Chapitre 3:

Relation structure fonction de la cellule

 1.-Biosynthèse des lipides
1.1-Biosynthèse des acides gras
-Formation du Malonyl-CoA
-Le malonyl-CoA est formé par carboxylation de l'acétyl-CoA.
-La réaction est catalysée par l'acétyl-CoA carboxylase avec consommation d'une liaison
phosphate riche en énergie.
-Le coenzyme est la biotine.
CH3-COSCoA + CO2 + ATP  -OOC-CH
2-COSCoA + ADP + Pi
-Transfert des groupements acétyle et malonyle sur HSACP

Leur transfert sur ce transporteur est catalysé respectivement par l’acétyltransférase et la

malonyltransférase.

CH3-COSCoA + HSACP  CH3-COSACP + HSCoA

-OOC-CH -COSCoA
2 + HSACP  -OOC-CH2-COSACP + HSCoA
-Etapes enzymatiques de la synthèse du palmitate

-Condensation de l'acétyl-acp et du malonyl-acp

-Cette réaction est catalysée par l'acétoacétyl-ACP synthase

CH3-COSACP + -OOC-CH2-COSACP  CH3-CO-CH2-COSACP + CO2 + HSACP

-Réduction de l'acétoacétyl-acp en ß-hydroxybutyryl-acp

-Elle est catalysée par l'acétoacétyl-ACP réductase

CH3-CO-CH2-COSACP + NADPH,H+  CH3-CHOH-CH2-COSACP + NADP+

 Bilan

Acétyl-ACP + 7 malonyl-ACP + 14 NADPH,H+  Palmitate + 8 HSACP + 7 CO2+ 14 NADP+

-Transfert des acides gras vers la mitochondrie
1.2-Biosynthèse des glycérophospholipides
1.2.-Formation du glycérol

-O-CH2-CO-CH2OH + NADH,H+  -O-CH2-CHOH-CH2OH + NAD+

1.3.-Synthèse du glycérophospholipide au niveau du feuillet cytosolique du réticulum
endoplasmique

CTP PPi
CDP-DAG
Inositol
Serine
CMP
Pi CMP
DAG

CDP-Ethanolamine
CMP CO2

CDP-Choline 3 S-adenosyl methionine

3 S-adenosyl homocysteine
CMP
Les enzymes de biosynthèse sont ancrées la mb du réticulum endoplasmique
du coté cytosolique = enzyme immobilisée
1.2.-Synthèse du sphingolipide du coté luminal de l’appareil de Golgi
1.3-Biosynthèse du cholestérol
-Plusieurs réactions qui peuvent être divisées en quatre parties:
 Biosynthèse du cholestérol

(DMPP) IPPP
= =
diméthylallylpyrophosphate isopentényl pyrophosphate
-Formation du mévalonate: implication de la HMG-CoA réductase
-Régulation de la synthèse du cholestérol