Le milieu intérieur - sang et lymphe

Le milieu intérieur - sang et lymphe

Le milieu intérieur est le milieu liquide dans lequel vivent les cellules. Il est composé du liquide
interstitiel, du réseau lymphatique et du plasma sanguin. Ces différents composants sont en
relation permanente. La composition de ce milieu intérieur présente un certain nombre de
paramètres qui doivent être maintenus constants.
Les changements de l’environnement externe et l’activité des organes provoquent des varia-
tions des paramètres du milieu interne. Des mécanismes régulateurs s’opposent à ces varia-
tions, parmi lesquels se trouvent le sang et la circulation lymphatique.

I. Le sang Il existe trois pigments hémoglobiniques normaux,

Le sang est un tissu conjonctif liquide et rouge.
Le corps humain contient environ 5 à 6 litres de sang,
soit 8 % du poids du corps. Il est composé d’un liquide,
le plasma, transportant un certain nombre de cellules,
les éléments figurés. Il transporte les nutriments issus
de la digestion, les déchets de l’organisme, les gaz
de la respiration, les cellules responsables de notre
défense et des molécules d’information.
isolés en 1949 par Pauling :
–– Hb A, constituant principal qui représente 97 %
chez l’adulte (l’adulte étant l’âge supérieur à un
an), est constituée de deux chaînes alpha et deux
chaînes bêta ;
–– Hb A2, qui représente moins de 3 % et dont le taux
s’élève au cours des thalassémies, est constituée de
deux chaînes alpha et deux chaînes delta ;

–– Hb F, qui représente à la naissance 80 % de l’hé-

moglobine et diminue rapidement pour ne plus
subsister qu’à l’état de traces après un an, est
composée de deux chaînes alpha et deux chaînes
gamma. Les taux s’élèvent dans certaines leucé-
mies et dans les aplasies médullaires.

Fig. 1  Le sang © Alexandr Mitiuc - stock.adobe.com Hémoglobine A

A. Les catégories d’hémoglobine
L’hémoglobine est un pigment respiratoire. C’est
un tétramère constitué de quatre chaînes polypepti-
diques égales deux à deux.
Une partie de l’hémoglobine A est glyquée
– c’est-à-dire que du glucose se fixe sur les chaînes
bêta. Cette hémoglobine A1C représente 5 % de l’hé-
moglobine et est un bon reflet de la glycémie (sur les
2-3 derniers mois).

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 B. La structure de l’hémoglobine
L’hémoglobine est une molécule présentant une
fraction protéique et une fraction prosthétique dont
la seule fonction est le transport de l’oxygène des
poumons aux tissus. Cette molécule est sphéroïde,
de 60 Å de diamètre et de 65 000 daltons de poids
moléculaire. Elle est constituée de 10 000 atomes
dont quatre atomes de fer essentiels.

C’est une hétéroprotéine constituée d’un groupement

prosthétique (groupement métallique), l’hème, et
d’une copule protidique, la globine. Fig. 2  ADN © photoplotnikov - stock.adobe.com

L’hème a une structure constante, c’est une molécule
formée par association de fer ferreux Fe2+ à une proto-
porphyrine. Chaque chaîne de globine est associée à
une molécule d’hème et comprend un atome de fer
(soit en tout quatre pour l’hémoglobine).
L’hème
L’hème est une protoporphyrine contenant les
atomes de fer nécessaires au transport de l’oxygène.
La globine
La globine est une molécule protéique consti-
tuée de quatre chaînes polypeptidiques identiques
deux à deux. Chaque chaîne présente une extrémité à
fonction amine numérotée en premier et une extrémité
à fonction acide, numérotée en dernier.
1. La structure primaire
Elle est constituée par l’enchaînement d’acides
aminés, enchaînement variable suivant le type de
chaîne.
Une chaîne alpha est commune aux trois types d’hé-
moglobine et est constituée de 141 acides aminés, et :
–– une chaîne bêta de 146 acides aminés caractérise
l’Hb A1 ;
–– une chaîne delta de 146 acides aminés caractérise
l’Hb A2 ;
–– une chaîne gamma de 146 acides aminés carac-
térise l’Hb F.
3. La structure tertiaire
Elle est due aux liaisons hydrogène qui apparaissent
après la spiralisation secondaire.
4. Structure quaternaire
Elle résulte de l’assemblage des quatre chaînes.
Si une mutation vient modifier la chaîne primaire,
le retentissement porte sur la structure secondaire,
puis tertiaire, sur la forme du globule rouge, sa fonc-
tion et sa résistance, et peut donner une anémie
hémolytique.
C. Le plasma
Le plasma est un liquide limpide et jaune représentant
55 % de la masse sanguine ; c’est le sang dépourvu
des cellules sanguines. Il est composé de :
–– 90 à 93 % d’eau, qui a un rôle de diffusion et
thermique ;
–– 7 à 8 % de protéines plasmatiques ;
–– 1 % d’électrolytes : sels minéraux (Na+, CI–, Ca2+,
HCO3–, P) nécessaires dans la régulation de la
pression osmotique, dans le maintien du pH et
dans l’établissement des potentiels de membranes
cellulaires ;

