1.

Il est nécessaire d'assurer un contrôle adéquat de la

consommation et des stocks de médicaments et d'autres
produits de santé :

Garder les étagères de médicaments propres

Enregistrement des mouvements entrants et sortants
Respecter les conditions de stockage

Vérifier les dates d'expiration

2. Il s'agit d'un effet causé par des médicaments périmés :

Destruction des micro-organismes pathogènes

Garde une mauvaise odeur, mais conserve ses
propriétés
Il change de couleur, mais conserve ses propriétés
Génère une résistance aux micro-organismes
pathogènes

3) Il s'agit de documents contenant les instructions

minimales nécessaires pour effectuer une opération de
manière reproductible, décrivant spécifiquement et
clairement les activités directement ou indirectement liées
à la manipulation, au contrôle, à la conservation et à la
vente ou à la fourniture des produits :

Instructions normatives
Procédures opérationnelles standard
Procédures opérationnelles réglementées
Procédures opérationnelles standard

4. Il s'agit d'une exigence à remplir pour la prescription de

médicaments :

contenir des acronymes, des codes, des signes secrets, des

abréviations ou des symboles chimiques pour éviter la contrefaçon
La prescription se fait uniquement au moyen d'un système
informatisé afin d'en assurer la lisibilité.
La prescription est rédigée en langue espagnole, sous forme
écrite et/ou informatisée.
prescrit le personnel de santé dûment autorisé ou toute
personne à qui il délègue la fonction

5. Il s'agit de l'autorisation accordée par le ministère de la

santé qui doit être imprimée sur l'emballage des fournitures
conformes aux dispositions en vigueur, en attribuant un
code alphanumérique et l'acronyme SSA pour leur
commercialisation :

Permis de santé
Enregistrement des soins de santé
Permis de santé
Enregistrement des soins de santé

6. Norma Oficial Mexicana que establece los lineamientos en

materia de instalación y operación de la Tecnovigilancia :

NOM-226-SSA1-2012
NOM-230-SSA1-2012
NOM-220-SSA1-2012
NOM-240-SSA1-2012
7. Il s'agit de médicaments préparés conformément aux
directives de la pharmacopée des États-Unis du Mexique, de
la pharmacopée des plantes médicinales des États-Unis du
Mexique, de la pharmacopée homéopathique des États-Unis
du Mexique et du supplément pour les établissements
consacrés à la vente et à la fourniture de médicaments et
d'autres produits de santé :

Médicaments magistraux
 Médicaments allopathiques
Médicaments officiels
Médicaments à base de
plantes
8. Médicaments d'origine naturelle, semi-synthétique ou
synthétique qui détruisent et/ou inhibent la croissance des
bactéries ou des micro-organismes :

Antiseptiques
Laxatifs
Antibiotiques
Analgésiques
10. Il s'agit d'un critère de séparation pour l'hébergement
des médicaments :

Par ordre alphabétique et par

présentation
Taille de l'emballage primaire
Fourchette de prix
Numéro de lot

11. Conformément à l'article 226 du règlement sur les

fournitures de santé, les médicaments sont classés comme
suit pour la vente et la fourniture :

8 fractions ou groupes
6 fractions ou
groupes
3 fractions ou groupes
4 fractions ou groupes

12. "La COFEPRIS publiera et tiendra à jour la liste des

antibiotiques par nom générique correspondant, qui seront
soumis à ce contrôle, en vue d'une consultation publique
sur son site web électronique. Cette ligne directrice
correspond à :

Règlement de la COFEPRIS déterminant les lignes directrices

auxquelles sont soumises la vente et la dispensation des
médicaments.
Lignes directrices de la loi générale sur la santé pour la
vente et la délivrance d'antibiotiques
Accord déterminant les lignes directrices auxquelles sont
soumises la vente et la délivrance d'antibiotiques
Norme officielle déterminant les lignes directrices auxquelles la
vente et la délivrance d'antibiotiques sont soumises.

