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Cours de 3ème année Contrôle Qualité des Produits Alimentaires et

Hygiène

Technologies de transformation
des produits d’origine végétale

Mouna MARRAKCHI-SELLAMI
Année universitaire 2023-2024

1 Technologies
Technologies
alimentaires
alimentaires M. MARRAKCHI-SELLAMI
M. MARRAKCHI-SELLAMI
ECUE : Technologies de transformation des produits d’origine
végétale

Plan des cours

1. Technologies des corps gras d’origine végétale

2. Technologies des céréales

3. Technologies des boissons à base de fruits

4. Les confitures, gelées et marmelades

52 Technologies alimentaires
alimentaires M. MARRAKCHI-SELLAMI
MARRAKCHI-SELLAMI
Technologies de transformation des
aliments d’origine végétale

Chapitre I:
Technologies des corps
gras d’origine végétale

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Introduction (1)

Matières Grasses

Essentiels au fonctionnement de
Dénigrés, critiqués, notre organisme:
accusés:
Apport énergétique, en AG
caloriques, cholestérol…Introduction essentiels, vitamines liposolubles…

Rôle organoleptique sous-estimé:


Image négative auprès
du grand public! texture, sapidité des aliments,
nombreux emplois culinaires

Beurre, margarine, huile, crème fraîche :


chacun a ses qualités… et ses défauts !

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Introduction (2)

Quelle est la différence entre les huiles et graisses


(animales ou végétales)
Et
les beurres et margarines??

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Introduction (2)

◼ Les huiles et graisses (végétales ou animales)


sont composés uniquement de triglycérides.
◼ Les beurres et les margarines sont des émulsions
d’une phase aqueuse dans une phase grasse,
douées de propriétés plastiques.
◼ Les huiles et les graisses sont différenciées par
leur point de fusion Les huiles sont
liquides à 15°C; les graisses sont plutôt solides à
cette température.

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Les Matières grasses

I-1-Les matières
grasses
Avant-propos…

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Les lipides
définition

Lipides : terme large désignant des substances


insolubles dans l’eau et solubles dans l’éther :

◼ Lipides simples: esters de glycérol


◼ Lipides composés: les phospholipides
◼ Lipides dérivés: les stérols

Catégorie particulièrement intéressante


dans le domaine alimentaire

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Les lipides
Rôles dans l’alimentation

Fournisseur de calories (37-38 kJ/g)


Nutritionnel Véhicule pour vitamines liposolubles (ex. vit A, E, D et K)
Source d’AG essentiels
Véhicule pour arômes liposolubles
Texture en bouche (mouthfeel)
Sensoriel Tendreté
Lubrifiant
Brillant
Moyen de transfert de chaleur pendant la friture
Lubrification
Modification et contrôle de la viscosité
Technologique
Barrière contre l’humidité, l’oxygène et les microbes
Agent texturant des aliments riches en graisse, comme la
mayonnaise et le beurre

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Les sources de matière grasse
Les teneurs en lipides des aliments

Aliment Teneur en lipides Aliment Teneur en lipides


(en % w/w) (en % w/w)
huile 100 foie boeuf frit 11

beurre 83 sticks poisson 9

margarine 84 lait entier 3,6

mayonnaise 80 yogourt 1,7

chips 40 pain blanc 0,2

fromage (cheddar) 32 lait écrémé 0,1

oeuf 11,5 sucre (blanc) 0

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Les sources de matière grasse
Les MG végétales

◼ Graines et fruits oléagineux = 75% des ressources mondiales en MG


◼ Huiles de soja, palme, colza et tournesol = 71% de la MG végétale

Teneur en huile des différents oléagineux


Graine ou fruit oléagineux Teneur en huile
coprah (séché) 63%
sésame 50%
arachide 40 à 50%
tournesol 35 à 50%
colza 33 à 40 %
pulpe du fruit du palmier à huile 30 à 40%
germe de maïs 20%
olive (à huile) 15 à 25%
coton 35 à 40%
soja 15 à 25 %

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Les sources de matière grasse
Les MG animales

◼ Extraites des tissus adipeux de réserve, celles des


ruminants sont les moins insaturées
◼ Tissus adipeux de bœuf et de mouton fusion suifs
(fabrication de savons)
◼ Huiles de poisson gras (très insaturées) huiles
siccatives (peintures)