2. La structure secondaire –– molécules organiques : hormones, nutriments et

vitamines pris en charge au niveau de l’intestin et
Elle consiste en une spiralisation partielle de la redistribués dans l’ensemble de l’organisme, et
molécule sur elle-même et est conditionnée par la déchets azotés (urée et acide urique) ;
structure primaire.
–– gaz dissous (O2 et CO2) en très faible quantité.

2
 Le milieu intérieur - sang et lymphe

Le plasma véhicule des cellules et des particules
appelées « éléments figurés du sang » (globules
rouges, globules blancs et plaquettes).
D. Les éléments figurés du sang
Globules rouges
Les hématies portent un pigment capable de se lier
aux gaz de la respiration (O2 et CO2), l’hémoglobine :
–– liée à l’oxygène (O2), elle devient l’oxyhémoglo-
bine, de couleur rouge vif ;
–– liée au dioxyde de carbone (CO2), elle devient la
carbhémoglobine, de couleur rouge sombre.
Plaquettes
Les globules rouges sont porteurs de marqueurs
caractéristiques des groupes sanguins.

2. Les globules blancs

Les globules blancs, ou leucocytes, au nombre de

7 000/mm3, sont des cellules responsables de la
défense de l’organisme. Ils portent des marqueurs
Globules blancs déterminant l’identité immunologique de
l’organisme.

Ces cellules, capables de se déplacer grâce à la défor-

mation de leur cytoplasme, peuvent franchir la paroi
des vaisseaux sanguins, la diapédèse, et aller à la
Polynucléaire rencontre de corps étrangers dans les tissus.
neutrophile
Ils sont classés en plusieurs catégories :

–– Les monocytes ont une durée de vie courte dans le

Monocyte milieu sanguin, ils passent dans les tissus pour se
différencier en macrophages. Ces cellules sont des
Polynucléaire phagocytes.
éosinophile
–– Les polynucléaires neutrophiles jouent un rôle
dans les réactions inflammatoires en s’attaquant
notamment aux bactéries. Les polynucléaires éosi-
nophiles luttent contre les infections parasitaires
Lymphocyte
et les polynucléaires basophiles sont liés aux réac-
Polynucléaire tions allergiques.
basophile
Fig. 3  Les éléments figurés du sang © Mélissa Riffard –– Les lymphocytes sont responsables de la défense
spécifique de l’organisme. Les lymphocytes B
1. Les globules rouges produisent des substances neutralisant les corps
étrangers  : les anticorps. Les lymphocytes  T
Les globules rouges, ou hématies, au nombre de 4 à fabriquent des substances chimiques qu’ils
5 millions par mm3, sont des cellules dépourvues de injectent dans les cellules à tuer. Ils gardent la
noyau et d’organites. Ils naissent, chez l’adulte, dans mémoire des attaques microbiennes, ce qui permet
la moelle osseuse rouge et meurent dans le foie. Leur la vaccination de l’organisme. Ils sont produits
durée de vie est d’environ 120 jours. dans la moelle osseuse et le thymus, et sont stockés
dans la rate et les ganglions lymphatiques. D’autres
catégories de lymphocytes B permettent la coordi-
nation cellulaire.

