Physiologie Du Système Nerveux

25/02/2014
Physiologie du systme
nerveux
Pr Lela ERRGUIG
Laboratoire de Physiologie FMPR
E-mail : lerrguig@hotmail.com
1re Anne Pharmacie1
PLAN
Chapitre 1 : Rappels anatomo-fonctionnels de lorganisation du
systme nerveux
Chapitre 2 : Principes de fonctionnement dune cellule nerveuse
Chapitre 3 : Principes de la communication nerveuse
Chapitre 4 : Physiologie des rcepteurs
Chapitre 5 : Moelle pinire Etude des rflexes
Chapitre 6 : Tronc crbral Etude de la formation rticule
Chapitre 7 : Systme nerveux autonome
Chapitre 8 : Systme nerveux Somatique
25/02/2014
PLAN
Chapitre 1 : Rappels anatomo-fonctionnels de lorganisation du
systme nerveux
1- Introduction
Le systme nerveux est le centre d'intgration et de
traitement des donnes. C'est le sige des motions, de
la pense, de la conscience et participe au maintien de
l'homostasie.
Il remplit trois fonctions lies :
* La rception,
* Le transport de l'information sensorielle,
* Lintgration et de la rponse ce stimulus.
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Encphale
Systme Nerveux
Central SNC
Voies affrentes
Systme Nerveux
Priphrique (SNP)
Stimuli
sensoriels
Stimuli
viscraux
Moelle pinire
Voies effrentes
Systme nerveux
somatique
Motoneurones
Systme nerveux
autonome
SN (ortho)
sympathique
Muscles
squelettiques
Fig.1 : Organisation du systme nerveux
SN parasympathique
Muscles lisses
Muscle cardiaque
Glandes
Organes effecteurs
55
2- Organisation du systme nerveux

2-1/ Organisation anatomique
2-1-1/ Systme nerveux somatique :
a/ Systme nerveux central ou nvraxe
Le systme nerveux central (SNC) est compos de

l'encphale = cerveau + cervelet + tronc crbral et
de moelle pinire.
Il intervient dans lanalyse des donnes sensitives et
dans l mission des influx nerveux .
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Fig.2 : Organisation anatomique du systme nerveux central

Tlencphale
Diencphale
Msencphale
Pont de Varole
(protubrance)
Bulbe
rachidien
= Tronc crbral
Moelle
pinire
Cervelet
77
b/ Systme nerveux priphrique
Le SNP est compos de nerfs crniens et de nerfs

spinaux ou rachidiens
Il comprend fonctionnellement deux types de voies: des

voies sensitives (ou affrentes), transportant les influx
nerveux, et des voies motrices ou effrentes, transportant la
rponse du SNC
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2-1-2/ Systme nerveux autonome

a/ SN parasympathique
b/ SN sympathique
99
SNP
+
v
Nerfs crniens
SNPS : TC et
S2-S4
(craniosacre)
SN
Systme Nerveux Autonome

v
SNS : T1 - L2
(thoracolombaire)
SNS : T1 - L2
(thoracolombaire)
Nerfs rachidiens
SNP somatique
Fig.3 : Systme Nerveux Priphrique et Systme Nerveux Autonome
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2-2/ Organisation physiologique du systme nerveux

Au point de vue physiologique, le systme
nerveux se subdivise en:
1- Un systme nerveux sensitif

Constitu de Rcepteurs qui captent les
informations dorigine:
Extroceptive (milieu extrieur) ,
Introceptive (milieu intrieur) ou
Proprioceptive (muscle, tendons)
2- Un systme nerveux intgratif

Constitu du Systme Nerveux Central,
Figure.4
= centre de dcision o arrive les informations

et o sont labores les commandes.
11
11
3- Un systme nerveux moteur

ayant
une
fonction
motrice
compos de :
* SN Somatique connect aux
muscles stris squelettiques,
*
SN
autonome
(Vgtatif)
connect aux muscles lisses et aux

glandes.
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PLAN
Chapitre 1 : Rappels anatomo-fonctionnels de lorganisation du systme
nerveux
13
1- Les cellules du systme nerveux
Le systme nerveux est compos de 2 types de cellules:

* les neurones
* et cellules gliales (glie, ou nvroglie)
14
14
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1-1/ Neurones
Le neurone est lunit fonctionnelle du SNC (100 milliards de
neurones dans le cerveau).
Les neurones lss ne sont pas renouvels
Il est trs spcialis pour recevoir, intgrer et transmettre
linformation. Les neurones sont agencs en rseaux et
comportent:
- Les dendrites: qui reoivent
les signaux dentre et les transmettent
vers la rgion dintgration du neurone.
Ils augmentent la surface des neurones
et leur permettent de communiquer avec
beaucoup dautres.
15
15
Figure 5: structure du neurone

16
16
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* Le corps cellulaire (soma): est le centre de contrle

du neurone
* Les axones: transportent les signaux destins aux
cibles.
Le cne axonique ou segment initial ou collet = point de

dpart de laxone.
Dans les neurones moteurs et interneurones, le cne
axonique = la zone gchette
Dans les neurones sensoriels, la zone gchette est

adjacente au rcepteur
17
17
rcepteur
Zone
Gchette
ou cne
axonique
Neurone
sensoriel
Zone
gchette
Neurone
moteur
Figure.6 : cne axonique des neurones moteurs et sensitifs
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1-2/ Les cellules gliales :
cellules de soutien du systme nerveux
CELLULES GLIALES DU SYSTME NERVEUX CENTRAL
Forme la gaine
de myline
Soutien SNC,
barrire HE,
prlvent K+ et
neurotransmetteurs
Dfense du SNC
Barrire entre
compartiments,
source de cellules
souches neuronales
CELLULES GLIALES DU SYSTME NENRVEUX PERIPHERIQUE
Gaine de myline, scrtion de

facteurs neurotropes
Cellules de soutien
19
19
2- Classification des neurones

2-1/ Classification selon le corps cellulaire
dendrite
axone
Figure.7 :
2-1-1/ Neurone Pseudo unipolaire:

A un court prolongement qui se subdivise en deux :
un dendrite et un axone
20
20
10
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2-1-2/ Neurone multipolaire:

nombreuses dendrites, un seul axone : neurones
pyramidaux (cortex
crbral)
axone
dendrites
Neurone moteur
multipolaire
Figure 8
2-1-3/ Neurone bipolaire:

une dendrite et un axone, ex: interneurones
dendrite
Figure 9
axone
Neurone moteur
bipolaire
21
21
2-2/ Classification selon laxone

2-2-1/ Axones myliniss:
- Dans ces axones, de longs segments emballes de plusieurs
couches de membrane (gaine de myline) alternent avec des petits
segments de membrane sans myline les nuds de Ranvier -
- Les axones myliniss possdent un gros calibre, donc conduisent

plus rapidement linflux nerveux.
22
22
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myline
Figure 10
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-La gaine de myline forme une paroi rsistance leve qui empche le passage
de linflux. Linflux nerveux ne peut passer que dun nud de Ranvier lautre :
conduction de type saltatoire (par saut).
Figure 11: conduction saltatoire.

