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FACULTE DE MEDECINE
NOTES DE COURS
BIOCHIMIE GENERALE:
LES GLUCIDES
*Note
- La photosynthèse permet de réduire l’effet de serre, car le CO2
est absorbé par la plante (6CO2 + 12H2O + « lumière » →
C6H12O6 + 6O2 + 6H2O) pour former les molécules des glucides.
- Cette formule brute explique que les sucres ont été longtemps
appelés hydrates de carbone.
II.1. DEFINITION
(c) Pentaldoses
D-ribose, Désoxy-2-D-ribose, D-xylose, L-arabinose
(d) Hexaldoses
Les aldoses les plus importants sont les aldohexoses (le glucose,
deux de ses épimères : le galactose et le mannose). Ils possèdent donc
4 carbones asymétriques, ce qui donne 24 = 16 stéréoisomères. 8 sont
de la série D, et 8 de la série L.
Applications
(a) Tricétose
(b) Pentacétose
(c) Hexacétose
Le fructose est le sucre contenu dans les fruits comme son nom
l’indique. Il est associé au glucose dans le saccharose que nous
décrirons plus loin. Le fructose possède une fonction cétone.
II.4.1. 3. L’Épimérie
Figure.
Remarque
Figure.
Figure.
Figure.
Note
*Le nom vient de ce que les deux anomères ont obligatoirement des
pouvoirs rotatoires opposés, et que le passage de l’un à l’autre
entraîne donc une «rotation» opposée du plan de la lumière.
Figure.
II.5.4. Polyols
II.5.4.1. Définition
II.5.4. 2. Applications
(a) Xylitol:
II.6. 1. La Solubilité
Les oses sont solubles dans l’eau donc capables d’établir des
liaisons hydrogènes. Ils sont par contre insolubles dans les solvants
apolaires ex: l’éther mais solubles dans le méthanol.
(1) Oxydation
Oxydation forte
L’oxydation nitrique d'un aldose conduit à l'attaque simultanée
de l'alcool primaire terminal et de l'aldéhyde.
Exemples:
(3) La Fermentation
(a) les hétérosides dont l'hydrolyse libère des oses et des composés
non glucidiques (aglycone),
(b) les holosides dont l'hydrolyse ne libère que des oses et parmi
ceux-ci, on a:
- les oligosides ou oligoholosides: sont des holosides qui résultent de
la condensation de 2 à 10 molécules d'oses ou de dérivés d'ose par
formation entre chacune d'elles d'une liaison éther appelé liaison
osidique ou O-glycosidique (OH, hémiacétalique) ; et
- les polyosides ou polyholosides: dont la différence se situe au
niveau du nombre de monomères formant le polymère (voir
classification des glucides)
III.1.1. Définition
Figure.
C’est un produit d’hydrolyse obtenu lors de la digestion des
polyosides (amidon et glycogène) par les amylases. Il est formé par
l’union de 2 molécules de Glc unies en α 1-4. C’est un disaccharide
réducteur. Il est hydrolysé en 2 molécules de Glc par une enzyme
spécifique, la maltase.
C’est un disaccharide que l’on trouve dans les végétaux qui font
la photosynthèse, où il sert de source de carbone réduit et d’énergie
facilement transportables. Produit intermédiaire de la photosynthèse, il
est le vecteur glucidique dans les plantes.
Figure.
Son hydrolyse est catalysée par les acides ou par une des deux
osidases : l’α-glucosidase et la β-fructofuranosidase. Cette dernière
enzyme appelée communément invertase, donne un mélange
équimolaire des deux oses dont il est constitué : le D-Glc et le D-Fru.
C’est notre sucre ordinaire. Il est non réducteur, car ne possède plus
ni fonction hémiacétalique, ni fonction acétalique.
Hydrolyse
enzymatique de
Isomaltos O-α-D-glucopyranosyl-(1–6) l’amidon (point
e -α-D-glucopyranose de ramification
de
l’amylopectine
Non hydrolysé
par les enzymes
intestinales, mais
Lait chauffé
fermentation
O-α-D-galactopyranosyl-(1– (petites
possible par les
Lactulose 4) quantités),
bactéries
-ß-D-fructofuranose principalement
intestinales ;
synthétique
utilisé comme
laxatif osmotique
doux.
