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ITEM 320

Ictère du nouveau-né
Objectif : Devant un ictère, argumenter les principales hypothèses diagnostiques
et justifier les examens complémentaires pertinents.

Étiologies

Le plus souvent : ictère à bilirubine libre

䉴 2 CAUSES FRÉQUENTES BÉNIGNES :
◆ ICTÈRE SIMPLE DU NOUVEAU-NÉ = physiologique :
• de J2 à J10 de vie, lié à un défaut de glucorono-conjugaison hépa-
tique par immaturité
• régresse spontanément en quelques jours
• se méfier des prématurés, RCIU (plus d’ictère nucléaire), nouveau-
nés de mère diabétique, polyglobuliques et hématomes (ictère
plus intense)
◆ ICTÈRE AU LAIT DE MÈRE :
• débute vers J5 ; ictère en général prolongé, toujours bénin, lié à l’exis-
tence d’une lipoprotéine lipase inhibant la glucorono-conjugaison
䉴 2 URGENCES DIAGNOSTIQUES :
◆ INFECTION MATERNO-FŒTALE = ictère PRÉCOCE :
• fièvre inconstante
• hypotonie
• mauvaise de poids
• arguments anamnestiques
◆ HÉMOLYSE = ictère PRÉCOCE et/ou INTENSE, parfois tardif ± signe
d’anémie. Causes :
• incompatibilité ABO
• pathologies hémolytiques constitutionnelles : déficit enzymatique
(G6PD, pyruvate kinase), anomalies membranaires, etc.
䉴 2 CAUSES RARES :
◆ hypothyroïdie
◆ Crigler-Najjar (déficit homozygote de glucorono-conjugaison)
䉴 1 RISQUE (en dehors des complications liées à la cause) : L’ICTÈRE
NUCLÉAIRE.

Pédiatrie
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Plus rarement : ictère à bilirubine conjuguée = TOUJOURS PATHOLOGIQUE.

䉴 1 URGENCE CHIRURGICALE : ATRÉSIE DES VOIES BILIAIRES = SELLES
BLANCHES
◆ diagnostic + : échographie hépatique
◆ traitement : intervention de Kasaï dans les 45 premiers jours de vie
䉴 2 URGENCES THÉRAPEUTIQUES :
◆ INFECTION À E. COLI (le plus souvent, le point de départ est une
pyélonéphrite)
◆ insuffisance surrénale, pan -hypopituitarisme (exceptionnel)
䉴 3 CAUSES RARES MOINS URGENTES :
◆ infectieuses : CMV, toxoplasmose, herpès, rubéole…
◆ mucoviscidose
◆ trisomie 21
䉴 De nombreuses autres pathologies rarissimes (métaboliques, péroxysoma-
les, etc.), réservées aux hépato-pédiatres.

Examens complémentaires

䉴 Devant un ictère simple et modéré du nouveau-né :

⇒ AUCUN EXAMEN COMPLÉMENTAIRE, ou bilirubinométrie transcutanée.
䉴 Ictère cutanéomuqueux intense cliniquement : ⇒ bilirubine T + C (indica-
tion thérapeutique ?).
䉴 Ictère PRÉCOCE (avant H48) ou INTENSE ou PROLONGÉ (> 1 semaine
de vie) : ⇒ bilan étiologique ( si oubli ).

Bilirubine totale + conjuguée

Bilirubine libre élévée : Bilirubine conjuguée élevée :

NFS, CRP, hémocultures,
ECBU ( si oubli).
± Groupe, Rhésus, RAI, Coombs
Autres examens selon l’orientation
clinique et biologique
NFS, CRP, hémocultures,
ECBU ( si oubli).
Bilan hépatique + échographie hépatique
Autres examens selon l’orientation clinique
et biologique

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Traitement

Ictère à bilirubine libre :

䉴 traitement de la cause éventuelle :
◆ antibiothérapie en cas d’infection
◆ transfusion selon le taux d’Hb en cas d’hémolyse
䉴 prévention de l’ictère nucléaire = PHOTOTHÉRAPIE ( si oubli ) :
◆ indications (selon des courbes de références) :
• approximativement : bilirubine totale > poids/10 pour prématurés
et RCIU
• approximativement : bilirubine totale > 250 mmol/L pour les autres
◆ modalités :
• chez un nourrison NU
• protection OCULAIRE
• protection des GONADES
• augmentation des APPORTS HYDRIQUES
• monitoring CARDIO TENSIONNEL
䉴 en cas d’ictère majeur : perfusion d’albumine, voire exsanguino-transfusion
Ictère à bilirubine conjuguée :
䉴 traitement de la cause
䉴 AUCUN RISQUE D’ICTÈRE EN LUI-MÊME, pas de photothérapie

Le mot du conférencier
• Question facile pour les ECN, facilement « tombable » dans un dos-
sier transversal.
• La connaissance des pathologies rares du métabolisme dans les
ictères cholestatiques est réservée aux grands spécialistes.
• Quelques réflexes :
– ictère précoce (< 48 heures) = IMF jusqu’à preuve du contraire ;
– ictère cholestatique = atrésie des voies biliaires + Escherichia
Coli ;
– explorer tout ictère précoce (< 48 heures), intense ou prolongé
(> 1 semaine) ;
– doser la bilirubine totale devant tout ictère modéré (pour les
indications de la photothérapie).

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