisme) TOTAL Stage pratique Gntique Humaine M1: 20 places au total CM 11h 14h 25h 50h 40h CI TD TP Travail perso tudiant Coeff matire CT* CC*

100

2 1

Ecrit Rapport

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal CT* = 66% ; contrle continu CC* = 33 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Connatre les approches cliniques, cytogntiques et molculaires concernant l'tude physiopathognique des principaux groupes de pathologies tudies en gntique humaine: 1 pathologies lies au dveloppement 2 pathologies du systme nerveux central et sensoriel 3 pathologies chromosomiques 4 pathologies du mtabolisme. Les principales banques de donnes utilisables en gntique humaine seront prsentes. Les stratgies d'tudes molculaires et cytogntiques de ces affections seront dtailles ainsi que les principaux mcanismes mutationnels et pigntiques. Les applications de ces donnes au diagnostic prnatal, pr-implantatoire et aux abords thrapeutiques seront abords. Les aspects lgaux et thiques concernant l'tude des maladies gntiques seront aussi traits. TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 50 h prsentielles TP/TD : 40 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 230 h Crdits ECTS : 9 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

A lexclusion des TP en laboratoire

28

ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

STRATEGIE DE RECHERCHE SUR LA CELLULE (SRC)

RESPONSABLE : Nom, prnom : SCHMIT, Anne -Catherine Discipline : Biologie Cellulaire Adresse : UPR2357 du CNRS, IBMP ; Tl : 03 88 41 71 57 SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1, M3 >80

E-mail : anne-catherine.schmit@ibmp-ulp.u-strasbg.fr EFFECTIF PREVU

CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Cours magistraux : Illustration des grandes stratgies dinvestigation employes dans ltude de la signalisation cellulaire, du trafic intracellulaire, de la polarit cellulaire, du cycle cellulaire et des transports nuclo-cytoplasmiques. Ceci comprend la caractrisation spatio-temporelle dynamique des acteurs du processus tudi et les approches fonctionnelles de leur activit, par toutes les mthodes intgres dinvestigation (biochimie, gntique, biologie molculaire et cellulaire in vitro et in vivo) TP/TD : En sappuyant sur 5 modles dtudes (levures, cellules vgtales, drosophiles, cellules nerveuses et fibroblastes) illustration de diffrentes approches exprimentales utilises dans la caractrisation (1) de mcanismes biologiques tels le chimiotactisme, la cicatrisasion, la polarit dveloppementale et (2) des voies de contrle de lactivit cellulaire (checkpoints G1/S/G2 et M) Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu (1/4) ; contrle terminal (3/4) COMPETENCES A ACQUERIR : Objectifs cognitifs : Acqurir une dmarche scientifique ncessaire lexploration dune problmatique de biologie intgre Objectifs techniques : Savoir pratiquer des techniques de biologie cellulaire, molculaire, biochimie et dimagerie Objectifs mthodologiques : Savoir raliser une synthse et proposer des approches exprimentales en rponse une problmatique scientifique UE NECESSAIRE(S) POUR L'ADMISSION

TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 15 h prsentielles TD : 10 h prsentielles TP : 10 h prsentielles Autre : (spcifier, exposs, visites, ...)

Charge horaire totale pour ltudiant : 75 heures prsentielles Crdits ECTS : 3

Enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biol Cell Intgre Biol Mol Struct Physio-pathologie cell et Mol Imagerie Biologique

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI: Sciences du vgtal Chimie du vivant

Peut constituer une UE libre : Non

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE DE LU.E.

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Histologie applique (HIA)

RESPONSABLE : Nom, prnom : Boehm Nelly Discipline : Histologie et Cytologie CNU : 42-02 Adresse : Institut dHistologie Facult de Mdecine, 11 rue Humann, 67085 Strasbourg Cedex INSERM U666 Tel 03 90 24 32 15 Fax 03 90 24 32 11 E-mail : Nelly.Boehm@medecine.u-strasbg.fr SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1 CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Interprtation de lames et de photos de cellules et tissus normaux de mammifres
* CT : contrle terminal, CC contrle continu

EFFECTIF PREVU 30-40 Travail Coeff perso matire tudiant

CM CI TD TP 10 30

CT* +

CC* +

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu 50% contrle terminal 50%. COMPETENCES A ACQUERIR : Avoir une connaissance approfondie de lorganisation normale des cellules et des tissus fondamentaux de mammifres et particulirement des modles animaux les plus couramment utiliss ; savoir les reconnatre et les dcrire au microscope (optique et lectronique) ; connatre les variations molculaires, fonctionnelles et morphologiques des cellules ; connatre les techniques plus particulirement adaptes aux diffrents tissus et phnotypes cellulaires ; cet enseignement sous forme de TD/TP utilisera essentiellement lanalyse de lames au microscope et ltude de photos de microscopie lectronique sur la base dun CD dillustrations histologiques. UE NECESSAIRE(S) POUR LADMISSION / TYPE DENSEIGNEMENT : TP/TD : 40h prsentielles ECTS : 3 Charge horaire totale pour ltudiant : 75 h Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs : /

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Vie et sant Spcialit : Physiopathologie cellulaire et molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI

Peut constituer une UE libre : OUI selon le nombre de places disponibles

30

ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Acquisition et analyse de rsultats, banques de donnes, logiciels (ABL)


Travail dEtudes et de Recherche I
Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 1er semestre

RESPONSABLE : Nom, prnom : Prvost Gilles Discipline : Bactriologie CNU section 4501 Adresse ; Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg,
3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 57 Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr et P. Riegel, Fax : 03 88 25 11 13..

CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Acquisition, mise en forme, analyse de rsultats Banque de donnes et logiciels

TD 15 h 18 h

Temps de travail 22 h 18 h

Coeff interne 0,5 0,5

CC* Exercices Exercices

Total 33 h 42 h 1 Exploitation de donnes numriques, dvaluations de cytomtrie en flux, mises en forme des courbes moyennes, signification des variations dans les sries de donnes (Sigma Plot, etc...) Edition, analyse de squences nuclotidiques, alignements et comparaisons de squences, analyses philogntiques, Squences peptidiques, analyses, modifications exploitations de structures tridimensionnelles (Expasy, Artemis, EMBL-EBI, WebLab Viewer). Ces enseignements bnficieront de laccs une salle informatique de la Facult de Mdecine (Forum) quipe de 35 postes en rseau. Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu = 100 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Par des exemples prcis pouvant tre issus de lexprience des laboratoires ou de publications, il sagit dune sensibilisation diffrentes approches mises en oeuvre pour lacquisition de donnes, leur mise en forme, leur prsentation et leur signification. Par ailleurs, les tudiants auront lopportunit dapprhender la pratique de plusieurs logiciels danalyse accessibles en ligne (analyse et comparaison de squences, analyse gntique dallles, prvisions de mutations et analyses fonctionnelles, analyse de donnes numriques). Les exemples dvelopps pourront intresser chacune des cinq disciplines modulaires. TYPE DENSEIGNEMENT : TD : 33 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 75 Heures Crdits ECTS : 3 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : NON

Peut constituer une UE libre : NON

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ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Fiches des UE Optionnelles de la Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire INTITUL de l'Unit d'Enseignement Fiche U.E. TRANSCRIPTION ET TRADUCTION DE LINFORMATION GENETIQUE (TTI) INTITULE de lUE RESPONSABLE : Nom, Prnom : CARBON Philippe Discipline : Biochimie, Biologie Molculaire Adresse : UPR 9002 du CNRS, IBMC 15, Rue Ren Descartes 67084 STRASBOURG Cdex Tl. : 03 88 41 70 64, Fax : 03 88 60 22 18, E-mail : P.Carbon@ibmc.u-strasbg.fr CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : La transcription de linformation gntique chez les procaryotes. LARN polymrase eubactrienne. Linitiation, llongation, la terminaison et lantiterminaison de la transcription. Le contrle de lexpression des gnes : les oprons lactose, tryptophane et lattnuation. Les stratgies de rgulation de lexpression des gnes chez le phage lambda. La transcription de linformation gntique chez les eucaryotes. Chromosome, chromatine et nuclosome. Les ARN polymrases. Les lments promoteurs et les lments de contrle des gnes. Les facteurs gnraux de la transcription. Les activateurs, les coactivateurs, les rpresseurs et les corpresseurs de la transcription. La structure chromatinienne des rgions transcrites. Le remodelage de la chromatine. Actylation de la chromatine et activation des gnes. Le code des histones. Mthylation de lADN et rpression de lexpression des gnes. Les rgions de contrle des locus, de liaison la matrice et les lments frontires. La traduction de linformation gntique chez les procaryotes et les eucaryotes. Les tapes de la traduction de linformation gntique, la rgulation et les mcanismes dinhibition (antibiotiques, toxines, ) de la traduction. Biosynthse, maturation et transport des ARN impliqus dans la traduction (ARN messagers, de transfert, ribosomiques, rgulateurs,). Les ARN apparents ces ARN (ARN gnomique de rtrovirus, pseudo-ARNt.) ou impliqus dans dautres fonctions (gene silencing, dgradation,.). Etude de la relation structurefonction de ces ARN. Dysfonctionnements des processus post-transcriptionnels lorigine de diverses pathologies. Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal 100% COMPETENCES A ACQUERIR : Les tudiants devront acqurir une bonne matrise dans la connaissance des mcanismes qui gouvernent lexpression des gnes chez les procaryotes et les eucaryotes et qui la rgulent. Seront galement acquises des connaissances ncessaires la comprhension de la structure, de la dynamique, de la fonction des biomolcules (acides nucliques, protines) et des mcanismes de reconnaissance entre les macromolcules et leurs ligands. Des connaissances pralables dingnierie des biomolcules, de biochimie mtabolique, denzymologie et dexploitation de la structure tridimensionnelle des biomolcules seront des atouts indispensables la comprhension de ce programme. TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 56 h prsentielles TD : h prsentielles TP : h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 168 h Crdits ECTS : 6 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Biologie Molculaire et Structurale Sciences du Vgtal Biologie Cellulaire Intgre Biochimie Structurale Gnomique Structurale et Informatique

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI

Peut constituer une UE libre : OUI

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ULP - Mention Vie et Sant INTITUL de l'Unit d'Enseignement

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Biologie du dveloppement animal (BDA)


Origine de l'UE : reconduction d'une ancienne UE (Biologie du Dveloppement animal NEBDA-41) RESPONSABLE Nom, Prnom : Jean-Marc Reichhart Discipline : Biologie Adresse si en dehors de la Facult Sciences de la Vie Autres Enseignants : Vincent Leclerc, Julien Royet, Michel Labouesse, Christine et Bernard Thisse

SEMESTRE (M1, M2, M3, M4)


M1 30

EFFECTIF PREVU

PROGRAMME (contenu) Patrons du dveloppement embryonnaire : segmentation, gastrulation, mise en place des organes pour diffr modles. Le contrle du cycle cellulaire. Les oncognes. Lapoptose. La diffrenciation cellulaire : quivalenc gnome, expression gnique diffrentielle et niveaux de contrle. La dtermination cellulaire : dtermin cytoplasmiques (la ligne germinale & la mise en place des axes chez la drosophile). Les interactions cellul proches (inductions chez le Xnope et poisson zbre) et distance (le dveloppement post-embryonnaire et contrle). COMPETENCES A ACQUERIR Connaissances des diffrents types de dveloppement embryonnaire, cest une unit de dfloration intellectuelle vis vis des principes de base de la morphogense. Formation lanalyse critique et lvaluation de donnes scientifiques. Manipulation des instruments dobservation les plus courants. Connaissance des principaux modles et voies de signalisation. UE NECESSAIRE(S) POUR LADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) nant TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 39 h prsentielles TD : 12 h prsentielles TP : 24 h prsentielles Autre : (spcifier, exposs, visites, ...) MUTUALISATION Heures tudiants : 75 Crdits ECTS : 6 heures prsentielles

UE obligatoire pour Master : Biologie cellulaire Intgrative

Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui

Peut constituer une UE libre Oui

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ULP - Mention Vie et Sant INTITUL de l'Unit d'Enseignement

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Physiologie et Physiopathologie
Origine de l'UE : nouvelle, reconduction d'une ancienne UE (RMM de lIUP2) RESPONSABLE Nom, Prnom :PIQUARD Franois Discipline : MCU-PH- physiologie Mdecine Adresse si en dehors de la Facult Sciences de la Vie : Facult de Mdecine Autres Enseignants : OUDART Hugues : MCU- fac des sciences de la Vie VAN OVERLOOP Bruno : MCU, Facult de pharmacie

SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M1


PROGRAMME (contenu)

EFFECTIF PREVU
40

Fonctions endocrines et paracrines cardiaques et vasculaires


Fonctions endocrines cardiaques: les peptides natriurtiques,Implication dans la rgulation hydrosode,Mcanismes de la perte d'efficacit de l'ANP au cours de l'insuffisance cardiaque,Rsistance l'insuline dans les pathologies cardio-respiratoires. La vasomotricit dpendante du NO ou de l'endothline: implications dans la rgulation de la pression artrielle et de l'hypertension artrielle pulmonaire.Les adaptations cardio-respiratoires et pulmonaires l'effort. Les facteurs cardio-respiratoires limitants l'exercice musculaire.Le rentrainement l'effort: un modle de physiologie intgre.

Rgulations nergtiques et physiopathologie de lobsit


Rserves nergtiques / composition corporelle. Physiologie du tissu adipeux.Contrle de la prise alimentaire .Rgulation de la balance nergtique / obsit.

Physiologie et Physiopathologie de la reproduction


Le systme reproducteur mle, Le systme reproducteur femelle : cycle menstruel ; la fonction ovarienne et son contrle ; les troubles de la fonction ovarienne. La pubert et la mnopause : les puberts prcoces et les retards pubertaires la mnopause. Grossesse : les modifications physiologiques de la grossesse ; la placentation : changes et endocrinologie ; la lactation. Les premires tapes du dveloppement embryonnaire Enseignements dirigs : Procrations mdicales assistes ; Mnopause : prise en charge et volution ;Grossesse et mdicaments COMPETENCES A ACQUERIR A lissue de cet enseignement, ltudiant devra savoir faire le lien entre la physiologie cellulaire et la pathologie dans une problmatique de physiologie intgre. UE NECESSAIRE(S) POUR LADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 39 h prsentielles TD : 21 h prsentielles TP : h prsentielles Autre : (spcifier, exposs, visites, ...) MUTUALISATION UE obligatoire pour Master : .Pharmacologie (R+P)

Heures tudiants : 159 Crdits ECTS : 6 heures prsentielles Peut constituer une UE libre Non

Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master


Oui Non

Oui

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire INTITUL de l'Unit d'Enseignement PATHOGENESE VIRALE ET LUTTE ANTI-VIRALE (PVL) Nouvelle UE Code : PVL RESPONSABLE Nom, Prnom : Mario KELLER Discipline : Virologie Adresse si en dehors de la Facult Sciences de la Vie Autres Enseignants : Salah BOUZOUBAA, David GILMER, Franoise STOLL-KELLER et Evelyne SCHVOERER

SEMESTRE (M1, M2, M3, M4)


M3 PROGRAMME (contenu) - Grands syndromes viraux - Transmission des virus des animaux et de lhomme - Infections virales syndrome respiratoire - Infections virales digestives - Infections virales du systme nerveux central - Les hpatites virales - Oncogense virale - Syndrome dimmunodficience - Fivres hmorragiques - Infections du ftus et maladies virales des enfants - Maladies prions

EFFECTIF PREVU
30 tudiants

- Systme interfron - Chimiothrapie (analogues nuclosidiques et non nuclosidiques, inhibiteurs denzymes, ribozyme et RNAi) - Vaccination : historique, vaccins attnus, inactivs, sous-unitaires et ADN et, stratgies vaccinales et sant publique - Thrapie cellulaire COMPETENCES A ACQUERIR - Capacit distinguer les maladies virales dorigines diffrentes - Dpistage et diagnostic (mthodologies) des maladies virales - Faire un bilan de lefficacit des traitements anti-viraux en fonction de donnes mdicales - Analyse darticles scientifiques - Rdaction de rapport UE NECESSAIRE(S) POUR LADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) Virologie molculaire TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 45 h prsentielles TD : 10 h prsentielles TP : h prsentielles Autre : (spcifier, exposs, visites, ...) MUTUALISATION UE obligatoire pour Master :

Heures tudiants : 165 Crdits ECTS : 6 heures prsentielles

Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui

Peut constituer une UE libre

Micro-organismes option virologie

Oui si validation de lUE Virus et pathogense de Licence 36

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire INTITUL de l'Unit d'Enseignement VIRUS EN RECHERCHE FONDAMENTALE ET APPPLIQUEE (VFA) Nouvelle UE Code : VFA RESPONSABLE Nom, Prnom : Successeur de Grard JONARD Discipline : Virologie Adresse si en dehors de la Facult Sciences de la Vie Autres Enseignants : Salah BOUZOUBAA, David GILMER et MC recrut cette anne

SEMESTRE (M1, M2, M3, M4)


M3

EFFECTIF PREVU
30 tudiants

PROGRAMME (contenu) - Apport des virus dans la connaissance des mcanismes biologiques fondamentaux - Vecteurs viraux pour thrapie gnique - Vecteurs viraux pour obtention de vaccins - Virus en biotechnologie : enzymes virales, vecteurs de clonages, vecteurs dexpression, phage dispay. - Etudes des gnes par la technique du Virus induced gene silencing (VIGS) - Autres applications : lysotypie, phagothrapie, cartographie, marqueurs dvolution. COMPETENCES A ACQUERIR - Monter un projet de recherche - Interprtation et synthse de rsultats - Analyse darticles - Etude critique des outils molculaires mis sur le march pour la recherche applique et fondamentale - Rdaction dun rapport et prsentation orale UE NECESSAIRE(S) POUR LADMISSION (seulement pour les UE de M2 et M3) Virologie molculaire et/ou phytovirus et dfense anti-virale TYPE d'ENSEIGNEMENT CM : 24 h prsentielles TD : 15 h prsentielles TP : 20 h prsentielles Autre : (spcifier, exposs, visites, ...) MUTUALISATION UE obligatoire pour Master : Micro-organismes option virologie

Heures tudiants : 160 h Crdits ECTS : 6 heures prsentielles

Peut constituer une UE optionnelle pour d'autres Master Oui

Peut constituer une UE libre Oui si validation UE Virus et Pathogense de Licence

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ULP - Mention Vie et Sant SEMESTRE 2 : 30 CREDITS Liste des UE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Coeff UE ECTS UE

UE obligatoires Technologies de la Biologie Molculaire et Cellulaire, et rsum darticle individuel (Travail dEtudes et de Recherche II*) Compte-rendu bibliographique en groupe sur lune des thmatiques scientifiques proposes (Travail dEtudes et de Recherche III*) Langues UE obligatoires choix - nombre d'UE choisir parmi la liste ci-dessous : 2 des 3 modules la carte de Physiopathologie Cellulaire et Molculaire * (Biologie et Mdecine de la Reproduction, ou Immunologie ou Microbiologie Infectieuse) Option si 1 second module choix a t acquis au M1-S1 et compens au M1-S2 CM des modules Biologie et Mdecine de la Reproduction, ou Immunologie ou Microbiologie Infectieuse Enseignement libre (par ex : gntique molculaire des microorganismes, modles animaux des pathologies humaines, pharmacologie exprimentale,...) * Les tudiants en sciences mdicales, pharmaceutiques et en odontologiques nauront valider quun module (9 ECTS) et un Travail dEtudes et de Recherche (3 ECTS) parmi les trois proposs (S1 + S2)

1 1 1

3 3 3

3+3

18

* les UE libres doivent totaliser 9 crdits sur lensemble du master. Ltudiant fait valider le choix des UE libres par lquipe pdagogique.

Equipe pdagogiques du semestre : (enseignants chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)*


(Indiquer les noms, prnoms, qualit, section CNU, unit de recherche, tl, fax, mail) Biologie

et Mdecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter)

Ontogense des gonades et du tractus gnital : Pr. M. Mark (PU/PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Implantation et placentation. Dr. S. Warter (MCU-PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Contrle hormonal de la reproduction et rgulations auto et paracrines intra-gonadiques. Pr. N. Boehm (PU/PH, Histologie, Embryologie et Cytogntique, section CNU 42 02). Techniques en biologie de la reproduction. Dr. S Viville (MCU-PH avec HDR Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 5405). Gamtogense, fcondation, et pathologies de la fertilit. Pr. Y Rumpler (PU/PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 54 05). Stages pratiques M1 : Dr. N. Ghyselinck (CR1 avec HDR, CNRS-SDV 28) Stages M2 : Pr. M. Mark, Dr. S. Warter, Dr. N. Ghyselinck Nelly Boehm Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : nelly.boehm@medecine.u-strasbg.fr. Norbert B. Ghyselinck Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : ghyselinck@igbmc.u-strasbg.fr ) Manuel Mark Tel: 03 88 65 56 36. Fax: 03 88 65 32 01) Email : marek@igbmc.u-strasbg.fr Yves Rumpler Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : lavaux@mailserver.u-strasbg.fr ) Stphane Viville Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : viville@igbmc.u-strasbg.fr ) Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. isabelle.koscinski@chru-strasbourg.fr. fax: 03 88 62 84 45. 38

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Cancrologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat)


Biologie molculaire de la cellule : Dr J.M. Egly, DR1 INSERM Mcanismes de la Cancrognse : Pr J.P. Bergerat (Cancrologie, CNU section 4702) Biologie de la progression tumorale : Dr M.C. Rio, DR1 INSERM Recherche en Thrapeutique Anticancreuse : Pr P. Dufour (Cancrologie, CNU section 47 02) Travaux pratiques M1 : Dr J.E. Kurtz (MCU-PH, HDR en cours, Cancrologie, CNU section 4702) Stages M2 : Pr J.P. Bergerat (Cancrologie, CNU section 4702), Dr M. Kedinger (DR1 INSERM U381 CSS 2) Jean-Pierre Bergerat Tl. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr) Patrick Dufour Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : patrick.dufour@chru-strasbourg.fr ) Jean Marc Egly Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : egly@igbmc.u-strasbg.fr ) Michle Kedinger Tl. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr . Jean-Emmanuel Kurtz Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : jean-emmanuel.kurtz@chru-strasbourg.fr ) Marie Christine Rio Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : rio@igbmc.u-strasbg.fr ) Gntique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Gntique humaine : introduction gnrale: Pr JL Mandel (Gntique humaine, CNU section 4704) Pathologies chromosomiques, pigntique: Dr E Flori (Gntique humaine , MCU-PH, HDR en cours CNU section 47 -04) Pathologies du dveloppement: Dr F Perrin-Schmitt (Biochimie et Biologie Molculaire, MCU-PH, CNU section 44- 01) Pathologies hrditaires du systme nerveux et sensoriel: Pr M Koenig ( Gntique Humaine option molculaire, section CNU 47-04) Mtabolisme : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04 Stages pratiques et stages M2 : Dr D. Devys et Pr H. Dollfus, section CNU 47 04 Didier Devys Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: devys@igbmc.u-strasbg.fr ) Hlne Dollfus Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Mails : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chru-strasbourg.fr) Elisabeth Flori Email : Elisabeth.flori@medecine.u-strasbg.fr ) Michel Koenig Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : mkoenig@igbmc.u-strasbg.fr ) Jean-Louis. Mandel Tel: 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email: mandeljl@igbmc.u-strasbg.fr ) Fabienne Perrin-Schmitt Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : fabienne@igbmc.u-strasbg.fr

Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram)


Immunologie fondamentale : Pr S. Bahram (PU-PH CNU section 47 03), Dr M. Radosavljevic (MCU-PH, HDR en cours CNU section 47 03) Immunologie Mdicale : Dr D. Hanau, (DR EFS - INSERM CSS 2), Pr J. Sibilia (PU-PH, CNU section 5001) Technologies : Dr A.-S. Korganow, (MCU-PH, CNU section 47 03), Dr M. Radosavljevic (MCUPH, HDR en cours CNU section 47 03) Stages pratiques et stages M2 : Dr J.-M Freyssinet, (DR1 INSERM CSS 2), Pr S. Bahram (PU-PH CNU section 47 03) S. Bahram Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr 39

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Jean-Marie Freyssinet DR1 INSERM CSS 2, HDR, Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 3985, Fax : 03 90 24 40 16. Email: jean-marie.freyssinet@hemato-ulp.u-strasbg.fr Daniel Hanau Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21. Email: daniel.hanau@efs-alsace.fr) Anne-Sophie Korganow Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : anne-sophie.korganow@hemato-ulp.u-strasbg.fr Mirjana Radosavljevic Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : mirjana.radosavljevic@hemato-ulp.u-strasbg.fr ) Jean Sibilia Tel : 03 88 12 79 54. Email : jean.sibilia@wanadoo.fr )

Microbiologie Mdicale - Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prvost


Epidmiologie des maladies infectieuses : Dr Valrie Letscher-Bru (Parasitologie, CNU section 4502) Interactions molculaires et cellulaires Hte-Pathogne : Pr Ermanno Candolfi (Parasitologie, CNU section 4502), Pr Yves Pimont (Bactriologie, CNU section 4501) Physiopathologie des maladies infectieuses : Dr Gilles Prvost (Bactriologie, CNU section 4501), Pr Franoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Stages pratiques M1 : Dr Catherine Schuster (Virologie, INSERM, CS 1) Prparation et stages M2 : Dr Gilles Prvost (Bactriologie, CNU section 4501), Pr Franoise Stoll-Keller (Virologie, CNU section 4501) Ermanno Candolfi Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : ermanno.candolfi@adm-ulp.u-strasbg.fr ) Valrie Letscher-Bru Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : valerie.letscher@medecine.u-strasbg.fr ) Yves Pimont Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr ) Gilles Prvost Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr ) Franoise Stoll-Keller Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : francoise.stol@viro-ulp.u-strasbg.fr ) Catherine Schuster Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : catherine.schuster@viro-ulp.u-strasbg.fr ) Relations avec les autres spcialits Pr Dominique Wachsmann Tel: 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : Dominique.Wachsmann@pharma.u-strasbg.fr
En annexe les responsables dUE sont signals par un surlignage et la liste des 3 publications les plus rcentes y figure

Autres intervenants dans le semestre : (Indiquer les noms, prnoms, qualit, domaine dexpertise, tl, fax, mail)

Coordonnes compltes des Responsables dEnseignement : voir pages 14-23


Les fiches UE des 5 modules la carte sont rassembles plus haut (voir semestre 1, page 14).

