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DU NOUVEAU-NE
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DR RAMAMONJINIRINA PRUDENCE
OBJECTIFS
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INTRODUCTION
DIAGNOSTIC
TRAITEMENT
CONCLUSION
I. INTRODUCTION
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A. CLINIQUE:
- Cyanose:
✓ A rechercher sur le visage, les lèvres, la langue et les
ongles.
✓ NB:
- cyanose des extrémités non fiable chez le nouveau-né;
(peut être dû au froid surtout juste après l’accouchement)
• Geignement expiratoire
• Balancement thoraco-abdominale
• Entonnoir xiphoïdien
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B.PARACLINIQUE.
Examens paracliniques : ne doivent pas retarder la PEC en
urgence+++
Biologie:
- Dextro + glycémie
- Bilans infectieux: NFS,CRP, Hémoculture, prélèvements
gastriques….
- Bilans métaboliques: calcémie , lacatate…
- Gaz du sang
- Groupage ,test de coombs….
Imagerie:
RCP face
ECG
III.DIAGNOSTIC ETIOLOGIQUE
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A. DEMARCHE:
Interrogatoire: +++ capital
- antécédents obstétricaux: grossesses antérieures
- déroulement de la grossesse: CPN, pathologies pendant
la grossesse, risques infectieux pendant la …..
- conditions de l’accouchement: durée de travail ,aspects
du liquide amniotique, voie d’accouchement ….
- Autres renseignements( ex: médicaments pris par la
maman)
- Délai entre accouchement et apparition de la DR.
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A. ETIOLOGIES
a) Maladie des membranes hyalines (MMH)
- déficit fonctionnel en surfactant (insuffisance
quantitative ou qualitative en surfactant)
C. Inhalation méconiale :
Méconium : substance épaisse et visqueuse pouvant
obstruer les bronches
- Concerne les nouveau-nés à terme ou bien en post
terme
- 13% des naissances sont dans un contexte de
liquide méconial, dont 5% vont présenter une
inhalation méconiale
ETIOLOGIES
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- Physiopathologie :
➢ Secondaire à une obstruction des voies aériennes
➢ Inactivation des surfactants par les méconiums
arrivant au niveau des alvéoles.
- Cliniquement : tableau de DR apparaissant
immédiatement à la naissance.
RCP: - opacités « en mottes »:bilatérales diffuses
- distension thoracique
- atélectasie.
ETIOLOGIES
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PEC:
dès constatation d’un liquide amniotique méconial :
aspiration oro-pharyngée tête à la vulve(au moment
de l’accouchement)
en cas de DR: aspiration trachéo-bronchique
(appelée aussi broncho-aspiration) sous
laryngoscopie ou après intubation.
ventilation au masque contre-indiquée (risque de
repousser le méconium vers des territoires plus
distaux et inaccessibles)
ETIOLOGIES
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e) Pneumothorax:
- Spontané le plus souvent ou compliquant une
affection pulmonaire (MMH par EX) responsable
d’un DR et traité par ventilation mécanique.
g) Autres causes:
➢ Atrésie de l’œsophage :
- associé souvent à des fistules trachéo - œsophagiennes
=>DR.
- Diagnostic à évoqué en salle de naissance(insertion
d’une SNG)
➢ Malformations ORL( Ex: atrésie de choanes)
➢ Sédatif chez la maman lors de
l’accouchement(responsable d’une dépression centrale
respiratoire).
➢ Hypoplasie pulmonaire , …………
TRAITEMENT
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Surveillance:
fréquence cardiaque ;
fréquence respiratoire ;
saturation en oxygène ;
tension artérielle (systolique, diastolique et
moyenne) ;
température ;
temps de recoloration capillaire
TRAITEMENT
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- IMF: antibiothérapie
- MMH: administration surfactant
- Pneumothorax: exsufflation si abondant
- ……..
CONCLUSION
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