Sans Titre 2

Présenté par
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Officiers Médecins
Médecins
Fatou Mbacké Thiam

Thiam TOURE. Matricule 201
Souleymane SENE. Matricule 202
Sénéba DIENG. Matricule 203

EOM Fatou M. T. TOURE; EOM Souleymane SENE & EOM Sénéba DIENG
201 ; 202 & 203 de 2012
2ème Session 2007/2008
Membrane Plasmique et techniques d’observation
QCM01 : ELECTION
En microscopie photonique
A- Les coupes sont étalées sur une grille

B- Il y a dissolution du matériel organique
C- L’échantillon est traversé par un faisceau d’électrons
D- Il faut réhydrater l’échantillon avant de l’inclure dans la paraffine
E- Plus la longueur d’onde de la lumière utilisée est grande, plus le pouvoir
séparateur est faible.
QCM02 : JUMELAGE
En microscope électronique à transmission, tous les électrons sont réfléchis par

la surface de l’échantillon
ET
En microscope électronique à transmission, ce sont les électrons réfléchis qui
vont former l’image
QCM03 : CENSURE
En microscopie électronique, dans les répliques par cryofracture
A- Il y a congélation des cellules à -196°

B- On réalise une dissolution du matériel organique
C- L’échantillon est étalé sur lame de verre
D- Il y a ombrage des surfaces fracturées obtenues
E- Le bloc congelé est ensuite fracturé
Promo 200 de 2012 | EMS Techniques d’étude et Périphérie cellulaire

201 ; 202 & 203 de 2012
QCM04 : JUMELAGE
Le microscope photonique permet d’observer l’intérieur des membranes

cellulaires
ET
Le microscope électronique à balayage permet d’explorer chaque point de la
surface d’un objet plus ou moins épais
QCM05 : GROUPAGE
1- Tous les êtres vivants sont constitués de cellules

2- La cellule a une forme, une taille, une structure, des organites, un
métabolisme et un système de production et de reproduction
3- Les ghosts, les virus, les bactéries, les amibes sont des cellules diverses et
variées
4- La cellule peut constituer un organisme unicellulaire ou des êtres
multicellulaires tels les protozoaires et les protophytes
5- Le corps humain comporte 1000.109 de cellules
QCM06 : JUMELAGE
Dans les techniques d’études à la paraffine des tissus,
La fixation précoce permet d’éviter les altérations auto lytiques

ET
Le lavage des fragments dans un soluté physiologique permet d’éviter le
gonflement des tissus
QCM07 : GROUPAGE
1- La membrane plasmique comporte une association de protéines, de

lipides et de glucides
2- Les lipides membranaires comprennent essentiellement les
phospholipides, le cholestérol et les glycolipides
3- Il existe des protéines qui se déplacent dans la bicouche
phospholipidique et le déplacement des protéines membranaires ne se
7
fait jamais par mouvements rotatifs
4- Les phospholipides membranaires possèdent un groupement polaire
hydrophobe

201 ; 202 & 203 de 2012
5- La queue des phospholipides membranaires est hydrophile
QCM08 : ELECTION
Dans les techniques à la paraffine d’étude des tissus,
A- L’inclusion précède la fixation

B- La fixation précède le prélèvement
C- Le montage de la lamelle précède la coloration
D- On réalise la confection des coupes avant l’inclusion
E- Les coupes sont déposées sur l’eau par leur face brillante exclusivement
QCM09 : JUMELAGE
Les coupes semi-fines à l’épon sont moins épaisses que les coupes
histologiques à la paraffine
ET
Ces coupes semi-fines à l’épon sont déposées sur des grilles pour être
observées au microscope électronique
QCM10: GROUPAGE
En microscopie photonique
1- La fixation doit insolubiliser les constituants cellulaires à étudier

2- Le pouvoir résolvant est amélioré par l’utilisation d’une lumière à grande
longueur d’onde
3- Un faisceau d’électrons traverse l’échantillon
4- L’échantillon doit avoir un volume 20 fois supérieures au moins au
volume du fixateur
5- Les pièces prélevées sont inclues avant d’être fixées
QCM11 : GROUPAGE
1- La microchirurgie permet d’examiner des cellules vivantes

