Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Histoire de la maladie :
L’histoire de la maladie remonte à quelque semaines par l’apparition d’une toux , asthénie ,
amaigrissement non chiffré , avec 2 consultations consécutif ou l’enfant a bénéficier d’un
traitement a base d’antibiotique mais vue la persistance des symptômes les parents ont
consulté à notre niveau d’où son admission.
3- Examen pleuro-pulmonaire :
-FR :18 c/mn
-Inspection : asymétrie de l’ampliation thoracique– pas de malformation - Pas
d’anomalie cutanée - Signe de lutte respiratoire : tirage intercostal légère
-Percutions : une matité prenant les 2/3 inférieur du champ pulmonaire droit
-Auscultation : diminution des MV du même côté
Devant ce tableau :
Je dois hospitaliser l’enfant avec sa maman
Je le mets au repos au lit, en position proclive
Oxygénothérapie par lunette nasal
Je mets deux voies veineuses périphériques, une pour traitement et l’autre pour
prélèvements dans un but étiologique
Je demande une radiographie thoracique.
J’établie une fiche de surveillance comportant : l’état général, FR, FC, courbe de
T°, TA, diurèse, TRC, SaO2
Donc Je fais une ponction pleurale dans un but étiologique : après avoir
désinfecté l’hémi thorax droit je ponctionne à l’aide d’un trocart de calibre
suffisant, au niveau de la ligne médio – claviculaire postérieure droite en plein
matité au niveau du pole supérieur de la cote inférieure. Le liquide sera mis dans
3tubes à vis pour l’étude cytologique, bactériologique et chimique. Le liquide
retiré est d’aspect jaune citrin Taux des protides : 38 g (donc c’est un exsudat)
Cytologie: prédominance lymphocytes a 90% Rêcherche des cellules malignes
et spécifiques en cours.
IDRt: negatif ZADA en cours,
Biologie: GB: 8800/mm3 , HB 9,1 g/l, , VGM 72 CCMH: 28 Gly: 0,89 Urée:
0,2 Créatinine: 7 mg Bilan hépatique sans anomalie
Moyens
1. Les médicaments antituberculeux :
Isoniazide (H)
• Bactéricide
• Métabolisé par le foie , éliminé par le rein
Rifampicine (R):
• Bactéricide
• Métabolisé dans le foie
Pyrazinamide (Z)
• Bactéricide
• Métabolisé dans le foie
Ethambutol (E):
• Bactériostatique
• Élimination rénale
Streptomycine (S)
• Bactéricide
• Injectable, élimination rénale, néphrotoxique
2. Traitements adjuvants :
La corticothérapie : pour éviter la pachypleurite, prednisone (cortancyl ®) cp à 5 et
20mg, posologie 1mg/Kg/j
La kinésithérapie : elle permet le retour normal du poumon à la paroi
Ma conduite est la suivante :
Je donne les antituberculeux 2mois RHZ/RHZ (60, 30, 150), 4 mois RH/ RH
(60, 30) cette antibiothérapie est donnée le matin à jeun pour permettre une
bonne absorption et assurer une observance correcte du traitement
La corticothérapie n’est pas contre indiquée chez ma malade (pas de diabète, pas
d’ulcère, pas d’hypertension artérielle, pas de troubles psychiques). Je donne un
traitement d’attaque de 3semaines puis un traitement d’entretien où je diminue
progressivement les doses jusqu’à l’arrêt de la corticothérapie et ceci en 3 à 4
semaines, j’ajoute les adjuvants de la corticothérapie : régime sans sel, KCl, et
pansement gastrique
La kinésithérapie sera précoce et posturale au début, activée et prolongée
secondairement
Je surveille :
La maladie :
examen clinique quotidien pour apprécier l’état général, FR, FC, examen pleuro -
pulmonaire
Je fais une radio thoracique toutes les 2 à 3 jours jusqu’à l’assèchement
de la pleurésie
je fais une VS toutes les semaines jusqu’à sa normalisation
Je récupère la culture du 28e jour faite au niveau du liquide pleural et gastrique :
elle est négative ; ceci n’est pas contraire au diagnostic car la tuberculose chez
l’enfant est pauci – bacillaire
Le traitement
L’observance du traitement
Les effets secondaires des antituberculeux :
o Majeurs : réaction d’hypersensibilité cutanée généralisée de survenue précoce la 1e
semaine de traitement à type d’érythème prurigineux ou maculo – papuleux)
soit des signes généraux (T°,prurit, oedème des paupières, conjonctivites, céphalées);
La survenue d’un seul signe majeur m’incite à arrêter le traitement et d’introduire les
anti – tuberculeux, un à un à dose progressive pour étiqueter le responsable de
l’hypersensibilité, si la réaction est due au pyrazinamide, le
traitement sera poursuivi sans ce médicament ; si elle est due à la
rifampicine ou à l’isoniazide, le traitement se fera à dose progressive
avec une désensibilisation par les corticoïdes.
o Mineurs : vomissements, nausées, douleurs abdominales, arthralgies,
rash cutané, qui ne nécessitent pas d’arrêt du traitement
o L’hépato toxicité : augmentation des transaminases n’indique pas
l’arrêt du traitement ; mais l’apparition d’un ictère m’incite à arrêter
le traitement jusqu’à normalisation des transaminases
o Les effets secondaires spécifiques à chaque anti – tuberculeux ne se
voient plus par les nouvelles posologies non toxiques