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LU3SV515
PHYSIOLOGIE DES GRANDES FONCTIONS
FICHE DE COURS N°2:
PHYSIOLOGIE DIGESTIVE
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Arié A.
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SOMMAIRE:
INTRODUCTION: PAGES 2 – 3
I – ANATOMIE ET MICROANATOMIE DE L'APPAREIL DIGESTIF: PAGES 4 – 7
II – COMPOSANTES DU CONTRÔLE DE LA DIGESTION: PAGES 8 – 11
III – PROGRESSION DU BOL ALIMENTAIRE:
1) BOUCHE: PAGES 12 – 13
2) PHARYNX & ŒSOPHAGE: PAGES 14
3) ESTOMAC: PAGES 15 – 25
4) SÉCRÉTIONS PANCRÉATIQUES ET BILIAIRES: PAGES 26 – 29
5) INTESTIN GRÊLE: PAGES 30 – 34
6) GROS INTESTIN PAGES 35 – 37
7) DÉFÉCATION PAGE 38
RÉCAPITULATIF DE LA PHYSIOLOGIE DIGESTIVE PAGE 39
Arié A. 1
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Arié A. 2
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PHYSIOLOGIE DIGESTIVE:
LES ZONES DU TRACTUS GASTRO-INTESTINAL
- Correspond à la cavité buccale:
Zone o Prise alimentaire: appréhension des aliments.
d'entrée o Mastication: digestion mécanique, action de forces avec les dents.
o Prédigestion: notamment l'amidon avec les amylases salivaires.
- Ne servent uniquement au passage des aliments/nutriments/déchets:
Zones de
o Uniquement un endroit de passage.
passage
o Oropharynx, œsophage et canal anal.
- Estomac:
o Le brassage est très important et possède une anatomie particulière.
o Les protéines sont digérées dans l'estomac.
- Intestin grêle:
Zones
o Fait la plupart de l'absorption des nutriments (la partie proximale).
digestives
- Côlon:
o Présente beaucoup de bactéries,
o Permet la digestion des fibres,
o Absorbe l'eau.
- Ne font pas parties à proprement dit du tube digestif.
- Sont essentielles:
o Glandes salivaires exocrines
Glandes o Foie:
digestives
• Producteur de bile: stockée dans la vésicule biliaire:
annexes
" Important pour la digestion des lipides.
" On peut vivre sans vésicule biliaire.
o Pancréas exocrine
RÉCAPITULATIF DES FONCTIONS DU SYSTÈME DIGESTIF
- Ingestion au niveau de la bouche, digestion mécanique par la mastication.
- Brassage du bol alimentaire par l'estomac acheminé par l'œsophage.
- Absorption tout le long de l'intestin.
- Défécation par l'anus = élimination hors de l'organisme des fèces.
Arié A. 3
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Intestin grêle
Chemin Duodénum Pancréas
du bol o Le duodénum, le jéjunum, l'iléon. Jéjunum Colon (ascendant D,
Gros intestin
alimentaire - Ensuite, il y a le gros intestin qui démarre transverse et descendant G)
Iléon Sigmoïde
par le cæcum: Cæcum Rectum
o Qui est peu visible chez l'homme. Appendice Canal Anal
Arié A. 4
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muqueuse
- Permet de faire fonctionner les cellules sécrétrices.
Sous- - Correspond à réseau de neurones:
muqueuse o S'organisent en ganglions sous-muqueux.
Plexus de
- Important pour:
Meissner
o La motilité: contrôle nerveux intrinsèque de la musculaire muqueuse.
o La sécrétion.
- Le tractus possède des muscles permettant la contracter et l'avancée du bol alimentaire:
o Porte la fonction péristaltique.
Arié A. 5
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Lumière digestive
Plexus sous-muqueux
(de Meissner)
Ganglion sous-muqueux
Plexus myentérique
(d’Auerbach)
Ganglion myentérique
SÉREUSE
Arié A. 6
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- Les différents organes du tube digestif partagent une micro-anatomie commune.