2- Dans l’examen cytologique à l’état frais au microscope photonique d’un
liquide biologique fraîchement recueilli, on peut obtenir des
renseignements dynamiques 8
3- La préparation du liquide biologique à l’état frais n’est pas fixée au cours
de l’examen

201 ; 202 & 203 de 2012
4- La microchirurgie correspond à un examen cytologique après fixation

5- Pour réaliser une inclusion à la paraffine des tissus prélevés et fixés, il
faut d’abord déparaffiner ces tissus
QCM12 : GROUPAGE
1- Il faut laver les fragments tissulaires prélevés dans l’eau et non dans un
soluté physiologique
2- L’eau des tissus, incompatible avec la paraffine, doit être ôtée par
déshydratation avant l’inclusion à la paraffine
3- La déshydratation des tissus se fait par des passages dans des bains
d’alcool de concentration décroissante
4- Pour le montage des lamelles sur lames, l’eau des colorants doit être
extraite
5- La réhydratation se fait par des bains d’alcool à des concentrations
croissantes
QCM13 : JUMELAGE
L’examen cytologique des cellules préalablement tuées et fixées est un examen

vital
ALORS QUE
L’examen des cellules à l’intérieur même de l’organisme correspond à l’examen
supra vital
QCM14: ELECTION
Les transports passifs à travers la membrane plasmique des cellules
eucaryotes
A- N’est possible qu’en l’absence du cell-coat

B- Est d’autant plus efficace que le coefficient de répartition est bas
C- Est d’autant plus efficace que le coefficient de répartition est élevé
D- N’exige qu’un gradient de concentration quelle que soit la taille des
molécules
E- Est d’autant facile que la membrane est riche en lipides 9

201 ; 202 & 203 de 2012
QCM15 : ELECTION
En microscopie photonique, dans la technique à la paraffine pour la
préparation d’un échantillon tissulaire
A- La coloration doit être suivie de l’inclusion

B- Le temps de montage de la lamelle sur la lame doit précéder la
coloration
C- La confection des coupes se fait avant l’inclusion
D- Il faut déshydrater les tissus avant leur inclusion à la paraffine
E- Le microtome sera utilisé pour l’inclusion des pièces prélevées
QCM16 : JUMELAGE
Il faut connaitre à priori les constituants cellulaires que l’on veut étudier de
manière à choisir un fixateur qui insolubilise ces constituants
ET
La fixation doit immobiliser les cellules du tissu sans respecter leur structure
QCM17: GROUPAGE
Le cell-coat
1- Ne contient pas d’acide sialique

2- N’intervient pas dans les phénomènes d’endocytose
3- Ne joue aucun rôle dans la reconnaissance des cellules eucaryotes par
ses voisines
4- Joue un rôle sélectif vis-à-vis de toutes les substances qui doivent
entrées dans les cellules eucaryotes
5- Joue un rôle mineur dans les phénomènes d’inhibition de contact
QCM18 : GROUPAGE
1- La paraffine n’est pas miscible à l’eau

2- La fixation doit se faire aussitôt que possible après le prélèvement
3- La fixation précoce permet d’éviter les altérations auto lytiques des
tissus
10
4- Au cours de l’étalement des coupes sur lame, les coupes doivent être
déposées sur l’eau par leur face brillante exclusivement
5- La paraffine contenue dans les coupes n’est pas miscibles à l’eau

201 ; 202 & 203 de 2012
ANNEXE
TD SUR TECHNIQUES D’ÉTUDE ET
PÉRIPHÉRIE CELLULAIRE
Les méthodes d’observation
Cocher la (ou les) proposition(s) vraie(s)

Q1 : Lors de préparation des coupes pour la microscopie photonique, la
microtomisation permet d’obtenir des rubans des coupes incluses dans la
paraffine. Les rubans de coupes sont alors étalés sur une lame de verre.
Quelle est l’étape suivante ?
A- Bain d’eau distillée

B- Bain d’alcool à degrés croissant
C- Bain d’alcool à degrés décroissant.
D- Coloration
E- Bain de toluène
Q2: Lors de la préparation des coupes pour la microscopie photonique, la

microtomisation des coupes d’obtenir des rubans de coupes incluses dans la
paraffine. Les rubans de coupes sont alors étalés sur une lame de verre.
Donner l’ordre exact des étapes qui suivent l’étalement des rubans de coupes
sur la lame de verre
a- Bain d’eau distillée

b- Montage lamelle sur lame
c- Bain d’alcool à degrés décroissant
d- Coloration
11
e- Bain de toluène
Répondre par :

