Le Froid Solaire Master 2 Omeba

1
La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur
LE FROI D SOLAI RE
M. Pons
CNRS- LI MSI , Rue J. von Neum ann,
BP133, 91403 Orsay Cedex
ht t p: / / perso.lim si.fr/ m pons/
M a st e r 2 OM EBA
1
1
LE FROI D SOLAI RE
M. Pons
CNRS- LI MSI , Rue J. von Neumann,
BP133, 91403 Orsay Cedex
http://perso.limsi.fr/mpons/
M a st e r 2 OM EBA
Un e a pplica t ion de l’é n e r gie

sola ir e bie n a da pt é e Ensoleillement journalier de
janvier à décembre (Odeillo)
• On a plu t ôt be soin de r é fr igé r a t ion

(conservation aliments, climatisation)
qu a n d
e t là où
il y a du sole il
• A pr ior i, bon n e a dé qu a t ion

da n s le t e m ps e t da n s l’e spa ce
e n t r e le s be soin s de fr oid e t
l’é n e r gie dispon ible
M a st e r 2 OM EBA
1
Le fr oid sola ir e e st - il pa r a dox a l ?
Pe u t - on « fa ir e du fr oid a ve c du ch a u d » ?
• On sait que spontanément la chaleur se transmet

du « chaud » vers le « froid »
et que ce flux de chaleur tend à uniformiser la température
(c’est donc le contraire de la réfrigération).
• On sait qu’il faut brancher un réfrigérateur (congélateur /

climatiseur, etc.) pour qu’il fonctionne,
il fa u t lu i fou r n ir de l’é n e r gie .
• Utiliser la t herm odynam ique pour expliquer comment

de l’énergie thermique peut être convertie
en production de froid.

M a st e r 2 OM EBA
Pla n de ce pr e m ie r cou r s
• PRINCIPES GÉNÉRAUX DE LA RÉFRIGÉRATION, RAPPELS

• RÉFRIGÉRATION SOLAIRE :
PRINCIPES GÉNÉRAUX, CAPTEURS SOLAIRES
• CYCLES ET MACHINES À SORPTION
 Deux équilibres liquide-vapeur
 Cycle à absorption liquide
 Performances et intégration au bâtiment : calcul, dépendances
exercices
• SUITE EN JANVIER
• ANNEXES

M a st e r 2 OM EBA
2
Ra ppe l su r le s ph é n om è n e s e n dot h e r m iqu e s
Therm … + Endo… = chaleur + à l’intérieur =
Le flux de chaleur est dirigé vers l’intérieur

=
le système considéré refroidit son extérieur
• Pr in cipa u x ph é n om è ne s e n dot h e r m iqu e s
• - le s ch a n ge m e nt s d’é t a t : solide - > liqu ide - > va pe u r

( liqu é fa ct ion , va por isa t ion, su blim a t ion )
(p.ex. fusion glace – ébullition eau - neige carbonique)
• - la dé t e n t e d’u n ga z
(ou extension de corps élastique)
avec ou sans production de travail ;
M a st e r 2 OM EBA
Au t r e s ph é n om è n e s e n dot h e r m iqu e s
• - le passage d’un courant électrique à travers
la soudure de deux métaux différents (effet Peltier)
• - la dissolution d’un solide, liquide ou gaz dans un autre corps
• - la désaimantation (adiabatique) de substances paramagnétiques,
• -…
• Suite du cours : changement d’état [liquide – vapeur] !

M a st e r 2 OM EBA
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Ra ppe ls su r la r é fr igé r a t ion pa r com pr e ssion
• Très familière
Gamme Température : climatiseurs, réfrigérateurs, ou congélateurs ;
Gamme Taille : ménagers, commerciaux ou industriels.
Pr in cipe :
basse pression =
1 . Faire s’é va por e r un fluide à basse température =
« basse » pression pr odu ct ion de fr oid,
compresseur =
2 . Com pr im e r la vapeur
a ppor t d’é n e r gie m é ca n iqu e
ou électrique,
3. Faire se con de n se r la
vapeur à « haute » pression = r e j e t s de ch a le u r à une
température T > T a m bia n t e ,
4 . D é pr e ssu r ise r le liquide. Diaphragme, vanne de détente

(adiabatique).
M a st e r 2 OM EBA
r é fr igé r a t ion pa r com pr e ssion :

com posa n t s, bila n d’é n e r gie
Détendeur Tamb • Com posa n t s :
Qcond Un évaporateur +
Evaporateur
un compresseur +
Condenseur un condenseur +
un détendeur +
Qevap Wcomp un fluide frigorigène.
Tfroid Compresseur
Condenseur
Én e r gie m ot r ice m é ca n iqu e

Détendeur = a ppor t d’é n e r gie a u com pr e sse u r
Compresseur
Evaporateur
M a st e r 2 OM EBA
4
Cycle t h e r m odyn a m iqu e à com pr e ssion
• Chauffage (->) ou
refroidissement (<-)
isobare
3 Qcond • Compression, sans

échange de chaleur
Tamb (adiabat ique) ou
2 avec (refroidissem ent
4
Condenseur Tfroid ou chauffage).
1 Qevap
3 Wcomp
Détendeur • Détente sans
échange d’énergie
4 avec l’extérieur
2
Compresseur
(adiabatique).
1
Evaporateur

M a st e r 2 OM EBA
Bila n d’é n e r gie , pe r for m a n ce e t con sé qu e n ce
Qevap  Wcomp  Qcond  0

Bila n d’é n e r gie e n fon ct ion n e m e n t pé r iodiqu e :
Condenseur
Détendeur
• Critère de performance :
Compresseur
Coefficient Of Perform ance COP,
= rapport du froid produit
COP 
Evaporateur sur l’énergie mécanique Qevap
apportée. Wcomp
• COP
typiques de
• Conséquence sur les rejets de chaleur à l’ambiante
Qcond  Qevap  Wcomp  Qevap (1  1 / COP )
l’ordre de 3
pour les
machines à
Chaleur rejetée = froid produit + énergie mécanique apportée compression

M a st e r 2 OM EBA
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5
Com m e n t pr odu ir e du fr oid a ve c de la ch a le u r ?
• 1 °) En couplant une production d’électricité

à partir de chaleur
avec un cycle frigorifique à compression :
transfert d’énergie électrique.
• Quest ion : Quel est le COP de l’ensem ble ?

Condenseur ( froid produit / chaleur fournie)
Détendeur
Compresseur
• Et à part ir d’énergie solaire ?
Evaporateur

M a st e r 2 OM EBA
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1 Ph ot ovolt a ïqu e +
cycle à com pr e ssion
• Pa n n e a u x ph ot ovolt a ïqu e s = production d’électricité,

plans (direct + diffus) ou avec concentration (direct)
Rendement de conversion  0,10 en moyenne,
• Stockage électricité sur ba t t e r ie s

plus onduleur éventuel (pour produire du courant alternatif),
• Production de froid : m a ch in e à com pr e ssion classique

COP  2-2,5 en moyenne
• COP sol  0 .2 (Démarrages, charges partielles, etc. pris en compte).
• Possibilit é st ock froid ; souplesse vis- à- vis apport élect rique.

M a st e r 2 OM EBA
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Com m e n t pr odu ir e du fr oid a ve c de la ch a le u r ?
• 1°) En couplant une production d’électricité

à partir de chaleur
avec un cycle frigorifique à compression :
transfert d’énergie électrique.
• Quest ion : Quel est le COP de l’ensem ble ?

