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Université Sultan Moulay Slimane

École Supérieure de Technologie


Béni Mellal

M4-E1: Biologie Générale

DUT: AGRO-INDUSTRIE (AI)

Pr. Abdelaziz ED-DRA 2022-2023 1


Chapitre I :

Introduction à la Biologie Cellulaire

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants

Les êtres vivants sont composés de trois types de matières qu’on peut découvrir

successivement lorsqu’un échantillon vivant est exposé à la chaleur:


✓ De la vapeur d’eau se dégage en premier révélant la présence de l’eau. Sa
teneur dépasse en général les 60 %.
✓ L’échantillon devient noir à cause de la combustion d’une matière riche en
carbone: la matière organique.
✓ A la fin de la combustion, il persiste de cendres composées d’éléments
minéraux.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants

Les cellules sont en grande partie composées d’eau, jusqu’à 90% de leur poids.

Toutes les réactions chimiques qui ont lieu dans les cellules sont en phase

aqueuse. L’eau et les sels minéraux sont les molécules minérales.

En s’associant à l’hydrogène, l’oxygène et l’azote (et d’autres atomes en plus

faible quantité) les atomes de carbone forment les 4 grandes familles de molécules

qui composent les cellules : protéines, lipides, glucides et acides nucléiques. Ce

sont les molécules organiques.


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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants

Molécules organiques:
Molécules minérales:
Protéines, glucides, lipides et acides
Eau, sels minéraux
nucléiques

✓ Molécules ne contenant pas de carbone ✓ Molécules à base de carbone sous forme

✓ Unis par des liaisons ioniques de chaînes carbonées

✓ De petite taille, peuvent servir de ✓ Unies par liaisons covalentes

support structural aux êtres vivants

✓ Appelées aussi des molécules ✓ Très petites ou très grandes tailles et

inorganique servent de molécules structurantes

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants

Composants Pourcentage de la masse totale


Eau 70%
Protéines 18%
Lipides 5%
ADN 0,25%
ARN 1,1%
Polyosides 2%
Molécules simples (acides aminés,
3%
acides gras, glucose)
Ions 1%

Tableau : composition moyenne des cellules vivantes


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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants

Organisation des biomolécules au sein de la matière vivante 7


Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Structure de la molécule d’eau

C’est une petite molécule. L’atome d’oxygène et les deux atomes d’hydrogène
occupent les sommets d’un triangle. Ils sont liés par des liaisons covalentes.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Structure de la molécule d’eau

La molécule d’eau est une molécule polaire : les électrons du nuage électronique
sont inégalement répartis : défaut d’électrons au niveau de l’hydrogène et excès
au niveau de l’oxygène. Cette électronégativité crée un dipôle électrique.

Cette polarité conditionne les interactions avec les autres types de molécules : c’est
le caractère hydrophile (affinité de l’eau pour les molécules polaires et les ions)
ou hydrophobe (repousse les molécules apolaires).

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Loi d’osmose

Le phénomène d'osmose est un principe


naturel. Si deux solutions aqueuses ayant une
concentration saline différente sont séparées
par une membrane, l'eau passe spontanément de
la solution la moins concentrée en sel à la plus
concentrée.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Loi d’osmose

Le transport de l’eau est passif et obéit à la loi d’osmose. C’est le passage d’un

solvant à travers une membrane hémiperméable (ex : membrane plasmique)

Ce flux s’effectue d’une solution hypotonique (moins concentrée : diluée) vers

une solution hypertonique (plus concentrée) jusqu’à l’équilibre osmotique ou

isotonie (solution isotonique).


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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Loi d’osmose

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Loi d’osmose

Osmose chez les cellules végétales


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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Loi d’osmose

Osmose chez les cellules animales (hématies)


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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau
Les rôles de l’eau dans la cellule

✓ C’est le solvant de beaucoup de substances cellulaires.