201 ; 202 & 203 de 2012
A- E-d-b-c-a
B- C-e-a-d-b
C- E-c-a-d-b
D- C-a-e-d-b
E- E-a-c-d-b
Q3 : Le microscope électronique à balayage :
A- Utilise les électrons qui traversent l’échantillon

B- Utilise les électrons qui sont émis à partir de la surface de l’échantillon
C- Produit une image de la structure tridimensionnelle de la surface de
l’échantillon
D- Utilise un rayon laser fin qui balaye la surface de l’échantillon
E- Nécessite des coupes plus fines qu’en microscope à transmission
Q4 : Par rapport au microscope électronique à transmission, le microscope

électronique à balayage
A- Fournit une profondeur de champ inférieure

B- Fournit une profondeur de champ supérieure
C- A une limite de résolution meilleure
D- A un grossissement maximal inférieur
E- A un grossissement maximal supérieur
Q5: microscope électronique à transmission :
A- La tension maximale d’accélération des électrons est de 20keV

B- La limite de résolution est de 20nm
C- Le grossissement maximal est de 10000
D- La source d’électrons est située au sommet d’une colonne cylindrique
haute.
E- L’air situé dans la colonne augmente l’accélération des électrons.
Q6 : A propos de microscopie électronique après cryofracture :
A- Elle permet d’observer l’intérieur des membranes cellulaires 12

B- La préparation de l’échantillon utilise la technique de l’ombrage
métallique

201 ; 202 & 203 de 2012
C- Un cryodécapage doit précéder la cryofracture

D- Elle permet d’apprécier la distribution des protéines membranaires
E- Elle donne un meilleur relief des surfaces d’échantillon que la
microscopie électronique à balayage
ANALYSE DES CELLULES ET DE LEUR CONTENU
Cocher la (ou les) propositions vraie(s)

Q7 : Dans un milieu de culture adéquat, les cellules peuvent :
A- Se multiplier
B- Se différencier
C- Se déplacer
D- Etablir des contacts entres elles
E- Etablir des contacts avec la surface plastique de la boîte de culture
Q8 : Dans un milieu de culture adéquat, les cellules normales
A- Se multiplient indéfiniment à condition de rajouter régulièrement des

facteurs de croissance
B- Se divisent à condition que le support de culture soit solide
C- Restent ancrées au support solide au cours de la mitose
D- Restent liées entre elles au cours de la mitose
E- Se déplacent à condition que le support de culture soit solide
Q9 : Pour des cellules normales en culture le fond de la boîte en plastique

doit souvent être recouvert de constituants spécifiques de la matrice
extracellulaire comme :
A- Les kératines
B- Le collagène
C- La laminime
D- La fibronectine 13
E- L’actine
Q10 : Une culture primaire est une culture :

201 ; 202 & 203 de 2012
A- Qui n’a jamais été réalisée auparavant

B- Préparée directement à partir d’un tissu de l’organisme
C- Réalisée à partir d’un tissu donné sans dissociation préalable
D- Qui se limite à l’étude d’un seul type de cellule
E- Qui se limite à l’étude de cellules souches embryonnaires
Q11: Une culture cellulaire est dite secondaire lorsqu’elle :
A- Contient différents types cellulaires

B- Se limite à l’étude de cellules différenciées
C- Se limite à l’étude de cellules non différenciées
D- Provient d’une culture primaire
E- N’a plus aucune importance pour l’expérimentateur
Q12: Un milieu de culture typique contient :
A- Glucose et acides aminés

B- Sérum
C- Antibiotiques
D- Sels minéraux
E- Vitamines
Q13 : Un milieu de culture dépourvu de sérum nécessite l’ajout de :
A- Facteurs de croissance spécifiques

B- Antibiotiques
C- Glucose et d’acides aminés
D- Sels minéraux
E- Vitamines
Q14 : Un homogénat cellulaire est un :
A- Liquide épais constitué de divers organites délimités par une membrane