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Technologies de la Biologie Molculaire et Cellulaire, et dmarche scientifique


(TBR) Travail dEtudes et de Recherche II
Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, nd DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre

RESPONSABLE : Nom, prnom : Pimont Yves (suppl de B. Jaulhac, mme adresse) Discipline : Institut de Bactriologie de la facult de Mdecine Adresse : 3 rue Koeberl F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 76 Fax : 03 88 25 11 13 Email : yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr ; benoit.jaulhac@medecine.u-strasbg.fr Avec la ressource de lensemble des enseignants-chercheurs de la spcialit; CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Principes des Technologies actuelles Dmarche scientifique analyse darticles Total CM CI 20 15 35 TD TP Travail perso Coeff tudiant matire 30 0,5 15 45 0,5 1 CT* CC* QROC/ QCM Rsum/ rponses

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu = 50 % ; contrle terminal = 50 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Des cours-confrences rparties sur les cinq disciplines seront consacrs une prsentation des principes et de lapport de nouvelles technologies en biologie molculaire ou cellulaire. Ces prsentations pourront comprendre une analyse comparative des types de rsultats pouvant tre obtenus par des technologies voisines. La seconde partie de lenseignement comportera une analyse darticles reprsentatifs de chaque discipline, chaque tudiant devra produire un titre et un rsum (1 page, 10 min) et rpondre quelques questions poses (5 min) par un enseignant-chercheur. Lenseignant dveloppera lui-mme larticle au cours dune brve confrence (20 min). La liste des articles et des rsums sera ensuite disponible sur Intranet. TYPE DENSEIGNEMENT : CI : 35 h prsentielles Autre : (exposs en prsence denseignants-chercheurs) Charge horaire totale pour ltudiant : 80 h Crdits ECTS : 3 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

soient 12-15 h prsentielles dexposs

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Recherche en groupe sur une thmatique scientifique propose (RTS)


Travail dEtudes et de Recherche II
Niveau requis pour linscription : licence Biologie Cellulaire et Physiologie ou de Biochimie et Biologie Molculaire, nd DCEM1, 3mes annes de Dentaire et de Pharmacie. Enseignement en M1, 2 semestre

RESPONSABLE : Nom, prnom : Didier Devys (MCU-PH, HDR), Michel Koenig (PU-PH, HDR) Discipline : Gntique humaine, CNU section 47 04 Adresse ; IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: devys@igbmc.u-strasbg.fr , mkoenig@igbmc.u-strasbg.fr) CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Compte rendu crit bibliographique et rsum oral CM CI 20 TD TP Travail perso tudiant 50 Coeff matire 0,5 + 0,5 CT* CC* CR + oral

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu = 100 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Les tudiants par groupe de 3 se verront proposer des dossiers bibliographiques limits 4-6 publications portant sur un thme de recherche correspondant lune des cinq disciplines. Chacun des dossiers sera propos par un enseignant-chercheur qui devra guider ltudiant sur sa demande pour accder des complments dinformations complmentaires. En aucun cas, il ne sagira de se substituer ltudiant dans la prparation du compte-rendu. Cet enseignement sera effectu avant lanalyse bibliographique individuelle du TER II. Le groupe dtudiants rendra une note de synthse crite (5 pages) sous une forme pr-dtermine et rsumera cette bibliographie oralement (30 min) lors de sances consacres chaque discipline. Les compte-rendus pourront ensuite tre accessibles sur Intranet avec accs rserv. TYPE DENSEIGNEMENT : CI : Par groupe de 3 tudiants, 5 h de prparation en prsence dun enseignant-chercheur + 50 heures de prparation personnelle + 15 heures (5 X 3) de prsentation synthtique des compte-rendus bibliographiques en prsence de trois enseignants / chercheurs de la discipline concerne par la thmatique et dune slection dau moins 4 autres enseignants-chercheurs. Charge horaire totale pour ltudiant : 70 h Crdits ECTS : 3 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

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ULP - Mention Vie et Sant SEMESTRE 3 : 30 CREDITS Liste de UE UE obligatoires

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Coeff UE ECTS UE 1 1 1 3 1


Prsence obligatoire

Instrumentation en Imagerie molculaire de la cellule


Histologie fonctionnelle Questions d'actualit en biologie cellulaire Questions d'actualit en Physiopathologie (Thmatiques des 5 cinq modules) Ouverture Professionnelle - UE Accompagnement *
(Scurit en laboratoire, qualit, proprit intellectuelle, projet scientifique et gestion de projet, CV-Lettres, profils de carrire, recherche du stage S4)

3 3 3 9

Initiation tuteure la recherche et la communication scientifique, insertion en quipe (rapport et projet scientifique) Enseignement libre *Une partie des enseignements dispenss seront communs dautres spcialits de la Mention Biologie et Sant. Une partie du temps de cette UE pourra seffectuer sous la forme dune prsence dans les laboratoires daccueil.

2 1

6 3

*les UE libres doivent totaliser 9 crdits sur lensemble du master. Ltudiant fait valider le choix des UE libres par lquipe pdagogique.

Equipe pdagogique du semestre : (enseignants chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prnoms, qualit, section CNU, unit de recherche, tl, fax, mail)
Biologie et Mdecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter) Nelly Boehm (CNU section 4202, PU-PH, HDR, INSERM U405 (Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : J.M.Danion), Facult de Mdecine Btiment 4 11, rue Humann 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : nelly.boehm@medecine.u-strasbg.fr. Norbert B. Ghyselinck (CR1 CNRS commission 28, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de gntique physiologique et de signalisation nuclaire. 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : ghyselinck@igbmc.u-strasbg.fr ) Manuel Mark (CNU section 5405, PU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de gntique physiologique et de signalisation nuclaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX - Tel : 03 88 65 56 36. Fax : 03 88 65 32 01) Email : marek@igbmc.u-strasbg.fr Yves Rumpler (CNU section 5405, PU-PH, HDR. Biologie et mdecine du dveloppement et de la reproduction 11,rue Humann, 67085 STRASBOURG. EA-3428, Primates : variabilit et volution des prosimiens lhomme. Directeur : Pr Y. Rumpler, Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : lavaux@mailserver.u-strasbg.fr ) Stphane Viville (CNU section 5405, MCU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104 Dpartement de gntique physiologique et de signalisation nuclaire 1, rue Laurent Fries, BP 10142, 67404 Illkirch CEDEX , Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : viville@igbmc.u-strasbg.fr ) Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. isabelle.koscinski@chru-strasbourg.fr. fax: 03 88 62 84 45.

Cancrologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat)


Jean-Pierre Bergerat (PU-PH, HDR, Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. UPRES EA3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat 43

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Tl. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email : jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr) Patrick Dufour (PU-PH, HDR, UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex, Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : patrick.dufour@chru-strasbourg.fr ) Jean Marc Egly (DR1 INSERM CT1, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement Transcription 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 CEDEX Illkirch. Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : egly@igbmc.u-strasbg.fr ) Michle Kedinger DR1 INSERM, HDR, Inserm U381 CSS 5 Ontogense et pathologie du systme digestif : rle du microenvironnement cellulaire et molculaire 3, Avenue Molire 67200 Strasbourg. Directeur : M. Kdinger, Tl. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr . Jean-Emmanuel Kurtz (MCU PH, inscrit en HDR, UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat. Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : jean-emmanuel.kurtz@chru-strasbourg.fr ) Marie Christine Rio (DR1 INSERM CSS 6, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : rio@igbmc.u-strasbg.fr ) Gntique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Didier Devys (MCU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : devys@igbmc.u-strasbg.fr ) Hlne Dollfus (PU-PH, HDR, Fdration de Gntique de la Facult de Mdecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg - Hpitaux Universitaires de Strasbourg. Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Mails : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chrustrasbourg.fr) Elisabeth Flori (MCU-PH, HDR en cours, CNU section 47 04. Fdration de Gntique de la Facult de Mdecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg. Email : Elisabeth.flori@medecine.u-strasbg.fr ) Michel Koenig (PU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : mkoenig@igbmc.u-strasbg.fr ) Jean-Louis. Mandel (PU-PH, HDR, CNU section 47 04, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire 1, rue Laurent Fries BP 10142 67404 Illkirch CEDEX . Tel : 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email : mandeljl@igbmc.u-strasbg.fr ) Fabienne Perrin-Schmitt (MCU-PH, HDR, IGBMC UMR 7104, Dpartement de Pathologie Molculaire, 1, rue Laurent Fries BP 10142 F-67404 Illkirch CEDEX. Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : fabienne@igbmc.u-strasbg.fr

Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram)


S. Bahram PU-PH, INSERM CSS 2 CRES Laboratoire dImmunogntique Molculaire Humaine Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. CNU section 47 03 Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr Jean-Marie Freyssinet DR1 INSERM CSS 2, HDR, Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 3985, Fax : 03 90 24 40 16. Email : jean-marie.freyssinet@hemato-ulp.u-strasbg.fr Daniel Hanau (DR, EFS, HDR INSERM E 0345 CSS 2, Biologie des Cellules 44

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Dendritiques Humaines, Etablissement Franais du Sang-Alsace, Directeur : Daniel Hanau 10, rue Spielmann-67065 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21 Email : daniel.hanau@efs-alsace.fr) Anne-Sophie Korganow (MCU-PH, HDR CNU section 47 03, EMI INSERM 0022 CSS 2 Laboratoire dImmunopathologie . Directeur : Thierry MARTIN . Service Mdecine Interne A, Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : anne-sophie.korganow@hemato-ulp.ustrasbg.fr Mirjana Radosavljevic (MCU-PH CNU section 47 03, HDR en 2004, CRES Laboratoire dImmunogntique Molculaire Humaine Directeur Pr S. Bahram. Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : mirjana.radosavljevic@hemato-ulp.u-strasbg.fr ) Jean Sibilia (PU-PH, HDR, CNU section 5001, UPRES EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et dAntibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Service de Rhumatologie de lHpital de Hautepierre Avenue Molire BP 49 67098 STRASBOURG CEDEX. Tel : 03 88 12 79 54. Email : jean.sibilia@wanadoo.fr )

Microbiologie Mdicale Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prvost


Ermanno Candolfi (PU-PH, HDR, CNU section 4502, INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : ermanno.candolfi@adm-ulp.u-strasbg.fr ) Valrie Letscher-Bru (MCU-PH, CNU section 4502, INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes Directeur : Dr J.P. Klein. Institut de Parasitologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : valerie.letscher@medecine.u-strasbg.fr ) Yves Pimont (PU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et dAntibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr ) Gilles Prvost (MCU-PH, HDR, CNU section 4501, EA-3432, Laboratoire de Physiopathologie et dAntibiologie des Infections Nosocomiales et Emergentes. Directeur : Pr H. Monteil. Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr ) Franoise Stoll-Keller (PU-PH, HDR, CNU section 4501, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathognie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande dEA en cours. Institut de Virologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : francoise.stol@viro-ulp.ustrasbg.fr ) Catherine Schuster (CR1 INSERM commission n1, HDR, INSERM exU544, UPRES EA-3770. Pathognie des infections virales persisitantes, Directeur : Pr F. Stoll-Keller. Demande dEA en cours. Institut de Virologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : catherine.schuster@viro-ulp.ustrasbg.fr ) Enseignements partags avec la Spcialit Biologie Cellulaire Intgre Dr Corinne Schmitt-Keichinger, Matre de Confrence, 65me section, Institut de Biologie Molculaire des Plantes, tel 03 88 41 72 00 ; fax 03 88 61 44 42, Mail : corinne.keichinger@ibmp-ulp.u-strasbg.fr RITZENTHALER C, LAPORTE C, GAIRE F, DUNOYER P, SCHMITT C, DUVAL S, PIEQUET A, LOUDES AM, ROHFRITSCH O, STUSSI-GARAUD C, PFEIFFER P. (2002). Grapevine fanleaf virus replication occurs on endoplasmic reticulum-derived membranes. Journal of Virology, 76:88088019 SCHMITT C, SANCHEZ C, LAMPRECHT A, RENARD D, LEHR C, DE KRUIF CG, HARDY J. (2001). Study of beta-lactoglobulin/acacia gum complex coacervation by diffusing-wave 45

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire spectroscopy and confocal scanning laser microscopy. Colloids Surfaces B Biointerfaces, 20:267280. Pr Jean Luc Imler (CNU 65, CNRS UPR9022, Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Ren Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel. : + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) Relations avec les autres spcialits Pr Jean Luc Imler (UPR , CNU section 65), voir ci-dessus Pr Dominique Wachsmann (Immunologie, CNU section 41). Facult de Pharmacie, 74, Route du Rhin. F-67401 ILLKIRCH CEDEX. INSERM U 392, Immunopathologie des infections opportunistes, Directeur : Dr J.P. Klein Tel : 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : Dominique.Wachsmann@pharma.u-strasbg.fr * 3 publications parmi les plus rcentes pour les responsables dUE sont visibles sur la liste en annexe Autres intervenants dans le semestre : (Indiquer les noms, prnoms, qualit, domaine dexpertise, tl, fax, mail) Pour un tiers au moins des confrences donnes au cours des questions dactualits en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire, il est envisag et souhait de pouvoir inviter des confrenciers extrieurs, afin de profiter dune ouverture scientifique et de lexcellence de spcialistes. Les thmes choisis pourront varier danne en anne et il parait alatoire de pouvoir donner des noms dintervenants lheure actuelle. Lannexe 2 du projet prsente nanmoins quelques projections sur ce thme.

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE DE LU.E. :

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Master Imagerie Biologique, semestre 3

Instrumentation en Imagerie molculaire de la cellule (IIM)

RESPONSABLE : Nom, prnom : Corinne Schmitt-Keichinger, Matre de Confrence Discipline : Biologie cellulaire des plantes (section 65 CNU) Adresse : Institut de Biologie Molculaire des Plantes Strasbourg Email : corinne.keichinger@ibmp-ulp.u-strasbg.fr

PROGRAMME : Matires enseignes CM CI TD 2 2 2 TP 6 6 Travail perso Coeff CT* tudiant matire 1.2 * 1.2 * 1.2 * CC* *

La microscopie photonique en lumire blanche 6 La microscopie photonique en pifluorescence 6 La microscopie confocale et biphotonique 6 * CT : contrle terminal, CC contrle continu

COMPETENCES A ACQUERIR : Les tudiants devront tre capables de connatre les caractristiques, performances et limites dutilisation des microscopes photoniques et de leurs accessoires (objectifs, filtres, camras). Ils devront galement tre capables den assurer la maintenance et dorienter les utilisateurs vers le meilleur choix. TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 18 h prsentielles TD : 6 h prsentielles TP : 18 h prsentielles Autre : (spcifier, exposs, visites ) 4h travail perso tudiant (visite de laboratoires disposant de microscopes confocaux et biphotoniques) Charge horaire totale pour ltudiant : 82h Crdits ECTS : 3 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Imagerie biologique

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI

Peut constituer une UE libre : OUI

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE DE LU.E.

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Histologie fonctionnelle (HIF)

RESPONSABLE : Nom, prnom : Boehm Nelly Discipline : Histologie et Cytologie CNU : 42-02 Adresse ; Institut dHistologie Facult de Mdecine, 11 rue Humann, 67085 Strasbourg Cedex INSERM U666 Tel 03 90 24 32 15 Fax 03 90 24 32 11 E-mail : Nelly.Boehm@medecine.u-strasbg.fr SEMESTRE (M1, M2, M3, M4) M3 CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Homostasie cellulaire et tissulaire : organisation fonctionnelle normale et pathologique de tissus pithliaux ; application aux pathologies humaines Dfense de lorganisme et raction aux biomatriaux Interactions neurones-glie : application aux potentialits de rgnration Matrice extra-cellulaire : organisation fonctionnelle normale et pathologique ; exemples dapplication la pathologie humaine
* CT : contrle terminal

EFFECTIF PREVU 30-40 Travail Coeff perso matire tudiant

CM CI TD TP 8 6 4 8

CT*

CC*

Part du contrle continu et du contrle terminal : contrle terminal

COMPETENCES A ACQUERIR : Connaissance approfondie des relations structure-fonction ncessaires pour mettre en oeuvre des techniques de visualisation cellulaire et tissulaire et pour ltude de processus biologiques normaux et pathologiques ; lenseignement, sous forme de cours et de sminaires, abordera des exemples permettant dillustrer lventail des techniques utilisables (de la microscopie optique la microscopie en champ proche, visualisation molculaire in situ in vivo et in vitro, reconstructions tridimensionnelles, etc...) appliques ltude de la fonction normale et pathologique des tissus fondamentaux . UE NECESSAIRE(S) POUR LADMISSION une connaissance acquise ou en cours dacquisition de lorganisation cellulaire et tissulaire (histologie applique ou quivalent) est souhaitable TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 26 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 64 h Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs : /

ECTS : 3

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Vie et sant Spcialit Physiopathologie cellulaire et molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI

Peut constituer une UE libre : OUI

48

ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Questions dactualit en Biologie Cellulaire (QAC)


Niveau requis : M1 en Biologie Cellulaire Intgre ou en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

RESPONSABLE : Nom, Prnom : Jean-Luc IMLER Discipline : Biologie Cellulaire Adresse : Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Ren Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel.: + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) Autres Enseignants : Anne-Catherine Schmit ; Jan DeMey ; Elisabeth George-Labouesse ; Marie-Christine Rio ; Patricia Simon-Assmann ; Angela Giangrande; Johan Auwerx ; Filippo Rijli; Daniel Metzger ; Philippe Kastner ; Susan Chan CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Cette UE est constitute de confrences de 2-3h par des chercheurs strasbourgeois travaillant sur diffrents aspects de la biologie cellulaire, ou sur des techniques de pointe. Son contenu sera amen voluer pour sadapter lactualit. Il inclus des confrences sur le cytosquelette (A-C Schmit et J. DeMey), ladhsion cellulaire et la matrice extracellulaire (E. George-Labouesse, M-C Rio, P. Simon-Assmann), les rcepteurs et la transduction de signal (J.L. Imler) , la physiologie cellulaire (J. Auwerx), la biologie du dveloppement (S. Chan ; A. Giangrande ; M. Labouesse) ; ainsi que sur les techniques dinactivation cible des gnes (D. Metzger) et danalyse globale du transcriptome (P. Kastner). Rdaction dune note de synthse sur un aspect dactualit en biologie cellulaire. Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu = 100%

COMPETENCES A ACQUERIR : -Connaissance des grands modles de biologie cellulaire : plantes, modles gntiques (levure, nmatode, drosophile), systme nerveux, systme immunitaire. -Expertise des techniques et mthodes de la biologie cellulaire -Analyse critique de donnes scientifiques -Rdaction dune note de synthse TYPE DENSEIGNEMENT : CM : 30 h prsentielles Heures tudiants : 90h Crdits ECTS : 3 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs :

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire et Biologie Cellulaire Intgre

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

49

ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Questions d'actualit en Physiopathologie (Thmatiques des 5 cinq modules - QAP)


Niveau requis : M1 en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire ou en Biologie Cellulaire Intgre

RESPONSABLE : Nom, prnom : BAHRAM, Seiamak Discipline : Immunologie, CNU4703 Adresse : Laboratoire d'Immunogntique Molculaire Humaine, INSERM-CReS, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hmatologie, 4 rue Kirschleger, 67085 Strasbourg Cedex, France. Tlphone 0388.140.269 ; Tlcopie 0390.244.016 Email : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr ; assist des membres de la Commission Pdagogique et des Directeurs dUnits CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes 15 confrences sur les thmes de la physiopathologie CM CI TD TP 45 Travail perso tudiant 120 Coeff matire 2+1 CT* Oral CC* Ecrit

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal = 100 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Trois confrences pour chaque discipline modulaire seront prsentes pour lensemble des tudiants. Ces confrences aborderont les dveloppements actuels dans les disciplines concernes. Elles ncessiteront une analyse bibliographique de la part des tudiants puisquils se verront proposs par le chercheur invitant et en accord avec le confrencier une liste limite (2-3) darticles et devront produire un compte-rendu en 1-2 pages de chaque confrence dans un dlai court de 3-4 jours. Ces compte-rendus seront nots et un examen oral portant sur une analyse dun article / anne et quelques questions complteront cet examen. Les articles choisis pour loral seront tirs au sort.

TYPE DENSEIGNEMENT : CI : 30h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 150 h Crdits ECTS : 9 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs : Pour un tiers au moins des confrences donnes au cours des questions dactualits en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire, il est envisag et souhait de pouvoir inviter des confrenciers extrieurs, afin de profiter dune ouverture scientifique et de lexcellence de spcialistes. Les thmes choisis pourront varier danne en anne et il parait alatoire de pouvoir donner des noms dintervenants lheure actuelle.

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Ouverture Professionnelle - Unit dAccompagnement (OPR)


Niveau requis : M1 en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

RESPONSABLES : Nom, prnom : BAHRAM, Seiamak Discipline : Immunologie, CNU4703 Adresse : INSERM-CReS, Centre de Recherche d'Immunologie et d'Hmatologie, 4 rue Kirschleger, 67085 Strasbourg Cedex, France. Tlphone 0388.140.269 ; Tlcopie 0390.244.016 Email : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr
Et les autres Responsables de spcialits de la Mention Biologie et Sant

Nom, prnom : PREVOST Gilles Discipline : Bactriologie CNU section 4501 Adresse ; Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg Tel : 03 90 24 37 57 Fax : 03 88 25 11 13.. Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr

CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Travail Coeff CT* CC* perso matire tudiant 30 30 1 QROC Confrences Interactives sur linsertion professionnelle 40 20 -/Recherche dun laboratoire pour le stage S4 Durant ce cycle, les informations seront donnes concernant la scurit (chimique, culture cellulaire, bactriologique, radioactivit, incendie) et la qualit en matire de recherche (gestion des produits, limination des dchets, traabilit des manipulations). Les aspects de proprit intellectuelle devraient tre abords. La visite dune entreprise de biotechnologies pourrait galement tre programme. Prparation de CV, structures administratives et prsentation des profils de carrire dans les diffrentes grandes institutions, entretiens et recherche dun laboratoire daccueil pour le stage S4. La notion des appels doffre financement mis par les grands organismes ou les fondations sera aborde. La gestion de projets sera aussi traite. La validation de cette unit seffectuera sur la prsence. Matires enseignes CM CI TD TP Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle continu = 100 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Connatre les principes de fonctionnement internes et externes vis vis des institutions des laboratoires. Connatre les responsabilits quimpliquent la carrire de chercheur. Connatre les grands aspects de fonctionnement des institutions et les possibilits de carrire. TYPE DENSEIGNEMENT : CI : 30 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 120 heures Crdits ECTS : 6 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs : Enseignements communs plusieurs spcialits de la Mention Biologie et Sant MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI

Peut constituer une UE libre : NON

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ULP - Mention Vie et Sant Fiche U.E. INTITULE de lUE

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Initiation tuteure la recherche et la communication scientifique (ITR)


Niveau requis : M1 en Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

RESPONSABLE : Nom, prnom : Kurtz, Jean-Emmanuel Discipline : Cancrologie Adresse : UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique - Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat. Institut de Recherche contre les Cancers de lAppareil Digestif (IRCAD) 1, Place de lHpital BP 426. 67091 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : jean-emmanuel.kurtz@chru-strasbourg.fr ... assist de la Commission Pdagogique CONTENU DES ENSEIGNEMENTS : Matires enseignes Rapport et projet scientifique (sminaire) CM CI TD TP 40 Travail Coeff perso matire tudiant 30 2 CT* CC* Oral

Part du contrle continu et du contrle terminal : Contrle terminal = 100 %

COMPETENCES A ACQUERIR : Aprs avoir cibl la possibilit dun stage S4 dans un groupe de recherche, les tudiants devront composer un rapport et un projet scientifiques courts sur la thmatique sur laquelle ils souhaitent travailler. Lors dune prsentation trs concise (10 min), o ils pourront sappuyer sur le commentaire dune affiche ou dun support de projection, ils exposeront cette thmatique et les grandes orientations du projet scientifique qui leur sera confi durant le quatrime semestre du Master.

TYPE DENSEIGNEMENT : TP : 40 h prsentielles Charge horaire totale pour ltudiant : 30 heures Crdits ECTS : 3 Les enseignements assurs par des intervenants extrieurs : -/-

MUTUALISATION : UE obligatoire pour le master : Mention Biologie Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Peut constituer une UE optionnelle pour dautres masters : OUI NON

Peut constituer une UE libre : OUI NON

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ULP - Mention Vie et Sant SEMESTRE 4 : STAGE : 30 CREDITS

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

CARACTERISTIQUES DU STAGE : Le stage en laboratoire est effectu dans une quipe dune Unit de Recherche contractualise un EPST ou lUniversit (Universit Louis Pasteur ou Universit partenaire en convention simple). Ce stage dbute officiellement au dbut du quatrime semestre de Master (soit janvier de lanne universitaire) et peut avoir t anticip dune courte priode au troisime semestre. Il sagit dune occupation plein temps o ltudiant est intress un sujet de recherche particulier et o il apprend les techniques mises en place et intervient dans la poursuite des objectifs de recherche. Durant le stage, ltudiant doit avoir accs tous les lments scientifiques, techniques et bibliographiques lui permettant dtayer srieusement sa formation. Il est prfrable que durant son stage, ltudiant soit au minimum suivi par un enseignant-chercheur habilit diriger des recherches. Un sminaire de travail ou bibliographique peut lui tre demand durant son stage. Le stage est sanctionn par la remise dun rapport et la prsentation orale du travail effectu la fin de lanne universitaire. Les tudiants la recherche dune allocation de recherche doivent avoir valider leur anne M2 de manire synchrone la publication des postes dallocataires de recherche par les diffrents organismes nationaux. Les rapports seront jugs sur leur forme et la cohrence scientifique de leur contenu, et une iconographie approprie. Les qualits didactiques et la matrise scientifique des tudiants seront values, de mme que les comptences technologiques en rapport avec le sujet dvelopp.

Equipe pdagogique du semestre : (enseignants chercheurs, enseignants, chercheurs EPST)* (Indiquer les noms, prnoms, qualit, section CNU, unit de recherche, tl, fax, mail)
Biologie et Mdecine de la Reproduction (Coordinateurs : Pr M. Mark, Dr S. Warter) Nelly Boehm Tel : 03 90 24 32 12, Fax : 03 90 24 32 11 Email : nelly.boehm@medecine.u-strasbg.fr. Norbert B. Ghyselinck Tel : 03 88 65 32 13, Fax : 03 88 65 32 01. Email : ghyselinck@igbmc.u-strasbg.fr ) Manuel Mark Tel: 03 88 65 56 36. Fax: 03 88 65 32 01) Email : marek@igbmc.u-strasbg.fr Yves Rumpler Tel : 03 90 24 31 86, Fax : 03 90 24 31 87. Email : lavaux@mailserver.u-strasbg.fr ) Stphane Viville Tel : 03 88 62 82 00, Fax : 03 88 65 32 01. Email : viville@igbmc.u-strasbg.fr ) Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. isabelle.koscinski@chru-strasbourg.fr. fax: 03 88 62 84 45.

