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Fiche pratique

Réf. : 0554

Date de publication :
23 février 2023
Gérer les produits non
conformes

Cette fiche est issue de G


: énie industriel | Métier : responsable qualité

par Olec KOVALEVSKY

Mots-clés Extrait du sommaire :


Produit non conforme |
traitement | dérogation | rebut |
correction | analyse […]
0342 Mettre en œuvre les indicateurs et tableaux de bord
0478 Diagnostiquer et améliorer la performance globale
0554 Gérer les produits non conformes
0525 Définir un plan de surveillance
0589 Repérer les méthodes statistiques pertinentes pour son activité
[…]

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Gérer les produits non conformes

par Olec KOVALEVSKY


Consultant-formateur, gérant de la société AVANTAGE QUALITÉ depuis 1997
Conseil et formation en organisation, approche processus et qualité dans des entreprises des secteurs privé et public, spécialiste
des TPE – PME
Accompagnement à la certification ISO 9001, MASE, ISO 14001
Audit de systèmes qualité ISO 9001
Auditeur qualifié ICA/AFNOR

La gestion des produits ou services non conformes consiste à mettre en place un traitement pour
résoudre la situation détectée. L’ISO 9001 exige la conservation d’informations documentées décrivant
la prise en charge des produits ou services non conformes ainsi que les actions menées, et indiquant
l’autorité de décision de ces actions.
Une procédure formelle n’est plus exigée par le référentiel ISO 9001 ; cependant des dispositions sys-
tématiques et partagées dans toute l’entreprise sont nécessaires pour assurer une gestion efficace des
non-conformités, passant par les étapes suivantes :
• gestion de la détection des produits ou services non conformes et gestion des enregistrements asso-
ciés ;
• gestion physique, le cas échéant, des produits ou services non conformes et gestion des enregistre-
ments associés ;
• gestion de l’analyse de la situation et décision de traitement pour rétablir une situation conforme et
gestion des enregistrements associés ;
• gestion de l’analyse approfondie des causes pour remédier aux non-conformités et éviter leur réap-
parition.

•p
 ar une autre partie prenante, par exemple un client
En pratique
du client direct, un utilisateur final, mettant en cause
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la conformité d’un produit ou d’un sous-ensemble


livré.
C Étape 1
Gérer la détection des produits A noter
A noter
ou services non conformes
Bien qu’un service soit « un élément de sortie d’un
Avant toute chose, précisons que la notion de non- organisme avec au moins une activité nécessairement
conformité s’applique, bien entendu, aux produits réalisée entre l’organisme et le client » (cf. définition 3.7.7 de
livrés ou services rendus par un fournisseur à ses l’ISO 9000), la détection d’un service non conforme n’est pas
clients, mais aussi aux produits intermédiaires ou semi- l’exclusivité du client ou du prestataire.
finis au sein de l’organisme qui produit les livrables. Dans la mesure où le service peut impliquer des activités
C’est en ce sens que le référentiel ISO 9001 intitule le sur un produit (par exemple prestation de maintenance d’un
paragraphe 8.7 « Maîtrise des éléments de sortie non équipement) ou sur un produit immatériel (par exemple
conformes », ce qu’il faut comprendre par : élément de prestation d’analyses financières) ou encore concerner la
sortie d’un processus ou activité. fourniture d’un produit immatériel (par exemple transmission
Rappelons également la définition de l’ISO 9000 de connaissances et compétences en formation), d’autres
concernant une non-conformité : « non-satisfaction parties prenantes, utilisatrices des résultats du service
d’une exigence », notamment contractuelle, interne ou concerné, peuvent également détecter une anomalie
réglementaire. impliquant le service rendu à l’origine.
Détection des non-conformités
De manière globale, il est courant de considérer que la
détection peut se faire : Sensibilisation de tous les acteurs de l’organisme
• par le client, sur un produit ou service livré, ce qui Comme cela est rappelé dans le référentiel ISO 9001
peut correspondre à une réclamation client après au paragraphe 8.7.1, tout organisme a intérêt à ce que
confirmation de la non-conformité relevée ; les éventuelles non-conformités et anomalies soient
• par les salariés au sein de l’organisme tout au long détectées et identifiées en interne, avant qu’elles n’at-
des étapes de production, auquel cas il s’agit de teignent les clients.
non-conformités ou anomalies internes ; Pour cela, il convient que la direction de l’organisme
• par un fournisseur ou un sous-traitant auquel l’or- s’efforce de sensibiliser ses salariés sur l’importance
ganisme a confié une étape de la production (par du sujet et entretienne une culture d’entreprise pro-
exemple traitement de surface…) ; pice aux remontées d’informations et d’anomalies

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(voir également la fiche Établir les supports pour la A noter