B- Liquide épais constitué de fragments de membrane et excluant tout
organite
C- Liquide épais qui contient des microsomes 14
D- L’ensemble de cellules intactes obtenues après une dissociation tissulaire
E- Liquide épais constitué de divers organites et excluant les noyaux

201 ; 202 & 203 de 2012
STRUCTURE ET COMPOSITION BIOCHIMIQUE

Q15 : La membrane plasmique des cellules animales :
A- Est une enveloppe constituée de deux bicouches lipidiques

B- Est constituée de lipides, de protéines et de glucides
C- Contient autant de lipides que de protéines
D- Est recouverte d’une paroi à base de pectine et de cellulose
E- A une épaisseur qui est fonction du type cellulaire
Q16 : Dans la membrane plasmique des cellules animales :
A- Les groupements polaires des lipides sont orientés vers l’intérieur de la

bicouche
B- Les protéines possèdent toutes un ou plusieurs domaines hydrophobes
C- Les groupements polaires des lipides sont orientés vers la face interne ou
la face externe de la membrane
D- Les groupements polaires des feuillets externe et interne sont liés à de
longues chaînes sucrées.
E- Les groupements apolaires des lipides sont orientés vers l’intérieur de la
bicouche.
Q17 : La membrane plasmique des cellules animales :
A- Est une barrière de protection imperméable

B- Apparaît quadrilamellaire lors de l’observation en microscopie
électronique
C- La proportion des lipides et des protéines membranaires est
indépendante du type cellulaire et de l’espèce
D- Les lipides membranaires ont une répartition asymétrique
E- Les lipides membranaires ont une répartition symétrique.
Q18: La fluidité membranaire dépend :

15
A- De l’épaisseur du cortex cellulaire
B- Du degré d’insaturation des phospholipides
C- De la teneur en cholestérol

201 ; 202 & 203 de 2012
D- De la température
E- De l’épaisseur du glycocalyx
Q19 : Les lipides de la membrane plasmique :
A- Ont tous un domaine hydrophile et un domaine hydrophobe

B- Sont, comme toutes les protéines de la membrane, amphiphiles
C- Peuvent diffuser rapidement au sein d’un même feuillet
D- Peuvent se déplacer lentement d’un feuillet à l’autre de la bicouche
E- Ne sont jamais liés à des chaînes sucrées contrairement aux protéines.
Q20 : La fluidité membranaire augmente lorsque :
A- Le taux de cholestérol augmente

B- La température augmente
C- La température diminue
D- Le degré d’insaturation des chaines d’acide gras diminue
E- Le degré d’insaturation des chaines d’acide gras augmente
Q21: les protéines transmembranaires de la membrane plasmique :
A- Sont strictement membranaires c’est-à-dire entre les feuillets de la

bicouche
B- Ont toujours une orientation unique par rapport aux faces
cytoplasmiques extracellulaires de la membrane
C- Possèdent un ou plusieurs domaines hélice α
D- Sont périphériques liées par covalence à la face interne ou externe de la
membrane
E- Sont périphériques liées par des liaisons non covalentes à la face interne
ou externe de la membrane
Q22 : Parmi les constituants du cell coat (glycocalyx) il y a :
A- Des microfilaments d’actine du cortex cellulaire

B- Des filaments intermédiaires du cortex cellulaire
C- Des microtubules du cortex cellulaire 16
D- Des chaînes sucrées des glycolipides, glycoprotéines et
protéoglycanes

201 ; 202 & 203 de 2012
E- Des protéines extrinsèques de la face interne de la membrane
FONCTIONS DE LA MEMBRANE CELLULAIRE

Q23: Les transports membranaires passifs via une perméase :
A- Permettent une diffusion dans le sens inverse du gradient de

concentration de la molécule transportée
B- Permettent une diffusion dans le sens du gradient de concentration de la
molécule transportée
C- Peuvent être bloqués par des inhibitions compétitives
D- Sont impliqués dans la diffusion des molécules liposolubles
exclusivement
E- Sont saturés
Q24 : La diffusion simple à travers la membrane plasmique :
A- Implique une reconnaissance spécifique entre un messager

extracellulaire et un récepteur de surface
B- A lieu dans le sens du gradient de concentration des molécules
transportées.
C- Permet le passage rapide des molécules liposolubles
D- N’est pas saturable
E- Nécessite la présence de l’ATP
Q25: La diffusion facilitée :
A- A lieu dans le sens du gradient de concentration des molécules

transportées
B- A lieu dans le sens inverse du gradient de concentration des molécules
transportées
C- Nécessite l’énergie fournie par l’hydrolyse de l’ATP 17
D- Est saturable
E- Permet de définir la Vmax pour un transport donné.