Hydrogénation nécessaire de ces graisses et huiles pour leur


emploi pour l’alimentation humaine ou animale

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Le marché des matières grasses
Quelques chiffres…

Aujourd’hui:

◼ Élargissement du marché des huiles et des graisses dont la


production a triplé en 30 ans
◼ Marché mondial dépassant les 100 millions de tonnes

Principaux producteurs

Soja USA, Argentine, Brésil


Palme Malaisie, Indonésie (60 et 20% de la production mondiale)
Palmiste Malaisie (57% de la production mondiale)
Arachide Inde, Chine (75% de la production mondiale)
Olive Espagne, Italie, Grèce, Tunisie ( >90% de la production mondiale)

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Le marché des matières grasses
Quelques chiffres…

Aujourd’hui:

◼ Élargissement du marché des huiles et des graisses dont la


production a triplé en 30 ans
◼ Marché mondial dépassant les 100 millions de tonnes

◼ Déséquilibre important entre zones de production et de


consommation à l’échelle mondiale Importance des
échanges mondiaux de MG (1/3 de la production mondiale)
◼ Augmentation des utilisations non alimentaires des MG (chimie,
plastiques, détergents, cosmétiques…)
◼ Normes fixées par l’ISO (International Standard Organisation);
définitions des produits données par le Codex Alimentarius
(émanation FAO-OMS)
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Les Matières grasses

I-2-Structure chimique
Quelques rappels…

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Structure chimique
Classification

Il existe plusieurs classifications des lipides. On peut les classer sous


forme de:
◼ Fraction lipidique saponifiable : fraction soluble dans l’eau après
saponification: lipides neutres, phospholipides, cires (esters d’AG et
d’alcool à chaîne longue)

◼ Fraction lipidique insaponifiable : fraction insoluble dans l’eau après


saponification (hydrocarbures, pigments, stérols…)

Rappel: Saponification = hydrolyse basique (à l’aide d’une base forte) à


une température comprise entre 80 et 100°C d’un corps gras en glycérol
et ions carboxylates (de sodium ou de potassium) qui constituent le
savon.

Nous allons adopter une classification basée sur la structure.

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Les acides gras
Structure (1)

◼ A l’état libre, ils sont formés:


- d’atomes de C: disposés en ligne et formant la squelette de la
molécule
- d’atomes d’H: saturant les liaisons disponibles sur chaque C
- d’atomes d’O: fixés en bout de chaîne: fonction acide
◼ Majoritairement engagés dans des liaisons esters ou amide
◼ Acides monocarboxyliques à chaîne linéaire non ramifiée: ont un nombre
pair d'atomes de carbone (résulte du mécanisme de leur biosynthèse à
partir d'un composé à deux atomes de carbone: l'acétyl-coenzyme A) : 4
(acide butyrique) – 38 (cires).
◼ Certains de ces acides gras, comme l'acide linoléique, sont essentiels du
point de vue nutritionnel.
◼ Ils peuvent être saturés ou insaturés
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Les acides gras
Structure (2)

Trois paramètres différencient les acides gras:

◼ La longueur de la chaîne: nbre de C

◼ leur degré de saturation

◼ leur point de fusion: en fonction de leur composition


en AG, les corps gras ont une texture différente pour
une même T° (ex. beurre, margarine, huile)

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Les acides gras
acides gras saturés

◼ Formule brute générale:


CH3-(CH2)n-2-COOH = CnH2nO2

◼ Les plus fréquents sont l'acide palmitique (C16, n = 16) et l'acide


stéarique (C18 ; n = 18).
◼ En moins grande quantité, on trouve des acides à soit 14, soit 20
carbones.
◼ Les autres sont plus rares et ne se rencontrent que dans des tissus
spécialisés.
◼ La chaîne carbonée forme un zigzag.