✓ C’est le milieu où se déroule la quasi-totalité des réactions biologiques.
✓ Il peut participer comme substrat (réactif) ou se libérer comme produit dans
certaines réactions comme l’hydrolyse.
✓ Il contribue, par son interaction avec les molécules hydrophiles et/ou
hydrophobes, à stabiliser beaucoup de structures cellulaires comme les
membranes.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
a. Eau

Teneur en eau de différents êtres vivants

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
b. Les sels minéraux

Chimiquement, ce sont des éléments ionisés chargés


soit positivement (cations) ou négativement (anions).
Ils sont divisés en 2 groupes:
➢ Les éléments principaux ou macroéléments: Ca, P,
K, Cl, Na, Mg
➢ Les éléments traces ou oligoéléments: Fe, Zn, Cu,
Mn, I, Mo, etc.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
b. Les sels minéraux

Les sels minéraux ont différents rôles et sont impliqués dans différents
mécanismes :
✓ Construction des os et des dents (structure)
✓ Contrôle de l'équilibre hydrique (pression osmotique),
✓ Contrôle de l'équilibre acide-base (pH),
✓ Catalyseurs de nombreuses réactions métaboliques,
✓ Entrent dans la composition des enzymes, des hormones, …
✓ Transport de l’oxygène et transmission nerveuse, etc.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
b. Les sels minéraux

Une carence en sels minéraux chez les plantes peut entrainer des symptômes tels

un ralentissement dans la croissance, des chloroses voir même des nécroses.

Nécrose Chlorose 19
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
b. Les sels minéraux

Importance dans la plante Carence


Azote (N) Dans les acides aminés et protéines Jaunissement, chute des feuilles
Dans les acides nucléiques et molécules Faible croissance, floraison
Phosphore (P)
énergétiques retardée
Régulation osmotique et ouverture des Faible résistance au froid et à la
Potassium (K)
stomates sécheresse
Calcium (Ca) Cohésion de la paroi pectocellulosique Dommages sur les méristèmes
Magnésium (Mg) Constituant de la chlorophylle Dépérissement des feuilles
Manganèse (Mn) Constituant de nombreuses enzymes Dessèchement des feuilles
Les signes visibles de carence en minéraux chez les plantes 20
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


1. Molécules minérales
b. Les sels minéraux

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques

Ce sont des molécules constituées d’un squelette carboné sur lequel se greffent

d’autres atomes comme l’hydrogène, l’oxygène, l’azote et le phosphore …

Elles sont classées en 4 grands groupes : protéines, glucides, lipides et acides

nucléiques

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

Ce sont des polymères d’acides aminés (les monomères) liés par une liaison
peptidique, covalente CO-NH. La structure de base des acides aminés est
toujours la même :
- Un carbone central sur lequel se greffe un atome d’H, deux groupements:
amine et carboxyle.
- Une chaîne latérale qui varie selon les 20 acides aminés.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

La succession des acides aminés varie d’une protéine à l’autre. On parle de

séquence primaire. Différentes interactions au sein des chaînes peptidiques

donnent une structure secondaire, tertiaire puis quaternaire aboutissant à une

structure tridimensionnelle aboutissant à une protéine fonctionnelle.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

Organisation structurale
des protéines

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

La synthèse des protéines se fait


par condensation d’acides
aminés.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

Les polymères se coupent souvent par des réactions d’hydrolyse (hydratation)


: Réaction chimique par laquelle une molécule est coupée par l’addition d’une
molécule d’eau. C’est un processus qui libère de l’énergie.

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

Il existe deux grands groupes de protéines :-


✓ Protéines de structure: dans les membranes, le cytosquelette …
✓ Protéines enzymatiques (de fonction), nécessaires à divers processus
métaboliques, ex : protéases, hydrolases, …

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
a. Les protéines

Les protéines peuvent se dénaturer (perdre leur conformation native) sous


l’effet de la chaleur, d’un pH inadéquat ou d’une mauvaise concentration en
sels (protéines non fonctionnelles) et elles peuvent reprendre leur forme si le
milieu redevient normal.

Forme normale Forme dénaturée

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
b. Les glucides

Ce sont des molécules, appelées aussi sucres, composées de C, H, O selon la


formule brute (CH2O)n . Ce sont des molécules hydrophiles.
Selon l’arrangement des atomes, on distingue plusieurs isomères qui n’ont pas les
mêmes propriétés:

Glucose Galactose Fructose 30


Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
b. Les glucides

En fonction du nombre de monosaccharides, on distingue les disaccharides :


association de 2 monosaccharides (maltose) et les polysaccharides : association de
plusieurs monosaccharides pour former des polymères (amidon, glycogène,
cellulose).

