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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Les êtres vivants sont composés de trois types de matières qu’on peut découvrir
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Les cellules sont en grande partie composées d’eau, jusqu’à 90% de leur poids.
Toutes les réactions chimiques qui ont lieu dans les cellules sont en phase
faible quantité) les atomes de carbone forment les 4 grandes familles de molécules
Molécules organiques:
Molécules minérales:
Protéines, glucides, lipides et acides
Eau, sels minéraux
nucléiques
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
C’est une petite molécule. L’atome d’oxygène et les deux atomes d’hydrogène
occupent les sommets d’un triangle. Ils sont liés par des liaisons covalentes.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
La molécule d’eau est une molécule polaire : les électrons du nuage électronique
sont inégalement répartis : défaut d’électrons au niveau de l’hydrogène et excès
au niveau de l’oxygène. Cette électronégativité crée un dipôle électrique.
Cette polarité conditionne les interactions avec les autres types de molécules : c’est
le caractère hydrophile (affinité de l’eau pour les molécules polaires et les ions)
ou hydrophobe (repousse les molécules apolaires).
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Le transport de l’eau est passif et obéit à la loi d’osmose. C’est le passage d’un
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Les sels minéraux ont différents rôles et sont impliqués dans différents
mécanismes :
✓ Construction des os et des dents (structure)
✓ Contrôle de l'équilibre hydrique (pression osmotique),
✓ Contrôle de l'équilibre acide-base (pH),
✓ Catalyseurs de nombreuses réactions métaboliques,
✓ Entrent dans la composition des enzymes, des hormones, …
✓ Transport de l’oxygène et transmission nerveuse, etc.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Une carence en sels minéraux chez les plantes peut entrainer des symptômes tels
Nécrose Chlorose 19
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Ce sont des molécules constituées d’un squelette carboné sur lequel se greffent
nucléiques
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Ce sont des polymères d’acides aminés (les monomères) liés par une liaison
peptidique, covalente CO-NH. La structure de base des acides aminés est
toujours la même :
- Un carbone central sur lequel se greffe un atome d’H, deux groupements:
amine et carboxyle.
- Une chaîne latérale qui varie selon les 20 acides aminés.
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Organisation structurale
des protéines
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Amidon
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Formule générale :
Glycérol
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Les lipides de réserve sont constitués d’acides gras (qui peuvent être saturés ou
insaturés) et de leurs associations en triglycérides et en phospholipides.
Les acides gras sont de longues chaînes carbonées à nombre pair de carbones et
portant une fonction acide au niveau du carbone 1.
Les acides gras saturés ne comportent que des liaisons simples alors que les acides
gras insaturés présentent des doubles et des triples liaisons.
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Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Phospholipide 36
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Membrane plasmique 37
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
Les acides nucléiques ont été isolés initialement des noyaux des cellules. On peut
en distinguer deux grands types :
✓ Les acides désoxyribonucléiques (ADN) : localisés dans le noyau des cellules
et constituent le support de l’information génétique.
✓ Les acides ribonucléiques (ARN) : participent à l’expression de l’information
génétique.
Les acides nucléiques (ADN et ARN) sont des macromolécules et comportent des
sous unités appelées nucléotides. 38
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
ADN et ARN sont sous forme d’une chaîne de plusieurs nucléotides, eux-mêmes
composés de :
✓ Bases azotées dérivées de 2 noyaux hétérocyclés azotés : Noyau Purine
(Adénine (A), Guanine (G) : Bases Puriques) et Noyau Pyrimidine (Cytosine
(C), Uracile (U), Thymine (T) : Bases Pyrimidiques).
La Thymine (T) se trouve uniquement chez l’ADN et l’Uracile (U) uniquement
chez l’ARN.
✓ Pentose : est soit le Ribose (dans l’ARN) ou le Désoxyribose (dans l’ADN).