Exemple:

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Les acides gras
acides gras insaturés (1)

◼ Acides gras insaturés (dits aussi désaturés), ils comportent au moins une
double liaison C = C : ne sont pas saturés en hydrogène.
◼ Formule brute générale:
CnH2n-2O2

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Les acides gras
acides gras insaturés (2)

◼ Certains de ces acides gras, comme l'acide linoléique,


sont essentiels du point de vue nutritionnel.
◼ Les doubles liaisons des acides gras essentiels ne sont
pas conjuguées (=CH-CH=); elles sont disposées selon le
système dit "malonique" (=CH-CH2-CH=).
◼ Les lipoxydases transforment les systèmes maloniques
en systèmes conjugués (qui sont décelables en
spectrophotométrie UV). Les systèmes conjugués s'oxydent
plus rapidement et ont tendance à se polymériser sous
l'effet du chauffage.

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Les acides gras
proportions AGS/AGIS (1)

1- Graisses de provenance animale:

Acides gras (en % du total) saturés oléique linoléique


(18:1) (18:2)
lait entier 61 28 1,5
saindoux 44 41 9
boeuf (viande) 43-48 43 0,5-3
maquereau (frais) 27 18 2
thon (conserve) 19 41 37
oeuf 38 43 11

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Les acides gras
proportions AGS/AGIS (2)

2- Graisses de provenance végétale:

Acides gras (en % du total) saturés oléique linoléique


(18:1) (18:2)
amandes 8 71 19
avocats 12 75 9
huile d'arachide 20 49 29
huile de maïs 17 30 50
huile d'olive 15 72 11
huile de soja 15 25 52
margarine (à tartiner) de 31 26 9
provenance animale et végétale
margarine de provenance 33 37 21
exclusivement végétale

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Les acides gras
quelques acides gras alimentaires

Nom Nombre de type Aliment


carbones
acide acétique C(2:0) saturé vinaigre
acide butyrique C(4:0) saturé beurre
acide caproïque C(6:0) saturé beurre
acide caprylique C(8:0) saturé noix de coco

acide myristique C(14:0) saturé muscade

acide palmitique C(16:0) saturé huile de palme

acide stéarique C(18:0) saturé graisse animale


acide oléique C(18:1) monoinsaturé huile d'olive
acide linoléique C(18:2) insaturé (diénoïque) huile de maïs, huile de pépins
de raisin
acide linolénique C(18:3) insaturé (triénoïque) huile de soja

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Les glycérides
Structure

Il s’agit d’esters du glycérol: molécules constituées d’un alcool (glycérol) +


acides gras.
Acides gras
réagit
R-COOH Mono-glycérides
Glycérol R-COOH Di-glycérides Quasi-totalité
R-COOH Triglycérides des lipides
alimentaires

Rappel: Établir la structure glycéridique d'un corps gras, c'est identifier les
triglycérides présents dans ce corps gras, isomères compris, et déterminer
la proportion de chacun d'entre eux. Avec 3 acides gras, on peut avoir:

◼ 10 triglycérides chimiquement différents


◼ 18 triglycérides si on tient compte également des isomères
◼ 27 triglycérides au total en tenant compte des énantiomères.

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Les glycérides
Identification (1)

Les isomères d'acides gras peuvent être distingués:


◼ d'après leurs spectres U. V. ou infra-rouges
◼ bien qu'il ne soit pas encore possible de résoudre n'importe quel mélange
de triglycérides, le recours à des méthodes chromatographiques
diverses permet de réaliser des fractionnements de types différents:
• CCM en présence de sels d'argent
• CPG de partage sur colonne apolaire permet de séparer les glycérides en
fonction de leur masse molaire
• HPLC sur support greffé apolaire: séparer les triglycérides en fonction de leur
"nombre de carbones équivalents" (CE(N)=N-2D)

Ces méthodes applicables aux corps gras végétaux naturels le sont


difficilement avec les graisses animales (suifs en particulier) en raison
de la présence d'acides gras impairs et ramifiés et ne sont pas
utilisables pour des huiles hydrogénées.
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Les glycérides
Identification (2)

Utilisation de lipases: lipases régio-spécifiques (ex. la lipase


pancréatique qui hydrolyse exclusivement les acides gras en position
1 et 3): a permis d'établir que la position interne des triglycérides
naturels est préférentiellement occupée par des chaînes grasses
insaturées prioritairement et dans l'ordre les acides linoléique,
oléique et linolénique). Cette acylation préférentielle est quasi-
absolue pour les huiles de graine et un peu moins nette pour les
graisses d'origine animale.

En première analyse, la détermination des indices d'acidité, de


saponification et d'iode permet une caractérisation globale des
lipides.