24
24
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Dans les nerfs priphriques

La myline est forme par lenroulement de la membrane des cellules de
Schwann autour de laxone.
Figure 8
25
25
Dans le SNC
La myline est forme partir des
oligodendrocytes.
Figure 12: myline des cellules du SNC

-Pathologie:
Sclrose en plaque: maladie auto-immune au cours de laquelle des fibres
nerveuses perdent leur myline. Cela entrane un ralentissement de la
transmission de linflux nerveux dans les fibres atteintes.
26
26
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2-2-2/ Axones non myliniss:

Diamtre < 1,5 m
Vitesse de conduction lente se faisant de proche en proche
par courants locaux
Sens du courant
Figure 13: conduction de proche en proche
27
27
Tableau 2 : diffrences morphologiques et

fonctionnelles
28
28
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2-3/ Classification des neurones selon leur

fonction
2-3-1/ Les neurones sensitifs

Directement relis aux organes des sens et sont responsables
de
faire
transiter
l'information
sensorielle
et
sensitive
ascendante vers le cerveau.
29
2-3-2/ Les motoneurones

Neurones moteurs chargs de conduire les ordres
provenant
du
SNC,
les
informations
descendantes
(effrentes) , en direction des effecteurs.

2-3-3/ Les interneurones
Neurones qui ne sont ni sensoriels ni moteurs mais qui font
la jonction entre ces deux types de neurones. Ils
permettent de moduler linformation.
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Influx nerveux affrent ou sensitif

Corne postrieure
Neurone affrent ou sensitif

Substance
gg. rachidien
postrieur
blanche
du
Nerf mixte
rcepteur
interneurone
Substance
grise
vers
Leffecteur
Corne antrieure
Corne antrieure
Influx nerveux effrent ou moteur

Neurone effrent ou moteur
CT de la moelle pinire
Figure 14 : Neurones selon leur fonction
31
PLAN
nerveux
1234-
les cellules du systme nerveux

classification des neurones
proprits lectriques de la fibre nerveuse
classification des fibres nerveuses

32
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3- Proprits lectriques de la fibre nerveuse

La membrane plasmique est faite dune bicouche de phospholipides entre lesquels se
trouvent des protines membranaires fonctions spcialises: enzymes, pompe
ionique, rcepteur ou canal ionique. Elle spare les milieux intra et extracellulaires.
Figure 15: structure de la mb plasmique
33
3-1/ Polarit:
Elle correspond lexistence, au repos, dune diffrence de potentiel (ddp) entre
le milieu intra et extracellulaire : lintrieur tant charg ngativement,
lextrieur positivement, la cellule est dite polarise
3-1-1/ Mise en vidence:

Au repos,
Dans laxone gant de calmar, et selon lemplacement des micro-lectrodes, la
mesure de la ddp donne les rsultats suivants:
En A la ddp entre 2 points extracellulaires A et B = 0.
En B la ddp entre 2 points lun extra et lautre intracellulaire donne une ddp = - 80
mV. Lintrieur de la cellule est ngatif par rapport lextrieur, cette ddp =
potentiel membranaire de repos
34
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++
+
--------------
voltmtre
LIC
axone
LEC
mV
0
B
LEC: liquide extracellulaire
PR
LIC: liquide intracellulaire

- 80
PR: Potentiel de Repos
Figure 16 : mise en vidence de la polarisation membranaire

35
3-1-2/ Origine de la ddp de repos:

Prsence dans le milieu intracellulaire dions non diffusibles, les anions protiques,
chargs ngativement et de grand PM, qui vont agir sur la rpartition des ions
diffusibles de part et dautre de la membrane plasmique.
Explication:
Soit 2 solutions:
* C1, C2 lectriquement neutres,
* C1 plus concentr que C2. (C1>C2)
* Suivant le gradient de concentration, les cations vont passer de C1 vers C2 (du
milieu le plus cc vers moins cc).
* Le compartiment 1 devient charg ngativement
* Le compartiment 2 positivement,
* Il stablit alors une diffrence de potentiel et un gradient lectrique.
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C1 (LIC)
C2 (LEC)
A : anions : protines non diffusibles
gradient lectrique
gradient de concentration
Solutions lectriquement neutres

C1 > C 2
C1 charg ( - ) C2 charg ( + )
Les cations du C2, attirs par la

charge ngative du C1 vont leur
37
C1 (LIC)
C2 (LEC)
tour migrer du C2 vers C1. Ceci va
se poursuivre jusqu un point
gradient
gradient lectrique
chimique de concentration et le
gradient de concentration
gradient lectrique.
dquilibre
entre
le
Solutions lectriquement neutres

C1 > C 2
C1 charg ( - ) C2 charg ( + )
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Le potentiel de membrane pour lequel les 2 flux sont quivalents

mais de sens oppos est appel potentiel dquilibre pour un ion
donn, not E(ion)
Pour chaque ion, on peut calculer ce potentiel dquilibre grce
lquation Nernst:
E(ion) = RT/NF logCextracel/Cintracel = 60 log Ce/Ci
R = constante des gaz parfaits
T = T absolue
N = valence de lion
F = Faraday
ENa+ = + 60 log Ce/Ci = + 60 log 140/14 = + 60
Ainsi:
mV
EK+ = - 94 mV
ECl- = - 70 mV
3-1-3/ Mcanisme ionique lorigine du potentiel de repos

Dans toutes les cellules, la rpartition des ions de part et dautres de la
membrane est ingale
Cc intracelaire
meq/l
ions
Cc extracelaire
meq/l
K+
140**
Na+
14
140**
Cl-
14
147
Ca++
10-4
1
40
20
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Au repos
Le mouvement des ions se fait travers les canaux de fuite:
* Les ions Na+ ont tendance entrer dans la cellule, attirs par
le gradient lectrique et chimique
* Les ions K+ ont tendance quitter la cellule cause de leur
gradient chimique, mais sera rintroduit ds la cellule grce son
gradient lectrique jusqu un quilibre
La Pompe Na+/K+ ATPase dpendante :
rtablit la rpartition initiale des ions en chassant le Na+ vers
lextrieur et en ramenant le K+ lintrieur de la cellule
Elle fonctionne grce lnergie libre par lhydrolyse de lATP.
Le froid, lanoxie et certains poisons (2, 4 dinitrophnol) bloquent la
pompe ionique, la cellule perd sa polarit et cest la mort cellulaire
41
membrane
plasmique
cytoplasme
Na+
liquide extracellulaire
Canal de fuite
Na+
Na+
Na+
Pompe
Na+ K+
K+
K+
Flux passifs
Flux actifs
K+
K+
Figure 17: Flux des ions Na+ et K+ travers la membrane

Plasmique dun neurone au repos
42
21
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Figure 18 : La Pompe Na+/K+ ATPase dpendante
43
3-2/ Excitabilit
Lexcitabilit est la capacit de la cellule ragir un stimulus:
lectrique,
chimique ou
mcanique
par une inversion brutale, rapide et transitoire de la rpartition des
charges lectriques de part et dautre de la membrane : cest le
potentiel daction (PA) ou influx nerveux
44
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3-2-1/ Conditions defficacit dun stimulus

