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Atlas de poche d’anatomie (3 vol.), par W. Platzer, H. Fritsch, W. Kühnel, W. Kahle et M. Frotscher
Atlas de poche d’anatomie en coupes sériées TDM- IRM (3 vol.), par T.B. Möller et E. Reif
Atlas de poche d’hématologie, par T. Haferlach, U. Bacher, H. Theml et H. Diem
Atlas de poche de dermatologie, par M. Röcken, M. Schaller, E. Sattler et W. Burgdorf
Atlas de poche de physiopathologie, par S. Silbernagl et F. Lang
Atlas de poche de pharmacologie, par H. Lüllmann, K. Mohr et L. Hein
Atlas de poche d’anesthésie, par N. Roewer et H. Thiel
Atlas de poche de biologie cellulaire, par H. Plattner et J. Hentschel
Atlas de poche de biotechnologie et de génie génétique, par R.D. Schmid
Atlas de poche d’histologie, par W. Kühnel
Atlas de poche de microbiologie, par T. Hart et P. Shears
Manuel de poche de microbiologie médicale, par F.H. Kayser
Atlas de poche de mycologie, par G. Midley, Y.M. Clayton et R.J. Hay
Atlas de poche génétique, par E. Passarge
Atlas de poche d’immunologie, par G.- R. Burmester et A. Pezzutto
Atlas de poche de physiologie, par S. Silbernagl et A. Despopoulos
Atlas de poche de médecine d’urgence, par H.A. Adams
Atlas de poche d’échographie, par B. Block
Atlas de poche d’échocardiographie transœsophagienne, par C.- A. Greim et N. Roewer
Atlas de poche d’embryologie, par U. Drews
Sémiologie médicale, par L. Guillevin
Atlas de poche d’obstétrique, par K. Goerke et J. Wirth
Atlas de poche d’allergologie, par G. Grevers et M. Röcken
Atlas de poche en couleurs de pathologie infectieuse, par N.J. Beeching et F.J. Nye
Atlas de poche des maladies sexuellement transmissibles, par A. Wisdom et D.A. Hawkins
Atlas de poche de nutrition, par H.K. Biesalski et P. Grimm
Atlas de poche d’endodontie, par R. Beer, M.A. Baumann et A.M. Kielbassa
Atlas de poche des maladies buccales, par G. Laskaris
Atlas de poche de radiologie dentaire, par F.A. Pasler
Guide de poche des affections de l’oreille, par A. Menner
Atlas de poche d’ophtalmologie, par S. Madava, T. Sweeney et D. Guyer
Livre de poche de rhumatologie, par P.- M. Villiger et M. Seitz

Dans d’autres collections :


La petite encyclopédie médicale Hamburger, par M. Leporrier
Principes de médecine interne Harrison, par D.L. Longo, A.S. Fauci, D.L. Kasper, S.L. Hauser, J.L.
Jameson, et J. Loscalzo
Traité de médecine, par P. Godeau, S. Herson et J.- Ch. Piette
Guide du bon usage du médicament, par G. Bouvenot et C. Caulin

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Atlas de poche
de neurologie
Pr Reinhard Rohkamm
2e édition

200 planches en couleurs

Traduit de l’anglais par :


