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Identité
Nom ……………………………………………………Age……………………….Latéralité………….………………………….…
Origine…………………………………………………Habitat…………….……Profession……………………………..…...…
Situation matrimoniale………………………..Couverture sociale…………………………………………………..…..
Motif d’hospitalisation
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..…
Antécédents personnels
Médicaux Diabète type………sous……………………………..…………….…………………..……..
HTA ◻…………….sous…………………………..……….………………………...……….
Dyslipidémie ◻………………………………………………………………..….….……..
Tuberculose ◻………………………………………………………………..………...…..
Chancre génital ◻………………………………………………………………………….
Aphtose buccale/génitale ◻……………………………………….…………………
Episodes neurologiques antérieurs ◻……………….…………………….…….
Chirurgicaux ………………………………….……………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………..…
Toxiques Tabac ◻ .…………………………………….…………………….….….……
Alcool ◻ …………………….…………………………………………….……
Drug ◻ …………………….………………………………………….………
Plante médicinale ◻ ………………………………………………………………..………
Antécédents familiaux
Mariage consanguin Oui ◻ Non ◻
Maladie neurologique/Cas similaires……………………………………………………………….………………………
Histoire de la maladie
Le début de la symptomatologie remonte à………………
Par l’apparition brutale (quelques secondes) ◻
aigu (quelques jours ou semaines) ◻
subaigu (plusieurs semaines ou quelques mois) ◻
chronique (> 6 mois) ◻
De……………………………………………………………………………………………………………………………………………
Au niveau de……………………………………………………………………………………………………………………………
Description aggravation continue ◻
stationnaire ◻
par poussées-rémissions ◻
Signes associés………………………………………………………..………………………………………………………………
Signes généraux………………………………………………..…………………………………………………………………….
Consultation à titre externe/CHU…………………………..………………………………………………………………..
……………………………………………………………………………..…………………………………………………………………
Traitement……………………………………………………………..……………………………………….………………………
Evolution le tout évoluant dans un contexte de……………………………………………………………………….
………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Examen Neurologique
Examen de la Marche
Normal ◻ Amyotrophie ◻
Hypermyotrophie ◻ Fasciculations ◻
Sensibilité profonde
Nerfs Crâniens
1°Nerf Olfactif
Olfaction normale ◻ Hallucinations olfactives ◻ Anosmie D◻ G◻
Parosmie D◻ G◻
Hyposmie D◻ G◻ Hyperosmie D◻ G◻
2°Nerf Optique
Acuité visuelle Normale ◻ Amaurose D◻ G◻
Amblyopie D◻ G◻ Dyschromatopsie D◻ G◻
4°Nerf Pathétique
Motilité normale ◻ Diplopie verticale ◻ Tête fléchie vers l’épaule D◻ G◻
6°Nerf Trijumeau
Rien à signaler ◻
Névralgies territoire …......................................................................................................D◻ G◻
Anesthésie/hypoesthésie cutanée territoire ……………………………………………………………. D◻ G◻
Anesthésie des 2/3 antérieurs de l’hémi langue D◻ G◻
Anesthésie cornéenne (perte de reflexe) D◻ G◻
Amyotrophie temporale et massétérine D◻ G◻
Mastication …………………………………………………………….Possible ◻ Impossible ◻
7°Nerf Facial
Rien à signaler ◻ Visage asymétrique ◻
Signes Moteurs
Au Repos
Traits déviés du coté D◻ G◻
Visage atone/Joue flasque D◻ G◻
Commissure labiale abaissée D◻ G◻
Sillon nasogénien/Rides du front effacées D◻ G◻
Fente palpébrale élargie D◻ G◻
Lors de la mimique
Occlusion des paupières impossible D◻ G◻
Signe de « Charles Bell » Positif D◻ G◻
Impossibilité de gonfler les joues/souffler/siffler/parler correctement ◻
Mastication/Déglutition gênées ◻
Troubles sensitifs
Hypoesthésie Ramsay-Hunt D◻ G◻
Troubles sensoriels
Hyperacousie douloureuse D◻ G◻
Agueusie des 2/3 antérieurs de la langue D◻ G◻
Troubles sécrétoires
Secrétions lacrymales/salivaires diminuées D◻ G◻
8°Nerf Cochléovestibulaire
Audition normale ◻ Surdité de Perception D◻ G◻ Transmission D◻ G◻
Acouphènes D◻ G◻ Hypoacousie de Perception D◻ G◻ Transmission D◻ G◻
9°Nerf Glossopharyngien
Rien à signaler ◻
Dysphagie/Reflux des liquides par le nez ◻ Voile du palais abaissé du côté D◻ G◻
Signe du rideau D◻ G◻ Réflexe nauséeux est aboli du côté D◻ G◻
10°Nerf Pneumogastrique
Rien à signaler ◻ Dysphagie/Reflux des liquides par le nez ◻
Voie sourde/nasonnée ◻ Difficultés à prononcer les lettres labiales ◻
Dysphonie/Voix bitonale ◻ Aphonie ◻
Luette attirée du côté D◻ G◻ Voile surélevé vers le côté D◻ G◻
Réflexe vélo-palatin aboli du côté D◻ G◻
11°Nerf Spinal
Rien à signaler ◻
Atrophie du muscle SCM D◻ G◻ Absence de contraction du muscle SCM D◻ G◻ Hypotonie du muscle
SCM D◻ G◻ Chute de l’épaule du côté D◻ G◻
Difficultés à surélever l’épaule D◻ G◻