201 ; 202 & 203 de 2012
Q26 : Le transport actif à travers la membrane plasmique
A- Peut nécessiter l’énergie fournit par l’hydrolyse de l’ATP

B- Peut nécessiter l’énergie fournit par un gradient de concentration
C- Permet le déplacement des cations vers le milieu intracellulaire
exclusivement
D- Permet le déplacement des anions exclusivement
E- Possède les mêmes propriétés que la diffusion facilitée
PERIPHERIE CELLULAIRE
Q27: GROUPAGE
A- La membrane plasmique comporte une association de protéines, de

lipides et de glucides
B- Les lipides membranaires comprennent principalement les
phopholipides, le cholestérol et les glycolipides
C- Il existe des protéines qui se déplacent dans la bicouche
phospholipidique et le déplacement des protéines membranaires ne se
fait jamais par mouvements rotatifs
D- Les phospholipides membranaires possédant un groupement polaire
hydrophobe
E- La queue des phospholipides membranaires est hydrophile.
Q28: CENSURE
La membrane plasmique des cellules eucaryotes
A- Est une barrière permanente de perméabilité variable

B- Se présente toujours en microscopie électronique sous un aspect tri
lamellaire
C- Est toujours organisée en bicouche phospholipidique
D- Est semblable à celle observée sur le ghost 18
E- Peut être mis en évidence par l’acide phosphotungstique

201 ; 202 & 203 de 2012
Q29: GROUPAGE
Le cell coat
A- Ne contient pas d’acide sialique

B- Ne joue aucun rôle dans la perméabilité du revêtement cellulaire
C- Contient de l’acide sialique
D- Est important dans les phénomènes d’adhésivité cellulaire
E- Induit des charges négatives à la surface de la membrane plasmique
Q30: GROUPAGE
Le cell coat
A- Ne contient pas d’acide sialique

B- N’intervient pas dans les phénomènes d’endocytose
C- Ne joue aucun rôle dans la reconnaissance des cellules eucaryotes par
ses voisines
D- Joue un rôle sélectif vis-à-vis de toutes les substances qui doivent entrer
dans les cellules eucaryotes
E- Joue un rôle mineur dans les phénomènes d’inhibition de contact
Q31 : CENSURE
Le cell coat
A- Contient des glycolipides et des glycoprotéines

B- Peut être mis en évidence par le colorant des Rambourgs
C- Sélectionne les molécules qui vont être au contact avec la membrane
plasmique
D- Est résistant à la hyaluronidase
E- Absorbe et fixe les anticorps cytophiles
Q32 : CENSURE
Concernant les propriétés de la bicouche phospholipidique membranaire
A- Une baisse de la température provoque la synthèse de lipides

membranaires insaturés
19
B- La composition de la bicouche n’intervient pas dans la fluidité de la
membranaire plasmique

201 ; 202 & 203 de 2012
C- La synthèse de lipides membranaires insaturés induit une augmentation

de la fluidité de la membrane plasmique
D- Les éléments glucidiques sont disposés sur la face de la membrane
plasmique en contact avec le milieu extérieur
E- La température ne joue aucun rôle dans la fluidité de la membrane
plasmique
Q33: JUMELAGE
Les phospholipides membranaires possédant un groupement polaire

hydrophobe
ET
La queue des phospholipides membranaires est hydrophile
Q34 : JUMELAGE
Il existe des protéines qui se déplacent dans la bicouche phospholipidique

ET
Le déplacement des protéines membranaires se fait toujours par mouvement
rotatifs
Q35 : ELECTION
La membrane plasmique des cellules eucaryotes contient en moyenne :
A- 40% de lipides et 60% de protéines

B- 40% de protéines et 60% de lipides
C- 30% de lipides et 70% de protéines
D- 30% de protéines et 70% de lipides
E- 20% de protéines et 80% de lipides
Q36: ELECTION
Le groupement polaire hydrophile des phospholipides membranaires
comporte :
A- De la choline, du phosphate et de la glycophorine