Condenseur ( froid produit / chaleur fournie)
Détendeur
• 2 °) En associant les deux cycles
( m ot eur et réfrigérat eur)
Compresseur au sein d’u n e m ê m e m a ch in e ,
a ve c t r a n sfe r t d’é n e r gie
Evaporateur
sous une form e ou sous une aut re
du cycle m ot eur vers le cycle frigo.

M a st e r 2 OM EBA
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• RÉFRI GÉRATI ON SOLAI RE :
PRI N CI PES GÉN ÉRAUX, CAPTEURS SOLAI RES
exercices
• ANNEXES

M a st e r 2 OM EBA
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7
Pr odu ir e du fr oid dir e ct e m e n t à pa r t ir du sole il ?
• À ma connaissance, il n’existe
pas de moyen de transformer
directement du rayonnement
visible en production de froid.
• Il est donc nécessaire de mettre en jeu

une for m e d’é n e r gie in t e r m é dia ir e .
• Rayonnement solaire --> Éle ct r icit é --> Réfrigération
cellules photovoltaïques cycle à compression Condenseur
• Soleil --> Ch a le u r --> Réfrigération

capteurs thermiques cycle à sorption
• Les aspects « solaire » et « m achine frigorifique »

sont relativement découplés.
Evaporateur

M a st e r 2 OM EBA
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N é ce ssit é d’u n st ock a ge

• Le Soleil, source d’énergie
forcément inst at ionnaire,
aléat oire,
mais aussi assez répét it ive.
• Le Froid, une demande assez im pérat ive :

- Congélation : Tproduit s < -20°C !!!! (–30°C),
- Réfrigération : +2°C < Tproduit s < 6-8°C !!, (denrées alimentaires, vaccins)
- Climatisation : Tair < 25°C ou normes confort adaptatif.
• Entre l’aléatoire et l’impératif, il faut UN STOCKAGE …

… soit sous la forme d’énergie int erm édiaire (électricité ou chaleur),
… soit un stockage de froid,
… soit les deux.

M a st e r 2 OM EBA
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8
Sch é m a gé n é r a l d’u n r é fr igé r a t e u r sola ir e
Apports
Waux électriques pour
auxiliaires :
St ock
Capt eurs circulation fluides
chaud Unit é
Qsol solaires
frigorifique
caloporteurs,
évacuation Qam b ,
• Apport contrôle, mesures
solaire
St ock
froid
Qfroid
• Production de froid
• Rejets à l’ambiante Qamb (<0)
En fonctionnement périodique : Qsol  Q froid  Qamb  Waux  0

M a st e r 2 OM EBA
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Cr it è r e de pe r for m a n ce t h e r m odyn a m iqu e N o 1
COPsol 
Waux • Cr it è r e N o 1 :
Q froid
le COP sola ir e Qsol
Qsol
Qamb (<0) Qfroid Avec Qfroid et Qsol intégrés sur un
temps suffisamment long pour être
représentatif (démarrages matins, arrêts soirs,
nuages, mauvais jours, pannes, maintenance, …)
Rendementcapteur COPmachine .
Qsol --------------------------> Eintermédiaire ----------------------> Qfroid.
COPsol = produit [rendement m oyen de captation (capt eur )]

x [COP m oyen de la machine (COPm achine)].

M a st e r 2 OM EBA
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9
Cr it è r e de pe r for m a n ce t h e r m odyn a m iqu e N o 2
COPel 
Q froid
Waux • Cr it è r e N o 2 :
Waux
Qsol
Froid produit par unité d’énergie
Qamb (<0) Qfroid fournie aux auxiliaires.
Et où W aux doit être intégrée sur le
TOUT le temps de fonctionnement.
à comparer au COP électrique (COPel ) d’une machine à

compression (qui vaut de l’ordre de 3 en nominal).

M a st e r 2 OM EBA
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Au t r e s cr it è r e s de pe r for m a n ce ,
r a ppor t é s a u k W h de fr oid pr odu it
• Consommation d’eau : (dessiccant ou tour humide)

• Poids total de l’ensemble : (tenue du toit ?)
• Volume total de l’ensemble : (occupation d’espace)
• Surface occupée au sol : (terrain = €uros)
et
• Pourcentage du temps où la demande est satisfaite
• Pourcentage des heures de production de froid effectives
(proportion du temps où « ça ne marche pas » à cause de la météo).

M a st e r 2 OM EBA
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Le s ca pt e u r s sola ir e s
• Principes généraux • Plans

• Le s ca pt e u r s sola ir e s • CPC
• Les cycles à sorption • Cylindro-paraboliques
• Intégration dans une machine • …
solaire
• Un peu d’histoire
• Le stockage, toujours
imparfait
• Un problème inattendu
• L’avenir ?

M a st e r 2 OM EBA
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Le s ca pt e u r s sola ir e s 1 . Le s ca pt e u r s pla n s
Source
www.ekopedia
• Revêtement sélective
(absorbant dans visible mais pas dans infra-rouge)
• Isolation thermique
• Un ou plusieurs vitrages
• Aussi tubes sous vide
• Température relativement limitée (100-120°C).

M a st e r 2 OM EBA
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Le s ca pt e u r s sola ir e s 2 . Le s CPC
• Concent rat eur Parabolique

Com posé :
concentration, mais sans
focalisation.
• Concentration limitée, mais l’ensemble peut rester fixe !

(pas de mécanisme de suivi)
• Tube récepteur éventuellement sous vide

(réduction des dissipations thermiques).
• Température > 200°C

• Rendement de captation ?

M a st e r 2 OM EBA
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Le s ca pt e u r s sola ir e s 3 . cylin dr o- pa r a boliqu e s

• Suivi du soleil autour d’un seul axe
(horizontal)
• Concentration moyenne (100)
• La température du fluide peut

monter jusqu’à 200-250°C.
• Rendement de captation  0.5

Capteurs cylindro-paraboliques de la
centrale Nevada Solar One
crédit : Schott AG
www.ecosources.info
• Plus fortes concentrations Centrale solaire à concentration pour exploitation

commerciale
non-considérées ici. Espagne.
Crédit : Solucar,
www.ecosources
Machine Stirling montée sur concentrateur .info
parabolique à Odeillo crédit : CNRS-PROMES,
www.ecosources.info

M a st e r 2 OM EBA
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12
exercices
• ANNEXES

M a st e r 2 OM EBA
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Ch a n ge m e n t s d’é t a t [ liqu ide – va pe u r ]

(pour l’eau)
• Eau = Corps pur => équilibre liq.-vap. monovariant.

• En présence simultanée de liquide et
de vapeur d’eau, pression et température
P  Psat (T )
(de l’interface) sont en relation biunivoque :
• Domaines des phases liquide (L), vapeur (V),

et (L+V).
H vaporisation.
• Diagramme enthalpique (P- H) ;

M a st e r 2 OM EBA
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Qu e lqu e s ca s d’é qu ilibr e liqu ide - va pe u r
va pe u r • Phase liquide en deux volumes

séparés, l’un à T1, l’autre à T2 ;
T1 T2 Phase vapeur connexe en contact
liqu ide liqu ide avec les deux volumes liquides.
• À l’équilibre : que peut-on dire des températures T1 et T2 ?