13. Selon l'article 226 de la loi générale sur la santé, les

médicaments des groupes I, II et III sont appelés :

Médicaments contrôlés
Médicaments spéciaux
Médicaments à vendre et à fournir
Médicaments magistraux

14. Il s'agit de produits pharmaceutiques, de médicaments

ou de spécialités médicales dont l'administration ne
nécessite pas d'autorisation médicale, car ils sont utilisés
par les consommateurs de leur propre initiative et sous leur
propre responsabilité :

Médicaments similaires
Médicaments en vente libre (OTC)
Médicaments génériques
Médicaments périmés
15. Ces aspects doivent être pris en compte par le
personnel travaillant dans une pharmacie :

Avoir une attitude de service et toujours recommander les

médicaments les moins chers.
Accueillir poliment les clients et préparer des mélanges
injectables de qualité à la demande de l'utilisateur.
Maintenir des conditions de sécurité et d'hygiène,
identifier le produit requis et vérifier son stock.
Prescrire le médicament adapté à l'état du patient, être
respectueux et courtois.

16. Il s'agit de l'établissement dédié à la commercialisation

de spécialités pharmaceutiques, de produits de santé en
général et de produits de parfumerie, de beauté et de
toilettage :

Pharmacie
Pharmacie
Apothicaire
Pharmacie

17. Il s'agit de la signification de l'acronyme RAM :

Réglementation anormale des

médicaments
Règlement autorisé pour les médicaments
Risque lié aux médicaments
Réactions indésirables aux médicaments

18. Il s'agit de médicaments qui peuvent être délivrés sur

ordonnance jusqu'à un maximum de 3 fois :

Médicaments Partie I
 Médicaments Partie III
Médicaments Fraction V
Médicaments Partie II

19. Les conditions de stockage des médicaments et autres

produits de santé sont les suivantes :

Individus, normalité, lumière et

propreté
Spécifique, naturel, lumière et propreté
Généralités, normalité, lumière et
propreté
Individus, naturel, lumière et propreté

20. Ces médicaments doivent être stockés dans des

armoires en métal ou en bois massif avec des casiers pour
le stockage et la conservation, et ne doivent jamais être
stockés dans des zones de libre-service :

Médicaments de marque
Médicaments génériques
Médicaments contrôlés
OTC

21 Voici les trois principaux éléments que doit contenir une

facture ou un document juridique concernant la détention
légale de médicaments et de produits de santé dans une
pharmacie :

Description de l'intrant de santé, date d'achat, coût de l'intrant

Description de l'intrant de santé, cachet numérique SAT,
numéro de facture
Description de l'intrant de santé, adresse du fournisseur, code-
barres bidimensionnel
Description de l'intrant de santé, numéro de lot, date de
péremption

22. Les éléments qui composent la clé alphanumérique de

l'enregistrement sanitaire des médicaments sont le numéro
consécutif, la clé de désignation du type de médicament,
l'année de l'enregistrement sanitaire...

Code du laboratoire qui fabrique le médicament et numéro

d'enregistrement sanitaire
Numéro d'enregistrement sanitaire et année d'octroi de
l'enregistrement
Acronyme du ministère de la santé et de la fraction à
laquelle appartient le médicament
Numéro d'enregistrement auprès du ministère de la santé et
classification du médicament

23. Selon l'article 224 de la loi générale sur la santé, il

s'agit de médicaments préparés selon la formule prescrite
par un médecin.

Médicaments allopathiques
Médicaments magistraux
Médicaments officiels
Spécialités pharmaceutiques

24. Il s'agit de l'article de la loi générale sur la santé qui

interdit la vente et la fourniture de médicaments dont la
date de péremption est dépassée :

Article 224
Article 233
Article 194
 Article 226

25. Il s'agit d'un système conçu par l'industrie

pharmaceutique pour le traitement et l'élimination des
déchets de médicaments et de leurs emballages entre les
mains du public :

SINGREM
SNFV
SEMARNAT
SMDMC

26. les médicaments qui font partie de la classification

selon leur préparation, conformément à l'article 224 de la
loi générale sur la santé :

Sections I, II, III, IV, V et VI

Homéopathie, herboristerie, allopathie
Spécialités pharmaceutiques, Magistrales et Oficinales
Innovateurs ou produits de référence

27. les médicaments classés par nature, conformément à

l'article 224 de la loi générale sur la santé :

Biotechnologique et biocomparable
Spécialités pharmaceutiques, Magistrales et Oficinales
Homéopathie, herboristerie, allopathie
Génériques et herboristerie