Bernard Grosshans
Docteur en Médecine, neurologue

editions.lavoisier.fr

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IV

Pr Reinhard Rohkamm Remarque importante : comme chaque


Ancien directeur du département de neurologie connaissance, la médecine est en développe-
Nordwest-Krankenhaus Sanderbusch ment permanent. La recherche et la pratique
Sande, Allemagne clinique élargissent nos connaissances, surtout
en ce qui concerne les traitements et l’utilisation
Traduit de l’anglais par : des médicaments. Chaque fois que sera men-
Bernard Grosshans tionnée dans cet ouvrage une concentration ou
Docteur en Médecine, neurologue une application, le lecteur peut être assuré que
les auteurs, l’éditeur et l’imprimeur ont consacré
Copyright © de l’édition originale anglaise beaucoup de soins pour que cette information
2014 publiée par Georg Thieme Verlag KG, corresponde rigoureusement à l’état de l’art au
Stuttgart, Allemagne. Titre original : Color moment de l’achèvement de ce livre.
Atlas of Neurology, 2e édition, par Reinhard L’éditeur ne peut cependant donner aucune ga-
Rohkamm. rantie en ce qui concerne les indications de dose
ou de forme d’administration. Chaque utilisa-
teur est donc invité à examiner avec soin les
notices des médicaments utilisés pour établir,
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après consultation d’un spécialiste, si les indi-
cations de doses ou si les contre-indications si-
gnalées sont différentes de celles données dans
cet ouvrage. Ceci s’applique en particulier aux
substances rarement utilisées ou à celles récem-
ment mises sur le marché. Chaque dosage ou
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et périls de l’utilisateur. Les auteurs et l’éditeur
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Composition et couverture : Patrick Leleux PAO et de chacune de ses parties sont réservés. Toute
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© 2016, Lavoisier, Paris tions, la prise de microfilms, le stockage et le trai-
ISBN : 978-2-257-20629-9 tement dans des systèmes électroniques.

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V

Préface à la deuxième édition tique de la neurologie moderne, l’anamnèse et


l’examen du patient constitue la base solide de
anglaise la neurologie clinique.
Le projet d’un atlas de poche de neurologie
clinique avait émergé en 1989 et, après plu- Je remercie chaleureusement les éditions
sieurs années de travaux préliminaires, avec Georg Thieme pour la publication de la pré-
le soutien permanent et stimulant de l’éditeur, sente édition. J’exprime une reconnaissance
les éditions Georg Thieme, la première édition particulière à Mesdames Angelika Findgott
allemande a paru en 2000. Monsieur Güther a et Annie Hollins pour leur soutien éclairé et
réalisé les premiers dessins de grand format à généreux. Monsieur Güther a de nouveau
l’aérographe, mais l’ajustement indispensable apporté une contribution majeure à ce livre
des dessins était complexe, prenait du temps, avec ses superbes dessins. L’excellente aide
de sorte qu’il a fallu évoluer vers la réalisation de Madame Güther dans le maniement des
numérique des illustrations. logiciels a été précieuse. Je remercie par-
ticulièrement le professeur Pawel Kermer,
Depuis, nous avons pu observer de nom- directeur du Département de neurologie,
breuses évolutions en neurologie clinique. Nordwest-Krankenhaus Sanderbusch, pour
Cette seconde édition anglaise a été entiè- sa disponibilité et son engagement dans la
rement mise à jour, aussi bien pour le texte relecture des légendes des dessins.
que pour les illustrations, de manière à inté-
grer cette évolution. L’objectif initial, basé sur De nombreuses suggestions constructives,
la complémentarité du texte et des images, adressées par nos lecteurs, ont été intégrées
a été maintenu : la description des systèmes dans cette édition mise à jour, et ce fut pour
fonctionnels, en mettant l’accent sur les syn- nous une importante motivation dans l’élabo-
dromes dans l’approche du diagnostic clinique ration de cette nouvelle édition.
des affections neurologiques, illustre des élé-
ments importants de cette approche. Des dé- L’élaboration d’un livre parallèlement à l’ac-
tails particuliers de ces éléments sont présen- tivité clinique quotidienne constitue une vé-
tés dans les tableaux. Une brève introduction à ritable aventure. Elle n’a été possible qu’avec
l’examen neurologique et aux examens com- le soutien affectueux et patient de ma famille.
plémentaires permet de présenter en conclu- C’est pour cette raison que je dédie ce livre à
sion l’application pratique des connaissances ces vaillants compagnons très particuliers.
neurologiques. Malgré, ou même en raison de
l’aspect technique et des possibilités thérapeu- Reinhard Rohkamm

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VII

Sommaire

1. Données fondamentales 1

Vue d’ensemble. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2 Hémisphères cérébraux. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30