Des niveaux de liquide en 1 et en 2 ?
Comment cela se représente-t-il dans le
diagramme [P, T] ?
• Que se passe-t-il si on force T2

à être supérieure à T1 ?
Comment cela se représente-t-il dans le
diagramme [P, T] ?

M a st e r 2 OM EBA
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L’e ffe t ca lodu c

Calo… + Duc… = chaleur + conduire
• Volume fermé rempli d’un mélange liquide – vapeur, corps pur

avec deux échangeurs de chaleur.
• Apport de chaleur Qout • Chaleur extraite Qout

Qin
• [Liquide ?-? Vapeur]
• [Liquide ?-? Vapeur]
Qin
• Où va la vapeur ?
• Type de chaleur va pe u r
échangée ?
( quel T équivalent ?)
T1 T2
liqu ide liqu ide

M a st e r 2 OM EBA
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14
En r é su m é su r le s ca lodu cs
• Tendre à engendrer un écart de pression induit un

transfert de masse sous forme vapeur.
• Il y a donc changement d’état [liquide->vapeur] d’un côté

(là où le flux de chaleur est entrant >0)
et changement d’état [vapeur->liquide] de l’autre côté

(là où le flux de chaleur est sortant <0).

M a st e r 2 OM EBA
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Ea u liqu ide + se l ( N a Cl)
• Que dire sur l’eau salée (solu t ion sa lin e ) ?
• Sur la proportion NaCl / H2O (composition) ?

• Sur comment changer cette composition
(diluer ? concentrer ?)
• Règle des phases de Gibbs pour équilibre

eau salée + vapeur d’eau ? v  c  2 
• Comment situer P ?
P > Psat (T) ? Ou P < Psat (T) ? P

M a st e r 2 OM EBA
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15
D e u x é qu ilibr e s :
H 2 O liquide < – > H 2 O va pe ur < – > Solut ion sa line
P1 va pe u r P2
H2 O +
H2 O N a Cl
T T
• Deux équilibres à la même température

séparés (vanne fermée) :
• Que dire de la pression de chaque

équilibre ? P1 > P2 ? Ou bien P2 > P1 ?

M a st e r 2 OM EBA
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Co- e x ist e n ce de s de u x é qu ilibr e s :

va pe u r
H2 O +
H2 O N a Cl
T1 T2
• Même pression
• Que dire de la pression de chaque
équilibre ? Et de la température ?
• T1 > T2 ? Ou bien T2 > T1 ?
• Que se passe-t-il lorsqu’on chauffe ou refroidit
l’un ou l’autre des « réacteurs » ?

M a st e r 2 OM EBA
32
16
Co- e x ist e n ce de s de u x é qu ilibr e s :
va pe u r
T1 T2
H2 O +
H2 O N a Cl
Q+ Q-
va pe u r
T1 T2
Que se passe-t-il lorsqu’on
H2 O + chauffe ou refroidit
H2 O N a Cl
l’un ou l’autre des réacteurs ?
Q- Q+
M a st e r 2 OM EBA
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Ré su m é su r ce s ch a n ge m e n t s d’é t a t liqu ide - va pe u r
• En présence d’un équilibre liquide-vapeur, un écart de pression

induit un transfert de masse sous forme vapeur.
• Changement d’état :
 [liquide->vapeur] quand flux de chaleur entrant (>0)
 [vapeur->liquide] quand flux de chaleur sortant (<0).
• En présence des deux équilibres

(liquide <–> vapeur <–> solution),
des flux de chaleur (adaptés) induisent des écarts de pression,
c.à.d. une force motrice,
et des flux de vapeur.

M a st e r 2 OM EBA
34
17
Su ppr im e r le com pr e sse u r d’u n e m a ch in e
fr igor ifique …
Condenseur
• … en gardant
Qcond l’évaporateur (à « basse » pression),
Détendeur le condenseur (à « haute » pression),
Tamb
le détendeur et
• un fluide, qui change d’ét at liquide-
vapeur dans ces deux échangeurs :
Qevap Compres- c’est le réfrigérant , ou le fluide
Tfroid seur
Evaporateur frigorigène.
• Pour ferm er le cycle :

Flux de chaleur port er la vapeur de réfrigérant
au condenseur sort ant de l’évaporat eur
et à l’évaporat eur à « haut e » pression où elle sera condensée.
• Possible avec un équilibre solution <-> vapeur

M a st e r 2 OM EBA
35
Éva por a t ion + a bsor pt ion

• La solution refroidie à « m oyenne » t em pérat ure
Condenseur tend à a t t ir e r la va pe u r (avec rej et de chaleur).
Qevap Soution
Tfroid
Evaporateur Qr à Tr
• En s’évaporant le
réfrigérant produit
du froid (Qevap>0)
comme pour les cycles à • Absorpt ion de vapeur + évaporation
compression

M a st e r 2 OM EBA
36
18
Con de n sa t ion + dé sor pt ion
• Chauffée à « haut e » t em pérat ure
Qh (à Th) (apport de chaleur p.ex. solaire),
Condenseur
la solution tend à r e j e t e r la va pe u r
Solution
Qcond
(à Tamb)
• La vapeur se • Désorpt ion
condense (de vapeur),
(le réfrigérant régénérat ion
devient liquide)
(de la solution),
Evaporateur avec rejet générat ion, séparat ion :
de chaleur la vapeur du fluide
(Qcond). frigorigène est
ext rait e de la
solut ion.

M a st e r 2 OM EBA
37
Le s cou ple s d’a bsor pt ion liqu ide le s plu s u t ilisé s
 H 2 O+ N H 3 : Solution binaire (mélange liquide)
 LiBr + H 2 O : Solution saline (sel dissout)
Note : chaque couple est ici noté « X+Y »,

où X est le sorbant et Y est le frigorigène

M a st e r 2 OM EBA
38
19
 Cycle à a bsor pt ion liqu ide
exercices
• ANNEXES

M a st e r 2 OM EBA
39
D ia gr a m m e de Cla pe yr on [Log(P) vs. -1/T]

pour LiBr + H 2 O .
• Diagramme Pression –
L
Température pour H2O (corps pur)
• Courbe de saturation
(équilibre liquide-vapeur).
• Deux domaines
Liquide et Vapeur
V • La solution (en équilibre avec la
vapeur d’eau) contient plus ou
moins de sel : la concentration
dépend de T et P.
• Les points (T, P) correspondant à une même concentration x

forment une Cou r be isost é r iqu e P=Fx(T).
• L’ensemble des isostères forme
la loi d’état du système solution + vapeur.
M a st e r 2 OM EBA
40
20
D ia gr a m m e Log(P) vs. -1/T (« de Clapeyron ») 2
• Chaleur latente du changement
de phase vapeur -> liquide :
L V Formule de Clapeyron :
 LnP 
H  R   0
  (1/ T )  x
• Elle exprime la relation entre
1. les chaleurs latentes de
condensat ion ou d’absorption
et 2. les pentes des
courbes de sat urat ion Liq/ Vap
ou des courbes isostères.
• Pour liquide-vapeur : L = -H
Les divers syst èm es divariant s
( absorpt ion liquide, adsorpt ion de vapeur pure )
ont un diagram m e de Clapeyron qui a la m êm e allure générale.

M a st e r 2 OM EBA
41
D ia gr a m m e de Cla pe yr on pou r LiBr + H 2 O .

