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Conversion d'énergie

Semestre: 5
Unité d’enseignement: UEF 3.1.2
VHS: 45h00 (Cours: 1h30; TD: 1h30)
Crédits: 4
Coefficient: 2

Objectifs de l’enseignement:
Appliquer les concepts de la thermodynamique acquise durant les années précédentes à diverses machines productrices ou consommatrices de
l'énergie. Rechercher par l’analyse éxergetique les possibilités d’amélioration ou les défaillances des systèmes thermodynamiques réels. Analyse
énergétique des systèmes mettant en œuvre la combustion.
Connaissances préalables recommandées: thermodynamique

Mode d’évaluation:
Contrôle continu: 40% ; Examen: 60%.

Références bibliographiques:
1. R. E. Sonntag and J. G. Van Wylen, “Fundamentals of classical thermodynamics”, Ed. J. Wiley & Sons, 1978.
2. Kaster, . Thermodynamique 6eme édition ., Masson, 1968.
3. R. kling, . Thermodynamique et application ., Edition Technip.
4. M. Bertin, J. P. Faroux et J. Renault, . Thermodynamique ., Dunod Université, 1981.
5. M. W. Zemansky and R.H. Ditmann, “Heat and Thermodynamic”, 7th edition, Mc Graw Hill, 1981.
6. J. P. Perez, . Thermodynamique, Fondements et applications ., seconde édition, Masson, 1997.
7. S. Mc Allister, Jyh-Yuan Chen and A. Carlos Fernandez-Pello, “Fundamentals of Combustion Processes”,
Springer editor, 2011.
8. T. Poinsot and D. Veynante, “Theoretical and Numerical Combustion”, Edwards editor, 2005.

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Contenu de la matière:
• Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase (4 Semaines)
• Définitions: Cycle de Carnot. Cycle d’Otto. Cycle Diesel. Cycle mixte. Cycle de Joule - Brayton. Cycle d’Ericsson. Cycle de Stirling. - Cycle à
préchauffe ou à régénérateur- Cycle multi étage avec régénérateur, refroidissement et réchauffe intermédiaire. Différents composants d'une
centrale thermique a gaz.
• Chapitre 2. Les cycles de puissance à deux phases (4 Semaines)
• Rappels sur le changement de phase. Cycle de Rankine. Cycle de Hirn. Cycle a resurchauffe. Cycle a un ou plusieurs soutirages de vapeur. Cycle
mixte (gaz-vapeur). Centrales thermiques a vapeur.
• Installations hybrides (solaire-gaz). Installations à cogénération. Notion sur les centrales nucléaires.
• Chapitre 3. L’exergie et l’analyse exergétique des systèmes thermodynamiques (3 Semaines)
• Application aux centrales thermiques a gaz et aux centrales thermiques a vapeur.
• Chapitre 4. Thermodynamique de la combustion (3 Semaines)
• Propriétés des mélanges, combustion stœchiométrique, chaleur de formation et pouvoirs calorifiques, température de flamme adiabatique.
Cinétique chimique : Réactions élémentaires, les réactions en chaine et la production de radicaux libres, les recombinaisons, constantes
d’équilibre, taux de réaction.
• Modèles simplifies de combustion, dépendance par rapport a la pression, équilibre partiel et états quasi-stationnaire. Autoallumage, et allumage
spontané, effet de la pression sur la température d’autoallumage, allumage commande, flux de chaleur critique pour l’allumage.

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Rappels
• Définition d’une transformation : c’est une opération qui modifie l’état d’un système le faisant évoluer d’un état
d’équilibre initial à un état d’équilibre final.

Ø Pour un fluide homogène, une transformation modifiera au moins une des trois variables : pression P, volume
V, température T

État d’équilibre initial: État d’équilibre final:


P1, V1, T1 P2, V2, T2

Ø Si les états intermédiaires sont des états d’équilibre, la transformation est dite quasi-statique,
Ø Si on peut inverser la transformation à chaque instant, la transformation est dite réversible.
Ø Si on ne peut pas inverser la transformation à chaque instant, la transformation est dite irréversible. Dans ce
cas les états intermédiaire ne sont pas des états d’équilibre.