Crâne. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 Rachis et canal rachidien. . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
Méninges. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6 Moelle spinale. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36
Liquide céphalorachidien (LCR). . . . . . . . . . . . . 8 Voies motrices. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 38
Tronc cérébral. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10 Voies cérébelleuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
Nerfs crâniens. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12 Voies somatosensitives. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
Artères carotides. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14 Dermatomes et myotomes . . . . . . . . . . . . . . . . 44
Artères cérébrales antérieures. . . . . . . . . . . . . . 16 Système nerveux périphérique. . . . . . . . . . . . . 46
Artères vertébrales et basilaire . . . . . . . . . . . . . 18 Muscles squelettiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
Artères cérébelleuses . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20 Système nerveux autonome (SNA). . . . . . . . . 58
Artères cérébrales postérieures. . . . . . . . . . . . . 22 Système limbique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 62
Veines cérébrales et extracérébrales . . . . . . . . . 24 Neuro-immunologie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 64
Veines extracrâniennes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26 Neurogénétique. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
Vascularisation spinale . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28 Neurodégénérescence. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 68

2. Fonctions 71

Réflexes. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 72 Langage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100


Contrôle de la motricité. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74 Élocution. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 102
Noyaux de la base. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 76 Mémoire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 104
Voies visuelles. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 78 Contrôle neuro-endocrinien. . . . . . . . . . . . . . 106
Occulomotricité. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 80 Système nerveux autonome : cœur et circulation. . 108
Motilité pupillaire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 84 Système nerveux autonome : respiration. . . . 110
Nerf trijumeau. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86 Système nerveux autonome : thermorégulation. . 112
Nerf facial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 88 Système nerveux autonome : système digestif . . . 114
Système vestibulaire. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90 Système nerveux autonome : vessie et
Audition . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92 appareil génital . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
Douleur. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 94 Les barrières du système nerveux central. . . . 118
Rythme circadien . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 96 Pression intracrânienne (PIC). . . . . . . . . . . . . 120
Conscience. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 98 Les neurotransmetteurs. . . . . . . . . . . . . . . . . . 122

3. Syndromes 125

Déficit moteur central. . . . . . . . . . . . . . . . 126 Anomalies de la fonction pupillaire . . . . . 158


Lésions de la moelle spinale . . . . . . . . . . . 128 Lésions du nerf facial. . . . . . . . . . . . . . . . . 160
Déficit moteur périphérique. . . . . . . . . . . 130 Troubles olfactifs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 162
Déficit moteur myopathique. . . . . . . . . . . 132 Troubles gustatifs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 164
Troubles de la marche. . . . . . . . . . . . . . . . 134 Dysphagie (troubles de la déglutition) . . . 166
Syndromes cérébelleux. . . . . . . . . . . . . . . 136 Syndromes du tronc cérébral . . . . . . . . . . 168
Tremblements. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138 Syndromes de la base du crâne. . . . . . . . . 172
Chorée, dyskinésies, myoclonies. . . . . . . . 140 Troubles du comportement. . . . . . . . . . . . 174
Tics. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 142 Agnosies . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 176
Dystonies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 144 Troubles de la mémoire. . . . . . . . . . . . . . . 178
Troubles sensitifs. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 146 Aphasie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 180
Syndromes douloureux. . . . . . . . . . . . . . . 148 Dysarthrie. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 182
Vertiges . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 150 Troubles associés au langage. . . . . . . . . . . 184
Nystagmus. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 152 Troubles du sommeil. . . . . . . . . . . . . . . . . 186
Troubles oculomoteurs . . . . . . . . . . . . . . . 154 Troubles de la conscience . . . . . . . . . . . . . 188
Anomalies du champ visuel . . . . . . . . . . . 156 États comateux, mort cérébrale. . . . . . . . . 190

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VIII Table des matières

Anomalies de la pression intracrânienne. . . 192 Syndromes neuropathiques . . . . . . . . . . . 210


Affections inflammatoires du système Lombalgies, syndromes radiculaires . . . . . 212
nerveux central. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 196 Syndromes plexuels . . . . . . . . . . . . . . . . . 214
Crises épileptiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 198 Syndromes myopathiques. . . . . . . . . . . . . 216
Crises non épileptiques. . . . . . . . . . . . . . . 202 Syndromes neurologiques d’origine
Syndromes cérébrovasculaires . . . . . . . . . 206 psychogène. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 218

