S

Fiche synthèse S
Thème 1 – Chapitre 7 : Synthèses organiques
Cours pages 428 à 431

Les exigibles du Bac

1) Représentation d’une molécule

Brute Lewis Semi-développée Topologique
Donne seulement Toutes les liaisons Les liaisons avec les Les atomes H et C ne sont pas représentés.
l’indication du sont représentées atomes H ne sont pas Les liaisons carbone / carbone sont représentées par
nombre d’atomes ainsi que les représentées. Ni les des segments.
dans la molécule doublets non-liants doublets non liants. Les doubles liaisons sont représentées par des doubles
segments.
Ex : C6H12O6 Les autres atomes (hétéroatomes) sont inscrits avec les
éventuels atomes d’hydrogène.

Isomères = deux molécules qui possèdent la même formule brute mais des formules semi-
développées différentes
 2) Nomenclature (voir fiche méthode nomenclature)

(Voir fiche méthode nomenclature)

3) Polymères

Polymère = macromolécule qui possède un motif élémentaire qui se répète un

grand nombre de fois
Quelques polymères du quotidien : PVC (revêtement, canalisation), caoutchouc, cellulose
(papier)

le polystyrène

4) Optimisation d’une synthèse

Optimiser une réaction = augmenter sa rapidité ou son rendement
𝑸𝒖𝒂𝒏𝒕𝒊𝒕é 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕 𝒆𝒙𝒑é𝒓𝒊𝒎𝒆𝒏𝒂𝒍𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒇𝒐𝒓𝒎é𝒆
Rendement =
𝑸𝒖𝒂𝒏𝒕𝒊𝒕é 𝒅𝒆 𝒑𝒓𝒐𝒅𝒖𝒊𝒕 𝒕𝒉é𝒐𝒓𝒊𝒒𝒖𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕 𝒂𝒕𝒕𝒆𝒏𝒅𝒖𝒆

Augmenter sa rapidité Augmenter son rendement

On va chercher à forcer la réaction à aller dans le sens
Facteurs cinétiques : direct en diminuant le QR :

- Chauffer le milieu réactionnel - En introduisant un réactif en excès

- Utiliser un catalyseur - En éliminant au fur et à mesure les produits la
- Augmenter la concentration des réactifs réaction
(augmentation des chocs efficaces)
-