A noter
remontée d’informations sur les anomalies - Réf. Inter-
net : 1157). Les dispositions physiques applicables aux services non
conformes sont différentes par nature. Dans le cas où le
Enregistrement des non-conformités
service concerne un produit non disponible (maintenance
Lorsqu’un produit ou service non conforme est
d’un équipement), une description détaillée du problème
détecté, il est important que celui-ci soit enregistré
est importante. Dans certains cas, une expertise peut être
dans le système de management de la qualité pour être
instruit, à chaud, afin de remettre le produit ou service diligentée avec un rapport à l’appui.
et les activités en conformité. Pour les services incluant la fourniture d’un produit
immatériel, tel qu’un rapport ou un support de formation,
Dans un second temps, l’enregistrement des non-
il conviendrait de conserver un exemplaire du produit
conformités et leurs analyses alimentent la démarche
d’amélioration au travers d’actions correctives (voir incriminé.
également la fiche Mettre en œuvre des actions cura-
tives, correctives, préventives - Réf. Internet : 0473).
De plus en plus, la gestion des événements indési-
rables et des produits non conformes s’appuie sur C Étape 3
des logiciels. Gérer le traitement des produits ou services
L’enregistrement peut être fait en synchrone dans le non conformes
flux de travail, par exemple dans un ERP ou au cours
Le traitement des non-conformités peut se décompo-
de l’exécution d’un flux BPM (workflow) de réalisation
ser en deux niveaux complémentaires :
d’une affaire, ou dans un CRM, par un enregistrement
lié à un appel client, avec dans un cas comme dans • le devenir des produits concernés eux-mêmes ;
l’autre un transfert, automatisé ou semi-automatisé, • les réponses apportées aux personnes ou enti-
vers un programme et une base de données spéci- tés externes, notamment les clients, affectées ou
fiques de gestion des non-conformités. concernées par la détection des non-conformités.
Dans d’autres cas, lorsque la déclaration de la détec- Le traitement du produit non conforme lui-même com-
tion est asynchrone, l’enregistrement est fait directe- prend traditionnellement les alternatives suivantes :
ment dans l’application centralisée des événements, y • mener des actions de correction, de retouche, per-
compris s’agissant d’une simple application à base de mettant de mettre le produit en état de conformité ;
tableur (cf. Tableau des non-conformités - Réf. Inter- • obtenir une autorisation d’acceptation du produit
net : dtou9985). L’inconvénient de cette pratique est par dérogation pour que le produit soit être utilisé
que le risque d’oubli d’enregistrement est plus grand en l’état ;
que lorsque celui-ci est réalisé dans le flux de travail, • déclasser le produit, le cas échéant, afin qu’il soit
dès la détection ou presque. conforme par rapport à des exigences moins élevées
Dans les deux cas, il s’agira in fine de renseigner un (exemple d’un produit non conforme en catégorie I,
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formulaire de saisie d’informations telles que : mais acceptable en catégorie II).


• la date de détection de la non-conformité ; Le deuxième niveau de traitement concerne les
• l’origine de la détection : client, organisme, fournis- réponses apportées au transmetteur comme à l’entité
seur, autre ; pénalisée par une non-conformité :
• la description de la non-conformité ; • s’il s’agit d’un client, des réparations et/ou compen-
• les actions de traitement menées (cf. étape 3 sations sont habituelles ainsi que des informations
ci-après) ; précises garantissant la résolution des causes racines
• l ’imputation présumée : client, organisme, (voir la fiche Mettre en œuvre des actions curatives,
fournisseur ; correctives, préventives - Réf. Internet : 0473 ou
Utiliser la méthode 8D pour supprimer le risque de
• d es informations complémentaires utiles pour
récurrence d’un problème - Réf. Internet : 0464) ;
l’analyse et la décision d’actions (référence produit,
quantité douteuse, client ou fournisseur concerné…). • pour des salariés ayant détecté et signalé les non-
conformités, il convient tout d’abord qu’ils soient
remerciés et aussi qu’ils puissent être informés des
C Étape 2 suites données. Pour cela, la gestion des événe-
ments indésirables grâce à une application informa-
Gérer physiquement les produits
tique est bien plus fonctionnelle que sur des tableurs.
ou services non conformes
Enregistrement des informations
Lorsque des produits non conformes sont identifiés en Quel que soit le tableau de gestion ou l’application
interne ou bien récupérés auprès des parties prenantes informatique choisi pour les enregistrements des non-
qui les ont détectés, il convient de prendre des dispo- conformités, à ce stade de traitement, les informations
sitions pour les identifier physiquement et les ranger à suivantes sont utiles à renseigner :
des endroits où ils ne pourront pas être utilisés malen- • actions de traitement menées ;
contreusement comme s’ils étaient conformes. • numéro de la dérogation (référence du document
Des photos de ces produits non conformes peu- attestant de la dérogation avec validation de l’auto-
vent également être faites afin d’enrichir un recueil rité de décision) ;
d’exemples ou une défauthèque. • imputation (origine responsable de la non-conformité) :
Les conditions de stockage des produits non conformes client, organisme, fournisseur ;
peuvent être importantes afin de préserver l’état initial • coût du traitement de la non-conformité (estimation
des produits pour une analyse ultérieure. ou calcul précis).