28 Voici quelques-uns des éléments qui font partie de la

face avant de l'emballage secondaire d'un médicament :

Date de péremption, lot et conditions de stockage

 Nom de classe, nom distinctif, forme pharmaceutique et
quantité
Informations fournies par le fabricant et le distributeur du
médicament
Contre-indications, réactions secondaires, conseils de prudence
et avertissements

29. Il s'agit d'un effet indésirable à signaler :

Réaction des médicaments nouvellement introduits dans

le traitement
Réaction provoquant des nausées
Réaction provoquant des effets de somnolence
Réaction provoquant des effets de vertige

30. En cas de suspicion de réaction indésirable à un

médicament, quelles sont les étapes de la déclaration ?

I. Rendez-vous sur www.ram.gob.mx, II. Télécharger le

formulaire de déclaration des effets indésirables des médicaments.
III. Remplissez votre rapport et remettez-le à votre médecin
traitant.
I. Allez sur le site web de la COFEPRIS, II. Repérez dans
le carrousel des sites d'intérêt l'option Un médicament vous
a-t-il fait du mal, III. Affichez le format de déclaration en
ligne des effets indésirables suspectés.
I. Demandez à votre médecin le formulaire de déclaration des
effets indésirables, II. Remplissez votre rapport avec les données
sur les médicaments, III. Envoyez votre format à
reaccionesadversas@ram.gob.mx
I. Demandez à votre médecin le formulaire de déclaration des
effets indésirables, II. Remplissez votre rapport avec les données
sur les médicaments, III. Envoyez votre format à
ram@farmacovigilancia.gob.mx
31. Il s'agit du document qui couvre la possession licite de
médicaments et ses éléments sont la description du produit
de santé, le numéro de lot et la date de péremption.

Registre de contrôle des stocks

Livre de contrôle
Facture
Registre des médicaments entrants

32. Les éléments devant figurer dans le registre du

réfrigérateur/congélateur pour la conservation des
médicaments sont les données relatives à l'établissement,
les données relatives au folio et à l'instrument, la plage de
température en dehors des spécifications de la norme, la
plage de température dans les spécifications de la norme
et....

Jour et heure
Zone où la température est enregistrée
Code-barres autorisé par le ministère de la santé
Signature autographe de l'officier de santé

33. Il s'agit de l'ordre correct des étapes de réception et de

manipulation des produits de santé :

I. Réception du paquet, II. Déballage des intrants, III.

Validation des données, IV. Séparation des entrées rejetées, V.
Identification et classification des intrants en fonction des
conditions de stockage, VI. Élimination des intrants triés, VII.
Enregistrement des données dans le système.
I. Réception du paquet, II. Validation des données, III.
Identification et classification des intrants en fonction des
conditions de stockage, IV. Enregistrement des données
dans le système, V. Déballage des intrants, VI. Élimination
des intrants triés, VII. Séparation des entrées rejetées.
 I. Validation des données, II. Identification des intrants en
fonction des conditions de stockage, III. Réception du paquet, IV.
Déballage des intrants, V. Séparation des entrées rejetées, VI.
Élimination des intrants triés, VII. Enregistrement des données
dans le système.
I. Réception du paquet, II. Déballage des intrants, III.
Validation des données, IV. Enregistrement des données dans le
système, V. Identification et classification des intrants en fonction
des conditions de stockage, VI. Élimination des intrants triés, VII.
Séparation des entrées rejetées.

34. C'est l'une des caractéristiques d'un médicament périmé

:

Ne garantit pas la pureté, l'efficacité, les propriétés

physiques, chimiques et biologiques pour assurer son
utilisation.
Non dégradable
Maintien de la stabilité des propriétés
Augmente son activité thérapeutique

35. indique la quantité de vapeur d'eau présente dans l'air,

qui dépend de la température :

Effluvium
Environnement
Chaleur
Humidité
relative

36. Les critères de séparation pour le stockage des

médicaments comprennent les conditions de stockage,
l'ordre alphabétique et la présentation, la date de
péremption, le premier entré, le premier sorti et...
 Classification selon leurs effets thérapeutiques
Classification par niveau de préparation
Classification par nature
Classification pour la vente et la fourniture

37. Ces médicaments peuvent être achetés sans

ordonnance et ne peuvent être vendus qu'en pharmacie :