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Rappels
• Échange de travail et de chaleur entre un système et le milieu extérieur
Le travail échangé entre un système et son milieu extérieur résulte des forces extérieures appliquées au système:
௙௜
௡௔௟
‫׬ =ݓ‬
௜௡௜
௧௜
ܲ . ܸ݀
௔௟ ௘௫௧
ܲ௘௫௧pression extérieures,
dV variation du volume du système,
Pour une transformation réversible, Pext et la pression P du gaz sont égales
La chaleur échangée, pour une transformation réversible:
డ௉
ܳ= ݉‫ܶ݀ݒܥ‬+ ݈
ܸ݀avec ݈= ܶ. ቚ
డ் ௏
డ௏
ܳ= ݉‫ܶ݀݌ܥ‬+ ݄݀ܲavec = ܶ. ቚ Transf. Isochore dV=0: ܳ= ݉‫ܶ݀ݒܥ‬
డ் ௉
ቐTrans. Isobare dP=0 : ܳ= ݉‫ܶ݀݌ܥ‬
Avec : Cp Chaleur spécifique à Pconstante Trans. Adiabatique: Q=0
et Cv c’est la chaleur spécifique à Vconstant

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Rappels
• Le premier principe de la thermodynamique:
La variation de l’énergie interne = la chaleur échangée + le travail échangée
ܷ= ܹ + ܳ
L’énergie interne U est une fonction d’état
Pour des transformations ayant le même état initial et le même état final, la variation de l’énergie interne est la
même,
Au cours d’une transformation cyclique (état initial=état final) la variation de l’énergie interne est nulle
• La première loi de Joule
L’énergie interne d’un gaz parfait ne dépend que de sa température U=f(T)
Le premier principe : ܷ= ܹ + ܳ
డ௉
On a ܳ= ݉‫ܶ݀ݒܥ‬+ ݈
ܸ݀avec ݈= ܶ. ቚ et ‫=ݓ‬ ܸܲ݀donc : ܷ݀= ݉‫ܶ݀ݒܥ‬avec Cv=constante
డ் ௏

ܷ= ݉‫ܶ ݒܥ‬alors U est fonction uniquement de T

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Rappels
• La deuxième loi de Joule
L’enthalpie d’un gaz parfait ne dépend que de sa température H=f(T)
Le premier principe : ܷ= ܹ + ܳ
డ௏
On a ܳ= ݉‫ܶ݀݌ܥ‬+ ݄݀ܲavec = ܶ. ቚ et ‫=ݓ‬ ܸܲ݀donc : ܷ݀= ݉‫ܶ݀ݒܥ‬avec Cv=constante
డ் ௉
On montre que pour un gaz parfait h=-V
ܷ݀= ݉‫ܶ݀݌ܥ‬+ ( ܸ)݀ܲ ܸܲ݀è ܷ݀= ݉‫ܸܲ݀ ܶ݀݌ܥ‬
è ܷ݀+ ܸ݀ܲ = ݉‫ܶ݀݌ܥ‬
La fonction U+PV est appelée enthalpie H, donc :
݀‫ܷ݀ =ܪ‬+ ݀(ܸܲ) = ݉‫ܶ݀݌ܥ‬è ‫ܶ ݌ܥ݉ =ܪ‬
௙௜
௡௔௟
è ‫׬ =ܪ‬
௜௡௜
௧௜௔௟
݀‫݅ܪ ݂ܪ =ܪ‬
L’enthalpie est alors fonction uniquement de T, H=f(T)
Si la transformation est isobare : dP=0 è La variation de l’enthalpie est égale à la chaleur échangée entre le système
est le milieu extérieur ‫݌ܳ =ܪ‬

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Rappels
• La formule de Robert Mayer
L’enthalpie d’un gaz parfait ne dépend que de sa température H=f(T)
Le premier principe : ܷ= ܹ + ܳ
డ௏
On a ܳ= ݉‫ܶ݀݌ܥ‬+ ݄݀ܲavec = ܶ. ቚ et ‫=ݓ‬ ܸܲ݀donc : ܷ݀= ݉‫ܶ݀ݒܥ‬avec Cv=constante
డ் ௉
On montre que pour un gaz parfait h=-V
ܷ݀= ݉‫ܶ݀݌ܥ‬+ ( ܸ)݀ܲ ܸܲ݀è ܷ݀= ݉‫ܸܲ݀ ܶ݀݌ܥ‬
è ܷ݀+ ܸ݀ܲ = ݉‫ܶ݀݌ܥ‬
La fonction U+PV est appelée enthalpie H, donc :
݀‫ܷ݀ =ܪ‬+ ݀(ܸܲ) = ݉‫ܶ݀݌ܥ‬è ‫ܶ ݌ܥ݉ =ܪ‬
௙௜
௡௔௟
è ‫׬ =ܪ‬
௜௡௜
௧௜௔௟
݀‫݅ܪ ݂ܪ =ܪ‬
L’enthalpie est alors fonction uniquement de T, H=f(T)
Si la transformation est isobare : dP=0 è La variation de l’enthalpie est égale à la chaleur échangée entre le système
est le milieu extérieur ‫݌ܳ =ܪ‬

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
• Définition d’un cycle thermodynamique:
C’est une succession des états thermodynamiques par les quels un système passe indéfiniment soit dans le temps (système sans
transvasement) soit dans l’espace (système avec transvasement).