B- De la choline, du phosphate et de la spectrine 20
C- De la choline, du phosphate et du glycérol
D- De la spectrine, du phosphate et du glycérol

201 ; 202 & 203 de 2012
E- De la glycophorine, du phosphate et de la spectrine
Q37 : ELECTION
Les membranes plasmiques des cellules eucaryotes contiennent en
moyenne :
A- 10% de cholestérol
B- 15% de cholestérol
C- 20% de cholestérol
D- 25% de cholestérol
E- 40% de cholestérol
Q38 : ELECTION
La membrane plasmique des cellules de SCHWANN contient :
A- 80% de lipides
B- 70% de lipides
C- 45% de lipides
D- 35% de lipides
E- 20% de lipides
Q39 : GROUPAGE
Le cell coat :
A- Joue un rôle sélectif vis-à-vis de toutes les substances qui doivent entrer
dans les cellules eucaryotes
B- Ne joue aucun rôle dans la reconnaissance des cellules eucaryotes par
ses voisines
C- Intervient dans les phénomènes d’endocytose
D- Ne contient pas de glucides
E- Joue un rôle mineur dans les phénomènes d’inhibition de contact
Q40 : GROUPAGE
Le transport facilité à travers la membrane plasmique des cellules eucaryotes
A- N’est possible qu’en présence de fibronectine 21

B- Peut se faire grâce à une perméase
C- Est surtout réservé aux protéines de grandes tailles

201 ; 202 & 203 de 2012
D- Peut se faire par l’intermédiaire d’un passage aménagé dans la

membrane
E- Nécessite la présence d’acide sialique
Q41: JUMELAGE
Les lipides membranaires comprennent principalement les phospholipides, le

cholestérol et les glycolipides
ET
La membrane plasmique comporte une association de protéines, de lipides et
de glucides
Q42 : CENSURE
La membrane plasmique des cellules eucaryotes :
A- Est une barrière discontinue de perméabilité variable

B- Est semblable à celle observée sur le ghost
C- Est toujours organisée en bicouche phospholipidique
D- Se présente toujours en microscopie électronique sous un aspect tri
lamellaire
E- Peut contenir plus de lipides que de protéines
Q43 : CENSURE
Le cell-coat
A- Assure à la membrane plasmique une protection chimique

B- Induit des charges négatives à la surface de la membrane plasmique
C- Est observé à la surface de toutes les cellules et même des ghost
D- Ne joue aucun rôle dans la perméabilité du revêtement cellulaire
E- Est important dans les phénomènes d’adhésivité cellulaire
22

201 ; 202 & 203 de 2012
Les méthodes d’observation

Q44 : la limite de résolution d’un microscope optique :
A- Est la distance à laquelle deux objets séparés peuvent être clairement

distingués
B- Dépend de la longueur d’onde de la lumière visible
C- Dépend de l’ouverture numérique du système de lentille utilisé
D- Dépend de l’angle du faisceau d’électrons par rapport à l’objet
E- Est égale au produit des grossissements des lentilles objectif et oculaire
Q45 : Le pouvoir de résolution :
A- Pour un microscope donné, augmente linéairement avec le

grossissement
B- Est un paramètre fixe indépendant du type de microscope
C- Du microscope optique est différent de celui du microscope électronique
D- Du microscope électronique à balayage est différent de celui à
transmission
E- Du microscope électronique à balayage est meilleur que celui à
transmission
Q46 : La limite de résolution du microscope optique est :
A- 2nm
B- 2µm
C- 0,2µm
D- 20µm
E- 200nm
Q47 : Le microscope optique permet généralement de discerner clairement la

forme des :
A- Cellules animales et végétales 23

B- Mitochondries et chloroplastes
C- Bactéries et noyaux des eucaryotes
D- Virus et ribosomes

201 ; 202 & 203 de 2012
E- Atomes et molécules
Q48 : Le microscope à contraste de phase :
A- Est un microscope optique

