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Rhumatisme Articulaire Aigu
Rhumatisme Articulaire Aigu
MALADIES INFECTIEUSES
L1 SOINS INFIRMIERS
V. TRAITEMENT
1. Curatif
2. Préventif
I. GENERALITES
1. Définition
C’est une maladie inflammatoire articulaire causée par le streptocoque β
hémolytique du groupe A.
2. Intérêt
Le streptocoque β hémolytique du groupe A est la 1ère cause de
cardiopathies par valvuloplathies dans le monde, cependant seules certaines
souches sont « rhumatogènes ».
La prévention primaire et secondaire est possible par un bon usage des
antibiotiques. Éradiqué dans les pays développés; le RAA est un marqueur
de pauvreté et faiblesse des systèmes de santé.
3. Physiopathologie:
C’est une maladie qui survient par mécanisme auto-immun.
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Il faut rechercher un foyer infectieux ORL ou cutanée dans les 15 à 21
derniers jours.
2. Etat
Clinique
Syndrome articulaire : Polyarthrite aigue des grosses articulations
(genou, cheville, coude poignet) fugace et mobile. On peut aussi avoir
une atteinte des petites articulations. L’examen physique retrouve une
inflammation des tendons et des tissus péris articulaires. La mobilisation
des articulations est douloureuse et l’évolution se fait vers la guérison
sans séquelle en quelques jours.
Syndrome générale : Avec fièvre à 39°- 40°, altération de l’état
général et une pâleur des muqueuses.
Syndrome extra- articulaire : Fait de douleurs abdominales, d’une
pleurésie et de lésions cutanées comme l’érythème de Beisner (macule
rose au tronc) et les nodules de MEYNET (nodules sous cutanées de la
taille d’un poids non adhérente a la peau le plus souvent péri-articulaires)
Paraclinique
Biologie : demander le dosage des ASLO (anticorps antistreptolysine
O) qui sont supérieurs à 300UI en cas de RAA.
3. Evolution
Si la conduite thérapeutique est bonne, on obtient la guérison sans séquelles
en 2 à 3 semaines ; Sinon on peut avoir des complications à type de
cardiopathies rhumatismales ou d’atteinte du système nerveux (chorée de
Sydenham).
B. Formes cliniques :
Forme de l’adulte et du vieillard.
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Le diagnostic est posé s'il existe, au minimum, 2 critères majeurs, ou 1
majeur et 2 mineurs associés à une preuve d'une infection
streptococcique récente et à un syndrome inflammatoire.
La présence de 3 signes mineurs sans signes majeurs est
appelée syndrome post streptococcique mineur. Le consensus actuel
devant ce syndrome est de le considérer et de le traiter comme un RAA
à part entière.
V. TRAITEMENT
1. Curatif
× Salicylés (acide acétylsalicylique : 50 mg/kg/j)
Corticoïdes : 2mg / kg / jr sans dépasser 80mg/J avec réduction
progressive
Repos au lit
Pénicilline G : 1 à 2 millions UI /j en IM pendant 10 jours
Pénicilline A ou V : orale pendant 10 jours pour stériliser un
éventuel foyer ORL
2. Préventif
Prévention des rechutes consiste à administrer dès la fin des 10 jours de
pénicilline. (En général à j11) de la pénicilline retard (Extencilline) toutes les
2 à 3 semaines, par voie IM ou Pénicilline V ou macrolide en prise
quotidienne.
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