• Le Cycle fermé
Pour un cycle fermé, le fluide est à l’intérieur d’une machine, il n’échange que de l’énergie et pas de matière avec l’extérieur. La
machine cyclique peut alors être considérée comme un système thermodynamique fermé.
• Le Cycle ouvert
Cycle ouvert sans réaction chimique
Lorsque le fluide est rejeté dans l’atmosphère (cas du cycle à air ou de certains cycles à vapeur), il est courant d’assimiler le
fonctionnement de la machine à un fonctionnement cyclique en faisant l’hypothèse que le fluide refoulé peut être réintroduit, par
une transformation simple (par exemple un refroidissement isobare) dans le même état thermodynamique que celui du fluide
aspiré. Une autre démarche consiste à analyser le système ouvert en tenant compte des flux de matière et d’enthalpie.
Cycle ouvert avec réaction chimique
Dans le cas des cycles à combustion interne, il est courant d’assimiler la combustion à une source extérieure de chaleur,
néanmoins, il est possible de comptabiliser exactement les flux de matière (air et combustible) entrants et sortants, et de
déterminer ainsi l’enthalpie des flux de sortie.

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase

Les hypothèses pour l’analyse des cycles ouverts


L’analyse thermodynamique de ces cycles ouverts diffère de celle des cycles fermés dans la mesure où le fluide de travail ne
décrit pas un cycle puisque le gaz n’est pas recyclé : l’état du gaz d’échappement est différent de celui du gaz d’admission.
Pour analyser ces cycles à combustion interne, il est courant d’assimiler ces moteurs à des cycles fermés qui rendent bien compte
des cycles ouverts. À cette fin, les approximations suivantes sont effectuées :
– la combustion est assimilée à un transfert de chaleur provenant d’une source extérieure de chaleur;
– le cycle est artificiellement fermé en considérant des transferts de chaleur avec le milieu extérieur (pour simuler l’admission et
l’échappement des gaz dans un moteur réel);
– tous les échanges et transferts internes sont réversibles;
– on considère l’air comme un gaz parfait.
Néanmoins, tous les moteurs à gaz ne sont pas des moteurs à combustion interne fonctionnant en cycle ouvert, certains
fonctionnent en cycle fermé et avec apport externe de chaleur.
Dans un premier temps, ce sont ces cycles à gaz parfaits fermés que nous allons considérer.

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
• Une machine thermique
Une machine thermique est un dispositif fonctionnant en cycle et
échangeant de l’énergie par transfert thermique et par travail avec
l’extérieur.

• Une machine motrice est une machine thermique dont le but


est de fournir de l’énergie par travail à l’extérieur. (tout ce qui
est moteur ! Sauf les moteurs électriques.)

• Une machine réceptrice est une machine qui reçoit de l’énergie


par travail de la part de l’extérieur (moteur électrique).

Machine motrice Machine réceptrice

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
• Énoncés du 2ème principe de la thermodynamique
Comme le premier principe, le second principe est un postulat qui n’est pas démontré.
Plusieurs énoncés existent pour ce second principe, on présente :
• Énoncé original de Clausius : Cet énoncé postule « qu’il ne peut pas s’effectuer, sans compensation, de
passage de chaleur d’un corps froid à un corps plus chaud ».
• Énoncé de Lord Kelvin: « À l’aide d’un système qui décrit un cycle et qui n’est en contact qu’avec une seule
source de chaleur, il est impossible de recueillir du travail. »
• Enoncé: la variation de l’entropie d’un système thermodynamique quelconque, due aux opérations internes,
ne peut être que positive ou nulle è Création d’entropie
« L'entropie S d’un système isolé en évolution est une fonction d’état croissante.
è Conséquence: si la transformation est réversible, la variation d'entropie est nulle »
• L’Entropie:
Tous les processus macroscopiques réels sont irréversibles ; par conséquent, dans une machine thermodynamique réelle (industrielle), l’ensemble
des transformations du cycle décrites par le fluide sont irréversibles. Cette irréversibilité a des conséquences sur les différents échanges d’énergie,
en particulier sur ceux qui seront utiles (récupérables). Il existe une fonction mathématique, appelée "entropie", qui rend compte de
l’irréversibilité des transformations réelles. Nous ne chercherons ni a connaitre ses propriétés, ni a en calculer les variations, mais seulement a
donner une conséquence essentielle d’une de ses propriétés.