B- Est un microscope électronique
C- Permet l’observation des cellules vivantes
D- Permet de régler les problèmes de décalage de phase de la lumière liés à
la structure des cellules vivantes observées
E- Permet d’apprécier les mouvements cytoplasmiques lors de la migration
cellulaire
Q49: quel est le chemin optique d’un microscope photonique ? Répondre en

indiquant l’ordre exact :
a- Lentille oculaire
b- Lentille du condenseur
c- Lentille objectif
d- Echantillon
e- Source lumineuse
Répondre par :
A- D-e-b-c-a
B- E-d-b-c-a
C- E-b-d-c-a
D- E-b-d-a-c
E- D-e-c-b-a
Q50 : Lors de la préparation d’échantillons pour la microscopie photonique,

l’étape de fixation :
A- Utilise souvent des aldéhydes comme formaldéhyde et le glutaraldéhyde

B- Rend les cellules perméables aux colorants
C- Réunit transversalement les protéines par l’utilisation du formaldéhyde
D- Peut se faire par congélation 24
E- Est réalisée après l’étalement des coupes sur lames porte-objet

201 ; 202 & 203 de 2012

l’utilisation des réactifs aldéhydes permet :
A- De congeler l’échantillon
B- De relier transversalement les protéines adjacentes
C- De fixer l’échantillon
D- D’hydrater l’échantillon
E- De déshydrater l’échantillon

l’étape d’inclusion de l’échantillon :
A- Utilise de la paraffine chaude qui polymérise à froid pour former un bloc

B- Facilite la microtomisation
C- Implique une hydratation préalable de l’échantillon
D- Implique la déshydratation préalable de l’échantillon
E- Nécessite un passage de l’échantillon dans un bain de toluène
Q53 : la microscopie à fluorescence est basé sur :
A- La déviation d’un flux de particules chargées, les électrons

B- La déviation d’un flux de particules non chargées, les photons
C- La détection des électrons émis par l’échantillon observé
D- L’utilisation de molécules qui absorbent la lumière à une certaine
longueur d’onde et émettent de la lumière à une longueur d’onde plus
faible
E- L’utilisation de molécules qui absorbent la lumière à une certaine
longueur d’onde et émettent de la lumière à une longueur d’onde plus
élevée.
Q54 : Contrairement au microscope photonique classique, le microscope à

fluorescence possède :
A- Une lampe blanche classique et une lampe à fluorescence

B- Un système qui filtre la lumière avant quelle n’atteigne l’échantillon
25
C- Un système qui filtre la lumière qui provient de l’échantillon
D- Un miroir dichroïque qui réfléchit la lumière issue de la source lumineuse
vers l’échantillon

201 ; 202 & 203 de 2012
E- Des lentilles électromagnétiques
Q55 : en microscopie à fluorescence, l’utilisation :
A- De la fluorescéine permet de détecter une fluorescence verte spécifique

des protéines mitochondriales de la chaîne respiratoire
B- Du colorant fluorescent G.F.P. permet d’observer une fluorescence verte
C- Du colorant fluorescent D.A.P.I. permet de colorer spécifiquement l’ADN
D- D’un même jeu de filtres permet de visualiser simultanément la
fluorescence de plusieurs fluorochromes et donc d’apprécier la
distribution de différentes molécules dans la cellule.
E- D’anticorps couplés à la rhodamine permet de détecter spécifiquement
des molécules dans la cellule.
Q56 : La coloration négative :
A- Est particulièrement utilisée pour observer les virus, les ribosomes, les
protéines filamenteuses
B- Les structures observées apparaissent sombres sur fond clair
C- Les structures observées apparaissent claires sur fond sombre
D- Les structures observées arrêtent les électrons qui sont réfléchis vers un
écran fluorescent
E- Les structures observées sont transverses par les électrons
Q57 : les indicateurs fluorescents utilisés pour détecter les variations de

concentration ionique intracellulaire :
A- Permettent d’apprécier la variation de concentration ionique

B- Permettent de mesurer la concentration intracellulaire d’un ion
C- Ne sont pas spécifiques
D- Sont spécifiques
E- Sont représentés par l’aequorine, le Quin, le fura 2 par exemple
26

201 ; 202 & 203 de 2012
ANALYSE DES CELLULES ET DE LEUR CONTENU
Cocher la (ou les) propositions vraie(s)