3
 3. Les plaquettes Il existe ainsi quatre groupes sanguins :

Les plaquettes, ou thrombocytes, sont des fragments Tableau n°1 

cellulaires en forme de disque, de taille de 2 à 3 μm.
ANTICORPS
On en compte entre 150 000 et 400 000/mm3, et elles MARQUEURS DES
PLASMATIQUES
assurent la coagulation du sang. Elles forment pour GROUPES GLOBULES ROUGES
(SUBSTANCES
SANGUINS (SUBSTANCES
cela des bouchons hémostatiques, mis en place en AGGLUTINOGÈNES)
AGGLUTINANTES OU
cas de plaie, destinés à limiter les pertes de sang et à AGGLUTININES)

lutter contre les hémorragies. A A Anti-B

B B Anti-A
Tout mauvais fonctionnement d’un des facteurs de AB AB Aucun
coagulation est responsable d’hémophilie. O Aucun Anti-A ; Anti-B

Le saviez-vous ?
L’hématopoïèse est le mécanisme de produc-
tion des cellules sanguines. Elle se fait dans la moelle
osseuse. Elle est initiée à partir de cellules souches
hématopoïétiques (CSH) et aboutit à la production
continue (et régulée) des cellules érythroïdes, plaquet-
taires, myéloïdes et lymphoïdes.
Bon à savoir
Le processus de coagulation se fait en trois
étapes :
–– rétrécissement et constriction des vaisseaux (temps
vasculaire) ;
–– activation des plaquettes permettant la coagulation
(phase d’adhésion plaquettaire) (temps plaquet-
taire) : c’est l’hémostase primaire ;
–– activation des protéines (facteurs de coagulation) et
des plaquettes : c’est la coagulation.
E. Les groupes sanguins
1. Le système ABO
Les hématies déterminent les groupes sanguins.
En cas de perte importante de sang par hémorragie,
le remède est la transfusion sanguine. Cependant,
le donneur et le receveur doivent avoir des groupes
sanguins compatibles.
Il en résulte des groupes compatibles et d’autres
incompatibles.
Ceci se manifeste lors de tests de compatibilité au
cours desquels sont mises en présence des gouttes
de sang d’un receveur avec des gouttes de sang de
groupe connu (donneur). En effet, le plasma du rece-
veur agglutine (formation de petits agrégats) les
globules rouges du donneur lorsque les deux sangs
sont incompatibles, du fait de la présence dans son
sang d’anticorps dirigés contre les marqueurs étran-
gers du donneur.
Exemple : un individu de groupe sanguin A présente
l’antigène A sur ses cellules mais pas l’antigène B. Son
sang contient des anticorps (encore appelés « agglu-
tinines ») contre l’antigène B. Si son sang est mis en
contact avec un sang de groupe B, les anticorps anti-B
vont agglutiner les cellules sanguines du donneur
pourvues de l’antigène B.
RECEVEUR
Groupe A B AB O
A
B
DONNEUR

AB
En effet, chaque individu possède, sur ses globules
rouges, des marqueurs de son groupe sanguin (subs- O
tances agglutinogènes), et dans son plasma des
anticorps contre les marqueurs des groupes oppo-
sés (substances agglutinantes ou agglutinines, c’est- = incompatible (agglutination) ;
à-dire qui provoquent l’agglutination des globules
rouges porteurs des marqueurs des groupes opposés). = compatible (pas d’agglutination)
Fig. 4  Le groupe sanguin © Skill and You