Cancrologie (Coordinateur : Pr J-P Bergerat)


Jean-Pierre Bergerat Tl. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr) Patrick Dufour Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97 Email : patrick.dufour@chrustrasbourg.fr ) Jean Marc Egly Tel : 03 88 65 34 47, Fax : 03 88 65 32 01 E-mail : egly@igbmc.u-strasbg.fr ) Michle Kedinger Tl. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr . Jean-Emmanuel Kurtz Tel : 03 88 11 63 64, Fax. 03 88 11 90 97. Email : jean-emmanuel.kurtz@chru-strasbourg.fr ) Marie Christine Rio Tel : 03 88 65 32 24, Fax : 03 88 65 32 01. Email : rio@igbmc.u-strasbg.fr ) Gntique Humaine (Coordinatrice : Pr H. Dollfus, section CNU 47 04) Didier Devys Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email: devys@igbmc.u-strasbg.fr )

53

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Hlne Dollfus Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Mails : helene.dollfus@medecine.ustrasbg.fr ; helene.dollfus@chru-strasbourg.fr) Elisabeth Flori Email : Elisabeth.flori@medecine.u-strasbg.fr ) Michel Koenig Tel : 03 88 65 32 44, Fax : 03 88 65 32 01. Email : mkoenig@igbmc.u-strasbg.fr ) Jean-Louis. Mandel Tel: 03 88 65 34 12, Fax : 03 88 65 32 01. Email: mandeljl@igbmc.ustrasbg.fr ) Fabienne Perrin-Schmitt Tel : 03 90 24 33 36, Fax : 03 88 65 32 01. Email : fabienne@igbmc.u-strasbg.fr

Immunologie (Coordinateur : Pr S. Bahram)


S. Bahram Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, Email : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr Jean-Marie Freyssinet Tel : 03 90 24 3985, marie.freyssinet@hemato-ulp.u-strasbg.fr Fax : 03 90 24 40 16. Email: jean-

Daniel Hanau Tel : 03 88 21 25 25, Fax : 03 88 21 25 21. Email: daniel.hanau@efs-alsace.fr) Anne-Sophie Korganow Tel : 03 90 24 39 82, Fax : 03 90 24 39 78. Email : anne-sophie.korganow@hemato-ulp.u-strasbg.fr Mirjana Radosavljevic Tel : 03 90 24 39 95, Fax : 33 3 90 24 40 16. Email : mirjana.radosavljevic@hemato-ulp.u-strasbg.fr ) Jean Sibilia Tel : 03 88 12 79 54. Email : jean.sibilia@wanadoo.fr )

Microbiologie Mdicale - Coordinateurs : Pr F. Stoll-Keller, Dr G . Prvost


Ermanno Candolfi Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : ermanno.candolfi@adm-ulp.u-strasbg.fr ) Valrie Letscher-Bru Tel : 03 90 24 36 79, Fax : 03 90 24 36 79. Email : valerie.letscher@medecine.u-strasbg.fr ) Yves Pimont Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr ) Gilles Prvost Tel : 03 90 24 37 76. Fax : 03 88 25 11 13. Email : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr ) Franoise Stoll-Keller Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : francoise.stol@viro-ulp.u-strasbg.fr ) Catherine Schuster Tel : 03 90 24 37 16, Fax : 03 90 24 37 10. Email : catherine.schuster@viro-ulp.u-strasbg.fr ) Coordonnes compltes des Responsables dEnseignement : voir pages 14-23 Relations avec les autres spcialits Pr Dominique Wachsmann Tel: 03 90 24 41 52, Fax : 03 90 24 43 08. Email : Dominique.Wachsmann@pharma.u-strasbg.fr Pr Jean Luc Imler (CNU 65, CNRS UPR9022, Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Ren Descartes, 67000 Strasbourg, France. Tel.: + 33 388 41 70 36 Fax : 03 88 41 70 36 Email : JL.Imler@ibmc) et les enseignants-chercheurs dsigns pour le Jury dvaluation des rapports de stage, soit un reprsentant de chaque unit de recherche. Autres intervenants dans le semestre dans lencadrement du stage : (Indiquer les noms, prnoms, qualit, domaine dexpertise, tl, fax, mail) Voir en Annexe I, les noms des chercheurs titulaires dune HDR 54

ULP - Mention Vie et Sant Fiche interne lULP

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Evaluation de la charge denseignement de la formation PCM:

Semestres S1/S2

UE*

BMR (9 ects) S1: 9 ects ; S2: 18 ects CAN (9 ects) IMM (9 ects) MPD: 2/5 modules GHU (9 ects) SCI: 3/5 modules MIM (9 ects) (rotation modules) S1

Effectif tudiant CM CI TD attendu Dure Groupe Dure Groupe Dure Groupe Dure 15-20 53 1 40 15-20 55 1 40 15-20 50 1 40 15-20 50 1 40 15-20 53 1 40 15 1 10 33 10 ? 1 10 30

TP Groupe Indiv-lab Indiv-lab Indiv-lab Indiv-lab Indiv-lab ?

SRC (3 ects) >80 ABL (3 ects) 25-30 HIA (3ects) 25-30 TTI (6 ects) BDA (6 ects) PEP (6ects) PVL (6 ects) VFA (6 ects) 2-5 2-5 2-5 2-5 2-5

options
des autres spec. -->

+5 modules PCM S2 TBR (3 ects) 25-30 RTS (3 ects) 25-30 HIF (3 ects) IIM (3 ects) QAC (3 ects) QAP (9 ects) OPR (3 ects) ITR (6 ects) Stage heures E.HTD

56 39 39 45 24 CM

1 1 1 1 1

12 21 10 15

1 1 1 1

24

20

35 20 1 1 1 45 15 1 1 8 - 10

S3

25-30, ? 26 25-30, ? 18 25-30 30 25-30 25-30 25-30

18

20 75

Labos. Labos.

S4 TOTAUX

3 ects Labos

27 ects Labos

* Nindiquer que les UE obligatoires et obligatoires choix (ne pas faire figurer les UE libres) Dure : nombre total dheures assures Groupe : nombre de groupe Evaluation des besoins et des financements ncessaires la mise en place : (quipement, fonds documentaires, logiciels ) Logiciel dacquisition et de transformation de donnes numriques disponible en rseau Divers fonds documentaires (CD roms) Invitations de 5-8 confrenciers extrieurs Travaux pratiques M1 (quipement en salle de TP pour les spcialits partenaires, aide symbolique pour les TP en labos ?)

55

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Annexe I
Liste des enseignants-chercheurs et chercheurs participant aux enseignements magistraux et pratiques :
33 PU/PU-PH, 35 MCU/MCU-PH, 23 Directeurs de Recherche, 17 Chargs de recherche, 85 HDR et 5 chercheurs permanents Luxembourgeois

UPR 9021 . Immunologie et Chimie Thrapeutiques Institut de Biologie Molculaire et


Cellulaire, 15 rue Descartes F-67085 Strasbourg cedex . Tel. 03 88 41 70 22. Directeur : Dr S. Muller, Email : s.muller@ibmc.u-strasbg.fr Sylviane Muller (DR1 CNRS, SDV 22, HDR) MONNEAUX, F., MULLER, S. (2002) Epitope spreading in systemic lupus erythematosus: identification of triggering peptide sequences. Arthritis Rheumatism, 46, 1430-1438. MONNEAUX, F., LOZANO, J. M., PATARROYO, M. E., BRIAND, J.-P., MULLER, S. (2003) T cell recognition and therapeutic effect of a phosphorylated synthetic peptide of the 70K snRNP protein administered in MRL/lpr mice. European Journal of Immunology, 33, 287-296. THBAULT-BAUMONT, K., DUBOIS-LAFORGUE, D., KRIEF, P, BRIAND, J.-P., HALBOUT, P., VALLONGEOFFROY, K., MORIN, J., LALOUX, V., LEHUEN, A., CAREL, J.-C., JAMI, J., MULLER, S., BOITARD, C. (2003) Acceleration of type I diabetes mellitus in proinsulin 2-deficient non-obese diabetic mice. Journal of clinical Investigation, 111, 851-857. Sylvie Fournel (MCU, section CNU 65, HDR) FOURNEL S., AGUERRE-GIRR M., HUC X., LENFANT F., ALAM A., TOUBERT A., BENSUSSAN A., LE BOUTEILLER P. (2000) Soluble HLA-G1 triggers CD95/CD95 ligand-mediated apoptosis in activated CD8+ cells by interacting with CD8. Journal of Immunology, 164, 6100-6104. FOURNEL S., MULLER S. (2002) Peptides as DNA mimics: cross-reactivity and mimicry in systemic autoimmune diseases. Cellular and Molecular Life Sciences 59, 1280-1284 FOURNEL, S., NEICHEL, S., DALI, H., FARCI, S., MAILLERE, B., BRIAND, J.-P., MULLER, S. (2003) CD4+ T cells from (NZBxNZW)F1 lupus mice and normal mice immunized against apoptotic nucleosomes recognize similar Th cell epitopes in the C-terminus of histone H3. Journal of Immunology, 171, 636-644.

UPR 9022 . Rponse Immunitaire et Dveloppement chez les Insectes. Directeur: Jules
A. HOFFMANN (DR1 CNRS SDV 28) - Institut de Biologie Molculaire et Cellulaire, 15 rue Descartes F67085 Strasbourg cedex . 22. (33) 03.88.41.70.77 Sec : (33) 03.88.41.70.37. Fax 3 88 60 69 22. Email : H.Hoffmann@ibmc.u-strasbg.fr . Site web : http://www-ibmc.u-strasbg.fr . Elena Levashina (CNRS CR1, SDV 28, HDR) BLANDIN, S., SHIAO, S.H., MOITA, L.F., JANSE, C.J., WATERS, A.P., KAFATOS, F.C., LEVASHINA, E.A. (2004) Complement-like protein TEP1 is a determinant of vectorial capacity in the malaria vector Anopheles gambiae. Cell 2004, 116, 661-670. BLANDIN, S., MOITA, L.F., KOCHER, T., WILM, M., KAFATOS, F.C., LEVASHINA, E.A. (2002) Reverse genetics in the mosquito Anopheles gambiae: targeted disruption of the Defensin gene. EMBO Rep., 3, 852-856. LEVASHINA, E.A., MOITA, L.F., BLANDIN, S., VRIEND, G., LAGUEUX, M., KAFATOS, F.C. (2001) Conserved role of a complement-like protein in phagocytosis revealed by dsRNA knockout in cultured cells of the mosquito, Anopheles gambiae. Cell, 104, 709-718. Jean-Luc Imler (Pr, CNU 65, HDR) SABATIER, L., JOUANGUY, E., DOSTERT, C., ZACHARY, D., DIMARCQ, J.L., BULET, P., IMLER, J.L. (2003) Pherokine-2 and -3: two Drosophila molecules related to pheromone/odor-binding proteins induced by viral and bacterial infections. European Journal Biochemistry, 270, 3398-3407. WEBER, A.N., TAUSZIG-DELAMASURE, S., HOFFMANN, J.A., LELIEVRE, E., GASCAN, H., RAY, K.P., MORSE, M.A., IMLER, J.L., GAY, N.J. (2003) Binding of the Drosophila cytokine Spatzle to Toll is direct and establishes signaling. Nature Immunology, 4,794-800. TAUSZIG-DELAMASURE S., BILAK H., CAPOVILLA M., HOFFMANN J.A., IMLER J.L. (2002) Drosophila MyD88 is required for the response to fungal and Gram-positive bacterial infections. Nature Immunology, 3, 91-97.

56

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Laboratoire de Biologie et Physiologie Intgre (CNRS/GDRE-ITI), Facult des Sciences, de la Technologie et de la Communication, Universit du Luxembourg.
Centre de Recherche Public, Avenue de la Faencerie, 162A, L-1511 Luxembourg, Grand-Duch de Luxembourg. Tel: (352) 466644-440 Fax: (352) 466644-442. Directeur : Dr N. Kieffer , Email: nelly.kieffer@univ.lu N. Kieffer (DR2 CNRS SDV 24 / CRP, HDR) MELCHIOR C, KREIS S, JANJI B, KIEFFER N. (2002) Promoter characterization and genomic organization of the gene encoding integrin-linked kinase 1. Biochimica Biophysica Acta, 1575, 117122. S. PLANCON, M.C. MOREL-KOPP, E. SCHAFFNER-RECKINGER, P. CHEN, N. KIEFFER. (2001) Green fluorescent protein (GFP) tagged to the cytoplasmic tail of IIb or 3 allows the expression of a fully functional integrin IIb3: Effect of IIb3GFP on IIb 3 ligand binding. Biochemical Journal, 357, 529-536 P. CHEN, C. MELCHIOR, N.H.C. BRONS, N. SCHLEGEL, J. CAEN, N. KIEFFER. (2001) Probing conformational changes in the I-like domain and the cysteine-rich repeat of human 3 integrins following disulfide bond disruption by cysteine mutations. Journal of Biological Chemistry, 276, 38628-38635.

Laboratoire de Biologie Molculaire, dAnalyse Gnique et de Modlisation 42, rue du


Laboratoire. L-1011 Luxembourg. Tel : + 352 26 48 02 05, Directeur : Dr E. Friederich, Email : evelyne.friederich@crp-sante.healthnet.lu E. Friederich (DR2 CNRS SDV 24 / CRP / HDR) FRADELIZI J, NOIREAUX V, PLASTINO J, MENICHI B, LOUVARD D, SYKES C, GOLSTEYN RM, FRIEDERICH E. (2001) ActA and human zyxin harbour Arp2/3-independent actin-polymerization activity. Nature Cell Biology, 3, 699-707. NIX DA, FRADELIZI J, BOCKHOLT S, MENICHI B, LOUVARD D, FRIEDERICH E, BECKERLE MC. (2001) Targeting of zyxin to sites of actin membrane interaction and to the nucleus. Journal of Biological Chemistry, 276, 34759-3467. PETIT MM, FRADELIZI J, GOLSTEYN RM, AYOUBI TA, MENICHI B, LOUVARD D, VAN DE VEN WJ, FRIEDERICH E. (2000) LPP, an actin cytoskeleton protein related to zyxin, harbors a nuclear export signal and transcriptional activation capacity. Molecular Biolology of the Cell, 11:117-129. Bassam JANJI (PhD, chercheur core staff CRP-Sant) BILLOTTET, C., JANJI, B., THIERY, J:P., J. JOUANNEAU. (2002). Rapid tumor development and potent vascularization are independent events in carcinoma producing FGF-1 or FGF-2. Oncogene, 21, 8128-8139. DEUGNIER, M. A., FARALDO, M. M., JANJI, B., THIERY, J.P., M.A. GLUKHOVA. (2002). EGF controls the in vivo developmental potential of a mammary epithelial cell line possessing progenitor properties. Journal of Cell Biology, 159, 453-63. JANJI, B., MELCHIOR, C., VALLAR, L., N., KIEFFER (2000). Cloning of an isoform of integrin-linked kinase (ILK) that is upregulated in HT-144 melanoma cells following TGF-beta1 stimulation. Oncogene, 19, 3069-3077. Laurent VALLAR (PhD, chercheur core-staff CRP-Sant, assistant professeur, Universit du Luxembourg). LAPLANTINE, E., MAURER, P., VALLAR, L., EBLE, J., PAULSSON, M., BRUCKNER, P., KIEFFER, N., M., AUMAILLEY (2002). The integrin beta1 subunit cytoplasmic tail forms oligomers: a potential role in beta1 integrin clustering. Biology of the Cell, 94, 375-387. VALLAR, L., REGNAULT, V., LATGER-CANNARD, V., T. LECOMPTE (2001). Beta2-glycoprotein I binding to platelet microparticle membrane specifically reduces immunoreactivity of glycoproteins IIb/IIIa. Thrombosis & Haemostasis, 85, 314-319. KASPER, G., BROWN, A., EBERL, M., VALLAR, L., KIEFFER, N., BERRY, C., GRIDWOOD, K., EGGLETON, P., QUINNELL, R., D.I. PRITCHARD (2001). A calreticulin-like molecule from the human hookworm Necator americanus interacts with C1q and the cytoplasmic signalling domains of some integrins. Parasite Immunology, 23, 141-152.

Laboratoire d'Immunogntique et d'Allergologie. Centre de Recherche PublicSant/Centre Hospitalier du Luxembourg, 12, rue Barbl L-1210 Luxembourg. Tel: (352 )
4411 2219. Fax: (352) 441255. Directeur : Dr. F. Hentges, Email: hentges.francois@chl.lu (MD. CHL, CRP-Sant). Franois Hentges (PhD, chercheur core-staff CRP-Sant). Email: : hentges.francois@chl.lu Hilger Christiane (PhD, chercheur core-staff CRP-Sant). Email: hilger.christiane@chl.lu

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ERT interne lUnit INSERM U 595,11 rue Humann 67085 STRASBOURG Cedex,Tel 03 90 24 38 68,Fax 03 90 24 39 00,courriel htenenxcite.com. Applications biomdicales des films multicouches de polylectrolytes. Dir : Pr H. Tenenbaum
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INSERM U375 CSS 1 (Heidelberg) , Virologie Applique l'Oncologie


Abteilung F0100, INSERM U375 - Deutsches Krebsforschungszentrum, Postfach 101949, 69009 Heidelberg, Germany/ Allemagne. Fax: 00 49 6221 42 49 62. Directeur: J. Rommelaere, DR1 INSERM, Email: J.Rommelaere@dkfz-heidelberg.de Marc Aprahamian (DR2, INSERM CSS 5, HDR) HAJRI, A., WACK, S., LEHN P., VIGNERON, J.P., LEHN J.P., MARESCAUX, J., APRAHAMIAN, M. (2004) Combined suicide gene therapy for pancreatic peritoneal carcinomatosis using BGTC liposomes. Cancer Gene Therapy, 11, 16-27. WACK, S., HAJRI, A., HEISEL, F., SOWINSKA, M., BERGER, C., WHELAN, M., MARESCAUX, J., APRAHAMIAN, M. (2003) Feasibility, sensitivity, and reliability of laser-induced fluorescence imaging of green fluorescent protein-expressing tumors in vivo. Molecular Therapy, 7, 765-773. HAJRI, A., WACK, S., MEYER, C., SMITH, M.K., LEBERQUIER, C., KEDINGER, M., APRAHAMIAN, M. (2002) In vitro and in vivo efficacy of photofrin and pheophorbide a, a bacteriochlorin, in photodynamic therapy of colonic cancer cells. Photochemistry Photobiology, 75, 140-148. Jan Cornelis (CR1, DKFZ) MOEHLER, M., ZEIDLER, M., SCHEDE, J., ROMMELAERE, J., GALLE, P.R., CORNELIS, J.J., HEIKE, M. (2003) Oncolytic parvovirus H1 induces release of heat-shock protein HSP72 in susceptible human tumor cells but may not affect primary immune cells. Cancer Gene Therapy, 10, 477-480. OLIJSLAGERS, S., DEGE, A.Y., DINSART, C., VOORHOEVE, M., ROMMELAERE, J., NOTEBORN, M.H.M., CORNELIS, J.J. (2001) Potentiation of a recombinant oncolytic parvovirus by expression of apoptin. Cancer Gene Therapy, 8, 958-965. 59

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire MOEHLER, M., BLECHACZ, B., WEISKOPF, N., ZEIDLER, M., STREMMEL, W., ROMMELAERE, J., GALLE, P.R., CORNELIS, J.J. (2001) Effective infection, apoptotic killing and gene transfer of human hepatoma cells but not primary hepatocytes by parvovirus H-1 and derived vectors. Cancer Gene Therapy, 8, 158-167. Clina Cziepluch (CR1, INSERM CSS 1) BODENDORF, U., CZIEPLUCH, C., JAUNIAUX, J.-C., ROMMELAERE, J., SALOM, N. (1999) Nuclear export factor CRM1 interacts with the non-structural protein NS2 from parvovirus minute virus of mice. Journal of Virology, 73, 7769-7779. CZIEPLUCH, C., LAMPEL, S., GREWENIG, A., GRUND, C., LICHTER, P., ROMMELAERE, J. (2000) H-1 parvovirus associated replication (H1PAR)bodies: a distinct virus-induced nuclear structure. Journal of Virology, 74, 4807-4815. BASHIR, T., ROMMELAERE, J., CZIEPLUCH, C. (2001) In vivo accumulation of cyclin A and cellular replication factors in autonomous parvovirus MVM-associated replication bodies. Journal of Virology, 75, 4394-4398. Laurent Deleu (CR2, CNRS SDV ) DELEU, L., DAEFFLER, L., FAISST, S., ROMMELAERE, J. (2002) Action oncolytique des parvovirus de rongeurs. Virologie, 6, 29-40. DELEU, L., PUJOL, A., NESCH, J.P.F., ROMMELAERE, J. (2001) Inhibition of transcription-regulating properties of non structural protein 1 (NS1) of parvovirus minute virus of mice by a dominant negative form of NS1. Journal of General Virology, 82, 1929-1934. DELEU, L., SHELLARD, S., ALEVIZOPOULOS, K., AMATI, B., LAND, H. (2001) Recruitment of TRRAP required for oncogenic transformation by E1A. Oncogene, 13, 8270-8275. Christina Dinsart (CR1 DKFZ) WRZESINSKI, C., TESFAY, L., SALOM, N., JAUNIAUX, J.C., ROMMELAERE, J., CORNELIS, J., DINSART, C. (2003) Chimeric and pseudotyped parvoviruses minimize the contamination of recombinant stocks with replication-competent viruses and identify a DNA sequence that restricts parvovirus H-1 in mouse cells. Journal of Virology, 77, 3851-3858. BROWN, C.S., DISUMMA, F., ROMMELAERE, J., DEGE, A.Y., CORNELIS, J.J., DINSART, C., SPAAN, W.J.M. (2002). Production of recombinant H-1 parvovirus stocks devoid of replication-competent viruses. Human Gene Therapy, 13, 2135-2145. WETZEL, K., MENTEN, P., OPDENAKKER, G., VAN DAMME, J., GRNE, H.J., GIESE, N., VECCHI, A., SOZZANI, S., CORNELIS, J.J., ROMMELAERE, J., DINSART, C. (2001) Transduction of human MCP-3 by a parvoviral vector induces leukocyte infiltration and reduces growth of human cervical carcinoma cell xenografts. The Journal of Gene Medicine, 3, 326-337. Amor Hajri (CR1, IRCAD) HAJRI, A., WACK, S., LEHN P., VIGNERON, J.P., LEHN J.P., MARESCAUX, J., APRAHAMIAN, M. (2004) Combined suicide gene therapy for pancreatic peritoneal carcinomatosis using BGTC liposomes. Cancer Gene Therapy, 11, 16-27. WACK, S., HAJRI, A., HEISEL, F., SOWINSKA, M., BERGER, C., WHELAN, M., MARESCAUX, J., APRAHAMIAN, M. (2003) Feasibility, sensitivity, and reliability of laser-induced fluorescence imaging of green fluorescent protein-expressing tumors in vivo. Molecular Therapy, 7, 765-773. HAJRI, A., WACK, S., MEYER, C., SMITH, M.K., LEBERQUIER, C., KEDINGER, M., APRAHAMIAN, M. (2002) In vitro and in vivo efficacy of photofrin and pheophorbide a, a bacteriochlorin, in photodynamic therapy of colonic cancer cells. Photochemistry Photobiology, 75, 140-148. Jean-Claude Jauniaux (CR1 DKFZ) LEFEBVRE, L., VANDERPLASSCHEN, A., CIMINALE, V., HEREMANS, H., DANGOISSE, O., JAUNIAUX, JC., TOUSSAINT, JF., ZELNIK, V., BURNY, A., KETTMANN, R., WILLEMS, L. (2002) Oncoviral bovine leukemia virus G4 and human T-cell leukemia virus type 1 p13 (II) accessory proteins interact with farnesyl pyrophosphate synthetase. Journal of Virology, 76, 1400-1414. MARCHINI, A., ACCARDI, R., MALANCHI, I., SCHYR, E., OXELMARK, E., DE PINTO, V., JAUNIAUX, J.C., MAUNDRELL, K., TOMMASINO, M. (2002) Schizosaccharomyces pombe Pmf1p is structurally and functionally related to Mmf1p of Saccharomyces cerevisiae.Yeast, 19, 703-711. POIREY, R., DESPONS, L., LEH, V., LAFUENTE, MJ., POTIER, S., SOUCIET, J.L., JAUNIAUX, J.C. (2002) Functional analysis of the Saccharomyces cerevisiae DUP240 multigenic family reveals membrane-associated proteins that are not essential for cell viability. Microbiology, 148, 2111-2123. Didier Mutter (PU-PH, HDR, CNU section 5202) 60

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire DIEMUNSCH, P.A., TORP, K.P., VAN DORSSELAER, T., MUTTER, D., DIEMUNSCH, A.M., SCHAEFFER, R., TELLER G., VANDORSELLER, A. (2000) Nitrous oxide fraction in the carbon dioxide pneumoperitoneum during laparoscopy under general inhaled anesthesia in pigs. Anesthesiology & Analgesia, 90, 951-953. MARESCAUX, J., CLEMENT, J.M., VIX, M., RUSSIER, Y., TASSETTI, V., MUTTER, D., COTIN, AYACHE, N.. (1998) A new concept in surgery of the digestive tract: surgical procedure assisted by computer, from virtual reality to telemanipulation. Chirurgie. 123, 16-24. Jrg Nesch (CR1, DKFZ) DAEFFLER, L., HOERLEIN, R., ROMMELAERE, J., NESCH, J.P.F. (2003) Modulation of minute virus of mice cytotoxic activities through site-directed mutagenesis within the NS-coding region. Journal of Virology, 77, 12466-12478. LACHMANN, S., ROMMELAERE, J., NESCH, J.P.F. (2003) Novel PKC is required to activate replicative functions of the major non-structural protein NS1 of minute virus of mice. Journal of Virology, 77, 8048-8060. NESCH, J.P.F., LACHMANN, S., CORBAU, R. AND ROMMELAERE, J. (2003) Regulation of minute virus of mice NS1 replicative functions by atypical PKC in vivo. Journal of Virology, 77, 433-442. Jean Rommelaere (DR1, INSERM, HDR, Email: J. Rommelaere@dkfz-heidelberg.de) RAYKOV, Z., LEGRAND, V., HOMANN, H.E., ROMMELAERE, J. (2002) Transient suppression of transgene expression by means of antisense oligonucleotides: a method for the production of toxintransducing recombinant viruses. Gene Therapy, 9, 358-362. GIESE, N.A., RAYKOV, Z., DE MARTINO, L., VECCHI, A., SOZZANI, S., DINSART, C., CORNELIS, J.J., ROMMELAERE, J. (2002) Suppression of metastatic hemangiosarcoma by a parvovirus MVMp vector transducing the IP-10 chemokine into immunocompetent mice. Cancer Gene Therapy, 9, 432-442. MALERBA, M., DAEFFLER, L., ROMMELAERE, J., IGGO, R.D. (2003) Replicating parvoviruses which target colon cancer cells. Journal of Virology, 77, 6683-6691. Anne Rgnier-Vigouroux (CR1, CNRS SDV, HDR) PIONTEK, J., REGNIER-VIGOUROUX, A., BRANDT, R. (2002) Contact with astroglial membranes induces axonal and dendritic growth of human CNS model neurons and affects the distribution of the growth associated proteins MAP1B and GAP43. Journal of Neuroscience Research, 67, 471-483. REGNIER-VIGOUROUX, A. (2003) The mannose receptor in the brain. International Review of Cytology, 226, 321-342. ZIMMER, H., RIESE, S., RGNIER-VIGOUROUX, A. (2003) Functional characterization of mannose receptor expressed by immunocompetent mouse microglia. Glia, 42, 89-100. Nathalie Salom (CR1, INSERM CSS1) WRZESINSKI, C., TESFAY, L., SALOM, N., JAUNIAUX, J.C., ROMMELAERE, J., CORNELIS, J., DINSART, C. (2003) Chimeric and pseudotyped parvoviruses minimize the contamination of recombinant stocks with replication-competent viruses and identify a DNA sequence that restricts parvovirus H-1 in mouse cells. Journal of Virology, 77, 3851-3858. EICHWALD, V., DAEFFLER, L., KLEIN, M., ROMMELAERE, J., SALOM, N. (2002) The NS2 proteins of parvovirus minute virus of mice are required for efficient nuclear egress of progency virions in mouse cells. Journal of Virology, 76, 10307-10319. BODENDORF, U., CZIEPLUCH, C., JAUNIAUX, J.-C., ROMMELAERE, J., SALOM, N. (1999) Nuclear export factor CRM1 interacts with the non-structural protein NS2 from parvovirus minute virus of mice. Journal of Virology, 73, 7769-7779.