Limites :
- Équilibre liquide-
vapeur eau pure
- Cristallisation du LiBr.
Courbes isostèriques :
équilibre solution LiBr +
vapeur avec
concentration x constante
Chaque point (T, P) correspond à

une composition de la solution :
x g de LiBr + 1-x g de H2O
(total = 1 g ; exemple : x = 0.50).

M a st e r 2 OM EBA
42
21
1 .a . La ph a se é va por a t ion + a bsor pt ion
La « qualité » de froid
voulue fixe la
température de
l’é va por a t e u r ,
d’où la pr e ssion
Évaporation d’é va por a t ion -
a bsor pt ion ,
Absorption
[Psat(Tevap)],
l’a bsor be u r est à

une température un
peu supérieure à
l’ambiante
(exemple xA=0.52)
M a st e r 2 OM EBA
43
1 .b. La ph a se dé sor pt ion - con de n sa t ion

La température
ambiante fixe celle
Condensation du con de n se u r ,
Désorption d’où la pr e ssion de
désorption-conden-
sation [Psat(Tcond)].
+
Il suffit que la source
chaude soit à une
température assez
haute pour que
xD> xA, ce qui
détermine le point
de dé sor pt ion
(exemple xD=0.62).
M a st e r 2 OM EBA
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22
Pr in cipe du cycle à LiBr + H 2 O absorption liquide
Condenseur
Détendeur
1 . Ch a u ffa ge
(de la solution)
+ sé pa r a t ion
dé sor pt ion :
Le chauffage à haute
pression de la solution
Evaporateur
en extrait de la vapeur.
2 . Re fr oidisse m e n t
(de la solution)
+ a bsor pt ion :
Le refroidissement à
basse pression de la
Condenseur
solution lui fait
re-absorber la vapeur
• La sé pa r a t ion cr é e u n e é n e r gie précédemment
pot e n t ie lle qu i e st l’é n e r gie extraite.
m ot r ice de l’e ffe t fr igor ifiqu e . Evaporateur

M a st e r 2 OM EBA
45
Lie n a ve c le Cycle t h e r m odyn a m iqu e
3 Qcond
Tamb D é sor pt ion
Wcomp
4 2
Condenseur Tfroid
1 Qevap
3
Détendeur
Absor pt ion
4
2 • Re m pla ce m e n t du com pr e sse u r pa r
Compresseur l’e nse m ble Absor be ur + D é sor be ur
1
Evaporateur

M a st e r 2 OM EBA
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23
D e scr ipt ion du cycle à a bsor pt ion liqu ide
ABD FA :
Qh Cycle de la
C solution saline.
D
B
Fr igor igè n e
Solu t ion [ BD ] CE[ AF ] AB :
E sa lin e Cycle du
frigorigène
A F absorbante
Qr AB :
solut ion LiBr+ H2 O
riche en eau,
ABD : Ch a u ffa ge (Qh ) de la solution LiBr+H2O, pauvre en sel
d’abord pour la pr e ssu r ise r (isostère AB) DF :
puis pour dé sor be r la vapeur (BD); con de n sa t ion e n C. solut ion LiBr+ H2 O
pauvre en eau,
D FA : Re fr oidisse m e n t (Qr ) de la solution, riche en sel
d’abord pour la dé pr e ssu r ise r (isostère DF)
Pom pe de
puis pour a bsor be r la vapeur (FA); é va por a t ion en E.
cir cula t ion
M a st e r 2 OM EBA
47
Com m e n t fon ct ion n e le cycle à a bsor pt ion liqu ide ?

cycle , sch é m a , m a ch in e
LnP C
D C
B
E D
A F
-1/T
E
Désorption
A
Condenseur
Evaporateur
Absorption
Quatre fonctions essentielles : D é sor pt ion de la vapeur, Con de n sa t ion , Éva por a t ion ,
Absor pt ion de la vapeur plus Ch a u ffa ge et Re fr oidisse m e n t de la solution LiBr+H2O.

M a st e r 2 OM EBA
48
24
LnP C
D a n s u n e m a ch in e ( 1 ) B D
E
A F -1/T
La solution saline diluée en sortie

d’absorbeur (A), est pressurisée
(pompe de circulation), préchauffée
(échangeur solution – solution),
et injectée dans le générateur de
vapeur (brumisée).
Ici avec récupération de chaleur sur le circuit solution saline.

M a st e r 2 OM EBA
49
LnP C
E
C A F -1/T
D Sé pa r a t ion
D ésorption : Sous l’effet du
chauffage à haute température, de
la vapeur d’eau est séparée de la
solution,
A Condensation : La vapeur se
condense sur un échangeur
(exothermique),
l’eau liquide coule sur un plateau
où elle est collectée.

M a st e r 2 OM EBA
50
25
LnP C
E
A F -1/T
C
La solution saline concentrée en
D sortie de générateur (D ), est
dépressurisée (pincement), et
prérefroidie (échangeur solution –
solution),
et injectée dans l’absorbeur (A)
(brumisée).
A

M a st e r 2 OM EBA
51
LnP C
E
A F -1/T
C
Re - a bsor pt ion
D
L’eau condensée est transférée dans
l’évaporateur, coule en film sur
E l’échangeur à basse température où
elle se vaporise (E) : production de
froid.
A
La vapeur d’eau est absorbée par la
solution concentrée en cédant sa
chaleur à un échangeur refroidi.
La solution diluée (A) ferme la
boucle.

M a st e r 2 OM EBA
52
26
LnP C
E
A F -1/T
C
E
1.Noter que l’absorbeur et le
condenseur sont refroidis en série ;
A
2. Not er aussi la boucle de
recirculat ion d’eau liquide à
évaporer

M a st e r 2 OM EBA
53
Ét a t de l’a r t
• Les machines utilisant l’absorption liquide
(H2O+NH3, LiBr+H2O)
sont développées industriellement et commercialisées
Trane, York, EAW, Carrier, Soffimat, Entropie, Yazaki, SolarNext,
Dunham-Bush, McQuay, Sanyo, Broad, Robur, Colibri BV, etc.
• Gam m es de puissance : supérieures à ( 5- ) 10 kW

plut ôt pour inst allat ions collect ives que pour m aisons individuelles.

M a st e r 2 OM EBA
54
27
Un e t e ch n ologie a u x a spe ct s m u lt iple s
1. Analyse des transferts

internes
Efficacité
énergétique
2. Intégration dans un
bâtiment

M a st e r 2 OM EBA
55

 Pe r for m a n ce s e t in t é gr a t ion a u bâ t im e n t : ca lcu l, dé pe n da n ce s
e x e r cice s
• ANNEXES

M a st e r 2 OM EBA
56
28
An a lyse de s t r a n sfe r t s in t e r n e s,
Effica cit é é n e r gé t iqu e
• Quel est le critère d’efficacité énergétique

d’un cycle frigorifique ?
• Comment le définit-on ?

M a st e r 2 OM EBA
57
Le cycle à a bsor pt ion liqu ide :

bila n de m a sse 1 : Qu e st ion
x
C Composition de la solution
D (en masse) …
B
en A : 50% LiBr
+ 50% H2O
E en D : 61% LiBr
F + 39% H2O
A
Question : Quelle est la
quantité d’eau cyclée
au condenseur C et
à l’évaporateur E ?