4

Ainsi, ces informations sont indispensables pour les
transfusions sanguines :
–– les individus de même groupe peuvent se transfu-
ser entre eux ;
–– AB peut recevoir du sang provenant de tous les
groupes, c’est un receveur universel ;
–– O peut donner son sang à tous les autres groupes,
c’est un donneur universel.
En règle générale, des transfusions iso-groupes
sont réalisées, c’est-à-dire entre individus de même
groupe sanguin.
2. Le facteur rhésus
Ce facteur est un autre marqueur des globules rouges :
il est soit présent (groupe Rh+), soit absent (Rh–). Les
anticorps antirhésus ne sont pas innés comme ceux
du système ABO mais fabriqués quand le sang d’un
individu rhésus négatif est en contact avec le sang
d’un individu rhésus positif, comme cela peut être le
cas lors d’une première grossesse.
Il doit, notamment, être connu pour éviter les incom-
patibilités fœto-maternelles. En effet, au moment de
l’accouchement, le sang de la mère et celui de l’en-
fant entrent en contact. Si la femme est Rh– et son
enfant Rh+, elle va fabriquer des anticorps anti-Rh
dangereux pour la grossesse suivante, car les anti-
corps maternels traversent le placenta et causent la
destruction des globules rouges fœtaux (maladie
hémolytique du nourrisson).
Le remède est alors injecté juste après le premier
accouchement, des anticorps contre ceux produits
par la mère pour les neutraliser. Si l’enfant a reçu du
sang maternel porteur d’anticorps, il faut procéder à
un renouvellement total de son sang à la naissance
(exsanguino-transfusion).
Donneur
Type O- O+ B- B+ A- A+ AB-
AB+
AB-
A+
Receveur
A-
B+
B-
O+
O-
Fig. 5  Receveur et donneur © Apangshusaha - Wikimédia Commons
Le milieu intérieur - sang et lymphe
F. Les facteurs biochimiques
1. Les protides
Un certain nombre d’acides aminés sont indispen-
sables  : leucine, thréonine, lysine, tryptophane,
phénylalanine, valine, méthionine, isoleucine. Les
protéines sont formées de plusieurs acides aminés.
De toutes les synthèses de l’organisme, celle de l’hé-
moglobine (Hb) a une priorité absolue.
C’est ce qui explique la rareté des anémies par
carence protéique, que l’on ne voit que dans les pays
en voie de développement, et qui se corrige facile-
ment avec un apport en protéines.
En France, il n’apparaît d’élément de carence
protéique avec anémie que dans une importante
malabsorption avec polycarence.
2. Le fer
C’est le véhicule de l’oxygène.
L’hémoglobine est formée de quatre parties, chacune
contenant une molécule d’hème, c’est-à-dire
une structure porphyrique capable de véhiculer le fer
qui lui-même est chargé d’un atome d’oxygène. Le fer
est indispensable à l’hémoglobino-synthèse.
Chez un sujet normal, le fer a une origine alimen-
taire : au niveau de l’estomac, l’acide chlorhydrique
transforme le fer alimentaire ferrique en fer ferreux,
puis il y a absorption au niveau duodénal. Ensuite, le
fer se fixe sur la sidérophiline (ou transferrine) qui est
normalement chargée au tiers de sa capacité (coeffi-
cient de saturation d’environ 30 %).
Le fer transite alors par le sang pour aller dans les
organes cibles :
AB+
–– le foie : rôle de réserve ;
–– la rate : rôle de réserve ;
–– la moelle osseuse  : où le fer est utilisé dans
l’érythropoïèse.
Pour fabriquer une molécule d’hémoglobine, il faut
quatre molécules de fer.
On les retrouve alors dans le sang circulant, dans les
hématies dont la durée de vie est de 120 jours.
5
 Puis l’hémolyse des hématies libère le fer qui est
repris par le foie, la rate, la moelle osseuse, et réutilisé
par l’organisme au même titre que le fer absorbé par
voie digestive.
Les pertes quotidiennes sont de 1 mg/24 heures chez
l’homme et 2 mg/24 heures chez la femme (à cause
des menstruations).
L’apport quotidien est de 1 à 2 mg de fer, absorbé
au niveau du duodénum. Seul 10 % en moyenne du
fer est absorbé. L’essentiel du fer dont l’organisme a
besoin provient de l’hémolyse, donc en circuit fermé.
Le saviez-vous ?
Il existe deux types de fer alimentaire :
–– le fer héminique lié à l’hème, qui se trouve dans les
protéines animales et est absorbé entre 10 et 30 % ;
–– le fer non héminique d’origine végétale, qui est
absorbé entre 1 et 5 %.
Les carences en fer sont dues à :
–– l’achlorhydrie, qui entraîne une mauvaise absorp-
tion du fer ;
–– une hémorragie prolongée, qui appauvrit le capital
en fer.
La première molécule touchée par une carence en fer
est l’hémoglobine.
3. Les vitamines
a. La vitamine B12
L’apport de la vitamine B12 est alimentaire (viande),
car l’organisme humain ne la synthétise pas. Dans
l’estomac, elle se combine avec le facteur intrinsèque
qui permet le passage intestinal.
Puis, après dissociation du complexe, la vitamine
B12 passe dans le sang pour aller au foie où elle
est stockée.
De là, elle gagne les différents tissus, en particulier
la moelle osseuse qui en a besoin pour synthétiser
l’ADN.
Donc la vitamine B12 joue un rôle pour toute cellule
en voie de formation (hémato et érythropoïèse).
6
En revanche, elle sert peu à la synthèse de l’ARN.
En cas de carence en vitamine B12, la synthèse
d’ADN diminue, donc la multiplication cellulaire
diminue aussi.
En pratique, les cellules restent grosses – car à chaque
mitose, le volume baisse (la duplication de l’ADN
est lente et la maturation cytoplasmique reste, elle,
normale). Dans le cas des érythroblastes, il en résulte
des hématies plus grosses (macrocytes), traduites
à la numération de la formule sanguine par une
anémie macrocytaire. La cause de la carence en vita-
mine B12 est le plus souvent l’anémie de Biermer,
maladie peu fréquente, liée à l’absence de facteur
intrinsèque gastrique.
b. L’acide folique
L’apport de l’acide folique est alimentaire (légumes
verts), car l’organisme ne le synthétise pas.
L’absorption est digestive, puis l’acide folique est utili-
sé dans la synthèse d’ADN – avec un rôle comparable
à celui de la vitamine B12.
La carence en folate entraîne aussi la formation
de macrocytes, et dans la moelle osseuse, de gros
érythroblastes (les mégaloblastes), ce qui se traduit
par une anémie macrocytaire à la numération de la
formule sanguine.
L’acide folique
L’acide folique est recommandé pendant la
période préconceptionnelle et pendant la grossesse
pour éviter les anomalies de fermeture du tube neural.
4. Les hormones
L’érythropoïétine est l’hormone de la différenciation
cellulaire des érythroblastes. Elle imprime à la cellule
souche une orientation érythroblastique et donc
stimule la formation des globules rouges.
Elle est sécrétée par le rein, l’anoxie étant le facteur
déclenchant la sécrétion. Elle n’est pas dosée de façon
courante, car elle existe en quantité infime.
 Le milieu intérieur - sang et lymphe