4. Pathologies neurologiques 221

Accidents vasculaires cérébraux (AVC). . . 222 Pathologies cérébelleuses (ataxies). . . . . . 312


AVC ischémiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 224 Tumeurs cérébrales. . . . . . . . . . . . . . . . . . 316
AVC hémorragiques. . . . . . . . . . . . . . . . . . 228 Tumeurs cérébrales (OMS grade I et II) . . 318
AVC : diagnostic. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 232 Tumeurs cérébrales de localisation spécifique. . 320
AVC : prise en charge . . . . . . . . . . . . . . . . 234 Tumeurs cérébrales (OMS III et IV). . . . . . 322
AVC : thrombophlébite, vascularite. . . . . . 236 Métastases. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 324
Céphalées . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 238 Tumeurs du système nerveux central :
Épilepsie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 248 classification des traitements. . . . . . . . . . . 326
Sclérose en plaques. . . . . . . . . . . . . . . . . . 254 Encéphalopathies métaboliques héréditaires. . 328
Pathologies infectieuses du système Encéphalopathies acquises . . . . . . . . . . . . 330
nerveux central. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 262 Traumatismes crâniens . . . . . . . . . . . . . . . 338
Maladie de Lyme (neuroborelliose). . . . . 266 Traumatismes du rachis. . . . . . . . . . . . . . . 344
Neurosyphilis. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 268 Traumatismes de la moelle spinale. . . . . . 346
Tuberculose du système nerveux central. 270 Myélopathies. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 348
Botulisme et tétanos. . . . . . . . . . . . . . . . . 272 Maladies du motoneurone . . . . . . . . . . . . 354
Infections par le virus Herpes Simplex . . . 274 Douleurs rachidiennes. . . . . . . . . . . . . . . . 356
Varicelle zona . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 276 Pathologies plexuelles, mononeuropathies. . 358
Infection par le VIH. . . . . . . . . . . . . . . . . . 278 Neuropathies métaboliques. . . . . . . . . . . . 362
Poliomyélite. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 280 Neuropathies inflammatoires . . . . . . . . . . 364
Leuco-encéphalite multifocale progressive, Neuropathies inflammatoires et
Infections par le Cytomégalovirus. . . . . . . 282 dysglobulinémie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 366
Rage. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 284 Traumatismes des nerfs périphériques . . . 368
Infections fongiques opportunistes. . . . . . 286 Neuropathies héréditaires. . . . . . . . . . . . . 370
Toxoplasmose, neurocysticercose, Dystrophies musculaires. . . . . . . . . . . . . . 372
paludisme . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 288 Myotonies, paralysies périodiques. . . . . . 374
Maladies humaines à prions. . . . . . . . . . . 290 Myopathies congénitales et métaboliques. . . 376
Vieillissement normal et pathologique . . . 292 Myasthénie et syndromes myasthéniques . . 378
Maladie de Parkinson . . . . . . . . . . . . . . . . 294 Myopathies inflammatoires. . . . . . . . . . . . 380
Syndromes parkinsoniens. . . . . . . . . . . . . 302 Syndromes neuromusculaires. . . . . . . . . . 382
Démences . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 304 Malformations et anomalies du développement
Maladie de Huntington. . . . . . . . . . . . . . . 310 du système nerveux central . . . . . . . . . . . 384

5. Approche clinique 391

Interrogatoire clinique. . . . . . . . . . . . . . . . 392 Examens complémentaires. . . . . . . . . . . . 398


Examen neurologique. . . . . . . . . . . . . . . . 394

6. Tableaux 403

Bibliographie . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 505 Index . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 513

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IX

Abréviations

3MT 3-méthoxythyramine CMH Complexe majeur


3OMD 3-O-méthyldopa d’histocompatibilité
AADC Décarboxylase des acides aminés CMT Charcot-Marie-Tooth
L-aromatiques COMT Carboxy-O-méthyltranférase
ACA Artère cérébrale antérieure CPA Cellule de présentation de
ACI Artère carotide interne l’antigène