UPR 9003, ESBS, Cancrogense et Mutagense Molculaire et Structurale Ecole


Suprieure de Biotechnologie de Strasbourg. Boulevard Sbastien Brant, 67400 Illkirch. Directeur : Dr R.P. Fuchs, puis G. De Murcia. Tel : 03 90 24 47 07, Email : Gilbert.De-Murcia@esbs.u-strasbg.fr Robert Fuchs (DR1 CNRS SDV 21, HDR, Email: robert.fuchs@esbs.u-strasbg.fr ) PAGES V, FUCHS RPP. (2003) Uncoupling of leading- and lagging-strand DNA replication during lesion bypass in vivo. Science, 300, 1300-1303. PAGES V, KOFFEL-SCHWARTZ N, FUCHS RPP. (2003) recX, a new SOS gene that is co-transcribed with the recA gene in Escherichia coli. DNA Repair (Amst), 2, 273-284. Pages V, Fuchs RP. (2002) How DNA lesions are turned into mutations within cells? Oncogene, 21, 8957-8966. Gilbert de Murcia, (DR2 CNRS SDV 21, HDR, Email : Gilbert.De-Murcia@esbs.u-strasbg.fr ) MENISSIER-DE MURCIA J, RICOUL M, TARTIER L, NIEDERGANG C, HUBER A, DANTZER F, SCHREIBER V, AME JC, DIERICH A, LEMEUR M, SABATIER L, CHAMBON P, DE MURCIA G. 61

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire (2003) Functional interaction between PARP-1 and PARP-2 in chromosome stability and embryonic development in mouse. EMBO Journal, 22, 2255-2263. AUGUSTIN A, SPENLEHAUER C, DUMOND H, MENISSIER-DE MURCIA J, PIEL M, SCHMIT AC, APIOU F, VONESCH JL, KOCK M, BORNENS M, DE MURCIA G. (2003) PARP-3 localizes preferentially to the daughter centriole and interferes with the G1/S cell cycle progression. Journal of Cell Science, 116, 1551-1562. SCHREIBER V, AME JC, DOLLE P, SCHULTZ I, RINALDI B, FRAULOB V, MENISSIER-DE MURCIA J, DE MURCIA G. (2002) Poly(ADP-ribose) polymerase-2 (PARP-2) is required for efficient base excision DNA repair in association with PARP-1 and XRCC1. Journal of Biological Chemistry, 277, 23028-23036.

INSERM-UMR 682 Dveloppement et physiopathologie de lintestin et du pancras


(CSS 5) - 3, Avenue Molire 67200 Strasbourg. Directeur : M. Kdinger, Tl. 33 (0)3 88 27 77 27. Fax 33 (0)3 88 26 35 38. Email : Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr . Natacha Entz Werle (MCU-PH, CNU section 47-02, Email : natacha.entz-werle@chru-strasbourg.fr ) ENTZ-WERLE N, COJEAN N, BARATS A, EYER D, MUNZER M, URING-LAMBERT B, FALKENRODT A, BABIN A, LUTZ P. (2003) Lymphocyte data in Epstein-Barr-virus induced post-transplant lymphoproliferative disorder treated by rituximab. Pediatric Transplantation, 7, 277-281. ENTZ-WERLE N, SCHNEIDER A, KALIFA C, VOEGELI AC, TABONE MD, MAREC-BERARD P, MARCELLIN L, PACQUEMENT H, TERRIER P, BOUTARD P, MEYER N, GAUB MP, LUTZ P, BABIN A, OUDET P. (2003) Genetic alterations in primary osteosarcoma from 54 children and adolescents by targeted allelotyping. British Journal of Cancer, 88, 1925-1931. GUERIN E, ENTZ-WERLE N, EYER D, PENCREAC'H E, SCHNEIDER A, FALKENRODT A, UETTWILLER F, BABIN A, VOEGELI AC, LESSARD M, GAUB MP, LUTZ P, OUDET P. (2003) Modification of topoisomerase genes copy number in newly diagnosed childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia, 17, 532-540. Jean-Noel Freund (DR2 INSERM CSS 5, HDR, Email: Jean-Noel.Freund@inserm.u-strasbg.fr ) BONHOMME C, DULUC I, MARTIN E, HAWENGSAKSOPHAK K, CHENARD MP, KEDINGER M, BECK F, FREUND JN, DOMON-DELL C. (2003) The Cdx2 homeobox gene has a tumour suppressor function in the distal colon in addition to a homeotic role during gut development. Gut, 52, 1465-1471. DOMON-DELL C, SCHNEIDER A, MOUCADEL V, GUERIN E, GUENOT D, AGUILLON S, DULUC I, MARTIN E, IOVANNA J, LAUNAY JF, DUCLOS B, CHENARD MP, MEYER C, OUDET P, KEDINGER M, GAUB MP, FREUND JN. (2003) Cdx1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene, 22, 5969-5977. GAUTIER-STEIN A, DOMON-DELL C, CALON A, BADY I, FREUND JN, MITHIEUX G, RAJAS F. (2003) Differential regulation of the glucose-6-phosphatase TATA box by intestine-specific homeodomain proteins CDX1 and CDX2. Nucleic Acids Research, 31, 5238-5246. Marie-Pierre Gaub (MCU-PH, HDR CNU section 44 01, Email : marie-pierre.gaub@chru-strasbourg.fr ) SCHNEIDER A, BORGNAT S, LANG H, REGINE O, LINDER V, KASSEM M, SAUSSINE C, OUDET P, JACQMIN D, GAUB M-P. (2000) Evaluation of microsatellite analysis in urine sediment for diagnosis of bladder and kidney cancer. Cancer Research, 60, 4617-4622. DOMON-DELL C, SCHNEIDER A, MOUCADEL V, GUERIN E, GUENOT D, AGUILLON S, DULUC I, MARTIN E, IOVANNA J, LAUNAY JF, DUCLOS B, CHENARD MP, MEYER C, OUDET P, KEDINGER M, GAUB MP, FREUND JN. (2003) Cdx1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene, 22, 5969-5977. BEAU-FALLER M, WEBER JC, SCHNEIDER A, GUERIN E, GASSER B, DUCROCQ X, JAECK D, WIHLM JM, QUOIX E, GAUB MP. (2003) Genetic heterogeneity in lung and colorectal carcinoma as revealed by microsatellite analysis in plasma or tumor tissue DNA. Cancer, 97, 2308-2317. Dominique Guenot (CR1 CNRS, SDV 26, HDR) Email : dominique.guenot@inserm.u-strasbg.fr Breton Ch., Guenot-Di Scala D. and Zingg H.H. Oxytocin receptor gene expression in rat mammary gland : structural characterization and regulation. J. Mol. Endocrin. 27, 175-189, 2001. Mittaud P., Labourdette G., Zingg H.H. and Guenot-Di Scala D. Neurones modulate oxytocin receptor expression in rat cultured astrocytes : involvement of TGF-beta and membrane components. Glia, 37, 169-177, 2002. Domon-Dell C., Schneider A., Moucadel V., Guerin E., Guenot D., Aguillon S., Duluc I., Martin E., Iovanna J., Launay JF., Duclos B., Chenard MP., Meyer C., Oudet P. , Kedinger M., Gaub MP., Freund JN. The Cdx-1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene, 22, 5969-5977, 2003. Grard Gradwohl (CR1 INSERM CSS 6, HDR, Email: Gerard.Gradwohl@inserm.u-strasbg.fr )

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire COLLOMBAT P, MANSOURI A, HECKSHER-SORENSEN J, SERUP P, KRULL J, GRADWOHL G, GRUSS P. (2003) Opposing actions of Arx and Pax4 in endocrine pancreas development. Genes Development, 17, 2591-2603. LEE J, WU Y, QI Y, XUE H, LIU Y, SCHEEL D, GERMAN M, QIU M, GUILLEMOT F, RAO M, GRADWOHL G. (2003) Neurogenin3 participates in gliogenesis in the developing vertebrate spinal cord. Development Biology, 253, 84-98. JENNY M, UHL C, ROCHE C, DULUC I, GUILLERMIN V, GUILLEMOT F, JENSEN J, KEDINGER M, GRADWOHL G. (2002) Neurogenin3 is differentially required for endocrine cell fate specification in the intestinal and gastric epithelium. EMBO Journal, 21, 6338-6347. E Guerin (MCU-PH, CNU section 44 01, Email: Eric.Guerin@inserm.u-strasbg.fr ) E GUERIN, ENTZ-WERLE N, EYER D, PENCREAC'H E, SCHNEIDER A, FALKENRODT A, UETTWILLER F, BABIN A, VOEGELI AC, LESSARD M, GAUB MP, LUTZ P, OUDET P. (2003) Modification of topoisomerase genes copy number in newly diagnosed childhood acute lymphoblastic leukemia. Leukemia, 17, 532-540. DOMON-DELL C, SCHNEIDER A, MOUCADEL V, GUERIN E, GUENOT D, AGUILLON S, DULUC I, MARTIN E, IOVANNA J, LAUNAY JF, DUCLOS B, CHENARD MP, MEYER C, OUDET P, KEDINGER M, GAUB MP, FREUND JN. (2003) Cdx1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene, 22, 5969-5977. GRADWOHL G, DIERICH A, LEMEUR M, GUILLEMOT F. (2000) Neurogenin3 is required for the development of the four endocrine cell lineages of the pancreas. Procedings of the National Academy of Sciences USA, 97, 1607-1611. Michle Kedinger (DR1 INSERM CSS 5, HDR, Email: Michele.Kedinger@inserm.u-strasbg.fr ) PLATEROTI M, CHASSANDE O, FRAICHARD A, FREUND JN, SAMARUT J, KEDINGER M. (1999) Involvement of T3R and receptor subtypes in mediating T3 functions during postnatal murine intestinal development. Gastroenterology, 116,1367-1378. FRITSCH C, SWIETLICKI EA, LEFEBVRE O , KEDINGER M, IORDANOV H, LEVIN MS, RUBIN DC. (2002) Epimorphin expression in intestinal myofibroblasts indiuces epithelial morphogenesis. Journal of Clinical Investigation, 110, 1629-1641. PICCINNI S, BOLCATO-BELLEMIN A-L, KLEIN A, YANG V, KEDINGER M, SIMON-ASSMANN P, LEFEBVRE O. (2004) Krppel-like factors regulate the LAMA1 gene encoding the laminin 1 chain. Journal of Biological Chemistry, sous presse. Jean-Franois Launay (DR2 INSERM CSS 5, HDR, Email : Jean-Francois.Launay@inserm.u-strasbg.fr ) DOMON-DELL C, SCHNEIDER A, MOUCADEL V, GUERIN E, GUENOT D, AGUILLON S, DULUC I, MARTIN E, IOVANNA J, LAUNAY JF, DUCLOS B, CHENARD MP, MEYER C, OUDET P, KEDINGER M, GAUB MP, FREUND JN. (2003) Cdx1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene, 22, 5969-5977. SCHNEIDER Y, CHABERT P, STUTZMANN J, COELHO D, FOUGEROUSSE A, GOSSE F, LAUNAY JF, BROUILLARD R, RAUL F. (2003) Resveratrol analog (Z)-3,5,4'-trimethoxystilbene is a potent antimitotic drug inhibiting tubulin polymerization. International Journal of Cancer, 107, 189-196. VANIER MT, DECK P, STUTZMANN J, GENDRY P, ARNOLD C, DIRRIG-GROSCH S, KEDINGER M, LAUNAY JF. (2003) Expression and distribution of distinct variants of E-MAP-115 during proliferation and differentiation of human intestinal epithelial cells. Cell Motility and Cytoskeleton, 55, 221-231. Patricia Simon-Assmann (DR2 CNRS SDV 28, HDR, Email: Patricia.Simon-Assmann@inserm.u-strasbg.fr ) BOLCATO-BELLEMIN AL, LEFEBVRE O, ARNOLD C, SOROKIN L, MINER JH, KEDINGER M, SIMONASSMANN P. (2003) Laminin a5-chain is required for intestinal smooth muscle development. Development Biology, 260, 376-390. OLSEN J, KIRKEBY LT, BRORSSON MM, DABELSTEEN S, TROELSEN JT, BORDOY R, FENGER K, LARSSON LI, SIMON-ASSMANN P. (2003) Converging signals synergistically activate the LAMC2 promoter and lead to accumulation of the laminin gamma 2 chain in human colon carcinoma cells. Biochemical Journal, 371: 211-221. PICCINNI S, BOLCATO-BELLEMIN A-L, KLEIN A, YANG V, KEDINGER M, SIMON-ASSMANN P, LEFEBVRE O. (2004) Krppel-like factors regulate the LAMA1 gene encoding the laminin 1 chain. Journal of Biological Chemistry, sous presse.

UPRES EA-3430, Altrations Gntiques des Cancers et Rponse Thrapeutique Laboratoire de Cancrologie Exprimentale et de Radiobiologie Directeur : Pr J.P. Bergerat Tl. 03 88 11 90 61, Fax. 03 88 11 90 97. Email: jean-pierre.bergerat@chru-strasbourg.fr Jean-Pierre Bergerat (PU-PH, HDR CNU section 47 02)

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire CERALINE J, ERDMANN E, ERBS P, DESLANDRES-CRUCHANT M, JACQMIN D, DUCLOS B, KLEINSOYER C, DUFOUR P, BERGERAT JP. (2003) A yeast-based functional assay for the detection of the mutant androgen receptor in prostate cancer. European Journal of Endocrinology, 148, 99-110. CERALINE J, DEPLANQUE G, NOEL F, NATARAJAN-AME S, BERGERAT JP, KLEIN-SOYER C. (2003) Sensitivity to cisplatin treatment of human K1 thyroid carcinoma cell lines with altered p53 function. Cancer Chemotherapy and Pharmacology, 51, 91-95. MAH-BECHEREL MC, CERALINE J, DEPLANQUE G, CHENARD MP, BERGERAT JP, CAZENAVE JP, KLEIN-SOYER C. (2002) Anti-angiogenic effects of the thienopyridine SR 25989 in vitro and in vivo in a murine pulmonary metastasis model. British Journal of Cancer, 86, 803-810. Jean-Philippe Brettes (PU-PH, HDR CNU section 54 03, Email : Jean-Philippe.Brettes@chru-strasbourg.fr ) PETIT T, BOREL C, THEOBALD S, SERIN D, RODIER JF, PREVOT G, BRETTES JP, KLEIN T. (2003) Randomized multicentric study of perioperative chemotherapy with mitoxantrone in early breast cancer. Annals of Surgery and Oncology, 10, 369-375. MERTZ L, MATHELIN C, MARIN C, GAIRARD B, CHENARD MP, BRETTES JP, BELLOCQ JP, CONSTANTINESCO A. (1999) Subareolar injection of 99m-Tc sulfur colloid for sentinel nodes identification in multifocal invasive breast cancer. Bulletin du Cancer, 86, 939-945. ARNOULD N., DIEMUNSCH P., RAIGA J., BRETTES JP (2002) Peripartum dilated cardiomyopathies: is there a correlation with sexually transmitted diseases? Gyncolologie Obsttrique et Fertilit, 30, 59-63. Brigitte Duclos (PH, Email: brigitte.duclos@chru-strasbourg.fr ) CERALINE J, ERDMANN E, ERBS P, DESLANDRES-CRUCHANT M, JACQMIN D, DUCLOS B, KLEINSOYER C, DUFOUR P, BERGERAT JP. (2003) A yeast-based functional assay for the detection of the mutant androgen receptor in prostate cancer. European Journal of Endocrinology, 148, 99-110. DOMON-DELL C, SCHNEIDER A, MOUCADEL V, GUERIN E, GUENOT D, AGUILLON S, DULUC I, MARTIN E, IOVANNA J, LAUNAY JF, DUCLOS B, CHENARD MP, MEYER C, OUDET P, KEDINGER M, GAUB MP, FREUND JN. (2003) Cdx1 homeobox gene during human colon cancer progression. Oncogene 22, 5969-5977. HAMID D, DUCLOS B, BARATS JC, PREVOT G, HUMMEL M, BALDAUF JJ, BRETTES P, GIRON C, MALOISEL F, LIOURE B, HERBRECHT R, AUDHUY B, BERGERAT JP, OBERLING F, DUFOUR P. (1999) Prognostic factors in ovarian carcinoma in complete histologic remission at second-look surgery. International Journal of Gynecology and Cancer, 9: 231-237. Patrick Dufour (PU-PH, HDR CNU section 47 02, Email: patrick.dufour@chru-strasbourg.fr) FISCHER B, COELHO D, DUFOUR P, BERGERAT JP, DENIS JM, GUEULETTE J, BISCHOFF P. (2003) Caspase 8-mediated cleavage of the pro-apoptotic BCL-2 family member BID in p53-dependent apoptosis. Biochemistry & Biophysical Research Communications, 306: 516-522. KURTZ JE, NEGRIER S, HUSSEINI F, LIMACHER JM, BOREL C, WAGNER JP, PREVOT G, BERGERAT JP, DUFOUR P. (2003) A phase II study of docetaxel-irinotecan combination in advanced pancreatic cancer. Hepatogastroenterology, 50: 567-570. COELHO D, FISCHER B, HOLL V, DUFOUR P, DENIS JM, GUOULETTE J, BERGERAT JP, BISCHOFF P. (2002) Induction of apoptosis by high linear energy transfer radiation: role of p531. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology, 80, 644-649. Jean-Emmanuel Kurtz (MCU PH, inscrit en HDR, CNU section 47 02, Email : jean-emmanuel.kurtz@chru-strasbourg.fr ) KURTZ JE, NEGRIER S, HUSSEINI F, LIMACHER JM, BOREL C, WAGNER JP, PREVOT G, BERGERAT JP, DUFOUR P. (2003) A phase II study of docetaxel-irinotecan combination in advanced pancreatic cancer. Hepatogastroenterology, 50, 567-570. KURTZ JE, DUFOUR P. (2002) Strategies for improving quality of life in older patients with metastatic breast cancer. Drugs Aging, 19, 605-622. KURTZ JE, EXINGER F, ERBS P, JUND R. (2002) The URH1 uridine ribohydrolase of Saccharomyces cerevisiae. Current Genetics, 41,: 132-141. Valrie Ganansia Leymarie (PH, Email : valerie.gananssia@chru-strasbourg.fr ) GANANSIA LEYMARIE V, BISCHOFF P, BERGERAT JP, HOLL V. (2003) Signal transduction pathways of taxanes-induced apoptosis. Current Medicinal Chemistry and Anti-Cancer Agents, 3, 291-306. ATLAN D, TOUBOUL E, DENIAUD-ALEXANDRE E, LEFRANC JP, ANTOINE JM, JANNET D, LHUILLIER P, UZAN M, HUART J, GENESTIE C, ANTOINE M, JAMALI M, GANANSIA V, MILLIEZ J, UZAN S, BLONDON J. (2002) Operable Stages IB and II cervical carcinomas: a retrospective study comparing preoperative uterovaginal brachytherapy and postoperative radiotherapy. International Journal of Radiations in Oncology and Biological Physics, 54, 780-793. 64

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire TOUBOUL E, BELKACEMI Y, BUFFAT L, DENIAUD-ALEXANDRE E, LEFRANC JP, LHUILLIER P, UZAN S, JANNET D, UZAN M, ANTOINE M, HUART J, GANANSIA V, MILLIEZ J, BLONDON J, HOUSSET M, SCHLIENGER. M. (2001) Adenocarcinoma of the endometrium treated with combined irradiation and surgery: study of 437 patients. International Journal of Radiations in Oncology and Biological Physics, 50, 81-97. Jean-Marc Limacher (PH, Email : jean-marc.limacher@chru-strasbourg.fr ) LIMACHER JM, GIRARD-LEMAIRE F, JEANDIDIER E, CHENARD-NEU MP, KASSEM M, FLORI E, BERGERAT JP. (2002) Gastrointestinal stromal tumor in an XYY/XY male. Cancer Genetic and Cytogenetic, 133, 152-155. LIMACHER JM, FREBOURG T, NATARAJAN-AME S, BERGERAT JP. (2001) Two metachronous tumors in the radiotherapy fields of a patient with Li-Fraumeni syndrome. International Journal of Cancer, 96, 238-242. CHARBONNIER F, RAUX G, WANG Q, DROUOT N, CORDIER F, LIMACHER JM, SAURIN JC, PUISIEUX A, OLSCHWANG S, FREBOURG T. (2000) Detection of exon deletions and duplications of the mismatch repair genes in hereditary nonpolyposis colorectal cancer families using multiplex polymerase chain reaction of short fluorescent fragments. Cancer Research, 60, 2760-2763.

INSERM U725 , Biologie des Cellules Dendritiques Humaines Directeur : D. Hanau DR


INSERM CSS 2, 3 HDR Etablissement Franais du Sang-Alsace, 10, rue Spielmann-67065 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 21 25 25, Email: daniel.hanau@efs-alsace.fr, Directeur : Daniel Hanau Henri de la Salle (DR2 INSERM CSS 2, HDR, Email : henri.delasalle@efs-alsace.fr ) SALAMERO, J., FRICKER, D., CAZENAVE, J.-P., GOUD, B., HANAU D., DE LA SALLE H. (2000) Characterization of CD1e, a third type of CD1 molecule expressed in dendritic cells. Journal of Biological Chemistry, 275, 37757-37764. VITALE, M., ZIMMER, J., CASTRICONI, R., HANAU, D., DONATO, L., BOTTINO, C., MORETTA, L., DE LA SALLE, H., MORETTA, A. (2002) Analysis of natural killer cells in TAP2-deficient patients : expression of functional triggering receptors and evidence for the existence of inhibitory receptor(s) that prevent lysis of normal autologous cells. Blood, 99, 1723-1729. VON BUBNOFF, D., MATZ, H., CAZENAVE, J.-P., HANAU, D., BIEBER, T., DE LA SALLE, H. (2002) Kinetics of gene induction after FceRI-ligation of atopic monocytes identified by suppression subtractive hybridization. Journal of Immunology, 169, 6170-6177. Daniel Hanau (DR, EFS-INSERM CSS 2, HDR, Email: daniel.hanau@efs-alsace.fr) SALAMERO, J., BAUSINGER, H., MOMMAAS, A. M., LIPSKER, D., PROAMER, F., CAZENAVE, J.-P., GOUD, B., DE LA SALLE, H., HANAU, D. (2001) CD1a molecules traffic through the early recycling endosomal pathway in human Langerhans cells. Journal of Investigative Dermatology, 116: 401408. MCDERMOTT, R., ZIYLAN, U., SPEHNER, D., BAUSINGER, H., LIPSKER, D., MOMMAAS, M., CAZENAVE, J.-P., RAPOSO, G., GOUD, B., DE LA SALLE, H., SALAMERO, J., HANAU, D. (2002) Birbeck granules are subdomains of the endosomal recycling compartment in human epidermal Langerhans cells, which form where Langerin accumulates. Molecular Biology of the Cell, 13, 317335. BAUSINGER, H., LIPSKER, D., ZIYLAN, U., MANIE, S., BRIAND, J.-P., CAZENAVE, J.-P., MULLER, S., HAEUW, J.-F., RAVANAT, C., DE LA SALLE, H., HANAU D. (2002) Endotoxin free heat shock protein 70 fails to induce APC activation. European Journal of Immunology, 32, 3708-3713. Dan Lipsker (PHU, HDR, CNU section 50 03, Email : Dan.Lipsker@chru-strasbourg.fr ) LIPSKER D, ZIYLAN U, MCDERMOTT R, SPEHNER D, PROAMER F, CAZENAVE JP, GOUD B, DE LA SALLE H, SALAMERO J, HANAU D. (2003) Cored tubules are present in human epidermal Langerhans cells. Journal of Investigative Dermatology, 120, 407-410. LIPSKER D, RONDEAU M, MASSARD G, GROSSHANS E. (2003) The AESOP (adenopathy and extensive skin patch overlying a plasmacytoma) syndrome: report of 4 cases of a new syndrome revealing POEMS (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal protein, and skin changes) syndrome at a curable stage. Medicine (Baltimore), 82, 51-59. BAUSINGER H, LIPSKER D, ZIYLAN U, MANIE S, BRIAND JP, CAZENAVE JP, MULLER S, HAEUW JF, RAVANAT C, DE LA SALLE H, HANAU D. (2002) Endotoxin-free heat-shock protein 70 fails to induce APC activation. European Journal of Immunology, 32, 3708-3713. Catherine.Angenieux (IR EFS-Alsace, catherine.angenieux@efs-alsace.fr) ANGENIEUX (C.), SALAMERO (J.), FRICKER (D.), WURTZ (J.M.), MAITRE (B.), CAZENAVE (J.-P.), HANAU (D.), DE LA SALLE (H.).Common characteristics of the human and macaque CD1e molecules : conservation of biochemical and biological properties during primate evolution. Immunogenetics, 2003, 54, 842-853 65

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire ANGNIEUX (C.), MCDERMOTT (R.), BAUSINGER (H.), FRICKER (D.), ZIYLAN (U.), MATRE (B.), SPEHNER (D.), PROAMER (F.), LIPSKER (D.), GOUD (B.), HANAU (D.), DE LA SALLE (H.), SALAMERO (J.) Trafic membranaire dans la voie endosomique prcoce et tardive des cellules de Langerhans humaines. In : La cellule de Langerhans humaine, ed Schmidt D. Editions INSERM, Paris, France, 2003, 181-193. ANGENIEUX (C.), FRAISIER (V.), MAITRE (B.), RACINE (V.), VAN DER WEL (N.), FRICKER (D.), PROAMER (F.), SACHSE (M.), CAZENAVE (J.-P.), PETERS (P.), GOUD (B.), HANAU (D.), SIBARITA (J.-B.), SALAMERO (J.), DE LA SALLE (H.).The cellular pathway of CD1e in immature and maturing dendritic cells. Traffic, 2004, (in press).