M a st e r 2 OM EBA
58
29
bila n de m a sse 2 Le LiBr se u l n e
s’a ccu m u le
C D n u lle pa r t .
B Con sé qu e n ce : Le dé bit de
LiBr t r a ve r sa n t e st le m ê m e
e n ch a qu e poin t du cycle
E ABD F.
A F P.ex. débit LiBr en A = débit LiBr en D.
C’e st la m a sse de LiBr (seul) qu i e st pr ise com m e r é fé r e n ce :
Les quantités d’eau sont rapportées à la masse unitaire de LiBr,
d’où la définition de la concentration via la Masse d’eau par unité de
masse de sel (LiBr), notée w [en kg_H2O par kg_LiBr] :
w  (1  x) / x
Avec x = Concentration en LiBr (masse LiBr / masse solution),

M a st e r 2 OM EBA
59

bila n de m a sse 3
C Qu e lqu e s e x e m ple s :
D
B
x = 50 % ; w = ?
E
x = 0,60 ; w = ?
A F
  x w A  wD
D’où la masse d’eau cyclée [par kg de LiBr circulant]
w  
1w
  x
dans le condenseur C et l’évaporateur E : ……………
Dans l’exemple de la figure : w = 1. - 0.64 = 0.36 kg_H2O.(kg_LiBr)-1.

w  wA… wD
Soit 1g.s-1 de LiBr à l’absorbeur. Quels sont les débits massiques
1. à l’absorbeur A ? 2. à l’évaporateur E ? 3. au générateur D ?
Dans l’exemple ci-dessus, w=0.92-0.61=0.31 [kg_H2O.(kg_LiBr)-1]
M a st e r 2 OM EBA
60
30
bila n de m a sse 4
C Dans le fonctionnement
D d’une machine à absorption,
B c’e st le dé bit de solu t ion
e x t r a it de l’a bsor be u r A
E qu i e st fix é .
m sol , A
A F
1  x 
Attention : débit de solution (indice sol)
wA 
≠ débit de LiBr (indice s).
m s  m sol , A .x A  w w  wA  wD
xA
m sol , A
xD wD  x
Débit d’eau à l’évaporateur et …… : m w, E  m s .w
Débit de solution extrait du générateur : m sol , D  m s / xD  m sol , A  m w, E

M a st e r 2 OM EBA
61
Le cycle à a bsor pt ion liqu ide : bila n s de ch a le u r

1 . Fr oid pr odu it (flux de chaleur extrait par l’évaporateur)
C D
condenseur & évaporateur, m s .w ,
LnP Connaissant le débit d’eau aux
B
E calcul de la pu issa n ce fr igor ifiqu e

A F pr odu it e à l’é va por a t e u r
-1/T
Réfrigérant : Quel état initial à sortie du condenseur = ?

Quel état final à sortie de l’évaporateur = ?
Quelle méthode pour le calcul énergétique ??
{enthalpie = fonction d’état}, donc deux étapes :
q  m s .w. c plw .Te  Tc  ;  0

1. Refroidissement de l’eau liquide
de Tc à Te (chaleur sensible) : … ce
2. Évaporation à Te : …………………… qe  m s .w .Levap (Te ) ;  0
Total = q E  qce  qe ;  0

M a st e r 2 OM EBA
62
31
2 . Ch a le u r fou r n ie pa r la sou r ce ch a u de ( 1 )
C B D Connaissant le débit de solut ion sortant
LnP
de l’absorbeur et les points A, D, C, E,
calcul de la pu issa n ce t h e r m iqu e
E fou r n ie pa r la sou r ce ch a u de
A F -1/T (reçue par la solution entre ? et ?)
m sol ,_  m s / x_  m s .(1  w_ ) Deux étapes : ? -> ? et ? -> ?
1. Phase isost é r iqu e -> compositions x et w constantes,

pas de changement de phase, débit de solution constant.
La chaleur reçue se transforme uniquement en chaleur sensible
(augmentation de température).
qh1   m sol .dh  m s .(1  wA ). c psol ( wA ,T ) .dT  m s .(1  wA ).c psolAB .(TB  TA )
_ _
_ _

M a st e r 2 OM EBA
63

Connaissant le débit de solut ion sortant de
LnP C B D
l’absorbeur et les points A, D, C, E, calcul de la
pu issa n ce t h e r m iqu e fou r n ie pa r la sou r ce
ch a u de (reçue par la solution entre ? et ?)
E Deux étapes : ? -> ? et ? -> ?
A F -1/T
1.
2. Phase isoba r e -> Augmentation de température,
Compositions : x croît, w décroît, de l’eau est désorbée ; le débit de
 
qh 2   m sol .c psol ( w,T ) .dT  H .dm sol   m s .(1  w).c psolBD .dT   H .d[m s .(1  w)]
solution décroît : chaleur sensible ET chaleur latente (cf. pl 44).
_ _ _
_ _ _
qh 2  m s .(1  wBD ).c psolBD .(TD  TB )  H .m s .( wD  wB ) H .( wD  wB )  0
3 . - > Addit ion : q H  qh1  qh 2 COP  E 

q
qH
M a st e r 2 OM EBA
64
32
3 . Ch a le u r é ch a n gé e pa r le con de n se u r ( 1 )
LnP C D Connaissant le débit de solut ion sortant
B de l’absorbeur et les points A, D, C, E,
E é ch a n gé e a u con de n se u r .
A F -1/T
• Reçue ou rejetée ?
• Quelle(s) transformation(s) entre la désorption et la sortie du condenseur ?
qC

M a st e r 2 OM EBA
65

4 . Ch a le u r r e j e t é e à la sou r ce fr oide ( 1 )
LnP
E r e j e t é e à la sou r ce fr oide
A F -1/T
• Reçue ou rejetée ?
• Quelle(s) transformation(s) ?
q A
M a st e r 2 OM EBA
66
33
Bila n d’é n e r gie
en régime stationnaire
• Bilan premier principe
en tenant compte de l’énergie mécanique
apportée par le circulateur de solution :
q E  q H  qC  q A  w p  0
• w p (consommation du circulateur de solution)
est nettement plus faible que les différents flux de chaleur q j ,
en particulier quand le réfrigérant est de l’eau.
COP  q E / q H

M a st e r 2 OM EBA
67
Qu e lqu e s e x e m ple s de COP
Sou r ce s de ch a le u r à 8 5 , 3 5 e t 5 °C
• COP cycle simple-effet sans récupération : 0,67
• COP cycle sim ple- effet avec récupérat ion : 0,8
Sou r ce s de ch a le u r à 6 0 , 2 5 e t 5 °C
• COP cycle simple effet avec récupération : 0,87
Sou r ce s de ch a le u r à 1 0 0 , 3 0 e t 5 °C
• COP cycle simple effet avec récupération : 0,86

M a st e r 2 OM EBA
68
34
Sch é m a m a ch in e
Ya za k i
3 5 - 1 0 0 k W fd
• -

M a st e r 2 OM EBA
69
Sch é m a m a ch in e Ya za k i 3 5 - 1 0 0 k W fd
• GE : Générateur
• A : Absorbeur
• CO : Condenseur
• E : Évaporateur
• SP : Pompe de solution
• H : Échangeur de chaleur
• RV : vanne de réfrigérant
• SV : vanne électromagnétique

M a st e r 2 OM EBA
70
35
Pe r for m a n ce s d’u n e m a ch in e r é e lle
Puissance froid de la machine Yazaki WFC-SC (10)
en fonction de la température d’entrée eau chaude.
Expliquer le
comportement,
par exemple
quand la
température
chaude passe de
88 à 93 °C.