Amidon

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
b. Les glucides

Rôle des glucides


Les glucides sont indispensables au bon fonctionnement de notre corps: ils ont
plusieurs rôles:
- Rôle de réserve (graines),
- Énergie pour la cellule,
- Composants de la paroi pectocellulosique des végétaux,
- Composants des acides nucléiques et des membranes,
- Rôle dans la jonction dans le mécanisme de reconnaissance cellulaire.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
c. Les lipides

Ce sont des macromolécules formées d’une molécule de glycérol (alcool) et de 3


molécules d’acides gras.

Formule générale :

Hydrophobes ou amphiphiles, ils sont solubles dans l’éther.

Glycérol

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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
c. Les lipides
Les lipides de réserve

Les lipides de réserve sont constitués d’acides gras (qui peuvent être saturés ou
insaturés) et de leurs associations en triglycérides et en phospholipides.

Les acides gras sont de longues chaînes carbonées à nombre pair de carbones et
portant une fonction acide au niveau du carbone 1.

Les acides gras saturés ne comportent que des liaisons simples alors que les acides
gras insaturés présentent des doubles et des triples liaisons.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
c. Les lipides

Acides gras Triglycérides


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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
c. Les lipides
Les lipides membranaires

Les lipides membranaires sont constitués

par un assemblage de 2 acides gras, de

glycérol et de phosphate. Ils ont une manière

particulière de s’organiser en présence d’eau :

pôle hydrophobe et pôle hydrophile.

Phospholipide 36
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


Graines oléagineuses
2. Molécules organiques
c. Les lipides
Rôle des lipides

- Réserves d’énergie (graines oléagineuses chez

les végétaux et tissus adipeux chez les animaux),

- Constituant des membranes,

- Source d’énergie pour la cellule.

Membrane plasmique 37
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
d. Les acides nucléiques

Les acides nucléiques ont été isolés initialement des noyaux des cellules. On peut
en distinguer deux grands types :
✓ Les acides désoxyribonucléiques (ADN) : localisés dans le noyau des cellules
et constituent le support de l’information génétique.
✓ Les acides ribonucléiques (ARN) : participent à l’expression de l’information
génétique.

Les acides nucléiques (ADN et ARN) sont des macromolécules et comportent des
sous unités appelées nucléotides. 38
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
d. Les acides nucléiques

ADN et ARN sont sous forme d’une chaîne de plusieurs nucléotides, eux-mêmes
composés de :
✓ Bases azotées dérivées de 2 noyaux hétérocyclés azotés : Noyau Purine
(Adénine (A), Guanine (G) : Bases Puriques) et Noyau Pyrimidine (Cytosine
(C), Uracile (U), Thymine (T) : Bases Pyrimidiques).
La Thymine (T) se trouve uniquement chez l’ADN et l’Uracile (U) uniquement
chez l’ARN.
✓ Pentose : est soit le Ribose (dans l’ARN) ou le Désoxyribose (dans l’ADN).
✓ L’acide phosphorique (H3PO4) 39
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire

V. Constitution des êtres vivants


2. Molécules organiques
d. Les acides nucléiques

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Chapitre II :

Membrane plasmique

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Chapitre II : Membrane plasmique

I. Définition

La membrane plasmique ou plasmalemme est un complexe


lipidoproteique qui sépare le hyaloplasme (milieu intracellulaire) du
milieu extérieur (milieu extracellulaire). Elle assure tous les
mécanismes de relation de la cellule avec le milieu ou elle vit.

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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique

L’épaisseur de la membrane plasmique étant de 75 Å, elle ne peut être

observer qu’au microscope électronique. Ce microscope nécessite la

fixation de la cellule dans le but de stabiliser les structures cellulaires

et préserver leur aspect. Mais selon les techniques utilisées, les

observation ne sont pas les mêmes.

