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Date
MÉTHODE D’ESSAI eau des sols et des matériaux 2009 12 15
granulaires mesurée à l’aide
LC 22-002 d’un nucléodensimètre

1. Objet
La présente méthode d’essai consiste à déterminer le facteur de correction (facteur K) utilisé
pour corriger la teneur en eau des matériaux mesurée à l’aide d’un nucléodensimètre.

2. Références
La présente méthode d’essai renvoie à l’édition la plus récente des documents suivants :

NORME :

AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS (ASTM)

ASTM D 3017–01 « Standard Test Method for Water Content of Soil land Rock in Place by
Nuclear Method (Shallow Depth) ».

AUTRES DOCUMENTS :
Manuel d’utilisation du fabricant du nucléodensimètre.

MINISTÈRE DES TRANSPORTS DU QUÉBEC, LABORATOIRE DES CHAUSSÉES

LC 21–010 « Échantillonnage ».
LC 21–201 « Détermination de la teneur en eau par séchage ».

3. Définitions
Les définitions suivantes s’appliquent à la présente méthode d’essai :

Nucléodensimètre
Appareil de mesure de la masse volumique et de la teneur en eau des sols et des matériaux
granulaires, par pénétration de rayons gamma et de neutrons.

Compte standard journalier

Lecture de la masse volumique d’un matériau de référence (bloc de référence fourni avec
l’appareil) afin d’ajuster l’appareil à la décroissance de la source radioactive.

4. Principe de l’essai
La méthode prescrite consiste à déterminer le facteur de correction de la teneur en eau
(facteur K) en comparant la moyenne des résultats d’essais obtenus par voie de séchage et la
moyenne des résultats d’essais in situ déterminés à l’aide d’un nucléodensimètre. Le facteur K
est établi pour chaque appareil et pour chaque type de matériau et il est appliqué selon la
procédure propre à chaque fabricant.
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d’un nucléodensimètre LC 22-002

5. Appareillage
5.1 Nucléodensimètre
Le nucléodensimètre utilisé doit être conçu pour déterminer la teneur en eau d’un matériau.
Il doit être étalonné selon la procédure définie dans la norme ASTM D 3017–01 « Standard Test
Method for Water Content of Soil and Rock in Place by Nuclear Method (Shallow Depth) ».

5.2 Bloc de référence

Le bloc est constitué d’un matériau uniforme dont la masse volumique est connue et qui sert à
effectuer le compte standard journalier. Il est fourni par le fabricant avec le nucléodensimètre.

6. Mode opératoire
6.1 Réaliser, selon la procédure du fabricant, un compte standard journalier dans l’environne-
ment où seront effectués les essais.
6.2 Pour chaque appareil et pour chaque matériau à ausculter, localiser cinq endroits repré-
sentatifs où seront effectués les essais.
6.3 À chaque endroit localisé, enlever tout matériau lâche, sec et remanié de façon à exposer
parfaitement la surface du matériau soumis à l’essai. À l’aide de la plaque guide, préparer
une surface plane et régulière de dimension suffisante pour y déposer le nucléodensimè-
tre. Aucun vide restant sous la semelle du nucléodensimètre ne doit dépasser 3 mm. Des
particules fines du matériau de même nature doivent être utilisées pour combler les vides.
L’épaisseur de cet ajout de matériau ne doit pas dépasser 3 mm. L’utilisation d’un tamis
de 5 mm peut faciliter la préparation des particules fines servant à combler ces vides.
6.4 Lorsqu’on prend les lectures avec un nucléodensimètre, il faut s’assurer qu’aucune autre
source radioactive (y compris un autre nucléodensimètre) se trouve à moins de 10 m de
l’appareil.
6.5 Positionner l’appareil sur le site d’essai. Sans bouger l’appareil, effectuer 3 mesures de
15 secondes de la teneur en eau et ne conserver que la médiane des trois mesures
obtenues.

Note :
La source américium-béryllium se situant dans la base de l’appareil, la position de
la tige n’influence aucunement la mesure de la teneur en eau.
6.6 Sur une épaisseur d’environ 10 cm, prélever directement sous l’appareil un échantillon du
matériau ausculté. Cet échantillon doit être déposé dans un sac hermétique. La masse
minimale de l’échantillon doit correspondre à celle qui est spécifiée au Tableau 1 « Quan-
tité minimale de la prise d'essai » de la méthode d'essai LC 21–201 « Détermination de la
teneur en eau par séchage ».
6.7 Répéter les étapes 6.3, 6.4, 6.5 et 6.6 à chaque endroit localisé.
6.8 Déterminer par voie de séchage la teneur en eau de chacun des échantillons prélevés,
selon la méthode d’essai LC 21–201 « Détermination de la teneur en eau par séchage ».
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7. Calculs et expression des résultats

La méthode de calcul du facteur de correction est propre à chaque modèle d’appareil. Le
principe consiste à déterminer, selon la procédure particulière à chaque type d’appareil, le
facteur de correction pour la teneur en eau (facteur K).
Par exemple, pour certains modèles d’appareils, le facteur de correction s’établit comme
suit :
moyenne (D) - moyenne (C)
K= x 1000
moyenne (C) + 100
où
moyenne (C) : moyenne de 5 résultats de la teneur en eau obtenue à l’aide du nucléoden-
simètre (%);
moyenne (D) : moyenne de 5 résultats de la teneur en eau obtenue par voie de séchage (%).
Note :
La moyenne est toujours obtenue à partir de cinq résultats d’essais.

8. Procès-verbal de l’essai
Le procès-verbal de l’essai doit comporter les renseignements suivants :
a) la marque de l’appareil;
b) le modèle de l’appareil;
c) le numéro de série de l’appareil;
d) le type de matériau ausculté;
e) la classe granulaire du matériau ausculté;
f ) les séries de valeurs de la teneur en eau obtenues par séchage et par le nucléodensimètre;
g) la moyenne respective des cinq valeurs de la teneur en eau;
h) le calcul du facteur de correction de la teneur en eau à appliquer;
i ) la date de réalisation des essais;
j ) l’identification de l’utilisateur.
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9. Approbation
La présente méthode d’essai a été approuvée conjointement par le responsable du Sec-
teur sols, fondations et granulats du Service des matériaux d’infrastructures et un technicien
spécialiste du Service des chaussées, tous deux de la Direction du laboratoire des chaussées.

Claude Robert, ing., M. Sc. Yves Robitaille, t.t.p.s.

Service des matériaux d’infrastructures Service des chaussées

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