Notion de Seuil dexcitation et de
Potentiels infraliminaires aigus
Intensit suffisante ou
efficace atteint le seuil
dexcitation -55 mV
Potentiel daction
Intensit insuffisante <

seuil dexcitation
Potentiels
infraliminaires aigus
PA
45
3-2-2/ Le potentiel daction
Seuil critique
Figure 19 : Schma du potentiel daction
46
23
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3-2-2-1/ Description du PA
* La dpolarisation:
Phase ascendante apparaissant partir dun seuil critique de - 50 mV. Brusque
(dure: 1 ms) et ample avec inversion de polarit de - 50 + 40 mV
* La repolarisation:
Phase descendante du PA, rapide 1 2 ms, le potentiel de membrane revient
son niveau initial.
47
* Post potentiels tardifs, (-) et (+)

A la fin de la phase descendante,
* Lhyperpolarisation tardive:
A la fin de la phase descendante, le potentiel de membrane atteint une
valeur plus ngative que celle du PR.
* Retour au PR:
Phase relativement lente (quelques ms)
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3-2-2-2/ Caractristiques du PA(1)

Le PA prsente 2 caractristiques fondamentales:
* Loi du tout ou rien:

Soit le stimulus est de faible
intensit: le seuil critique (-50 mV)
n'est pas atteint, le PA n'apparat pas
Soit le stimulus est liminaire:

le seuil critique est atteint, la
rponse est maximale (+ 40 mV)
Figure 20 : Le stimulus S1< S2 <S3. Seul S3 provoque
une dpolarisation qui atteint le seuil du neurone
49
Entre le PR et le seuil critique il existe des potentiels

PA
locaux ou lectrotoniques (PET) damplitude variable

PET
Quelle que soit lintensit de la stimulation,

lamplitude du PA ne dpassera pas + 40 mV. (Loi
du tout ou rien)
Lamplitude est toujours la mme pour un mme

neurone, mais peut-tre diffrente entre neurones
de gros et neurones de petit
I1 ou I2, ou I3
I1 > I2, > I3
50
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* Le PA est propageable:
Le PA se propage comme une onde dans toute la cellule excitable du
collet jusquaux terminaisons axonales
Un PA se propage en gardant la mme amplitude quelle que soit la
distance du trajet : amplitude sans dcrment
51
- Pour un nerf (constitu de plusieurs fibres nerveuses) : Si lintensit de

stimulation augmente, lamplitude de la rponse augmente aussi car il y a
un recrutement progressif des fibres
Lamplitude maximale de la rponse correspond au recrutement de toutes

les fibres nerveuses
Application
pour
ltude
des
conductions
nerveuses
en
lectromyographie, on stimule les nerfs en utilisant des intensits supra

maximales pour recruter toutes les fibres du nerf tudi
52
26
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Lintensit du stimulus est code par la frquence des PA: un stimulus

intense ne cause pas un plus grand potentiel daction, mais il augmente le
nombre = la frquence de PA /unit de temps: un stimulus fort fait ragir plus
de neurones quun stimulus faible
53
3-2-2-3/ Mcanismes ioniques lorigine du PA

*la dpolarisation:
est due l'ouverture de canaux Na+ voltage dpendants, ce qui entrane une
entre brutale de Na+ : lintrieur de la cellule devient positif et lextrieur
ngatif .
*la repolarisation:
due linactivation graduelle des canaux Na+
puis avec un certain dlai, ouverture des canaux K+ voltage dpendants .
54
27
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*l'hyperpolarisation:
Inactivation lente des canaux K+ : le K+ continue sortir, lintrieur
devient encore plus ngatif que lextrieur, les canaux Na+ tant ferms.
*le retour au PR:

Processus est actif, d la pompe Na+/K+ ATPase dpendante qui expulse les
ions Na+ et entre les K+
(2 K+ contre 3 Na+) jusqu ce que la rpartition initiale des ions soit atteinte.
55
3-2-3/ Notion de conductance ionique

La conductance (g) est ltude de la cintique des flux ioniques par rapport la
permabilit mb. La conductance de sodium augmente durant la phase de
dpolarisation, celle du potassium au cours de la repolarisation
Courbe de conductances (g) sodiques et potassique au cours du PA
56
28
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* la priode rfractaire absolue:

Correspond la phase de dpolarisation brusque avec inversion de
polarit et repolarisation rapide. Cette phase ne peut tre modifie
par aucune autre stimulation.
* la priode rfractaire relative:
Phase de repolarisation lente au cours de laquelle la membrane
retrouve une partie de son excitabilit.
* le post potentiel ngatif:
Priode supra normale au cours de laquelle lexcitabilit est > la
normale.
* le post potentiel positif
Priode subnormale au cours de laquelle la membrane est
hyperpolarise et o lexcitabilit est < la normale.
57
3-2-4/ Excitabilit cellulaire et priodes rfractaires:

+ 40
0
Priode rfractaire absolue
Priode rfractaire relative

Post potentiel ngatif
Post potentiel positif
- 80
Lexcitabilit
Variations de lexcitabilit neuronale
au cours des priodes rfractaires
58
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Intrts de la priode rfractaire

- Elle assure la propagation sens unique du PA donc pendant et
aprs le PA, une zone ne peut tre restimule. La propagation du
PA ne peut se faire que dans le sens antrograde le long de
laxone.
- Elle limite la frquence de dcharge du neurone: P.R. longue
=> la frquence des P.A. est basse
59
4- Classification des fibres nerveuses

Classification des fibres nerveuses
60
30
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61
PLAN
nerveux
Chapitre 3 : Principes de la communication nerveuse : la synapse
62
31
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1- Dfinition
La synapse:
Connexion fonctionnelle entre 2 cellules dont une au moins est une
cellule nerveuse.
Lieu dintgration, de filtration et de transmission de linformation
lment post synaptique
lment pr synaptique
La synapse peut tre

Neuro-neuronale: neurone- neurone
Neuro-sensorielle : neurone- cellule rceptrice
Neuro-musculaire : neurone - cellule effectrice
63
Applications cliniques : un dysfonctionnement synaptique :

* peut entrainer certaines maladies crbrales,
mentales et neuromusculaires ( ex : myasthnie)
* peut tre la cible de nombreuses substances

thrapeutiques (les antipileptiques)
32
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2- Les diffrents types de synapses

Selon les critres morphologiques et fonctionnels
synapse lectrique
synapse mixte
synapse chimique
65
2-1/ Les synapses lectriques

Ou jonctions communicantes ou gap junctions
Les membranes plasmiques des 2 cellules sont accoles et
communiquent via les connexons
* La transmission des signaux lectriques est directe, bidirectionnelle
* La propagation des PA entre neurones est rapide
* Permettent la synchronisation de la contraction de certaines cellules
musculaires (cur, fibres musculaires lisses).
* En revanche, type rare dans le corps humain.
66
33
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1re
membrane
Le connexon
2me
membrane
fig 1: Schma dune synapse
lectrique
67
2-2/ Les synapses chimiques:

La synapse chimique comprend 3 parties :
1- Un lment pr-synaptique: qui amne linflux nerveux. Il se
caractrise par la prsence de vsicules synaptiques,
organites de stockage du neurotransmetteur, et de
nombreuses mitochondries,
2- Une fente synaptique: espace entre la membrane pr- et
post-synaptique
3- Un lment post-synaptique: qui reoit linflux nerveux et
possde les rcepteurs spcifiques du neurotransmetteur.
68
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Structure de la synapse chimique
69
3- La synapse chimique
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3-1/ Mcanisme de la transmission synaptique