Médicaments Fraction V
Médicaments Partie I
Médicaments Partie IV
Médicaments Partie II

38 Il est défini comme le degré ou le niveau thermique d'un

corps ou de l'atmosphère et est l'indicateur de la quantité
d'énergie thermique stockée dans l'air :

Température
Refroidissement
éolien
Pression
atmosphérique
Humidité

39. Fréquence d'enregistrement des conditions d'humidité

relative et de la température de l'étagère où sont stockés
les médicaments :

Tous les trois jours

Chaque semaine
Deux fois par semaine
Quotidiennement
40. elle est chargée de collecter, de surveiller, d'étudier et
d'évaluer les informations sur les effets des médicaments,
des produits biologiques, des plantes médicinales et des
médicaments traditionnels, dans le but d'identifier les
informations sur les nouveaux effets indésirables, de
connaître leur fréquence et de prévenir les dommages pour
les patients :

Pharmacovigilance
Vérification sanitaire des produits
pharmaceutiques
Technovigilance
Rapport sur les événements
indésirables

41 Il s'agit de médicaments qui ne nécessitent pas

d'ordonnance et qui peuvent être vendus dans des points de
vente autres que les pharmacies :

Médicaments Section VI
Médicaments Fraction V
Médicaments Partie I
Médicaments Partie III

42. il s'agit de médicaments qui ne peuvent être achetés

que sur ordonnance spéciale délivrée par le ministère de la
santé :

Médicaments Partie III

Médicaments Fraction V
Médicaments Section VI
Médicaments Partie I
43. L'hydrotalcite fait partie des produits pharmaceutiques
de la :

Groupe I
Groupe
V
Groupe
IV
Groupe
II

44. Elle est définie comme la fourniture ou la mise à

disposition d'un ou de plusieurs médicaments et dispositifs
médicaux à un patient, ainsi que les informations
correspondantes sur leur utilisation appropriée par un
professionnel de la santé :

Distribution de médicaments
Commercialisation des
médicaments
Vente de médicaments
Dispensation de médicaments

45. Il s'agit d'une condition pour la vente, le stockage et la

garde de médicaments contrôlés qui doit être respectée par
les pharmacies et les entrepôts de stockage et de
distribution qui les détiennent :

Prévoir un espace réservé aux médicaments contrôlés au

comptoir.
Avoir la preuve de l'avis de responsabilité sanitaire.
Autorisation certifiée du laboratoire fabriquant le(s)
médicament(s) contrôlé(s)
Disposer d'un supplément spécial pour les médicaments
contrôlés
46. il s'agit de quelques facteurs de susceptibilité pour
lesquels une réaction indésirable à un médicament peut se
produire :

Régime alimentaire, traitements concomitants, groupe sanguin

Âge, sexe, pathologies concomitantes, antécédents
allergiques généraux
Allergies, maladies héréditaires, infections
Réactions indésirables aux médicaments et transfusions
sanguines antérieures

47. Son objectif est de faciliter l'identification, la

localisation et le stockage des médicaments afin qu'ils
parviennent aux patients dans des conditions optimales
d'utilisation :

Le stockage et l'entreposage corrects des médicaments

Distribution efficace des médicaments
La réception correcte des médicaments
Enregistrement électronique des médicaments entrants et
sortants

48. Acronymes qui représentent le système de circulation et

de disposition des médicaments et autres fournitures de
soins de santé dans une pharmacie :

PCPS/PEPS (première vie en rayon - premières sorties -

premières entrées - premières sorties - premières entrées -
premières sorties)
PRE/PRS (premier enregistrement entrant - premier
enregistrement sortant)
EC/ES (Entrée-Expiration/Entrée-Sortie)
PRC/PRE (premier relevé d'expiration/premier relevé d'entrée)
49. Il s'agit d'un instrument utile et pratique qui mesure la
température et l'humidité relative de l'environnement :

Thermohygromèt
re
Thermomètre
Hygrographe
Baromètre

50. La recette spéciale diffère de la recette ordinaire par :

Signature autographe du
médecin
Le code-barres
Taille et police de caractères
Le registre d'autorisation

51. Il s'agit de l'ensemble des méthodes et observations qui

permettent de détecter les incidents indésirables lors de
l'utilisation d'un dispositif médical, qui peuvent causer des
dommages au patient, à l'opérateur ou à l'environnement.