- Les variations micro-anatomiques sous-tendent les fonctions spécifiques de chaque organe.
- Le diamètre du tube digestif varie selon les segments.
Œsophage &
- Présence des muscles striés du sphincter.
Canal anal
- Présence de muscle lisse oblique:
Estomac o Brassage au niveau de l'estomac
o Remplissage sans augmentation de la pression intra gastrique.
- Présence de villosités, très présentes au niveau de l'intestin grêle.
o Muqueuse qui forme des vagues.
o Les plus importantes sont proximo-distales, en allant vers l'iléon.
- Ces villosités comportent des cellules épithéliales:
Intestin o Absorbantes en majorité: les entérocytes.
grêle o Temps en temps des cellules sécrétrices d'hormones:
• Les cellules entéro-endocrines.
- Différent des microvillosités qui sont au sein d'une cellule alors qu'une
villosité est constituée de plusieurs cellules.
o Ces dernières permettent d'augmenter la surface d'absorption.
Gros
- Absence de villosité.
intestin
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Cellule cible
Cellule cible Cellule cible Cellule cible Cellule cible Cellule cible Cellule cible
Cellule cible Cellule cible
- Cellules sécrétrices du coté apical
vers la circulation sanguine: - Importante pour la digestion, on a
o Utilise le sang en système de une régulation coordonnée pour
- Les cellules vont sécréter des
transport pour agir sur les les mouvements et la sécrétion.
substances:
cellules cibles et aider au - Est divisible en deux catégories:
o Des hormones qui vont agir
contrôle de la digestion. o Système nerveux intrinsèque:
localement, notamment dans la
o Le GMP1 va arriver au niveau de • Correspond aux plexus
matrice extracellulaire.
l'estomac et va aider à la nerveux dans le tractus.
- L'histamine: sécrétrer par les
régulation de la vidange o Système nerveux autonome:
cellules entérochromaffines de
gastrique. • Composantes sympathiques
l'estomac et agissent sur celui-ci.
o Cholécystokinine (CKK): et parasympathiques qui vont
sécrétée par le duodénum et contrôler la digestion.
agit sur l'estomac.
Arié A. 8
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NC IX
NC X
Système nerveux Parasympathique Sympathique
Activité principale - Plutôt activateur et stimulateur - Plutôt inhibiteur
Neuromédiateur - Acétylcholine - Noradrénaline
- Le nerf glossopharyngien (Nerf IX)
commande les glandes salivaires.
- Le nerf vague (Nerf X) est important
Particularités ––
dans la régulation du foie, de
l'intestin grêle, du colon et de
l'estomac.
- Dans le cas d'une mastication:
- Dans des situations de stress:
o Les glandes salivaires vont être
o Les glandes salivaires vont être
Exemples stimulées → sécrétion de salive
inhibées → impression d'une
qui va aider la progression du bol
bouche sèche.
alimentaire.
Arié A. 9
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Muqueuse
- Ils contiennent autant de neurones que la moelle épinière,
innervation très importante.
o La composante nerveuse est importante et redondance dans ce
contrôle et renforcement du système nerveux intrinsèque par le
Le plexus
autonome et vice versa.
de Meissner
- Il y a des afférences du système nerveux autonome qui vont innerver
Le plexus
les différents plexus:
d'Auerbach
o Lien entre les systèmes nerveux autonome et intrinsèque.
o Myentérique: pour la motricité digestive.
o Sous-muqueux: pour réguler la sécrétion d'hormones (cellules
entéroendocrines) ou de mucus, et l'absorption (entérocytes).