M a st e r 2 OM EBA
71
I n t é gr a t ion da n s u n bâ t im e n t
• Froid distribué dans

circuit de ventilo-
convecteurs
• Refroidissement de
l’unité assuré par tour
de refroidissement
• Apport de chaleur par
capteurs solaires
• Possibilité de
stockages

M a st e r 2 OM EBA
72
36
Fon ct ion n e m e n t n om in a l ( con st r u ct e u r )
e t va r ia t ion s.
• Températures
9 0 °C e n de référence :
entrée 11, 30 et 90°C.
gé n é r a t e u r
1 1 °C e n • Puissance frigorifique
SORTI E nominale : 30 kW.
é va por a t e u r
3 0 °C e n
entrée
a bsor be u r

M a st e r 2 OM EBA
73
Cycle n om in a l [ 1 1 out, 3 0 in, 9 0 in°C, 3 0 k W ]

M a st e r 2 OM EBA
74
37
Effe t de la t e m pé r a t u r e é va por a t e u r
• Cycle nominal : 11°C, 30°C, 90°C.

• Puissance de refroidissement en fonction de
température sortie échangeur évaporateur.
M a st e r 2 OM EBA
75
Re pr é se n t a t ion da n s dia gr a m m e de Cla pe yr on
Effet d’une
augmentation de la
température é va por a t e u r
sur le débit d’eau cyclée
et donc sur
la puissance de
refroidissement

M a st e r 2 OM EBA
76
38
Effe t de la t e m pé r a t u r e de sou r ce ch a u de

température entrée échangeur générateur.
M a st e r 2 OM EBA
77
Effet d’une
augmentation de la
température gé n é r a t e u r
et donc sur
la puissance de
refroidissement

M a st e r 2 OM EBA
78
39
Effe t de la t e m pé r a t u r e de s r e j e t s de ch a le u r

température entrée échangeur absorbeur.
M a st e r 2 OM EBA
79
Effet d’une
augmentation de la
température é va por a t e u r
et donc sur
la puissance de
refroidissement

M a st e r 2 OM EBA
80
40
Qu e st ion : Com m e n t com pe n se r …
• … une augmentation de +4°C de la température extérieure en

gardant la même puissance de refroidissement …
1. … soit en variant la température de l’évaporateur

(de combien à combien ?)
2. … soit en variant la température du générateur
(de combien à combien ?)
• Avec ce que vous savez de l’énergétique des bâtiments, cette

compensation sera-t-elle suffisante ?

M a st e r 2 OM EBA
81

• RÉFRIGÉRATION SOLAIRE :
PRINCIPES GÉNÉRAUX, CAPTEURS SOLAIRES
exercices
• SUI TE EN JAN VI ER
• ANNEXES

M a st e r 2 OM EBA
82
41
Le s de u x t ype s de cycle à sor pt ion
(ab- ou ad-)
• Le s cycle s in t e r m it t e n t s • Le s cycle s con t in u s

M a st e r 2 OM EBA
83
Cycle s in t e r m it t e n t s ( a lt e r n a t ifs)
• Dans un cycle alternatif …
Condenseur
Détendeur II … les deux phases ont lieu

en alternance et chacune
est subie par toute la
Générateur
Absorbeur masse de sorbant dans
son ensemble …
Evaporateur
… la production de froid n’a

I lieu que pendant une
phase sur deux.

M a st e r 2 OM EBA
84
42
Cycle s con t in u s
• Générateur et Absorbeur =
Condenseur
de u x a ppa r e ils diffé r e n t s …
Générateur
• plu s cir cu la t ion du sor ba n t
entre les deux
(besoin d’un circulateur et
d’un détendeur spécifiques).
Absorbeur
• Le s qu a t r e fon ct ion s
(désorption, condensation,
évaporation, absorption)
Evaporateur
coe x ist e n t en permanence.
• La machine ne peut être active que quand elle reçoit de la

chaleur (stockage nécessaire pour fonctionner la nuit).

M a st e r 2 OM EBA
85
Ava n t a ge s, in con vé n ie n t s
• Avant age : • Avant age :

le sorbant ne circule pas chaque composant reste à une
(un seul « réacteur » assure température constante.
désorption et absorption).
• I nconvénient :
• I nconvénient : il faut faire circuler le sorbant
le « réacteur » qui contient le (coû t e n é n e r gie
sorbant (métal, fluide caloporteur …) m é ca n iqu e ).
doit aussi être cyclé en
coû t t h e r m iqu e : q h 
température
par chaleur sensible dq h =MCp dT

et COP .

M a st e r 2 OM EBA
86
43
La n ot ion de t e m pé r a t u r e se u il
B D
A F
• Tout le sorbant doit dépasser • La puissance doit toujours être

le point B (seuil), sinon suffisante pour que la
pas de froid produit. température dépasse T B
(seuil).
• Processus accumulatif

M a st e r 2 OM EBA
87
2 . Adsor pt ion (solide)

• L’adsorption c’est l’adhésion de
molécules d’un fluide sur une paroi solide
(forces électrostatiques).
• L’a dsor pt ion e st e x ot h e r m iqu e
Adsorpt ion = Dégagem ent de chaleur ( idem condensat ion) à évacuer.

Désorpt ion = Ext ract ion de chaleur ( idem évaporat ion) à apport er.
Adsorpt ion
versus
Adsorpt ion =
absorpt ion
Pas de changem ent de
volum e du solide.

M a st e r 2 OM EBA
88
44
Qu e lqu e s a dsor ba n t s : a . le s zé olit e s …
• À l’origine : « zéolithes » (pierre qui bout)
• Naturelles ou synthétiques
• Alumino-silicates en réseau cristallin
• Présence de « cages » de taille(s) très bien
définie(s) -de 0,3 à qq dizaines de
nanomètres- reliées entre elles
• Poudre grains m icr opor e u x d’une dizaine de µm env.

agglomérés en grains ou billes de qq mm
par un liant : argile m a cr opor e u se (pores > 0,1 µm).

M a st e r 2 OM EBA
89
… b. le s ch a r bon s a ct ifs …
• Fabriqués à partir de bois et coques naturels

ou de fibres synthétiques,
• Les plans graphitiques délimitent entre eux un
réseau de pores, qui peuvent être
des micropores (< 2 nm ; noix de coco),
mais aussi des macropores (> 50 nm).
• Poudre de grains microporeux agglomérés

en grains ou billes de qq mm
par un liant : brou macroporeux.

M a st e r 2 OM EBA
90
45
… c. le s ge ls de silice
• Polymère d'acide silicique
Si(OH)4 obtenu à partir de
silicate de sodium.
• La taille des pores dépend du

procédé de fabrication, elle va
des micropores aux macropores.
• Poudre ou grains millimétriques

sans liant.

M a st e r 2 OM EBA
91
Syst è m e diva r ia n t
D ia gr a m m e de Cla pe yr on
• Presque tout ce
qui a été dit sur
les cycles à
absorption
liquide
s’applique aussi
aux cycles à
adsorption.
• Ici, w en
kg_fluide par
kg_solide seul.
M a st e r 2 OM EBA
92
46
Cycle – 1 : pr e ssu r isa t ion - dé sor pt ion
À partir du point A
(fin d’ad/absorption) :
C Qh
B
D 1/ pressurisation
par chauffage isostérique*
A-B
E
A 2/ chauffage avec
désorption B-D
(la vapeur désorbée

est condensée en C,
l’eau liquide est
transférée en E)
* isostérique = à composition x constante. …

M a st e r 2 OM EBA
93
Cycle – 2 : dé pr e ssu r isa t ion - a dsor pt ion

À partir du point D
(fin de désorption)
C
B
D 3/ dépressurisation
par refroidissement
isostérique* D -F,
E
A F
4/ refroidissement
Qr avec ad/absorption
F-A
(la vapeur
ad/absorbée vient
de l’évaporateur E).

