Présentation:
LA FONCTION QUALITE
La QUALITE ensemble des caractéristiques d’un bien ou d’un service qui lui confèrent l’aptitude à
satisfaire de manière continue les besoins et les attentes des utilisateurs ou usagers.
La qualité est l’atteinte complète des critères qui définissent la satisfaction totale du client.
2
La norme ISO 8402:1987 La norme ISO 8402: 1994 La norme ISO 9000: 2000
2
3 2.Type de qualité
Qualité attendue: C’est ce qui attend le client. Qualité voulue: caractéristique que
l’entreprise souhaite atteindre pour
répondre à la qualité attendue.
Qualité perçue :appelée aussi qualité a priori Qualité réalisée: caractéristique réalisée
repose sur l’idée que les consommateurs ne par l’organisme.
disposent pas toujours d’une information
complète sur les autres caractéristiques de la
qualité des produits et service. En l’absence de
cette information, ils ont ainsi recours à d’autre
critères comme l’image, la publicité et la
marque du produit permettant parfois plus
que l’objet lui-même , de se faire une idée de la
qualité.
4
La normalisation:
«l’ensemble des activités de la fonction générale de management qui détermine la politique qualité, les
objectifs et les responsabilités et les mettent en ouvre par des moyens tels que la planification de la qualité
dans le cadre du système qualité».
Objectifs:
Améliorer d’une maniéré continue des performances et la satisfaction des parties intéressées (clients).
Identifier et comprendre les besoins formulées par les clients afin d’aboutir à la conformité d’un produit.
Cartographier l’ensemble des processus nécessaire à la réalisation du produit final .
La normalisation
5
ISO 9001: 1994 système qualité-modèle pour l’assurance de la qualité en conception , développement, production,
installation et prestation associée.
ISO 9002: 1994 Système qualité-modèle pour l’assurance de la qualité en production, installation et prestation
associée.
ISO 9003: 1994 Système qualité-modèle pour assurance de la qualité en contrôle et essais finals.
6
ISO 9004 « Système de management de la qualité - Lignes directrices pour l’amélioration des performances »
ISO 10011 « Ligne directrices pour l’audit des système de management de la qualité et/ou de management
environnement »
7
Le management de la qualité:
Définition:
La normalisation a pour objet de fournir des documents de référence comportant des solutions à des problèmes
technique et commerciaux concernant les produits , bien et service, qui se posent de façon répétée dans des
relations entre partenaires économiques, scientifiques, techniques et sociaux.
Détection Audit
13
12 Techniques de contrôle qualité appliquées dans l'industrie
Définition
Le contrôle qualité représente une procédure (ou une série de procédures) visant à assurer la qualité d’un
produit manufacturé.
Dans cette optique, le produit doit satisfaire un ensemble défini de critère de qualité et d’exigence client.
Contrairement à la procédure de contrôle, qui vise à identifier les potentielles non-conformités, l’assurance
qualité vise, elle, à empêcher la fabrication de produits non-conformes.
Conformité et non-conformité:
La conformité est actée lorsque le produit passe l’intégralité des tests de qualité avec succès.
Le produit est conforme et il peut passer à l’étape suivante. (assemblage, commercialisation, etc.)
Lorsque les produits ne sont pas conformes, il est nécessaire d’effectuer une action (ou plusieurs !) afin de
passer l’audit.
Une non-conformité, c’est le non-respect d’une exigence. Cela passe principalement par la détection de la
cause racine, puis on s’intéresse à la non-conformité : le produit est il retouchable ou est-il à jeter
14
13
Le contrôle à réception:
Vous devez vous assurer que les produits reçus d’un fournisseur passent les audits prévus.
Dans ce cas de figure, vous n’êtes pas maître de la fabrication du produit, vous vous devez donc de vérifier
qu’il est bien conforme à vos exigences.
En général, on effectue l’audit avant la mise en stock
Le contrôle en fin de production:
Lorsque vous êtes le fabriquant du produit, vous devez également faire subir des examens à votre produit.
En effet, vous avez beau être maître de la production, un dysfonctionnement pourrait se glisser dans votre
processus et vous vous devez de certifier la conformité de votre produit à vos clients.
Dans ce cas de figure, le contrôle qualité vous permet d’identifier les dysfonctionnements et de les régler
rapidement et réactivement
Le plan de contrôle
Le plan de contrôle des processus (PCP) est un document formel qui permet de définir les étapes nécessaire à
la validation de conformité d’un processus ou d’un produit.
En général, le PCP est représenté en tableau et comporte les éléments suivants :
15
14
16
15
Le Contrôle Non Destructif ou CND:
Le Contrôle Non Destructif (CND), appelé également Essais Non Destructif ou Évaluation Non
Destructive, est une discipline regroupant des procédés et techniques qui permettent de
mesurer et d’assurer la conformité et l’intégrité d’un matériau ou d’une pièce sans avoir à la
détruire ou à l’altérer.
L’utilisation des techniques de mesures sans destruction est primordiale pour l’industrie. En
effet, les techniques de CND sont très importantes pour une entreprise car elles permettent de
faire beaucoup d’économie en ne détruisant pas des pièces qui peuvent parfois être très
coûteuses.
Les Techniques de Contrôle Non Destructif (CND)
La Magnétoscopie
Le Ressuage
La Radiographie
Le Contrôle par Ultrason
Le Contrôle par Prise d’Empreinte
Le Contrôle non Destructif Par Plastiformisation
17
11
18
17
19
18 Les objectifs du TQM
20
19 Les composantes du TQM
Composantes du TQM Actions associées
Amélioration continue •Établir des projets à long terme
•Faire de la veille marketing et technologique
•Anticiper les besoins
•Optimiser le temps de travail et les coûts de production
•Innover
21
20 Les principes du TQM (la série des normes ISO 9000 )
22
21 Pourquoi mettre en œuvre une gestion de
la qualité totale (TQM) ?
23
22 Comment faire ?
24
23
• 1er stade
Les processus et procédures sont en ordre, qualifiés et à niveaux. Ils sont audités
régulièrement. Les produits sont conformes au référentiel. L'objectif est la conformité
du processus. L'idée est puisque le processus est conforme, les produits fabriqués le
seront aussi. Le système est ouvert, seul un audit périodique peut corriger les dérives.
• 2ème stade
L'entreprise évalue ses processus selon les objectifs d'amélioration définis. Le système
est régulé et bouclé mais localement. Le référentiel est uniquement interne, le client
n'est pas intégré dans la boucle.
• 3ème stade
Le système boucle non plus sur la qualité fournie mais sur la qualité perçue par le
client. Le client est inclus dans la boucle globale. C'est cela la Qualité Totale.
25
12
26
Merci pour votre
attention
27