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Troubles comportemental:
➡ Niveau d’anxiété.
schizophréniques de ➡ Risque suicidaire.
➡ Agressivité.
l’adulte et de l’enfant. Hallucinatio Perception sans objet (75%).
ns Surtout en phase aiguë.
Psychosensorielles:
La schizophrénie fait partie des 10 ➡ Auditives (50%) surtout
troubles les + invalidants selon l’OMS. acoustico-verbales (voix
Le début des symptômes est précédé par nettes) => attitude
des altérations cognitives et des d’écoute, moyens de
prodromes non spéci ques. protection, soliloque.
➡ Visuelles (30%)
élémentaires ou complexes.
I. Épidémiologie: ➡ Tactiles (5%).
➡ Gustatives.
Prévalence 0.6-1%. ➡ Olfactives.
➡ Cénesthésiques (sensibilité
Incidence 15/100000 par an. interne).
A ectif:
➡ Ambivalence a ective ou
IV.Formes cliniques:
discordance idéo-a ective. Selon le Début aigu:
➡ Expression d’a ects mode de ➡ Par un épisode
inadaptée aux situations début psychotique aigu dans
(sourires discordants/rires 50%.
immotivés). ➡ Présence de signes non
spéci ques quelques jours/
Comportemental: semaines avant (fatigue,
➡ Mauvaise coordination des angoisse, malaise,
mouvements => déréalisation,
maniérisme gestuel. dépersonnalisation,
➡ Parakinésies. di culté de concentration
➡ Paramimies. et idées suicidaires).
Altération ➡ Fréquentes (70%). ➡ Événements stressants ou
des ➡ Sévères. consommation de
fonctions ➡ Fonctions exécutives. substances psychoactives
cognitives ➡ Mémoire épisodique peuvent précéder
verbale. l’événement.
➡ Attention. ➡ Syndromes positif et de
➡ Vitesse de TRT de l’info. désorganisation très
marqués au début.
Symptômes 80% lors d’un 1er épisode. ➡ Le syndrome négatif
thymiques ➡ Symptômes maniaques lors devient plus apparent avec
des épisodes aigus. le temps.
➡ EDC cpc. ➡ Parfois troubles de
➡ Trouble schizo-a ectif. l’humeur atypiques ou
troubles du comportement
au premier plan.
III.Diagnostic: On retrouve généralement des
symptômes prodromiques non
Dc positif 2/3 syndromes présents dans spéci ques dans les 2-4 ans qui
une portion signi cative de temps précèdent ou des troubles
au cours d’un mois: psychotiques atténués dans
➡ Syndrome positif. l’année.
➡ Syndrome de
désorganisation. Début insidieux:
➡ Syndrome négatif. ➡ Manifestations très
Ce sont les symptômes de la discrètes évoluant sur
phase active. plusieurs mois ou années.
➡ Dc tardif le plus souvent.
➡ Retrait social progressif.
➡ Intérêt porté sur
l’ésotérisme et le
mysticisme.
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Selon l’âge ➡ Précoce: < 18 ans. V. Pronostic et évolution:
de début ➡ Très précoce: < 13 ans.
Égodystonie + ATCD Évolution Chronique, avec des épisodes
développementaux importants. aigus et intervalles inter-épisodes
➡ Tardif: > 35 ans (femmes+ plus ou moins symptomatiques.
+). Se stabilise après 2-5 ans
Symptomatologie hallucinatoire d’évolution.
riche sensorielle + absence de Les rechutes sont favorisées par
désorganisation. les facteurs de stress.
Diminution de l’espérance de vie.
DcD ➡ Bilan biologique standard. 5% des patients décèdent de
➡ Recherche de toxiques suicide.
urinaires. 20-25% de rémission complète
➡ IRM cérébrale. voire guérison sous TRT.
➡ EEG. 50-70% conservent une qualité
de vie satisfaisante.
Pathologies non psychiatriques:
➡ Épilepsies, tumeurs Facteurs de ➡ ♀.
cérébrales, encéphalite bon pc ➡ Environnement favorable.
herpétique, chorée de ➡ Bon fonctionnement pré-
Huntington, Lupus, morbide.
encéphalite à AC anti- ➡ Début tardif.
neuronaux. ➡ Bonne conscience du
➡ Dysthyroïdie. trouble.
➡ Altération de l’axe ➡ PEC précoce et TRT bien
corticotrope. suivi.
➡ Maladie de Wilson.
➡ Niemann-Pick de type C. Comorbidité Psychiatriques:
➡ Neurosyphilis, SIDA. s ➡ Épisode dépressif
caractérisé post-
Intoxication par une substance psychotique.
psychoactive:
➡ Intoxication aiguë ou Addictologiques:
chronique au cannabis. ➡ Tabac (60%).
➡ Amphétamine et autres. ➡ Cannabis (50%).
➡ Alcool (10-50%).
Troubles psychiatriques:
➡ Trouble schizo-a ectif Non psychiatriques:
(symptômes thymiques++ ➡ Diabète.
+) ➡ Obésité.
➡ Épisode thymique ➡ HTA.
dépressif ou maniaque ➡ Dyslipidémie.
avec caractéristiques Qui dé nissent le syndrome
psychotiques. métabolique (30-60%) expliqué
➡ Trouble délirant persistant par les EI des médicaments et
(sd positif ++ sans par le tabac et la sédentarité.
bizarrerie).
➡ Troubles du
neurodéveloppement. VI.Prise en charge:
Hospitalisati ➡ Épisode aigu avec troubles
on du comportement.
➡ Risque suicidaire ou mise
en danger.
➡ Risque hétéro agressif.
Peut être libre ou sans
consentement dans certains cas.
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Antipsychoti Objectifs: Éducation thérapeutique pour
ques ➡ Lors de l’épisode aigu, réduire le risque de rechutes.
contrôler rapidement les
symptômes mettant en Remédiation cognitive:
danger le patient et son ➡ Compétences
entourage. neuropsychologiques non
➡ Choix et adaptation du spéci ques (attention,
traitement de fond. mémoire, fonction
➡ Diminuer le risque de exécutive).
rechutes et minimiser le ➡ Cognition sociale.
retentissement de la Réadaptation psycho-sociale:
maladie et les EI des Entraide entre les structures
médocs. sanitaires et médico-sociales.
PEC de l’épisode aigu
(recrudescence des symptômes):
➡ Initiation ou modi cation
du TRT rapidement.
➡ TRT symptomatique en
cas d’anxiété (anti-
psychotiques sédatifs ou
BZP dont la durée doit
être limitée pour éviter la
dépendance).
Durée:
➡ Épisode unique: au moins
2 ans après la rémission.
➡ 2nd épisode/rechute: au
moins 5 ans.
Psychothérapie cognitivo-
comportementale réduit l’impact
des symptômes persistants
malgré le TRT pharmacologique.
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