INSERM U737 CSS 2, UPRES EA-3431, Tolrance B lymphocytaire et autoimmunit Directeur : Thierry MARTIN . Service Mdecine Interne A, 1, place de lHpital, F-67000
Strasbourg. Tel : 03 90 24 39 83, Email : thierry.martin@hemato-ulp.u-strasbg.fr. http://immuno.u-strasbg.fr Anne-Sophie Korganow (MCU-PH, HDR CNU section 47 03, Email : Anne-Sophie.Korganow@hematoulp.u-strasbg.fr ) H. SCHISTER, T. MARTIN, L. MARCELLIN, J.C. GARAUD, J.L. PASQUALI, A.S. KORGANOW. (2002) Expansion of marginal zone B cells is not sufficient for the development of renal disease in NZBxNZW F1 mice. Lupus, 11, 277-286. S. HUMBLOT, T. MARTIN, J.L. PASQUALI, A.S. KORGANOW. (2001) Blood coagulation disorders during primary cytomegalovirus infection. Archives of Internal Medicine, 161, 2149-2150. T. MARTIN, J.C. WEBER, H. LEVALLOIS, N. LABOURET, A. SOLEY, S. KOENIG, A.S. KORGANOW, J.L. PASQUALI. (2000) Salivary gland lymphomas in patients with Sjogren's syndrome may frequently develop from rheumatoid factor B cells. Arthritis Rheumatism, 43, 908-916. Thierry Martin (PU-PH, HDR, CNU section 53 01, Email : Thierry.Martin@hemato-ulp.u-strasbg.fr) LIEBY, P., SOLEY, A., LEVALLOIS, H., HUGEL, B., FREYSSINET, J. M., CERUTTI, M., PASQUALI, J.L., MARTIN T. (2001) The clonal analysis of anticardiolipin antibodies in a single patient with primary antiphospholipid syndrome reveals an extreme antibody heterogeneity. Blood. 97, 3820-3828. SOULAS, P., KOENIG, S., JULIEN, S., KNAPP, A. M, GARAUD, J. C., PASQUALI, J. L., MARTIN, T. (2002) A role for membrane IgD in the tolerance of pathological human rheumatoid factor B cells. European Journal of Immunology 2002, 32: 2623-2634. LIEBY, P., SOLEY, A., KNAPP, A. M., CERUTTI, M., FREYSSINET, J. M., PASQUALI, J. L., MARTIN, T. (2003) Memory B cells producing somatically mutated antiphospholipid antibodies are present in normal individuals. Blood 102, 2459-2465. Jean-Louis Pasquali (PU-PH, HDR, CNU section 47 03, Email : Jean-Louis.Pasquali@hemato-ulp.ustrasbg.fr) KOENIG-MARRONY S., SOULAS P., JULIEN S., KNAPP A.M., GARAUD .J.C., MARTIN, T., PASQUALI J.L (2001) Natural autoreactive B cells in transgenic mice reproduce an apparent paradox to the clonal tolerance theory.. Journal of Immunology, 166, 1463-1470. JULIEN S, SOULAS P, GARAUD JC, MARTIN T, PASQUALI J. L. (2002) B cell positive selection by soluble self-antigen. Journal of Immunology, 169, 4198-4204. LIEBY, P., SOLEY, A., KNAPP, A. M., CERUTTI, M., FREYSSINET, J. M., PASQUALI, J. L., MARTIN T. (2003) Memory B cells producing somatically mutated antiphospholipid antibodies are present in normal individuals. Blood. 102, 2459-2465.

Institut dHmatologie, dOnco-Hmatologie et dImmunologie INSERM


U.143, (quipe 3 - Jean-Marie Freyssinet (DR1 INSERM, CSS 4, HDR (Docteur dEtat s Sciences ; jean-marie.freyssinet@hemato-ulp.u-strasbg.fr . Facult de Mdecine,ULP, 4 rue Kirchleger, 67085 Strasbourg. Tl. : 03 90 24 39 85/86/87/88/89
Morel O., Toti F., Hugel B., Freyssinet J.-M. Cellular microparticles: A disseminated storage pool of bioactive vascular effectors. Curr Opin Hematol. 2004; 11: 156-164. Hugel B., Martinez MC., Kunzelmann C., Freyssinet J.-M. Membrane microparticles: two sides of the coin. Physiology. 2005; 20 : 22-27.

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Lieby P., Soley A., Knapp A.-M., Cerutti M., Freyssinet J.-M., Pasquali J.-L., Martin T. Memory B cells producing somatically mutated antiphospholipid antibodies are present in healthy individuals. Blood. 2003; 102: 2459-2465.

Bendicte Hugel (chercheur contractuel INSERM, Docteur dUniversit) benedicte.hugel@hemato-ulp.u-strasbg.fr Martin S., Tesse A., Hugel B., Martnez M.C., Morel O., Freyssinet J.-M., Andriantsitohaina R. Shed membrane particles from T lymphocytes impair endothelial function and regulate endothelial protein expression. Circulation. 2004; 109: 1653-1659. Aprahamian T., Rifkin I., Bonegio R., Hugel B., Freyssinet J.-M., Sato K., Castellot JR. J.J., Walsh K. Impaired clearance of apoptotic cells promotes synergy between atherogenesis and autoimmune disease. J Exp Med. 2004; 199: 1121-1131. Hugel B., Martinez M.C., Kunzelmann C., Blttler T., Aguzzi A., Freyssinet J.-M. Modulation of signal transduction through the cellular prion protein is linked to its incorporation in lipid rafts. Cell Mol Life Sci. 2004; 61: 2998-3007. Kunzelmann Corinne (chercheur contractuel INSERM, Docteur dUniversit) corinne.kunzelmann@hemato-ulp.u-strasbg.fr Kunzelmann-Marche C., Freyssinet J.-M., Martinez M.C. Regulation of phosphatidylserine transbilayer redistribution by store-operated Ca2+ entry: Role of actin cytoskeleton. J Biol Chem. 2001; 276: 51345139. Kunzelmann-Marche C., Freyssinet J.-M., Martinez M.C. Loss of plasma membrane phospholipid asymmetry requires raft integrity : role of TRP channels and ERK pathway. J Biol Chem. 2002; 277: 19876-19881. Kunzelmann-Marche C., Freyssinet J.-M., Martinez M.C. Rho A participates in the regulation of phosphatidylserine-dependent procoagulant activity at the surface of megakaryocytic cells. J Thromb Haemost. 2004; 2: 644-650.
Florence Toti (MCU, CNU 64, Docteur dUniversit, HDR en cours) florence.toti@hemato-ulp.u-strasbg.fr Morel O., Hugel B., Jesel L., Lanza F., Douchet MP., Zupan M., Chauvin M., Cazenave JP., Freyssinet J.M., Toti F. Sustained elevated amounts of circulating procoagulant membrane microparticles and soluble GPV after acute myocardial infarction in diabetes mellitus. Thromb Haemost. 2004; 91: 345-353. Morel O., Hugel B., Jesel L., Mallat Z., Lanza F., Douchet MP., Zupan M., Chauvin M., Cazenave JP., Tedgui A., Freyssinet J.-M., Toti F. Circulating procoagulant microparticles and soluble GPV in myocardial infarction treated by primary percutaneous transluminal coronary angioplasty. A possible role for GP IIb-IIIa antagonists. J Thromb Haemost. 2004; 2: 1118-1126. MOREL O., JESEL L., HUGEL B., DOUCHET M.P., ZUPAN M., CHAUVIN M., FREYSSINET J.M., TOTI F. PROTECTIVE EFFECT OF VITAMIN C ON ENDOTHELIUM DAMAGE AND PLATELET ACTIVATION DURING
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Raoul Herbrecht (PU-PH, HDR, Email: raoul.herbrecht@chru-strasbourg.fr ) TILLY H, LEPAGE E, COIFFIER B, BLANC M, HERBRECHT R, BOSLY A, ATTAL M, FILLET G, GUETTIER C, MOLINA TJ, GISSELBRECHT C, REYES F. (2003, in press) Intensive conventional chemotherapy (ACVBP regimen) compared with standard CHOP for poor-prognosis aggressive nonHodgkin's lymphoma. Blood, . COIFFIER B, LEPAGE E, BRIERE J, HERBRECHT R, TILLY H, BOUABDALLAH R, MOREL P, VAN DEN NESTE E, SALLES G, GAULARD P, REYES F, LEDERLIN P, GISSELBRECHT C. (2002) CHOP chemotherapy plus rituximab compared with CHOP alone in elderly patients with diffuse largeB-cell lymphoma. New England Journal of Medicine, 346, 235-242. Groupe d'Etudes des Lymphomes de l'Adulte. TILLY H, MOUNIER N, LEDERLIN P, BRIERE J, DUPRIEZ B, SEBBAN C, BOSLY A, BIRON P, NOUVEL C, HERBRECHT R, BORDESSOULE D, COIFFIER B. (2000) Randomized comparison of ACVBP and m-BACOD in the treatment of patients with low-risk aggressive lymphoma: the LNH87-1 study. Journal of Clinical Oncology, 18, 1309-1315.

Jeune Equipe Laboratoire dImmunogntique Molculaire Humaine Centre de


Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex. Tel 33 3 90 24 39 92, Fax : 33 3 90 24 40 16, E-mail : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr Seiamak Bahram (PU-PH, HDR, CNU section 47 03, E-mail : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr) BAHRAM, S., GILFILLAN, S., KHN, L. C., MORET, R., SCHULZE, J. B., LEBEAU, A., & SCHMANN, K. (1999) Experimental hemochromatosis due to MHC class I HFE deficiency : Immune status and iron metabolism. Proceedings of the. National Academy of Sciences (USA), 96, 13312-13317. 67

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire *AGUADO, B., BAHRAM, S., BECK, S., CAMPBELL, R. D., FORBES, S. A., GERAGHTY, D., GUILLAUDEUX, T., HOOD, L., HORTON, R., INOKO, H., JANER, M., JASONI, C., MADAN, A., MILNE, S., NEVILLE, M., OKA, A., QIN, S., RIBAS-DESPUIG, G., ROGERS, J., ROWEN, L., SHIINA, T, SPIES, T., TAMIYA, G., TASHIRO, H., TROWSDALE, J., VU, Q., WILLIAMS, L. & YAMAZAKI, M. (as the MHC sequencing consortium). (1999) Complete sequence and gene map of a human Major Histocompatibility Complex (MHC). Nature, 401, 921-923. *auteurs dans lordre alphabtique. RADOSAVLJEVIC, M., CUILLERIER, B., WILSON, M., CLMENT, O., WICKER, S., GILFILLAN, S., BECK, S., TROWSDALE, J., BAHRAM, S. (2002) A cluster of ten novel MHC class I-related genes on human chromosome 6q24.2-25.3. Genomics, 79, 114-123. Mirjana Radosavljevic (MCU-PH, HDR en 2004, CNU section 47 03, Email: mirjana.radosavljevic@hemato-ulp.u-strasbg.fr ) RADOSAVLJEVIC, M., CUILLERIER, B., WILSON, M., CLMENT, O., WICKER, S., GILFILLAN, S., BECK, S., TROWSDALE, J., AND BAHRAM, S. (2002) A cluster of ten novel MHC class I-related genes on human chromosome 6q24.2-25.3. Genomics, 79, 114-123.* SUEMIZU, H., RADOSAVLJEVIC, M., KIMURA, M., SADAHIRO, S., YOSHIMURA, S., BAHRAM, S. AND INOKO, H. (2002) A basolateral sorting motif in the MICA cytoplasmic tail. Proceedings of the. National Academy of Sciences (USA), 99, 2971-2976. RADOSAVLJEVIC, M. AND BAHRAM, S. (2003) In vivo immunogenetics: from MIC to RAET1 loci. Immunogenetics, 55, 1-9. Batrice Uring-Lambert (MCU-PH, HDR, CNU section 47 03, Email: beatrice.uring-lambert@mailserver.u-strasbg.fr) LIPSKER, D., GILLIOT, C., URING-LAMBERT, B., MEYER, A., GOETZ, J., GROSSHANS, E., HAUPTMANN, G. (2001) Lupus erythematosus in patients with genetically determined type I C2 deficiency. Molecular Immunology, 38: 107. DRAGON-DUREY, M. A., ROUGIER, N., CLAUVEL, J. P., CAILLAT-ZUCMAN, S., REMY, P., GUILLEVIN, L., LIOTE, F., BLOUIN, J., ARIEY, F., URING-LAMBERT, B., KAZATCHKINE, M. AND WEISS, L. (2001) Lack of evidence for a specific role for C4A gene deficiency in determining disease susceptibility among C4-deficient patients with SLE. Clinical and Experimental Immunology, 123, 133-139, LIPSKER D., SCHRECKENBERG-GILLIOT C., URING-LAMBERT B., MEYER A., HARTMANN D., GROSSHANS E.M., HAUPTMANN G. (2000) Lupus erythematosus associated with genetically determined deficiency of the second component of the complement. Archives of Dermatology, 136, 1508-1514. Michel Lessard (PU-PH, HDR CNU section 47 01, Institut dHmatologie, Email : Michel.Lessard@hemato-ulp.u-strasbg.fr ) MAUVIEUX L., HELIAS C., PERRUSSON N., LIOURE B, SOREL N, BRIZARD F, LESSARD M. (2004) ETV6 (TEL) gene amplification in a myelodysplastic syndrome with excess of blasts. Leukemia, 18, 1436-1438. HELIAS C, LEYMARIE V, ENTZ-WERLE N, FALKENRODT A, EYER D, COSTA JA, CHERIF D, LUTZ P, LESSARD M. (2002) Translocation t(5;14)(q35;q32) in three cases of childhood T cell acute lymphoblastic leukemia: a new recurring and cryptic abnormality. Leukemia, 16, 7-12. LACRONIQUE V, BOUREUX A, VALLE VD, POIREL H, QUANG CT, MAUCHAUFFE M, BERTHOU C, LESSARD M, BERGER R, GHYSDAEL J, BERNARD OA. (1997) A TEL-JAK2 fusion protein with constitutive kinase activity in human leukemia. Science, 278, 1309-1312. Laurent Mauvieux (MCU-PH, CNU section 47 01, Email : Laurent.Mauvieux@chru.u-strasbg.fr ) MAUVIEUX L, VILLEY I, DE VILLARTAY JP. (2003) TEA regulates local TCR-Jalpha accessibility through histone acetylation. European Journal of Immunology, 33, 2216-2222. MAUVIEUX L, LEYMARIE V, HELIAS C, PERRUSSON N, FALKENRODT A, LIOURE B, LUTZ P, LESSARD M. (2002) High incidence of Hox11L2 expression in children with T-ALL. Leukemia, 16, 2417-2422. MAUVIEUX L, VILLEY I, DE VILLARTAY JP. (2001) T early alpha (TEA) regulates initial TCRVAJA rearrangements and leads to TCRJA coincidence. European Journal of Immunology, 31: 20802086.

UPRES EA-3771. Inflammation et environnement dans lasthme. Directeur : Dr Nelly


Frossard (DR2 INSERM CSS 2). Facult de Pharmacie 74, route du Rhin, BP 24, F-67401 Illkirch Cedex. Tl. 03 90 24 41 50. Email: nelly.frossard@pharma.u-strasbg.fr Frdric de Blay (PU-PH, HDR, CNU section 51 01, Email: frederic.de-blay@chru-strasbourg.fr ) 68

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire LIEUTIER-COLAS F., MEYER, P., PONS, F., HEDELIN, G., LARSSON, P., MALMBERG, P., PAULI, G., DE BLAY, F. (2002) Prevalence of symptoms, sensitization to rats, and airborne exposure to major rat allergen (Rat n 1) and to endotoxin in rat-exposed workers : a cross-sectional study. Clinical and Experimetal Allergy, 32, 1424-1429. LIEUTIER-COLAS, F., PUROHIT, A., MEYER, P., FABRIES, J. F., KOPFERSCHMITT, M. C., DESSANGES J. F., PAULI, G., DE BLAY, F. (2003) Bronchial challenge tests in patients with asthma sensitized to cats : the importance of large particules in the immediate response. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 167: 1077-1082. DE BLAY, F., FOURGAUT, G., HEDELIN, G., VERVLOET, D., MICHEL, F. B., GODARD, P., CHARPIN, D., PAULI, G. and the Scientific Committee of the MIEC study. . (2003) Medical indoor environment counselor (MIEC) : role in compliance with advice on mite allergen avoidance and on mite allergen exposure. Allergy, 58, 27-33.

Institut de Gntique et de Biologie Molculaire et Cellulaire (IGBMC), CNRS-INSERM -ULP, INSERM U596/UMR 7104. 1, rue Laurent Fries - BP 10142 67404 Illkirch CEDEX . Tel: 03
88 65 32 00. Fax 03 88 65 32 03. Email: mandeljl@igbmc.u-strasbg.fr Dpartements de Biologie du Dveloppement, Pathologie Molculaire, Gntique et Physiologie du signal nuclaire, Transcription, Biologie Structurale et Gnomique. Johan Auwerx (PU-PH, HDR, Email : auwerx@igbmc.u-strasbg.fr ) DEEB S.S., FAJAS L., NEMOTO M., LAAKSO M., FUJIMOTO W., AUWERX J. (1998) A Pro12Ala substitution in the human PPAR 2 gene associated with decreased receptor activity, lower BMI and improved insulin sensitivity. Nature Genetics, 20, 284-287. PICARD F., GHIN M., ANNICOTTE J.-S., ROCCHI S., CHAMPY M.-F., OMALLEY B.W., CHAMBON P., AUWERX J. (2002) SRC-1 and TIF2 control energy balance between white and brown adipose tissues. Cell, 111, 931-941. FAYARD E, SCHOONJANS K, ANNICOTTE JS, AUWERX J. (2003) Liver receptor homolog 1 controls the expression of carboxyl ester lipase. Journal of Biological Chemistry, 278: 35725-35731. Didier Devys (MCU-PH, HDR, CNU section 47 04 Email: devys@igbmc.u-strasbg.fr ) MERIENNE K, HELMLINGER D, PERKIN GR, DEVYS D, TROTTIER Y (2003). Polyglutamine expansion induces a protein-damaging stress connecting heat shock protein 70 to the JNK pathway. Journal of Biological Chemistry, 278, 16957-16967. HELMLINGER D, YVERT G, PICAUD S, MERIENNE K, SAHEL J, MANDEL JL, DEVYS D (2002). Progressive retinal degeneration and dysfunction in R6 Huntington's disease mice. Human Molecular Genetics, 11, 3351-3359. LUNKES A, LINDENBERG KS, BEN-HAIEM L, WEBER C, DEVYS D, LANDWEHRMEYER GB, MANDEL JL, TROTTIER Y (2002). Proteases acting on mutant huntingtin generate cleaved products that differentially build up cytoplasmic and nuclear inclusions. Molecular Cell, 10, 259-269. Pascal Doll (MCU-PH, HDR CNU section 44 01, Email : dolle@igbmc.u-strasbg.fr ) NIEDERREITHER, K.*, V. SUBBARAYAN*, P. DOLL*, P. CHAMBON. (* equal authors) (1999) Embryonic retinoic acid synthesis is essential for early mouse post-implantation development. Nature Genetics, 21, 444-448. NIEDERREITHER, K., S. ABU-ABED, B. SCHUHBAUR, M. PETKOVICH, P. CHAMBON, P. DOLL. (2002) Genetic evidence that oxidative derivatives of retinoic acid are not involved in retinoid signaling during mouse development. Nature Genetics, 31, 84-88,. VERMOT J, K. NIEDERREITHER, J.M. GARNIER, P. CHAMBONP, P. DOLLE. Decreased embryonic retinoic acid synthesis results in a DiGeorge syndrome phenotype in newborn mice. (2003) Proc Natl Acad Sci U S A, 100, 1763-1768. Robert Drillien (DR2 INSERM CSS 2, HDR, Email: robert.drillien@efs-alsace.fr ) R. DRILLIEN, D. SPEHNER, B. AUTRAN, D. GARIN (2003) Les Poxvirus : une famille de vecteurs. Virologie, 7, 243-253 D. SPEHNER, R. DRILLIEN, F. PROAMER, C. HOUSSAIS-PECHEUR, M.A. ZANTA, M. GEIST, K. DOTT, J.M. BALLOUL.(2000) Enveloped virus is the major virus form produced during productive infection with the modified vaccinia virus Ankara strain. Virology, 273, 9-15. R. DRILLIEN, D. SPEHNER, A. BOHBOT, D. HANAU (2000) Vaccinia virus-related events and phenotypic changes after infection of dendritic cells derived from human monocytes. Virology, 268, 471-481. Stanislas du Manoir (DR2 INSERM CSS 5, HDR, Email : dumanoir@igbmc.u-strasbg.fr ) REDON R, HUSSENET T, BOUR G, CAULEE K, JOST B, MULLER D, ABECASSIS J, DU MANOIR S. (2002) Amplicon mapping and transcriptional analysis pinpoint cyclin L as a candidate oncogene in head and neck cancer. Cancer Research, 62, 6211-6217. 69

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire SEQUEIROS, M. KOENIG. (2001) The gene mutated in ataxia-ocular apraxia 1 encodes the new HIT/Zn-finger protein aprataxin. M.-C. Nature Genetics, 29, 189-193. LAGIER-TOURENNE C, TRANEBJRG L, CHAIGNE D, GRIBAA M, DOLLFUS H, SILVESTRI G, BTARD C, WARTER J M, KOENIG M. (2003) Homozygosity mapping of Marinesco-Sjgren syndrome to 5q31. European Journal of Human Genetics, 11, 770-778.

Isabelle KOSCINSKI-CHARAU AHU. Laboratoire de Biologie de la Reproduction, CMCO. isabelle.koscinski@chru-strasbourg.fr. fax: 03 88 62 84 45.
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Demande de Cration dEA Gntique clinique,


Fdration de Gntique de la Facult de Mdecine, 4, rue Kirschleger, F-67000 Strasbourg - Hpitaux Universitaires de Strasbourg. Directeur : Pr Hlne Dollfus. Tel : 03 88 12 81 53 03 90 24 33 41. Mails : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chru-strasbourg.fr) Valrie Biancalana (IR, bianca@titus.u-strasbg.fr) ROBERTSON S.P., TWIGG S.R., SUTHERLAND-SMITH A.J., BIANCALANA V., GORLIN R.J., HORN D., KENWRICK S.J., KIM C.A., MORAVA E., NEWBURY-ECOB R., ORSTAVIK K.H., QUARRELL O.W., SCHWARTZ C.E., SHEARS D.J., SURI M., KENDRICK-JONES J., WILKIE A.O.; OPDSPECTRUM DISORDERS CLINICAL COLLABORATIVE GROUP. (2003) Localized mutations in the gene encoding the cytoskeletal protein filamin A cause diverse malformations in humans. Nature Genetics, 33, 487-491. BIANCALANA V, CARON O, GALLATI S, BAAS F, KRESS W, NOVELLI G, DAPICE MR, LAGIERTOURENNE C, BUJ-BELLO A, ROMERO NB, MANDEL JL. (2003) Characterisation of mutations in 77 Patients with X-linked myotubular myopathy, including a family with a very mild phenotype. Hum Genet 112(2):135-42 NOLIN S.L., BROWN W.T., GLICKSMAN A., HOUCK G.E. JR, GARGANO A.D., SULLIVAN A., BIANCALANA V., BRONDUM-NIELSEN K., HJALGRIM H., HOLINSKI-FEDER E., KOOY F., LONGSHORE J., MACPHERSON J., MANDEL J.L., MATTHIJS G., ROUSSEAU F., STEINBACH P., VAISANEN M.L., VON KOSKULL H., SHERMAN S.L. (2003) Expansion of the fragile X CGG repeat in females with premutation or intermediate alleles. American Journal of Human Genetics, 72,454464.

Mireille Cosse (PH, Email: mireille.cossee@chru-strasbourg.fr ) SANTOS MM, MIRANDA CJ, LEVY JE, MONTROSS L.K., COSSEE M., SEQUEIROS J., ANDREWS N., KOENIG M., PANDOLFO M. (2003) Iron metabolism in mice with partial frataxin deficiency. Cerebellum, 2, 146-153. COSSE M., PUCCIO H., GANSMULLER A. et al. (2000) Inactivation of the Friedreich ataxia mouse gene leads to early embryonic lethality without iron acumulation. Human Molecular Genetics, 9, 1219-26. COSSE M., DRR A., SCHMITT M., DAHL N., TROUILLAS P., ALLINSON P., KOSTRZEWA M., NIVELON-CHEVALLIER A., GUSTAVSON K.H., KOHLSCHTTERA, MLLER U., MANDEL J.L., BRICE A., KOENIG M., CAVALCANTI F., TAMMARO A., DE MICHELE G., FILLA A., COCOZZA S., LABUDA M., MONTERMINI L., POIRIER J., PANDOLFO M. (1999) Friedreich's ataxia: point mutations and clinical presentation of compound heterozygotes. Annals of Neurology, 45, 200-206. Hlne Dollfus (PU-PH, HDR CNU section 47 04, Mails : helene.dollfus@medecine.u-strasbg.fr ; helene.dollfus@chru-strasbourg.fr) DOLLFUS H., BISWAS P., KUMARAMANICKAVEL G., STOETZELL C., QUILLET R., BISWAS J., LAJEUNIE E., RENIER D., PERRIN-SCHMITT F. (2002) Saethre-Chotzen syndrome : Notable intrafamilial variability in a large family with Q28X TWIST mutation. American Journal of Medical Genetics, 109, 218-225. DOLLFUS H., MASSIN P., TAUPIN P., NEMETH C., AMARA S., GIRAUD S., BROUD C., DUREAU P., GAUDRIC A., LANDAIS P., RICHARD S., and THE FRENCH VHL STUDY GROUP. (2002) Retinal hemangioblastomas in Von Hippel-Lindau disease: a clinical and molecular study. Investigative Ophthalmology & Vision Science, 2002, 43: 3067-3074. DOLLFUS H., PORTO F., CAUSSADE P., SPEEG-SCHATZ C., SAHEL J., GROSSHANS E., FLAMENT J., SARASIN A (2003) Ocular manifestations in the inherited DNA repair disorders.. Surveyin Ophthalmology, 48,:107-122. 73

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Brnice Doray (AHU, future MCU-PH, CNU section 4704, Email : berenice.doray@medecine.u-strasb.fr ) DORAY B., BECMEUR F, GIRARD-LEMAIRE F., SCHLUTH C., FLORI E. (2002) Esophageal and duodenal atresia in a girl with a 12q24.3-qter deletion. Clinical Genetics, 61, 468-471. DORAY B., GIRARD-LEMAIRE F, GASSER B., BALDAUF JJ., DE GEETER B., SPIZZO M., FLORI E. (2002) Pallister-Killian syndrome : difficulties of prenatal diagnosis. Prenatal Diagnosis, 22, 470-477. DORAY B., SALOMON R., AMIEL J., PELET A., TOURAINE R., ILLAUD M., ATTIE T., BACHY B., MUNNICH A., LYONNET S. (1998) Mutation of the RET ligand, neurturin, supports multigenic inheritance in Hirschsprung disease. Human Molecular Genetics, 7, 1449-1452. Elisabeth Flori (MCU-PH, HDR en cours CNU section 47 04, Email : Elisabeth.flori@medecine.u-strasbg.fr) SCHLUTH C, DORAY B, GIRARD-LEMAIRE F., KOHLER M., LANGER B., GASSER B., LINDNER V., FLORI E. (2002) Prenatal sonographic diagnosis of the 49,XXXXY syndrome. Prenatal Diagnosis, 22, 1177-1180. FLORI E., DORAY B., RUDOLF G., FAVRE R., GIRARD-LEMAIRE F., SCHLUTH C., ZIX-KIEFFER I., FLORI J., LORIOT M., SCHMITT E., RUMPLER Y. (2003) Failure of prenatal diagnosis of diploidtriploid mosaicism after amniocentesis. Clinical Genetics, 63, 328-331. DORAY B., GIRARD-LEMAIRE F., GASSER B., BALDAUF J.J., DE GEETER B., SPIZZO M., ZEIDAN C, FLORI E. (2002) Pallister-Killian syndrome: difficulties of prenatal diagnosis. Prenatal Diagnosis, 22, 470-477. Fabienne Perrin-Schmitt (MCU-PH,HDR CNU section 47 04, Email: fabienne@igbmc.u-strasbg.fr ) YOSHIBA N., YOSHIBA K., STOETZEL C., PERRIN-SCHMITT F., CAM Y., RUCH J.V., LESOT H. (2003) Temporospatial gene expression and protein localization of matrix metalloproteinases and their inhibitors during mouse molar tooth development. Development Dynamics, 228, 105-112. DOLLFUS H., KUMARAMANICKAVEL G., BISWAS P., STOETZEL C., QUILLET R., DENTON M., MAW M., PERRIN-SCHMITT F. (2001) Identification of a new TWIST mutation (7p21) with variable eyelid manifestations supports locus homogeneity of BPES at 3q22. Journal of Medical Genetics, 58, 470471. BOURGEOIS P., BOLCATO-BELLEMIN A.L., DANSE J.M., BLOCH-ZUPAN A., YOSHIBA K., STOETZEL C., PERRIN-SCHMITT F. (1998) The variable expressivity and incomplete penetrance of the twist-null heterozygous mouse phenotype resemble those of human Saethre-Chotzen syndrome. Human Molecular Genetics, 7, 945-957.