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Les lipides composés
les phospholipides: structure

= Glycérolipides dont un des carbones du glycérol porte non un acide


gras, mais un acide phosphorique, ce qui donne un acide
phosphatydique.

CH2-O-C=O-R1

CßH2-O-C=O-R2 Le groupement phosphoryle peut être porté


soit par le carbone α, soit par le carbone ß.
CαH2-O-PO3H2

Exemple: la lécithine (composant majeur du jaune d'œuf) est formée de


l'union d'une molécule de glycérol avec deux molécules d'acides gras et
une molécule d'acide phosphorique elle-même liée à une molécule de
choline (base azotée).

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Les lipides composés
les phospholipides: rôle

◼ Métabolisme: constituants essentiels des membranes


cellulaires et d'organites intracellulaires, notamment des
mitochondries;
+ ils jouent le rôle de métabolites intermédiaires pour le
transport et l'utilisation des acides gras dans les tissus
corporels.

◼ Technologie alimentaire: employés pour leur pouvoir


tensio-actif et émulsifiant, dû au caractère amphipolaire de
leur molécule.

◼ Les lécithines d'oeuf et de soja sont les plus employées.

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Les lipides dérivés
les stérols: structure

◼ Alcools complexes à poids moléculaire élevé: composés


tetracycliques comportant le + souvent 27, 28 ou 29 C.

◼ Le cholestérol est le membre le plus important du groupe


des stérols d'origine animale

◼ Le sitostérol et le stigmastérol sont d'origine végétale.

β-sitostérol

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Les Matières grasses

I-3-Propriétés
physico-chimiques

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Propriétés physicochimiques
caractéristiques physiques de la MG (1)

Le composition en AG présents dans les corps gras détermine


les caractéristiques physiques de la MG:

◼ le nombre de carbones: + n C augmente + T° de fusion


augmente

◼ la présence d’insaturations sur la chaîne carbonée: +


les = liaisons augmentent + la température de fusion des
matières grasses diminue

◼ les isoméries des AG (position, géométrie cis ou trans des


= liaisons)

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Propriétés physicochimiques
caractéristiques physiques de la MG (1)

Exercice d’application: apparier chaque AG avec son point de fusion:


AG: C18:1; C18:2 ; C18:3; C18:0 AG: C16:0; C18:0; C20:0, C14:0
Points de fusion: -5, 16, -11, 69 Points de fusion: 70; 63; 75; 54

Acide gras Point de fusion (°C)

C14:0 54

C16:0 63

C18:0 70

C20:0 75

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Propriétés physicochimiques
caractéristiques physiques de la MG (1)

Exercice d’application: Apparier les acides gras suivants : C16:0, C16:1


Δ 9, C18:0 , C18:1 Δ 9, C18:2 Δ9,12 et les points de fusion : - 5°C , 0°C ,
13°C , 63°C , 70°C

Nom Acide Gras Points de fusion

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Propriétés physicochimiques
caractéristiques physiques de la MG (1)

Exercice d’application: Apparier les acides gras suivants : C16:0, C16:1


Δ 9, C18:0 , C18:1 Δ 9, C18:2 Δ9,12 et les points de fusion : - 5°C , 0°C ,
13°C , 63°C , 70°C

Nom Acide Gras Points de fusion


A. palmitique C16:0 - 5°C
A. palmitoléique C16:1 Δ 9 0°C
A. stéarique C18:0 13°C
A. oléique C18:1 Δ 9 63°C
A. linoléique C18:2 Δ9,12 70°C

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Propriétés physicochimiques
caractéristiques physiques de la MG (2)

◼ 2 CG avec qualitativement et quantitativement les mêmes


AG mais différente répartition dans les triglycérides
caractéristiques physiques et chimiques différentes
toute huile ou graisse contenant divers triglycérides ne
présente jamais un point de fusion net mais une zone de
fusion
Ex: le beurre de cacao: + de 60 % de palmityl-1, oléyl-2,
stéaryl-3 glycérol
plage de fusion beaucoup plus étroite que celle d’autres
graisses (de composition + hétérogène)

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Propriétés physicochimiques
fusion, cristallisation (1)

