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Ce n’est pas une question éthique mais un cours de médecine. Le seul aspect éthique c’est la demande auprès des
proches pour le don d’organes. Une fois les critères de mort encéphalique on peut annoncer le décès alors même que
le cœur bat encore et à partir de là on demande si de son vivant le patient a émis le souhait de donner ses organes ou
l’inverse. On peut vérifier le registre national des refus. Si la personne n’est pas sur le registre des refus le prélèvement
d’organe est pratiqué même si les proches sont contre le don d’organe. Mais en pratique cela ne se fait jamais, on
écoute la famille.
I. Généralités :
Si on annonce à un patient que leurs proche est mort les patients pensent juste que leurs cœurs ne bas plus. On dit
donc qu’ils sont en mort encéphalique. Quand le cerveau ne fonctionne plus, le patient est quand même mort même si
son cœur bas toujours.
•
10 minutes d’hypoxie peuvent entraine un état de mort cérébrale.
La moitié des SME vont pouvoir donner leurs organes, mais il est possible de donner ses organes de d’autres
manières :
• Suite a des arrêts circulatoires (arrêts cardiaques récupérés ou suite a une limitation de soins).
• Don de son vivant (rein).
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III. Physiopathologie :
La boîte crânienne contenant l’encéphale est une boîte osseuse inextensible. Au
niveau cérébral, on peut distinguer 3 compartiments distincts : le liquide
céphalo-rachidien, le volume sanguin cérébral, et le parenchyme cérébral
(l’encéphale qui occupe la plus grande partie).
Ainsi tout augmentation de volume d’un de ces 3 compartiments dans le crâne sera la conséquence à une
augmentation de pression, qui donnera une hyperpression (boite crânienne inextensible) intra crânienne.
Cette hyperpression intracrânienne peut aboutir à l’état de mort cérébrale.
- LCR : hydrocéphalie
Où :
𝑃𝑃𝐶 : pression de perfusion cérébrale
𝑃𝐴𝑀 : pression artérielle moyenne
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𝑃𝐼𝐶 : pression intracrânienne (≈ 10 𝑚𝑚𝐻𝑔 chez l’adulte)
Ainsi dès que 𝑷𝑰𝑪 > 𝑷𝑨𝑴, la 𝑃𝑃𝐶 devient négative et le cerveau n’est
donc plus perfusé => disparition des fonctions cérébrales => mort des
neurones irréversible (si perfusion nulle de manière prolongée)
Ces signes doivent faire évoquer une mort cérébrale en l’absence d’un
des facteurs confondant cités ci-contre >
Le tout dans un contexte étiologique qui nous semble cohérent.
Précision : test de Glasgow = échelle allant de 15 à 3 (15 étant l’état normal de conscience) évaluant la
Réponse motrice, verbale et oculaire.
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Un patient curarisé possède un score de Glasgow 3 : il n’ouvre pas yeux, il ne bouge pas et il ne parle pas.
Abolition des réflexes du tronc cérébral : disparaissent normalement du haut vers le bas du tronc
cérébral, on va donc les chercher dans cet ordre.
Réflexe du tronc cérébral du haut du tronc vers le bas : quand on perd les réflexes du trop on les perd du
haut vers le bas.
Réflexe photomoteur : test positif si absence de réactivité pupillaire après stimulations lumineuses.
Attention aux confusions :
- Traumatisme oculaire
- Collyre anticholinergique
- Atropine, Adrénaline IV
Attention aux confusions :
- Myorelaxants
- Œdème cornéen
- Barbituriques IV
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Réflexe oculo-céphalique : test positif si absence de mouvement oculaire après mobilisation latérale
rapide de la tête.
Réflexe oculo-vestibulaire : test positif si absence de mouvement oculaire après irrigation des
conduits auditifs externes (peu fait en pratique)
Réflexe de toux : test positif si absence de réflexe de toux après aspiration trachéale
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Réflexe oculo-cardiaque : test positif si absence de bradycardie réflexe après compression des
globes oculaires.
On ne fait pas ce test à quelqu’un de conscient. Il faut avoir fait déjà tous les testes avant. Le rythme cardiaque va
alors se ralentir plus on appuie sur les yeux.
Important : en pratique et en situation d’urgence, certains médecins considèrent que si le dernier réflexe (réflexe
oculo-cardiaque) a disparu alors les autres, situés plus haut sur le TC, ont alors eux aussi par définition disparus.
L’épreuve d’hypercapnie consistant à soumettre le patient à une épreuve d’apnée, doit respecter certaines
contraintes : On va arréter le respirateur sur Off même si on l’a pré oxygéné
On doit donc regarder qu’il n’y ait aucuns mouvements de la cage thoracique, sa PCo2 vas donc augmenter.
La PCo2 après 10 𝑚𝑖𝑛 doit augmenter marquant ainsi l’absence d’échanges gazeux (=hypercapnie), valeur
de PCo2 à atteindre non précisée légalement mais > 60 𝑚𝑚𝐻𝑔.
GDS avant le débranchement et après le débranchement
Tous ces tests orientent vers un diagnostic clinique d’État de Mort Encéphalique (Glasgow 3, ∅ de réflexes
du TC, ∅ de respiration), cependant on doit confirmer cet examen clinique par des examens paracliniques.
V. Confirmation paraclinique
• 2 critères médico-légaux
o Absence d’activité électrique enregistrable
o Absence de perfusion cérébrale
• Choix fonction des disponibilités et habitudes locales ainsi que des facteurs confondants
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EEG
Pour confirmer, il faut : 2 EEG à 4h d’intervalle, pendant une durée de 30 minutes
• Valeur médico-légale en France
• Absence d’activité électrique cérébrale, absence de réactivité aux stimuli douloureux, visuels ou auditifs
• Validité nulle si hypothermie < 35°C, imprégnation par psychotropes
Angioscanner
• Valeur médico-légale
• Respecter un délai de 6h entre diagnostic clinique et confirmation paraclinique
• Protocole standardisé :
o 1ère acquisition sans IV, puis 3 acquisitions successives avec IV
Il faut : une Absence d’opacification bilatérale des branches distales des artères cérébrales moyennes ET
absence de rehaussement des veines profondes
• Examen rapide
• Patient hémodynamiquement stable
Facteurs confondants
Hypothermie (valeurs pas à savoir)
• Réflexe pupillaire aboli < 32°C
• Réflexes du TC disparaissent < 28°C
• EEG isoélectrique < 24°C
Ni le décret ni la circulaire ne précisent le niveau de température exigée pour l’examen (clinique/paraclinique)
• En pratique, généralement T° > 36°C
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Anysocore = une pupille plus grosse que l’autre, patient très hypertendu (grosse PA), ils tachycardent, au moment ou
ils passent en mort encéphaliques, ils ont une énorme chute de PA.
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Diabète insipide central
VII.Conclusion
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