UPRES EA-3428. Espce humaine et Primates : variabilit et volution Directeur : Pr B. LUDES, Institut de Mdecine Lgale, 11 rue Humann, 67085 STRASBOURG. Tel : 03 90 24 33 48 ; Email : bertrand.ludes@iml-ulp.u-strasbg.fr
Bertrand Ludes (PU-PH1, HDR) KEYSER-TRACQUI C., LUDES B. (2005) Methods for the study of ancient DNA. Methods in Molecular Biology, 297, 253-264. RICAUT F.X., FEDOSEEVA A., KEYSER-TRACQUI C., LUDES B. (2005) Ancient DNA analysis of human neolithic remains found in northeastern Siberia. American Journal of Human Genetics, 126, 458462. KEYSER-TRACQUI C., CRUBEZY E., LUDES B. (2003) Nuclear and mitochondrial DNA analysis of a 2,000-year-old necropolis in the Egyin Gol Valley of Mongolia. American Journal of Human Genetics, 73, 247-260. Jean-Marie LE MINOR (MCU-PH, HDR) Matthieu SCHMITTBUHL (MCU-PH, HDR) LE MINOR J.M., TROST O. (2004) Bony ponticles of the atlas (C1) over the groove for the vertebral artery in humans and primates: polymorphism and evolutionary trends. American Journal of Physical Anthropology, 125, 16-29. SCHMITTBUHL M., LE MINOR J.M., SCHAAF A., MANGIN P. (2002) The human mandible in lateral view: elliptical fourier descriptors of the outline and their morphological analysis. Annals of Anatomy, 184, 199-207. SCHMITTBUHL M., LE MINOR J.M., TARONI F., MANGIN P. (2001) Sexual dimorphism of the human mandible: demonstration by elliptical Fourier analysis. International Journal of Legal Medicine, 115, 100-101. Yves Rumpler (PU-PH1)

74

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire WARTER S., HAUWY M., DUTRILLAUX B., RUMPLER Y. (2005) Application of molecular cytogenetics for chromosomal evolution of the Lemuriformes (Prosimians). Cytogenetic and Genome Research, 108, 197-203. RUMPLER Y., ANDRIAHOLINIRINA N., WARTER S., HAUWY M., RABARIVOLA C., (2004) Phylogenetic history of the Sifakas ( Propithecus: Lemuriformes) derived from cytogenetic studies. Chromosome esearch, 12, 453-463. RAVAOARIMANANA I.B., TIEDEMANN R., MONTAGNON D., RUMPLER Y. (2004) Molecular and cytogenetic evidence for cryptic speciation within a rare endemic Malagasy lemur, the Northern Sportive Lemur (Lepilemur septentrionalis). Molecular Phylogenetics and Evolution, 31, 440-448.

Services et chercheurs associs aux quipes de gntique : Institut dAnatomie Pathologique, Institut dHistologie, Services dUrologie, de Gyncologie-Obsttrique, CECOS des H.U.S.
Joseph Abecassis (Chercheur Centre Paul Strauss/IGBMC, HDR, Email : jabecassis@strasbourg.fnclcc.fr ) ZHENG H, WASYLYK C, AYADI A, ABECASSIS J, SCHALKEN JA, ROGATSCH H, WERNERT N, MAIRA SM, MULTON MC, WASYLYK B. (2003) The transcription factor Net regulates the angiogenic switch. Genes and Development, 17, 2283-2297. REDON R, HUSSENET T, BOUR G, CAULEE K, JOST B, MULLER D, ABECASSIS J, DU MANOIR S. (2002) Amplicon mapping and transcriptional analysis pinpoint cyclin L as a candidate oncogene in head and neck cancer. Cancer Resarch, 62, 6211-6217. PIK3CA but not p63 gene as a likely target of 3q26-qter gains. REDON R, MULLER D, CAULEE K, WANHERDRICK K, ABECASSIS J., DU MANOIR S. (2001) A simple specific pattern of chromosomal aberrations at early stages of head and neck squamous cell carcinomas. Cancer Research, 61, 4122-4129. Laboratoire dAnatomie Pathologique, Ave Molire, F-67200 Strasbourg Jean-Pierre Bellocq (PU-PH, HDR, CNU section 42 03, Email : jean-Pierre.bellocq@chru-strasbourg.fr ) MARIN C, MATHELIN C, NEUVILLE A, MERTZ L, CONSTANTINESCO A, CHENARD MP, BELLOCQ JP. (2003) Sentinel lymph node biopsy with micrometastases in breast cancer: histological data and surgical implications. About a series of 201 axillary dissections after peroperative sentinel node identification. Bulletin du Cancer, 90, 459-465. BELLOCQ JP, PENEAULT-LLORCA F. (2003) Extemporaneous histologic examination in infraclinical mammary lesion. Bulletin du Cancer, 90, 299-300. BOULAY A, MASSON R, CHENARD MP, EL FAHIME M, CASSARD L, BELLOCQ JP, SAUTESFRIDMAN C, BASSET P, RIO MC. (2001) High cancer cell death in syngeneic tumors developed in host mice deficient for the stromelysin-3 matrix metalloproteinase. Cancer Research, 61, 2189-2193.

INSERM U405 - Psychopathologie et pharmacologie de la cognition. Directeur : Pr


J.M.Danion. Facult de Mdecine - Btiment 4 - 11, rue Humann - 67085 Strasbourg Cedex. Tel : 03 88 11 60 37, Email : jean-marie.danion@chru-strasbourg.fr Nelly Boehm (PU-PH, HDR, CNU 42-02) Tel : 03 90 24 32 15 ; fax : 03 90 24 32 12 ; Email : Nelly.Boehm@medecine.u-strasbg.fr SAMAMA B., PLAS-ROSER S., SCHAEFFER C., CHATEAU D., FABRE M., BOEHM N. (2002) HPV DNA detection by in situ hybridization with catalyzed signal amplification on thin-layer cervical smears. Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 50, 1417-1420. AUW-HAEDRICH C., BOEHM N., WEISSENBERGER C. (2001) Signet ring carcinoma of the eccrine sweat gland in the eyelid, treated by radiotherapy alone. British Journal of Ophthalmology, 85, 112113. STOLL C., ALEMBIK Y., TCHOMAKOV D., MESSER J., HEID E., BOEHM N., CALVAS P., HOVNANIAN A. (2001) Severe hypernatremic dehydration in an infant with Netherton syndrome. Genetic Counseling, 12, 237-243. Brigitte Samama (MCU-PH, CNU section 42 02, Email : brigitte.samama@medecine.u-strasbg.fr ) SAMAMA B., BOEHM N. (1999) Inhibition of nitric oxide synthase impairs early olfactory associative learning in newborn rats. Neurobiology Learn Mem, 71, 219-31. SAMAMA B., PLAS-ROSER S., SCHAEFFER C., CHATEAU D., FABRE M., BOEHM N. (2002) HPV DNA detection by in situ hybridization with catalyzed signal amplification on thin-layer cervical smears. Journal of Histochemistry and Cytochemistry, 50, 1417-1422. DORAY B., VIVILLE B., TOURET Y., GASSER B., SAMAMA B., BOEHM N., GIRARD-LEMAIRE F., SCHLUTH C., FLORI E. (2003) Mosaic trisomy 13 on chorionic villi a fetus with body wall complex : fortuitous association or pathogenic hypothesis ? Prenatal Diagnosis, sous presse. 75

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Christiane Schaeffer (MCU-PH, CNU: 42-02) mail: Christiane.Schaeffer@medecine.u-strasbg.fr SCHAEFFER C, DIAB-ASSEF M, PLATEROTI M, LAURENT-HUCK F, REIMUND JM, KEDINGER M, FOLTZER-JOURDAINE C. (2000) Cytokine gene expression during postnatal small intestinal development : regulation by glucocorticoids. Gut, 47:192-198 SAMAMA B, PLAS-ROSER S, SCHAEFFER C, CHATEAU D, FABRE M, BOEHM N. (2002) HPV DNA detection by in situ hybridization with catalyzed signal amplification on thin-layer cervical smears : J Histochem Cytochem , 50:1417-20. Service de Neurologie des H.U.S. Christine Tranchant (Service de Neurologie, PU-PH, HDR CNU section 49 01, Email : christine.tranchant@chru-strasbourg.fr ) TRANCHANT C., FLEURY M., MOREIRA M., KOENIG M., WARTER J.M.. (2003) Phenotypic variability in aprataxin gene mutations. Neurology, 60, 868-870. ECHANIZ-LAGUNA A, ZOLL J, RIBERA F, TRANCHANT C, WARTER JM, LONSDORFER J, LAMPERT E. (2002) Mitochondrial respiratory chain function in skeletal muscle of ALS patients. Annals of Neurology, 52, 623-627. GIRAUD M., BEAURAIN G., YAMAMOTO A.M, EYMARD B., TRANCHANT C., GAJDOS P., GARCHON H.J.. (2001) Linkage of HLA to myasthenia gravis and genetic heterogeneity depending on anti-titin antibodies. Neurology, 57, 1555-1561. Service dUrologie des H.U.S. Didier Jacqmin (PU-PH, HDR, CNU section 52 04, Email : jean-pierre.jacqmin@chru-strasbourg.fr ) S. VIVILLE, S. WARTER, J.-M. MEYER, C. WITTEMER, M. LORIOT, R. MOLLARD, D. JACQMIN. (2000) Histological and genetic analysis and risk assessment for chromosomal aberration after ICSI for patients presenting with CBAVD. Human Reproduction, 15, 1613-1618. A. SCHNEIDER, S. BORGNAT, H. LANG, O. REGINE, V. LINDNER, M. KASSEM, C. SAUSSINE, P. OUDET, D. JACQMIN, M.-P. GAUB. (2000) Evaluation of Microsatellite Analysis in Urine Sediment for Diagnosis of Bladder Cancer. Cancer Research, 60, 4617-4622. J. CRALINE, E. ERDMANN, P. ERBS, M. DESLANDRES-CRUCHANT, D. JACQMIN, B. DUCLOS, C. KLEIN-SOYER, P. DUFOUR, J.P. BERGERAT. (2003) Experimental study : A yeast-based functional assay for the detection of the mutant androgen receptor in prostate cancer. European Journal of Endocrinology, 148, 99-110. Services de Gyncologie et dobsttrique Karine Bettahar-Lebugle (PH, service de gyncologie du CMCO) OHL J, PARTISANI M, WITTEMER C, SCHMITT MP, CRANZ C, STOLL-KELLER F, RONGIERES C, BETTAHAR-LEBUGLE K, LANG JM, NISAND I. (2003) Assisted reproduction techniques for HIV serodiscordant couples: 18 months of experience. Human Reproduction, 18, 1244-1249. MOUTOU C, RONGIERES C, BETTAHAR-LEBUGLE K, GARDES N, PHILIPPE C, VIVILLE S. (2003) Preimplantation genetic diagnosis for achondroplasia: genetics and gynaecological limits and difficulties. Human Reproduction, 18, 509-514. MOUTOU C, GARDES N, RONGIERES C, OHL J, BETTAHAR-LEBUGLE K, WITTEMER C, GERLINGER P, VIVILLE S. (2001) Allele-specific amplification for preimplantation genetic diagnosis (PGD) of spinal muscular atrophy. Prenatal Diagnosis, 21, 498-503. Andr Clavert (MCU-PH, CNU section 54 05, CECOS, Email : aclavert@wanadoo.fr ) THONNEAU P., LARSEN A., ABELL A., CLAVERT A., BONDE J.P.E., DUCOT B., MULTIGNER L. (1999) Time to pregnancy and paternal exposure to pesticides: preliminary results of Danish and French studies. Scandinavian Journal of Work, Environment and Health, 25, 62-64. THONNEAU P., ABELL A., LARSEN S.B., BONDE J.P., JOFFE M., CLAVERT A., DUCOT B., MULTIGNIER L., DANSCHER G. (1999) Effects of pesticides exposure on time to pregnancy: results of multicentricenter study in France and Denmark. American Journal of Epidemiology, 50, 157163. CLAVERT A., BOURGUIGNAT A., FRARD G. (1999) Quality control in spermiology: The French experience. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine, suppl: 101-104. Claudine Cranz (MCU-PH, CNU section 54 05, CECOS, Email : claudine.cranz@wanadoo.fr ) OHL J, PARTISANI M, WITTEMER C, SCHMITT MP, CRANZ C, STOLL-KELLER F, RONGIERES C, BETTAHAR-LEBUGLE K, LANG JM, NISAND I. (2003) Assisted reproduction techniques for HIV serodiscordant couples: 18 months of experience. Human Reproduction, 18, 1244-1249. Israel Nisand (PU-PH, HDR, CNU section 54 03, Email : israel.nisand@evc.net ) VAYSSIERE C, FAVRE R, AUDIBERT F, CHAUVET MP, GAUCHERAND P, TARDIF D, GRANGE G, NOVOA A, DESCAMPS P, PERDU M, ANDRINI E, JANSE-MAREC J, MAILLARD F, NISAND I. 76

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Ex UMR 544, UPRES EA-3770. Institut de Virologie de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg INSERM exU544, Pathognie des infections virales persistantes, Demande dEA en cours (Directeur : Pr F. Stoll-Keller, Email : francoise.stoll@viro-ulp.u-strasbg.fr ) Anne-Marie Aubertin (DR2, INSERM commission n1, HDR, Email: an.aubertin@viro-ulp.u-strasbg.fr ) B.A. LAFONT, L. GLOECKLER, D., C. BEYER, S. EINIUS, J.P. GUT, A.M. AUBERTIN. (2003) In vivo inactivation of Nef ITAM motif of chimeric simian/human immunodeficiency virus SHIVsbg-YE correlates with absence of increased virulence in Chinese rhesus macaques. Virology, 313, 322-334. R. BURRER, S. HAESSIG-EINUS, A.M. AUBERTIN, C. MOOG. (2003) Polyclonal immunoglobulins G from patients neutralize human immunodeficiency virus type 1 primary isolates by binding free virions, but without interfering with an initial CD4-independent attachment of the virus to PBMC. Journal of Virology, 77, 11385-11397. V. MONCEAUX, J. ESTAQUIER, M. FEVRIER, M.C. CUMONT, Y. RIVIRE, A.M. AUBERTIN, J.C. AMEISEN, B. HURTREL. (2003) Extensive apoptosis in lymphoid organs during primary SIV infection predicts rapid progression towards AIDS. AIDS, 17, 1585-1596.
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UPRES EA- . Physiotpathologie cellulaire et molculaire des infections parasitaires et fongiques Directeur : Ermanno Candolfi. Institut de Parasitologie HUS - Facult
de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 36 79 - Fax : 03 90 24 36 76) Ermano Candolfi (PU-PH, HDR, CNU section 45 02, Email: ermanno.candolfi@adm-ulp.u-strasbg.fr ) O. VILLARD, D. FILISETTI, F. ROCH-DERIES, J. GARWEG, J. FLAMENT, E. CANDOLFI. (2003) The diagnostic value of ELISA, Immunoblotting and PCR for toxoplasmic chorioretinitis. Journal of Clinical Microbiology, 41, 3537-3541. D. FILISETTI, M. GORCII, E. PERNOT-MARINO, O. VILLARD, E. CANDOLFI. (2003) Diagnosis of congenital toxoplasmosis: comparison of targets for detection of Toxoplasma gondii by PCR. Journal of Clinical Microbiology, 41, 4826-4828. V. LETSCHER-BRU, A. ABOU-BACAR, D. FILISETTI, E. ANTONI, O. VILLARD, J.P. KLEIN, E. CANDOLFI. (2003) Vaccination with Toxoplasma gondii Sag1 protein is protective against congenital toxoplasmosis in Balb/c mice but not in CBA/J mice. Infection &. Immunity, 71, 6615-6619. Denis Filisetti (MCU-PH, CNU section 4502, Email : denis.filisetti@medecine.u-strasbg.fr ) D. FILISETTI, M. GORCII, E. PERNOT-MARINO, O. VILLARD, E. CANDOLFI. (2003) Diagnosis of congenital toxoplasmosis: comparison of targets for the detection of Toxoplasma gondii by PCR. Journal of Clinical Microbiology, 41, 4826-4828. 79

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire D. AJZENBERG, N. COGNE, L. PARIS, M.-H. BESSIERES, P. THULLIEZ, D. FILISETTI, H. PELLOUX, P. MARTY, M.-L. DARDE. (2002) Genotype of 86 Toxoplasma gondii isolates associated with human congenital toxoplasmosis and correlation with clinical findings. Journal of Infectious Diseases, 9, 684-689. D. FILISETTI, S. BOMBARD, C. N'GUIRI, R. DAHAN, B. MOLET, A. ABOU-BACAR, Y. HANSMANN, D. CHRISTMANN, E. CANDOLFI. (2002) Prospective assessment of a new PCR target (STEVOR) for imported Plasmodium falciparum malaria. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 21, 679-681. Valrie Letscher-Bru (MCU-PH, CNU section 45 02, Email : valerie.letscher@medecine.u-strasbg.fr ) V. LETSCHER-BRU, M.H. MEYER, A.C. GALOISY, J. WALLER, E. CANDOLFI. (2002) Prospective evaluation of the new chromogenic medium Candida ID, in comparison with Candiselect, for isolation of molds and isolation and presumptive identification of yeast species. Journal of Clinical Microbiology, 40, 1508-1510. V. LETSCHER-BRU, R. HERBRECHT. (2003) Caspofungin: the first representative of a new antifungal class. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 51, 513-521. B. R. HERBRECHT, S. NATARAJAN-AME, Y. NIVOIX, V. LETSCHER-BRU. (2003) The lipid formulations of amphotericin Expert Opinion in Pharmacotherapy, 4, 1277-1287. Odile Villard (MCU-PH, CNU section 45 02, Email : odile.villard@medecine.u-strasbg.fr ) D. FILISETTI, M. GORCII, E. PERNOT-MARINO, O. VILLARD, E. CANDOLFI. (2003) Diagnosis of congenital toxoplasmosis: comparison of targets for the detection of Toxoplasma gondii by PCR. Journal of Clinical Microbiology, 41, 4826-4828. O. VILLARD, D. FILISETTI, F. ROCH-DERRIES, J. GARWEG, J. FLAMENT, E. CANDOLFI. (2003) Comparison of enzyme-linked immunosorbent assay, immunoblotting, and PCR for diagnosis of toxoplasmic chorioretinitis. Journal of Clinical Microbiology, 41, 3537-3541. R. HERBRECHT, V. LETSCHER-BRU, C. OPREA, B. LIOURE, J. WALLER, F. CAMPOS, O. VILLARD, K.L. LIU, S. NATARAJAN-AME, P. LUTZ, P. DUFOUR, J.P. BERGERAT, E. CANDOLFI. (2002) Aspergillus galactomannan detection in the diagnosis of invasive aspergillosis in cancer patients. Clinical Oncology, 20, 1898-1906. Jocelyn Waller (MCU-PH, CNU section 45 02, Email : jocelyn.waller@medecine.u-strasbg.fr ) R. HERBRECHT, V. LETSCHER-BRU, C. FOHRER, F. CAMPOS, S. NATARAJAN-AME, A. ZANFIR, J. WALLER. (2002) Acremonium strictum pulmonary infection in a leukemic patient successfully treated with posaconazole after failure of amphotericin B. European Journal of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 21, 814-817. M.H. MEYER, V. LETSCHER-BRU, J. WALLER, P. LUTZ, L. MARCELLIN, R. HERBRECHT. (2002) Chronic disseminated Trichosporon asahii infection in a leukemic child. Clinical Infectious Diseases, 35, 22-25. V. LETSCHER-BRU, M.H. MEYER, A.C. GALOISY, J. WALLER, E. CANDOLFI. (2002) Prospective evaluation of the new chromogenic medium Candida ID, in comparison with Candiselect, for isolation of molds and isolation and presumptive identification of yeast species. Journal of Clinical Microbiology, 40, 1508-1510. Dominique Stephan (PU-PH, HDR, CNU section 51 04, Email : stephan@chru-strasbourg.fr ), prochainement rattach lU392 STEPHAN D, LIPSKER D, SENS P, HASSANI S, WELSCH M. (2003) Hypereosinophilia-induced digital necrosis in a smoking patient. International Angiology, 22: 95-97. KESSLER L, BILBAULT P, ORTEGA F, GRASSO C, PASSEMARD R, STEPHAN D., PINGET M, SCHNEIDER F. (2003) Hyperbaric oxygenation accelerates the healing rate of nonischemic chronic diabetic foot ulcers: a prospective randomized study. Diabetes Care. 26, 2378-2382. ZARIC V, WELTIN D, STEPHAN D. (2000) Therapeutic angiogenesis using genetic transfection. An in vitro quantitative and functional study after gene code transfer for vascular endothelial growth factor Archives des Maladies de Coeur et de Vaisseaux, 93, 987-991.

UPRES EA-3432, Physiopathologie et d'Antibiologie Microbiennes. Institut de Bactriologie


de la Facult de Mdecine de Strasbourg, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Directeur : Pr Y. Pimont (Tel : 03 90 24 37 76 Fax : 03 88 25 11 13). Email : yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr) Nathalie Boulanger (MCU, HDR, CNU section 41, Email : nboulanger@aspirine.u-strasbg.fr ), rejoint lEA3432 en 2005

80

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire N. BOULANGER, L. EHRET-SABATIER, R. BRUN, D. ZACHARY, P. BULET, J.L. IMLER. (2001) Immune response of Drosophila melanogaster to infection with the flagellate parasite Crithidia spp. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 31, 129-137. N. BOULANGER, R. BRUN, L. EHRET-SABATIER, C. KUNZ, P. BULET. (2002) Immunopeptides in the defense reactions of Glossina morsitans to bacterial and Trypanosoma brucei brucei infections. Insect Biochemistry and Molecular Biology, 32, 369-375. N. BOULANGER, R.J. MUNKS, J.V. HAMILTON, F. VOVELLE, R. BRUN, M.J. LEHANE, P. BULET. (2002) Epithelial innate immunity. A novel antimicrobial peptide with antiparasitic activity in the blood-sucking insect Stomoxys calcitrans. Journal of Biological Chemistry, 277, 49921-49926. Didier A. Colin (CR1, CNRS SDV 22, HDR, Email : didier.colin@medecine.u-strasbg.fr ) L. STAALI, H. MONTEIL, D.A. COLIN. (1998) The staphylococcal pore-forming leucotoxins open Ca2+ channels in the membrane of human polymorphonuclear neutrophils. Journal of Membrane Biology, 162, 209-216. V. GAUDUCHON, S. WERNER, G. PRVOST, H. MONTEIL, D.A. COLIN. (2001) Flow cytometric determination of Panton-Valentine leukocidin S component binding. Infection & Immunity. 69, 23902395. D.A. COLIN, H. MONTEIL. (2003) Control of the oxydative burst of human neutrophils by staphylococcal leukotoxins. Infection & Immunity, 71, 3724-3729. Sylvie De Martino (AHU, Email : sylvie.demartino@medecine.u-strasbg.fr ) S.J. DE MARTINO, J.A. CARLYON, E. FIKRIG. (2001) Coinfection with Borrelia burgdorferi and the agent of human granulocytic ehrlichiosis. New England Journal of Medicine, 345, 150-151. D. ROUSSEAU, S. DE MARTINO, B. FERRUA, J.F. MICHIELS, F. ANJUERRE, K. FRAGAKI, Y. LE FICHOUX, J. KUBAR. (2001) In vivo involvement of polymorphonuclear neutrophils in Leishmania infantum infection. BMC Microbiology, 1:17. D. ROUSSEAU, S. DE MARTINO, F. ANJUERRE, B. FERRUA, K. FRAGAKI, J.F. MICHIELS, Y. LE FICHOUX, J. KUBAR (2001) Sustained parasite burden in the spleen of Leishmania infantuminfected BALB/c mice is accompanied by expression of MCP-1 transcripts and lack of protection against challenge. Journal of European Cytokine Network, 12, 340-347. Colette Harf-Monteil (MCU, CNU section 41, HDR, Email : colette.harf-monteil@medecine.u-strasbg.fr ) C. HARF-MONTEIL, H. MONTEIL. Aeromonas. In Actualits permanentes en Bactriologie clinique Editions EAL-ESKA, (Paris F). 2000,VIII (10), pp1-12. C. THOUZEAU, G. FROGET, H. MONTEIL, Y. LE MAHO, C. HARF-MONTEIL. (2003) Evidence of stress in bacteria associated with long-term preservation of food in the stomach of incubating king penguins (Aptenodytes patagonicus). Polar Biology, 26, 115-123. C. HARF-MONTEIL, A. LE FLCHE, PH. RIEGEL, G. PRVOST, D. BERMOND, P.A.D. GRIMONT, H. MONTEIL. (2003) Aeromonas simiae sp. nov. isolated from monkey faeces. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 2003, Papers in press, 54, 481-485. Franois Jehl (MCU-PH, HDR, CNU section 45 01, en 2005, Email : francois.jehl@medecine.u-strasbg.fr ) S. BRONNER, D. POMPEI, H. ELKHALI, N. DHOYEN, H. MONTEIL, F. JEHL. (2001) Ex vivo 12 h bactericidal activity of oral co-amoxiclav (1.125 g) against -lactamase-producing Haemophilus influenzae. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 48, 501-506. S. BRONNER, V. MURBACH, J.D. PETER, D. LEVQUE, H. ELKHALI, Y. SALMON, N. DHOYEN., H. MONTEIL, G. WOODNUTT, F. JEHL. (2002) Ex vivo pharmacodynamics of amoxicillin-clavulanate against -Lactamase producing Escherichia coli in a Yucatan miniature-pig model that mimics human pharmacokinetics. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 46, 3782-3789. S. BRONNER, F. JEHL, J.D. PETER, M.C. PLOY, C. RENAULT, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2003) Moxifloxacin Efficacy and vitreous penetration in a rabbit model of Staphylococcus aureus endophthalmitis: effect on leucotoxins and virulence regulator factors gene expression.Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 47, 1621-1629. Benoit Jaulhac (MCU-PH, HDR, CNU section 45 01, en 2004, Email : benoit.jaulhac@medecine.u-strasbg.fr) D. LIPSKER, N. ANTONI-BACH, Y. HANSMANN, B. JAULHAC. (2002) Long term prognosis of patients treated for erythema migrans in France. British Journal of Dermatology, 146, 872-876. B. JAULHAC, R. HELLER, F.X. LIMBACH, Y. HANSMANN, D. LIPSKER, H. MONTEIL, J. SIBILIA, Y. PIEMONT. (2000) Direct molecular typing of Borrelia burgdorferi sensu lato species in Lyme arthritis samples. Journal of Clinical Microbiology, 38, 1895-1900. F.X. LIMBACH, B. JAULHAC, Y. PIEMONT, J.L. KUNTZ, H. MONTEIL, J. SIBILIA. (1999) A one-step reverse transcriptase PCR method for detection of Borrelia burgdorferi mRNA in mouse Lyme arthritis samples. Journal of Clinical Microbiology, 37, 2037-2039. 81