[1] Arrive du PA (lment prsynaptique)
entre de calcium [Ca2+]
[2]
fusion d'une vsicule avec la membrane plasmique

[3]
Exocytose
libration du neurotransmetteur dans la fente
[4] Fixation du mdiateur chimique sur rcepteur post synaptique

[5]
[6]
Entre de Na+ (mb post synaptique), sortie de K+
Naissance dun Potentiel Post Synaptique PPS

Recapture des molcules de neurotransmetteurs restantes par la
71
membrane prsynaptique
PA
Elment pr synaptique
...
Ca++
NT
PA
Na+
Rcepteur
Canal Na+
PPSE
Elment post synaptique

Na+
Fonctionnement dune synapse chimique
72
36
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La transmission synaptique est polarise : elle se fait de llment prsynaptique vers llment post-synaptique, cest une transmission
unidirectionnelle.
3-2/ Synapses excitatrice et inhibitrice:
La synapse peut tre :
* soit excitatrice produisant un potentiel post-synaptique
excitateur (PPSE)
* soit inhibitrice lorigine dun potentiel post synaptique
inhibiteur (PPSI)
73
2-4-1/ La synapse excitatrice

Le neurotransmetteur libr provoque du ct post-synaptique une augmentation
de la permabilit au Na+, qui dpolarise la membrane et engendre un potentiel
post-synaptique excitateur PPSE. Linformation passe dun neurone un autre
Ach Ach
Ach
K+
Ach
PPSE
Rcepteur
Na+
74
37
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2-4-2/ La synapse inhibitrice:

Le neurotransmetteur, essentiellement le GABA, provoque du ct post
synaptique une augmentation de permabilit aux ions chlore (Cl-) ce qui
entrane une hyperpolarisation et un potentiel post synaptique inhibiteur (PPSI):
il y a donc une inhibition de la transmission de linflux.
PPSI
hyperpolarisation
CL75
3-3/ Notion de sommation:
3-3-1/ Sommation temporelle:
<
Un stimulus dintensit
au seuil ou infraliminaire peut provoquer
une rponse sil intervient immdiatement aprs un autre stimulus
infraliminaire: on parle alors de sommation temporelle.
I < au seuil
PA
mV
seuil
0 20 40 60
Fig 4: sommation temporelle
critique
tps ms
76
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3-3-2/ Sommation spatiale:

Deux stimulus infraliminaires a et b appliqus proximit lun de lautre et en mme
temps peuvent provoquer un PA: on parle alors de sommation spatiale.
b
Fig 5: sommation spatiale
a
mV
PA
Seuil critique
a b a+b
77
4- Les modifications possibles de la transmission

synaptique
4-1 La facilitation:
La stimulation de 2 contingents prsynaptiques convergents produit

une rponse globale post synaptique > somme algbrique de chaque
stimulation isole: il y a recrutement de la frange sous liminaire
commune chaque contingent pr synaptique
Conclusion: Dans la facilitation, des neurones peuvent tre stimuls directement et
plusieurs autres neurones peuvent rpondre, par diffusion de l'influx .
78
39
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Les modifications possibles de la transmission synaptiques
Zone de dcharge A: PA 3
Facilitation
spatiale
Frange sous liminaire de A et B

PPSE puis PA 12
Zone de dcharge B: PA 3
B
79
4-2 Locclusion:
La stimulation maximale simultane de 2 voies pr synaptiques convergentes produit
une rponse globale post synaptique < somme algbrique de chaque stimulation
isole car les neurones de la frange sous liminaire commune entrent en priode
rfractaire.
Locclusion diminue quand le temps entre 2 stimulations augmente
80
40
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Zone de dcharge A: PA 9
Zone de dcharge commune

Occlusion
spatiale
12 PA
Zone de dcharge B: PA 9
81
4-3 Linhibition synaptique :

Dans les synapses axo-axoniques, la terminaison axonique de A entre en
synapse avec celle de B
Le NT libr par A se fixe sur les rcepteurs de B
modifie la quantit
de NT libr par B en rponse aux PA

Ainsi, le neurone A na aucun effet direct sur C, mais il modifie notablement
la capacit de B influencer C.
Neurone A
Neurone B
Neurone C
41
25/02/2014
5- Etude de quelques synapses :

5-1/ Synapse du SNC:
Intgration des signaux par le
neurone post synaptique
Fig 6: La convergence
Synapse complexe, environ 1014 synapses
sur 1 neurone post synaptique convergent 1000 axones prsynaptiques (1/1000).
Rsultat:
Sommation algbrique des PPS (Pot. Post Synaptique)
Si le seuil critique est atteint, il y aura PA.
83
5-2/ Synapse du SNA: le ganglion sympathique

5-2-1/ Description de la synapse:
ME
neurone
pr ganglionnaire
neurone
post ganglionnaire
Ganglion sympathique
latrovertbral
Une cellule post-gg. reoit des messages de plusieurs cellules prgg. Le
mdiateur chimique = lactylcholine
Le phnomne de
convergence
Ganglion sympathique
84
42
25/02/2014
5-2-2/ Caractristiques de cette synapse:
Action en
pr ganglionnaire
Rsultat en
post ganglionnaire
Stimulation d1 seule fibre
Pas de PA mais seul 1 PPSE
Stimulation de
plusieurs fibres
Convergence, possibilit de
facilitation ou docclusion
spatiale
85
5-3/ La jonction neuro-musculaire

5-3-1/ Description:
Plaque motrice : Synapse simple
Llment prsynaptique = motoneurone alpha
Llment post synaptique= fibre musculaire strie
Le mdiateur chimique = lactylcholine
zone de contact entre fibre nerveuse et fibre musculaire, riche en

noyaux, mitochondries et de nombreux plis = appareil sous neural.
Chez les Mammifres, il y a 1 seule plaque motrice/fibre musculaire
86
43
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mitochondrie
myline
Cellule de Schwann
Vsicules synaptiques
Appareil sous-neural
axoplasme
axolemme
sarcolemme
sarcoplasme
myofibrilles
Fig 7: La jonction
neuromusculaire
noyau
Myosine
(sombre)
Actine (claire)
87
*Lunit motrice
Ensemble des fibres musculaires innerves par la mme fibre
nerveuse motrice.
Fig 9: Schma des units motrices
88
44
25/02/2014
PLAN
nerveux
Chapitre 4 : Physiologie des rcepteurs et de la douleur
89
1-Introduction
Les informations affrentes qui arrivent au SNC peuvent tre conscientes
(sensorielles) ou inconscientes mais ncessaires pour le maintien de
lhomostasie (ex: PSA, PaO2 et CO2, viscres).
Linformation sensorielle : sensation somatique et sens spciaux
Un rcepteur = capteur sensoriel = organite qui capte les messages
Milieu
extrieur
Milieu
intrieur
Stimulus
Rcepteur
Dtection, slection
transduction : conversion des
stimuli en signaux lectriques
ou PA
Influx nerveux ou PA
Un stimulus correspond diffrentes formes dnergie ou modalits, ex :
lumire, chaleur, son, pression ou des proprits chimiques.
90
45
25/02/2014
2- Classification des rcepteurs

