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TRAVAIL
1. Le laboratoire clinique doit conserver des dossiers sur les normes de travail pendant trois
ans, sous une forme approuvée par l'organisme directeur/de mise en œuvre (ministère de
la Santé, DOLE, etc., qui précise, pour chaque personnel employé par le laboratoire
clinique.
a. Nom et numéro d'enregistrement du technologue médical, du technicien de
laboratoire et des autres professionnels employés dans l'entreprise.
b. Le nombre d'heures travaillées par le technologue médical chaque jour de travail ;
c. Le nombre de spécimens examinés/traités dans chaque section.
2. Le laboratoire clinique doit conserver et rendre disponible un rapport sur la charge de
travail de l'année civile contenant les informations suivantes pour chaque technologue
médical employé pour toute période de temps au cours de cette année civile :
a. Nom du technologue/personnel médical
b. Numéro d'enregistrement
c. Nombre de jours travaillés
d. Nombre d'échantillons traités/examinés
3. Le gestionnaire du laboratoire doit vérifier les rapports mensuels sur la charge de travail
de chaque technologue médical et déterminer si des ajustements sont nécessaires.
4. Le responsable du laboratoire doit nommer un technologue/personnel médical pour faire
l'inventaire mensuel des tests dans chaque section afin de faciliter la gestion de la charge
de travail et l'achat de fournitures et de réactifs.
PROTOCOLE DE CONTRÔLE DES STOCKS
Pour pouvoir établir un programme de contrôle des stocks, le responsable du laboratoire
doit considérer divers facteurs. Un système doit être conçu de manière à ce que le laboratoire
puisse surveiller de près l'état de toutes les fournitures et réactifs, connaître les quantités
disponibles et être alerté lorsqu'il est nécessaire de commander.
MISE EN ŒUVRE
3. Quantification - est un processus très important qui peut aider à calculer la quantité
requise pour un article particulier pour une période de temps donnée, et c'est un élément
essentiel d'un programme de gestion des stocks réussi.
4. Formulaires et journaux