43
Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Observation des coupes minces

L’observation des coupes minces nécessite une préparation de l’échantillon


comprenant plusieurs étapes:
✓ Fixation: les cellules sont fixées par le glutaraldéhyde puis par des métaux
lourds qui arrêtent les électrons, comme le tétroxyde d’osmium (OsO4). Les
organites osmiophiles (ayant une affinité à l’osmium) apparaissent plus ou
moins sombre et les organites osmiophiles apparaissent plus ou moins clairs.
✓ Inclusion: les cellules sont d’abord déshydratées en les plongeant dans des
concentrations croissantes d’alcool, puis noyées dans une résine qui permet le
durcissement de l’échantillons cellulaire.
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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Observation des coupes minces

✓ Coupe: à l’aide d’un microtome, on réalise alors des coupes très fine (de l’ordre
de à nm). Ces coupes sont placées sur une grilles métalliques pour être
observées au microscope électronique.
✓ Observation: l’observation de ces coupes montre une structure trilaminaire de
la membrane plasmique qui apparait constituée de 3 feuillets: 2 feuillets denses
de 20 Å d’épaisseur chacun, séparés par un feuillet clair de 35 Å. Les feuillets
denses sont parfois d’épaisseur différente, ce qui montre que les deux face de la
membrane plasmique ne sont pas identique. En effet, un revêtement fibreux est
accroché au feuillet dense du coté extracellulaire.
45
Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Observation des coupes minces

46
Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Cryofracture

C’est une technique qui permet d’observer les structures ou les molécules à
l’intérieur de la membrane. Son principe est le suivant:
✓ L'échantillon à étudier est plongé à -170°C (azote liquide) ou -200°C (propane
liquide).
✓ L'échantillon est fracturé en deux parties. La ligne de fracture passe par
bicouche lipidique de la membrane de moindre résistance.
✓ Un alliage de platine et de carbone est projeté sur la surface fracturée, avec un
angle de 45°. Le métal se dépose avec une épaisseur qui varie selon le relief de la
surface: on obtient une réplique de la surface fracturée.
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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Cryofracture

✓ Une couche uniforme de carbone est vaporisée à 90°C afin d'augmenter la


résistance mécanique de la réplique.
✓ L'échantillon couvert de sa réplique de [platine/carbone] est déposé sur une grille
de microscope électronique à transmission.
✓ Le carbone est traversé par les électrons mais le platine les arrête plus ou
moins totalement selon l'épaisseur rencontrée par le faisceau d'électrons. Un film
photographique traduit les informations sur le relief en contraste de gris.

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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Cryofracture

La cryofracture révèle ainsi la localisation des protéines

membranaires et met en évidence des protéines intégrées dans la

bicouche lipidique de disposition différente entre la face E

(exoplasmique) et la face P (protoplasmique): les protéines

intrinsèques.

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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique


Cryofracture

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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique

La membrane plasmique est formé d’une bicouche lipidique dans laquelle flottent
des protéines. Les lipides sont surtout de nature phospholipidique. Ce sont des
molécules bipolaires (amphiphiles), c’est-à-dire qu’elles possèdent un pole
hydrophile et un pole hydrophobe.
La région hydrophobe des molécules lipidiques correspondrait au feuillet médian
(clair), alors que les extrémités hydrophiles représenteraient les 2 feuillets denses.

Les autres membranes cellulaires (membranes du réticulum endoplasmique, de


l’appareil de Golgi, du noyau, des mitochondries ou des chloroplastes) présentent la
même ultrastructure « membrane unitaire ».
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Chapitre II : Membrane plasmique

II. Structure de la membrane plasmique

Membrane plasmique avec la bicouche la bicouche


lipidique et les protéines
Phospholipide
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Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


1. Isolement des membranes plasmiques

Il est difficile d’isoler la membrane plasmique des autres membranes internes

(réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, …). Pour cela, on utilise souvent les

hématies de mammifères pour étudier la membrane plasmique.

En effet, ces cellules sont très différenciées; elles n’ont plus de noyau ni organites.

Cet isolement se fait par hémolyse dans un milieu hypotonique (<5% NaCl). On

obtient après centrifugation, un culot de membranes plasmiques appelées

« fantômes de globules rouges).


53
Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


1. Isolement des membranes plasmiques

Isolement des membranes plasmiques des hématies 54


Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


2. Analyse chimique

Les membranes plasmiques des hématies sont constituées de:


- Lipides : 40%
- Protéines : 60%
Les lipides sont constitués essentiellement de:
✓ Phospholipides : 55%
✓ Cholestérol : 25%
✓ Glycolipides : 18%
Ces lipides sont amphiphiles. Le reste (=2%) correspond à des acides gras
entièrement hydrophobes.
55
Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


3. Architecture moléculaire

En 1972, SINGER et NICOLSON ont proposé le modèle

membranaire de type « mosaïque fluide ».