Chaque type de rcepteurs rpond de faon prfrentielle un type de stimulus
: stimulus spcifique
Certaines sensations sont composites, intgration centrale de stimuli sensoriels
concomitants, ex : sensation de mouill
Type de rcepteur
Exemple de stimuli
Les mcanorcepteurs Pression (Barorcepteurs), tirement cellulaire,

vibrations, acclration, son
Les thermorcepteurs
Degrs diffrents de chaleur (dans la peau,

lhypothalamus )
Les chmorcepteurs
O2, pH, molcules organiques ex: glucose.
Les osmorcepteurs
Osmolarit du milieu intrieur
Les photorcepteurs
Photons de la lumire , ce sont les cnes et les

btonnets de la rtine
Les nocicepteurs
stimulus potentiellement nocifs pour les

tissus.
91
3- Utilisation de linformation dtecte par les rcepteurs

Cette information est conduite au SNC via les neurones affrents
et sera utilise de plusieurs faons :
* Les influx affrents sont essentiels pour la programmation de
comportements moteurs adaptes aux conditions extrieures
* Le traitement central de linformation donnant naissance a
notre perception du monde extrieur
* Des informations peuvent tre stockes en mmoire pour un
usage ultrieur
* Les affrences sensorielles peuvent profondment retentir
sur nos motions
46
25/02/2014
4- Potentiel rcepteur - potentiel gnrateur

La rponse dun rcepteur un stimulus spcifique est une dpolarisation de
sa membrane : cest le potentiel de rcepteur (PR). Son amplitude et sa dure
varient avec lintensit du stimulus.
La sommation de ces PR, si le stimulus est intense ou rpt (seuil), provoque
une dpolarisation secondaire ou potentiel gnrateur (PG).
Il y a ensuite traduction du PG en un train de potentiels d'action (PA) (loi du
tout ou rien), transmis ensuite jusqu'au systme nerveux central
Stimulus
PR
PA
93
SNC:
*Rception,
*Traitement de
linformation*R
ponse
94
47
25/02/2014
5- Notion dadaptation des rcepteurs
Ladaptation est un changement (en gnral une diminution) de la sensibilit

du rcepteur un stimulus maintenu constant pendant un certain temps.
Ladaptation sexprime par une diminution de la frquence des PA au cours

du temps
Selon la vitesse dadaptation, on distingue :
5-1/ Rcepteurs toniques:

ragissent durant toute la dure du stimulus, ils ne sadaptent pas ou le font
lentement (la posture).
5-2/ Rcepteurs phasiques:

ragissent l'apparition et la disparition du stimulus (rcepteurs ON
OFF ), sadaptent rapidement. Ils renseignent sur les variations du stimulus
plutt que sur une situation stable (poids de nos vtements).
stimulus
PA
Rcepteurs toniques:
R adaptation lente,
qui rpondent pour la
dure du stimulus
95
stimulus
PA
Rcepteurs phasiques :
Sadaptent rapidement
un stimulus constant et
sarrtent. Ils dchargent
nouveau quand le
stimulus sinterrompt
96
48
25/02/2014
6- Champ rcepteur et pouvoir de discrimination

6-1/ Notion de champ rcepteur
Cest la zone de peau innerve par un neurone somatosensoriel
Sa taille varie inversement avec la densit des rcepteurs
au niveau de cette zone
6-2/ Pouvoir de discrimination
Ou acuit : possibilit de percevoir deux stimuli trs
rapproches et appliqus simultanment
Dautant plus grand que le champ rcepteur est petit (ex : la
pulpe des doigts et le coude ou la cuisse)
7- Etude des nocicepteurs

7-1/ Dfinitions:
a- Stimulus nociceptif : un stimulus est dit nociceptif lorsqu'il est

capable de produire une lsion tissulaire
b- Nocicepteur est un rcepteur prfrentiellement sensible

un stimulus nociceptif
c- La douleur
Sensation dsagrable, une exprience motionnelle en
rponse une atteinte tissulaire relle ou potentielle, ou
dcrite dans des termes voquant une telle lsion".
Daprs lAssociation Internationale pour lEtude de la Douleur
98
49
25/02/2014
7-2/ Mcanisme dactivation des nocicepteurs
7-2-1/ Nature du stimulus nociceptif:

- mcanique
- thermique,
- lectrique,
- chimique...
7-2-2/ Mode dactivation des nocicepteurs:

* Directement : piqre, brlure
* Indirectement via des substances chimiques libres par les cellules
lses :
+ lhistamine (mastocytes),
+ la bradykinine (cellules endothliales des capillaires)
+ les prostaglandines...
99
Rcepteur de la douleur
Mcanorcepteur
de type I ou disque de Corpuscule
Tactile de Meissner
Merkel
piderme
derme
Mcanorcepteur
de type II ou corpuscule de
Rufini
Corpuscule lamellaire
De Pacini
Les diffrents rcepteurs cutans
100
50
25/02/2014
7-2-3/ Mcanisme dactivation indirecte des nocicepteurs

Une agression tissulaire
Libration de substances algognes

(bradykinine, ions H+ ou K+, histamine, srotonine,
prostaglandines)
messages nociceptifs
fibres sensitives de petit calibre A et C
moelle pinire
Sensation douloureuse
Les peptides qui interviennent dans la transmission de la douleur : substance P,
VIP, ocytocine, angiotensine 2, enkphaline...
101
nociception
Manifestations nerveuses
lies un stimulus
nocicepteur
Cortex sensoriels
primaires
douleur
apprentissage
Thalamus
Stimulus nociceptif
voie Antro-latrale
Tronc crbral
nocicepteur
Neurones
Sensoriels
primaires
Contrles
descendants
Moelle pinire
Rflexe dvitement
Manifestations motrices
Vgtatives rflexes
102
51
25/02/2014
1 : conduction normale de
linflux nerveux
2 : rflexe daxone
Figure 2: Hyperalgie priphrique : entretien de la douleur par des rflexes

d'axone, la libration dendritique de substance P (SP) et la mise en jeu de
neuromdiateurs
103
7-2-4/ Les types de fibres sensitives nociceptives

* Les fibres Ad (v = 4-30 m/s)
. Faiblement mylinises
. 1 5 m de diamtre
. Douleur rapide localise type piqre
* Les fibres C (v = 0.2-2 m/s)

. non mylinises
. 0.3-1.5 m de diamtre
. Douleur plus tardive, diffuse type brlure
104
52
25/02/2014
7-3/ Voie nerveuse nociceptive: voie spinothalamique
Nocicepteur
ME
Thalamus
3
Cortex
1: neurone sensitif Iaire A ou C

2: neurone spino-thalamique
3: neurone thalamo-cortical
105
cortex
3
Figure 3: voies sensorielles de la nociception106
53
25/02/2014
7-4/ Contrle de la douleur
7-4-1/ contrle segmentaire: thorie du Gate control

ou thorie du portillon mdullaire :
Principe: il sagit dune interaction entre le systme lemniscal vhiculant les
influx du tact superficiel (fibres A, A), et le systme extra-lemniscal ou
spinothalamique conduisant les stimuli thermo-algsique (fibres A, C).
La voie lemniscale, plus rapide, car ses fibres sont mylinises, donne
chaque segment une collatrale dont le rle est dexciter un interneurone
inhibiteur bloquant le 1er relais de la douleur situ dans la corne postrieure de
la ME, bloquant ainsi la transmission de la douleur vers le thalamus.
Stimulus douloureux
Stimulus
douloureux
Intense
vers le cerveau
Fibre C
Arrt de
linhibition
Voie ascendante de la
douleur
Pour une douleur intense, la fibre C interrompt linhibition de la voie ascendante

de la douleur, permettant la remonte dun signal intense vers le cerveau.
Thorie du gate-control dans la modulation de la douleur
108
54
25/02/2014
Tact et Stimulus
Non douloureux
Fibre A
Stimulus douloureux
Fibre C
Diminution du
stimulus douloureux
vers le cerveau
Voie ascendante de la douleur
La douleur peut tre module par des entres somtosensorielles simultanes.