Q58 : Un échantillon tissulaire est traité par de la trypsine et de l’EDTA afin
d’isoler les cellules :
A- La trypsine et l’EDTA sont des protéases

B- La trypsine digère les protéines impliquées dans l’adhérence cellule-
matrice
C- La trypsine digère les protéines impliquées dans l’adhérence cellule-
cellule
D- L’EDTA chélate le calcium
E- L’EDTA a un effet sur l’adhérence cellule-matrice mais aucun effet sur
l’adhérence cellule-cellule
Q59 : Les cellules transformées en culture sont caractérisées par :
A- L’inhibition de contact
B- L’apoptose précoce
C- La formation de foyers
D- L’indépendance vis-à-vis des facteurs de croissance
E- L’indépendance vis-à-vis de l’ancrage au support
Q60 : Les fibroblastes normaux en culture :
A- Perdent la propriété d’inhibition de contact

B- Forment une monocouche cellulaire
C- Forment des foyers cellulaires
D- Sont dépendants de l’ancrage au support
E- Sont indépendants de l’ancrage au support
Q61 : Les microsomes sont des vésicules :
A- Nucléaires contenant des petits fragments de chromosomes

B- Nucléaires délimitées par une double membrane 27
C- Nucléaires associées à des lamines nucléaires (lamines B)
D- Nucléaires associées à des lamines nucléaires (lamines A et B)
E- Produites après homogénéisation des cellules

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Présenté par

Fatou Mbacké Thiam

Souleymane SENE. Matricule 202

Sénéba DIENG. Matricule 203

2ème Session 2007/2008

Membrane Plasmique et techniques d’observation

A- Les coupes sont étalées sur une grille

En microscope électronique à transmission, tous les électrons sont réfléchis par

A- Il y a congélation des cellules à -196°

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Le microscope photonique permet d’observer l’intérieur des membranes

1- Tous les êtres vivants sont constitués de cellules

La fixation précoce permet d’éviter les altérations auto lytiques

1- La membrane plasmique comporte une association de protéines, de

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5- La queue des phospholipides membranaires est hydrophile

A- L’inclusion précède la fixation

1- La fixation doit insolubiliser les constituants cellulaires à étudier

1- La microchirurgie permet d’examiner des cellules vivantes

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4- La microchirurgie correspond à un examen cytologique après fixation

L’examen cytologique des cellules préalablement tuées et fixées est un examen

A- N’est possible qu’en l’absence du cell-coat

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A- La coloration doit être suivie de l’inclusion

1- Ne contient pas d’acide sialique

1- La paraffine n’est pas miscible à l’eau

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Les méthodes d’observation

Cocher la (ou les) proposition(s) vraie(s)

A- Bain d’eau distillée

Q2: Lors de la préparation des coupes pour la microscopie photonique, la

a- Bain d’eau distillée

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Q3 : Le microscope électronique à balayage :

A- Utilise les électrons qui traversent l’échantillon

Q4 : Par rapport au microscope électronique à transmission, le microscope

A- Fournit une profondeur de champ inférieure

Q5: microscope électronique à transmission :

A- La tension maximale d’accélération des électrons est de 20keV

Q6 : A propos de microscopie électronique après cryofracture :

A- Elle permet d’observer l’intérieur des membranes cellulaires 12

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C- Un cryodécapage doit précéder la cryofracture

ANALYSE DES CELLULES ET DE LEUR CONTENU

Cocher la (ou les) propositions vraie(s)

Q8 : Dans un milieu de culture adéquat, les cellules normales

A- Se multiplient indéfiniment à condition de rajouter régulièrement des

Q9 : Pour des cellules normales en culture le fond de la boîte en plastique

Q10 : Une culture primaire est une culture :

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A- Qui n’a jamais été réalisée auparavant

Q11: Une culture cellulaire est dite secondaire lorsqu’elle :

A- Contient différents types cellulaires

Q12: Un milieu de culture typique contient :

A- Glucose et acides aminés

Q13 : Un milieu de culture dépourvu de sérum nécessite l’ajout de :

A- Facteurs de croissance spécifiques

Q14 : Un homogénat cellulaire est un :

A- Liquide épais constitué de divers organites délimités par une membrane

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STRUCTURE ET COMPOSITION BIOCHIMIQUE

Cocher la (ou les) proposition(s) vraie(s)