- Mosaïque car elle est constituée d’unité différents;

- Fluide parce qu’elle est souple et se composants ont la possibilité

de ce déplacer

56
Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


3. Architecture moléculaire

Modèle de la mosaïque fluide, Singer et Nicholson, 1972 57


Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


3. Architecture moléculaire

Modèle de la mosaïque fluide, Singer et Nicholson, 1972 58


Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


3. Architecture moléculaire

Les 3 composants principaux de la membrane sont:


✓ Les lipides: qui forment une bicouche discontinue à l’intérieure de la membrane.
✓ Les protéines: parmi lesquelles on distingue:
a) Les protéines périphériques ou extrinsèque, de part et d’autre de la
bicouche lipidique. Elles sont hydrophiles.
b) Les protéines intégrées ou intrinsèques: qui sont enchâssées à l’intérieur des
couches lipidiques. En général, elles sont amphiphiles. Leur partie hydrophobe est
enfoncée dans les lipides, leur partie hydrophile est situé dans le milieu aqueux
(hyaloplasme ou milieu extracellulaire)
59
Chapitre II : Membrane plasmique

III. Composition chimique et architecture moléculaire


3. Architecture moléculaire

✓ Les glucides: sont liés aux lipides et aux protéines à la surface externe de la
membrane. Ils forment ainsi des glycolipides (glucides + lipides) et des
glycoprotéines (glucides + protéines) qui constituent un revêtement cellulaire
fibreux appelé manteau cellulaire (cell coat) ou glycolemme ou encore
glycocalyx.
Ce revêtement donne une structure asymétrique à la membrane plasmique
(puisqu'il existe seulement sur la surface externe). Pour chaque type de cellules, les
glucides ont un arrangement spécifiques.

60
Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
a. Perméabilité à l’eau

L’eau traverse la membrane par un phénomène d’osmose. L’osmose c’est le passage


d’eau à travers une membrane semi-perméable, d’une solution moins concentrée
vers une solution plus concentrée. Ce phénomène s’observe facilement sur les
hématies.

61
Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
a. Perméabilité à l’eau

Pour expliquer cette grande perméabilité à l’eau malgré le caractère hydrophobe


de la partie interne de la membrane, on pense que l’eau pénètre par des pores
protéiques constitués par des protéines intégrées au sein de la membrane
plasmique.

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Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
b. Perméabilité aux non électrolytes

Les molécules sans charge électrique se déplacent à travers la membrane plasmique,

du milieu le plus concentré vers le milieu le moins concentré. On dit qu’il y a

« diffusion » dans le sens du gradient de concentration. C’est une diffusion

« passive » qui ne nécessite pas d’apport d’énergie par la cellule.

La vitesse de diffusion d’une substance non électrolytique dépend de deux facteurs:

la solubilité de cette substance dans les lipides et sa taille.


63
Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
b. Perméabilité aux non électrolytes

Liposolubilité

En générale, plus une substance est lipophile plus elle se dissout dans la phase

lipidique de la membrane et traverse rapidement la membrane plasmique par

diffusion (exception pour l’eau et les petites molécules hydrophiles comme le

méthanol, l’acétamide et l’éthylène glycol).

64
Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
b. Perméabilité aux non électrolytes

Taille des molécules

En générale, les petites molécules traversent la membrane plasmique plus

rapidement que les grandes. Les macromolécules (polysaccharides, protéines,

acides nucléiques) ne traversent pas la membrane. Normalement, elles sortent par

exocytose.

65
Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
b. Perméabilité aux non électrolytes
Perméabilité facilitée par transporteurs

Certaines substances ne peuvent pas diffuser dans la phase lipidique (car elles ne sont pas
lipophiles) et ne peuvent non plus pas diffuser dans la phase aqueuse à travers les pores
(car elles sont assez grandes). Cependant, ces molécules pénètrent très rapidement dans
la cellule. C’est l’exemple du glucose. On admet que le glucose traverse la membrane
plasmique en se combinant à une protéine membranaire spécifique qui jouerait le rôle
de « transporteur ».
Les transporteurs peuvent être de type enzymatique: on les appelle des « perméases ». Ce
transport se fait plus vite que simple diffusion et dans le sens du gradient de concentration.
C’est un transport « passif ». 66
Chapitre II : Membrane plasmique

IV. Rôle et activité de la membrane plasmique


1. Perméabilité
b. Perméabilité aux non électrolytes
Perméabilité facilitée par transporteurs

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