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Henri Monteil (PU-PH, HDR, CNU section 45 01, Email : henri.monteil@adm-ulp.u-strasbg.fr ) L. STAALI, H. MONTEIL, D.A. COLIN. (1998) The staphylococcal pore-forming leukotoxins open Ca2+ channels in the membrane of human polymorphonuclear neutrophils. (1998) The Journal of Membrane Biology, 162, 209-216. G. PREVOST, P. COUPPIE, H. MONTEIL. (2003) Staphylococcal epidermolysins. Current Opinion in Infectious Diseases, 16, 71-76. D.A COLIN, H. MONTEIL. (2003) Control of the oxydative burst of human neutrophils by staphylococcal leukotoxins. Infection and Immunity, 71, 3724-3729. Yves Pimont (PU-PH, HDR, CNU section 45 01, Email: yves.piemont@medecine.u-strasbg.fr ) H.J. BOULOUIS, F. BARRAT, D. BERMOND, F. BERNEX, D. LE THIBAULT, R. HELLER, J.-J. FONTAINE, Y. PIEMONT, B. CHOMEL. (2001) Kinetics of Bartonella birtlesii infection in experimentally infected miceand pathogenic effect on their reproductive functions. Infection & Immunity, 69, 5313-5317. Y. GILLET, B. ISSARTEL, Ph. VANHEMS, J.Ch. FOURNET, G. LINA, M. BES, F. VANDENESCH, Y. PIEMONT, N. BROUSSE, D. FLORET, J. ETIENNE. (2002) Association between Staphylococcus aureus strains carrying gene for Panton-Valentine leukocidin and highly lethal necrotising pneumonia in young. immunocompetent patients. Lancet, 359, 753-759. D. BERMOND, H.-J. BOULOUIS, R. HELLER, G. VAN LAERE, C. DEHIO, H. MONTEIL, B. CHOMEL, A. SANDER, Y. PIEMONT. (2002) Bartonella bovis sp. nov. and Bartonella capreoli sp. nov., two new Bartonella species isolated from European ruminants. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 52, 383-390. Gilles Prvost (MCU-PH, CNU section 4501, HDR, Email: gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr ) S. BRONNER, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2003) Regulations of virulence determinants in Staphylococcus aureus: complexity and application. FEMS Microbiology Reviews, 28, 183-200. S. BRONNER, F. JEHL, J.D. PETER, M.C. PLOY, C. RENAULT, P. ARVIS, H. MONTEIL, G. PREVOST. (2003) Efficacy and vitreous penetration of moxifloxacin (MXF) in a rabbit model of Staphylococcus aureus endophthalmitis: effects on leucotoxins and virulence regulator factors genne expression. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, 45, 1621-1629. G. PRVOST, G. MENESTRINA, D.A. COLIN, S. WERNER, S. BRONNER, M. DALLA SERRA, L. BABA MOUSSA, M, CORAIOLA, A. GRAVET, H. MONTEIL. Staphyloccoccal bicomponent leucotoxins, mechanism of action, impact on cells and virulence. In Pore-Forming Peptides And Protein Toxins edited by G. Menestrina, M. Dalla Serra, P. Lazarovici (Eds). Taylor and Francis Publishers (Londres, New-York, Oslo, Philadelphia, Singapore, Stockholm). 2003, pp 3-26. ISBN n0415298520 Philippe Riegel (MCU-PH, CNU section 45 01, Email : philippe.riegel@medecine.u-strasbg.fr ) G. FUNKE, R. OSORIO, P. RIEGEL, M.D. COLLINS. (1998) Corynebacterium confusum sp. nov., isolated from human clinical specimens. International Journal of Systematic Bacteriology, 48, 1291-1296. L. DEVRIESE, P. RIEGEL, J. HOMMEZ, M. VANEECHOUTTE, T. DE BAERE, F. HAESEBROUCK. (2000) Identification of Corynebacterium glucuronolyticum strains from the urogenital tract of humans and pigs. Journal of Clinical Microbiology, 38, 4657-4659. F.N.R. RENAUD, D. AUBEL, P. RIEGEL, H. MEUGNIER, C. BOLLET. (2001) Corynebacterium freneyi sp. nov., -glucosidase-positive strains related to Corynebacterium xerosis. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology, 51, 1723-1728. Jean Michel Scheftel (MCU-PH, CNU section 45 01, HDR, Email: jmichel.scheftel@medecine.u-strasbg.fr ) A. GRAVET , M. RONDEAU , C. HARF-MONTEIL,F. GRUNENBERGER ,H. MONTEIL , J.M. SCHEFTEL, G. PREVOST. (1999) Predominant Staphylococcus aureus Isolated from Antibiotic-Associated Diarrhea is clinically relevant and produces Enterotoxin A and the bicomponent Toxin LukE-LukD Journal of Clinical Microbiology, 37: 4012-4019 G. PREVOST, F.I.S. FREITAS,P. STOESSEL , O. MEUNIER, M. HAUBENSACK, H. MONTEIL, J.M. SCHEFTEL. (1999) Analysis with a combination of Macrorestriction Endonucleases Reveals a High Polymorphism among Bordetella pertussis Isolates in Eastern France. Journal of Clinical Microbiology, 37, 1062-1068. S. LANGLET, F. BEAUPERE, G. CONTANT, J.M. SCHEFTEL. (1999) A new gel tube method for the direct detection , identification and susceptibility testing of bacteria in clinical samples. FEMS Microbiology Letters, 170, 229-235. Jean Sibilia (PU-PH, CNU section 50 01, HDR, Email : jean.sibilia@wanadoo.fr ) J. SIBILIA, F.X. LIMBACH. (2002) Reactive arthritis or chronic infectious arthritis? Annals of the Rheumatic Diseases, 61, 580-587. J. SIBILIA, X. MARIETTE. (2002) Methotrexate treatment and mortality in rheumatoid arthritis. Lancet , 360, 1096-1097. 82

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire L. NEFF, M. ZEISEL, J. SIBILIA, M. SCHOLLER-GUINARD, J.P. KLEIN, D. WACHSMANN. (2001) NFKB and the MAP kinases/AP-1 pathways are both involved in IL-6 and IL-8 expression in fibroblastlike synoviocytes stimulated by protein I/II, a modulin from oral streptococci. Cellular Microbiology, 3, 703-712. Dominique Wachsmann (PU, HDR, CNU section 41, Email: wachs@aspirine.u-strasbg.fr ), rejoint lEA-3432 en 2005 L. NEFF, M. ZEISEL, J. SIBILIA, M. SCHOLLER-GUINARD, J.P. KLEIN, D. WACHSMANN. (2001) NFKB and the MAP kinases/AP-1 pathways are both involved in IL-6 and IL-8 expression in fibroblastlike synoviocytes stimulated by protein I/II, a modulin from oral streptococci. Cellular Microbiology, 3, 703-712. L. NEFF, M. ZEISEL, V. DRUET, K. TAKEDA, J.P. KLEIN, J. SIBILIA, D. WACHSMANN. (2003) ERK1/2 and JNKs depenndent synthesis of IL-6 and IL-8 by fibroblast-like synoviocytes stimulated with protein I/II, a modulin from oral streptococci, requires FAK. Journal of Biological Chemistry, 278, 2772127728. M. ZEISEL, L. NEFF, J. RANDLE, J.P. KLEIN, J. SIBILIA, D. WACHSMANN. (2003) Impaired release of IL-18 from fibroblast-like synoviocytes activated with protein I/II, a PAMP from oral streptococci, is due to defective translation of IL-18. Cellular Microbiology, in press.

INSERM U311, Biologie et pharmacologie de lhmostase et de la Thrombose


Directeur : Christian Gachet (DR INSERM CSS 2). Etablissement Franais du sang Alsace. 10, rue Spielmann, F-67065 Strasbourg. Tl. : 03 88 21 25 25 Fax : 03 88 21 25 21 www.efs-alsace.fr Jean-Pierre Cazenave (PU-PH ; MD, PhD) VAN RHENEN (D.J.), GULLIKSSON (H.), CAZENAVE (J.-P.), PAMPHILON (D.), LJUNGMAN (P.), KLTER (H.), VERMEIJ (H.), KAPPER-KLUNNE (C.), DE GREEF (G.E.), LAFORET (M.), LIOURE (B.), DAVIS (K.), MARBLIE (S.), MAYAUDON (V.), FLAMENT (J.), CONLAN (M.), LIN (L.), METZEL (P.), BUCHHOLZ (D.), CORASH (L.). Transfusion of pooled buffy coat platelet components prepared with photochemical pathogen inactivation treatment : the euroSPRITE Trial. Blood, 2003, 101, 24262433. ALEIL (B.), RAVANAT (C.), CAZENAVE (J.-P.), ROCHOUX (G.), HEITZ (A.), GACHET (C.) Flow cytometric analysis of intra-platelet VASP phosphorylation for the detection of clopidogrel resistance in patients with ischemic cardiovascular diseases. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2005, 3, 85-92. WOLFF (V.), ALEIL (B.), GIROUD (M.), LORENZINI (J.-L.), WIESEL (M.-L.), CAZENAVE (J.-P.), LANZA (F.). Soluble platelet glycoprotein V is a marker of thrombosis in patients with ischemic stroke. Stroke, 2005, 36, 17-19. Franois Lanza (Dr en Pharmacie, PhD) PERRAULT (C.), MANGIN (P.), SANTER (M.), BAAS (M.-J.), MOOG (S.), CRANMER (S.L.), PIKOVSKI (I.), WILLIAMSON (D.), JACKSON (S.P.), CAZENAVE (J.-P.), LANZA (F.). Role of the intracellular domain of GPIb in controlling the adhesive properties of the platelet GPIb/V/IX complex. Blood, 2003, 101, 3477-3484. STRASSEL (C.), PASQUET (J.-M.), ALESSI (M.-C.), JUHAN-VAGUE (I.), CHAMBORT (H.), COMBRI (R.), NURDEN (P.), BAAS (M.-J.), DE LA SALLE (C.), CAZENAVE (J.-P.), LANZA (F.), NURDEN (A.T.). A novel missense mutation shows that GPIb has a dual role in controlling the processing and stability of the platelet GPIb-IX adhesion receptor. Biochemistry, 2003, 42, 4452-4462. MANGIN (P.), DAVID (T.), LAVAUD (V.), CRANMER (S.L.), PIKOVSKI (I.), JACKSON (S.P.), BERNDT (M.C.), CAZENAVE (J.-P.), GACHET (C.), LANZA (F.). Identification of a novel 14-3-3 binding site within the cytoplasmic tail of platelet glycoprotein Ib . Blood, 2004, 104, 420-427. Dr Christian Gachet (DR INSERM, MD, PhD) HECHLER (B.), LENAIN (N.), MARCHESE (P.), VIAL (C.), HEIM (V.), FREUND (M.), CAZENAVE (J.P.), CATTANEO (M.), RUGGERI (Z.), EVANS (R.), GACHET (C.). A role of the fast ATP-gated P2X1 cation channel in the thrombosis of small arteries in vivo. Journal of Experimental Medicine, 2003, 198, 661-667. KAUFFENSTEIN (G.), HECHLER (B.), CAZENAVE (J.-P.), GACHET (C.). Adenine triphosphate nucleotides are antagonists at the P2Y12 receptor. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2004, 2, 1980-1988. MANGIN (P.), OHLMANN (P.), ECKLY (A.), CAZENAVE (J.-P.), LANZA (F.), GACHET (C.). The P2Y1 receptor plays an essential role in the platelet shape change induced by collagen when TXA2 formation is prevented. Journal of Thrombosis and Haemostasis, 2004, 2, 969-977. BAURAND (A.), ECKLY (A.), HECHLER (B.), KAUFFENSTEIN (G.), GALZI (J.-L.), CAZENAVE (J.-P.), LON (C.), GACHET (C.). Differential regulation and relocalization of the platrelet P2Y receptors 83

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire following activation : a way to avoid loss of hemostatic properties ? Molecular Pharmacology, 2005, 67, 721-733. Catherine Lon (Habilitation en 2005) LEON (C.), ALEX (M.), KLOCKE (A.), MORGENSTERN (E.), MOOSBAUER (C.), ECKLY (A.), SPANNAGL (M.), GACHET (C.), ENGELMANN (B.). Platelet ADP receptors contribute to the initiation of intravascular coagulation. Blood, 2004, 103, 594-600 LON (C.), FREUND (M.), LATCHOUMANIN (O.), FARRET (A.), PETIT (P.), CAZENAVE (J.-P.), GACHET (C.). The P2Y1 receptor is involved in the maintenance of glucose homeostasis and insulin secretion in mice. Purinergic Signalling, 2005, in press. LON (C.), RAVANAT (C.), FREUND (M.), CAZENAVE (J.-P.), GACHET (C.). Differential involvement of the P2Y1 and P2Y12 receptors in platelet procoagulant activity. Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology, 2003, 23, 1941-1947.

INSERM U-692 - Laboratoire de Signalisations Molculaires et Neurodgnrescence. Directeur de l'Unit : Loeffler JP, DR-INSERM, CS8-Inserm. Facult de Mdecine (Universit Louis Pasteur), , Btiment 3 - 8me tage. 11, rue Humann - 67000 Strasbourg. Tl : 03.90.24.30.86 - Fax : 03.90.24.30.65. Email : loeffler@neurochem.u-strasbg.fr Jean-Philippe Loeffler J.P. (DR INSERM CSS8) BOUTILLIER AL, TRINH E, LOEFFLER JP . Selective E2F-dependent gene transcription is controlled by histone deacetylase activity during neuronal apoptosis. J Neurochem, (2003), 84(4): 814-28 DUPUIS L, DI SCALA F, REN F, DE TAPIA M, OUDART H, PRADAT PF, MEININGER V, LOEFFLER JP. Upregulation of mitochondrial Uncoupling protein 3 reveals an early muscular metabolic defect in Amyotrophic Lateral Sclerosis. FASEB J, (2003), 17(14):2091-3. DUPUIS L, OUDART H, RENE F, GONZALEZ DE AGUILAR JL, LOEFFLER JP. Evidence for defective energy homeostasis in amyotrophic lateral sclerosis: benefit of a high-energy diet in a transgenic mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101, 11159-64.
Larmet Y., MCU-HDR (CNU n69) HECK N, GARWOOD J, LOEFFLER JP, LARMET Y, FAISSNER A. Differential upregulation of extracellular matrix molecules associated with the appearance of granule cell dispersion and mossy fiber sprouting during epileptogenesis in a murine model of temporal lobe epilepsy. Neuroscience. 2004;129, 309-24. PANTELEEVA I, ROUAUX C, LARMET Y, BOUTILLIER S, LOEFFLER JP, BOUTILLIER AL. HDAC-3 Participates in the Repression of e2f-Dependent Gene Transcription in Primary Differentiated Neurons. Ann N Y Acad Sci. 2004;1030, 656-60. REIBEL S, BENMAAMAR R, LE BT, LARMET Y, KALRA SP, MARESCAUX C, DEPAULIS A. Neuropeptide Y delays hippocampal kindling in the rat. Hippocampus. 2003;13, 557-60. Ren F., MCU-HDR (CNU n69) JOKIC N, DI SCALA F, DUPUIS L, RENE F, MULLER A, DE AGUILAR JL, LOEFFLER JP.Early activation of antioxidant mechanisms in muscle of mutant Cu/Zn-superoxide dismutase-linked amyotrophic lateral sclerosis mice. Ann N Y Acad Sci. 2003, 1010, 552-6. GONZALEZ DE AGUILAR JL, RENE F, DUPUIS L, LOEFFLER JP. Neuroendocrinology of neurodegenerative diseases. Insights from transgenic mouse models. Neuroendocrinology. 2003, 78, 244-52. DUPUIS L, OUDART H, RENE F, GONZALEZ DE AGUILAR JL, LOEFFLER JP. Evidence for defective energy homeostasis in amyotrophic lateral sclerosis: benefit of a high-energy diet in a transgenic mouse model. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004; 101, 11159-64. Boutillier AL, CR1-CNRS, HDR (CNRS n24) ROUAUX C, LOEFFLER JP, BOUTILLIER AL. Targeting CREB-binding protein (CBP) loss of function as a therapeutic strategy in neurological disorders. Biochem Pharmacol. 2004, 68, 1157-64. PANTELEEVA I, ROUAUX C, LARMET Y, BOUTILLIER S, LOEFFLER JP, BOUTILLIER AL. HDAC-3 Participates in the Repression of e2f-Dependent Gene Transcription in Primary Differentiated Neurons. Ann N Y Acad Sci. 2004;1030, 656-60. BOUTILLIER AL, TRINH E, LOEFFLER JP . Selective E2F-dependent gene transcription is controlled by histone deacetylase activity during neuronal apoptosis. J Neurochem, (2003), 84(4): 814-28. Muller A., PU-PH, ULP-HUS JOKIC N, DI SCALA F, DUPUIS L, RENE F, MULLER A, DE AGUILAR JL, LOEFFLER JP. Early activation of antioxidant mechanisms in muscle of mutant Cu/Zn-superoxide dismutase-linked amyotrophic lateral sclerosis mice. Ann N Y Acad Sci. 2003, 1010, 552-6. 84

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire DUPUIS L, MULLER A, MEININGER V, LOEFFLER JP. Molecular mechanisms of amyotrophic lateral sclerosis: recent contributions from studies in animal models. Rev Neurol (Paris). 2004, 160, 35-43. Gaiddon C., CR1-CNRS (CNRS n24), Dupuis L., CR2-INSERM (CSS8 INSERM), De Tapia M., MCU (CNU n64), Lannes B., MCU-PH

85

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Annexe 2

Programmes des Enseignements modulaires


Biologie et mdecine de la Reproduction - Coordinateurs Stphanie Warter - Manuel Mark (55h)
Ontogense des gonades et du tractus gnital (8 heures). Pr. M. Mark (PU/PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 5405)
Ontogense des cellules germinales primordiales. Diffrenciation et fonctions des cellules de Sertoli embryonnaires. Cascades molculaires impliques dans la diffrenciation des caractres sexuels primaires Diffrenciations sexuelles pathologiques, tats intersexus. Gnration de modles animaux en Biologie de la Reproduction : culture de cellules souches embryonnaires, transgense et knock-out.

Implantation et placentation (6 heures). Dr. S. Warter (MCU-PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 5405)
Ontogense du placenta. Mcanismes cellulaires et molculaires de limplantation. Implantation et tolrance immunitaire. Vascularisation placentaire et changes foeto-maternels.

Contrle hormonal de la reproduction et rgulations auto et paracrines intra-gonadiques (15 heures). Pr. N. Boehm (PU/PH, Histologie, Embryologie et Cytogntique, section CNU 4202)
Fonctions des cellules de Sertoli ; barrire hmato-testiculaire. Folliculogense et hormones strodes. Rcepteurs de loestradiol, de la progestrone et de lacide rtinoque. Stratgies didentification des gnes cibles des rcepteurs nuclaires. Rgulation hormonale de laxe neuro-hypothalamo-hypophyso-ovarien. Action des strodes sexuels sur les organes cibles Dterminisme hormonal de la pubert et de la mnopause. Techniques en biologie de la reproduction (12 heures). Dr. S Viville (MCU-PH avec HDR Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 5405) Analyse du sperme et tests fonctionnels. Insmination artificielle, FIV et ICSI : aspects techniques et mdicaux. Conglation gamtique et embryonnaire : aspects biologiques et mdicaux. Diagnostic primplantatoire. Induction de lovulation.

Gamtogense, fcondation, et pathologies de la fertilit (14 heures). Pr. Y Rumpler (PU/PH, Mdecine et Biologie du Dveloppement et de la Reproduction, section CNU 5405).
Maturation des spermatozodes et des ovocytes. Mcanismes molculaires de la reconnaissance inter-gamtique. Causes chromosomiques et gntiques des infertilits. Effets de lenvironnement sur la fertilit. . Perturbations du tractus gnital fminin et fertilit. Stratgies dexploration de la fertilit. Aspects thiques, juridiques et psychologiques de lassistance mdicale la procration.

Cancrologie - Coordinateur : Jean-Pierre Bergerat (54h)

Biologie molculaire de la cellule

14h

Structure et organisation du gnome, Rgulation de la transcription, Physiologie des rcepteurs nuclaires, Structure et maturation de lADN Notions sur la rparation de lADN : lsions, senseurs, transducteurs et effecteurs Membrane cellulaire et transports transmembranaires. Trafic intracellulaire. Cytosquelette, phagocytose et mobilit, Adhsions et interactions cellulaires Transduction des signaux mitognes et antiprolifratifs, Rgulation du cycle cellulaire Mthodes dtude de la prolifration cellulaire normale et pathologique Cellules souches et cellules prolifrantes.Rgulation de la diffrenciation cellulaire Mcanismes de lapoptose 86

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Mcanismes de la Cancrognse

13h

Caractristiques des cellules cancreuses, histoire naturelle de la transformation cancreuse, anomalies gntiques et slections clonales ; oncognes et gnes suppresseurs de tumeur Mcanismes gntiques et pigntiques des anomalies de lexpression ou de lactivit des gnes impliqus dans la carcinogense. Diffrentes causes daltrations gntiques Implication des mcanismes de rarrangement des gnes dimmunoglobulines et des rcepteurs T dans la physiopathologie des lymphopathies malignes Cancrogne virale. Rle des mutations et du polymorphisme des gnes modifiant la susceptibilit gntique aux cancers. Rle des facteurs environnementaux, hormones et cancrognse Gnes impliqus dans le maintien de lintgrit du gnome Gnes impliqus dans la rgulation de la prolifration cellulaire Gnes impliqus dans la diffrenciation cellulaire et la snescence Syndromes de prdispositions hrditaires au cancer

Biologie de la progression tumorale

15h

Instabilit gntique et instabilit chromosomique Etapes de la transformation cancreuse in vitro- modles exprimentaux Les tapes de la progression tumorale in vivo : des lsions pr-cancreuses la mtastase Antignes tumoraux et immunosurveillance Biologie de linvasion, Biologie de la mtastase Biologie de langiognse tumorale, Techniques danalyse, Cytogntique tumorale Implications du phnotypage molculaire dans le dpistage, le pronostic et le traitement des cancers. Biologie molculaire des cancers colo-rectaux Biologie molculaire des leucoses mylodes Biologie molculaire des sarcomes

Recherche en Thrapeutique Anticancreuse

12h

Chimiothrapie et agents cytotoxiques Techniques dtudes in vitro de la rponse cellulaire aux agressions gnotoxiques Techniques dtudes chez lanimal, mcanismes de rsistance Hormonothrapie : interaction avec les autres voies de signalisation cellulaire et nouvelles orientations Radiothrapie, effets biologiques des radiations ionisantes : optimisation des effets thrapeutiques, ciblage et potentialisation Effets biologiques et dveloppement des rayonnements particulaires Dveloppement thrapeutique : thrapie gnique, thrapie cellulaire Vaccination antitumorales, ciblage molculaire et nouveaux traitements anticancreux

Gntique Humaine Coordinatrice : Hlne Dollfus (50h)


Gntique humaine : introduction gnrale 11h
Introduction gnrale Prsentation gnrale de la gntique (clinique cytogntique et molculaire). Les grandes tapes (historique de la dcouverte de lADN nos jours), Les modes de transmission classiques vers le multifactoriel,recherches de gnes de prdisposition aux maladies factorielles, les grands types de pathologies dissques par la gntique Le diagnostic molculaire de maladies monogniques. Techniques du diagnostic des maladies monogniques (dont diagnostic prnatal) Diffrents types de mutation Indications et intrts du diagnostic molculaire Stratgies de diagnostic molculaire Les banques de donnes Situations classiques de conseil gntique et dilemmes thiques lis au diagnostic dune maladie gntique. Pathologies chromosomiques, pigntique 14h Techniques chromosomiques . Cytogntique conventionnelle : caryotype normal - cytogntique molculaire . Exploration des points de cassures des translocations . CGH + puces ADN Anomalies chromosomiques : varit et structure Syndromes chromosomiques classiques et microdltionnels Empreinte gnomique 87

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Pathologies du dveloppement

8h

Dysmorphologie et anomalies du dveloppement- prsentation gnrale Gnes du dveloppement et cascades molculaires (facteurs de transcription et rcepteurs /ligands) lies des syndromes identifis Syndromes classiques de dysmorphologies lis aux bases molculaires

Pathologies hrditaires du systme nerveux et sensoriel


Pathologies hrditaires neuromusculaires Pathologies sensorielles Dystrophies hrditaires de la rtine Surdits hrditaires

12h

Mtabolisme
Aspects molculaires et gntiques de lobsit. Pathologies mtaboliques de lenfant

5h

Immunologie Coordinateur : Siamak Bahram (50h)

Immunologie fondamentale

20h

Immunit inne. Complexe Majeur dHistocompatibilit. Immunorcepteurs. Tolrance immunitaire. Complment. Les intgrines et adressines. Les cytokines et leurs rcepteurs. Cellules NK et leurs rcepteurs. Cellules dendritiques. Apoptose. Immunologie Mdicale 20h Auto-immunit. Allergies/Asthme. Immunit anti-infectieuse. Immunit anti-tumorale. Dficits immunitaires. Greffes de cellules souches hmatopotiques. Allogreffes et Xnogreffes d'organes. Traitements immunomodulateurs. Technologies 10h Transgnse et recombinaison homologue. Bioinformatique, Gnomique en Immunologie.