M a st e r 2 OM EBA
94
47
I de m a bsor pt ion liqu ide :
• Les quatre fonctions essentielles.

• Le chauffage et le refroidissement.
• Les bilans de chaleur (chaleur latente + chaleurs sensibles).
• La notion de température seuil.
• La possibilité de faire des cycles int erm it t ent s
ou des cycles cont inus(1),
• Différence avec l’absorption liquide : un solide ne coule pas,

il n’est pas facile de réaliser des échanges de chaleur à
contre-courant.
(1) Il n’est pas facile de faire circuler des granulés solides (peu résistants en outre),
d’où la mise en forme de roue, et l’utilisation d’un gaz porteur (air). C’est alors la
pression partielle qui compte. Voir cycles à dessiccant.

M a st e r 2 OM EBA
95
An n e x e s
Quelques autres procédés de réfrigération solaire

Expressions des énergies mises en jeu
Un peu de bibliographie

M a st e r 2 OM EBA
96
48
Éj e ct ion - 1
Géné- Con-
rateur den-
de seur
vapeur
Source : EERE Information Center
– US DOE (Energy Efficiency &
Renewable Energy)
www.eere.energy.gov
Évapo- Système de
rateur distribution du froid
• La détente de vapeur motrice (de 300 à 5 kPa)

permet d’aspirer de la vapeur (de 1 à 5 kPa).
• L’évaporation de vapeur à basse pression produit du froid.
• Fonctionnement en continu.

M a st e r 2 OM EBA
97
Éj e ct ion - 2
• Capteurs cylindro-
paraboliques (140°C) :
production de vapeur
(3 bars).
• Quel COP de cycle ?
• Quel COP solaire

intégré sur la
journée ?
1 : ca pt e ur , 2 : é j e ct e ur , 3 : é va por a t e ur , 4 : ba llon
de va pe ur , 5 : conde nse ur , 6 : a é r o- r é fr igé r a nt .
Pollerberg et al., Apllied Thermal Engng (Elsevier), 2009.

M a st e r 2 OM EBA
98
49
Th e r m o- a cou st iqu e
• Un gradient de température dans un stack

génère une onde acoustique
(énergie mécanique générée
par source chaude solaire) ;
• Une onde acoustique dans un stack génère

un gradient de température :
pompage de chaleur = réfrigération.
• Rendement ?
Wheatley,
Swift, & al.:
Beer cooler
• Thermo-électrique, ou encore d’autres ?

M a st e r 2 OM EBA
99

bila n de m a sse 2
C D Le LiBr seul
ne s’accumule nulle part.
B
Conséquence :
Le débit de LiBr traversant est le
E même en chaque point du cycle
A F ABDF.
P.ex. débit LiBr en A = débit LiBr en D.
C’est la masse de LiBr (seul) qui est prise comme référence :

Les quantités d’eau sont rapportées à la masse unitaire de LiBr,
d’où la définition de la concentration via la Masse d’eau par unité de
1 x 
w
masse de sel (LiBr), notée w [en kg_H2O par kg_LiBr] :

 x 
Dans l’exemple ci-dessus, w=0.92-0.61=0.31 [kg_H2O.(kg_LiBr)-1]
Avec x = Concentration en LiBr (masse LiBr / masse solution),

M a st e r 2 OM EBA
100
50
bila n de m a sse 4
C Calcul de la masse d’eau cyclée [par

kg D
de LiBr circulant] dans le
w  wA  wD
B condenseur C et l’évaporateur E :
E Dans le fonctionnement d’une

machine à absorption,
A F c’est le débit de solution extrait de
 sol , A
1  x 
l’absorbeur A qui est fixé. m
wA 
m s  m sol , A .x A  w wsol) wA  wD
xA
m sol , A
wD  ≠ débit de LiBr
Attention : débit de solution (indice
xD x (indice s).
Débit d’eau à l’évaporateur et …… : m w, E  m s .w
Débit de solution extrait du générateur : m sol , D  m s / xD  m sol , A  m w, E

M a st e r 2 OM EBA
101

1 . Fr oid pr odu it (flux de chaleur extrait par l’évaporateur)
C D
m s .w
LnP Débit d’eau aux condenseur &
B évaporateur :
E calcul de la puissance frigorifique
A F produite à l’évaporateur
-1/T
Utilisant l’enthalpie et sa propriété de fonction d’état.

Décomposition en deux étapes :
de Tc à Te (chaleur sensible) : … qce  m s .w. c plw .Te  Tc  ;  0

1. Refroidissement de l’eau liquide
2. Évaporation à Te : …………………… qe  m s .w .Levap (Te ) ;  0
Total = q E  qce  qe ;  0

M a st e r 2 OM EBA
102
51
Calcul de la puissance thermique
LnP C B D fournie par la source chaude
Phase isostérique AB : compositions x et w
constantes, pas de changement de phase,
E débit de solution constant. La chaleur reçue
A F
qh1   m sol .dh  m s .(1  wA ). c psol ( wA ,T ) .dT  m s .(1  wA ).c psolAB .(TB  TA )
_
-1/T se transforme
_
en chaleur sensible.
_ _
Phase isobare BD : Augmentation de température. Pour les compositions :
x croît, w décroît, de l’eau est désorbée ; le débit de solution décroît :
 
qh 2   m sol .c psol ( w,T ) .dT  H .dm sol   m s .(1  w).c psolBD .dT   H .d[m s .(1  w)]
chaleur sensible ET chaleur latente (cf. pl 44).
_ _ _
H .( wD  wB )  0
_ _ _
qh 2  m s .(1  wBD ).c psolBD .(TD  TB )  H .m s .( wD  wB )

-> Bilan global : q H  qh1  qh 2
M a st e r 2 OM EBA
103

LnP C D Connaissant le débit de solut ion sortant
B de l’absorbeur et les points A, D, C, E,
E é ch a n gé e a u con de n se u r .
A F -1/T Reçue ou rejetée ?
• Lorsque la température de la solution passe de Tdes à Tdes+dTdes (TB<Tdes<TD )
 w 
Débit élémentaire de vapeur désorbé :
dm vap  dm sol  d [m s .(1  w)]   m s .dw   m s .   .dTdes
 T  P
Quelle(s) transformation(s) entre désorption à Tdes, et sortie condenseur ?
 Tc 
•

dqC  dm vap .  dh  dmvap .   c pvap .dT   H cond 
  
Tc

 Tdes  
dqC  dm vap .c pvap . Tc  Tdes  +dm vap .H cond
Tdes

M a st e r 2 OM EBA
104
52
C D Connaissant le débit de solut ion sortant de
LnP
B pu issa n ce t h e r m iqu e é ch a n gé e a u con de n se u r .
Désurchauffe de la vapeur depuis sa
E température de désorption, Tdes, jusqu’à Tc,
A F -1/T puis condensation à Tc .
Masse de vapeur cyclée (avec notation Pl. 60) : mvap  dm vap  m s .w 
• Intégration sur toute la désorption, de TB à TD : TD
• 
qC   dqC
TD TB
• Chaleur échangée au condenseur :
 
 m s . T  P c p . Tc  Tdes  +H cond  .dTdes 
 w 
qC 
TD TB
vap
TB
 w    w  
qC  m s .c pvap .         cond    dTdes 
T T

D D
T  P T  P
TB  TB 

 
. Tc Tdes .dTdes m s . H .