II. L’anatomie du système lymphatique

Le système lymphatique est l’un des circuits de répartition des liquides les plus importants, et le plus méconnu.
Il va ramener à la circulation sanguine les liquides interstitiels qui prennent le nom de lymphe dès qu’ils ont
pénétré dans les formations lymphatiques. Cette lymphe, dans les ramifications lymphatiques les plus fines, est
dépourvue de cellules ; elle s’enrichira en cellules surtout après son passage dans les ganglions lymphatiques.

Fig. 6  Ensemble de l’appareil lymphatique © Mélissa Riffard

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 A. La lymphe
La lymphe est un liquide interstitiel emprisonné dans les vaisseaux lymphatiques. Elle joue le rôle de drainage
des espaces intercellulaires.

La lymphe est un liquide jaune clair, dérivé du plasma sanguin, composé de protéines, de cellules de défense,
les lymphocytes, et des lipides pris en charge dans l’intestin.

Au total, il y a 5 à 6 litres de lymphe dans le corps.

lymphe interstitielle

hématie
capillaire
sanguin

cellule
conjonctive lymphe
canalisée

endothélium

ions glucose diffusion

protéines lipides diffusion impossible
gaz dissous

sang

Pôle artériel Pôle vein

veineux

Pression osmotique (constante)

Pression hydrostatique (variable)
Pression résultante (conditionne les échanges lymphe-plasma)

Fig. 7  Lymphe © Mélissa Riffard

8

B. La circulation lymphatique
Le réseau lymphatique est parallèle au système
sanguin, formé de capillaires et de vaisseaux qui
portent les ganglions lymphatiques.
Les capillaires lymphatiques sont intimement insérés
dans les tissus conjonctifs, ils convergent ensuite en
vaisseaux lymphatiques, qui portent les ganglions
lymphatiques.
Les capillaires se retrouvent au niveau des tissus (sauf
au niveau par exemple du système nerveux central,
des nerfs périphériques, etc.), leur paroi est un endo-
thélium simple et il compte des jonctions intercel-
lulaires lâches. Ces jonctions servent au passage de
molécules du milieu intérieur vers les capillaires.
Au niveau intestinal, les chylifères permettent l’ab-
sorption des lipides.
Les capillaires se rejoignent en collecteurs lympha-
tiques puis les collecteurs forment des troncs lympha-
tiques qui rejoignent la circulation au niveau des
veines sous-clavières (gauche pour le canal thora-
cique et droit pour la grande veine lymphatique).
Note
Sur le chemin des vaisseaux, on trouve des
ganglions qui assurent un rôle de filtration et un rôle
immunitaire.
Le milieu intérieur - sang et lymphe
Des valvules assurent le sens du drainage.
Le système lymphatique n’a pas besoin du cœur pour
être en mouvement, mais il dépend des mouvements
musculaires squelettiques, de la pression respira-
toire et circulatoire (répercussion des mouvements
des vaisseaux sanguins à proximité), et des multi-
ples valvules qui tapissent la paroi des vaisseaux et
orientent le flux. La circulation lymphatique est extrê-
mement lente.
Les contractions lymphatiques sont rythmées par la
systole et la diastole :
–– 6 à 10 contractions par minute pour le sujet
allongé ;
–– 20 à 30 contractions par minute pour le sujet assis.
La circulation s’élève avec l’activité musculaire.
Ce système lymphatique assure le drainage du liquide
interstitiel et des protéines extravasculaires.
C. Les organes lymphatiques
Ces organes sont formés de tissu conjonctif conte-
nant un grand nombre de lymphocytes (catégorie de
globules blancs).
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 Amygdale palatine
Veines Canal
Ganglion submandibulaire jugulaires thoracique