Microbiologie Mdicale Coordinateurs : Gilles Prvost Franoise Stoll-Keller (51h)

Epidmiologie des maladies infectieuses

9h

Mode de transmission des infections bactriennes partir de lenvironnement Infections bactriennes mergentes et r-mergentes transmises par les arthropodes Epidmiologie et slection des rsistances bactriennes Mcanismes de transmission des virus Gntique et volution des virus Les modalits du parasitisme et la dynamique des relations hte-parasite Epidmiologie des infections apicomplexa transmission vectorielle ou directe Epidmiologie des infections fongiques opportunistes et nosocomiales Interactions molculaires et cellulaires Hte-Pathogne 23h Stratgies invasives des bactries Toxines bactriennes, superantignes et endotoxines Virulence des bactries tropisme intestinal Actions des bactries sur la signalisation cellulaire Rgulation de lexpression des facteurs de virulence de Pseudomonas aeruginosa Mcanismes dchappement des bactries aux dfenses de lhte Rsistance aux anti-bactriens : aspects phntiques et gntiques Effets des virus sur la biologie de la cellule Mcanismes dadaptation des virus leur hte Rsistance aux antiviraux Mcanismes molculaires d'chappement des parasites extracellulaires aux dfenses de lhte Mcanismes molculaires d'chappement des parasites intracellulaires. Relation virulence, pathognicit et souches parasitaires Interaction PAMPS (pathogen associated molecular patterns)-PRRs (pattern recognition receptors) : PRR solubles (opsonines), cellulaires (internalisation et/ou activation) Physiopathologie des maladies infectieuses 19h Un modle de bactrie toxinogne : Corynebacterium diphtheriae Un modle de bactrie invasive : Listeria monocytogenes Un modle bactrien de pathognie mixte : Staphylococcus aureus Deux modles de bactries dveloppement intracellulaire obligatoire : Brucella et Coxiella burnetii 88

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Rponse immunopathogne virale


Modles animaux Modle dinfection virale chronique : lhpatite C Modle dinfection virale persistante : linfection par le VIH : aspects molculaires Modle dinfection virale persistante : linfection par le VIH : aspects physiopathologiques Modle dinfection prions Physiopathologie de l'infection Plasmodium : un modle d'infection vectorielle persistente Physiopathologie de l'infection Toxoplasma : un modle d'infection opportuniste Physiopathologies des candidoses invasives : un modle d'infection nosocomiale

Terrains de stages pratiques M1


Cancrologie
T D Lieu du stage Responsable du stage Contact Objectifs du stage

Nb max dtu diants par stage / Nb stage par an


4 / 1

Dure du stage

Ecole suprieure de biotechnologie de STG (ESBS) Pr P. OUDET bd S. Brandt 67400 Illkirch

secrtariat 03 88 12 75 35 Fax : 03 88 12 75 39

Laboratoire de cancrologie exprimentale et de radiobiologie (LCER) EA3430IRCAD Hpital Civil

Pr JP BERGERAT

Laboratoire de biologie tumorale Centre Paul Strauss

Dr J ABECASSIS

U392S...

Dr Francis RAUL

Laboratoire dHmatologie

cultures cellulaires, tudes de la prolifration - transfection dun E-mail gne dans des cellules pierre.oudet eucaryotes @chru- techniques dtude strasbourg.fr de lexpression gnique - cultures cellulaires, secrtariat mthodes dtude de 03 88 12 76 la prolifration 82 cellulaire - techniques dtude E-mail de lapoptose, des jeaneffets cytocintiques et pierre.bergerat cytoxiques des @chruagressions strasbourg.fr gnotoxiques in vitro - clonage et transfection dun gne dans des cellules eucaryotes - Quantification de secrtariat lexpression gnique 03 88 25 24 par PCR en temps rel 44 - Diagnostic molculaire des E-mail : JAbecassis@str prdispositions asbourg.fnclcc.f gniques au cancer, squenage r - Immunohistologie - Cultures secrtariat cellulaires, tude de la 03 88 11 90 prolifration 23 E-mail : - Etude du profil secrtariat dexpression gnique 03 88 12

5 jours x 7h

2 / 1

5 jours x 7h

2 / 1

2 x 5 demies journes

2 / 1

5 jours x 7h

5 jours 89

ULP - Mention Vie et Sant exprimentale Pr P Institut LESSARD dHmatologie Hpital Civil

Laboratoire INSERM-ULP 381 Dans lenceinte de lhpital de Hautepierre 67200 Strasbourg

Dr Michle KEDINGER

Laboratoire de lInstitut de Biologie Dr Molculaire et MarieChristine Cellulaire (IGBMC) RIO

Laboratoire de lInstitut de Biologie Molculaire et Cellulaire (IGBMC)

Dr Bohdan WASYLYK

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire par hybridation sur / x membrane ; 1 7h E-mail : acquisition dimage et michel.lessard analyse des rsultats @chru- Amplification par strasbourg.fr PCR en temps rel - Techniques dtudes cytogntiques des hmopathies et des tumeurs malignes - Cultures secrtariat 2 5 jours cellulaires 03 88 27 77 / x - Techniques 27 1 7h dtudes de lexpression gnique E-mail : u.38@inserm.u- - Techniques de transfert de gnes strasbg.fr dans les cellules eucaryotes Xnogreffes tumorales chez la souris nude - cultures cellulaires secrtariat 2 5 jours - techniques dtude 03 88 65 34 / x de lexpression 24 1 7h gnique - transfert de gnes dans les cellules E-mail : eucaryotes rio@igbmc.u- techniques dtude strasbg.fr de la croissance tumorale, de linvasion et de la mtastase chez lanimal - technique de secrtariat 2 5 jours criblage diffrentiel 03 88 65 32 / x dexpression gnique 00 1 7h par hybridation soustractive - transfection E-mail : gnique dans celles boh@igbmc.ueucaryotes et tude du strasbg.fr pouvoir transformant du cycle cellulaire et de lapoptose Gntique humaine

Lieu du Stage

Responsable du laboratoire

Contact (secrtariat) et E.mail

Objectifs et possibilits du stage (prsentation aux tudiants) Techniques de biologie molculaire appliques au diagnostic.

Laboratoire de Diagnostic Gntique Facult de Mdecine 9me tage Batiment 3

Pr JL MANDEL

mandiag@igbmc.ustrasbg.fr

Nombre dtudiants maximum au cours dune mme priode stage 2 maximum

Prfrence pour stage dune semaine ou de 15 J 1S ou 15J De prfrence pas pendant juillet-aot

90

ULP - Mention Vie et Sant Laboratoire de Docteur E. cytogntique FLORI Hpital de Hautepierre 3me tage

Laboratoire du LGME Facult de Mdecine IGBMC

Dr F. PERRINSCHMITT

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire : 03.88.12.73.38 * cultures cellulaires 2 - 1 semaine ou 03.88.12.73.39 * techniques temps plein Fax : 03.88.12.73.37 chromosomiques : (dates E-mail : conventionnelles convenir au Elisabeth.Flori@chru- avec classement de cas par cas) strasbourg.fr caryotypes et cytogntique molculaire : 03 90 24 33 36 Recherche de ? 1 semaine mutations dans des plein temps fabienne@igbmc.upathologies strasbg.fr humaines-modles Animaux : 03 88 65 33 99 Fax : 03 88 65 32 46 mkoenig@igbmc.ustrasbg.fr tudes de liaisons gntiques par gnotypage, recherche de mutations par squenage direct de produits PCR Utilisation des puces ADN pour lanalyse des pertes et gains chromosomiques 2 fois 1 tudiant stages de 15 jours mitemps

Pr M KOENIG

Dr S. Du Manoir

: 03 88 65 35 25 Fax : 03 88 65 32 46 dumanoir@igbmc.ustrasbg.fr

15 x journe hors t

Dr P. Dolle : 03 88 65 56 40 Fax : 03 88 65 32 01 dolle@igbmc.ustrasbg.fr

2 Analyse de l'expression de genes dans des modeles animaux de pathologies du developpement

1 semaine plein temps

Microbiologie Mdicale formations pratiques affiches (40 heures) Lieu de stage, quipe Responsable Contact e-mail quipe

Objectifs du stage

UPRES EA- G . Prvost 3432 D. Colin Y. Pimont B. Jaulhac

gilles.prevost@medecine.u Purification de protines Typages molculaires -strasbg.fr didier.colin@medecine ... Cytomtrie en flux yves.piemont@medecine.u -strasbg.fr benoit.jaulhac@medecine. u-strasbg.fr 1. Infections exprimentales par Bartonella et Borrelia burgdorferi 2. Techniques dtude de lexpression in vivo de gnes de Bartonella et Borrelia burgdorferi

Nb dtudiant s maximum 1 1 2 1

Prfrences : 5 J ou 10 1/2J priodes exclues Au cas par cas une seule priode

cas par cas 1

F. Jehl

franois.jehl@medecine.u- Bactricidie dynamique des antibiotiques strasbg.fr

2 cas par cas 91

ULP - Mention Vie et Sant J.M. Scheftel jmichel@medecine.ustrasbg.fr

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Expression de facteurs de virulence de Bordetella pertussis 2 5 jours

Etablissement Franais du Sang Alsace INSERM E 0345

R. Drillien

robert.drillien@efsalsace.fr

D. Spehner daniele.spehner@efsalsace.fr

Culture et infection de 1 cellules dendritiques humaines par le virus de la vaccine 1 Localisation dantignes par la microscopie lectronique

Cas par cas

Cas par cas

INSERM U E. Candolfi 392

Institut de Virologie INSERM U544

A.N. Aubertin/ C. Moog JL Gendrault

2 ermanno.candolfi@medeci 1. Etablissement de ne.u-strasbg.fr modles exprimentaux murins d'infections parasitaires 2. Technique de quantification tissulaire parasitaire par cytomtrie en flux 3. Techniques d'valuation quantitative de l'expression de cytokines par RT-PCR quantitative et par immunoenzymologie 1 an.aubertin@viro-ulp.uLabo P3: multiplication virale (souches VIH) sur strasbg.fr cultures de cellules c.moog@viro-ulp.ustrasbg.fr jl.gendrault@viro-adm.ustrasbg.fr 2 Culture de cellules infectes par un virus cytopathogne et leur observation en microscopie lectronique ELISA pour la recherche de lavidit antivirale Amplification gnique : extraction dacide nuclique, PCR, lectrophorse, analyse 2 2

5 jours

5 jours

JP Gut MP Schmitt

jp.gut@viro-ulp.ustrasbg.fr mp.schmitt@viro-ulp.ustrasbg.fr

F Stoll-Keller francoise.stoll@viro-ulp.u- PCR en temps rel. Application la Virologie strasbg.fr

Biologie et Mdecine de la Reproduction


Lieu de stage, quipe Responsable Contact e-mail quipe

Objectifs du stage

Nb dtudiant s maximum 2

Prfrences : 5 J ou 10 1/2J priodes exclues cas par cas

UPRES EA- Yves 3428 Rumpler

yves.rumpler@adm-ulp.ustrasbg.fr

hybridation in situ sur chromosomes

92

ULP - Mention Vie et Sant IGBMC, S.Viville J. Auwerx N. Ghyselinck et M. Mark metzger@igbmc.ustrasbg.fr D. Metzger

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire viville@igbmc.u-strasbg.fr initiation la culture cellulaire auwerx@igbmc.uPCR quantitative strasbg.fr marek@igbmc.u-strasbg.fr Hybridation in situ sur embryons entiers 2 cas par cas 2 2 cas par cas cas par cas

UMR 7104 INSERM 596

Mise en evidence de l'invalidation d'un gene cible par mutagense somatique conditionnelle chez la souris

cas par cas

R. Losson

losson@igbmc.u-strasbg.fr RT-PCR quantitative, protomique, Application 2 la recherche de gnes cibles

cas par cas

Confrences Questions dactualit en Physiopathologie


Une srie de sujets de confrences a dj t envisage par des enseignants-chercheurs de certains des modules. Les sujets de ces confrences volueront bien sr danne en anne :

Microbiologie mdicale *Difficults de mise au point des vaccins anti-parasitaires. N. Boulanger. *Les vaccins ADN dans les infections apicomplexa. D. Filisetti. *Stratgies vaccinales. (E. Candolfi ??? et quelquun de virologie comme A.M. Aubertin ou R. Drillen ou C. Moog). *Stratgie vaccinale contre les infections virales persistantes. C. Moog. Les modles animaux de linfection congnitale Toxoplasma gondii. E. Candolfi. Mcanismes molculaires des interactions entre les cellules de limmunit maternelle et les trophoblastes ftaux, modles in vitro et in vivo. A. Pfaff. Les mcanismes molculaires de rsistances des agents fongiques aux anti-fongiques, exemple des Candida. V. Letscher-Bru. Modulation de la rponse inne et adaptative par les arthropodes-vecteurs. N. Boulanger. *Modles animaux exprimentaux en pathologie infectieuse. Y. Pimont, G. Prvost (aspects rglementaires), F. Jehl Approches physiopathologiques de ltude des Borrlioses. B. Jaulhac. Pharmacodynamie des antibiotiques. F. Jehl. *Approches biologiques et molculaires pour ltude des toxines formant des pores. G. Prvost/D. Colin. Toxi-infections alimentaires : aspects molculaires et cellulaires. C. Harf-Monteil. Infections virales mergentes. E. Schvoerer. Dveloppement de molcules antivirales. M.P. Schmitt. Nouvelles stratgies antivirales bases sur le contrle d lexpression des gnes viraux. C. Schuster. Echappement du virus au systme immunitaire. J.P. Martin. Physiopathologie des infections Papillomavirus. F. Stoll-Keller. Cancrologie Biologie molculaire des sarcomes des tissus mous. A Aurias Institut Curie, Paris 93

ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Thrapie cellulaire et gnique des mlanomes. MF. AVRIL Institut Gustave Roussy, Paris Biologie de la cellule dendritique. D Hanau ETS, Strasbourg Histoire naturelle et traitement des cancers de la prostate. B Wasykyk IGBMC, Strasbourg Cancers du sein. JP Bellocq/C Mathelin Hpitaux Universitaires Strasbourg Mtaloprotases et cancers. MC Rio IGBMC, Strasbourg Biologie molculaire des lymphomes. L Mauvieux Laboratoire dHmatologie Exprimentale Cytogntique des leucoses aigus lymphodes M Lessard Laboratoire dHmatologie Exprimentale Techniques dtude de la maladie rsiduelle en cancrologie. P Oudet ESBS-HUS Inhibiteurs de Tyrosine Kinases en thrapeutique anti-cancreuse. P Dufour HUS Biologie des cancers des VADS. J Abecassis Centre Paul Strauss Immunologie 1. Gntique des dficits immunitaires. 2. Recherche translationnelle en immunologie: 3. Immunognomique.

de

la

paillasse

la

clinique

et

vice

versa.

Gntique humaine 1. Rcepteurs nuclaires et capteurs mtaboliques. Auwerx Johan (IGBMC, Illkirch) 2. Pathologies du mtabolisme mitochondrial Arnold Munnich ou Pascale De Lonlay (Hpital Necker Enfants Malades, Paris) 3. Pathologies gntiques constitutionnelles osseuses. Dr Valrie Cormier-Daire (Hpital Necker Enfants Malades) 4. Pathologies de rparation de l'ADN. Alain Sarasin (IGR,Villejuif) ou JF Egly (IGBMC) 5. Vieillissement et progeria. Nicolas Levy (AHP Marseille).

94

ULP - Mention Vie et Sant

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Annexe 3 Rponse lvaluation de la CEPPE de Fvrier 2005 et modifications apportes au dossier Physiopathologie Cellulaire et Molculaire (ULP)
Lvaluation a relev un manque de cohrence pour deux des options proposes : Pharmacologie exprimentale et Histologie fonctionnelle. Si la premire de ces deux options a t supprime, nous avons concernant la seconde, rpondre aux contraintes de collgues responsables des UE obligatoires qui ont : - rduit de 6 3 crdits lUE Stratgies dtude de la cellule (SRC) - restreint lUE Imagerie Molculaire et Cellulaire 6 crdits 3 crdits dune UE maintenant intitule Instrumentation en imagerie molculaire de la cellule 3 crdits et ouverte aux autres tudiants crant ainsi un dficit pour le versant de notre formation la biologie cellulaire et tissulaire. Cest dans ce contexte que nous proposons dintgrer deux UE obligatoires de 3 crdits, lune au S1 constituera une familiarisation des tudiants avec la pathologie tissulaire et cellulaire ; lautre sera enseigne en S3 et sera plus axe sur les mthodes de caractrisation des pathologies tissulaires et cellulaires que peuvent offrir les diffrentes instrumentations en imagerie cellulaire. Autres modifications apportes : Conscients du fait que nous demanderons aux tudiants de choisir un enseignement la carte de 3 disciplines parmi 5 (Biologie et mdecine de la reproduction, cancrologie, gntique humaine, immunologie ou microbiologie mdicale), il nous parait impossible dexclure des tudiants qui seraient intresss par une 4me discipline. Cest pourquoi nous proposons douvrir les Cours Magistraux de ces disciplines au titre des options, et pour permettre un droit au remords des tudiants sduits par lune de ces disciplines options, nous installerons un systme de compensation de crdits au second semestre qui saccompagnera pour ces tudiants de devoir valider dautres crdits doptions, mais aussi de pouvoir valider les stages en laboratoire correspondant. Ainsi, le choix dit la carte pourra entirement tre respect. Dautre part, nous avons dcid de rduire les crdits dOuverture Professionnelle 3 crdits et de les faire glisser vers ceux de llnitiation tuteure la recherche, lamenant ainsi 6 crdits, et permettant aux tudiants de rellement btir un projet scientifique. Enfin, des stages en laboratoires seront accepts au titre des 3 crdits denseignement libre de S3. Enfin, la rflexion sur lintgration des tudiants mdecins, pharmaciens et dentistes est maintenant formalise au travers dune plaquette dinformation ci-jointe en Annexe 4.

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Annexe 4 Plaquette dinformation Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Responsables : Pr S. Bahram
Centre de Recherches dHmatologie et dImmunologie de la Facult de Mdecine, 4 rue Kirschleger, F-67085 Strasbourg cedex Tl. : 33 3 90 24 39 92 Fax : 03 90 24 40 16
E-mail : siamak@hemato-ulp.u-strasbg.fr

Dr G. Prvost
UPRES EA-3432, Institut de Bactriologie de la Facult de Mdecine, 3 rue Koeberl, F-67000 Strasbourg. Tel : 03 90 24 37 57 Fax : 03 88 25 11 13
E-mail : gilles.prevost@medecine.u-strasbg.fr

Prambule
Cette formation la recherche mdicale repose sur un enseignement la carte de trois parmi cinq disciplines :

Biologie et Mdecine de la Reproduction, Cancrologie, Gntique Humaine, Immunologie, Microbiologie Mdicale.


Elle est complte par des enseignements dinitiation la recherche :

Identification des altrations cellulaires, technologies actuelles, communication, projet scientifique ;


et des enseignements par la recherche :

TP en laboratoires, confrences sur thmes, information sur les carrires.


Premire information : 9me Forum Formation Emploi Entreprise en Science de la Vie du 15-17 Mars 2005.

Comment mengager dans le Master ?


Je suis tudiant des Sciences de la Vie, je peux minscrire en 1re anne si je suis titulaire de :

Licence de Biochimie ou Licence de Biologie, mention Biologie cellulaire et Physiologie lUniversit Louis Pasteur ou Licence quivalente dans une autre universit. Pour les tudiants venant dune autre universit, la commission pdagogique de la spcialit examinera leur dossier.
Je suis tudiant en Mdecine, je peux minscrire en 1re anne si je suis titulaire de :

PCEM2
Je suis tudiant en Pharmacie, je peux minscrire en 1re anne si je suis titulaire de :

Seconde anne dtudes en Pharmacie


Je suis tudiant en Odontologie, je peux minscrire en 1re anne si je suis titulaire de :

PCEO2

Effectif envisag : 20 35 tudiants en M1 et en M2

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ULP - Mention Vie et Sant Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire Combien de crdits (ects) denseignement devrais-je valider pour obtenir ma 1re anne (M1) ?

1re anne M1 Scientifiques Mdecins, Pharmaciens, Dentistes

Semestre S1, nombre dects 30 9 + 3 + 3 = 15* + 15**

Semestre S2, nombre dects 30 9 + 3 + 3 = 15* + 15**

* parmi lesquels 3 ou 6 ects Langues pourront tre obtenus en quivalence sils sont valids au cours des tudes mdicales + 3 ects qui pourront tre valids pour les tudes mdicales au titre stage en laboratoire (ex : DCEM3 pour les mdecins faisant partie du stage radiologie, laboratoire, psychiatrie) ** 15 ects par semestre seront obtenus en quivalence des tudes mdicales, pharmaceutiques ou odontologiques avec la validation du DCEM4, de la 5me anne dtudes pharmaceutiques, de la troisime anne du second cycle (DCEO3) des dentistes. Cette inscription constituera : - mon inscription principale si je suis scientifique - une inscription secondaire si je suis mdecin, pharmacien, dentiste Je retire les dossiers dinscription et minscrit la Facult de Mdecine de Strasbourg Je suis titulaire dune MSBM, en conserverai-je le bnfice ? Oui, les certificats de MSBM acquis ouvriront une quivalence de 9 crdits sur 5 annes au moins compter de leur obtention. Deux certificats de MSBM peuvent procurer une quivalence de M1, si lon additionne les quivalences de langues et de stage en laboratoire. Attention ! les certificats doivent suffisamment concider avec les disciplines traites dans les Masters.
Les certificats de MSBM taient valoriss au titre des enseignements optionnels dans les tudes mdicales, pharmaceutiques et odontologiques, et maintenant ?

Les titulaires d'unit d'enseignement/ou de modules obtenus durant le master pourront bnficier de la dispense d'un enseignement complmentaire (affrent au DCEM1 pour Mdecine) ou d'un enseignement optionnel (pour les DCEM2, DCEM3 ou DCEM4) selon les dispositions prises par les conseils d'UFR.
Pourrai-je valider M1 sur plusieurs annes ?

Oui, du DCEM1 au DCEM4 pour les mdecins, de la troisime la cinquime anne pour les pharmaciens, de DCEO1 DCEO3 pour les dentistes
Je suis tudiant des Sciences de la Vie, je peux minscrire en 2nde anne si je suis titulaire dune matrise de : - Biochimie mention biochimie molculaire et cellulaire option biologie du dveloppement - Biochimie mention biochimie molculaire et cellulaire option biologie molculaire gnrale - Biologie Cellulaire et Physiologie mention physiologie option physiologie gnrale et pharmacologie ou option Biologie des Micro-Organismes de lUniversit Louis Pasteur

ou une matrise acquise dans une autre Universit juge quivalente ou une anne M1 acquise dans une autre Universit juge quivalente ... par la Commission Pdagogique de la spcialit qui examinera les dossiers NB : Le cas des tudiants en cours de validation dun DEA (2 ans) sera examin par la commission pdagogique, afin quune solution soit trouve.
Laccs la seconde anne de Master M2 pour les tudiants Mdecins, Pharmaciens et Dentistes est envisageable aprs les validations de DCEM-4 et M1 et lors des annes Recherche durant leur Internat, ou lors dun second DCEM-4.

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Programme de la spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire - PCM


M1 semestre 1 (MS1) modules obligatoires et modules obligatoires choix en gras 30 ou 15 ects
Units denseignement Scientifiques Modules disciplinaires (6 + 3 ects) 9 ects Cancrologie (CAN) ou Gntique humaine (GHU) Acquisition et analyse de rsultats, banques (ABL) 3 Stratgies de recherche sur la cellule (SRC) 3 3 Histologie applique (HIA) Options : 6 ects valider en MS1 ou MS2 parmi 6 ects Mcanismes de transcription de linformation gntique (TIG) en MS1 Mcanismes post-transcriptionnels de lexpression gen. (MTT) ou en MS2 Biologie du dveloppement animal (BDA) 6 ects Physiologie et physiopathologie (RMM) 6 ects Pathognse virale et lutte anti-virale (PVL) 6 ects Virus en recherche fondamentale et applique (VFA) 6 ects Cancrologie (CAN)* 6 ects Immunologie (IMM)* 6 ects 3 Langues Enseignement libre 3 Mdecins, Pharmaciens, Dentistes 9ects 3 -

3 -

M1 semestre 2 (MS2) 30 ou 15 ects


Units denseignement Modules disciplinaires (6 + 3 ects) Biologie et Mdecine de la Reproduction (BMR) ou Immunologie (IMM) ou Microbiologie Mdicale (MIM) Technologies de la Biologie Molculaire et Cell. (TBR) ** Compte-rendu bibliographique** Options : 6 ects valider en MS1 ou MS2 parmi : Interaction htes-microorganismes (IHM) .Immunologie (IMM)* Biologie et Mdecine de la Reproduction (BMR)* Microbiologie Mdicale (MIM)* Scientifiques 9 + 9 ects Mdecins, Pharmaciens, Dentistes 9ects

3 3 3 + 3 ects

3 ou ** 3** -

en MS1 ou en MS2 ..si 6 ects de module valids en MS1 !

Langues 3 3 Enseignement libre 3 * Pour assurer un accs maximal aux options quand elles seraient enseignes au 2nd semestre et pour permettre aux tudiants de valider jusqu 4 modules PCM stricto sensu de leur choix, les modules disciplinaires (cours magistraux) sont galement affichs dans les options. Les tudiants de la spcialit PCM pourront seuls valider des stages de TP en labo durant les enseignements libres et ensuite valider par compensation des crdits de modules (6) au titre des options au cours du 2nd semestre. ** ces deux Units dEnseignement sont au choix pour les tudiants Mdecins, Pharmaciens, Dentistes.

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ULP - Mention Vie et Sant M2 semestre 1 (M2-S3) 30 ects Units denseignement

Spcialit Physiopathologie Cellulaire et Molculaire

Instrumentation en Imagerie molculaire de la cellule (IMC) (3 ects) Histologie fonctionnelle (HIF 3 ects) Questions dactualit en Biologie Cellulaire (3 ects) Questions dactualit en Physiopathologie (9 Ects) 3 confrences dans chacune des 5 disciplines
Ouverture Professionnelle (6 ects) Scurit, qualit, traabilit en laboratoire Proprit intellectuelle Carrires de la Recherche, projet scientifique CV, choisir un laboratoire daccueil Initiation tuteure la recherche Prparation dun sujet de stage projet scientifique Enseignement libre

Scientifiques 3 ects 3 3 9 3

Mdecins, Pharmaciens, Dentistes 3 ects 3 3 9 3

6 3

6 3

M2 semestre 2 (M2-S4) 30 ects


Unit denseignement Stage en laboratoire Scientifiques 30 Mdecins, Pharmaciens, Dentistes 30

Liste des Units soutenant cette formation


IBMC : UPR 9021 (S. Muller), UPR 9022 (J.L. Imler), ESBS : UPR9003 (G. De Murcia), DKFZ : INSERM U375 (Heidelberg J. Rommelaere), UNIVERSITE DU LUXEMBOURG : Biologie et Physiologie Intgre (Luxembourg, CNRS/GDRE-ITI N. Kieffer), Biologie Molculaire analyse gnique et modlisation (Luxembourg, E. Friederich), Immunogntique et Allergologie (Luxembourg, F. Hentges) CAMPUS MEDECINE STRASBOURG : U381 (UMR M Kedinger), U666 (- N. Boehm), U596/UMR7104 (IGBMC J.L. Mandel), E0222 (T. Martin), E0345 (D. Hanau), EA-3771 (N. Frossard), EA H. Candolfi, EA H. Dollfus, CRES Immunologie Molculaire Humaine (S. Bahram), EA 3428 ( Y. Rumpler, B. Ludes), EA-3430 (J.P. Bergerat), E-3432 (H. Monteil Y. Pimont), EA-3770 (F. Stoll-Keller),

Noms des membres de la Commission Pdagogique


Prs Bahram, Bergerat, Boehm, Candolfi, Dollfus, Dufour, Imler, Koenig, Ludes, Mandel, Mark, Pimont, Sibilia, Stoll-Keller, Viville, Wachsmann
Drs Devys, Egly, Flory, Freyssinet, Ghyselinck, Hanau, Kedinger, Korganow, Kurtz, Letscher-Bru, Perrin-Schmitt, Radosavljevic, Rio, Schuster, Warter

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