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L’imputation vous permet de déterminer les responsa- Outillez votre démarche


bilités liées au produit non conforme. Cette information Mettez en place une organisation opérationnelle pour
va être nécessaire pour l’analyse des données et pour traiter les produits non conformes en vous appuyant
la construction d’indicateurs qualitatifs : sur des outils informatiques fiables et accessibles.
• nombre et coût des réclamations clients ; Cela permet de partager plus facilement les informa-
• nombre et coût des non-conformités internes ; tions, de faciliter la saisie, de décupler les possibi-
• nombre et coût des non-conformités fournisseurs lités d’analyse, de mieux suivre les actions et leurs
avec, le cas échéant, partage des coûts engendrés. échéances.

A noter
A noter
Évitez les erreurs
Le nombre et le coût des non-conformités fournisseurs
Ne sous-estimez pas l’importance de
sont fréquemment utilisés par les services achats dans le
l’enregistrement des non-conformités
cadre de l’évaluation des fournisseurs et de l’éventuelle
reconduction des contrats de prestations (voir la fiche Le manque d’enregistrement vous donnerait un état
biaisé du fonctionnement de votre SMQ. L’analyse de
Maîtriser les activités d’achats - Réf. Internet : 0452).
données partielles (cas des événements récurrents
ou non) vous priverait probablement de certaines
actions correctives. Les indicateurs de performance
(nombres et coûts supportés) seraient abusivement
C Étape 4
flatteurs.
Gérer les non-conformités et les actions
correctives
Pour aller + loin
Bien que, d’un point de vue opérationnel et parfois
Normes de référence
même contractuel, le traitement efficace des non-
conformités suffise aux parties prenantes, il n’est pas • ISO 9000:2015 – Systèmes de management de la
inconvenant de considérer que l’affaire n’est définiti- qualité – Principes essentiels et vocabulaire
vement classée que lorsque les causes racines des • ISO 9001:2015 – Systèmes de management de la
non-conformités ont été identifiées et résolues pour qualité – Exigences
assurer que les mêmes non-conformités ne pourront • ISO 19011:2018 – Lignes directrices pour l’audit des
pas se reproduire. systèmes de management
Le paragraphe 10.2 de l’ISO 9001 « Non-conformité et
action corrective » est tout entier consacré à ce sujet Les plus Internet
crucial pour la démarche d’amélioration de l’entreprise.
Saisissez la Référence Internet 0554 dans le moteur de
Aux fiches complémentaires Mettre en œuvre des
recherche du site www.techniques-ingenieur.fr pour accéder
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actions curatives, correctives, préventives - Réf. Inter- aux mises à jour de cette fiche ainsi que la Réf. Internet des
net : 0473 ou Utiliser la méthode 8D pour supprimer rubriques suivantes :
le risque de récurrence d’un problème - Réf. Internet :
0464 citées ci-dessus, on peut ajouter la fiche Mettre E Outil téléchargeable
en œuvre le principe d’amélioration continue dans un
• dtou9985 – Tableau des non-conformités
SMQ - Réf. Internet : 0556 qui propose une synthèse
de l’amélioration continue dans le cadre d’un SMQ.
E Fiches associées
• 0335 – Communiquer les résultats avec efficacité
Notre conseil pour mieux impliquer
• 0452 – Maîtriser les activités d’achats
Pensez aux acteurs de l’entreprise
• 0556 – Mettre en œuvre le principe d’amélioration
Sensibilisez les intervenants de la chaîne de valeur
continue dans un SMQ
du produit ou du service délivré aux clients afin que
tout produit ou service non conforme soit bien pris en • 0464 – Utiliser la méthode 8D pour supprimer le
compte par le système de management de la qualité. risque de récurrence d’un problème
Un risque réside dans le fait que les acteurs ne perçoi- • 0473 – Mettre en œuvre des actions curatives, cor-
vent pas l’importance d’enregistrer les non-conformités, rectives, préventives
concentrant toute leur énergie à leur traitement, pour agir • 1157 – Établir les supports pour la remontée d’infor-
sur les effets sans nécessairement atteindre les causes. mations sur les anomalies

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