✓ L’acide phosphorique (H3PO4) 39
Chapitre I : Introduction à la Biologie Cellulaire
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Chapitre II :
Membrane plasmique
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Chapitre II : Membrane plasmique
I. Définition
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Chapitre II : Membrane plasmique
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Chapitre II : Membrane plasmique
✓ Coupe: à l’aide d’un microtome, on réalise alors des coupes très fine (de l’ordre
de à nm). Ces coupes sont placées sur une grilles métalliques pour être
observées au microscope électronique.
✓ Observation: l’observation de ces coupes montre une structure trilaminaire de
la membrane plasmique qui apparait constituée de 3 feuillets: 2 feuillets denses
de 20 Å d’épaisseur chacun, séparés par un feuillet clair de 35 Å. Les feuillets
denses sont parfois d’épaisseur différente, ce qui montre que les deux face de la
membrane plasmique ne sont pas identique. En effet, un revêtement fibreux est
accroché au feuillet dense du coté extracellulaire.
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Chapitre II : Membrane plasmique
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Chapitre II : Membrane plasmique
C’est une technique qui permet d’observer les structures ou les molécules à
l’intérieur de la membrane. Son principe est le suivant:
✓ L'échantillon à étudier est plongé à -170°C (azote liquide) ou -200°C (propane
liquide).
✓ L'échantillon est fracturé en deux parties. La ligne de fracture passe par
bicouche lipidique de la membrane de moindre résistance.
✓ Un alliage de platine et de carbone est projeté sur la surface fracturée, avec un
angle de 45°. Le métal se dépose avec une épaisseur qui varie selon le relief de la
surface: on obtient une réplique de la surface fracturée.
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Chapitre II : Membrane plasmique
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Chapitre II : Membrane plasmique
intrinsèques.
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Chapitre II : Membrane plasmique
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Chapitre II : Membrane plasmique
La membrane plasmique est formé d’une bicouche lipidique dans laquelle flottent
des protéines. Les lipides sont surtout de nature phospholipidique. Ce sont des
molécules bipolaires (amphiphiles), c’est-à-dire qu’elles possèdent un pole
hydrophile et un pole hydrophobe.
La région hydrophobe des molécules lipidiques correspondrait au feuillet médian
(clair), alors que les extrémités hydrophiles représenteraient les 2 feuillets denses.
(réticulum endoplasmique, appareil de Golgi, …). Pour cela, on utilise souvent les
En effet, ces cellules sont très différenciées; elles n’ont plus de noyau ni organites.
Cet isolement se fait par hémolyse dans un milieu hypotonique (<5% NaCl). On
de ce déplacer
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Chapitre II : Membrane plasmique
✓ Les glucides: sont liés aux lipides et aux protéines à la surface externe de la
membrane. Ils forment ainsi des glycolipides (glucides + lipides) et des
glycoprotéines (glucides + protéines) qui constituent un revêtement cellulaire
fibreux appelé manteau cellulaire (cell coat) ou glycolemme ou encore
glycocalyx.
Ce revêtement donne une structure asymétrique à la membrane plasmique
(puisqu'il existe seulement sur la surface externe). Pour chaque type de cellules, les
glucides ont un arrangement spécifiques.
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Chapitre II : Membrane plasmique
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Chapitre II : Membrane plasmique
Liposolubilité
En générale, plus une substance est lipophile plus elle se dissout dans la phase
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exocytose.
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Chapitre II : Membrane plasmique
Certaines substances ne peuvent pas diffuser dans la phase lipidique (car elles ne sont pas
lipophiles) et ne peuvent non plus pas diffuser dans la phase aqueuse à travers les pores
(car elles sont assez grandes). Cependant, ces molécules pénètrent très rapidement dans
la cellule. C’est l’exemple du glucose. On admet que le glucose traverse la membrane
plasmique en se combinant à une protéine membranaire spécifique qui jouerait le rôle
de « transporteur ».
Les transporteurs peuvent être de type enzymatique: on les appelle des « perméases ». Ce
transport se fait plus vite que simple diffusion et dans le sens du gradient de concentration.
C’est un transport « passif ». 66
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