Syndrome cavitaire

Dc diff:
Emphysème: paroi bien définie + distorsion d’archi vasculaire et septale
Rayon de miel: destriction multikystique du parenchyme secondaire a une fibrose pulmonaire
Bronchectasie:tistribution topographique selon l’axe bronchique.

La paroi fine / contour net => origine bénigne

La paroi épaisse/ contour irrégulière spéculé => origine maligne

Contenu:
Aerique: post infectieux ou tumorales
Hydroaerique: (nv horizontal)
Solide: processus tumorale pus ou caillot

Diagnostique étiologique:
 Infection
1. Non tuberculeux
Type germes clinique imagerie Confirmation
du dc
abces  Staphy Toux Opasité Hemoculture
 BGN febrile+ dlr ronde ou Germe
(klebseilla/pseudomonas) thoracique excavee crachats
 Anaerobies
 BGP: actinomyces/nocardia)
tuberculos BK apex + Bk crachat
e micronodule
s
bronchiolair
es denses
mycoses Aspergillose Terrain ID Nodule avec
Cryptococcose halo en
Histoplasmose verre depoli
Blastomycose Excavation
Coccidioidomycose rapide=
terrain ID
Kyste Opacité ronde intra
hydatique parenchymateux dense
homogene
pneumocystose VIH Aplasie Poly-kystique
fébrile (par Hyperdense
exemple) sur le TDM

 Tumeurs
 1. Primitif: CBP
2. Métastases: secondaires aux kc orl, rien, vessie, gynecologique
 Vasculaire:
1. PR: nodules sous pleurale territoires sup et moy + atteintes polyarticulaires
2. WEGENER: atteinte PULMONAIRE+ renale secondaire a une necroses des petts vx
 Malformations bronchopulmonaire:masse kystique non communicante aux parenchyme
normal + persistance de vascularisation
1. Malformation adenoide

 Traumatismes
 Autres