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Centre salivaire
Mécanisme du bulbe rachidien
Réflexe conditionné
Glandes salivaires
↗ Sécrétion de salive
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2) LE PHARYNX ET L'ŒSOPHAGE
Progression du bol alimentaire: LE PHARYNX ET L'ŒSOPHAGE:
LA SPHÈRE OROPHARYNGÉE
- Correspond à un carrefour des voies Sphère oropharyngée
aériennes et digestives. Narines internes
- Le bol alimentaire est appréhendé au niveau Cavité orale Nasopharynx
Anatomie
de la bouche, puis passe dans l'œsophage. Luette
Oropharynx
o Le guidage est très important. Épiglotte
Hypopharynx
• En cas de fausse route, on doit tousser. Larynx
Œsophage
Étape 1 Étape 2 Étape 3
- La langue pousse le bol
- Ouverture du SOS et
vers le fond de la bouche.
obstruction des voies
- Au niveau du pharynx - Transit du bol dans
respiratoires par épiglotte
La déglutition activation des l’œsophage sous l’effet du
o Rabattement de
mécanorécepteurs mouvement péristaltique
l'épiglotte en même
→ réflexe de déglutition et de la pesanteur
temps que le
- Le voile du palais obstrue
relâchement du SOS.
le nasopharynx
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3) L'ESTOMAC
Progression du bol alimentaire: L'ESTOMAC
ANATOMIE
L’estomac
Œsophage 2 - Fundus
SOI Couche
musculaire
1 - Cardia
circulaire
Couche
Couche
musculaire
musculaire
longitudinale
oblique
Petite courbure 3 - Corps
Duodénum Grande
Sphincter pylorique courbure
4 - Antre pylorique Plis gastriques
- Le cardia:
o Partie supérieure proche du sphincter proche du SOI
- Le fundus:
o Grande zone de sécrétions
4 composantes
- Le corps de l'estomac:
gastriques
o Partie la plus importante, la plus grande, où il y a l'activité de brassage des
En forme de J
aliments.
- La partie plus distale nommée antre pylorique:
o On y trouve le sphincter pylorique qui va permettre le passage du bol
alimentaire (on parlera du chyme) de l'estomac vers le duodénum.
- Cet organe est très particulier car il a la capacité de se remplir et de prendre
beaucoup de volume sans augmentation de la pression intragastrique, lié à:
o Une microanatomie spécifique:
• La présence d'une couche musculaire lisse oblique.
• Les plis gastriques vers l'intérieur: permettent en se dépliant d'augmenter
jusqu'à 5 fois le volume de l'estomac.
o Différentes sécrétions qui vont s'opérer dans l'estomac:
• D'acides qui abaissent le pH de l'estomac.
Caractéristiques
• De pepsines qui permettent la digestion des protéines.
et fonctions
• Du facteur intrinsèque (absorption de la Vitamine B12)
- C'est aussi un réservoir car le brassage s'effectue pendant plusieurs heures:
o Permet une digestion mécanique des aliments.
o Stockage temporaire (3 à 4h), brassage et vidange contrôlée.
o La vidange gastrique va se faire de manière très régulée et petit à petit pour
que l'absorption soit maximale.
- Organe clé dans la fonction digestive.
- Il est délimité par deux sphincters: le SOI et le pylore.
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Bol alimentaire - Motilité gastrique - Chyme semi-liquide
- Lipase linguale - TG
Triglycérides - Lipase gastrique (10% de la - 2-monoacylglycérol
digestion des lipides) - Acides gras
- Protéines
- Pepsinogène
Protéines - Peptides
- Acide gastrique
- Acides aminés
- Sécrétions salivaires - Addition de 2,5L d'un liquide acide
Eau et ions
- Sécrétion gastriques hyperosmolaire rempli d'ions
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- Activation de la pepsine
- Acide gastrique (HCl) - Acétycholine
- Destruction des bactéries
Pariétale - Gastrine
- Formation d'un complexe avec la
- Facteur intrinsèque - Histamine
vitamine B12 qui permet l'absorption
- Pepsin(ogène) - Acétylcholine - Digestion des protéines
Principale - Acide
- Lipase gastrique - Sécrétine - Digestion des graisses
- Acétylcholine
G - Gastrine - Peptides et acides
Cellules endocrines
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H+/K+ ATPase
Vésicule tubulaire
Capillaire
Mécanismes l’estomac interstitiel
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Activation autocatalytique
Pepsine
Activation catalytique
- La pepsine a pour précurseur le pepsinogène:
Dans les o Contenu dans les grains de zymogène pour le protéger.
cellules
o Libération des grains dans la lumière gastrique où il sera directement
principales
activé par débobinage.