ACM Artère cérébrale moyenne CPA Cellule présentatrice


de l’antigène
ACP Artère cérébrale postérieure
CRH Corticolibérine
ACS Artère cérébelleuse supérieure
CRP Protéine C réactive
ACTH Hormone corticotrope
DCB Dégénérescence corticobasale
ADH Hormone antidiurétique
DCL Démence à corps de Lewy
ADNmt Acide désoxyribonucléique
DD Diagnostic différentiel
mitochondrial
DFT Démence frontotemporale
ADNn Acide désoxyribonucléique
nucléaire DFTvf Démence frontotemporale
variant frontal
AGTLC Acides gras à très longue chaîne
DFTvt Démence frontotemporale
AICA Artère cérébelleuse
variant temporal
inféroantérieure
DM Dystrophie musculaire
AMS Atrophie multisystématisée
DM Dermatomyosite
AMS-C Atrophie multisystématisée
variante cérébelleuse DSC Débit sanguin cérébral
AMS-P Atrophie multisystématisée Dyn Dynorphine
variante parkinsonienne EBV Virus Epstein-Barr
Angio-IRM Angiographie par résonance ECM Érythème chronique migrans
magnétique nucléaire
EEG Électro-encéphalogramme
ApoE Apolipoprotéine E
EIA Enzyme immunoassay
ASP Atrophie spinale progressive
EMG Électromyographie
ATP Adénosine triphosphate
ENMG Électroneuromyographie
AVC Accident vasculaire cérébral
EOG Électro-oculographie
AVP Arginine-vasopressine
ESB Encéphalopathie spongiforme
BHE Barrière hématoencéphalique bovine
BHM Barrière hémoméningée FAP Neuropathie amyloïde familiale
cANCA Anticorps anticytoplasmiques FLM Faisceau longitudinal médial
cytoplasmiques des FLMir Noyau interstitiel rostral du
polynucléaires neutrophiles faisceau longitudinal médial
cART Traitement continu antirétroviral FOUR Full outline of unresponsiveness score
CBPC Cancer bronchique à petites FRPP Formation réticulaire pontine
cellules paramédiane
CCVD Canaux calciques voltage- FSH/LH Hormone folliculo-stimulante/
dépendants hormone lutéinisante
CD31 Cluster de différentiation 31 FTA-abs Fluorescence treponema antibody-
CK Créatine kinase absorbed test

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X Abréviations

GABA Acide gamma-aminobutyrique MAG Glycoprotéine associée à la myéline


GnRH Gonadolibérine MAVLC Moelle allongée ventrolatérale
gp Glycoprotéine caudale
GPl Globus pallidus latéral MAVLR Moelle allongée ventrolatérale
rostrale
GPm Globus pallidus médial
MELAS Encéphalomyopathie
HAART High active antiretroviral treatment mitochondriale, acidose lactique,
Hd Voie hyperdirecte et tableau neurologique aigus
ressemblant à un accident
HE Coloration à l’hématoxyline-
vasculaire cérébral ischémique
éosine
(mitochondrial encephalomyopathy,
HIC Hypertension intracrânienne lactic acidosis and strokelike episodes)
HLA Human leucocyte antigen MENK Métenképhaline
HNA Névralgie amyotrophiante MERRF Myoclonies, épilepsie, avec fibres
héréditaire rouges déchiquetées (myoclonus
HNPP Neuropathie héréditaire sensible epilepsy with ragged red fibers
à la pression MHS1 Locus du gène du récepteur de la
HSAN Neuropathie héréditaire sensitive ryanodine
et autonome MOG Glycoprotéine oligodendrocytaire
HSD Hématome sous-dural de la myéline
HSN Neuropathie héréditaire sensitive MPM Métalloprotéases matricielles
HSV Virus Herpes simplex MSN Neurones épineux moyens du
striatum (medium spiny-type
HVA Acide homovanillique neurone)
IBM Myosite à inclusions NA Noyau ambigu
ICAM Molécule d’adhésion NBIA1 Neurodégénérescence avec
intercellulaire surcharge en fer
IFN Interféron NC Noyau caudé
IgG Immunoglobuline G NFT Enchevêtrement de neurofibrilles
IgM Immunoglobuline M (neurofibrillary tangles)
IL Interleukine NOC Nystagmus optocinétique
IRIS Syndrome de reconstitution NOP Neurone omnipause
immunitaire NP Plaque sénile
IRM Imagerie par résonance NPP Noyau pédonculopontin
magnétique nucléaire
NST Noyau subthalamique
IRMf Imagerie par résonance
magnétique nucléaire NTS Noyau du tractus solitaire
fonctionnelle PAM Potentiel d’action moteur
IT Intégrase pANCA Anticorps anticytoplasmiques
IV Intraveineux périnucléaires des polynucléaires
neutrophiles
LCR Liquide céphalorachidien
PAS Potentiel d’action sensitif
LEMP Leuco-encéphalopathie
multifocale progressive PBM Protéine basique de la myéline
LFA-1 Antigène 1 associé à la fonction PCR Polymerase chain reaction
du lymphocyte PDS Paroxysmal depolarisation shift
LNAA Système de transport des acides PEA Potentiels évoqués auditifs
aminés neutres PEAp Potentiels évoqués auditifs
LT Lymphotoxine précoces