Thorie du gate-control dans la modulation de la douleur
109
Figure 4: schma des voies du contrle segmentaire de la douleur

110
55
25/02/2014
Application clinique:
La stimulation lectrique des fibres cutanes mylinises de gros

calibre, A et A, diminue la rponse des neurones de la corne dorsale
de la moelle pinire des stimuli nociceptifs. La douleur arrive donc
sur un relais dj inhib.
Ce principe est utilis dans lacupuncture et la stimulation nerveuse
lectrique transcutane (SNET)
111
7-4-2/ Contrle supra segmentaire de la douleur

a- Origine: Dans le tronc crbral
La substance rticule du TC possde un systme srotoninergique: le systme
du raph qui se projette au niveau de la moelle pinire, libre la srotonine et
inhibe la transmission de linflux douloureux.
Les antagonistes de la morphine inhibent cette voie.
112
56
25/02/2014
b- mode daction
SGPA
(msencphale)
Noyau du
raph (bulbe)
Tronc
crbral
srotonine
Moelle pinire
Enkphalines
Analgsie: blocage de la
transmission de la douleur
113
7-5/ Mdicaments de la douleur

LO.M.S. a propos de classer les antalgiques en trois paliers ou
niveaux selon le degr de la douleur:
Niveau 1 :
antalgiques priphriques: Paractamol, Aspirine, et AINS
pour douleurs lgres modres.
agissent sur les nocicepteurs priphriques
diminuent de la synthse des prostaglandines.
114
57
25/02/2014
PLAN
nerveux
Chapitre 5 : Moelle pinire : Etude des rflexes
Chapitre 8 : Systme nerveux Somatique : le muscle squelettique
115
I- Gnralits
La moelle pinire:
Longueur = 45 50 cm ; environ 1 cm de diamtre
Fait partie du SNC ( avec le TC et le cerveau)
Fonctions = conduction de la sensibilit et de la motricit,
Cest un Centre nerveux, mis en vidence par le contrle
segmentaire de la douleur et par l'existence dactivits
rflexes, ne faisant pas intervenir lencphale
Possde ses propres centres neurovgtatifs .
116
58
25/02/2014
59
25/02/2014
2- Dfinition dun rflexe

Cest une rponse motrice rapide et involontaire un stimulus suite a la
stimulation dun rcepteur.
Cette rponse est la consquence d'un rflexe spinal (= moelle pinire) dans
lequel l'encphale n'intervient pas
Il peut tre conscient (= conscience du rsultat de l'activit rflexe) :
Ex. : Si on renverse une casserole remplie d'eau bouillante sur son bras, on la
laisse tomber sur le champ et involontairement avant mme d'prouver une
douleur.
Il peut tre inconscient : Ex. : c'est le cas de nombreuses activits viscrales
qui sont rgies par le tronc crbral et la moelle pinire.
Il peut tre inn ou conditionn cd secondaire un apprentissage.
119
3- Composantes dun arc rflexe
Centre
nerveux
rcepteur
Fibre
sensitive
affrente
Stimulus
effecteur
Fibre
motrice
effrente
Ex: muscle
squelettique
Schma de larc rflexe
60
25/02/2014
Les rflexes lmentaires se produisent dans des voies

nerveuses spcifiques appeles arcs rflexes.
Un arc rflexe ncessite la prsence de 5 lments :
1) Un rcepteur du stimulus
2) Des fibres affrentes dans un nerf sensitif ou mixte
3) Un centre rflexe dans la moelle pinire ou dans le tronc
crbral
4) Des fibres effrentes dans un nerf moteur ou mixte,
5) Un organe effecteur musculo-squelettique ou vgtatif
121
Larc rflexe
122
61
25/02/2014
4- Classification des rflexes

4-1/ Rflexes spontans
4-1-1/ Selon le nombre de synapses
Mono ou paucisynaptique: ne comporte que 2 neurones
REFLEXE
Polysynaptique: fait intervenir des interneurones et
plusieurs segments mdullaires
62
25/02/2014
Rflexe
plurisynaptique
Lorsque l'on marche sur un objet pointu, par exemple, les fibres nociceptives
provoquent la contraction des muscles flchisseurs de la jambe, et ce
125
plusieurs articulations.
4-1-1/ Selon le sige des rcepteurs

a- Rflexes cutans:
la peau
excitation
muscle
contraction
Les rcepteurs se situent au niveau de la peau et sont des rflexes de

dfense
Ils comportent :
* Rflexes de flexion homolatrale : une stimulation douloureuse la
main (piqre, brlure,..) entraine une raction de retrait de la main par une
contraction du muscle flchisseur
* Rflexes dextension croiss : lors dun rflexe de flexion, 0.2 0.5
secondes aprs, on observe un rflexe dextension croise. Il loigne le corps
de la stimulation douloureuse, et vite la chute
126
63
25/02/2014
b- Rflexes tendineux:
Ex : le rflexe tendineux rotulien,
Rflexe monosynaptique,
Il est dit myotatique car il
constitue une rponse ltirement dun
muscle.
La percussion du tendon du muscle
quadriceps, sous la rotule, provoque
une contraction de ce muscle
extenseur de la cuisse do
projection de la jambe vers lavant.
Le centre nerveux de ce rflexe se trouve dans le segment spinal
lombaire L3 L4.
127
4-2/ Rflexes provoqus

Les rflexes provoqus sont largement utiliss en smiologie. Ils sont point
de dpart osto - tendineux ( proprioceptifs) ou cutans (extroceptifs ). Ils
tudient, la fois, ltat des voies priphriques du rflexe (n. sensitif / n.
moteur) et ltat de la rflectivit centrale.
128
64
25/02/2014
III- LES DIFFERENTS TYPES DE MOTONEURONES

2 types principaux :
motoneurones : innervent les fibres musculaires. Origine des
informations :
* fibres Ia du fuseau neuromusculaire
* OTG : organe tendineux de Golgi (fibres Ib)
Rle: maintien de la tonicit d'un muscle.

motoneurones : innervent les fibres musculaires. Origine des
informations : centres supra-spinaux.
Rle: moduler la sensibilit du rcepteur l'tirement.
129
Centres supra
spinaux
Ib (OTG)
Fibres
sensitives
Ia (FNM)
Corne antrieure de la
substance grise
Motoneurones
innervant le
muscle
65
25/02/2014
PLAN
nerveux