Levures et
champignons ;
O-α-D-glucopyranosyl-(1–1) principal sucre
Tréhalose
-α-D-glucopyranoside de
l’hémolymphe
des insectes.
III.3.1.1. L’Amidon
est présent dans toutes les plantes à tous les niveaux, mais on le trouve
préférentiellement dans les organes de réserve (graines, rhizomes,
racines tubérisée) où il s’accumule servant alors au développement
ultérieur de la plante ou fournissant un aliment à la jeune plantule lors
de la germination.
L'amidon est particulièrement abondant dans les graines de
céréales (blé, riz, sorgho, maïs, etc.) de légumineuses (haricot, pois,
lentille, etc.), les racines tubérisées de pommes de terre, de manioc et
d’igname. Ils constituent alors les principaux aliments glucidiques de
l’homme.
(b) Structure
Cours de BSM – Glucides Edition 2023-2024
L2 – MEDECINE Page 46
Professeur ITEKU BEKOMO Jeff, Ph. D.
Amylose
. Amylopectine
Figure.
III.3.1.2. Le Glycogène
III.3.2. 1. Cellulose
(b) Applications
III.3.2.2. Chitine
(b) Applications
III.4.1.1. Définition
Les osides sont fixés sur les protéines par deux types de liaisons
formées par condensation :
- la liaison N-osidique qui s'établit en général entre le dérivé
N-acétylamine du glucose et la fonction amide de l'asparagine;
- la liaison O-osidique est plus diverse. Elle s'établit par le
La diversité des osides réside non pas dans celle de leurs oses
constitutifs mais dans l'arrangement de ces derniers (voir Tableau
14.5).
séquence consensus.
On les trouve dans :
- les mucines, sécrétions de muqueuse (salivaire, bronchiale,
intestinale);
- les globulines plasmatiques;
- les glycoprotéines des groupes sanguins.
Figure.
III.4.2. Protéoglycannes
Figure.
Figure.
EN RESUME
IV.4.1. Introduction
Les organismes vivants peuvent être classifiés sur base des sources
d’énergie ou de sources de carbone.
(a) Sur base des sources d'énergie
Les organismes sont repartis en 2 groupes majeurs :
- les phototrophes qui utilisent l'énergie lumineuse du soleil et
qui la convertissent en une énergie chimique sous forme de
molécules organiques complexes
(a). L’Anabolisme
Principe :
Matériaux de construction + ATP ---> macromolécules complexes.
L’ensemble des voies (réactions) métaboliques qui utilisent
l'énergie chimique (ATP) générée par les processus cataboliques pour
la synthèse des macromolécules biologiques complexes (protéines,
acides nucléiques, polysaccharides, lipides) à partir des molécules de
structures simples (acides aminés, nucléotides, oses simples, glycérol
et acides gras) ou à partir de matériaux de construction élémentaires :
CO2 et H2O.
(b). Le Catabolisme
Principe
Macromolécules complexes ---> Matériaux de construction + ATP
L’Ensemble des voies (réactions) métaboliques qui dégradent
les macromolécules biologiques complexes en molécules de
structures simples élémentaires pour finir par l'oxydation complète en
matériaux de construction élémentaires: CO2 et H2O. Ces reactions
contribuent ou aboutissent à la synthèse d'ATP.
IV.4.2.1. La Glycolyse
(1) Définition
(2) Etapes
(8) Enolisation
Une enzyme, l’énolase, catalyse le départ d’une molécule d’eau
formant ainsi l’acide phosphoénol pyruvique.
OV [Fe-S]
Elle a lieu au niveau des complexes I, III et IV. Pour les substrats
de types XH2 oxydés par le NAD, 3 ATP sont formés lors du transfert
des 2 électrons à travers la chaîne des transporteurs des électrons. Pour
le substrat de type YH2 oxydés par la FAD, 2 ATP sont formés.
IV.4.3.2. Etapes
Figure.
Figure.
IV.4.4. Néoglucogenèse
Figure.
Figure
IV.4.5.1. La Glycogénogenèse
(2). Etapes
Figure.
Figure.
Figure.
IV.4.5.2. La Glycogénolyse
Figure.
SOURCES BIBLIOGRAPHIQUES