PRINCIPALES FONCTIONS

Dérivés halogénés Composés organométalliques Organomagnésiens mixtes Nitriles

Def et Halogènes = C lié à un métal (M) or χ(M) < χ(C) Ex : R----Mg----X Aliphatiques R----C N
nomenclature substituants de l’alcane donc M δ+ → R = chaîne carbonée avec propriétés Aromatiques Ar----C N
→ halogénoalcane = M électrodonneur +I nucléophiles
ex : R----X → inversion charges partielles → X = halogène (souvent Br, Cl, I)
(polarisation) par rapport aux
Structure Primaire : Solution diluée : organomagnésien
dérivés halogénés
R----Ch2----X monomère //
solution concentrée : organomagnésiens
ex : ----C----M
Secondaire : carbone dimères
relié à R et R’

Tertiaire : carbone relié

à R, R’ et R’’
 Alcools Dérivés carbonylés Acides carboxyliques et Amines
dérivés
Def et Ex : C----OH C O = grp carbonyle Grp carboxyle aliphatique : Aliphatiques = alkylamines :
nomenclature phénol = alcool aromatique (dans un cycle) R----COOH R----NH2
Ex : cétone → acide alcanoïque
Aromatiques = arylamines :
Grp carboxyle aromatique : Ar----NH2
R----C----R Ar----COOH
« an » liaison simple → acide arénoïque ou acide
« en » liaison double Ex : aldéhyde arène carboxylique
« yn » liaison triple
ex : acide méthanoïque
R----C----H H----COOH

ex : acide éthanoïque
CH3----COOH
Structure Primaire: Groupe carbonyle : Acide = entité capable de Primaires :
R---CH2---OH fournir un H+ R----NH2 ou Ar----NH2
association des acides en
Secondaire : dimères stables → augmente Secondaires :
carbone relié à R et R’ température ébullition : R---- NH2----R’
ou
Ar---- NH2----Ar

Tertiaires :
Tertiaire : carbone relié à R, R’ et R’’

Amines aromatiques :
grp CH2 mésomère donneur
= effet +M
OH → hydrophile = solubilité augmente → augmente densité
électronique au niveau du
 cycle
Propriétés Pas d’alcool gazeux O d’un grp carbonyle = site Acides aliphatiques : Seule la méthylamine est
physiques / alcool liquides jusqu’à 10 carbones puis d’attaque électrophile liquides ou solides solubles gazeuse sinon liquides (puis
propriétés solides C d’un grp carbonyle = site jusqu’à 4 carbones solides)
chimiques si association intermoléculaire par liaisons d’attaque nucléophile Acides aromatiques : plus volatiles que les alcools
H alors température ébullition augmente solides insolubles
molécules à doubles polarités :
R----OH « acide gras » = monoacide à
hydrophobe hydrosoluble chaîne linéaire et avec nbr
→ R grand = alcool nn miscible paire de carbones→ acide
→ R petit = alcool miscible des graisses insolubles

substituants :
électroattracteurs (avec χ
élevé) → acidité augmente
éléctrodonneurs (avec χ
faible) → acidité diminue
Préparation Obtention carbonyles :
oxydation alcool primaire → aldéhyde

oxydation alcool secondaire → cétone

Formation d’amides :