M a st e r 2 OM EBA
105

C D Connaissant le débit de solut ion sortant de
LnP
B pu issa n ce t h e r m iqu e é ch a n gé e a u con de n se u r .
Désurchauffe de la vapeur depuis sa température de
E désorption, Tdes, jusqu’à Tc, puis condensation à Tc .
m vap  m s .w  m s .( wA  wD )
A F -1/T
•
 w    w  
qC  m s .c pvap .    . Tc  Tdes  .dTdes   m s .H cond .    dTdes 
D T D T
 
T  P  T  P 
qC  m s .c pvap . Tc  Tdes  .(w)  m s .[ L(Tc ) ].(w)
T T
B B
qC  m s .w. c pvap . Tdes  Tc   L(Tc ) 

 

M a st e r 2 OM EBA
106
53
LnP
E r e j e t é e à la sou r ce fr oide
A F -1/T Deux étapes : D -> F et F -> A
1. Phase isost é r iqu e DF -> compositions x et w constantes,
qa1   m sol .dh  m s .(1  wD ). c psol .dT  m s .(1  wD ).c psolDF .(TF  TD )
pas de changement de phase, débit de solution constant.
F _
D _

M a st e r 2 OM EBA
107

C B D 2. Phase isobare :
LnP
idem désorption sauf que la vapeur
venant de l’évaporateur doit être
 sol psol ( w,T ) .dT  H .dm sol 
qa 2   
chauffée. A m .c

E
 c pvap . T  Te  .dm sol 

A F
F 
-1/T
qa 2   m s .(1  w).c psolFA .dT   H .d[m s .(1  w)]   c pvap . T  Te  .m s . 
 w 
 .dT
A A A
 T  P
 
F F F
qa 2  m s .(1  wFA ).c psolFA .(TA  TF )  H .m s .( wA  wF )  c pvap . Tabs  Te .m s .( wA  wF )

qa 2  m s .(1  wFA ).c psolFA .(TA  TF )  m s .( wA  wF ).[H .  c pvap . Tabs  Te ] 
q A  qa1  qa 2
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54
Fr a gm e n t s bibliogr a ph iqu e s
Exell, www.appropedia.org (?) [cite de Guilleminot , Meunier & al., JITH Conf.
nombreux articles H2O+NH3]. Monastir, 1983.
Swartman, Ha et Newton, ASME, 1973. Pons & al., J. Solar Energy Engng ASME,
Oniga, ? , 1937. 1986, 1987.
Chinnappa, Solar Energy, 1962. Grenier & al., J. Solar Energy Eng.
ASME, 1988.
Trombe & Foex, New Courses of Energy,
1964. Boubakri & al., Renewable Energy,
1992a,b.
Swartman & Swaminathan, Mechanical
Engineering, 1971. Lemmini & al., Int. J. Refrig., 1992a,b.
Farber, ISES Conf. Melbourne Australia, Crozat, Balat & al., INTERSOL 1985.
1970. Kodama & al., Int. J. Energy Res.,
Worsøe-Schmidt, Int. J. Refrig., 1979. 2000a,b. Adsorption 2005.
Worsøe-Schmidt, Int. J. Ambient Bourdoukan & al., Solar Energy 2009,
Energy, 1983. 2010.
Guilleminot & Meunier, Rev. Gén. Lucas & al., Eurosun Conf., 2008.
Thermique, 1981. Pollerberg et al., Applied Thermal
Engng, 2009.

M a st e r 2 OM EBA
109
Fr a gm e n t s bibliogr a ph iqu e s - 2
Wang R.Z. et al., Appl. Therm. Engng., Le Pierrès & al., Int. J. Refrig. 2007,
2004, 2006. Energy 2007, Chem. Engng Proc.
Erhard et al., Int. J. Refrig. 1998. 2008.
Helm, Schweigler et al., Int. J. Refrig.
2009.
Et aussi :
www.limsi.fr/Individu/mpons/pubsol.htm

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110
55

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La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

Un e a pplica t ion de l’é n e r gie

• On a plu t ôt be soin de r é fr igé r a t ion

• A pr ior i, bon n e a dé qu a t ion

• On sait que spontanément la chaleur se transmet

• On sait qu’il faut brancher un réfrigérateur (congélateur /

• Utiliser la t herm odynam ique pour expliquer comment

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

• PRINCIPES GÉNÉRAUX DE LA RÉFRIGÉRATION, RAPPELS

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

Le flux de chaleur est dirigé vers l’intérieur

• Pr in cipa u x ph é n om è ne s e n dot h e r m iqu e s

• - le s ch a n ge m e nt s d’é t a t : solide - > liqu ide - > va pe u r

• - la dissolution d’un solide, liquide ou gaz dans un autre corps

• - la désaimantation (adiabatique) de substances paramagnétiques,

• Suite du cours : changement d’état [liquide – vapeur] !

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

4 . D é pr e ssu r ise r le liquide. Diaphragme, vanne de détente

r é fr igé r a t ion pa r com pr e ssion :

Én e r gie m ot r ice m é ca n iqu e

3 Qcond • Compression, sans

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

Bila n d’é n e r gie , pe r for m a n ce e t con sé qu e n ce

Qevap  Wcomp  Qcond  0

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• 1 °) En couplant une production d’électricité

• Quest ion : Quel est le COP de l’ensem ble ?

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

• Pa n n e a u x ph ot ovolt a ïqu e s = production d’électricité,

• Stockage électricité sur ba t t e r ie s

• Production de froid : m a ch in e à com pr e ssion classique

• COP sol  0 .2 (Démarrages, charges partielles, etc. pris en compte).

• Possibilit é st ock froid ; souplesse vis- à- vis apport élect rique.

• 1°) En couplant une production d’électricité

• Quest ion : Quel est le COP de l’ensem ble ?

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

• PRINCIPES GÉNÉRAUX DE LA RÉFRIGÉRATION, RAPPELS

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

• Il est donc nécessaire de mettre en jeu

• Soleil --> Ch a le u r --> Réfrigération

• Les aspects « solaire » et « m achine frigorifique »

La bor a t oir e d’ I n for m a t iqu e pou r la M é ca n iqu e e t le s Scie n ce s de l’I n gé n ie ur

N é ce ssit é d’u n st ock a ge

• Le Froid, une demande assez im pérat ive :

• Entre l’aléatoire et l’impératif, il faut UN STOCKAGE …

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En fonctionnement périodique : Qsol  Q froid  Qamb  Waux  0

Cr it è r e de pe r for m a n ce t h e r m odyn a m iqu e N o 1

COPsol = produit [rendement m oyen de captation (capt eur )]

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à comparer au COP électrique (COPel ) d’une machine à

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• Consommation d’eau : (dessiccant ou tour humide)

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• Principes généraux • Plans

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• Concent rat eur Parabolique

• Concentration limitée, mais l’ensemble peut rester fixe !

• Tube récepteur éventuellement sous vide

• Température > 200°C

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