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Les règles d’utilisation des

médicaments
Les règles d’utilisation des
médicaments

Le médicament est un produit n’est pas


dénué de risque, son administration
doit être soumise à des règles
précises.
Les règles d’utilisation des
médicaments
1- un médicament vous est indiqué
personnellement pour une maladie
précise et à un moment donné
• N’utiliser jamais les médicaments
d’autrui (pas même membre de la
famille).
• Ne donner jamais votre médicament à
une autre personne.
Les règles d’utilisation des
médicaments
2- Eviter l’automédication pour les
malades déjà sous traitement ou chez
la femme enceinte
* Possibilité d’interactions
médicamenteuses
* Toxicité tératogène
Les règles d’utilisation des
médicaments
3- Respecter les conditions d’utilisation
pour une meilleure efficacité et une
meilleure sécurité
* Dose
* Voie d’administration
* Mode d’administration
* Durée de traitement
* Précautions d’emploi
Les règles d’utilisation des
médicaments
4- prendre soins de vos médicaments
Ne pas laisser à la portée des enfants
Suivre les recommandations de
conservation
* Température
* Lumière
* Humidité
* Date de péremption
Les règles d’utilisation des
médicaments
L’étoile de sécurité du médicament

Bon
médt utilisé à

Bon Bonne
moment Utilisation dose
Sécuritaire
au Du
médicament
par la
Bon Bonne
patient au voie
La pharmacodynamie
La pharmacodynamie
Définition:
La pharmacodynamie correspond à
l’étude de l’action ou de l’effet d’un
médicament sur l’organisme, qui
dépend de la dose reçue.
Ce que le médicament « fait » au corps.
Définition
Un médicament provoque un ou
plusieurs effets pharmacodynamiques
pour des doses qui peuvent être
différentes.
Un médicament possède:
* Un effet principal utilisé en
thérapeutique
* Un effet secondaire (indésirable) qui
peuvent être gênants ou nuisibles.
Définition
Un même effet pharmacodynamique
peut être provoqué par plusieurs
médicaments, l’ensemble de ces
médicaments constitue une classe
pharmacologique.
« une classe pharmacologique est
constituée par l’ensemble des
médicaments ayant un effet
pharmacodynamique commun ».
Définition
Les membres d’une classe phar ont en
commun l’effet principal tandis que les EI
peuvent différer selon les substances
EI 2
M1
EI 3
Effet M2
principal
M3 EI 4

M4
Définition
Ces effets pharmacologiques et les effets
indésirables résultent de l’interaction
des médicaments avec des molécules
particulières chez le malade appelées
« récepteurs ».
Récepteur
Définition:
On appelle « récepteur
pharmacologique » une structure
chimique fonctionnelle sur laquelle la
fixation spécifique d’une molécule
médicamenteuse provoque une
réaction qui ‘est à l’origine de l’action
pharmacologique donc un effet
thérapeutique.
Récepteur

M
M
récepteur
récepteur

Action pharmacologique

Effet thérapeutique
Agoniste - Antagoniste
* Agoniste:
C’est une substance dont la liaison avec le
récepteur provoque une action
pharmacologique donc un effet
thérapeutique.
* Antagoniste:
C’est une substance dont la liaison avec le
récepteur empêche la réponse
pharmacologique donc l’effet
thérapeutique.
Notion de relation Dose-Effet

Inefficacité

Effet maximal
Notion de relation Dose-Effet
Courbe dose-effet:
 Aucun effet n’est observé à des doses
très faibles.
 Dans une zone de doses (celles
utilisées en thérapeutique), l’effet
augmente progressivement avec les
doses administrées.
 A partir d’un certain seuil, l’effet est
stable et correspond à l’effet maximal.
Relation Dose-Effet
Toxic

Marge
thérapeutique
Marge thérapeutique
Définition:
La marge thérapeutique est définie par
l’intervalle entre la dose efficace et la
dose toxique.
Elle peut être étroite ou large.
Marge thérapeutique
Médicament à marge thérapeutique
large:
* Seuil d’efficacité et le seuil de toxicité
sont très éloignés.
* Utilisation plus facile du
médicament par des doses
adaptables.
Exemple: Paracétamol
Marge thérapeutique
Médicament à marge thérapeutique étroite:
* La dose minimale efficace est très proche
de la dose maximale tolérable
* Toute variation de la concentration
sanguine, même légère peut entrainer des
EI potentiellement graves.
Exemple: antiépileptiques,
Digitaliques (digoxinémie taux thérapeutique
entre 0.8 et 1.5 ng/ml chez l’adulte >2.5
ng/ml intoxication)

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