Chapitre 8 : Physiologie du muscle stri squelettique
66
25/02/2014
1- Gnralits
-Le SNA est un systme inconscient
-Il innerve les muscles lisses des viscres, le cur et les
glandes.
- Il rgule les activits mtaboliques corporelles, et assure
lhomostasie (maintien de la stabilit du fonctionnement de
nos activits vitales)
- Il comporte 2 divisions priphriques :
= systme orthosympathique + parasympathique dont les
actions sont antagonistes.
Fig 1: Les deux composantes du systme nerveux vgtatif
67
25/02/2014
2-Organisation du SNA
Le SNA relie le SNC aux cellules effectrices par lintermdiaire de 2 neurones
et dune synapse.
Le corps cellulaire du 1er neurone se trouve dans le SNC (ME ou TC), la
synapse et le corps cellulaire du 2me neurone se trouvent dans le ganglion
vgtatif.
synapse
SNC
Neurone
Pr-ganglionnaire
Ganglion
vgtatif
Cellules effectrices:
muscle cardiaque
muscle lisse
glandes
Neurone
Post-ganglionnaire
68
25/02/2014
2-1/ Le systme sympathique

2-1-1/ Les fibres pr ganglionnaire:
Elles quittent le SNC au niveau thoracique et lombaire,
le systme sympathique = systme thoraco-lombaire.
Le mdiateur chimique des fibres prgg = lactylcholine
(ACH).
2-1-2/ Les ganglions sympathiques:
Forment 2 chanes de chaque ct de la moelle: chanes latrovetbrales
3- les fibres post-ganglionnaires:

Fibres longues se rendant jusquaux effecteurs.
Le mdiateur chimique est la noradrnaline (NA).
Exception: pour les glandes sudoripares et les vaisseaux sanguins du
muscle squelettique o cest lactylcholine.
2-2/ Le systme parasympathique:
1- les fibres pr-ganglionnaires:

Fibres longues, quittant le SNC au niveau du tronc crbral et de la partie
sacre de la moelle pinire:
= Systme cranio-sacr.
Ces fibres librent lActylcholine
2- les fibres post-ganglionnaires

Fibres courtes qui vont agir directement sur les tissus de lorgane par
lintermdiaire de lActylcholine
* Cas particulier du systme nerveux entrique (SNE):
Il existe un rseau neuronal spcialis dans la paroi du tube digestif qui rgit
les glandes et les muscles lisses qui sy trouvent. Ce rseau constitue le SNE.
69
25/02/2014
3- Action comparative des systemes orthosympathique

et parasympathique
Organe ou glande
il
glandes lacrymales
Cur
Vaisseaux (artres
coronaires, veines)
Bronches Poumons
Muscle lisse
Tractus digestif
muscle lisse
Sphincter
Glandes exocrines
Peau
Glandes sudoripares
Vessie
sphincter
Effet du sympathique
Effet du
parasympathique
Pas deffet
Tachycardie
Constriction
scrtion
bradycardie
Pas deffet
Peu deffets
Constriction
Relaxation
Constriction
Pas deffets
Constriction
dilatation
scrtion
Scrtion
Pas deffet
contraction
relchement
70
25/02/2014
4- Les rflexes vgtatifs locaux

Les nombreuses activits de rgulation des fonctions organiques sont
ralises par des rflexes locaux, au niveau spinal ou au niveau du
tronc crbral.
* Un arc rflexe vgtatif comprend:
1- un introcepteur situ dans lorgane rguler,
2- des neurones sensitifs
3- des neurones dassociation,
4- des neurones pr- et post-ganglionnaires
5- des effecteurs constitus par des fibres musculaires lisses ou des
cellules glandulaires.
Exemple de rflexe vgtatif spinal: le rflexe de miction

Stimulus = distension de la paroi de la vessie
Rcepteur = mcanorcepteur de la paroi de la vessie
Centre rflexe = moelle sacre
Voie effrente = fibres parasympathiques du nerf splanchnique
pelvien
Rponse = contraction des muscle lisses de la paroi vsicale et
mission durine.
71
25/02/2014
PLAN
nerveux
Chapitre 7 : Systme nerveux Somatique : le muscle squelettique
143
1- Dfinition
La formation rticule du tronc crbral est une structure en rseau
polysynaptique dont les fibres sont orientes dans toutes les directions :
ascendante, descendante.
Cest un systme diffus non spcifique.
cervelet
TC
msencphale
pont
bulbe
FR
72
25/02/2014
2- Organisation
La formation rticule sorganise en:
*FR latrale:
principalement affrente
(sensitive) reoit les informations depuis

tous les systmes sensoriels
(somatiques et viscraux)
*FR mdiane:
surtout effrente (motrice)
* soit ascendante du TC vers le
thalamus,
* soit descendante du TC vers la
moelle pinire = voie extra-pyramidale
rticulo spinale.
3- Actions intgratrices de la FR
La FR msencphalique et pontique ou bien FR rostrale est activatrice avec
des actions ascendantes dveil cortical, de facilitation des perceptions et de
lattention, et des actions descendantes de facilitation du tonus.
La FR pontique et bulbaire ou bien FR caudale est
inhibitrice des activits
comportementales:
du tonus,
de la vigilance,
cervelet
Facilitation du sommeil.
TC
msencphale
pont
bulbe
FR
73
25/02/2014
4- Neurochimie de la formation rticulaire

Les systmes rticulaires aminergiques centraux sont:
- Cholinergiques : Actylcholine, implique dans lapprentissage et la
mmoire.
La dgnrescence des neurones Ach provoque des troubles mnsiques
(maladie dAlzheimer)
- Noradrnergiques : la NA sert au traitement des informations sensitivosensorielles,
-Dopaminergiques, impliqus dans le domaine sensorimoteur,
Le dysfonctionnement de ces neurones aboutit la maladie de Parkinson
- Srotoninergiques, impliques dans le contrle spinal de la douleur en
coopration avec les morphines endognes, et le contrle des activits
affectives.
PLAN
nerveux
Chapitre 8 : Physiologie du muscle stri squelettique
74
25/02/2014
1- Introduction
Le muscle stri squelettique est l'organe effecteur de la motricit somatique, qui

regroupe l'ensemble des fonctions permettant un organisme de se dplacer
ou d'interagir avec son milieu en mobilisant les pices de son squelette. Il ya
environ 600 muscles squelettiques dans lorganisme.
149
2- Structure
Le muscle squelettique constitu de quelques dizaines quelques milliers de
fibres musculaires, de 10 100 m de diamtre et de plusieurs centimtres de
longueur.
75
25/02/2014
2-1/ la fibre musculaire:

Ensemble de cellules dont le cytoplasme a fusionn (syncytium); les nombreux
noyaux de ces cellules sont situs la priphrie du cytoplasme.
cytoplasme = sarcoplasme
membrane cellulaire = sarcolme.
Le sarcoplasme renferme des:

* Protines contractiles: actine et myosine
* Protines de la contraction musculaire: tropomyosine, troponine,
Lensembles de toutes ces protines forme les myofibrilles
* mitochondries
151
152
76
25/02/2014
Schma dune fibre

musculaire
153
2-2/ Ultra structure de la FMS

Le muscle stri est dit "stri" en raison de son aspect au microscope optique:
chaque fibre musculaire strie comporte une succession de :
* Une bande sombre : bande A : anisotrope, alterne avec
* Une bande I : plus claire isotrope.
La strie Z : ligne troite et sombre coupe transversalement chaque bande I
La bande H : zone plus claire, partage la bande A en son milieu.
Cette striation est due la prsence de filaments contractiles d'actine et de
myosine, disposs longitudinalement
154
77
25/02/2014
Bande I
Bande A
Ligne Z
Bande I
Ligne Z
Bande H
Actine
Myosine
15
5
2-3/ Le sarcomre
le sarcomre = Segment de myofibrilles
compris entre 2 stries Z successives,
cest lUnit de la contraction lmentaire.
* Longueur au repos = 2,5 m,
* Il est compos de la bande H, A
et de la bande I:
La bande H
myosine
= ne contient que la
La bande A = contient la myosine +

lactine
La bande I = ne contient que lactine
156
78
25/02/2014
2-3-1/ Filaments fins :