Ganglion cervical

Canal lymphatique
droit

Thymus

Ganglion
axillaire
Rate
Veine cave Veines sous
Canal thoracique supérieure clavières
Citerne de Pecquet

Intestin grêle

Follicule lymphatique agrégé

du grêle (plaque de Peyer)

Ganglion intestinal

Appendice

Ganglion inguinal

Moelle osseuse

Vaisseau lymphatique

Les principaux constituants

du système lymphatique

Fig. 8  Les organes lymphatiques © Mélissa Riffard

1. Les ganglions lymphatiques b. L’appendice vermiculaire

Ce sont de petits amas cellulaires qui filtrent la
lymphe et la débarrassent de ses agents infectieux. Ils
sont aussi une zone de fabrication active d’anticorps
et de lymphocytes. Lorsqu’une infection est décla-
rée, les ganglions durcissent, gonflent et deviennent
douloureux, ils se nomment alors « bubons ».
2. Les organes lymphoïdes
a. Les amygdales
Ce sont des amas de follicules lymphoïdes dans
lesquels les cellules défensives sont très nombreuses.
Ce sont les premiers bastions de la bataille contre
certaines infections (par exemple lors d’une angine).
Situé sur le cæcum du côlon, il possède des follicules
lymphoïdes qui aident à combattre les infections.
Son rôle est toutefois mineur.
c. La rate
Située à gauche de la cage thoracique, entre l’esto-
mac et les fausses côtes, la rate est branchée sur la
circulation sanguine.
Elle constitue une réserve de plaquettes (30 % y sont
stockées) et un faible réservoir de globules rouges.
Elle participe à la fabrication d’une catégorie de
lymphocytes (les lymphocytes B) ainsi qu’à la dégra-
dation de l’hémoglobine et au recyclage du fer des
globules rouges morts. Elle n’a aucun rôle digestif.

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 Le milieu intérieur - sang et lymphe

C’est un organe lymphoïde qui intervient dans les
phénomènes immunitaires et dans la destruction
des globules rouges.
3. Les fonctions des organes lymphatiques
Le système lymphatique assure trois fonctions
principales :
–– récupérer l’excès de liquides interstitiels et le rever-
ser dans le sang ;
–– transporter les lipides ;
–– assurer les réponses immunitaires.
a. La naissance des cellules de l’immunité
C’est dans la moelle rouge osseuse que naissent les
lymphocytes, comme toutes les cellules sanguines.
Ils quittent le thymus pour se diriger vers les nœuds
lymphatiques.
c. Un réservoir de lymphocytes
Les nœuds lymphatiques sont répartis le long des
vaisseaux lymphatiques, souvent en amas. Ils servent
à la division des lymphocytes B, leur transformation
en plasmocytes et en LB mémoire. Ils sont aussi le
réservoir des lymphocytes T en attente d’un contact
antigénique.
Lors d’une infection, la lymphe entraîne avec elle
les particules étrangères. Une partie sera détruite sur
place par phagocytose, une autre sera détruite par les
réactions immunitaires spécifiques.

Les lymphocytes B restent dans la moelle alors que les

lymphocytes T se dirigent vers le thymus.

b. La maturation des lymphocytes T

Le thymus, placé entre le sternum et l’aorte, s’atro-
phie après la puberté. Il est le lieu de maturation des
lymphocytes T, ils apprennent à reconnaître ce qui
appartient à l’organisme (le soi) de ce qui ne lui appar-
tient pas (le non-soi).

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