A température ordinaire, dans les graisses:

les triglycérides à point de fusion = cristaux solides divers en


suspension dans des triglycérides liquides

C’est cette présence de cristaux solides dans phase liquide


qui confère aux graisses solides leur plasticité
caractéristique

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Propriétés physicochimiques
fusion, cristallisation (2)

Observations fréquentes d’anomalies lors des mesures de « points de


fusion » de graisses ou d’huiles :
◼ phénomènes de surfusion
◼ solubilité de certains lipides solides dans des lipides liquides
◼ polymorphisme (triglycérides solides existant sous diverses formes
cristallines) points de fusion =.
(forme cristalline dépend de la T° de solidification avec à l’équilibre une
forme + stable que les autres domine)
Forme cristalline α β
trilaurine 15°C 46°C
Points de fusion de
trimyristine 33°C 57°C
différentes formes
tripalmitine 45°C 65°C
cristallines de quelques
triglycérides simples: tristéarine 54°C 71°C
trioléine 32°C 5°C
trilinoléine - -13°C

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Propriétés physicochimiques
fusion, cristallisation (3)

Le nombre, la taille et la forme des cristaux des triglycérides


dans une matière grasse dépendent:

◼ des vitesses de refroidissement (cristallisation) ou


d’échauffement (fusion)

◼ de l’agitation au cours de ces transformations

◼ des conditions d’entreposage ultérieur (durée, température,


variations de température)

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Propriétés physicochimiques
influence sur les aliments

Les propriétés physico-chimiques des lipides ont une


influence notable sur le caractère des aliments:

◼ leur insolubilité dans l’eau conditionne de nombreuses


émulsions alimentaires
◼ leur point de fusion relativement bas dans de nombreux
cas entraîne leur amollissement ou leur liquéfaction lors
d’un chauffage modéré
◼ la plasticité de plusieurs lipides à la température ordinaire
explique la plupart des propriétés fonctionnelles qu’ils
peuvent conférer aux aliments.

40 Technologies alimentaires M. MARRAKCHI-SELLAMI


Les Matières grasses

I-4-Propriétés
nutritionnelles

41 Technologies alimentaires M. MARRAKCHI-SELLAMI


Propriétés nutritionnelles
apports énergétiques

Rôle nutritionnel important: lipides apparents (beurre, huiles)


ou dissimulés (lait, fromage, viande, œuf…):
◼ apport énergétique: 9 Kcal/g
30 à 35% des calories devraient être apportées sous forme
de matières grasses selon les nutritionnistes (7 à 10% de
l’énergie totale sous forme de graisses saturées)
Les lipides représentent la forme la + ccré d’énergie:
ils fournissent + de 2 fois la quantité d’E fournie par les
protéines et les glucides. L’apport calorique est supérieur aux
besoins dans les pays à haut développement technologique.
◼ L’effet de satiété produit par les matières grasses provient
du fait que celles-ci ralentissent la digestion: les graisses
peuvent séjourner plus de 3 h dans l’estomac.
42 Technologies alimentaires M. MARRAKCHI-SELLAMI
Propriétés nutritionnelles
apports en AGE

◼ acide linoléique et α-linolénique apport > 2% des


calories totales de la diète; apport recommandé: 6 à 8%
◼ l’acide linoléique:
précurseur de la synthèse de l’acide arachidonique
◼ l’acide arachidonique:
- un des principaux constituants des lipides de la
membrane cellulaire et de la membrane des organites
intracellulaires
- un des précurseurs des prostaglandines (réglage
de l’apport sanguin au cœur, inhibition de l’agrégation des
plaquettes sanguines, contraction des muscles lisses)

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Propriétés nutritionnelles
apports en vitamines liposolubles

◼ Vitamine A : plutôt concentrée dans les corps gras


d’origine animale (mécanisme de la vision + action sur la
croissance)
◼ Vitamine D : poissons gras et huiles de poisson
(indispensable pour l’absorption du Ca et sa fixation dans
l’organisme)
◼ Vitamine E : huiles riches en AG polyinsaturés (tournesol,
maïs, pépins de raisin…): propriétés antioxydantes
◼ Vitamine K : légumes verts, foie, jaune d’œuf…(intervient
dans mécanisme de coagulation sanguine + joue un rôle
dans la calcification des os)
Supprimer les corps gras de l’alimentation carence en vitamines!

44 Technologies alimentaires M. MARRAKCHI-SELLAMI

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