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NOUVEAU PROGRAMME

ITEM 300
TUMEURS DE L’ESTOMAC
- Diagnostiquer une tumeur de l'estomac.
Zéros ADENOCARCINOME GASTRIQUE
- Adénocarcinome 1. Introduction :
Epidémiologie - 2ème cancer digestif : 15/100000 habitants par an ; sex ratio 2/1
- Lymphome de MALT - Diagnostic tardif et pronostic péjoratif : taux survie globale à 5 ans = 15%
(5%) - Adénocarcinome (type diffus ou intestinal)
- Linite gastrique (5%) : Cellules malignes isolées en bague à chaton
- Facteur de risque : Histologie Estomac en tube rigide à paroi épaissie et blanchâtre
Helicobacter pilori Létalité de 100%
- Lymphome gastrique du MALT (5%) bas ou haut grade de malignité
- Lésions
précancéreuse : 2. Facteurs de risque :
gastrite, ulcère - Alimentation riche en sel, en nitrite
gastrique, maladie de Environnementaux - Tabac et faible niveau socio-économique
Ménétrier, maladie de - Protection : alimentation riche en vitamine C, en fruits et légumes crus
Biermer, polypes Helicobacter pilori - Le risque augmente avec la précocité de l’infection
Génétique - Formes familiales, syndrome de Lynch (HNPCC)
- FOGD + biopsies Gastrites et - Gastrite chronique atrophiante : HP et maladie de Biermer
multiples + recherche pathologies - Ulcère gastrique
d’Helicobacter pilori prédisposantes - Antécédent de gastrectomie : surveillance endoscopique
- Maladie de Ménétrier : gastropathie hypertrophique de l’homme > 50 ans
- Echo-endoscopie
gastrique 3. Diagnostic :
- Antécédents de cancer gastrique, d’ulcère gastrique
- Supplémentation en
- Signes généraux : altération de l’état général
vitamine B12 après
Anamnèse - Signes fonctionnels : Douleurs épigastriques
toute gastrectomie
Vomissements chroniques post-prandiaux
Dysphagie : tumeur du cardia
Complications - Hémorragie digestive : haute, méléna
de la Local - Palpation abdominale : masse épigastrique
gastrectomie : - Adénopathie de Troisier
Examen Extension - Palpation : ascite et carcinose péritonéale
Immédiates : physique - Métastase
- Hémorragie Syndrome - Hypercoagulabilité : syndrome de Trousseau
paranéoplasiques - Cutané : acanthosis nigricans, kératose séborrhéique
- Fistule - Auto-immuns : anémie, atteinte rénale
- EOGD + biopsies multiples : Anatomo-pathologie
- Complications Diagnostic positif Expression du récepteur HER2
liées à la chirurgie - Schéma daté et signé
et au décubitus Paraclinique - Echo-endoscopie : Extension locorégionale
Bilan d’extension Résection endoscopique
A distance : - TDM thoraco-abdomino-pelvienne
- Gastrite du - Marqueurs tumoraux : ACE et CA 19-9
moignon Préthérapeutique - Bilan général et d’opérabilité

- Syndrome du 4. Pronostic :
petit estomac : Facteurs de bon pronostic Facteurs de mauvais pronostic
satiété précoce
- Absence de résidu tumoral après la chirurgie - Age > 70 ans
- Age < 70 ans - Résidu tumoral post-chirurgie
- Dumping - T1 ou T2 sans adénopathie ni métastase - Tumeur diffuse et linite gastrique
syndrome : - Tumeur > 4cm
lipothymie, - T3 ou T4, présence de métastase, d’adénopathie
diarrhée en post- - Tumeur peu différenciée
prandial précoce 5. Principe de prise en charge :
RCP + consultation d’annonce
- Hypoglycémie
Mucosectomie - Résection endoscopique pour les T1N0M0
tardive
Gastrectomie totale - Anastomose œso-jéjunale
Chirurgie Gastrectomie des - Exérèse de la partie distale de l’estomac
- Carence en
4/5ème - Marge > 5cm et anastomose gastro-jéjunale
vitamine B12 et en
folates Radio-chimiothérapie - Association radio-chimiothérapie en péri-opératoire
Palliatif - Pose d’endoprothèse
- Soutien nutritionnel
- Récidive du
cancer Surveillance - A vie
- Examen clinique + échographie abdominale
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AUTRES TUMEURS DE L’ESTOMAC


1. Tumeurs stromales :
Définition - Tumeur conjonctive à cellule fusiforme et/ou épithélioïdes à potentiel évolutif
malin incertain exprimant le gêne C-kit
Histologie - Développement aux dépends de la musculeuse (cellules de Cajal)
- Peuvent dépasser 30cm
Localisation - Estomac (60%), grêle (20%), côlon, œsophage…
Diagnostic - Asymptomatiques ++
- Symptômes en rapport avec le volume tumoral : compression
Prise en charge - Chirurgie
Surveillance - Récidives possibles tardivement

2. Lymphomes digestifs :
Généralités - 1ère localisation extra-ganglionnaire des lymphomes
- Estomac +++ puis côlon et rectum
Histologie - Développés aux dépends du MALT
- 90% lymphomes B et 10% de lymphomes T
- Infection à Helicobacter pilori
Facteurs - Infection par le virus EBV
prédisposants - Immunodépression
- Maladie cœliaque (lymphome T)
Diagnostic - Tableau peu spécifique : douleurs, occlusion, anémie
- Diagnostic endoscopique : biopsies
Clinique - Etat général, OMS, Karnofsky
- Adénopathies
- NFS
- Bilan hépatique
Bilan Biologie - Electrophorèse des protéines sériques
d’extension - LDH, 2-microglobuline
- Sérologies VIH, VHB, VHC
- Entéro-scanner +/- vidéo capsule
Imagerie - Coloscopie totale
- Bilan ORL + fibroscopie du cavum
- Biopsie ostéo-médullaire
IE - 1 ou plusieurs sites digestifs sans atteinte ganglionnaire
Classification IIE - IE + atteinte ganglionnaire digestive
de Ann Arbor IIIE - Atteinte du tube digestive + ADP sus-diaphragmatique
IVE - Atteinte d’un ou plusieurs organes extra-ganglionnaires
Principes de - Eradication d’Helicobacter pilori
prise en - Traitement local
charge - Chimiothérapie

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