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Abréviations XI

PES Potentiels évoqués sensitifs SNP Système nerveux périphérique


PESS Panencéphalite sclérosante SNr Substance noire pars reticularis
subaiguë
SP Substance P
PEV Potentiels évoqués visuels
SPECT Single photon emission computed
PFH Filaments hélicoïdaux appariés tomography
PICA Artère cérébelleuse SREAT Encéphalopathie sensible
inféropostérieure aux corticoïdes, associée à
PKAN Panencéphalite associée à la une thyroïdite auto-immune
pantothénate kinase (steroid responsiv encephalopathy
in association with autoimmune
PLP Protéine protéolipidique
thyroidism)
PM Polymyosite
SUNA Céphalées unilatérales de
POEMS Polyneuropathie, organomégalie, courte durée avec hyperhémie
endocrinopathie, protéine conjonctivale, larmoiement et
monoclonale, anomalies cutanées atteinte du système nerveux
PP Paralysie périodique autonome de l’extrémité
céphalique (short lasting unilateral
PPA Protéine précurseur de neuralgiform haedache with cranial
l’amyloïde autonomic symtoms)
PPC Pression de perfusion cérébrale
SUNCT Céphalées unilatérales de
PRGC Protéine régulant le gène de la courte durée avec hyperhémie
calcitonine conjonctivale et larmoiement
PRNP Gène de la protéine prion (short lasting unilateral
humaine PrPc neuralgiform haedache with
cunjunctival injection and tearing)
PrP Protéine prion
SVCR Syndrome de vasoconstriction
PrPc Protéine prion normale cérébrale réversible
PrP Sc
Protéine prion modifiée
SVCR Syndrome de vasoconstriction
(pathologique)
cérébrale réversible
PSP Paralysie supranucléaire
TNF Tumor necrosis factor
progressive
PUM Potentiel d’unité motrice TP Treponema pallidum

RAch Récepteur de l’acétylcholine TPPA Treponema pallidum particle


agglutination
RPR Rapid plasma reagin
TRH Thyrotropin releasing hormone
rT Transcriptase inverse = hormone déclenchant la
RVC Résistance vasculaire cérébrale sécrétion de thyréostimuline
RVO Réflexe vestibulooculaire TSH Thyréostimuline
SC Sous-cutané UG Utilisation du glucose
SDMV Syndrome de défaillance UO2 Utilisation de l’oxygène
multiviscérale
VCAM Molécule d’adhésion cellulaire
SDRC Syndrome douloureux réflexe vasculaire
chronique
VDRL Veneral disease research laboratories
SEP Sclérose en plaques
VIH Virus de l’immunodéficience
SIADH Sécrétion inappropriée d’ADH humaine
SLA Sclérose latérale amyotrophie VPPB Vertige paroxystique positionnel
SN Substance noire bénin
SNc Substance noire pars compacta VSC Volume sanguin cérébral
SNC Système nerveux central VVZ Virus varicelle-zona

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