- Changement de conformation et autocatalyse activatrice due à:
o L'acidité gastrique qui débobine le pepsinogène.
Activation o La pepsine active qui sectionne elle-même le pepsinogène en
dans la pepsine sur la partie N-terminale.
lumière - La pepsine est très active à pH acide, l'acidité gastrique idéale pour:
gastrique o Sectionner d'autres pepsinogènes.
o Dégrader les protéines.
! Effet d'auto-amplification.
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- Préparation de l'estomac à l'arrivée du bol alimentaire:
Fonctions o Lorsque l'estomac est vide.
- Ne représente que 30% des phases digestives.
Durée - Cours, de l'ordre de plusieurs minutes.
- Uniquement par le système nerveux, partant du SNC activé par les
sens et transmis par:
o Le système nerveux autonome parasympathique:
Mécanisme
• Via le nerf vague qui stimule les différentes cellules gastriques.
o Le plexus sous-muqueux.
- Le mécanisme purement nerveux donne le nom à cette phase.
- Sécrétion de mucus, d'enzymes et d'acide
Conséquences
- Sécrétion de gastrine par les cellules G
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- Homogénéisation et acidification du chyme.
Fonctions - Initiation de la digestion des protéines par la pepsine.
- Représente 70% des phases digestives.
Durée - Longue, dure entre 3 et 4 heures.
- Activation de mécanorécepteurs par distension gastrique,
très sensible aux changements de volume:
Nerveux
o Le mécanisme de brassage s'initie par les cellules de Cajal.
o Les plexus stimulent notamment les cellules G…
- …qui sécrètent de la gastrine:
o Passe dans la circulation et contribue à:
Mécanisme
• Augmenter les sécrétions de HCl et de pepsinogène. Il y
a formation de pepsine qui dégrade les protéines en
Hormonal
acides aminés:
" Stimulation des cellules G: sécrétion de gastrine
→ amplification des sécrétions.
• L'initiation du mécanisme de brassage.
- Sécrétion d'acide et de pepsinogène gastrique.
Conséquences
- Initiation du mécanisme de brassage.
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GIP
GLP-1
- Contrôle de l'entrée du chyme dans le duodénum
Fonctions → l'estomac se vide petit à petit.
- L'intestin grêle possède un effet inhibiteur sur l'estomac.
Durée - Longue, de l'ordre de plusieurs heures.
- Distensions duodénales qui activent des mécanorécepteurs:
Nerveux
o Induit une inhibition du péristaltisme.
- La présence de certaines molécules activent des
chémorécepteurs et provoquent des sécrétions inhibitrices
sur les cellules principales et pariétales:
o Les graisses et sucres sont des stimuli et permettent la
Mécanisme
sécrétion de:
Hormonal
• GLP-1 (Glucagon Like Peptid 1)
• GIP (Gastric Inhibitory Peptid)
• CCK (Cholécystokinine)
o L'acidité du chyme (baisse du pH) permet la sécrétion de:
• Sécrétine qui inhibe aussi le péristaltisme.
- Rétro-inhibition de la sécrétion d'acide et de pepsinogène.
Conséquences
- Inhibition de la motilité gastrique par beaucoup de signaux.
Arié A. 22
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- Les contractions péristaltiques démarrent grâce aux cellules de
Cajal dans le corps médian.
- Leur intensité augmente du corps vers l’antre, du haut vers le bas:
Aire
o Grâce au muscle oblique de plus en plus important vers le pylore.
pacemaker
- Leur fréquence reste identique:
o 3 contractions par minute.
o 1 contraction toutes les 20 secondes.