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
Méthode de calcul de ∆S

L’entropie S est une fonction d’état, pour une transformation réversible :

Si Q est le transfert thermique de la transformation réelle, alors :

Cas particulier d’une transformation isotherme réversible (Sc=0) :

La variation de l’entropie au ܳ௥±௩ l’entropie créée au


ܵ= +ܵ

cours d’une transformation ܶ sein du système>0

l’entropie échangée
avec le milieu extérieur
À noter :
• L’entropie est une mesure des du désordre la création d’entropie correspond à l’accroissement du désordre microscopique du système
• Si l’on passe d’un état ordonné à un autre état désordonnée, l’entropie augmente(lors du changement de phase: solide-liquide et liquide-gaz)
• L’entropie d’un corps augmente lorsque l’agitation moléculaire augmente, c.à.d. lorsque la température la température augmente.

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
்௙ ்ଶ
Le cycle de Carnot ‫ݎ‬
݁݊݀݁݉݁݊‫ =ݐ‬1 = 1- ்ଵ
்௖
Qc
On présente deux réalisations susceptibles de produire un cycle de
Carnot en circuit fermé :
Qc
1. Un moteur à écoulement permanent: quatre composants
fonctionnent simultanément.
Le gaz décrit des séquences spatio-temporelles alternées. Qf
Qf
Chaque élément de gaz décrit le même cycle mais à des moments
différents.
À tout instant, on a en présence dans le circuit des éléments se 2. Un moteur alternatif à piston: toute la masse gazeuse subit la
trouvant dans les différents états thermodynamiques du cycle. même évolution au même instant.
Pour le gaz, on a donc des séquences temporelles alternées,
on a un seul état thermodynamique du cycle présent dans le circuit à
un instant donné;

Une des raisons principales pour lesquelles le cycle de Carnot à gaz n’est pas techniquement réalisable réside dans la difficulté à effectuer de façon réversible les
détente et compression isothermes : ceci exigerait des surfaces d’échange très importantes et ne pourrait conduire qu’à des flux de chaleur et donc des puissances
motrices très faibles, conséquence en partie de la faible capacité calorifique de l’air.

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
Le cycle de Beau de Rochas (ou de Otto)
- C’est le cycle idéalisé des moteurs à combustion interne à allumage Commandé constitué de deux isentropes et deux isochores
- Les deux isentropes correspondent à la compression et à la détente adiabatiques et réversibles;
- La première isochore correspond à la combustion, la seconde isochore représente l’évacuation de chaleur vers l’atmosphère.
- Le rapport volumétrique de compression (V2/V1) doit être limité afin d’empêcher l’auto-allumage.
- Le rendement est d’autant plus élevé que la température T2 est élevée et donc que le taux de compression est élevé.

1 ܶͶ ܶͳ
݊= 1 ఊିଵ
=1
ߝ ܶ3 ܶ2
௏ଵ
ߝ= ௏ଶ
Qc
Qc

Qf
Qf

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Chapitre 1. Les cycles de puissance à une seule phase
Le cycle de Beau de Rochas (ou de Otto)
C’est le cycle idéalisé des moteurs à combustion interne à
allumage commandé. Le cycle réel est ouvert et comporte
six phases :
– 1è 2 une compression (supposée adiabatique et
réversible) d’un mélange d’air et d’essence;
– 2è 3 une combustion, commandée par l’allumage d’une
bougie, quasi instantanée donc supposée isochore;
-Dans un moteur à essence « usuel », les quatre temps sont:
– 3è 4 une détente (supposée adiabatique et réversible) 1er temps : admission. La (les) soupape(s) d’admission s’ouvre(nt) et le mélange air-carburant entre
des gaz brûlés et de l’air en excès; dans le cylindre. À la fin de de temps, la (les) soupape(s) se referme(nt)
2e temps : compression. Le piston remonte diminuant ainsi le volume de la chambre.
– 4è 1 une détente isochore, obtenue par ouverture de la
L’explosion. Ce n’est pas un temps en soi : c’est entre le 2e et le 3e temps. Une bougie crée une
soupape d’échappement, vers l’atmosphère. L’ouverture étincelle qui initie la réaction de combustion entre l’air et le carburant. Cette combustion est
des soupapes d’échappement va créer un brusque extrêmement rapide : c’est une explosion. Elle est si rapide que le piston a à peine le temps de
bouger.
refroidissement isochore ; 3e temps : détente. C’est le temps moteur : le gaz échauffé par l’explosion repousse violemment le
– 1è 0 un refoulement isobare:; piston vers le bas. C’est à ce moment là que le travail est véritablement fourni au piston.
4e temps : échappement. La (les) soupape(s) d’échappement s’ouvre(nt) et le mélange de gaz
– 0è 1 une aspiration d’air frais.
brûlés est évacué de la chambre par la remontée du piston.
Remarque: qu’il faut deux aller-retour du piston dans le cylindre pour faire un cycle complet.

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