Composs de monomres d'une protine= l'actine
disposs en une double chane en hlice, et de deux
autres protines : la tropomyosine et la troponine.
157
2-3-2/ Filaments pais :

Composs de la protine de myosine qui est forme de 2
parties :
Une tte globulaire possdant
* un site de combinaison avec l'actine
* un site enzymatique ayant une activit ATPasique
Une queue
158
79
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3- Rponse musculaire lexcitation nerveuse

3-1/ La secousse musculaire
3-1-1/ Manifestation lectrique :
Au repos la fibre musculaire prsente une d.d.p. de - 90 mV. La
dcharge de l'actylcholine au niveau de la plaque motrice
dtermine un potentiel d'action de plus de + 20 mV. (Revoir le
fonctionnement de la jonction neuromusculaire)
3-1-2/ Modification mcanique

La consquence d'un potentiel d'action isol est une secousse musculaire
isole qui peut tre subdivise en trois phases
- Un temps de latence de 2-10 ms,
- Une phase de contraction : de 25-120 ms
- Une phase de relchement ou
de dcontraction
80
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3-2/ Rponse du muscle 2 stimulations successives
si la 2me stimulation atteint le muscle en phase de relchement

la rponse est 1 secousse d'amplitude plus importante:
il y a 1 sommation partielle : fusion des 2 secousses incomplte
161
si la 2me stimulation atteint le muscle en phase de contraction

la rponse est 1 seule secousse d'amplitude double de la normale
comme si le muscle a reu une seule excitation d'intensit double : la
sommation est totale : fusion complte des deux secousses
162
81
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3-3/ Rponse du muscle une srie d excitations rapproches
3-3-1/ Ttanos imparfait
* Frquence des excitations intervenant pendant la phase de

relchement,
- Fusion incomplte des secousses,
- Augmentation graduelle de lamplitude en marches
d'escaliers donnant un plateau ondul
- Ttanos imparfait.
163
3-3-2/ Ttanos parfait
* Frquence des excitations intervenant pendant la phase de

contraction :
- Sommation totale des secousses,
- Amplitude augmentant de faon rgulire
- Plateau rgulier: c'est le ttanos parfait.
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4- Rle du rticulum sarcoplasmique (RS) dans la

contraction musculaire
Le RS permet:
1) la transmission rapide du PA vers lintrieur de la fibre musculaire grce
ses tubules transverses (systme T) qui sinvaginent de la surface de la
fibre musculaire vers lintrieur de la cellule.
2) RS longitudinal forme des citernes servant de rservoirs de Ca2+ servant
la contraction musculaire.
PA
Ca++
Ca++
troponine
Tropomyosine
Tropomyosineactive
inactive
Actine
Mcanisme de la contraction musculaire
166
83
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167
5- Mcanisme de la contraction musculaire: couplage

excitation-contraction
1- le PPM donne naissance un PAM qui se propage grce au
systme T du rticulum sarcoplasmique (RS).
2- Arriv au RS longitudinal, le PAM provoque la libration du
Ca++ contenu dans les citernes,
3- Ca++ unit la troponine lactine, ce qui carte la tropomyosine
des sites de liaisons destins aux ttes de myosine.
4- Fixation de la myosine sur lactine, la contraction commence
grce au glissement de lactine sur la myosine
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5- A la fin de la contraction, les RS pompe le Ca++

6- la troponine adopte sa configuration initiale, la tropomyosine
recouvre de nouveau les sites de liaison destins aux ttes de
myosine. Le glissement de lactine sur la myosine ne sont plus
possibles: la relaxation dbute.
169
Contraction
musculaire
dure
tant
que
la
Ca++]
sarcoplasmique est leve.

Leve de lexcitation:
[ Ca++] par pompage actif au niveau de la citerne
Rigidit cadavrique =
- Aprs la mort, [Ca2+] cytosolique augmente par fuite des
citernes latrales et permet la fixation de lactine la myosine,
les muscles se figent : cest la rigidit cadavrique qui disparat
au bout quelques heures avec la dsintgration des tissus.
170
85

Physiologie Du Système Nerveux

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25/02/2014

Fig.1 : Organisation du systme nerveux

2- Organisation du systme nerveux

Le systme nerveux central (SNC) est compos de

Fig.2 : Organisation anatomique du systme nerveux central

b/ Systme nerveux priphrique

Le SNP est compos de nerfs crniens et de nerfs

Il comprend fonctionnellement deux types de voies: des

2-1-2/ Systme nerveux autonome

Systme Nerveux Autonome

2-2/ Organisation physiologique du systme nerveux

1- Un systme nerveux sensitif

2- Un systme nerveux intgratif

= centre de dcision o arrive les informations

3- Un systme nerveux moteur

connect aux muscles lisses et aux

1- Les cellules du systme nerveux

Le systme nerveux est compos de 2 types de cellules:

Figure 5: structure du neurone

* Le corps cellulaire (soma): est le centre de contrle

Le cne axonique ou segment initial ou collet = point de

Dans les neurones sensoriels, la zone gchette est

Figure.6 : cne axonique des neurones moteurs et sensitifs

1-2/ Les cellules gliales :

cellules de soutien du systme nerveux

CELLULES GLIALES DU SYSTME NERVEUX CENTRAL

CELLULES GLIALES DU SYSTME NENRVEUX PERIPHERIQUE

Gaine de myline, scrtion de

2- Classification des neurones

2-1-1/ Neurone Pseudo unipolaire:

2-1-2/ Neurone multipolaire:

2-1-3/ Neurone bipolaire:

2-2/ Classification selon laxone

- Les axones myliniss possdent un gros calibre, donc conduisent

Figure 11: conduction saltatoire.

Dans les nerfs priphriques

Figure 12: myline des cellules du SNC

2-2-2/ Axones non myliniss:

Tableau 2 : diffrences morphologiques et

2-3/ Classification des neurones selon leur

2-3-1/ Les neurones sensitifs

ascendante vers le cerveau.

2-3-2/ Les motoneurones

(effrentes) , en direction des effecteurs.

Influx nerveux affrent ou sensitif

Neurone affrent ou sensitif

Influx nerveux effrent ou moteur

Figure 14 : Neurones selon leur fonction

les cellules du systme nerveux

Chapitre 3 : Principes de la communication nerveuse

3- Proprits lectriques de la fibre nerveuse

Figure 15: structure de la mb plasmique

3-1-1/ Mise en vidence:

LIC: liquide intracellulaire

PR: Potentiel de Repos

Figure 16 : mise en vidence de la polarisation membranaire

3-1-2/ Origine de la ddp de repos:

A : anions : protines non diffusibles

Solutions lectriquement neutres

Les cations du C2, attirs par la

tour migrer du C2 vers C1. Ceci va

se poursuivre jusqu un point

Solutions lectriquement neutres