L'estomac: LE PÉRISTALTISME GASTRIQUE:
LE BRASSAGE GASTRIQUE
Évacuation de l'estomac
Brassage de l'estomac
- Le péristaltisme aide au brassage des aliments ainsi qu'à l'évacuation du chyme de
l'estomac vers le duodénum.
- Quand la contraction atteint le pylore, ce dernier va se fermer:
o Passage d'environ 1 mL de chyme dans le duodénum,
• Au rythme de 3 contractions par minute, il faut plusieurs heures pour vider l'estomac.
- Le reste reflue dans l'antre et se faire brasser en attendant la prochaine contraction.
Arié A. 23
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Plexus sous-muqueux
Diminution de la vidange gastrique
Plexus myentérique
Duodénum
- Acidité et nutriments vont être des signaux pour le duodénum:
o L'hypertonicité stimule des osmorécepteurs.
Hormonal
o L'acidité, les acides aminés et les lipides stimulent les cellules endocrines.
o La distension stimule des mécanorécepteurs.
- Reflexe parce que géré par le système nerveux autonome:
o Sympathique a un rôle inhibiteur
o Parasympathique est activateur.
Nerveux
• Contribue à ce que l'évacuation soit contrôlée et régulée.
- Les plexus et SNC vont induire des signaux qui vont réguler et faire diminuer
la vidange gastrique.
- On a à la fois le système nerveux et le système hormonal qui contrôle la vidange gastrique.
o Réflexe nerveux entéro-gastrique sous forme de rétrocontrôle négatif hormonal de la
vidange gastrique:
• Afin que l'estomac ne se vide pas d'un coup dans l'intestin.
Arié A. 24
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Zone chémoréceptrice
Mécanorécepteurs et
Récepteurs vestibulaire Centre du vomissement chémorécepteurs de
l’estomac et du duodénum
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Inactives Actives
Arié A. 26
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Pancréas
Sécrétine CCK
Arié A. 27
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Concentration (mM)
Concentration concentration des acides biliaires dans la BA– = Bile Acide
de la bile
vésicule biliaire d’un facteur 6.
canaliculaire
o Sans vésicule biliaire, la bile est moins Cl–
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- Les auteurs ont pris 3 lots de rats: normaux (condition contrôle), dépourvus de
bile avec un cathéter qui redirige la bile vers l'extérieur et de rats avec une bile
synthétique amenée par un cathéter.
Protocole
- Au temps T0, on injecte du palmitate radioactif directement dans la lumière du
expérimental
duodénum.
o On regarde la concentration plasmatique en palmitate radioactif au cours du
temps. On obtient une courbe cinétique.
- Quand on mesure la concentration plasmatique en palmitate radioactif, on
Résultats mesure un témoin de l'absorption. Ce qui varie est la présence/absence de bile.
o On observe qu'en présence de bile il y a une absorption de palmitate radioactif.
Conclusion - La bile est indispensable à l'absorption des lipides alimentaires.
SÉCRÉTIONS PANCRÉATIQUES ET BILIAIRES:
POINTS CLÉS
- Le pancréas et le foie sont des glandes annexes du tube digestif
- Les sécrétions pancréatiques et la bile facilitent la digestion et
l’absorption du bol alimentaire
- Le contrôle hormonal est dominant
Arié A. 29
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5) INTESTIN GRÊLE
INTESTIN GRÊLE:
ORGANISATION GÉNÉRALE
- Long tube de 6 à 7 m de longueur pour 2 cm de diamètre.
o Duodénum = 25 cm; Jéjunum = 2,5 m; Iléon 3,5 m.
- Organisé de manière optimale à amplifier la surface d'échange ou le contact de
l'épithélium avec la lumière:
o Par la présence de replis, les valvules conniventes:
• Présente chez l'homme mais pas chez le rongeur.
o La muqueuse est organisée en villosités:
• Complètement repliées.
Caractéristiques
• Contient plusieurs cellules.
• Est une monocouche d'entérocytes, de cellules endocrines, à mucus.
o Chaque cellule contient plusieurs microvillosités.