Pharmacovigilance
Réaction indésirable aux dispositifs médicaux
Vérification sanitaire des dispositifs
médicaux
Technovigilance

52 Il s'agit de médicaments délivrés uniquement sur

ordonnance qui peuvent être renouvelés autant de fois que
le médecin le prescrit :
 Médicaments Partie III
Médicaments Partie IV
Médicaments Partie I
Médicaments Partie II

53. Produits fabriqués à partir de matériel végétal ou de

tout dérivé de celui-ci, dont l'ingrédient principal est la
partie aérienne ou souterraine d'une plante ou les extraits
et teintures, ainsi que les jus, résines, huiles grasses et
essentielles, présentés sous forme pharmaceutique, dont
l'efficacité et l'innocuité ont été scientifiquement
confirmées :

Médicaments naturels
Médicaments à base de
plantes
Remèdes à base de plantes
Médicaments
homéopathiques

54. Dans l'ABC du service clientèle d'une pharmacie, la

lettre A définit :

Attitude à l'égard du service à

la clientèle
Aptitude à la distribution
Se rapprocher de ses
clients
Aide à la vente

55. les médicaments, les substances psychotropes, les

stupéfiants, les équipements médicaux, le matériel
chirurgical et de cicatrisation en sont quelques exemples :
 Médicaments
Fournitures de santé
Dispositif de santé
Matériel
pharmacologique

56. Substance ou mélange de substances d'origine naturelle

ou synthétique ayant un effet thérapeutique, préventif ou
de réhabilitation, présenté sous forme pharmaceutique et
identifié comme tel :

Remède
Contribution à la
santé
Médicaments
Vitamine

57. Il s'agit de l'année de publication de l'accord

déterminant les lignes directrices auxquelles seront
soumises la vente et la délivrance des antibiotiques :

2009
2010
2008
2011

58. Il s'agit de l'élimination finale correcte des

médicaments périmés :

Détruisez-les et jetez-les à l'égout.

Un plan de gestion des déchets autorisé par la SEMARNAT
(SEMARNAT)
Jetez-les dans un sac séparé
 Les brûler à l'air libre

59. Ce sont là quelques-uns des éléments que le registre

des antibiotiques devrait contenir dans ses livres de
contrôle :

Date d'entrée et de sortie, nom distinctif et/ou

générique, présentation complète, nom, adresse et numéro
d'identification professionnelle du médecin prescripteur.
Nom distinctif et/ou générique, numéro de lot et date de
péremption de l'antibiotique
Nom et numéro d'identification professionnelle du médecin
prescripteur, nom du patient, numéro d'enregistrement du
laboratoire
Numéro interne progressif attribué à chaque ordonnance
retenue, présentation complète, nom du laboratoire responsable de
l'antibiotique.

60 Il s'agit de médicaments préparés avec des formules

autorisées par le ministère de la santé, dans des
établissements de l'industrie chimico-pharmaceutique :

Médicaments à base de
vitamines
Médicaments homéopathiques
Spécialités pharmaceutiques
Médicaments officiels

61. Toute substance ou produit, solide ou semi-solide,

naturel ou transformé, qui apporte à l'organisme les
éléments nécessaires à sa nutrition.

Nutriments
Vitamines
Alimentation
 Complément alimentaire

62. Dans l'ABC du service clientèle d'une pharmacie, la

lettre E définit :

Un service efficace pour les clients du commerce de gros

Engagement à fournir un bon service à tous les clients,
qu'ils aient ou non effectué un achat.
Efficacité dans la délivrance de médicaments sur ordonnance
Excellent service à la clientèle pour le travail de vente

63. Il s'agit de l'employé de la pharmacie qui possède les

connaissances pratiques nécessaires pour fournir les
médicaments prescrits par le médecin lorsqu'une
ordonnance médicale est indispensable, ou ceux demandés
par le consommateur ou l'utilisateur qui ne nécessitent pas
d'ordonnance, en appliquant la législation sanitaire en
vigueur :

Responsable de la santé
Responsable de la pharmacie
Assistant(e) en pharmacie
Distributeur de médicaments