! Grande augmentation de la surface d'échange/de contact et la possibilité d'échange.
- Renouvèlement de l'épithélium, grande capacité: tous les 5 à 7j.
o Contact avec l'extérieur: peut beaucoup s'adapter et répondre au signaux
extérieurs. Possible grâce à la présence de cellules souches au niveau des cryptes.
• Les cellules souches vont se différencier en migrant le long de la villosité.
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INTESTIN GRÊLE:
CELLULES ÉPITHÉLIALES DE L'INTESTIN GRÊLE
- Intestin grêle organisé en système crypte-villosités.
Axe crypto-
o Permet le renouvellement de l'épithélium.
villositaire
o Plus on s'éloigne de façon proximo-distale plus les villosités sont longues.
Cellules entéro-
e souche Cellules souches Cellule de Paneth Cellules à mucus Entérocytes
endocrines
Entérocyte
Entérocyte
Cellule absorbante Cellule de Paneth
Cellule Cellule à mucus
entéro-endocrine
Cellule à mucus C
Cellule de Paneth entéro
Intestin grêle: ENTÉROCYTES
DIGESTION INTESTINALE DES GLUCIDES
- La digestion intestinale des glucides se fait à la surface de l’épithélium par
Cellule
les enzymes associées à la bordure en brosse des entérocytes.
entéro-endocrine
Oligomères
- La glucoamylase va les réduire en glucose.
de glucose
A lieu dans Lactose - Intolérances au lait peuvent être dues à l'absence de lactase.
la lumière
intestinale
Arié A. 31
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Apical
SGLT 1 GLUT 5
concentrations.
- SGLT 1: - Pompe Na+/K+
o Sodium/Glucose ATPase:
Basolatéral
Glucose Glucose
Transporteur o Rééquilibre des
Entérocyte Fructose
Galactose
Galactose
o Co-transport concentrations. Na+/K+ ATPase GLUT 2
sodium glucose o Permet le Sang
fonctionnement
de SGLT 1.
Intestin grêle: ENTÉROCYTES
DIGESTION INTESTINALE DES PROTÉINES
- La digestion intestinale des protéines est luminale mais également via
des enzymes présentes à la bordure en brosse et dans le cytoplasme des
entérocytes:
o Présence de circuits de transport permettant d'absorber les protéines.
- Ces enzymes sont les peptidases.
o Pepsine gastrique et protéases pancréatiques vont participer à la
digestion des protéines.
o Les peptidases de la bordure en brosse vont produire des AA...
A lieu dans
la lumière
et dans les
entérocytes
Arié A. 32
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Apical
o Au niveau apical, présence de
Circuit transporteurs faisant entrer les acides
intra- aminés, les dipeptides et les tripeptides:
cytoplasmique • Ces deux derniers vont être réduits en Peptidase cytoplasmique
Basolatéral
Acides aminés
acides aminés. Na+ K+
o Au niveau basolatéral, présence de
Na+/K+
transporteurs: ATPase
• On n'en connaît pas la nature exacte. Sang
Intestin grêle: ENTÉROCYTES
DIGESTION ET ABSORPTION INTESTINALE DES LIPIDES
- La digestion et l'absorption des lipides est très complexe et ne met pas forcément en place des enzymes.
- Les lipides sont transformés en micelles grâce
aux sels biliaires:
o Sont un bon détergent.
Digestion
o Fragmentation des lipides
o Création d'une émulsion transportable dans
les cellules.
- Entrée dans les entérocytes des micelles par des
les lipases pancréatiques:
o Par dissociation en acides gras et en
monoglycérides.
Absorption o Agrégation sous forme de triglycérides et
recouvrement de lipoprotéines:
→ Formation de chylomicrons.
o Sécrétion au pôle basolatéral: passage dans le
système lymphatique pour aller vers le foie.
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INTESTIN GRÊLE:
MOTILITÉ DE L'INTESTIN GRÊLE
- Propre à l'intestin grêle.
- Permet le mélange du suc et du chyme et met en
contact le chyme avec la muqueuse:
La
o Participe à l'absorption.
segmentation
o Motilité particulière contrôlée par les plexus.
o Sépare le chyme en deux, le mélange bien et casse
le bol alimentaire pour le rendre le plus liquide.
Intestin grêle: MOTILITÉ DE L'INTESTIN GRÊLE:
RÉTROCONTRÔLE NÉGATIF PAR L'ILÉON
- Favorise la digestion et l’absorption des nutriments.
- Le chyme est absorbé et arrive au niveau de l'iléon par les contractions:
o Sécrétion d'hormones dont le PYY: Polypeptide Y.
o Les cellules entéo-endocrines qui le produisent sont très nombreuses
dans l'iléon.
Frein o Induit un rétrocontrôle négatif sur toutes les activités intestinales et
iléal
gastriques, inhibe donc:
• Sécrétion de l'acide gastrique
• Vidange gastrique
• Sécrétion pancréatique
• Vitesse du transit digestif
INTESTIN GRÊLE:
POINTS CLÉS
Propriétés de - L’intestin grêle est l’organe majeur de l’absorption du bol alimentaire.
l'intestin
o L’ensemble de ses activités est dédié à la digestion et à l’absorption.
grêle
- La contraction de l’intestin grêle, sous le contrôle du système nerveux
intrinsèque, est appelée la segmentation.
o Elle permet de mélanger le suc et le chyme, important pour la
Péristaltisme
digestion, et de mettre en contact le chyme avec la muqueuse,
indispensable à l’absorption.
o L’arrivée du chyme dans l’iléon diminue la vitesse de transit (frein iléal).
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6) GROS INTESTIN
GROS INTESTIN:
VALVE ILÉO-CÆCALE
- Il y a ouverture du sphincter lorsque la contraction péristaltique de l’iléon arrive au
niveau du sphincter iléo-cæcal.
o Relâchement pour que le chyme puisse passer par une contraction péristaltique.
o Passage dans le cæcum et le colon droit.
- Quand estomac moins repli, déclenchement de la faim.
o Progression du chyme dans l'intestin grêle dure 3 à 5h alors que le stockage de
Passage du
l'estomac dure 2 à 4h.
chyme
de l'intestin
grêle vers le
colon
GROS INTESTIN:
ANATOMIE
- Le colon sigmoïde forme un S.
- Absence de villosité, la muqueuse est constituée de cryptes.
Caractéristiques
o N'est pas dans une surface d'absorption des nutriments.
- Double du diamètre du gros intestin par rapport à l'intestin grêle.
Appendice - Quand elle est infectée, c'est une appendicite, on fait une appendicectomie.
Arié A. 35
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GROS INTESTIN:
ORGANISATION HISTOLOGIQUE
- Dans le colon, on voit des
cellules mais pas sous forme
de villosité:
Colon o Ce sont les cryptes de
Lieberkhün:
• Ne sont pas des endroits
d'absorption.
GROS INTESTIN:
MICROBIOTE INTESTINAL
- Profil spécifique à chaque individu.
o On recueille les fèces pour étudier le microbiote intestinal.
- Chez un individu, il y a entre 500 et 1000 espèces bactériennes (540 000 gènes).
Certaines espèces sont communes à tous les individus.
- En comparaison des autres écosystèmes, la communauté bactérienne
intestinale est principalement composé de 2 phylum: firmicutes (65%) et
bacteroidetes (16%).
- Les bactéries résidentes dans l’intestin sont 1 à 10 fois plus nombreuses que les
Caractéristiques cellules eucaryotes du corps humain.
o Estomac: 102 à 103 bactéries/g.
o Duodénum: 104 à 105 bactéries/g.
o Iléum: 105 à 108 bactéries/g.
o Colon: 1010 à 1011 bactéries/g avec plus de 1000 espèces.
• Microbiote beaucoup pus important et diversifié dans le colon que dans
l'intestin grêle. Peu de papiers sur le microbiote de l'intestin grêle.
- Le nombre de gènes des bactéries présentes dans la lumière intestinale
représente 150 fois plus que le génome humain ("métagénome").
- Influence des facteurs environnementaux sur la richesse et la diversité du
microbiote intestinal (alimentation, médicaments, pathologies…)
o Équilibre fragile (symbiose/dysbiose/résilience)
Communauté - Très fortes activités métaboliques du microbiote intestinal (équivalente à celle
fragile et active d’un organe comme le foie): production d’acides gras à chaine courte (AGCC) à
partir des fibres alimentaires:
o Métabolites bénéfiques pour la santé de l'individu, ont une activité digestive.
o Les AGCC ont un rôle important dans la motricité intestinale.
Arié A. 36
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GROS INTESTIN:
BILAN HYDRIQUE
Absorption Sécrétions
- Production énorme d'eau pour la fonction de
2 L 1,5 L
digestion:
o On sécrète 7L de production d'eau.
Équilibre - Bilan hydrique quasi nul: 2 L
entre 7 L
o Le gros intestin absorbe entre 0,5 et 1 L d'eau. 0,5 L
Intestin
absorptions o Selles sont composées de 0,1 L d'eau, si très grêle:
et 1,5 L
liquide pathologique. 8 L
sécrétions 1,5 L
Gros
• Les selles sont assez sèches et l'eau module
intestin:
leur consistance. 0,5 à 1 L
- Le gaz produit par les bactéries est absorbé.
0,1 L
GROS INTESTIN:
MOTILITÉ COLIQUE
Contractions - Irrégulières et de faible amplitude, uniques ou en courtes bouffées et non
segmentaires propagées.
- Propagées et de grande amplitude (CPGA):
o Ont le rôle signal pour à la selle.
o Ces contractions propagées de grande
Contractions amplitude sont l’élément le plus
coliques caractéristique de la motricité colique.
o Les CPGA surviennent plus particulièrement
le matin, lors du réveil ou après les repas,
notamment au petit déjeuner.
GROS INTESTIN:
POINTS CLÉS
Caractéristique
- Est un organe de stockage des déchets (matières fécales)
du colon
Activités - Sont en partie liée à la présence de bactéries (production des
digestives AGCC par fermentation des fibres alimentaires)
- Joue un rôle dans le contrôle final de:
o L’absorption de l’eau pour le maintien de l'équilibre hydrique.
Fonctions
o L’absorption des AGCC.
o L’absorption de certaines vitamines telles que la vitamine K.
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7) DÉFÉCATION
DÉFÉCATION:
DISTENSION ANO-RECTALE
- Contraction pour mettre le muscle rectal dans une position laissant passer les
selles qui contiennent tous les déchets.
o Contraction des muscles abdominaux augmentant la pression intra-abdominale
→ constitue la réponse volontaire.
- Relâchement des deux sphincters anaux:
o Seul le sphincter externe relâché laisse passer du gaz.
Réponse involontaire Réponse volontaire
Fermeture
Permet la de la glotte
intra-abdominale
défécation
↗ Pression
Abaissement
du diaphragme
Contraction
propulsive Contraction
dans le colon des muscles de la
descendant paroi abdominale
et le rectum
DISTENSION
Relaxation du Relaxation du
sphincter anal sphincter anal
interne externe
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DÉFÉCATION:
RÔLE DU MUSCLE PUBO-RECTAL DANS LA DÉFÉCATION
- Contraction:
o Du muscle pubo-rectal:
Au repos • Permet le maintien de l'angle
anorectal entre 80 et 110 degrés. 80° - 110° 160°
- Relâchement:
o Des muscles du périnée,
o Du muscle pubo-rectal.
Pendant la
- Ouverture des sphincters.
contraction
- Redressement du rectum: 80° - 110° 160°
o Par augmentation de la pression
intra-abdominale.
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Arié A. 39
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QCM X: Énoncé
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Réponses: ABCDE
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• Explication
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Post-it Révision
Arié A. 42
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Arié A. 43